2025年外研版選修5化學下冊階段測試試卷VIP

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版選修5化學下冊階段測試試卷521考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、已知分子式為C12H12的物質A的結構簡式為其苯環(huán)上的一溴代物有幾種同分異構體A.3種B.4種C.6種D.8種2、某石油化工產品X的轉化關系如圖；下列判斷不正確的是。

A.X→Y是加成反應B.乙酸→W是酯化反應，也是取代反應C.Y能與Na反應生成氫氣D.W能與氫氧化鈉溶液反應，但不與稀硫酸反應3、有機物M的結構簡式為：下列有關敘述正確的是A.該化合物可與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體B.可與濃溴水反應，1molM最多消耗4molBr2C.可以發(fā)生氧化、加成、取代、加聚、縮聚反應D.可與NaOH溶液反應，1molM最多消耗3molNaOH4、磺酸樹脂催化下的烯烴二羥化反應歷程的示意圖如下：

(R1、R2、R3、R4均表示烴基或H原子。)

下列說法不正確的是A.過程①中，H2O2作氧化劑B.過程②中，有碳碳鍵、碳氫鍵斷裂C.過程③中反應的原子利用率為100%D.在反應歷程中，有水參與反應5、下列混合物的物質的量一定時，組內各物質按任意比混合，完全燃燒耗O2的量不變的是A.甲烷、甲醇、甲醛；B.乙炔、苯、1，3-丁二烯C.丙烯、2-丁烯、環(huán)已烷D.乙醇、乙烯、丙烯酸（CH2=CH-COOH）6、具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”的主要成分的結構簡式為它為()A.芳香族物質B.甲酸的同系物C.易溶于水的有機物D.易升華的物質7、乙醇分子中不同的化學鍵如下圖所示；下列關于乙醇在各種反應中斷裂鍵的說法不正確的是()

A.乙醇和鈉反應，斷裂鍵①B.在Cu作催化劑和加熱條件下和O2反應，斷裂鍵①和③C.在一定條件下和O2反應，可能斷裂鍵④和⑤D.乙醇是電解質，在水中斷裂鍵①電離出H＋8、實驗室將化學式為C8H16O2的酯水解，得到A和B兩種物質，A氧化可轉變?yōu)锽，符合上述性質的酯的結構種類有A.1種B.2種C.3種D.4種9、下列化合物一氯代物的數目排列順序正確的是（）

①CH3(CH2)4CH3②(CH3)2CHCH(CH3)2③(CH3)3CCH2CH3④(CH3)3CC(CH3)3A.①＝③>②>④B.②>③＝①>④C.③>②>④>①D.①>②>③>④評卷人得分二、多選題(共2題，共4分)10、下列關于實驗原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質碘時，可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法11、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關于這兩種有機化合物的說法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)12、系統(tǒng)命名法命名下列物質：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________13、某烷烴的結構簡式為。

(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:______________________________________。

(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結構有___________種。(不包括立體異構；下同)

(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結構有____________種。

(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應,生成的一氯代烷最多有_______種。

(5)寫出由甲苯制取TNT的反應方程式______________________________。14、已知：

物質A在體內脫氫酶的作用下會氧化為有害物質GHB。下圖是關于物質A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學反應。

請回答下列問題：

（1）寫出反應類型：反應①____________，反應③____________。

（2）寫出化合物B的結構簡式_____________________________。

（3）寫出反應②的化學方程式____________________________。

（4）寫出反應④的化學方程式____________________________。

（5）反應④中除生成E外，還可能存在一種副產物(含結構)，它的結構簡式為________________。

（6）與化合物E互為同分異構體的物質不可能為________（填寫字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚15、已知：HCN的結構為H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R為烴基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定條件下可發(fā)生以下變化：

⑴寫出反應類型：②_________，④_________。

⑵寫出反應③的化學方程式：________________________________________；

寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學反應方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物，則其結構簡式_________________________。

⑷若E為高聚物，則其結構簡式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產物之一J，在酵母菌的作用下產生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W。①寫出Q的電子式：___________；②寫出實驗室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學方程式：____________；③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后，再緩緩移入內焰，觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之：______________________。16、在通常情況下；多個羥基連在同一個碳原子上的分子結構是不穩(wěn)定的，容易自動失水生成碳氧雙鍵結構：

