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…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年滬教版選擇性必修3生物下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列有關(guān)“設(shè)計(jì)試管嬰兒”技術(shù)及安全倫理的敘述,錯(cuò)誤的是()A.注射激素促進(jìn)排卵,實(shí)現(xiàn)多胚移植可提高試管嬰兒的成功率B.可利用設(shè)計(jì)試管嬰兒技術(shù)提供骨髓造血干細(xì)胞治病救人C.“設(shè)計(jì)試管嬰兒”形成的早期胚胎可直接植入母體孕育D.不符合遺傳要求的胚胎如何處理會(huì)引起道德倫理之爭(zhēng)2、下列有關(guān)腐乳制作的敘述,正確的是()A.密封瓶口前最好將瓶口通過(guò)火焰以防雜菌污染B.為防止水抑制酶的活性,應(yīng)選擇含水量低的豆腐進(jìn)行發(fā)酵C.升高溫度增強(qiáng)酶的活性,腐乳制作應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行D.鹵湯中酒精的含量越高越有利于殺菌3、利用不同微生物的發(fā)酵作用制作食品,歷史悠久,遍布民間,一般稱作傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)。下列關(guān)于發(fā)酵技術(shù)的敘述中,不正確的是()A.制作泡菜要控制好腌制的時(shí)間、溫度和食鹽用量B.當(dāng)缺少氧氣和糖源時(shí),醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?,再將乙醛變?yōu)榇姿酑.制作葡萄酒時(shí)要先沖洗葡萄再去枝梗D.泡菜壇內(nèi)有時(shí)會(huì)長(zhǎng)出一層白膜,這層白膜是產(chǎn)膜酵母大量增殖形成的4、下列關(guān)于胚胎工程的敘述,正確的是()A.采集的精子無(wú)須處理,可以直接進(jìn)行體外受精B.原腸胚只有外胚層和內(nèi)胚層兩個(gè)胚層C.對(duì)囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行分割時(shí),須均等分割D.胚胎移植可以在不同種生物不同個(gè)體之間進(jìn)行5、最常用的接種微生物的方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法,下列關(guān)于二者的比較正確的()。平板劃線法稀釋涂布平板法①需在無(wú)菌條件下操作不需無(wú)菌操作②培養(yǎng)基中不加瓊脂培養(yǎng)基中加有瓊脂③不可計(jì)算菌液中的活菌數(shù)可計(jì)算菌液中的活菌數(shù)④需要接種環(huán)需要涂布器

A.③④B.②④C.①④D.②③6、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品是指利用基因工程技術(shù)獲得的生物制品,其安全性問(wèn)題一直是大眾關(guān)注和爭(zhēng)論的熱點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.通過(guò)轉(zhuǎn)基因育種可增加或消除原有生物品種的某些性狀B.轉(zhuǎn)基因食品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估時(shí)還需考慮目的基因的安全性問(wèn)題C.轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)作物的長(zhǎng)期種植會(huì)誘導(dǎo)害蟲(chóng)產(chǎn)生變異,出現(xiàn)超級(jí)害蟲(chóng)D.嚴(yán)格選擇種植區(qū)域可降低轉(zhuǎn)基因作物發(fā)生外源基因擴(kuò)散的可能性7、圖Ⅰ表示某家系中甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。將家族中1、2、3、4號(hào)個(gè)體中與乙病基因有關(guān)的DNA片段用限制酶切割,然后進(jìn)行DNA電泳分析,所得相關(guān)圖譜如圖Ⅱ所示。下列說(shuō)法正確的是()

