2024-2025學年高中生物專題2微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用課題1微生物的實驗室培養(yǎng)學案新人教版選修1

PAGE15-課題1微生物的試驗室培育學問點一培育基1．概念人們依據(jù)微生物對養(yǎng)分物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖的養(yǎng)分基質(zhì)。2．培育基的種類留意：(1)加入培育基中的凝固劑(如瓊脂)，一般不能被微生物利用，只起到凝固作用。(2)在選擇培育基上一般只生長具有特定性狀的微生物，鑒別培育基中可以存在其他微生物，而且能鑒別特定的微生物。(3)病毒為非細胞結(jié)構(gòu)生物體，專性活細胞寄生，目前不能利用人工培育基來培育，需接種在動植物組織中才能增殖。常用于培育病毒的是活雞胚。3．培育基的成分培育微生物所須要的培育基其化合物組成可包括五大類養(yǎng)分成分：碳源、氮源、無機鹽、水和生長因子，其來源和作用見下表。養(yǎng)分物質(zhì)定義作用主要來源碳源凡能供應(yīng)所需碳元素的物質(zhì)構(gòu)成生物體的細胞物質(zhì)和一些代謝產(chǎn)物，有些是異養(yǎng)生物的能源物質(zhì)無機化合物：NaHCO3、CO2等有機化合物：糖類、脂肪酸、花生餅粉、石油等氮源凡能供應(yīng)所需氮元素的物質(zhì)合成蛋白質(zhì)、核酸以及含氮的代謝產(chǎn)物無機化合物：N2、NH3、銨鹽、硝酸鹽有機化合物：尿素、牛肉膏、蛋白胨等生長因子微生物生長必不行少的微量有機物酶和核酸的組成成分維生素、氨基酸、堿基等水在生物體內(nèi)含量很高不僅是優(yōu)良的溶劑，而且可維持生物大分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定培育基、空氣、代謝產(chǎn)物無機鹽為微生物供應(yīng)除碳、氮以外的各種重要元素，包括大量元素和微量元素細胞內(nèi)的組成成分，生理調(diào)整物質(zhì)，某些化能自養(yǎng)菌的能源，酶的激活劑培育基、空氣等環(huán)境1．雖然各種培育基的詳細配方不同，但一般都含有水、碳源、氮源、無機鹽。另外，還必需滿意微生物生長對pH、特別養(yǎng)分物質(zhì)以及氧氣的要求。2．在微生物所須要的化合物中，須要量最大的是碳源。新陳代謝同化作用類型的劃分也是以是否能合成含碳有機物為依據(jù)：能合成含碳有機物的是自養(yǎng)型，反之則為異養(yǎng)型。養(yǎng)分類型碳源氮源生長因子自養(yǎng)微生物CO2、NaHCO3等NH3、銨鹽、硝酸鹽等一般不須要異養(yǎng)微生物糖類、脂肪酸等銨鹽、硝酸鹽、蛋白質(zhì)等有些微生物須要3.對異養(yǎng)微生物來說，含C、H、O、N的有機化合物既是碳源，又是氮源、能源。4．有些培育基不須要添加特別養(yǎng)分物質(zhì)，生物自己能合成，如大腸桿菌能合成某些維生素，作為特別養(yǎng)分物質(zhì)。5．培育基的配制原則(1)目的要明確。要依據(jù)微生物的種類、培育目的等，選擇原料配制培育基。例如，自養(yǎng)微生物能夠自己合成所需的有機物，它們的培育基可由簡潔的無機物組成；生產(chǎn)用培育基也可加入其他不明成分的自然物質(zhì)；而鑒別培育基中必需加入已知的能發(fā)生特定反應(yīng)的化學成分。