2025年人教A新版選擇性必修三化學(xué)上冊階段測試試卷_第1頁
2025年人教A新版選擇性必修三化學(xué)上冊階段測試試卷_第2頁
2025年人教A新版選擇性必修三化學(xué)上冊階段測試試卷_第3頁
2025年人教A新版選擇性必修三化學(xué)上冊階段測試試卷_第4頁
2025年人教A新版選擇性必修三化學(xué)上冊階段測試試卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩24頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教A新版選擇性必修三化學(xué)上冊階段測試試卷492考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、有機(jī)物X;Y之間存在如圖轉(zhuǎn)化;下列說法正確的是。

A.有機(jī)物X、Y均是苯的同系物B.X轉(zhuǎn)化為Y發(fā)生取代反應(yīng)C.有機(jī)物Y中所有原子可能處在同一平面上D.有機(jī)物X中含有碳碳雙鍵、羧基、羥基3種官能團(tuán)2、某高分子具有單雙鍵交替長鏈(如—CH=CH—CH=CH—CH=CH—)的結(jié)構(gòu),則生成它的單體的是A.乙烯B.1,3-丁二烯C.2-丁烯D.乙炔3、CHCl3是良好的有機(jī)溶劑,下列說法正確的是A.常溫下為氣態(tài),俗稱氯仿B.分子構(gòu)型為正四面體C.由極性鍵構(gòu)成的非極性分子D.是甲烷和氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物之一4、下列有關(guān)生活中常見物質(zhì)的說法不正確的是A.液氨汽化時(shí)要吸收大雖的熱,因此液氨可用作制冷劑B.用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土可延長水果的保鮮時(shí)間C.各類消毒劑均能氧化病毒蛋白質(zhì),可將醫(yī)用酒精與“84”消毒液混合以達(dá)到更佳的殺菌效果D.氟磷灰石[Ca5(PO4)3F]比羥基磷灰石[Ca5(PO4)3OH]更耐酸腐蝕,含氟牙膏能預(yù)防齲齒5、莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲;其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是。

A.分子中含有2種官能團(tuán)B.只能發(fā)生加成,不能發(fā)生取代反應(yīng)C.1mol莽草酸可與2molNa2CO3恰好完全反應(yīng)D.該物質(zhì)既可以與醇反應(yīng),又可以與乙酸反應(yīng)6、有機(jī)物a()和b()屬于含氮雜環(huán)化合物。下列說法正確的是A.b的一氯代物有3種結(jié)構(gòu)B.a和b均能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)C.a中所有碳原子一定共平面D.a和b互為同分異構(gòu)體評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)7、甲烷是天然氣的主要成分;是生產(chǎn)生活中應(yīng)用非常廣泛的一種化學(xué)物質(zhì)。下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu),按要求回答下列問題。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____;

(2)甲烷與丙烷互為___;

A.同位素B.同素異形體C.同系物D.同分異構(gòu)體。

(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應(yīng)的情況;設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)。

[實(shí)驗(yàn)一]用如圖所示裝置;試管中是甲烷和氯氣的混合氣體,光照后觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,回答以下問題。

①該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_____。

②該反應(yīng)的化學(xué)方程式為(只寫第一步)____。

③該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為____、___;試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④若題目中甲烷與氯氣體積之比為1∶1,則得到的產(chǎn)物為___(填字母;下同)。

A.B.

C.D.8、I.下列各物質(zhì)中:

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構(gòu)體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2-甲基-1-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式______。

(6)鍵線式表示的分子式為______。

(7)其正確的系統(tǒng)命名為______。9、現(xiàn)有下列幾種有機(jī)物;按要求答題。

(1)的一氯代物有_______;

(2)用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物_______;

(3)有機(jī)物的分子式為_______;

(4)的分子結(jié)構(gòu)中,處在同一條直線上的碳原子有_______。10、苯的物理性質(zhì)。顏色氣味狀態(tài)密度溶解性熔、沸點(diǎn)________________________11、I.2-丁烯是石油裂解的產(chǎn)物之一;回答下列問題:

(1)2-丁烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(2)烯烴A是2-丁烯的一種同分異構(gòu)體,它在催化制作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁烷,則A的結(jié)構(gòu)簡式為___________;A分子中能夠共平面的碳原子個(gè)數(shù)為___________。

II.某不飽和烴與氫氣加成后的產(chǎn)物為請按要求回答下列問題:

(1)請用系統(tǒng)命名法對該物質(zhì)進(jìn)行命名:___________。

(2)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng),生成的一氯代物最多有___________種。

(3)若該不飽和烴為炔烴,則該快烴的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(4)由(3)中炔烴的最簡單同系物可以合成聚氯乙烯塑料。試寫出該過程中的化學(xué)方程式;并注明反應(yīng)類型:

①___________,___________;

②___________,___________。12、化合物C()的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足以下三個(gè)條件的有___個(gè)(不考慮立體異構(gòu)體)

