2025年滬科版選擇性必修3生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、生物技術(shù)安全性和倫理問題是社會關(guān)注的熱點。下列敘述錯誤的是（）A.對轉(zhuǎn)基因生物產(chǎn)品及其加工品加貼標注是為了維護消費者的知情權(quán)和選擇權(quán)B.治療性克隆對解決供體器官缺乏和器官移植后免疫排斥反應(yīng)具有重要意義C.基因身份證只對部分基因進行檢測D.生物武器是用致病菌、病毒、干擾素及重組致病菌等來形成殺傷力2、下列有關(guān)DNA和蛋白質(zhì)的溶解性的說法中，不正確的是（）A.DNA能夠溶解在NaCl溶液中，但不能溶解于酒精溶液中B.蛋白質(zhì)能夠溶解在酒精溶液中，但不能溶解于NaCl溶液中C.用蒸餾水將2mol/L的NaCl溶液調(diào)至0．14mol/L，能夠析出的物質(zhì)是DNAD.提取較純凈的DNA時所用的試劑是冷卻的體積分數(shù)為95%的酒精溶液3、下列關(guān)于動物細胞體外培養(yǎng)的敘述，錯誤的是（）A.需要無毒、無菌的培養(yǎng)環(huán)境B.配制培養(yǎng)基時需添加血清C.培養(yǎng)溫度與動物體溫相近D.向培養(yǎng)液中加入酸堿物質(zhì)調(diào)節(jié)PH4、動物細胞培養(yǎng)是動物克隆的基礎(chǔ)，如圖所示，a、b、c表示現(xiàn)代生物工程技術(shù)，①、②、③分別表示其結(jié)果，請據(jù)圖回答，下列說法錯誤的是（）

A.若a是動物體細胞核移植技術(shù)，①為克隆動物，該技術(shù)可體現(xiàn)動物細胞核全能性B.若b是體外受精技術(shù)，②的產(chǎn)生屬于有性生殖，該技術(shù)可實現(xiàn)良種家畜大量繁殖C.若c是胚胎分割技術(shù)，③中來自同一胚胎的子代具有相同的遺傳物質(zhì)D.①②③中的受體（代孕母體）均需激素處理，以達到超數(shù)排卵和同期發(fā)情的目的5、“篩選”是生物學(xué)研究中常用的技術(shù)手段，下列相關(guān)敘述中錯誤的是（）A.應(yīng)用鑒別培養(yǎng)基和選擇培養(yǎng)基對微生物進行篩選時，一般都需要加入特定的化學(xué)物質(zhì)B.制備單克隆抗體的過程中，第一次和第二次篩選的目的和原理都不同C.單倍體育種中，不需要通過表現(xiàn)型對單倍體植株進行篩選D.基因工程中，利用含抗生素培養(yǎng)基篩選出的受體細胞都含有目的基因6、dsRNA是一種新冠病毒疫苗，其制備步驟為：擴增新冠病毒靶向干擾基因，構(gòu)建重組質(zhì)粒，該載體導(dǎo)入大腸桿菌擴增并鑒定后，將其與腺病毒載體共同轉(zhuǎn)入特定動物細胞，獲得重組腺病毒疫苗。該疫苗在人體細胞內(nèi)合成dsRNA，以干擾新冠病毒基因的表達，下列說法錯誤的是（）A.可通過人工合成的方法獲得靶向干擾基因B.構(gòu)建重組質(zhì)粒需用限制酶和DNA連接酶C.可用PCR法鑒定靶向干擾基因插入的方向D.該疫苗能誘導(dǎo)人體的特異性免疫發(fā)揮作用7、基因工程和蛋白質(zhì)工程技術(shù)有很大的應(yīng)用價值，可用于醫(yī)藥及其他工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。下列關(guān)于基因工程和蛋白質(zhì)工程的敘述，正確的是（）A.蛋白質(zhì)工程操作對象是蛋白質(zhì)，不需要以酶和載體為工具B.目的基因的檢測與鑒定是培育轉(zhuǎn)基因生物的核心環(huán)節(jié)C.基因工程操作中所用質(zhì)粒都是來自于細菌細胞中天然的質(zhì)粒D.PCR擴增相關(guān)目的基因時，子鏈的合成方向是5'端到3'端評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、下列關(guān)于動物細胞培養(yǎng)的敘述，錯誤的是（）A.培養(yǎng)基一般為固體培養(yǎng)基B.培養(yǎng)結(jié)果只能獲得大量細胞及生物制品，而不能獲得生物體C.需要氧氣來滿足細胞代謝的需要，不需要二氧化碳D.通過細胞培養(yǎng)可以檢測有毒物質(zhì)，判斷某物質(zhì)的毒性9、下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物安全性的敘述中，正確的是（）A.我國已經(jīng)對轉(zhuǎn)基因食品和轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品強制實施了產(chǎn)品標識制度B.國際上大多數(shù)國家都在轉(zhuǎn)基因食品標簽上警示性注明可能的危害C.開展風(fēng)險評估，預(yù)警跟蹤和風(fēng)險管理是保障轉(zhuǎn)基因生物安全的前提D.目前對轉(zhuǎn)基因生物安全性的爭論主要集中在食用安全性和環(huán)境安全性上10、以純化鑒定后的重組大腸桿菌RecQ解旋酶免疫小鼠（2n=40），融合免疫小鼠的脾細胞及骨髓瘤細胞（2n=62-68），篩選雜交瘤細胞，制備抗RecQ解旋酶單克隆抗體（mAb），相關(guān)檢測結(jié)果如圖A、B所示。有關(guān)說法正確的是（）