(2)養(yǎng)分要協(xié)調(diào)。各種養(yǎng)分物質(zhì)要保證適當?shù)臐舛群捅壤ｐB(yǎng)分物質(zhì)濃度過低，不能滿意微生物生長的須要；濃度過高，則會抑制微生物的正常生長。養(yǎng)分物質(zhì)的濃度比(如C/N)還可干脆影響某些微生物的代謝產(chǎn)物，如谷氨酸生產(chǎn)中，CN＝41時，菌體大量繁殖，谷氨酸產(chǎn)量少；而CN＝31時，菌體繁殖受抑制，但谷氨酸合成量大。(3)pH要相宜。不同微生物生長所需pH不同，pH必需與之相適應(yīng)。如培育細菌的培育基pH保持在6.5～7.5；培育放線菌的培育基pH保持在7.5～8.5；培育真菌的培育基pH應(yīng)保持在5.0～6.0?！镜漕}精練1】下列敘述正確的是()A．培育基是為微生物的生長繁殖供應(yīng)養(yǎng)分的基質(zhì)B．培育基只有兩類：液體培育基和固體培育基C．固體培育基中加入少量水即可制成液體培育基D．微生物在固體培育基上生長時，可以形成肉眼可見的單個細菌【答案】A【解析】培育基是人們依據(jù)微生物對養(yǎng)分物質(zhì)的不同需求而配制出的供微生物生長繁殖的養(yǎng)分基質(zhì)；按不同的分類標準，培育基可有不同的種類和作用，其中固體培育基是在液體培育基里加入瓊脂等凝固劑配制而成的；單個細菌是不能用肉眼望見的，可以通過肯定方法，培育出具有特定形態(tài)的由一個或一種細菌繁殖而來的菌落進行視察。解題歸納自養(yǎng)型微生物的碳源是無機碳(如CO2)，異養(yǎng)型微生物的碳源是有機碳(如糖類)，由此可見培育不同類型的微生物，所用的培育基的組成成分不同，但一般培育基都含有四種基本物質(zhì)(水、碳源、氮源和無機鹽)?！镜漕}精練2】如表所示為某培育基的配方，下列敘述錯誤的是()A.依據(jù)物理性質(zhì)劃分，該培育基屬于液體培育基B．依據(jù)用途劃分，該培育基屬于選擇培育基C．依據(jù)培育基的配方可知，該培育基培育的微生物的同化作用類型是異養(yǎng)型D．固體培育基中加入少量水即可形成液體培育基【答案】D【解析】固體培育基和液體培育基的區(qū)分在于是否加入凝固劑(如瓊脂)，如表所示的培育基配方中沒有瓊脂，因此屬于液體培育基，A正確、D錯誤；加入青霉素可分別得到酵母菌和霉菌，因此該培育基屬于選擇培育基，B正確；該培育基中的(CH2O)可作為有機碳源，因此其培育的微生物的同化作用類型是異養(yǎng)型，C正確。學問點二無菌技術(shù)1．無菌技術(shù)的概念防止一切外來雜菌的侵入，并保持已滅菌物品及無菌區(qū)域不再被污染的方法，稱為無菌技術(shù)。留意：在微生物的試驗室培育中，無菌技術(shù)的核心是防止雜菌污染，保證培育物的純度。2．無菌技術(shù)的詳細內(nèi)容(1)對試驗操作的空間、操作者的衣著和手進行清潔和消毒。(2)將用于微生物培育的器皿、接種用具和培育基等進行滅菌。(3)試驗操作應(yīng)在酒精燈火焰旁邊進行，以避開四周環(huán)境中微生物的污染。(4)試驗操作時應(yīng)避開已滅菌處理的材料用具與四周物品接觸。3．消毒和滅菌留意：消毒與滅菌最大的區(qū)分是芽孢和孢子是否存活。對無菌技術(shù)的深度理解1．