①含有兩個(gè)甲基;②含有酮羰基(但不含C=C=O);③不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中,含有手性碳(注:連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳)的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為___。評卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)13、葡萄糖是分子組成最簡單的醛糖,與果糖互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、分子式為C4H8的有機(jī)物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共40分)19、某學(xué)習(xí)小組欲用下列裝置探究乙烯還原氧化銅。

已知:i.乙醇在170℃、濃硫酸的作用下能產(chǎn)生乙烯,方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;

ii.加熱條件下;少量乙醇被濃硫酸碳化。

回答下列問題:

(1)儀器X的名稱為___________。

(2)制備乙烯時(shí)應(yīng)選用裝置___________(填“A”或“B”);反應(yīng)開始后,儀器X中觀察到的現(xiàn)象為___________。

(3)實(shí)驗(yàn)時(shí)裝置的連接順序是a→___________→尾氣處理(按氣流方向,用小寫字母表示);其中NaOH溶液的作用為___________。

(4)實(shí)驗(yàn)時(shí),裝置F應(yīng)___________(填“先加熱”或“后加熱”),原因?yàn)開__________。

(5)能證明乙烯還原氧化銅的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為___________。20、實(shí)驗(yàn)室制取乙酸丁酯的實(shí)驗(yàn)裝置有如圖所示兩種裝置供選用。其有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如表所示:。乙酸1-丁醇()乙酸丁酯熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/()水溶性互溶可溶(水)微溶

(1)制取乙酸丁酯的裝置應(yīng)選用________(填“甲”或“乙”)。不選另一種裝置的理由是__________________________。

(2)該反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng),為了提高1-丁醇的利用率,可采取的措施是______。

(3)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離提純乙酸丁酯時(shí),需要經(jīng)過多步操作。圖所示的操作中,與本次分離提純無關(guān)的是_____(填標(biāo)號)。

a.b.c.d.

(4)在有機(jī)實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常會用到分液漏斗等儀器。小華同學(xué)在利用分液漏斗進(jìn)行分液操作時(shí)發(fā)現(xiàn)液體流不下來,其可能原因除了分液漏斗活塞堵塞外,還可能是_______(寫出一點(diǎn)即可)。21、某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖);以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。

已知:+H2O。密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水

(1)制備粗品。

將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中;再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。

①A中碎瓷片的作用是___,導(dǎo)管B的作用是___。

②試管C置于冰水浴中的目的是___。

(2)制備精品。

①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等??梢杂胈__(填入編號)洗滌。

a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液。

②再將環(huán)己烯按如圖裝置進(jìn)行蒸餾,蒸餾時(shí)要加入生石灰,目的是___。

③實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是__。

a.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了。

c.環(huán)己醇和環(huán)己烯被濃硫酸氧化d.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出22、1;2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無色液體,不溶于水,易溶于醇等有機(jī)溶劑。實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示:

有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:。類別乙醇1,2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/g·cm-30.792.20.71沸點(diǎn)/℃78.513234.6熔點(diǎn)/℃-1309-116

回答下列問題:

(1)在此制備實(shí)驗(yàn)中,A中按最佳體積比3﹕1加入乙醇與濃硫酸后,A中還要加入幾粒碎瓷片,其作用是___________,然后盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,寫出此時(shí)A中發(fā)生的主反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(2)裝置B的作用是作安全瓶,瓶中盛水,除了可以防止倒吸以外,還可判斷裝置是否堵塞,若堵塞,B中現(xiàn)象是___________。

(3)在裝置C中應(yīng)加入NaOH溶液,其目的是___________。

(4)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在___________層(填“上”或“下”)。若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用___________(填操作方法名稱)的方法除去。

(5)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱,冷卻可避免溴的大量揮發(fā);但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是___________。評卷人得分五、計(jì)算題(共3題,共30分)23、(1)有兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體,其密度為同狀況下氫氣密度的13倍,取此混和氣體4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)通入足量溴水中,溴水增重2.8g,則此混和氣體的組成是______(Br的相對原子質(zhì)量:80)

A.CH4與C3H6B.C2H4與C3H6C.C2H4與CH4D.CH4與C4H8

(2)0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后;生成物B;C各1.4mol。

①烴A的分子式為_______

②若烴A能使溴水褪色,在催化劑的作用下可與氫氣加成,其產(chǎn)物分子中含有3個(gè)乙基,則符合條件的烴A的結(jié)構(gòu)簡式可能為___________、___________(任寫兩種)。24、取標(biāo)況下11.2LC2H4在氧氣中完全燃燒;120℃時(shí)將氣體產(chǎn)物作如下處理,回答有關(guān)問題:

(1)若將氣體先通過濃硫酸再通過堿石灰,堿石灰將增重______g。

(2)若將氣體直接通過堿石灰,則堿石灰將增重______g。

(3)若將氣體通過足量過氧化鈉,則過氧化鈉將增重_______g。

(4)C2H4可以和氫氣反應(yīng)生成C2H6,此反應(yīng)屬于____反應(yīng),若將以上C2H4與氫氣反應(yīng)后的產(chǎn)物與足量的氯氣進(jìn)行光照,最多可以生成氯化氫氣體____mol。25、某烴經(jīng)李比希元素分析實(shí)驗(yàn)測得碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.71%,該烴的質(zhì)譜圖顯示,分子離子峰的質(zhì)荷比為84,該烴的核磁共振氫譜如下圖所示。請確定該烴的實(shí)驗(yàn)式_____________、分子式___________、結(jié)構(gòu)簡式____________。

評卷人得分六、有機(jī)推斷題(共2題,共10分)26、某抗結(jié)腸炎藥物的有效成分的合成路線如圖所示(部分試劑和反應(yīng)條件已略去):

請回答下列問題:

(1)E中含有的官能團(tuán)為__。

(2)②的反應(yīng)類型是__。

(3)下列對抗結(jié)腸炎藥物的有效成分可能具有的性質(zhì)推測不正確的是__(填字母)。

a.水溶性比苯酚的好;密度比苯酚的大。

b.能發(fā)生消去反應(yīng)。

c.能發(fā)生加聚反應(yīng)。

d.既有酸性又有堿性。

(4)①的反應(yīng)方程式為__。

(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有__種。寫出其中核磁共振氫譜中有四組峰的結(jié)構(gòu)簡式:__。

a.與E具有相同的官能團(tuán)且官能團(tuán)不在同一側(cè)鏈上。

b.水解產(chǎn)物之一能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

(6)連有烷基的苯環(huán)上再引入一個(gè)取代基時(shí),常取代烷基鄰、對位上的氫原子,而連有羧基的苯環(huán)上再引入一個(gè)取代基時(shí),常取代羧基間位上的氫原子。據(jù)此設(shè)計(jì)出以A為原料合成的路線(仿照題中抗結(jié)腸炎藥物的有效成分的合成路線進(jìn)行答題)___。27、M是有機(jī)合成的重要中間體,可用來合成廣譜抗流感藥物法匹拉韋(Favipiravir);其合成路線如圖:

已知:i.J的核磁共振氫譜峰面積比為6∶4∶2∶1

ii.

(1)A是含碳92.3%的烴,寫出實(shí)驗(yàn)室制取A的化學(xué)方程式_______。

(2)檢驗(yàn)E中官能團(tuán)所用的試劑是_______。

(3)B→C的反應(yīng)類型是_______。

(4)寫出C+K→M的化學(xué)方程式_______。

(5)下列說法正確的是_______。

a.D比丙醇的沸點(diǎn)高b.F與乙酸互為同系物。

c.J可以發(fā)生水解反應(yīng)生成氨基酸d.K可以與鹽酸反應(yīng)生成相應(yīng)的鹽。

(6)寫出符合下列條件G的同分異構(gòu)體的一種結(jié)構(gòu)簡式_______。

①可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)②核磁共振氫譜有三組峰參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A.有機(jī)物X;Y中均含O;不是苯的同系物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.X轉(zhuǎn)化為Y為酯化反應(yīng);也是取代反應(yīng),B項(xiàng)正確;

C.有機(jī)物Y中含有飽和碳原子;則與飽和碳原子相連的4個(gè)原子一定不在同一平面上,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.X中不含碳碳雙鍵;D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選B。2、D【分析】【詳解】

具有單雙鍵交替長鏈(如-CH=CH-CH=CH-CH=CH-的高分子有可能成為導(dǎo)電塑料;聚乙烯,聚苯乙烯中都只含有單鍵,聚丁乙烯不是單雙鍵交替,而聚乙炔中是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),其單體為乙炔;

答案選D。3、D【分析】【詳解】

A.CHCl3常溫下為液態(tài);俗稱氯仿,A錯(cuò)誤;

B.CHCl3分子中C原子與3個(gè)Cl原子和1個(gè)H原子形成4個(gè)共價(jià)鍵;由于不同原子半徑大小不同,所以其分子的空間構(gòu)型為四面體,但不是正四面體,B錯(cuò)誤;

C.CHCl3分子中C-Cl鍵和C-H鍵都是由不同元素的原子形成的共價(jià)鍵;因此都是極性鍵,由于分子中原子的空間排列不對稱,因此分子是極性分子,C錯(cuò)誤;

D.甲烷與Cl2在光照條件下會發(fā)生取代反應(yīng),首先反應(yīng)產(chǎn)生CH3Cl,產(chǎn)生CH3Cl再逐步進(jìn)行取代反應(yīng),產(chǎn)生CH2Cl2、CHCl3、CCl4,因此CHCl3是甲烷和氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物之一;D正確;