圖A雜交瘤細胞染色體數(shù)目圖B不同濃度mAb對RecQ蛋白結(jié)合DNA活性的影響A.重組大腸桿菌RecQ解旋酶可刺激相應(yīng)B淋巴細胞增殖分化B.單克隆抗體的制備過程中需要進行2次篩選和2次抗原檢測C.雜交瘤細胞在融合的過程中可能會發(fā)生染色體數(shù)目的丟失D.該mAb能特異性與RecQ解旋酶結(jié)合，在稀釋度為1/800時可顯著抑制RecQ解旋酶與DNA的結(jié)合11、下列有關(guān)生物技術(shù)安全性和倫理問題的觀點，合理的是（）A.對轉(zhuǎn)基因技術(shù)，我們應(yīng)該趨利避害，理性看待B.我國禁止生殖性克隆和治療性克隆C.我國不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存生物武器，并反對其擴散D.對基因檢測應(yīng)該保護個人遺傳信息的隱私權(quán)12、下列有關(guān)菊花組織培養(yǎng)的敘述，正確的是（）A.實驗中使用的培養(yǎng)基、器械和外植體都要滅菌B.外植體用酒精消毒30s后，再用流水充分沖洗C.誘導(dǎo)愈傷組織期間不需要光照，后續(xù)培養(yǎng)需要適當?shù)墓庹誅.一般先誘導(dǎo)根的形成，再轉(zhuǎn)接到誘導(dǎo)生芽的培養(yǎng)基上13、下列說法中不正確的是（）A.蛋白質(zhì)工程和基因工程的目的都是獲得人類需要的蛋白質(zhì)，所以兩者沒有區(qū)別B.基因工程是蛋白質(zhì)工程的關(guān)鍵技術(shù)C.通過蛋白質(zhì)工程改造后的蛋白質(zhì)仍然是天然的蛋白質(zhì)D.蛋白質(zhì)工程是在蛋白質(zhì)分子水平上直接改造蛋白質(zhì)評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)14、微生物________________的方法很多，最常用的是_____________和__________________。15、回答下列問題。

（1）目前人類對基因________及基因間的________________尚缺乏足夠的認識，要想通過基因檢測達到預(yù)防疾病的目的是困難的；況且人類的____________病，既與基因有關(guān)，又與環(huán)境和________________有關(guān)。

（2）生物武器種類包括__________、________、__________，以及經(jīng)過___________的致病菌等。

（3）1998年6月27日，中美兩國元首在關(guān)于《禁止生物武器公約》議定書的聯(lián)合聲明中，重申了在任何情況下_____________、_____________、______________生物武器，并反對生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴散。16、本課題對能分解尿素的細菌進行了初步的篩選。但是，這只是分離純化菌種的第一步。對分離的菌種作進一步的鑒定，還需要借助生物化學(xué)的方法。在細菌分解尿素的化學(xué)反應(yīng)中，細菌合成的___________將尿素分解成了_____________。氨會使培養(yǎng)基的________________，pH______________。因此，我們可以通過檢測培養(yǎng)基______________來判斷該化學(xué)反應(yīng)是否發(fā)生。在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入_____________，培養(yǎng)某種細菌后，如果pH升高，指示劑將變________________。17、基因進入受體細胞的______——“分子運輸車”18、DNA的粗提取實驗中，如果實驗材料是非哺乳動物如雞血細胞，需要在雞血細胞中加入一定量的____________，如果實驗材料是植物細胞，需要先使用_______________溶解細胞膜。19、我國中科院神經(jīng)科學(xué)研究所團隊率先攻克了體細胞克隆靈長類動物這一世界難題?他們首次成功培育出體細胞克隆猴，分別叫中中和華華（下圖）?猴子與人類同屬靈長類，此前克隆靈長類動物在技術(shù)上存在著不可逾越的障礙?克隆猴的誕生打破了這個障礙，也再次引起人們對于克隆人的擔(dān)憂和猜測?

從1997年宣布克隆羊多莉（上圖）的出生，到2018年克隆猴中中?華華的誕生，這期間一些科學(xué)家試圖克隆人?舉例說出克隆人面臨哪些倫理問題?_____20、最后檢測目的基因是否翻譯成______，方法是從轉(zhuǎn)基因生物中提取______，用相應(yīng)的______進行______。評卷人得分四、實驗題(共1題，共8分)21、有研究表明CDKN2B基因與小鼠的壽命有關(guān)；科學(xué)家將該基因?qū)胄∈篌w內(nèi)，統(tǒng)計其壽命是否高于正常小鼠。圖1表示CDKN2B基因與相關(guān)限制酶酶切位點，該基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA堿基序列與A鏈的堿基序列相同（T；U視為相同的堿基），圖2為質(zhì)粒簡圖，請回答下列有關(guān)問題：

（1）科學(xué)家首先采用PCR技術(shù)對目的基因進行擴增。PCR過程中每一循環(huán)有兩次升溫一次降溫，其中降溫的目的是_______________________________________________________。

（2）科學(xué)家在構(gòu)建基因表達載體過程時，目的基因應(yīng)插在___________和___________之間才能正常表達。單獨使用限制酶HindⅢ分別切割目的基因和載體后產(chǎn)生黏性末端。攜帶CDKN2B基因的重組質(zhì)粒成功導(dǎo)入細胞后，發(fā)現(xiàn)約一半的細胞中沒有檢測到CDKN2B蛋白，原因是___________。為了避免這種現(xiàn)象的發(fā)生，應(yīng)對以上方法進行改進，改進措施為___________。