下面是9種物質的轉化關系。

（1）化合物①是________，它跟氯氣發(fā)生反應的條件是___________。

（2）⑦的結構簡式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結構簡式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它，此反應的化學方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分異構體很多種，寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構體的結構簡式_________、_________17、完成下列有關反應的化學方程式；并注明有關反應條件：

（1）2-溴丙烷消去反應方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反應方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應的方程式_________________；18、某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84；紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。

（1）A的結構簡式為___________；

（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在圖中，D1、D2互為同分異構體，E1、E2互為同分異構體。

反應②的化學方程式為_____________；

C的系統(tǒng)命名名稱是_____________；

E2的結構簡式是_____________；

④、⑥的反應類型依次是______________、___________；19、系統(tǒng)命名法命名下列物質：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________評卷人得分四、原理綜合題(共3題，共30分)20、已知A——F六種有機化合物是重要的有機合成原料；結構簡式見下表，請根據要求回答下列問題：

?；衔?。

A

B

C

結構簡式。

化合物。

D

E

F

結構簡式。

（1）化合物A屬于________類（按官能團種類分類）

（2）化合物B在一定條件下，可以與NaOH溶液發(fā)生反應，寫出化合物B與足量NaOH反應的化學方程式_____________。

（3）化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉化得到高分子化合物Z；部分產物已略去。

反應③中D與H2按物質的量1:1反應生成Y，則生成Z的方程式為__________。

（4）化合物D與銀氨溶液反應的化學方程式____________（有機物用結構簡式表示）：。

（5）寫出符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：_________。

A．苯環(huán)上只有一個取代基。

B．能發(fā)生水解反應。

C．在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一種治療矽肺病的藥物）的原料之一；其合成路線如下：（說明：克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價鍵；反應均在一定條件下進行。）

a．反應①是原子利用率100%的反應，則該反應的化學方程式為_____________；

b．上述轉化關系中沒有涉及的反應類型是（填代號）___________。

①加成反應②消去反應③還原反應④氧化反應⑤加聚反應⑥取代反應21、已知：

（1）該反應生成物中所含官能團的名稱是_______；在一定條件下能發(fā)生______（填序號）反應。

①銀鏡反應②酯化反應③還原反應。

（2）某氯代烴A的分子式為C6H11Cl；它可以發(fā)生如下轉化：

結構分析表明：E的分子中含有2個甲基；且沒有支鏈，試回答：

①有關C的說法正確的是_____________（填序號）。

a．分子式為C6H10O2

b．C屬于醛類，且1molC與足量的新制Cu（OH）2反應可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有還原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②寫出下列轉化關系的化學方程式；并指出反應類型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。22、美國化學家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。

（X為鹵原子；R為取代基）

經由Heck反應合成M（一種防曬劑）的路線如下：

回答下列問題：

(1)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結構簡式是____________。D在一定條件下反應生成高分子化合物G，G的結構簡式是____________。

(2)在A→B的反應中，檢驗A是否反應完全的試劑是____________。

(3)E的一種同分異構體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應的方程式為________________。評卷人得分五、有機推斷題(共3題，共9分)23、近年來；由于石油價格的不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產聚乙烯（PVC）和人造羊毛的合成線路。

請回答下列問題：

（1）寫出反應類型：反應①______________，反應②__________________。

（2）寫出結構簡式：PVC________________，C______________________。

（3）寫出AD的化學方程式_______________________________。

（4）與D互為同分異構體且可發(fā)生堿性水解的物質有________種（不包括環(huán)狀化合物），寫出其中一種的結構簡式_______________________________________。24、肉桂酸甲酯是調制具有草莓；葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精,用于肥皂、洗滌劑、風味劑和糕點的調味,在醫(yī)藥工業(yè)中作為有機合成的中間體.合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如下圖所示:

已知:I.醛與醛能發(fā)生反應,原理如下：

Ⅱ．烴A在標準狀況下的密度為1.25g/L.

請回答：

(1)化合物H中的官能團為_____________________________。

(2)肉桂酸甲酯的結構簡式為__________________，J的結構簡式為________________。

(3)G→H的反應類型為______________________。

(4)寫出反應H發(fā)生銀鏡反應的化學方程式_______________，H→I的反應________________(填“能”或“不能”)改用酸性高錳酸鉀溶液,簡述理由_______________________________________。

(5)符合下列條件的I的同分異構體共有5種。寫出另兩種同分異構體的結構簡式：

A．能發(fā)生水解反應。

B．與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡。

C．能與溴發(fā)生加成。

_____________、_____________。25、抗高血壓藥物洛沙坦是一種結構復雜的有機物；H是合成洛沙坦的一種中間體，其合成路線如下：

已知：I.