故合理選項(xiàng)是D。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A.液氨極易汽化;汽化時(shí)要吸收大量的熱,使周圍環(huán)境溫度降低,因此液氨可用作制冷劑,故A正確;

B.水果成熟時(shí)釋放出的乙烯能加快水果的成熟;高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,能吸收具有還原性的乙烯,延長水果的保鮮時(shí)間,故B正確;

C.“84”消毒液的主要成分次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性;能與具有還原性的乙醇反應(yīng),降低次氯酸鈉和乙醇的濃度,從而降低殺菌效果,故C錯(cuò)誤;

D.牙齒發(fā)生齲齒的主要原因是羥基磷灰石與酸反應(yīng);使用含氟牙膏將羥基磷灰石轉(zhuǎn)化為耐酸腐蝕的氟磷灰石,從而達(dá)到預(yù)防齲齒的目的,故D正確;

故選C。5、D【分析】【分析】

莽草酸分子中含有碳碳雙鍵;羧基和羥基;結(jié)合烯烴、羧酸和醇的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

A.莽草酸分子中含有碳碳雙鍵;羧基和羥基3種官能團(tuán);故A錯(cuò)誤;

B.分子中含有碳碳雙鍵;可發(fā)生加成反應(yīng),含有羥基;羧基,可發(fā)生取代反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C.只有羧基與碳酸鈉反應(yīng),則1mol莽草酸最多可與1molNa2CO3恰好完全反應(yīng);故C錯(cuò)誤;

D.含有羧基;可與醇發(fā)生酯化反應(yīng),含有羥基,可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),故D正確;

故選D。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A.b的結(jié)構(gòu)中有3種不同環(huán)境的氫;一氯代物有3種,故A正確;

B.b不能發(fā)生加成反應(yīng);故B錯(cuò)誤;

C.N原子連接的三個(gè)碳原子不共面;故C錯(cuò)誤;

D.a(chǎn)、b的分子式不同;故二者不是同分異構(gòu)體,故D錯(cuò)誤;

故選A。二、填空題(共6題,共12分)7、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型;C符合,所以答案選C。

(2)甲烷與丙烷結(jié)構(gòu)相似,分子式相差2個(gè)CH2;互為同系物,答案選C。

(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng);所以該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

②該反應(yīng)的第一步為:

③該實(shí)驗(yàn)氯氣被消耗;生成了難溶于水的有機(jī)物,氣體總物質(zhì)的量減少,所以實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為:量筒內(nèi)液面上升;黃綠色褪去、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④該取代反應(yīng)四種有機(jī)產(chǎn)物和無機(jī)物HCl均會產(chǎn)生,與反應(yīng)物投料比無關(guān),所以答案為D?!窘馕觥緾C取代反應(yīng)CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒內(nèi)液面上升黃綠色褪去D8、略

【分析】【詳解】

(1)同素異形體為同種元素所組成的不同單質(zhì),①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質(zhì);④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質(zhì);所以互為同素異形體的為①④;

(2)同位素為質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同核素,則②35Cl和37Cl;⑤H;D、T;分別為Cl和H的同位素;

(3)同分異構(gòu)體為有機(jī)化學(xué)中,將分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體,⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同;結(jié)構(gòu)式不同屬于同分異構(gòu)體;

(4)同系物是指結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物,⑦CH4和CH3CH3互為同系物;

(5)2-甲基-1-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為

(6)鍵線式表示的分子式為C6H14;

(7)其正確的系統(tǒng)命名為2,2-二甲基-4-乙基己烷?!窘馕觥?1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2,2-二甲基-4-乙基己烷9、略

【分析】【分析】

有機(jī)物系統(tǒng)命名法步驟:1;選主鏈:找出最長的①最長-選最長碳鏈為主鏈;②最多-遇等長碳鏈時(shí);支鏈最多為主鏈;③最近-離支鏈最近一端編號;④最小-支鏈編號之和最小(兩端等距又同基,支鏈編號之和最小);⑤最簡-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡單取代基開始編號;如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面;⑥含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈,并表示出官能團(tuán)的位置,官能團(tuán)的位次最?。?/p>

【詳解】

(1)分子中有9種不同的氫;則其一氯代物有9種;

(2)由分析可知;名稱為:2-甲基-3-乙基戊烷;

(3)由圖可知,分子式為C9H10O3;

(4)碳碳叁鍵兩端的原子共線,苯環(huán)對位的原子共線,則處在同一條直線上的碳原子有5個(gè)?!窘馕觥?1)9

(2)2-甲基-3-乙基戊烷。

(3)C9H10O3

(4)510、略

【分析】【詳解】

苯是無色有特殊氣味的液體,密度比水小,不溶于水,熔沸點(diǎn)較低;故答案為:無色;特殊氣味;液體;比水?。徊蝗苡谒?;較低(熔點(diǎn)5.5℃,沸點(diǎn)80.1℃)?!窘馕觥繜o色特殊氣味液體比水小不溶于水較低(熔點(diǎn)5.5℃,沸點(diǎn)80.1℃)11、略