（3）若想讓一個轉(zhuǎn)入了目的基因的受精卵發(fā)育成多個個體，可以采用___________技術(shù)，操作時應(yīng)注意做到_______________________________________________________。評卷人得分五、綜合題(共4題，共8分)22、“分離”作為一種傳統(tǒng)生物技術(shù)；在生產(chǎn)實踐中具有廣泛的運用，回答下列有關(guān)的問題：

（1）分離純化微生物的方法很多；最常用的是__________法和稀釋涂布法，后者還可以用來統(tǒng)計樣品中活菌的數(shù)目，原理是_____________________，通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌。

（2）篩選；鑒定纖維素分解菌一般用_____________法；該方法中我們可以根據(jù)培養(yǎng)基中是否產(chǎn)生__________篩選纖維素分解菌。

（3）分離不同種類的蛋白質(zhì)常用凝膠色譜法；該方法是根據(jù)________________對蛋白質(zhì)進行分離，利用血紅蛋白作為分離樣品的優(yōu)點有____________________。

23、啟動子可分為組成型啟動子和誘導(dǎo)型啟動子。35S啟動子是組成型啟動子，能夠持續(xù)、高效地啟動目的基因在植物各種組織中表達，但往往也會阻礙植物的生長發(fā)育；Rd29A啟動子是一種逆境誘導(dǎo)型啟動子。沙冬青脫水素基因（AmDHN基因）能使植株具有較強的抗旱作用?？蒲腥藛T構(gòu)建Rd29A啟動子驅(qū)動AmDHN基因表達的載體，過程如下圖。再利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)化“敖漢苜?！迸嘤秃敌缕贩N，以期在干旱地區(qū)發(fā)展苜蓿產(chǎn)業(yè)。請回答下列問題：。限制酶BclⅠSacⅠBamHⅠPstⅠSmaⅠ識別序列切割位點T↓GATCAGAGCT↓CG↓GATCCCTGCA↓GCCC↓GGG

注：neor是新霉素抗性基因；aadA是鏈霉素抗性基因。

（1）Rd29A啟動子的基本組成單位是_________；能識別啟動子的酶是_________。

（2）科研人員擴增Rd29A啟動子所設(shè)計的引物如下，根據(jù)引物的堿基序列及限制酶的識別序列分析，構(gòu)建載體2時選用的限制酶是_________。

上游引物P1:5'-GACCCGGGTTTCCAAAGATTTTTTTC-3'

下游引物P2:5'-GAGAGCTCTGGGGTTTTGCTTTTGAATGT-3'

（3）選用_________酶切割載體1、2，構(gòu)建載體3的成功率較高。研究人員在保存目的基因AmDHN時，構(gòu)建載體4導(dǎo)入大腸桿菌的優(yōu)點有_________。

①穩(wěn)定保存②準確復(fù)制③快速表達④方便取用。

（4）載體5需先轉(zhuǎn)入_________后再轉(zhuǎn)化苜蓿，轉(zhuǎn)化后應(yīng)在培養(yǎng)基中添加_________篩選轉(zhuǎn)化成功的愈傷組織。

（5）為檢測轉(zhuǎn)基因苜蓿中AmDHN基因的轉(zhuǎn)錄水平；挑選10株轉(zhuǎn)基因植株，利用自來水和20%PEG（模擬干旱條件）處理8h，提取RNA通過RT-PCR檢測AmDHN基因和MtActin基因（一種骨架蛋白基因）的表達水平，其結(jié)果如下圖：

①選擇MtActin基因轉(zhuǎn)錄水平作為參照的依據(jù)是MtActin基因在各種細胞中表達相對恒定。

②自來水處理和20%PEG條件下的AmDHN基因表達水平的差異說明_________。24、胚胎干細胞必須從胚胎中獲??；但這涉及倫理問題，因而限制了它在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用?？茖W(xué)家通過體外誘導(dǎo)成纖維細胞，獲得了類似于胚胎干細胞的一種細胞，稱為誘導(dǎo)多能干細胞（iPS細胞）。因為誘導(dǎo)過程無須破壞胚胎，而且iPS細胞可來源于病人自身體細胞，因此iPS細胞應(yīng)用前景優(yōu)于胚胎干細胞。如圖為iPS細胞的獲得及用其培育不同種細胞的示意圖（c-Myc；Klf4、Sox2和Oct3/4基因與細胞脫分化有關(guān)）?；卮鹣铝袉栴}：

(1)在對成纖維細胞進行培養(yǎng)時，常用胰蛋白酶處理使之分散成單個細胞，不用胃蛋白酶的原因是____。

(2)培養(yǎng)iPS細胞培養(yǎng)基中應(yīng)含有細胞所需的各種營養(yǎng)物質(zhì)，并定期更換培養(yǎng)液。定期更換培養(yǎng)液的目的是_______。將細胞置于95%空氣和5%CO2的混合氣體環(huán)境培養(yǎng)的原因是______。

(3)過程③④為iPS細胞提供的條件不同，分化得到的細胞不同，可知細胞分化是______的結(jié)果。若iPS細胞來源于病人自身體細胞的誘導(dǎo)，再將其分化出的細胞移入患者體內(nèi)的優(yōu)勢是_______。

(4)如果誘導(dǎo)iPS細胞定向分化為原始生殖細胞，該技術(shù)可能的應(yīng)用是_______。25、綠色植物在鹽脅迫下會產(chǎn)生大量的活性氧（ROS）；對植物細胞造成離子毒性；滲透脅迫和氧化脅迫等傷害。為了探究植物細胞如何在鹽脅迫條件下保持抗鹽性，研究人員利用擬南芥得到與氧化脅迫有關(guān)的EGY3基因缺失的突變體，在鹽脅迫條件下進行相關(guān)實驗：