獲得純凈培育物的關(guān)鍵是防止外來雜菌的污染。2．無菌技術(shù)的目的：可防止試驗室的培育物被其他外來微生物污染；還能有效避開操作者自身被微生物感染。3．須要消毒的照試驗操作者的雙手、接種室、牛奶等；須要滅菌的有培育微生物所用的培育基與培育皿、玻棒、試管、燒瓶、吸管、接種環(huán)、接種針等?！镜漕}精練3】下列常用的無菌操作中錯誤的是()A．無菌操作不要求殺死培育基中的一切細菌B．對操作者進行消毒的方法是用酒精擦拭雙手C．試驗操作過程應(yīng)在酒精燈火焰旁邊進行D．玻璃器皿(吸管、培育皿)可用酒精擦拭進行滅菌【答案】D【解析】留意對不同的對象，要用不同的消毒或滅菌方法。無菌技術(shù)是用來防止培育物被其他外來微生物污染，而不是殺死培育基中的一切細菌，A正確。對操作者應(yīng)用較溫柔的方法進行消毒，B正確。試驗操作過程應(yīng)在酒精燈火焰旁邊進行，防止瓶口空氣中的微生物污染培育基，C正確。對無菌操作用到的玻璃器皿要用干熱滅菌法徹底殲滅其中的微生物，用酒精擦拭只能消毒不能滅菌，D錯誤。解題歸納本題出錯緣由是不理解滅菌和消毒的區(qū)分。消毒是實行較為溫柔的物理和化學方法，僅殺死物體表面或內(nèi)部的部分微生物(不包括芽孢和孢子)，而對被消毒物基本無害的措施。微生物培育中對試驗操作的空間、操作者的衣物和手要進行消毒處理。滅菌是采納劇烈的理化因素殺死物體內(nèi)部、外部的一切微生物(包括芽孢和孢子)，主要適用于培育基、培育皿和試驗用具的無菌處理?！镜漕}精練4】做“微生物的分別與培育”試驗時，下列敘述正確的是()A．高壓蒸汽滅菌加熱結(jié)束時，打開放氣閥使壓力表指針回到零后，開啟鍋蓋B．倒平板時，應(yīng)將打開的皿蓋放到一邊，以免培育基濺到皿蓋上C．為了防止污染，接種環(huán)經(jīng)火焰滅菌后應(yīng)趁熱快速挑取菌落D．用記號筆標記培育皿中菌落時，應(yīng)標記在皿底上【答案】D【解析】高壓蒸汽滅菌時，到滅菌時間后，切斷熱源，讓滅菌鍋內(nèi)溫度自然下降，當壓力表的壓力降到零時，打開排氣閥，旋松螺栓，打開蓋子，A錯誤；倒平板時，用左手將培育皿打開一條稍大于瓶口的縫隙，右手將錐形瓶中的培育基(約10～20mL)倒入培育皿，左手馬上蓋上培育皿的皿蓋，B錯誤；經(jīng)灼燒滅菌的接種環(huán)應(yīng)在火焰旁冷卻后再挑取菌落，C錯誤；標記菌落時應(yīng)用記號筆標記在皿底上，D正確。學問點三牛肉膏蛋白胨固體培育基的制備1．操作過程(1)計算(2)稱量精確地稱取各種成分。稱取時動作要快速，避開有些成分如牛肉膏、蛋白胨等吸潮，稱取后還應(yīng)剛好蓋上瓶蓋。(3)溶化將稱好的各種成分放入燒杯，加入少量的水，加熱。用玻璃棒攪拌使其溶解。加入瓊脂，加熱使其熔化，等瓊脂完全熔化后，補加蒸餾水至100mL。留意：溶化后需先調(diào)整pH，再分裝，后滅菌。(4)滅菌滅菌時，錐形瓶必需加棉塞，包上牛皮紙，并用皮筋勒緊，再放入高壓滅菌鍋，在121℃下，滅菌15～30min。也可將培育皿用舊報紙包緊放入干熱滅菌箱內(nèi)，在160～170℃下，滅菌2h。(5)倒平板待培育基冷卻至50℃左右時，在酒精燈火焰旁邊倒平板。說明：含牛肉膏、蛋白胨的培育基為自然培育基，牛肉膏供應(yīng)的主要養(yǎng)分是碳源、磷酸鹽和維生素，蛋白胨供應(yīng)的主要養(yǎng)分是氮源和維生素。2．