【分析】【詳解】

Ⅰ(1)2-丁烯中含有碳碳雙鍵,能與Br2發(fā)生加成反應(yīng),對應(yīng)方程式為:故此處填:

(2)2-丁烯的烯烴類同分異構(gòu)有兩種:CH2=CH-CH2CH3與CH2=C(CH3)2,其中1-丁烯與氫氣加成后產(chǎn)物為正丁烷,不符合題意,故A為CH2=C(CH3)2;碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu);與雙鍵碳原子直接相連的原子處于雙鍵所在平面上,由于2個(gè)甲基均與雙鍵碳相連,故A中所有碳原子均共面,故此處填4;

Ⅱ(1)該加成產(chǎn)物屬于烷烴,對應(yīng)主鏈和主鏈碳原子編號如圖所示,對應(yīng)名稱為:2,2,3—三甲基戊烷;

(2)該有機(jī)物中含有5種氫,故一氯代物最多有5種,如圖所示:故此處填5;

(3)炔烴在加成生成該產(chǎn)物時(shí),碳架不變,該碳架中只有最右邊兩個(gè)碳原子之間能形成碳碳三鍵,故對應(yīng)炔烴結(jié)構(gòu)簡式為:(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH;

(4)(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH最簡單的同系物為乙炔,乙炔合成聚氯乙烯可按如下流程進(jìn)行:CH≡CHCH2=CHCl對應(yīng)方程式和反應(yīng)類型依次為:①CH≡CH+HClCH2=CHCl,加成反應(yīng);②nCH2=CHCl加聚反應(yīng)。【解析】CH2=C(CH3)242,2,3—三甲基戊烷5(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CHCH≡CH+HClCH2=CHCl加成反應(yīng)nCH2=CHCl加聚反應(yīng)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

C為有2個(gè)不飽和度,含酮羰基但不含環(huán)狀結(jié)構(gòu),則分子中含一個(gè)碳碳雙鍵,一個(gè)酮羰基,外加2個(gè)甲基,符合條件的有8種,如下:CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2,其中,含有手性碳的為CH2=CHCH(CH3)COCH3(),故答案為:c;CH2=CHCH(CH3)COCH3()?!窘馕觥縞CH2=CHCH(CH3)COCH3()三、判斷題(共6題,共12分)13、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖,但它不是糖類中最簡單的,比它簡單的有核糖、木糖等,故答案為:錯(cuò)誤。14、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴,也可以是環(huán)烷烴,而環(huán)烷烴不是脂肪烴,故答案為:錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子在同一平面上,不可能在同一直線上,錯(cuò)誤。16、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故這種說法是正確的。17、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu),所含氫原子種類為5種,如圖所示:故錯(cuò)誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。四、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共40分)19、略

【分析】【分析】

本實(shí)驗(yàn)探究乙烯還原氧化銅,實(shí)驗(yàn)原理是C2H4+6CuO6Cu+2CO2↑+2H2O,根據(jù)信息,制備乙烯時(shí)反應(yīng)溫度應(yīng)在170℃,溫度計(jì)需要插入到溶液中,即B裝置制備乙烯,加熱條件下,乙醇被濃硫酸碳化,碳加熱條件與濃硫酸反應(yīng)生成CO2、SO2,CO2干擾實(shí)驗(yàn);需要除去,B裝置連接D裝置,然后干燥乙烯,E裝置連接F裝置,最后連接C裝置,據(jù)此分析;

【詳解】

(1)根據(jù)儀器X的特點(diǎn);儀器X有支管,儀器X為蒸餾燒瓶;故答案為蒸餾燒瓶;

(2)溫度在170℃下;乙醇生成乙烯,溫度計(jì)的水銀球應(yīng)插入到溶液中,裝置B制備乙烯;乙醇為無色溶液,加熱過程中乙醇被濃硫酸碳化,溶液變黑,乙烯為無色氣體,儀器X中的現(xiàn)象是溶液變黑,有氣泡產(chǎn)生;故答案為B;溶液變黑,有氣泡產(chǎn)生;

(3)根據(jù)上述分析,洗氣瓶中“長進(jìn)短出”,即連接順序是a→ed→fg→hi(或ih)→bc;其中NaOH溶液的作用為吸收乙烯中的CO2和SO2;故答案為ed→fg→hi(或ih)→bc;吸收乙烯中的CO2和SO2;

(4)乙烯為可燃性氣體;與氧氣混合,容易發(fā)生爆炸,因此先通入一段時(shí)間的乙烯,排盡裝置中空氣,避免乙烯與空氣混合加熱爆炸,因此是后加熱;故答案為后加熱;應(yīng)先用乙烯排盡裝置中的空氣,避免乙烯與空氣混合加熱爆炸;