注：圖中APX2；ZAT10等的字體大小表示產(chǎn)生量的多少。

（1）鹽脅迫條件下，EGY3可以與______上的的光合系統(tǒng)Ⅰ（PSⅠ）中的______發(fā)生直接的相互作用，并將PSⅠ產(chǎn)生的______歧化成更多H2O2，H2O2作為葉綠體逆向信號的信號分子之一，顯著增加了______（選填“核基因”或“質(zhì)基因”）編碼的脅迫應(yīng)答基因APX2；ZAT10等的表達；從而提高了擬南芥的抗鹽性。

（2）鹽脅迫條件下，突變體的CSD2的表達量______。突變體對鹽脅迫非常敏感，試解釋原因______。

（3）通過外源添加低濃度的H2O2（或APX的抑制劑）可以改善突變體的鹽脅迫敏感性，這表明突變體的鹽脅迫敏感性是由于______造成的。將EGY3基因插入農(nóng)桿菌的______上導(dǎo)入突變體并使其成功表達；發(fā)現(xiàn)抗鹽性恢復(fù)，從而證實EGY3參與擬南芥鹽脅迫條件下抗鹽性的形成。

（4）本研究對于提高農(nóng)作物抗鹽性的啟示是______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】1；轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應(yīng)、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。轉(zhuǎn)基因食品、產(chǎn)品上都要標注原料來自轉(zhuǎn)基因生物；如“轉(zhuǎn)基因××”“轉(zhuǎn)基因××加工品（制成品）”“加工原料為轉(zhuǎn)基因××”“本產(chǎn)品為轉(zhuǎn)基因××加工制成”。對于轉(zhuǎn)基因食物潛在隱患要進行風(fēng)險評估、預(yù)警跟蹤等措施，多環(huán)節(jié)、嚴謹?shù)陌踩栽u價，保障了現(xiàn)代生物技術(shù)的安全性。

2；倫理問題主要在克隆人的問題上出現(xiàn)爭議。

【詳解】

A；對轉(zhuǎn)基因生物產(chǎn)品及其加工品加貼標注是為了維護消費者的知情權(quán)和選擇權(quán)；讓消費者明明白白消費，A正確；

B；治療性克隆獲得的器官；用于器官移植不會發(fā)生免疫排斥，對解決供體器官缺乏和器官移植后免疫排斥反應(yīng)具有重要意義，B正確；

C；通過DNA指紋技術(shù)可以制作“基因身份證；基因身份證只對少數(shù)、個別基因進行檢測，C正確；

D；生物武器是指有意識的利用致病菌、病毒等侵襲敵人的軍隊、人口、農(nóng)作物或者牲畜等目標；以達到戰(zhàn)爭目的一類武器，干擾素為淋巴因子，并非生物武器，D錯誤。

故選D。2、B【分析】【分析】

DNA粗提取和鑒定的原理：

1；DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液；但細胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精；DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性。

2；DNA的鑒定：在沸水浴的條件下；DNA遇二苯胺會被染成藍色。

【詳解】

A；DNA不溶于酒精溶液；能夠溶解在NaCl溶液中，且在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同，A正確；

B；細胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精；還有某些蛋白質(zhì)在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同，B錯誤；

C；DNA在0.14mol/LNaCl溶液中的溶解度最低；因此用蒸餾水將NaCl溶液濃度調(diào)至0.14mol/L時，析出的物質(zhì)是DNA，C正確；

D；DNA不溶于酒精；因此向溶有粗提物的NaCl溶液中加入冷卻的體積分數(shù)95%的酒精，可獲得較純凈的DNA，D正確。

故選B。3、D【分析】【分析】

動物細胞培養(yǎng)在培養(yǎng)過程中要求一定的培養(yǎng)條件：（1）無菌；無毒的環(huán)境：①消毒、滅菌②添加一定量的抗生素③定期更換培養(yǎng)液；以清除代謝廢物。（2）營養(yǎng)物質(zhì)：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)。（3）適宜的溫度和PH。（4）氣體環(huán)境。

【詳解】

A；動物細胞培養(yǎng)需要無菌、無毒的環(huán)境；A正確；

B；合成培養(yǎng)基中通常需加入動物血清；B正確；

C；溫度會影響酶活性；因此培養(yǎng)過程中需要溫度與動物體溫相近，C正確；

D；培養(yǎng)液中調(diào)節(jié)pH是通過通入5%的二氧化碳實現(xiàn)的；D錯誤。

故選D。4、D【分析】【分析】

1.動物體細胞核移植技術(shù)和克隆動物（1）哺乳動物核移植可以分為胚胎細胞核移植（比較容易）和體細胞核移植（比較難）。（2）選用去核卵(母)細胞的原因：卵(母)細胞比較大；容易操作；卵(母)細胞細胞質(zhì)多，營養(yǎng)豐富。卵細胞的細胞質(zhì)可使體細胞細胞核全能性得到表達。（3）體細胞核移植的大致過程是：將供體體細胞核導(dǎo)入受體去核卵母細胞，形成重組細胞，用電脈沖刺激形成早期胚胎，導(dǎo)入代孕母羊的子宮，妊娠；出生后即克隆動物。