培育基制備勝利的標準假如未接種的培育基在恒溫箱中保溫1～2天后無菌落生長，說明培育基的制備是勝利的，否則制備失敗，須要重新制備。對牛肉膏蛋白胨培育基倒平板的操作分析1．培育基要冷卻到50℃左右時起先倒平板。其緣由是瓊脂是一種多糖，在98℃以上熔化，在44℃以下凝固，倒平板時高于50℃則會燙手，低于50℃時若不能剛好操作，瓊脂會凝固。2．倒平板時，要使錐形瓶的瓶口通過火焰。通過灼燒滅菌，防止瓶口的微生物污染培育基。3．平板冷凝后，要將平板倒置。因為平板冷凝后，皿蓋上會凝聚水珠，培育基表面的溫度也較高，平板倒置后，既可使培育基表面的水分更好地揮發(fā)，又可防止皿蓋上的水珠落入培育基，造成污染。4．在倒平板的過程中，假如不當心將培育基濺在皿蓋與皿底之間的部位，那么這個平板不能用來培育微生物，因為空氣中的微生物可能在皿蓋與皿底之間的培育基上滋生。【典題精練5】下列關(guān)于制備牛肉膏蛋白胨固體培育基的敘述錯誤的是()A．操作依次為計算→稱量→溶化→倒平板→滅菌B．將稱好的牛肉膏連同稱量紙一同放入燒杯C．待培育基冷卻至50℃左右時倒平板D．待平板冷卻凝固后將平板倒過來放置【答案】A【解析】制備牛肉膏蛋白胨固體培育基的步驟是計算→稱量→溶化→滅菌→倒平板，其依次不能顛倒。牛肉膏簡潔吸潮，所以稱好后需將稱量紙一同放入燒杯，當牛肉膏溶化并與稱量紙分別后，用玻璃棒取出稱量紙。待培育基冷卻至50℃左右，用手觸摸錐形瓶剛剛不燙手，并且培育基處于溶化狀態(tài)時起先倒平板。平板冷卻凝固后才能倒置。解題歸納(1)培育基滅菌后，需冷卻至50℃左右時才能倒平板。估計培育基溫度的方法：培育基從滅菌鍋中取出冷卻一段時間后，用手觸摸盛有培育基的錐形瓶，感覺錐形瓶的溫度下降到剛剛不燙手為準。(2)倒平板的方法：左手拿培育皿，右手拿錐形瓶，左手將培育皿打開一條稍大于瓶口的縫隙，不要完全打開，右手將錐形瓶中的培育基倒入培育皿，左手馬上蓋上培育皿的皿蓋。整個操作應(yīng)在酒精燈火焰旁進行，避開雜菌污染?！镜漕}精練6】制備固體培育基時，須要向牛肉膏蛋白胨培育基中加入瓊脂這一志向的凝固劑。下列關(guān)于瓊脂的說法不正確的是()A．不被所培育的微生物分解利用，對所培育的微生物無毒害作用B．在微生物生長溫度范圍內(nèi)保持固體狀態(tài)C．瓊脂凝固點低，有利于微生物的生長D．凝固劑在滅菌過程中不會被破壞，透亮度好，凝固力強【答案】C【解析】志向的凝固劑應(yīng)具備以下條件：不被所培育的微生物分解利用；在微生物生長的溫度范圍內(nèi)保持固體狀態(tài)，凝固點不能太低，否則不利于微生物的生長，如瓊脂的凝固點為40℃；對所培育的微生物無毒害作用，并且在滅菌時不會被破壞，透亮度好，凝固力強，配制便利，價格低廉。常用的凝固劑有瓊脂、明膠等。學問點四純化大腸桿菌1．微生物接種的方法：平板劃線法和稀釋涂布平板法。(1)平板劃線法是通過接種環(huán)在瓊脂固體培育基表面連續(xù)劃線的操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培育基的表面。在數(shù)次劃線培育后，可以分別到菌落。(2)稀釋涂布平板法是將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培育基的表面，進行培育。假如稀釋度足夠高，在平板表面會出現(xiàn)分散的單個菌落，這些菌落可能就是由單個細菌細胞繁殖形成的。