(5)實(shí)驗(yàn)原理是C2H4+6CuO6Cu+2CO2↑+2H2O,CuO→Cu,固體由黑色變?yōu)榧t色,CO2能使澄清石灰水變渾濁;故答案為F裝置中黑色粉末變?yōu)榧t色,C裝置有白色沉淀生成?!窘馕觥空麴s燒瓶B溶液變黑,有氣泡產(chǎn)生ed→fg→hi(或ih)→bc吸收乙烯中的CO2和SO2后加熱應(yīng)先用乙烯排盡裝置中的空氣,避免乙烯與空氣混合加熱爆炸F裝置中黑色粉末變?yōu)榧t色,C裝置有白色沉淀生成20、略

【分析】【詳解】

(1)乙酸;1-丁醇的沸點(diǎn)與乙酸丁酯的沸點(diǎn)接近;若選用甲裝置,會造成反應(yīng)物的大量損耗而降低反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率;若選用乙裝置,冷凝管的冷凝回流可以減少反應(yīng)物的損耗,提高原料利用率(或提高產(chǎn)率),故答案為:乙;反應(yīng)物的沸點(diǎn)略低于產(chǎn)物的沸點(diǎn),若采用甲裝置會造成反應(yīng)物的大量損耗而降低反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率;

(2)根據(jù)化學(xué)平衡移動原理;增大乙酸的濃度或及時(shí)移出產(chǎn)物,均可以提高1-丁醇的利用率,故答案為:增大乙酸的濃度,及時(shí)移出生成物。

(3)乙酸丁酯中的雜質(zhì)為乙酸和1-丁醇,一般用飽和溶液吸收乙酸和1-丁醇,并且分離乙酸丁酯,所以會采用分液的方法。用不到的裝置是b(過濾裝置)d(蒸發(fā)裝置),故答案為:bd;

(4)使用分液漏斗前必須檢查是否漏水或堵塞,若液體流不下來,可能是分液漏斗上口玻璃塞上的凹槽未與漏斗口上的小孔對準(zhǔn),或漏斗內(nèi)部未與外界大氣相通,液體滴下時(shí),分液漏斗內(nèi)的壓強(qiáng)減小,液體逐漸難以滴下,或者玻璃塞未打開,液體不能滴下,故答案為:分液漏斗的瓶塞上的凹槽未對準(zhǔn)瓶頸上的小孔?!窘馕觥恳曳磻?yīng)物的沸點(diǎn)略低于產(chǎn)物的沸點(diǎn),若采用甲裝置會造成反應(yīng)物的大量損耗而降低反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大乙酸的濃度,及時(shí)移出生成物bd分液漏斗的瓶塞上的凹槽未對準(zhǔn)瓶頸上的小孔21、略

【分析】【分析】

+H2O是可逆反應(yīng),為了防止暴沸常常要加入沸石或碎瓷片,導(dǎo)管B比較長,能增加與空氣的接觸面積,其作用是導(dǎo)氣和冷凝回流;試管C置于冰水浴中的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化,防止環(huán)己烯揮發(fā);環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等,Na2CO3溶液可以與酸性雜質(zhì)反應(yīng);能導(dǎo)致測定消耗的環(huán)己醇量增大;制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量的因素,符合“實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量”的題意。

【詳解】

(1)①對液體加熱時(shí);為了防止暴沸常常要加入沸石或碎瓷片,A中碎瓷片的作用是防暴沸,導(dǎo)管B比較長,能增加與空氣的接觸面積,其作用是導(dǎo)氣和冷凝回流;故答案為:防暴沸;導(dǎo)氣和冷凝;

②試管C置于冰水浴中的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度;使其液化,防止環(huán)己烯揮發(fā)。故答案為:防止環(huán)己烯揮發(fā);

(2)①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。環(huán)己烯中含有碳碳雙鍵,可以被KMnO4溶液氧化,稀H2SO4不能除去,反而能引入新的酸性雜質(zhì),只有Na2CO3溶液;不能與環(huán)己烯反應(yīng),可以與酸性雜質(zhì)反應(yīng),故答案為:c;

②再將環(huán)己烯進(jìn)行蒸餾;蒸餾時(shí)要加入生石灰,目的是吸收水。故答案為:吸收水;

③a.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品;提前收集,產(chǎn)品中混有雜質(zhì),實(shí)際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量,故a錯(cuò)誤;

b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了,制取的環(huán)己烯的物質(zhì)的量增大,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量,故b錯(cuò)誤;

c.環(huán)己醇和環(huán)己烯被濃硫酸氧化;導(dǎo)致消耗的環(huán)己醇量增大,制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,故c正確;

d.若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇;導(dǎo)致測定消耗的環(huán)己醇量增大,制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,故d正確;