2.胚胎分割1.概念：采用機械方法將早期胚胎切割成2；4或8等份等；經(jīng)移植獲得同卵雙胎或多胎的技術(shù)。2.儀器設(shè)備：實體顯微鏡和顯微操作儀3.意義：來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì)，屬于無性繁殖。4.操作程序：（1）選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚，移入盛有操作液的培養(yǎng)皿（2）用分割針或分割刀切開胚胎，吸出半個，注入空透明帶或直接將裸半胚移植給受體。分割囊胚時要將內(nèi)細胞團均等分割，否則會影響分割后胚胎的恢復(fù)和進一步發(fā)育。此時還可用分割針分割滋養(yǎng)層，做胚胎DNA分析性別鑒定。

【詳解】

A；若a是動物體細胞核移植技術(shù)；將體細胞細胞核移入去核卵母細胞，得到重構(gòu)胚，發(fā)育得到的①為克隆動物，該技術(shù)可體現(xiàn)動物細胞核全能性，A正確；

B、若b是體外受精技術(shù)；體外模擬體內(nèi)受精，②的產(chǎn)生屬于有性生殖，該技術(shù)可實現(xiàn)良種家畜大量繁殖，B正確；

C；若c是胚胎分割技術(shù)；胚胎中細胞都是有絲分裂行程的，③中來自同一胚胎的子代具有相同的遺傳物質(zhì)，C正確；

D；①②③中的受體（代孕母體）均需激素處理；以達到同期發(fā)情的目的，D錯誤。

故選D。5、D【分析】【分析】

單克隆抗體制備的兩次篩選：①篩選得到雜交瘤細胞（去掉未雜交的細胞以及自身融合的細胞）；②篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細胞群。單倍體育種的過程：①花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗；②誘導(dǎo)單倍體幼苗染色體加倍，③通過表現(xiàn)型篩選出目的植株。

【詳解】

A；應(yīng)用鑒別培養(yǎng)基和選擇培養(yǎng)基對微生物進行篩選時；一般都需要加入特定的化學(xué)物質(zhì)，如伊紅美藍培養(yǎng)基鑒別大腸桿菌，以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基篩選尿素分解菌，A正確；

B；制備單克隆抗體的過程中；第一次篩選和第二次篩選的目的和原理都不同，第一次篩選的原理是在特定的選擇培養(yǎng)基上只有雜交瘤細胞能生長，從而篩選出各種雜交瘤細胞，第二次篩選的原理是利用抗體和抗原特異性結(jié)合特點，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞，B正確；

C；單倍體育種中；由于許多性狀在單倍體幼苗階段不能表現(xiàn)，故不需要通過表現(xiàn)型對單倍體植株進行篩選，需要在誘導(dǎo)單倍體幼苗染色體加倍后進行篩選，C正確；

D；通過含抗生素的培養(yǎng)基篩選出的受體細胞不一定都含有目的基因（重組質(zhì)粒）；有可能是只含有質(zhì)粒的受體細胞，D錯誤。

故選D。6、D【分析】【分析】

基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯：

轉(zhuǎn)錄的過程：DNA解旋；以其一條鏈為模板，按堿基互補配對原則，形成mRNA單鏈，進入細胞質(zhì)與核糖體結(jié)合。

翻譯的過程：以mRNA為模板；合成有一定氨基酸序列的蛋白質(zhì)。

【詳解】

A、提供基因合成的原料和條件，可用人工合成的方法來獲得靶向干擾基因，A正確；

B；構(gòu)建重組質(zhì)粒時用同一種限制酶切割目的基因和質(zhì)粒；再用DNA連接酶將目的基因和質(zhì)粒拼接，B正確；

C；可用PCR法鑒定靶向干擾基因插入的方向；如果有擴增產(chǎn)物，表明含有目的基因，如果沒有的話，就表明沒有成功轉(zhuǎn)入目的基因，C正確；

D；該疫苗在人體細胞內(nèi)合成dsRNA；以干擾新冠病毒基因的表達，并不能誘導(dǎo)人體的特異性免疫發(fā)揮作用，D錯誤。

故選D。7、D【分析】【分析】

1；蛋白質(zhì)工程指以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)；通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行基因改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需要。2、目前，蛋白質(zhì)工程成功的例子不多，因為蛋白質(zhì)的功能必須依賴于正確的高級結(jié)構(gòu)，而科學(xué)家對大多數(shù)蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)的了解還很不夠，要設(shè)計出更加符合人們需要的蛋白質(zhì)還需要艱辛的探索。

【詳解】

A；蛋白質(zhì)工程操作對象是基因；需要以酶和載體為工具，A錯誤；

B；基因表達載體的構(gòu)建是培育轉(zhuǎn)基因生物過程中的核心環(huán)節(jié)；B錯誤；

C；基因工程操作中所用質(zhì)粒是改造后的質(zhì)粒；C錯誤；

D；擴增目的基因時；合成DNA的方向是從子鏈的5'端到3'端，D正確。

故選D。二、多選題(共6題，共12分)8、A:C【分析】【分析】

1；動物細胞培養(yǎng)的流程：取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。

2、動物細胞培養(yǎng)需要滿足以下條件：①無菌、無毒的環(huán)境；②營養(yǎng)；③溫度和pH；④氣體環(huán)境：95%空氣+5%CO2。

【詳解】

A；動物細胞一般用液體培養(yǎng)基來培養(yǎng)；需要無菌、無毒的環(huán)境、基本營養(yǎng)物質(zhì)、適宜的溫度和pH、一定量的氧氣和二氧化碳等，A錯誤；

B；由于動物細胞分化程度高；雖然細胞核內(nèi)具有該物種的全套遺傳物質(zhì)，但單個細胞不能形成完整生物體，所以目前還不能通過動物細胞培養(yǎng)獲得生物體，B正確；