A.僅通過(guò)圖Ⅰ可判斷乙病為伴X隱性遺傳病B.3號(hào)、4號(hào)個(gè)體的基因型分別為aaXBXb、AaXbYC.若對(duì)6號(hào)個(gè)體的乙病基因片段進(jìn)行電泳分析其結(jié)果與1號(hào)相同D.若5號(hào)與甲病致病基因攜帶者的正常男士結(jié)婚,生育兩病兼患孩子的概率是1/488、依據(jù)基因重組的概念,下列生物技術(shù)或生理過(guò)程沒(méi)有發(fā)生基因重組的()A.R型肺炎雙球菌被加熱殺死的S型菌轉(zhuǎn)化成S型活菌B.初級(jí)精母細(xì)胞分裂形成次級(jí)精母細(xì)胞C.甜玉米自交后代既有甜玉米,也有非甜玉米D.普通玉米棉花轉(zhuǎn)入抗蟲(chóng)基因后產(chǎn)生抗蟲(chóng)棉評(píng)卷人得分二、多選題(共9題,共18分)9、下列關(guān)于生物技術(shù)的敘述,不正確的是()A.煙草葉片可離體培養(yǎng)產(chǎn)生新個(gè)體,小鼠雜交瘤細(xì)胞可離體培養(yǎng)增殖B.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可用于檢測(cè)有毒物質(zhì),莖尖培養(yǎng)可用于植物脫除病毒C.目的基因必須位于重組質(zhì)粒的起始密碼和終止密碼之間,才能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄D.目的基因與熒光標(biāo)記的DNA探針進(jìn)行分子雜交,能形成磷酸二酯鍵10、有一個(gè)嬰兒在出生后保留了臍帶血,在以后他生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中如果出現(xiàn)了某種難治療的疾病,就可以通過(guò)血液中的干細(xì)胞來(lái)為其治病。關(guān)于這個(gè)實(shí)例說(shuō)法不正確的是()A.用干細(xì)胞培育出人體需要的器官用來(lái)移植治病,需要激發(fā)細(xì)胞的所有全能性B.用臍帶血中的干細(xì)胞能夠治療這個(gè)孩子所有的疾病C.如果要移植用他的干細(xì)胞培育出的器官,需要用到細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)D.如果要移植用他的干細(xì)胞培育出的器官,應(yīng)該長(zhǎng)期給他使用免疫抑制藥物11、下列有關(guān)利用酵母菌發(fā)酵制作葡萄酒的敘述,錯(cuò)誤的是()A.葡萄糖在酵母菌細(xì)胞的線粒體內(nèi)分解成丙酮酸B.制作葡萄酒時(shí),酵母菌先在有氧條件下大量繁殖C.制作過(guò)程中,酵母菌始終處于堿性環(huán)境D.酵母菌的發(fā)酵產(chǎn)物不會(huì)影響自身的代謝活動(dòng)12、下圖表示形成cDNA并進(jìn)行PCR擴(kuò)增的過(guò)程。據(jù)圖分析;下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.①過(guò)程所需的原料是脫氧核苷酸B.②過(guò)程所需的酶必須耐高溫C.③過(guò)程需要解旋酶破壞氫鍵D.④過(guò)程的引物對(duì)之間不能互補(bǔ)配對(duì)13、篩選淀粉分解菌需使用以淀粉為唯一碳源的培養(yǎng)基。接種培養(yǎng)后;得到如圖所示的兩個(gè)菌落,培養(yǎng)平板經(jīng)稀碘液處理,出現(xiàn)了以菌落為中心的透明圈。相關(guān)敘述正確的是。

A.培養(yǎng)基中的淀粉也可為微生物提供氮源B.兩個(gè)菌落中的微生物為同一種微生物C.兩個(gè)菌落中的微生物均能將淀粉酶分泌至細(xì)胞外D.透明圈直徑與菌落直徑的比值越大,說(shuō)明該微生物分解淀粉的能力越大14、營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株是野生型菌株經(jīng)過(guò)人工誘變或自發(fā)突變失去合成某種生長(zhǎng)因子的能力,只能在補(bǔ)充了相應(yīng)的生長(zhǎng)因子的基本培養(yǎng)基中才能正常生長(zhǎng)的變異菌株。某研究小組對(duì)酵母菌用紫外線照射后將其接種到甲培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基上,一段時(shí)間后將甲培養(yǎng)皿的菌落影印接種(不改變菌落位置)到乙、丙兩培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基中,進(jìn)一步培養(yǎng)得到如下圖所示結(jié)果。下列分析正確的是()

A.接種到甲培養(yǎng)皿采用的是稀釋涂布平板法B.甲、丙兩培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基是基本培養(yǎng)基C.甲培養(yǎng)皿中菌落數(shù)有可能比接種的酵母菌數(shù)少D.乙中生長(zhǎng)的酵母菌都不屬于營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株15、地球上的植物每年產(chǎn)生的纖維素超過(guò)70億噸,其中40%~60%能被土壤中的某些微生物分解利用,這是因?yàn)樗麄兡軌虍a(chǎn)生纖維素酶。研究者從牛的瘤胃中篩選產(chǎn)生纖維酶的纖維素分解菌,其篩選過(guò)程如圖1所示。將丙中的菌懸液轉(zhuǎn)接于含有稻草作碳源的固體培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到若干菌落后用剛果紅處理,看到如圖2所示情況,下列有關(guān)敘述,錯(cuò)誤的是()

A.②過(guò)程是涂布器取乙中的菌液均勻的涂布在Ⅰ號(hào)培養(yǎng)表面B.甲、乙試管中的液體都屬于液體培養(yǎng)基,主要作用是稀釋菌種C.Ⅰ號(hào)、Ⅱ號(hào)培養(yǎng)基都屬于固體培養(yǎng)基,配置時(shí)先滅菌后調(diào)節(jié)pHD.可挑取圖2中周圍出現(xiàn)透明圈的菌落,用平板劃線法繼續(xù)純化16、黑尿癥是一種單基因遺傳?。辉摬≡谌巳褐械陌l(fā)病率大約為百萬(wàn)分之一。患者因缺乏尿黑酸氧化酶,使得尿黑酸不能被氧化分解而導(dǎo)致尿液呈黑色。下圖是該遺傳病的某家系圖。下列說(shuō)法正確的是()

A.該實(shí)例說(shuō)明基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成而直接控制性狀B.控制黑尿癥的基因?yàn)殡[性基因,且位于X染色體上C.Ⅱ4和Ⅱ5婚配,所生男孩患黑尿癥的概率約為1/3003D.若用該致病基因制作的探針檢測(cè),則Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3一定會(huì)出現(xiàn)雜交帶17、基因定點(diǎn)突變技術(shù)通過(guò)改變基因特定位點(diǎn)的核苷酸來(lái)改變蛋白質(zhì)的氨基酸序列;常用于研究某個(gè)氨基酸對(duì)蛋白質(zhì)的影響,其原理是利用人工合成的誘變寡核苷酸引物和多種酶來(lái)合成突變基因,過(guò)程如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是()