隨后挑取單個菌落，或重復(fù)以上操作數(shù)次，便可進行純培育。(3)兩種純化方法的比較項目平板劃線法稀釋涂布平板法優(yōu)點可以視察菌落特征，對混合菌進行分別可以計數(shù)，可以視察菌落特征缺點不能計數(shù)汲取量較少，較麻煩，平板不干燥效果不好，簡潔擴散2.接種勝利的標準假如培育基上生長的菌落的顏色、形態(tài)、大小基本一樣，并符合大腸桿菌菌落的特點，則說明接種操作是符合要求的；假如培育基上出現(xiàn)了其他菌落，則說明接種過程中，無菌操作還未達到要求，試驗失敗，須要分析緣由，再次接種。3．菌種的保藏(1)目的：菌種放在低溫環(huán)境中保藏的目的是降低微生物的新陳代謝速率，延緩菌種蒼老。(2)方法①臨時保藏法：適用于頻繁運用的菌種。方法是將菌種接種到固體斜面培育基上，在相宜的溫度下培育。菌落長成后，將試管置于4℃的冰箱中保藏。該方法的缺點是保存時間不長，菌種簡潔被污染或產(chǎn)生變異。②甘油冷凍管藏法：適用于須要長期保存的菌種。方法是在3mL的甘油瓶中，裝入1mL甘油后滅菌。將1mL培育的菌液轉(zhuǎn)移到甘油瓶中，與甘油充分混勻后，放在－20℃的冷凍箱中保藏。平板劃線操作的留意事項1．第一次劃線及每次劃線之前接種環(huán)都須要灼燒滅菌，劃線結(jié)束后仍需灼燒接種環(huán)，三種灼燒的目的不同。項目第一次劃線前灼燒每次劃線前灼燒劃線結(jié)束灼燒目的避開接種環(huán)上可能存在的微生物污染培育物殺死上次劃線結(jié)束后接種環(huán)上殘留的菌種，使每次劃線的菌種均來自上次劃線末端殺死接種環(huán)上殘留的菌種，避開細菌污染環(huán)境和感染操作者2.灼燒接種環(huán)之后，要冷卻后才能伸入菌液中，以免溫度太高，殺死菌種。3．除第一次劃線外，每次劃線都從上一次劃線的末端起先，這樣能使細菌的數(shù)目隨著劃線次數(shù)的增加而逐步削減，最終能得到由單個細菌繁殖而來的菌落。劃線時最終一個區(qū)域不要與第一個區(qū)域相連。4．劃線用力要大小適當，防止用力過大將培育基劃破?！镜漕}精練7】下列有關(guān)平板劃線操作的敘述正確的是()A．運用已滅菌的接種環(huán)、培育皿，操作過程中不需再滅菌B．打開含菌種的試管需通過火焰滅菌，取出菌種后需立刻塞上棉塞C．將沾有菌種的接種環(huán)快速伸入平板內(nèi)，劃三至五條平行線即可D．最終將平板倒置，放入培育箱中培育【答案】D【解析】在培育基上接種時，肯定要做到無菌操作，以防止雜菌污染影響試驗或探討的結(jié)果。微生物無處不在，包括空氣中也充溢了各種微生物，所以無菌操作顯得很困難，但在酒精燈火焰旁邊約10cm的區(qū)域為無菌區(qū)，因而菌種試管和待接種培育皿口不能離開火焰旁邊，接種環(huán)、棉塞也不能離開火焰旁邊。接種完畢之后為了防止菌體污染，要在火焰上灼燒管口和接種環(huán)。平板劃線法除第一次劃線外，每次劃線都從上一次劃線的末端起先，使細菌的數(shù)目隨著劃線次數(shù)的增加而逐步削減，最終能得到由單個細菌繁殖而來的菌落。為防止皿蓋上的水珠落入培育基造成污染，應(yīng)將平板倒置。解題歸納無菌操作應(yīng)從操作的各個細微環(huán)節(jié)保證“無菌”。平板劃線的全部操作工具都要經(jīng)過滅菌；全部操作過程都應(yīng)在火焰旁邊進行，全部操作方法都要盡量削減培育環(huán)境中雜菌的進入?！