故答案為:cd?!窘馕觥糠辣┓袑?dǎo)氣和冷凝防止環(huán)己烯揮發(fā)c吸收水cd22、略

【分析】【分析】

本實(shí)驗(yàn)的目的是制取1,2-二溴乙烷,先制取乙烯,再制取1,2-二溴乙烷。制取乙烯時(shí),利用濃硫酸使乙醇發(fā)生消去反應(yīng),但在此過程中,會生成副產(chǎn)物乙醚、SO2、CO2,所以除去將A中溫度迅速升高到170℃外,還需除去乙烯中混有的SO2、CO2(C裝置);B裝置是防止倒吸的安全裝置;裝置D中乙烯與液溴反應(yīng)制取1;2-二溴乙烷,但需控制反應(yīng)溫度,既防止產(chǎn)品;溴等的揮發(fā),又使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行。

【詳解】

(1)A中為液體混合物加熱,為防液體受熱不均,還要加入幾粒碎瓷片,其作用是防止暴沸,然后盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,此時(shí)A中發(fā)生的主反應(yīng)為乙醇發(fā)生消去生成乙烯和水,化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。答案為:防止暴沸;CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;

(2)裝置B的作用是作安全瓶;瓶中盛水,若堵塞,B中水會被壓入玻璃管內(nèi),所以現(xiàn)象是B中水面會下降,玻璃管內(nèi)的水柱會上升,甚至溢出。答案為:B中水面會下降,玻璃管內(nèi)的水柱會上升,甚至溢出;

(3)由于乙烯中混有的SO2能與溴發(fā)生反應(yīng),所以在裝置C中應(yīng)加入NaOH溶液,其目的是除去乙烯中混有的SO2、CO2氣體。答案為:除去乙烯中混有的SO2、CO2氣體;

(4)1;2-二溴乙烷的密度比水大,且難溶于水,所以產(chǎn)物應(yīng)在下層。若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,由于乙醚與1,2-二溴乙烷互溶,所以可用蒸餾的方法除去。答案為:下;蒸餾;

(5)由表中數(shù)據(jù)可知;1,2-二溴乙烷的沸點(diǎn)為9℃,而冰水的溫度為0℃,在0℃時(shí),1,2-二溴乙烷會凝結(jié)為固體,從而堵塞導(dǎo)管,所以不能過度冷卻(如用冰水),其原因是1,2-二溴乙烷的沸點(diǎn)為9℃,高于冰水的溫度,過度冷卻會使其凝固而堵塞導(dǎo)管。答案為:1,2-二溴乙烷的沸點(diǎn)為9℃,高于冰水的溫度,過度冷卻會使其凝固而堵塞導(dǎo)管。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)物分子中含有1個(gè)或若干個(gè)溴原子時(shí),其密度都比水大?!窘馕觥糠乐贡┓蠧H3CH2OHCH2=CH2↑+H2OB中水面會下降,玻璃管內(nèi)的水柱會上升,甚至溢出除去乙烯中混有的SO2、CO2氣體下蒸餾1,2-二溴乙烷的沸點(diǎn)為9℃,高于冰水的溫度,過度冷卻會使其凝固而堵塞導(dǎo)管五、計(jì)算題(共3題,共30分)23、略

【分析】【分析】

(1)兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體,對氫氣的相對密度為13,則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量是2×13=26,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為26g·mol-1,烯烴中摩爾質(zhì)量最小為乙烯的28g·mol-1,而28g·mol-1>26g·mol-1,則烷烴的摩爾質(zhì)量應(yīng)小于26g·mol-1,小于26g·mol-1的只有甲烷;因此混合氣體中一定含有甲烷,又根據(jù)溴水增重質(zhì)量為烯烴的質(zhì)量,可推算出烯烴的分子結(jié)構(gòu);

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O,生成CO2、H2O的物質(zhì)的量均為1.4mol;則0.2mol該烴含有C;H的物質(zhì)的量為1.4mol、2.8mol,據(jù)此分析作答;

②若烴A能使溴水褪色;則是烯烴,與氫氣加成,其加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有3個(gè)乙基,據(jù)此分析作答。

【詳解】

(1)兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體,對氫氣的相對密度為13,則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量是2×13=26,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為26g·mol-1,烯烴中摩爾質(zhì)量最小為乙烯的28g·mol-1,而28g·mol-1>26g·mol-1,則烷烴的摩爾質(zhì)量應(yīng)小于26g·mol-1,小于26g·mol-1的只有甲烷,因此混合氣體中一定含有甲烷。假設(shè)烯烴的化學(xué)式為CnH2n,一種氣體4.48L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的混合氣體的物質(zhì)的量是n==0.2mol,其質(zhì)量為m(混合)=0.2mol×26g·mol-1=5.2g,其中含甲烷的質(zhì)量為m(CH4)=5.2g-2.8g=2.4g,甲烷的物質(zhì)的量為n(CH4)==0.15mol,溴水增重質(zhì)量為烯烴的質(zhì)量,烯烴的物質(zhì)的量為0.2mol-0.15mol=0.05mol,所以烯烴的摩爾質(zhì)量為M(烯烴)==56g·mol-1,12n+2n=56,解得n=4,所以烯烴分子式為C4H8,則這兩種烴為CH4和C4H8;故答案為:D;