C；動物細胞培養(yǎng)過程中；需要氧氣滿足細胞代謝，需要二氧化碳維持培養(yǎng)液的pH，C錯誤；

D；通過動物細胞培養(yǎng)可以生產(chǎn)生物制品；可以培養(yǎng)皮膚移植的材料，還可以檢測有毒物質(zhì)等，D正確。

故選AC。9、A:C:D【分析】【分析】

轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應(yīng)；過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。轉(zhuǎn)基因食品、產(chǎn)品上都要標注原料來自轉(zhuǎn)基因生物；如“轉(zhuǎn)基因××”“轉(zhuǎn)基因××加工品（制成品）”“加工原料為轉(zhuǎn)基因××”“本產(chǎn)品為轉(zhuǎn)基因××加工制成”．對于轉(zhuǎn)基因食物潛在隱患要進行開展風(fēng)險評估、預(yù)警跟蹤等措施多環(huán)節(jié)、嚴謹?shù)陌踩栽u價，保障了現(xiàn)代生物技術(shù)的安全性。

【詳解】

A；為了加強對業(yè)轉(zhuǎn)基因生物的標識管理；保護消費者的知情權(quán)，我國對農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物實行了標識制度，A正確；

B；轉(zhuǎn)基因食品上只標明原料來自轉(zhuǎn)基因生物；并未標明其危害，B錯誤；

C；為了保障現(xiàn)代生物技術(shù)的安全性；需要開展風(fēng)險評估、預(yù)警跟蹤等措施，C正確；

D；生物安全是指擔(dān)心轉(zhuǎn)基因生物會影響到生物多樣性；D正確。

故選ACD。10、A:C:D【分析】【分析】

單克隆抗體的制備過程是：對小動物注射抗原；從該動物的脾臟中獲取效應(yīng)B細胞，將效應(yīng)B細胞與骨髓瘤細胞融合，篩選出能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細胞，克隆化培養(yǎng)雜交瘤細胞(體內(nèi)培養(yǎng)和體外培養(yǎng))，最后獲取單克隆抗體。

【詳解】

A；重組大腸桿菌RecQ解旋酶相當于抗原；能刺激機體產(chǎn)生相應(yīng)的體液免疫應(yīng)答，則在人體內(nèi)可刺激B細胞增殖分化為漿細胞和記憶B細胞，A正確；

B；單克隆抗體的制備過程中需要進行2次篩選和1次抗原檢測；第一次是用選擇性培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；第二次是通過克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，進一步篩選出能產(chǎn)生人們所需要抗體的雜交瘤細胞，B錯誤；

C；據(jù)圖1分析；染色體數(shù)目有為80-93的細胞，免疫小鼠中B淋巴細胞染色體數(shù)目為40，骨髓瘤細胞染色體數(shù)目為62-68，兩者之和大于80-93，故雜交瘤細胞在融合的過程中可能會發(fā)生染色體數(shù)目的丟失，C正確；

D、據(jù)圖2分析，單抗稀釋度為1/800時RecQ解旋酶結(jié)合DNA活性最低，可知mAb能特異性與RecQ解旋酶結(jié)合可顯著抑制RecQ解旋酶與DNA的結(jié)合；D正確。

故選ACD。11、A:C:D【分析】【分析】

1；轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應(yīng)、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。

2；治療性克?。褐咐每寺〖夹g(shù)產(chǎn)生特定細胞和組織（皮膚、神經(jīng)或肌肉等）用于治療性移植。

3；生殖性克?。褐笇⒖寺〖夹g(shù)用于生育目的；即用于產(chǎn)生人類個體。

4；中國政府：禁止生殖性克隆人；堅持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗），不反對治療性克隆。

【詳解】

A；對轉(zhuǎn)基因技術(shù)；我們應(yīng)該趨利避害，理性看待，A正確；

B；中國政府的態(tài)度是禁止生殖性克隆人；堅持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗），不反對治療性克隆，B錯誤；

C；中國在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存生物武器；并反對生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴散，C正確；

D；對基因檢測應(yīng)該保護個人遺傳信息的隱私權(quán)；D正確。

故選ACD。12、B:C【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)的過程為：離體的植物組織；器官或細胞經(jīng)過脫分化（避光）形成愈傷組織；愈傷組織經(jīng)過再分化（需光）過程形成胚狀體，進一步發(fā)育形成植株。

【詳解】

A；無菌技術(shù)包括消毒和滅菌；植物組織培養(yǎng)需要無菌操作，防止雜菌污染，所用器械需滅菌，實驗人員和外植體需消毒操作，A錯誤；

B；菊花莖段在洗滌靈稀釋液浸泡2min；用流水沖洗干凈后，在70%酒精中消毒30s，再用流水沖洗后置于10%次氯酸鈉溶液中消毒10min，然后用無菌水多次沖洗，B正確；

C；誘導(dǎo)培養(yǎng)愈傷組織期間一般不需要照光；在后續(xù)培養(yǎng)過程中，每日需要給予光照，目的是誘導(dǎo)葉綠素的形成，進一步形成葉綠體進行光合作用，C正確；

D；誘導(dǎo)愈傷組織形成試管苗的過程；需要將生長良好的愈份組織先轉(zhuǎn)接到誘導(dǎo)生芽的培養(yǎng)基上，長出芽后，再將其轉(zhuǎn)接到誘導(dǎo)生根的培養(yǎng)基上，進一步誘導(dǎo)生根，D錯誤。