II.酯和醇可發(fā)生如下交換反應：

（1）有機物H中含氧官能團的名稱是_________。

（2）CD的反應類型是_________。

（3）A是飽和一元醇，AB反應的化學方程式為_________。

（4）1molE水解生成2molCH3OH，E的結構簡式是__________。

（5）E跟乙二醇在一定條件下能夠發(fā)生反應生成聚合物，寫出此反應的化學方程式_________。

（6）通過多步反應，將E分子中引入-NH2可得到F，F(xiàn)分子存在較好的對稱關系，F(xiàn)的結構簡式是_________。

（7）下列說法正確的是_______。（填字母）

a．A能發(fā)生取代反應；氧化反應、消去反應。

b．1molH與足量的銀氨溶液反應；能生成1molAg

c．已知烯醇式結構不穩(wěn)定；而G卻可以穩(wěn)定存在，其原因可能是由于基團間的相互影響。

（8）寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式_________。

a．與F具有相同種類和個數的官能團。

b．能發(fā)生銀鏡反應。

c．其核磁共振氫譜顯示有四種不同化學環(huán)境的氫，峰面積比為2∶4∶1∶2參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【詳解】

根據對稱法，分子中苯環(huán)上有3種氫原子；所以苯環(huán)上的一溴代物有3種同分異構體，所以A正確。

故選A。

【點睛】

苯環(huán)上一溴取代物的同分異構體的種數取決于氫原子的種類，解題方法是找準對稱軸，進行正確判斷氫原子種類。2、D【分析】【詳解】

Y氧化生成Z，Z氧化生成乙酸，故Y為CH3CH2OH，Z為CH3CHO，X與水反應得到乙醇，故X為CH2=CH2，乙酸與Y發(fā)生酯化反應生成W，W為CH3COOCH2CH3；CH2=CH2與水發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH，故A正確；乙酸與Y發(fā)生酯化反應生成CH3COOCH2CH3，該反應也屬于取代反應，故B正確；Y為CH3CH2OH，能與Na反應生成乙醇鈉和氫氣，故C正確；CH3COOCH2CH3在堿性、酸性條件下都能發(fā)生水解反應，故D錯誤。3、C【分析】【詳解】

M不含羧基，不能與NaHCO3溶液反應，故A錯誤；M與溴水發(fā)生酚羥基的鄰位取代反應，碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應，1molM最多消耗3molBr2；故B錯誤；M含有酚羥基；碳碳雙鍵、氯原子等官能團，所以可以發(fā)生氧化、加成、取代、加聚、縮聚反應，故C正確；M中酚羥基、酯基、氯原子可與NaOH溶液反應，1molM最多消耗4molNaOH，故D錯誤。

點睛：酯類物質在堿性條件下能水解。在堿性條件下醇酯水解生成羧酸鈉和醇，1mol醇酯水解時消耗1mol氫氧化鈉；在堿性條件下酚酯水解生成羧酸鈉和酚鈉，1mol酚酯水解時消耗2mol氫氧化鈉。4、B【分析】【詳解】

A.過程①中H2O2中的氧元素由-1價降低到-2價得電子發(fā)生還原反應生成H2O，H2O2作氧化劑；故A正確；

B.過程②中和生成和斷裂的是中的碳碳鍵和中的硫氧鍵；氧氧鍵；故B錯誤；

C.過程③中只生成了沒有其他物質生成，原子利用率為100%，故C正確；

D.過程③中有水參與反應，故D正確。答案選B。5、D【分析】【分析】

1mol有機物CxHyOz完全燃燒耗氧量n（O2）=(x+-)mol據此進行分析。

【詳解】

假設混合物的物質的量為1mol；采用極值法進行分析：

A．CH4的耗氧量=(x+-)=1+1=2，甲醇的耗氧量(x+-)=1+1-0.5=1.5，甲醛的耗氧量(x+-)=1+0.5=0.5，三者(x+-)值不相等；故A錯誤；

B．乙炔的耗氧量(x+-)=2+0.5=2.5，苯的耗氧量(x+-)=6+1.5=7.5，1-3-丁二烯的耗氧量(x+-)=4+1.5=5.5，三者(x+-)值不相等；故B錯誤；