镜漕}精練8】為了保持菌種的純凈須要進行菌種的保藏，下列有關(guān)敘述不正確的是()A．對于頻繁運用的菌種，可以采納臨時保藏的方法B．臨時保藏的菌種一般是接種到試管的固體斜面培育基上C．臨時保藏的菌種簡潔被污染或產(chǎn)生變異D．對于須要長期保存的菌種，可以采納－4℃低溫保藏的方法【答案】D【解析】對于須要長期保存的菌種，可采納甘油管藏法，即在3mL甘油瓶中加入1mL甘油后滅菌，將1mL培育的菌液轉(zhuǎn)移到甘油瓶中，與甘油充分混勻后，放在－20℃的冷凍箱中保存。一、選擇題1．高溫滅菌的原理是(C)A．每種微生物生長的最適溫度是肯定的B．微生物對于高溫環(huán)境不適應(yīng)C．高溫破壞了細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)、核酸，影響其生命活動D．高溫降低了環(huán)境中氧的濃度解析：蛋白質(zhì)和核酸是細胞表現(xiàn)生命活動的最重要物質(zhì)，它們都是高分子化合物，具有困難的空間結(jié)構(gòu)，高溫能使它們的空間結(jié)構(gòu)受到破壞而失去活性。故C項敘述就是高溫滅菌的原理。2．下列為某同學在培育金黃色葡萄球菌試驗中的部分操作步驟，其中正確的是(C)A．培育基中蛋白胨、牛肉膏溶化后，干脆補充蒸餾水至100mLB．用1mol/LNaOH調(diào)整pH，使pH為5.0～6.0C．加壓至100kPa之前，要徹底排出鍋內(nèi)的冷空氣D．將接種環(huán)放在酒精燈上灼燒，滅菌后馬上伸入菌液試管內(nèi)挑取少量菌種解析：此題是對正確試驗操作步驟的考查，可以代表試驗考查的方向。要求同學們對試驗不能死記硬背，要在理解的基礎(chǔ)上記憶，否則很難記得書本上的每一個試驗操作步驟。A選項應(yīng)當先加水，后加熱溶化，否則培育基會被燒焦；B項用1mol/LNaOH調(diào)整pH是正確的，但金黃色葡萄球菌是細菌，本試驗應(yīng)把pH調(diào)至7.4～7.6；C選項加壓至100kPa之前，要徹底排出鍋內(nèi)的冷空氣，是為了使高壓鍋能夠在很短的時間內(nèi)達到較高的溫度，使鍋內(nèi)充溢水蒸氣，并使水蒸氣分子運動達到盡可能快的速度，穿透各種微生物菌體及芽孢等；D選項接種環(huán)放到酒精燈上灼燒滅菌是應(yīng)當?shù)?，但不能馬上伸入菌種試管內(nèi)，這樣會燙死菌種。3．下列有關(guān)平板劃線操作的敘述錯誤的是(B)A．將接種環(huán)放在火焰上灼燒，直到接種環(huán)燒紅B．接種環(huán)在平板上隨機劃線時不要劃破培育基C．在沾取菌液前后均要將盛有菌液的試管口通過火焰D．平板冷卻后倒置，放入恒溫箱中培育解析：用接種環(huán)在培育基上劃線時，應(yīng)把培育基劃分成多個首尾相連的區(qū)域，在每次劃線時要劃三至五條平行線，劃線位置不是隨機的。4．有關(guān)平板劃線法接種微生物的操作的敘述，不正確的是(C)A．第一步灼燒接種環(huán)是為了避開接種環(huán)上可能存在的微生物污染培育基B．每次劃線前，灼燒接種環(huán)是為了殺死上次劃線結(jié)束后，接種環(huán)上殘留的菌種C．在其次區(qū)域內(nèi)劃線時，接種環(huán)上的菌種干脆來自菌液D．