故選BC。13、A:C:D【分析】【分析】

蛋白質(zhì)工程和基因工程的區(qū)別。

【詳解】

A；蛋白質(zhì)工程和基因工程的目的都是獲得人類需要的蛋白質(zhì)；但是二者有區(qū)別，蛋白質(zhì)工程可以獲得自然界中不存在的蛋白質(zhì)，而基因工程獲得的蛋白質(zhì)是自然界中已有的，A錯誤；

B；蛋白質(zhì)工程可以看做是第二代基因工程；因此，基因工程是蛋白質(zhì)工程的關(guān)鍵技術(shù)，B正確；

C；通過蛋白質(zhì)工程改造后的蛋白質(zhì)不再是天然的蛋白質(zhì)；C錯誤；

D；蛋白質(zhì)工程改造的是蛋白質(zhì)；但對蛋白質(zhì)的改造需要通過改造相應(yīng)基因的結(jié)構(gòu)來實現(xiàn)，D錯誤。

故選ACD。

【點睛】三、填空題(共7題，共14分)14、略

【解析】①.接種②.平板劃線法③.稀釋涂布平板法15、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）人類對基因的結(jié)構(gòu)；基因間的相互作用尚缺乏足夠的認識；人類的多基因病，既與基因有關(guān)，又與環(huán)境和生活習(xí)慣有關(guān)。

（2）生物武器種類包括致病菌；病毒、生化毒劑、以及經(jīng)過基因重組的致病菌。

（3）1998年6月27日，中美兩國元首在關(guān)于《禁止生物武器公約》議定書的聯(lián)合聲明中，重申了在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存生物武器。【解析】①.結(jié)構(gòu)②.相互作用③.多基因④.生活習(xí)慣⑤.致病菌⑥.病毒⑦.生化毒劑⑧.基因重組⑨.不發(fā)展⑩.不生產(chǎn)?.不儲存16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】脲酶氨堿性增強升高pH的變化酚紅指示劑紅17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】載體18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蒸餾水洗滌劑和食鹽19、略

【分析】【詳解】

①克隆人是對人權(quán)和人的尊嚴的挑戰(zhàn)：

人不僅是自然人；在生物進化中人自從脫離了動物界，還成為有價值觀念的社會的人，因此人是具有雙重屬性的，是生物；心理和社會的集合體。克隆人也就是人工無性生殖的人，只在遺傳性狀上與原型人一致，而人的心理、行為、社會特征和特定人格是不能克隆的，因此克隆人是不完整的人，是一個喪失自我的人，嚴重違反了人權(quán)，危害人類尊嚴；

②克隆人沖擊了現(xiàn)有的婚姻家庭和兩性關(guān)系等傳統(tǒng)的倫理道德觀念：

克隆人的出現(xiàn)將徹底攪亂代際關(guān)系和家庭倫理定位；克隆人過程中可以出現(xiàn)體細胞核供者；卵細胞供者以及孕育者三位生物學(xué)父母，以及撫養(yǎng)者的社會學(xué)父母的多種選擇，被克隆者只是生物學(xué)上復(fù)制，人類世代的傳承也將被打破，家庭倫理關(guān)系含混不清；

③克隆人是制造在心理上和社會地位上都不健全的人；

④克隆人違反生物進化的自然發(fā)展規(guī)律：

人類所以發(fā)展到如此高的進化文明程度，是由其自然發(fā)展規(guī)律形成的。而克隆人要把有性生殖倒退到無性生殖，這種行為如不加阻止，必將給人類種下無窮的災(zāi)難?！窘馕觥竣倏寺∪耸菍θ藱?quán)和人的尊嚴的挑戰(zhàn)；②克隆人沖擊了現(xiàn)有的婚姻家庭和兩性關(guān)系等傳統(tǒng)的倫理道德觀念；③克隆人是制造在心理上和社會地位上都不健全的人；④克隆人違反生物進化的自然發(fā)展規(guī)律等。20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)抗體抗原－抗體雜交四、實驗題(共1題，共8分)21、略

【分析】【分析】

1；PCR擴增的過程是：目的基因DNA受熱變性后解鏈為單鏈；引物與單鏈相應(yīng)互補序列結(jié)合，然后在DNA聚合酶作用下進行延伸，如此重復(fù)循環(huán)多次。

2；構(gòu)建基因表達載體過程時；目的基因應(yīng)插在啟動子和終止子之間才能正常表達。

【詳解】

（1）PCR過程中每次循環(huán)兩次升溫（變性和延伸）和一次降溫（復(fù)性）；其中降溫（復(fù)性）的目的是讓兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結(jié)合。

（2）基因表達載體包括標記基因；目的基因；啟動子和終止子，科學(xué)家在構(gòu)建基因表達載體過程時，目的基因應(yīng)插在啟動子和終止子之間才能正常表達。單獨使用限制酶HindⅢ切割目的基因和載體后，由于部分基因反向連接，導(dǎo)致攜帶CDKN2B基因的重組質(zhì)粒成功導(dǎo)入細胞后，約一半的細胞中沒有檢測到CDKN2B蛋白。為了避免這種現(xiàn)象的發(fā)生，可以同時用兩種酶進行切割，由于SmaⅠ會破壞CDKN2B基因，不能選用該酶切割，HindⅢ會破壞質(zhì)粒的兩種標記基因，不能選用該酶切，PstⅠ和EcoRⅠ能切下完整的CDKN2B基因，并不會破壞抗四環(huán)素基因基因，因此為了避免這種現(xiàn)象的發(fā)生，可以同時用PstⅠ、EcoRⅠ分別對目的基因和載體進行酶切。

（3）來自同一個胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì)；因此要讓一個受精卵發(fā)育成多個個體，可采用胚胎分割技術(shù)，然后經(jīng)移植獲得多胎。分割時應(yīng)注意將囊胚的內(nèi)細胞團均等分割。