A.基因定點(diǎn)突變的原理是使基因發(fā)生堿基對(duì)的替換B.誘變寡核苷酸引物的延伸需要消耗四種核糖核苷酸C.突變基因的合成是以正?;虻膯捂溩鳛槟0宓腄.延伸過(guò)程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,且需要DNA聚合酶的催化評(píng)卷人得分三、填空題(共8題,共16分)18、兩種DNA連接酶(E·coliDNA連接酶和T4DNA連接酶)的比較:

①相同點(diǎn):都縫合______鍵。

②區(qū)別:E·coliDNA連接酶來(lái)源于T4噬菌體,只能將雙鏈DNA片段互補(bǔ)的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來(lái);而T4DNA連接酶能縫合兩種末端,但連接平末端的之間的效率較低。19、第一步:______20、在____________的溫度范圍內(nèi),DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)解體,雙鏈分開(kāi),這過(guò)程成為_(kāi)_________。21、通過(guò)____________的方式,來(lái)控制NaCL溶液的濃度,使DNA在鹽溶液中溶解或析出。22、請(qǐng)回答有關(guān)植物細(xì)胞工程的問(wèn)題:

(1)在植物中,一些分化的細(xì)胞,經(jīng)過(guò)________的誘導(dǎo),可以脫分化失去其__________而轉(zhuǎn)變成未分化細(xì)胞。

(2)胡蘿卜的組織培養(yǎng)中,將接種后的胡蘿卜組織塊,放在恒溫_________(填:“光照”或“黑暗”)條件下培養(yǎng)。一段時(shí)間后,將生長(zhǎng)良好的愈傷組織轉(zhuǎn)接到_________培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng)。

(3)在植物組織培養(yǎng)過(guò)程中,由于培養(yǎng)細(xì)胞一直處于不斷的分生狀態(tài),因此容易受到__________的影響而產(chǎn)生突變。為篩選出具有抗鹽性狀的突變體,需將種子播種在含_____的培養(yǎng)基上,獲得所需個(gè)體。23、在我國(guó)市場(chǎng)上究竟有多少種轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品呢?一位同學(xué)帶著這樣的問(wèn)題,進(jìn)行了調(diào)查并將結(jié)果歸納成下圖?

對(duì)該同學(xué)的調(diào)查和歸納結(jié)果,有人表示認(rèn)同,有人提出質(zhì)疑?質(zhì)疑者認(rèn)為:目前我國(guó)市場(chǎng)上根本沒(méi)有大豆?玉米或甜菜的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品?我們的觀點(diǎn)是什么_____?24、在日常生活中,我們還遇到哪些有關(guān)生物技術(shù)安全與倫理問(wèn)題?我們能基于所學(xué)生物學(xué)知識(shí)參與這些問(wèn)題的討論嗎?嘗試舉一個(gè)實(shí)例加以說(shuō)明______。25、隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展,有些新的致病微生物被發(fā)現(xiàn),它們的危害可能更大。通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)或圖書館搜集近年發(fā)現(xiàn)的致病微生物的相關(guān)資料,分析和歸納這些資料__________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題,共16分)26、目前動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)中普遍使用的去核方法是顯微操作法。(選擇性必修3P54)()A.正確B.錯(cuò)誤27、雄性動(dòng)物剛剛排出的精子并不具有受精能力,必須獲能后才具備受精能力()A.正確B.錯(cuò)誤28、要對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)改造,最終必須通過(guò)改造氨基酸序列來(lái)完成。()A.正確B.錯(cuò)誤29、生殖性克隆是指通過(guò)克隆技術(shù)產(chǎn)生獨(dú)立生存的新個(gè)體。(選擇性必修3P106)()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共24分)30、干燥綜合征(SS)是臨床常見(jiàn)的一種自身免疫??;患者血清中存在多種抗體,其中以SSB抗體特異性最強(qiáng)。下圖表示科研人員利用基因工程技術(shù)獲得SSB蛋白及利用SSB蛋白對(duì)小鼠進(jìn)行免疫的過(guò)程?;卮鹣铝袉?wèn)題:

(1)利用RNA通過(guò)①過(guò)程獲得cDNA需要________酶。已知真核生物mRNA在3'端加有PolyA(多聚腺嘌呤核糖核苷酸)保護(hù)尾部不被降解。為了針對(duì)性獲得cDNA,應(yīng)如何設(shè)計(jì)逆轉(zhuǎn)錄第一步時(shí)的DNA引物______,設(shè)計(jì)引物的目的是______。

(2)為確保與pET41a質(zhì)粒定向連接,對(duì)逆轉(zhuǎn)錄得到的cDNA擴(kuò)增時(shí),應(yīng)在相應(yīng)引物的_______(填“5'”或“3'”)端加上______酶切位點(diǎn)。