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O,生成CO2、H2O的物質(zhì)的量均為1.4mol,則0.2mol該烴含有C、H的物質(zhì)的量為1.4mol、2.8mol,那么該烴分子中有7個(gè)C原子,14個(gè)H原子,分子式為C7H14,故答案為:C7H14;

②若烴A能使溴水褪色,說明含有碳碳雙鍵,在催化劑的作用下可與氫氣加成,其產(chǎn)物分子中含有3個(gè)乙基,則符合條件的烴A的結(jié)構(gòu)簡式可能為故答案為:【解析】DC7H1424、略

【分析】【分析】

C2H4完全燃燒生成CO2、H2O,不同的吸收劑吸收不同的產(chǎn)物。用足量過氧化鈉吸收時(shí),過氧化鈉增重相當(dāng)于“CO、H2”的質(zhì)量。據(jù)C2H4+3O22CO2+2H2O,標(biāo)況11.2L(0.5mol)C2H4在氧氣中完全燃燒,120℃時(shí)氣體產(chǎn)物為44g(1mol)CO2、18g(1mol)H2O。

【詳解】

(1)氣體先通過濃硫酸(吸收H2O),再通過堿石灰(吸收CO2);故堿石灰將增重44g。

(2)氣體直接通過堿石灰(吸收H2O和CO2);則堿石灰增重62g。

(3)氣體通過足量過氧化鈉,相當(dāng)于Na2O2+”CO”=Na2CO3、Na2O2+”H2”=2NaOH;則過氧化鈉增重28g+2g=30g。

(4)C2H4和氫氣加成生成C2H6,反應(yīng)屬于加成反應(yīng)。C2H6與足量的氯氣光照,反應(yīng)的化學(xué)方程式是C2H6+6Cl2C2Cl6+6HCl,0.5molC2H4最終生成3molHCl氣體?!窘馕觥?1)44

(2)62

(3)30

(4)加成325、略

【分析】【分析】

根據(jù)碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù);質(zhì)量分?jǐn)?shù)與摩爾質(zhì)量的比值相當(dāng)于原子的物質(zhì)的量,據(jù)此確定原子個(gè)數(shù)比值,求出最簡式;分子離子峰的質(zhì)荷比為84,該烴的相對分子質(zhì)量為84,根據(jù)相對分子質(zhì)量結(jié)合最簡式計(jì)算出該有機(jī)物的化學(xué)式;由該烴的核磁共振氫譜可知,核磁共振氫譜只有1個(gè)峰,分子中只有1種H原子,結(jié)合分子式書寫結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

(1)確定各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù):W(C)=85.71%W(H)=1-W(C)=1-85.71%=14.29%;(2)確定實(shí)驗(yàn)式:N(C):N(H)==0.07143:0.1429≈1:2故該烴的實(shí)驗(yàn)式為CH2;(3)確定分子式:該烴的質(zhì)譜圖中分子離子峰的質(zhì)荷比為84,故其相對分子質(zhì)量為84。設(shè)該烴分子式為CnH2n,則12n+2n=84,解得n=6,故該烴分子式為C6H12;(4)確定結(jié)構(gòu)簡式:因?yàn)樵摕N的核磁共振氫譜中只有一個(gè)峰,故該烴中只存在一種氫原子,所以其結(jié)構(gòu)簡式為

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物分子式及結(jié)構(gòu)式的確定等,難度不大,本題注意利用有機(jī)物各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算原子個(gè)數(shù)比值,求出最簡式。【解析】CH2C6H12六、有機(jī)推斷題(共2題,共10分)26、略

【分析】【分析】

由流程圖可知,C發(fā)生信息(a)中的反應(yīng)生成D,D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E,結(jié)合C的分子式、E的結(jié)構(gòu)簡式,可知C的結(jié)構(gòu)簡式為則D為烴A與Cl2在FeCl3催化劑條件下反應(yīng)得到B,B發(fā)生水解反應(yīng)、酸化得到C,可推知A為B為E與NaOH反應(yīng)、酸化得到F為由信息(b)并結(jié)合抗結(jié)腸炎藥物有效成分的結(jié)構(gòu)可知,F(xiàn)在濃硫酸、濃硝酸加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成G為G發(fā)生還原反應(yīng)得到抗結(jié)腸炎藥物有效成分,據(jù)此分析解答問題。

【詳解】

(1)E的結(jié)構(gòu)式為其中含有的官能團(tuán)有羧基和酯基,故答案為:羧基和酯基;

(2)F在濃硫酸;濃硝酸加熱條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成G;硝化反應(yīng)也屬于取代

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論