【點睛】

本題考查基因工程和胚胎分隔技術(shù)相關(guān)知識，掌握基因工程和胚胎分割操作步驟是解決本題的關(guān)鍵?！窘馕觥孔寖煞N引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結(jié)合啟動子終止子部分基因反向連接同時用PstⅠ、EcoRI分別對目的基因和載體進行酶切胚胎分割將囊胚的內(nèi)細胞團均等分割五、綜合題(共4題，共8分)22、略

【分析】【分析】

1；常用的接種方法有稀釋涂布平板法和平板劃線法；其中稀釋涂布平板法可以用來進行微生物的計數(shù)。篩選纖維素分解菌一般用剛果紅染色法，纖維素可以和剛果紅染液結(jié)合呈紅色，纖維素分解菌可以分解培養(yǎng)基中的纖維素使菌落周圍出現(xiàn)無色的透明圈，可以根據(jù)培養(yǎng)基中是否產(chǎn)生透明圈篩選纖維素分解菌。

2；凝膠色譜法的原理：凝膠色譜法是根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小來分離蛋白質(zhì)的有效方法；相對分子質(zhì)量小的蛋白質(zhì)容易進入凝膠內(nèi)部的通道，路程長，移動的速度慢，相對分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)不容易進入凝膠內(nèi)部的通道，路程短，移動的速度快，因此相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)得以分離。

3；水蒸氣蒸餾法的原理是利用水蒸氣將揮發(fā)性較強的植物芳香油攜帶出來；形成油水混合物，冷卻后又重新分出油層和水層。

【詳解】

（1）分離純化微生物的方法很多；最常用的是平板劃線法和稀釋涂布法，后者還可以用來統(tǒng)計樣品中活菌的數(shù)目，原理是當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品釋液中的一個活菌，通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌。當兩個或多個細胞連在一起時，在平板上觀察到的只是一個菌落，所以通過稀釋涂布平板法統(tǒng)計的菌落數(shù)比實際的活菌數(shù)目低。

（2）篩選纖維素分解菌一般用剛果紅染色法；纖維素可以和剛果紅染液結(jié)合呈紅色，纖維素分解菌可以分解培養(yǎng)基中的纖維素使菌落周圍出現(xiàn)無色的透明圈，該方法中我們可以根據(jù)培養(yǎng)基中是否產(chǎn)生透明圈篩選纖維素分解菌。

（3）分離不同種類的蛋白質(zhì)常用凝膠色譜法；該方法是根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小。相對分子質(zhì)量小的蛋白質(zhì)容易進入凝膠內(nèi)部的通道，路程長，移動的速度慢，相對分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)不能進入凝膠內(nèi)部的通道，路程短，移動的速度快，因此相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)得以分離。對蛋白質(zhì)的進行分離時，由于血紅蛋白含有亞鐵血紅素基團，因而使其呈現(xiàn)紅色，在分離過程中可通過顏色直接觀察血紅蛋白的移動情況，因此利用血紅蛋白作為分離樣品的優(yōu)點有能清晰地觀察到紅色的區(qū)帶在洗脫過程中的移動情況。

（4）從玫瑰花中提取玫瑰精油常用方法是水蒸氣蒸餾法；原理是利用水蒸氣將揮發(fā)性較強的植物芳香油攜帶出來，形成油水混合物，冷卻后又重新分出油層和水層。

【點睛】

本題考查微生物的分離、蛋白質(zhì)的提取與分離、玫瑰精油的提取等相關(guān)知識，要求學(xué)生掌握細菌篩選的原理和方法，掌握微生物常見的接種方法以及微生物計數(shù)的方法以及掌握蛋白質(zhì)的提取與分離的實驗的原理實驗現(xiàn)象、玫瑰精油提取的原理等?！窘馕觥浚?）平板劃線當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品釋液中的一個活菌（2）剛果紅染色透明圈（3）相對分子質(zhì)量的大小能清晰地觀察到紅色的區(qū)帶在洗脫過程中的移動情況利用水蒸氣將揮發(fā)性較強的植物芳香油攜帶出來23、略

【分析】【分析】

基因工程技術(shù)的基本步驟：

1；目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。

2；基因表達載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。

3；將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)受體細胞不同；導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。

4；目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

（1）啟動子；終止子都是一段DNA序列；故其基本單位為脫氧核苷酸。啟動子是RNA聚合酶識別和的結(jié)合位點，能啟動基因的轉(zhuǎn)錄。

（2）分析引物的堿基序列和限制酶識別序列切割位點；引物5'端是SmaⅠ的識別序列CCCGGG和SacⅠ的識別序列GAGCTC，SmaI和SacI能識別并切割質(zhì)粒，故構(gòu)建載體2時選用的限制酶是SmaⅠ和SacⅠ。

（3）構(gòu)建載體③時要將35S啟動子切掉；將Rd29A啟動子連接在T-DNA上，故由載體1和2可得，選用BclⅠ酶和SacⅠ酶成功率較高。構(gòu)建載體4導(dǎo)入大腸桿菌的優(yōu)點是可以穩(wěn)定保存；準確復(fù)制、方便取用。故選①②④。

（4）將目的基因?qū)胫参锛毎玫姆椒ㄊ寝r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，故載體5需先轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌后再轉(zhuǎn)化苜蓿，載體5含有的neor是新霉素抗性基因；是標記基因，轉(zhuǎn)化后應(yīng)在培養(yǎng)基中添加新霉素篩選轉(zhuǎn)化成功的愈傷組織。

（5）