(3)③過(guò)程用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染大腸桿菌時(shí),需要用Ca2+處理大腸桿菌,目的是______,然后將處理后的大腸桿菌先接種在添加_______的培養(yǎng)基(A)上培養(yǎng),待長(zhǎng)出菌落后再利用無(wú)菌膜同位置轉(zhuǎn)移到添加______的培養(yǎng)基(B)上培養(yǎng),收集_______菌落進(jìn)一步純化后將菌體破碎處理;篩選得到SSB蛋白。

(4)將改造后的大腸桿菌生產(chǎn)的SSB蛋白注入到小鼠體內(nèi)是為了檢測(cè)該蛋白是否具有抗原性,則后續(xù)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容應(yīng)為抽取小鼠血液_______。31、科學(xué)家的發(fā)現(xiàn)給人類的生活帶來(lái)了無(wú)限的想象;他們采集了某深海海域的沉積物樣品,分離;鑒定得到其中的深海放線菌,以期獲得具有前景的抗生素替代品。據(jù)此回答下列問(wèn)題:

(1)研究人員欲篩選出深海放線菌進(jìn)行研究,取1g沉積物樣品接種在液體培養(yǎng)基中搖瓶培養(yǎng),稀釋后取菌液通過(guò)_______________法接種到高氏一號(hào)(加數(shù)滴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的酚)培養(yǎng)基表面以獲得單菌落。

(2)通過(guò)PCR技術(shù)擴(kuò)增分離得到的放線菌的16SrRNA基因可進(jìn)行菌株的種屬鑒定。PCR技術(shù)中起關(guān)鍵作用的酶是_____________。該技術(shù)能在放線菌總的DNA中專一性擴(kuò)增出16SrRNA基因的原因是______________。PCR產(chǎn)物一般可通過(guò)_________________鑒定。

(3)科學(xué)家還將Oct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4基因通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞中。2~3周后,這些細(xì)胞顯示出ES細(xì)胞的形態(tài)、具有活躍的分裂能力,它們就是iPS細(xì)胞。在這個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,逆轉(zhuǎn)錄病毒的作用是_______________如何證明iPS細(xì)胞的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用?請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路______________32、被稱為“水中小白鼠”的斑馬魚是一種體長(zhǎng)4厘米左右的熱帶淡水魚;與人類基因同源性高達(dá)87%,并有相似的器官;生理功能和信號(hào)通路。由于發(fā)育周期短、費(fèi)用低、體外受精、透明等優(yōu)點(diǎn),斑馬魚現(xiàn)在越來(lái)越廣泛地應(yīng)用于毒性檢測(cè)、疾病模型創(chuàng)制、藥物篩選等領(lǐng)域中。

研究人員欲通過(guò)使胰島素基因表達(dá)受阻從而構(gòu)建糖尿病模型斑馬魚。嗎啉反義寡核苷酸是一種RNA剪接抑制劑;通過(guò)將其注入斑馬魚受精卵可阻礙相關(guān)基因的表達(dá)。針對(duì)其作用原理,現(xiàn)有兩種假說(shuō):

假說(shuō)1:?jiǎn)徇戳x寡核苷酸導(dǎo)致RNA前體上內(nèi)含子2的對(duì)應(yīng)序列不能被剪切。

假說(shuō)2:?jiǎn)徇戳x寡核苷酸導(dǎo)致RNA前體上內(nèi)含子2和外顯子3的對(duì)應(yīng)序列同時(shí)被剪切。

為了驗(yàn)證上述假說(shuō);研究人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

(1)從受精卵發(fā)育了3天的實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的細(xì)胞中提取總RNA,再通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA。若假說(shuō)1成立,選擇上圖所示引物2和引物3進(jìn)行PCR后的結(jié)果為_(kāi)_____(填字母)。A.實(shí)驗(yàn)組有雜交帶B.實(shí)驗(yàn)組無(wú)雜交帶C.對(duì)照組有雜交帶D.對(duì)照組無(wú)雜交帶(2)若要證明假說(shuō)2成立,進(jìn)行PCR時(shí),需要選擇上圖所示引物有____________。

(3)采用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA需要引物的原因是__________________。

(4)為了獲取大量斑馬魚胚胎干細(xì)胞用于藥物篩選,可加入__________________,用于分散斑馬魚囊胚中的__________________。再取分散細(xì)胞作為初始材料進(jìn)行______培養(yǎng),然后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶中添加輸卵管上皮細(xì)胞作為_(kāi)_____細(xì)胞,以提高斑馬魚胚胎干細(xì)胞的數(shù)量。評(píng)卷人得分六、綜合題(共1題,共9分)33、野生黑芥具有黑腐病的抗性基因;花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病。利用相關(guān)工程技術(shù)可以獲得抗黑腐病的黑芥一花椰菜雜種植株。用一定劑量的紫外線處理黑芥原生質(zhì)體可使其染色體片段化,并喪失再生能力,再利用此原生質(zhì)體作為部分遺傳物質(zhì)的供體與完整的花椰菜原生質(zhì)體融合,流程如下圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題:

(1)該過(guò)程用到的細(xì)胞工程技術(shù)有_______________(兩個(gè)名稱).