劃線結(jié)束后，灼燒接種環(huán)，能剛好殺死接種環(huán)上的菌種，避開細菌污染環(huán)境和感染操作者解析：應(yīng)用平板劃線法接種微生物的過程中，取菌種前灼燒接種環(huán)的目的是避開接種環(huán)上可能存在的微生物污染培育基，以后每次劃線前灼燒接種環(huán)是為了殺死上次劃線后殘留的菌種，劃線結(jié)束仍需灼燒接種環(huán)，是避開細菌污染環(huán)境和感染操作者，從其次次劃線起先，每次劃線時接種環(huán)上的菌種干脆來源于上次劃線的末端，而并非干脆來自菌液。二、非選擇題5．如下表所示為某微生物培育基的配方，請回答：成分 含量NaNO3 3gK2HPO4 1gKCl 0.5gMgSO4·7H2O 0.5gFeSO4 0.01g(CH2O) 30gH2O 1000mL青霉素 0.1萬單位(1)按物理性質(zhì)劃分，該培育基屬于液體培育基；按用途劃分，則屬于選擇培育基。(2)依據(jù)培育基原料，所培育微生物的同化作用類型是異養(yǎng)型，培育的微生物可能是酵母菌或霉菌。(3)該培育基中的碳源是(CH2O)。不論何種培育基，在各成分都溶化后分裝前，要進行的是調(diào)整pH和滅菌。倒平板時，一般需冷卻至50_℃左右，在酒精燈火焰旁邊操作。解析：本題是考查微生物培育的基本試驗。(1)從培育基成分看，沒有瓊脂等凝固劑，屬于液體培育基；從用途上分析，加入青霉素可以殺死細菌、放線菌，選擇出霉菌、酵母菌等屬于選擇培育基。(2)該生物以培育基中的(CH2O)作碳源，為異養(yǎng)型微生物。(3)考查微生物培育的基本操作。6．之前微博傳言手機細菌比馬桶按鈕多。如圖所示為某機構(gòu)通過試驗展示調(diào)查的結(jié)果?；卮鹣铝邢嚓P(guān)問題：(1)該試驗需制備培育基，培育基的養(yǎng)分成分一般包括水、碳源、氮源和無機鹽等。(2)在接種前須要檢測培育基是否被污染，對于固體培育基常采納的檢測方法是將未接種的培育基在相宜溫度下放置相宜的時間，視察培育基上是否有菌落產(chǎn)生，若無菌落產(chǎn)生，則培育基未被污染；反之，培育基被污染。(3)據(jù)圖，兩試驗組均采納稀釋涂布平板法接種，該方法須要BCDE(填字母，多選)。A．接種環(huán)B．酒精燈C．移液管D．涂布器E．無菌水(4)結(jié)果表明，手機屏幕和馬桶按鈕上都存在多種微生物。兩試驗組試驗操作均正確且完全一樣，但試驗結(jié)果迥然不同，你認為緣由可能是手機的取樣和馬桶按鈕的取樣都不相同(答案合理即可)。(5)依據(jù)試驗結(jié)果，為了保證健康，手機運用一段時間后，應(yīng)對手機進行消毒處理。解析：(1)培育基的養(yǎng)分成分一般包括水、碳源、氮源和無機鹽等。(2)可以通過將未接種的培育基在相宜條件下培育一段時間，看是否有菌落產(chǎn)生來推斷培育基是否被污染。(3)分析題圖可知，兩試驗組均采納稀釋涂布平板法接種，該方法須要酒精燈(操作都在酒精燈火焰旁進行)、移液管(吸取菌液)、涂布器(涂布菌液)、無菌水(稀釋菌液)，而接種環(huán)用于平板劃線法。(4)兩試驗組試驗操作均正確且完全一樣，但試驗結(jié)果迥然不同，緣由可能是手機的取樣和馬桶按鈕的取樣都不相同。(5)依據(jù)試驗結(jié)果，結(jié)合滅菌和消毒的應(yīng)用范圍，為了保證健康，每隔一段時間，應(yīng)當對手機進行消毒處理。【旁欄思索題】點