C．丙烯的耗氧量(x+-)=3+1.5=4.5，2-丁烯的耗氧量(x+-)=4+2=6，環(huán)己烷的耗氧量(x+-)=6+3=9，三者(x+-)值不相等；故C錯誤；

D．乙醇的耗氧量(x+-)=2+1.5-0.5=3，乙烯的耗氧量(x+-)=1+2=3，丙烯酸的耗氧量(x+-)=3+1-1=3，三者(x+-)值相等；故D正確；

故選D。6、A【分析】“芬必得”雖屬于羧酸類物質，但含有苯環(huán)，因此也可看成芳香族化合物；而且由于烴基部分較長，因此，該物質在水中溶解度會較小，與甲酸不互為同系物，由于分子中含極性—COOH，因此熔點會較高，不易升華。7、D【分析】A．醇和鈉反應時醇羥基上O-H鍵斷裂，即鍵①斷裂，故A正確；B．醇發(fā)生催化氧化時，連接醇羥基碳原子上的C-H鍵和醇羥基中O-H鍵斷裂，即鍵①和鍵③斷裂，故B正確；C．在空氣中完全燃燒時生成二氧化碳和水，斷裂①②③④⑤，故C正確；D．乙醇屬于非電解質，在水中不能電離，故D錯誤；故選D。8、B【分析】【詳解】

分子式為C8H16O2的有機物，它能在酸性條件下水解成A和B，且A在一定條件下轉化為B，則A為醇，B為酸，且A、B的碳原子數是一樣的，即A為C3H7CH2OH，B為C3H7COOH。而-C3H7有2種結構：-CH2CH2CH3和-CH(CH3)2，則A、B均有2種結構，且一一對應，所以對應的酯為2種。故選B。9、A【分析】【詳解】

①CH3CH2CH2CH2CH2CH3中有3種H原子，其一氯代物有3種；②(CH3)2CHCH(CH3)2中有2種H原子，其一氯代物有2種；③(CH3)3CCH2CH3中有3種H原子，其一氯代物有3種；④(CH3)3CC(CH3)3中有1種H原子，其一氯代物有1種。所以一氯代物同分異構體數為①=③＞②＞④，故選A。二、多選題(共2題，共4分)10、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質碘時，不能用無水乙醇代替CCl4；故A錯誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。11、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應，選項A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，選項B錯誤；

C；苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵，選項C錯誤；

D；等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產生氫氣的量相同；均為1：2，選項D正確。

答案選AD。三、填空題(共8題，共16分)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數較小應挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯13、略

【分析】【詳解】

(1)有機物主鏈含有5個C原子；有2個甲基，分別位于2；3碳原子上，烷烴的名稱為2，3-二甲基戊烷，故答案為2，3-二甲基戊烷；

(2)在碳架中添加碳碳雙鍵；總共存在5種不同的添加方式，所以該烯烴存在5種同分異構體，故答案為5；

(3)若此烷烴為炔烴加氫制得，在該碳架上碳架碳碳三鍵，只有一種方式，所以此炔烴的結構簡式為：故答案為1；

(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子；所以該烷烴含有6種一氯代烷，故答案為6；

(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應生成TNT，反應的化學方程式為：+3HNO3+3H2O，故答案為+3HNO3+3H2O。【解析】①.2，3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O14、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反應①為加成反應；HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應生成A，結合A的分子式可以知道，A為HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2個H原子，據此說明有A中1個羥基發(fā)生氧化反應生成醛基，則B為HOCH2CH2CH2CHO；B在一定條件下氧化的產物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物，說明GHB中有羧基和羥基，所以GHB結構簡式為HOCH2CH2CH2COOH，GHB發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物，則該高分子化合物結構簡式為D分子比A分子少2分子水，應是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D，則D為CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應生成E為據此分析解答。

【詳解】

（1）反應①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程，故反應①為加成反應；反應③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反應③為消去反應；

故答案為加成反應；消去反應；

（2）化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH，B與A相比少2個H，據此說明1mol羥基發(fā)生氧化反應生成醛基，B為HOCH2CH2CH2CHO；

故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反應②的方程式為：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應生成方程式為：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應成環(huán)，生成反應④中除生成E外，還可能存在一種副產物為