(2)過(guò)程①所需的酶是___________,過(guò)程②中PEG的作用是________,經(jīng)過(guò)過(guò)程②操作后,需篩選出融合的雜種細(xì)胞,顯微鏡下觀察融合的活細(xì)胞中有黑芥葉肉細(xì)胞的_____________(填寫細(xì)胞器名稱)存在可作為初步篩選雜種細(xì)胞的標(biāo)志。

(3)原生質(zhì)體經(jīng)過(guò)細(xì)胞壁再生,再經(jīng)過(guò)__________過(guò)程;最終形成雜種植株。

(4)將雜種植株栽培在含有________________的環(huán)境中,可篩選出具有高抗性的雜種植株。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、C【分析】【分析】

設(shè)計(jì)試管嬰兒:是指體外受精形成的胚胎在植入母體孕育前;根據(jù)人們的需要,將胚胎的一個(gè)細(xì)胞取出,進(jìn)行某些基因檢測(cè),當(dāng)檢測(cè)結(jié)果符合人們需要是,再把胚胎植入母體孕育。

否定的理由:把試管嬰兒當(dāng)作人體零配件工廠;是對(duì)生命的不尊重;早期生命也有活下去的權(quán)利,拋棄或殺死多余胚胎,無(wú)異于“謀殺”。

肯定的理由:解決了不育問(wèn)題;提供骨髓中造血干細(xì)胞救治患者最好;最快捷的方法,提供骨髓造血干細(xì)胞并不會(huì)對(duì)試管嬰兒造成損傷。

【詳解】

A;注射促性腺激素促進(jìn)排卵;實(shí)現(xiàn)多胚移植可提高試管嬰兒的成功率,A正確;

B;可利用設(shè)計(jì)試管嬰兒技術(shù)提供骨髓造血干細(xì)胞治病救人;是最好、最快捷的方法,B正確;

C;“設(shè)計(jì)試管嬰兒”實(shí)際上就是體外受精形成的胚胎;胚胎在植入母體前,根據(jù)人們的需要,將胚胎的細(xì)胞取出,進(jìn)行遺傳學(xué)診斷,包括診斷血型、性別等,有選擇性地將胚胎植入母體孕育,C錯(cuò)誤;

D;試管嬰兒技術(shù)給不孕不育家庭帶來(lái)很多福音;但是也引發(fā)很多社會(huì)倫理道德問(wèn)題,不符合遺傳要求的胚胎雖然是人為造出的,但實(shí)質(zhì)上也是一個(gè)生命,那么在處理問(wèn)題上肯定會(huì)引起道德倫理之爭(zhēng),D正確。

故選C。2、A【分析】【分析】

制作腐乳利用的是主要是毛霉;毛霉產(chǎn)生的蛋白酶可將豆腐中的蛋白質(zhì)水解成多肽和氨基酸,產(chǎn)生的脂肪酶能夠?qū)⒍垢械闹舅鉃楦视秃椭舅帷?/p>

【詳解】

A;裝瓶時(shí);應(yīng)將瓶口通過(guò)酒精燈火焰,以防止雜菌污染,A正確;

B;制作腐乳時(shí);宜采用含水量為70%左右的豆腐,含水量低不利于腐乳制作,B錯(cuò)誤;

C;酶的活性受溫度限制;溫度過(guò)高會(huì)抑制酶的活性,故腐乳制作的溫度不能過(guò)高,C錯(cuò)誤;

D;腐乳制作時(shí);鹵湯中酒的含量一般控制在12%左右,若酒的含量過(guò)低,不足以殺菌,若腐乳的含量過(guò)高,則會(huì)延長(zhǎng)腐乳成熟的時(shí)間,D錯(cuò)誤。

故選A。3、B【分析】【分析】

1;參與果酒制作的微生物是酵母菌;其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。

2;參與果醋制作的微生物是醋酸菌;其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理:當(dāng)氧氣、糖源都充足時(shí),醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸。當(dāng)缺少糖源時(shí),醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?,再將乙醛變?yōu)榇姿帷?/p>

3;參與腐乳制作的微生物主要是毛霉;其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。腐乳制作的原理:毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶能將豆腐中的蛋白質(zhì)分解成小分子的肽和氨基酸;脂肪酶可將脂肪分解成甘油和脂肪酸。

【詳解】

A;制作泡菜要控制好腌制的時(shí)間、溫度和食鹽用量;A正確;

B;當(dāng)缺少糖源;當(dāng)氧氣充足時(shí),醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?,再將乙醛變?yōu)榇姿幔珺錯(cuò)誤;

C;制作葡萄酒時(shí)要先沖洗葡萄再去枝梗;C正確;

D;泡菜壇內(nèi)有時(shí)會(huì)長(zhǎng)出一層白膜;這層白膜是產(chǎn)膜酵母大量增殖形成的,D正確。

故選B。4、C【分析】【分析】

進(jìn)行胚胎分割時(shí);應(yīng)選擇形態(tài)正常;發(fā)育良好的桑椹胚或囊胚進(jìn)行操作,應(yīng)注意將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割,以免影響胚胎的恢復(fù)和進(jìn)行一步發(fā)育。