故答案為

（6）化合物E只有3個不飽和度，而酚至少4個不飽和度，所以它的同分異構體不可能是酚，故選d?！窘馕觥考映煞磻シ磻狧OCH2CH2CH2CHOd15、略

【分析】【分析】

由題意可知，第①步反應將糠醛分子中醛基中的羰基脫去，由此可推得A（）；第②步反應為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成；反應③第④步反應與B→C的反應根據題干信息可知發(fā)生了取代反應，生成B（），B→C的反應分別運用題中提供的相應信息即可推出相應的物質C（）；B與氫氣加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C與D發(fā)生縮聚反應生成E（）；據此分析。

【詳解】

（1）反應②為A與氫氣的加成反應；由信息②可知反應④為取代反應；

答案：加成反應；取代反應。

（2）對應反應③的反應物和生成物可知反應的方程式為+2HCl→+H2O；含有-CHO，可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，反應的方程式為。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含兩個-COOH，D中含有兩個-NH2，可反應生成環(huán)狀化合物，為

答案：

（4）由于C中含兩個-COOH，D中含有兩個-NH2，可發(fā)生縮聚反應生成高聚物，為

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的產物之一J，在酵母菌的作用下產生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W，應為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應，

①溫室氣體Q為CO2，電子式為

答案：

②氣體P應為CH2=CH2，可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應生成；

反應的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精燈內焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛，反應的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精燈內焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應②.取代反應③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O16、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①為則②為④為水解生成苯甲酸，⑧為苯甲酸鈉，②與⑧發(fā)生反應：⑨為結合物質的結構和性質解答該題。

【詳解】

（1）根據上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因為氯原子取代的是甲基上的氫原子，因此它跟氯氣發(fā)生反應的條件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根據上面分析可知，⑦的結構簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應生成化合物⑨，⑨的結構簡式是

答案：

（3）②和⑧發(fā)生取代反應生成化合物⑨，此反應的化學方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因為芳香醇，芳香醚、酚有可能為同分異構體，因此同分異構體的結構簡式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者17、略

【分析】本題考查有機化學方程式的書寫。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成丙烯，其反應方程式為：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反應原理為兩個碳碳雙鍵斷開，在其中間兩個碳原子之間形成新的雙鍵，其反應方程式為：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸，其反應的方程式為：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O?！窘馕觥緾H3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O18、略

【分析】【詳解】

某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84，令組成為CxHy，則x最大值為84/1=7，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，所以A為烯烴，所以x=6，y=12，因此A的化學式為C6H12，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫，故A的結構簡式為：則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時發(fā)生消去反應，生成的C為C發(fā)生1，2-加成生成D1，則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成E1，則E1為D1、D2互為同分異構體，故反應④發(fā)生1，4-加成，則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成E2，E2為

（1）由上述分析可知，A的結構簡式為：

（2）中含有C=C雙鍵的平面結構；4個甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結構內，分子碳原子都處于同一平面；

（3）反應②的化學方程式為：C為化學名稱為：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的結構簡式是反應④是1，4-加成反應、反應⑥是取代反應?！窘馕觥渴牵?NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應取代反應(或水解反應)19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數較小應挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、原理綜合題(共3題，共30分)20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的結構簡式可以看出；結構中含有酯基，故化合物A屬于酯類；

故答案為酯類；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物質的量為3mol，方程式為：+3NaOH+CH3OH+2H2O；

故答案為+3NaOH+CH3OH+2H2O；

(3)C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成X為反應③中D與H2按物質的量1：1反應生成Y，則Y為X與Y發(fā)生縮聚反應生成Z為則反應②的化學方程式為：

故答案為。

(4)化合物D與銀氨溶液反應方程式為：

故答案為

(5)E的結構為其同分異構體能發(fā)生水解反應，則結構中含有酯基，能和氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀，則說明結構中含有醛基，且苯環(huán)上的取代基只有一種，則結構簡式為：

故答案為

(6)反應①是原子利用率100%的反應；由原子守恒可知，應是F與HCHO發(fā)生加成反應，反應②為濃硫酸；加熱條件下發(fā)生消去反應，反應③為烯烴的加聚反應，反應④為氧化反應；

a．反應①是原子利用率100%的反應，則該反應的化學方程式為：

故答案為

b．由上述分析可知，上述轉化關系中涉及加成反應、消去反應、加聚反應、氧化反應，沒有涉及還原反應、取代反應，故答案為③⑥。【解析】酯類+3NaOH+CH3OH+2H2O③⑥21、略