【詳解】

A;采集的精子需經(jīng)過(guò)獲能處理才可以進(jìn)行體外受精;A錯(cuò)誤;

B;原腸胚中主要有三個(gè)胚層和原腸腔;B錯(cuò)誤;

C;為了不影響胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育;對(duì)囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行分割時(shí),須均等分割,C正確;

D;胚胎移植可以在同種生物不同個(gè)體之間進(jìn)行;D錯(cuò)誤。

故選C。5、A【分析】【分析】

微生物接種到固體培養(yǎng)基常用的方法有稀釋涂布平板法和平板劃線法;其中稀釋涂布平板法接種可以形成單菌落,所以常用來(lái)進(jìn)行微生物的計(jì)數(shù)。

【詳解】

①兩種方法都需要在無(wú)菌條件下操作;①錯(cuò)誤;

②兩種方法都需要配制固體培養(yǎng)基;均需要添加瓊脂,②錯(cuò)誤;

③平板劃線法不能對(duì)菌落進(jìn)行計(jì)數(shù);稀釋涂布平板法能進(jìn)行活菌計(jì)數(shù),③正確;

④平板劃線法的接種工具是接種環(huán);稀釋涂布平板法的接種工具是涂布器,④正確。

綜上正確的選項(xiàng)是③④;故選A。

【點(diǎn)睛】6、C【分析】【分析】

基因工程是指按照人們的愿望;通過(guò)轉(zhuǎn)基因等技術(shù),賦予生物新的遺傳特性,創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和產(chǎn)品。從技術(shù)操作層面來(lái)看,由于基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工的,因此又叫做重組DNA技術(shù);轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品是指利用基因工程技術(shù)而獲得的生物制品。

【詳解】

A;基因工程是指按照人們的愿望;通過(guò)轉(zhuǎn)基因等技術(shù),賦予生物新的遺傳特性,創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和產(chǎn)品;轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品是指利用基因工程技術(shù)而獲得的生物制品,故通過(guò)轉(zhuǎn)基因育種,按照人們的需要,可增加或消除原有生物品種的某些性狀,A正確;

B;在基因表達(dá)載體上;除了有目的基因、啟動(dòng)子、終止子等外,還需要標(biāo)記基因,故轉(zhuǎn)基因食品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估時(shí)還需考慮標(biāo)記基因的安全性問(wèn)題,B正確;

C;轉(zhuǎn)基因作物的長(zhǎng)期、大規(guī)模種植;可能將具有抗性的害蟲(chóng)選擇出來(lái),可能使目標(biāo)害蟲(chóng)或非目標(biāo)害蟲(chóng)對(duì)轉(zhuǎn)基因作物的適應(yīng)在群體水平上產(chǎn)生抗性,有可能產(chǎn)生侵染力更強(qiáng)的“超級(jí)害蟲(chóng)”,造成更大的危害,并不是抗蟲(chóng)作物誘導(dǎo)害蟲(chóng)產(chǎn)生變異,C錯(cuò)誤;

D、轉(zhuǎn)基因作物所攜帶的外源基因在使得作物高產(chǎn)的同時(shí),也可能會(huì)向自然界擴(kuò)散,從而打破自然界原有的物種平衡,嚴(yán)格選擇種植區(qū)域可減少轉(zhuǎn)基因作物發(fā)生外源基因擴(kuò)散的可能性,D正確。7、D【分析】【分析】

判斷遺傳方式時(shí)的口訣:無(wú)中生有為隱性;隱性看女病,女病父子病為伴X遺傳??;有中生無(wú)為顯性,顯性看男病,男病母女病為伴X遺傳病。

【詳解】

A;分析圖丨可知;1號(hào)和2號(hào)不患甲病,但3號(hào)患甲病,可以判斷甲病為隱性遺傳病,若2號(hào)患甲病,則肯定是伴X染色體遺傳病,但2號(hào)不患甲病,故甲病為常染色體隱性遺傳病,但是乙病只能判斷為隱性病,基因位于常染色體還是X染色體未知,A錯(cuò)誤;

B、由電泳條帶可知,條帶2是患病DNA序列,條帶1是正常DNA序列,那么可推斷1號(hào)為雜合體,2號(hào)為非患病正常純合體,由此確定不符合常染色體隱性遺傳規(guī)律,故乙病為伴X染色體隱性遺傳病,則4號(hào)個(gè)體乙病的基因型為XbY,結(jié)合甲病基因型可知,4號(hào)基因型為AAXbY或AaXbY;B錯(cuò)誤;

C、因?yàn)橐也∈前閄染色體隱性遺傳病,故6號(hào)的乙病基因型為XBXB或XBXb,而1號(hào)的乙病基因型為XBXb;所以二者電泳結(jié)果不一定相同,C錯(cuò)誤;

D、表現(xiàn)正常且攜帶甲病基因的男性為AaXBY,當(dāng)5號(hào)為AaXBXb時(shí)才會(huì)生育兩病兼患孩子,5號(hào)為AaXBXb的概率為2/3×1/2=1/3;所以生育兩病兼患孩子的概率是1/3×1/4×1/4=1/48,D正確。