【分析】（1）根據生成物結構可知，分子中含有為醛基，醛基可與氫氣發(fā)生加成發(fā)生還原反應，也可被氧化為羧酸，故選①③；（2）C6H11Cl在氫氧化鈉醇溶液加熱下，發(fā)生消去反應生成烯，所以B含有碳碳雙鍵，B為環(huán)已烯．由信息可知C中含有碳氧雙鍵（羰基或醛基），C為己二醛，根據流程可知D為醇，E為二元酯，所以D為二元醇，根據酯化反應可推斷D分子式為C6H14O2，E分子中含有兩個甲基且沒有支鏈，所以B為環(huán)己烯，A為一氯環(huán)己烷，結構簡式為．①C為己二醛，a．分子式為C6H10O2，a正確；b．C屬于醛類，且1molC有2mol醛基，與足量的新制Cu（OH）2反應可得2molCu2O，故b錯誤；c．C能被氫氣還原，具有氧化性，也能被氧化成酸，具有還原性，故c正確；d．由D己二醇可催化氧化可以得到C，己二醛，故d正確；故選acd；②A→B：A為一氯環(huán)己烷，結構簡式為氫氧化鈉醇溶液加熱下，發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯，反應方程式為屬于消去反應；由流程圖可知D為HOCH2（CH2）4CH2OH，與乙酸發(fā)生酯化反應生成E，D→E：屬于取代反應?！窘馕觥咳┗佗踑cd消去反應取代反應22、略

【分析】【分析】

由合成M的路線可知：E應為D為CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2．由A（C3H4O）在催化劑、O2、△條件下得到B，C在濃H2SO4、△條件下得D可知，A為CH2═CH-CHO，B為CH2═CH-COOH，故C為HOCH2CH2CH（CH3）2．

（1）C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色；則C發(fā)生消去反應生成F。D中含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應生成高分子化合物；

（2）A為CH2═CH-CHO；在A→B的反應中，對A醛基進行檢驗；

（3）E的一種同分異構體K苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位位置，K與FeCl3溶液作用顯紫色，則K中含有酚羥基．故K為．酚羥基與堿發(fā)生中和反應；-X原子在氫氧化鈉水溶液；加熱條件發(fā)生取代反應．

【詳解】

（1）C為HOCH2CH2CH（CH3）2，與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，故C發(fā)生消去反應生成F，所以F為(CH3)2CHCH=CH2），D為CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2，D含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應生成高分子化合物H，其結構簡式為

（2）在A→B的反應中，醛基轉化為羧基，A為CH2═CH-CHO；用新制的氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液檢驗醛基；

（3））E的一種同分異構體K苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位位置，K與FeCl3溶液作用顯紫色，則K中含有酚羥基．故K為K與過量NaOH溶液共熱，酚羥基與堿發(fā)生中和反應，-X原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生取代反應，發(fā)生反應的方程式為

【點睛】

本題考查有機信息合成與推斷、同分異構體、常見有機物的性質與檢驗等，解題關鍵：掌握常見官能團的性質，難點：理解題目信息，是取代反應，有機合成信息在于根據結構判斷斷鍵與成鍵。易錯點是（3）與過量NaOH溶液共熱，酚羥基與堿發(fā)生中和反應，-X原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生取代反應，兩種官能團參與反應。【解析】(CH3)2CHCH=CH2新制的氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液五、有機推斷題(共3題，共9分)23、略

【分析】【分析】

煤干餾得到焦炭，焦炭在電爐中和氧化鈣發(fā)生反應，生成碳化鈣，CaC2與水反應生成氫氧化鈣與乙炔，由轉化關系可知A為CH≡CH，CH≡CH與HCl發(fā)生加成反應生成CH2═CHCl，CH2═CHCl發(fā)生加聚反應生成聚氯乙烯故B為CH2═CHCl，PVC為CH≡CH與HCN發(fā)生加成反應生成CH2═CHCN，CH2═CHCN與D通過加聚反應合成人造羊毛，故D為CH2=CHOOCCH3，乙炔與E反應生成CH2=COOCCH3，故E為CH3COOH；據此解答。

【詳解】

（1）根據上面的分析可知，反應①是加成反應，人造羊毛（）是由單體H2C═CH-OOCCH3和H2C═CH-CN；通過加聚反應而形成，所以反應②為加聚反應；

故答案為加成反應；加聚反應；

（2）根據上面的分析可知，PVC為C為H2C═CH-CN；

故答案為H2C═CH-CN；

（3）D為CH2═CHOOCCH3，它是由乙炔和E發(fā)生加成反應生成的，而E為乙酸，所以反應的方程式為