故選D。8、C【分析】【分析】

基因重組有自由組合和交叉互換兩類.前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期(非同源染色體的自由組合);后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體(同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換).另外,外源基因的導(dǎo)入也會(huì)引起基因重組。

【詳解】

A;R型活菌和被加熱滅活的S型菌混合后;S型細(xì)菌的DNA使得部分R型活菌轉(zhuǎn)化為S型活菌,原理是基因重組,A不符合題意;

B;初級(jí)精母細(xì)胞完成分裂形成次級(jí)精母細(xì)胞;即減數(shù)第一次分裂過(guò)程中能發(fā)生交叉互換和基因的自由組合,屬于基因重組,B不符合題意;

C;玉米的甜和非甜屬于一對(duì)相對(duì)性狀;由一對(duì)等位基因控制,只發(fā)生基因的分離,不出現(xiàn)基因重組,故甜玉米自交后代既有甜玉米,也有非甜玉米不屬于基因重組,C符合題意;

D;利用基因工程的方法將抗蟲(chóng)基因基因?qū)朊藁ǎ皇罐D(zhuǎn)基因植物具有殺蟲(chóng)能力,原理是基因重組,D不符合題意。

故選C。

【點(diǎn)睛】二、多選題(共9題,共18分)9、C:D【分析】【分析】

基因工程的基本操作步驟主要包括四步:①目的基因的獲?。虎诨虮磉_(dá)載體的構(gòu)建(核心);③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞;④目的基因的檢測(cè)與表達(dá)。細(xì)胞工程中用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體和用胰蛋白酶處理動(dòng)物組織得到單個(gè)細(xì)胞都采用了酶的專一性原理。誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合和動(dòng)物細(xì)胞融合都采用了生物膜的流動(dòng)性原理;植物組織培養(yǎng)的原理是細(xì)胞的全能性,動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的原理是細(xì)胞增殖。

【詳解】

A;由細(xì)胞工程原理可知;植物細(xì)胞或組織離體培養(yǎng)可以得到植物個(gè)體,動(dòng)物細(xì)胞可以進(jìn)行培養(yǎng)而實(shí)現(xiàn)增殖,A正確;

B;細(xì)胞工程應(yīng)用非常廣泛;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可用于檢測(cè)有毒物質(zhì),莖尖培養(yǎng)可用于植物脫除病毒,B正確;

C;基因表達(dá)載體構(gòu)建必須使目的基因必須位于重組質(zhì)粒的啟動(dòng)子和終止子之間;這樣才能有利于目的基因表達(dá),C錯(cuò)誤;

D;DNA分子雜交的原理是堿基互補(bǔ)形成雜交帶;不能產(chǎn)生磷酸二酯鍵,D錯(cuò)誤。

故選CD。10、A:B:D【分析】【分析】

臍帶血中的干細(xì)胞分化程度低;全能性較高,能分裂分化形成多種組織,因此可以用干細(xì)胞培育出人體需要的器官用來(lái)移植治病,如果是自體器官移植不會(huì)發(fā)生免疫排斥反應(yīng),所以自體移植后不需要用免疫抑制藥物,但用臍帶血中的干細(xì)胞不能治療所有疾病。

【詳解】

A;用干細(xì)胞培育出人體需要的器官用來(lái)移植治病;不需要激發(fā)細(xì)胞的所有全能性,因?yàn)榕囵B(yǎng)的目標(biāo)是特定的器官,A錯(cuò)誤;

B;用臍帶血中的干細(xì)胞不能治療這個(gè)孩子所有的疾?。蝗鐐魅拘约膊〉?,B錯(cuò)誤;

C;如果要移植用他的干細(xì)胞培育出的器官;需要用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),然后發(fā)育成器官用于移植,C正確;

D;自體器官移植不會(huì)發(fā)生免疫排斥反應(yīng);因此,如果要移植用他的干細(xì)胞培育出的器官,不需要給他使用免疫抑制藥物,D錯(cuò)誤。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】11、A:C:D【分析】【分析】

酵母菌是單細(xì)胞的真核生物;屬于真菌,代謝類型是兼性厭氧型。在氧氣充足時(shí),酵母菌進(jìn)行有氧呼吸,將葡萄糖分解為二氧化碳和水;在無(wú)氧條件下,進(jìn)行無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精和二氧化碳。

【詳解】

A;利用酵母菌發(fā)酵的方式制作葡萄酒時(shí);酵母菌進(jìn)行無(wú)氧呼吸,葡萄糖在酵母菌細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)被分解成丙酮酸,A錯(cuò)誤;

B;酵母菌繁殖需要空氣;在完全隔絕空氣的情況下,酵母菌繁殖幾代就停止了,要維持酵母菌長(zhǎng)時(shí)間發(fā)酵,必須供給一定的氧氣,故制作葡萄酒時(shí)酵母菌先在有氧條件下大量增殖,B正確;

C、酵母菌發(fā)酵的后期,由于產(chǎn)生的CO2和其他代謝產(chǎn)物的積累;發(fā)酵液呈酸性,C錯(cuò)誤;

D;酵母菌發(fā)酵產(chǎn)生的酒精會(huì)對(duì)酵母菌的生長(zhǎng)產(chǎn)生抑制作用;D錯(cuò)誤。

故選ACD。12、B:C【分析】【分析】

PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過(guò)程;其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。

PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成:

①模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后;使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備;

②模板DNA與引物的退火(復(fù)性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后;溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合;

③引物的延伸:DNA模板--引物結(jié)合物在72℃;DNA聚合酶(如TaqDNA聚合酶)的作用下;以dNTP為反應(yīng)原料,靶序列為模板,按堿基互補(bǔ)配對(duì)與半保留復(fù)制原理,合成一條新的與模板DNA鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈,重復(fù)循環(huán)變性--退火--延伸三過(guò)程就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”,而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個(gè)循環(huán)需2~4分鐘,2~3小時(shí)就能將待擴(kuò)目的基因擴(kuò)增放大幾百萬(wàn)倍。

【詳解】

A;①過(guò)程為逆轉(zhuǎn)錄;所需的原料是脫氧核苷酸,A正確;

B;②過(guò)程由DNA單鏈合成DNA雙鏈過(guò)程所需要的DNA聚合酶不需要耐高溫;B錯(cuò)誤;

C;③過(guò)程為變性;溫度上升到90℃以上時(shí),雙鏈DNA解聚為單鏈,不需要DNA解旋酶破壞氫鍵,C錯(cuò)誤;

D;④過(guò)程為復(fù)性;溫度降到50℃左右時(shí),兩種引物通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與兩條DNA單鏈結(jié)合,但引物對(duì)之間不能互補(bǔ)配對(duì),D正確。

故選BC。13、C:D【分析】【分析】

該選擇培養(yǎng)基中的唯一碳源是淀粉;只有能利用淀粉的微生物才能存活。利用淀粉的微生物分解淀粉后,會(huì)產(chǎn)生以菌落為中心的透明圈。

【詳解】

A.淀粉只含有C;H、O三種元素;因此培養(yǎng)基中的淀粉不能為微生物提供氮源,A錯(cuò)誤;

B.兩個(gè)菌落的周圍均有透明圈;說(shuō)明兩個(gè)菌落中的微生物都能分解淀粉,但不一定為同一種微生物,B錯(cuò)誤;

C.兩個(gè)菌落的周圍均有透明圈;說(shuō)明兩個(gè)菌落中的微生物均能產(chǎn)生淀粉酶并將淀粉酶分泌至細(xì)胞外,C正確;

D.透明圈是由于培養(yǎng)基中的淀粉被微生物產(chǎn)生的淀粉酶分解后而產(chǎn)生的;因此透明圈直徑與菌落直徑的比值越大,說(shuō)明該微生物分解淀粉的能力越大,D正確。

故選CD。14、A:C:D【分析】【分析】

微生物常見(jiàn)的接種的方法:

(1)平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板;接種;劃線,在恒溫箱里培養(yǎng).在線的開(kāi)始部分,微生物往往連在一起生長(zhǎng),隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個(gè)菌落。

(2)稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過(guò)大量稀釋后;均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落。

【詳解】

A;由甲平板觀察可知;平板中菌落分布均勻,采用的是稀釋涂布平板法,A正確;

B;由題圖信息分析可知;甲、丙培養(yǎng)基菌落數(shù)目多,含有野生型酵母菌菌株和某種營(yíng)養(yǎng)缺陷型酵母菌菌株,而乙培養(yǎng)皿菌株是某種營(yíng)養(yǎng)缺陷型酵母菌菌株,據(jù)此推測(cè),乙培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基是基本培養(yǎng)基,甲和丙是補(bǔ)充了相應(yīng)的生長(zhǎng)因子的培養(yǎng)基,B錯(cuò)誤;

C;由于基因突變具有不定向性;因此接種到甲培養(yǎng)皿的酵母菌可能還有其他營(yíng)養(yǎng)缺陷型,且有些菌落不一定由一個(gè)酵母菌形成,故甲培養(yǎng)皿中菌落數(shù)有可能比接種的酵母菌數(shù)少,C正確;

D;由題圖信息分析可知;乙培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基是基本培養(yǎng)基,故該培養(yǎng)皿中能夠形成的菌落是野生型菌株,不屬于營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株,D正確。

故選ACD。15、A:B:C【分析】分解纖維素的微生物的分離實(shí)驗(yàn)的原理:①土壤中存在著大量纖維素分解酶;包括真菌;細(xì)菌和放線菌等,它們可以產(chǎn)生纖維素酶。纖維素酶是一種復(fù)合酶,可以把纖維素分解為纖維二糖,進(jìn)一步分解為葡萄糖使微生物加以利用,故在用纖維素作為唯一碳源的培養(yǎng)基中,纖維素分解菌能夠很好地生長(zhǎng),其他微生物則不能生長(zhǎng)。②在培養(yǎng)基中加入剛果紅,可與培養(yǎng)基中的纖維素形成紅色復(fù)合物,當(dāng)纖維素被分解后,紅色復(fù)合物不能形成,培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈,從而可篩選纖維素分解菌。

【詳解】

A;根據(jù)Ⅰ號(hào)培養(yǎng)基上菌落分布均勻可知;②過(guò)程是用涂布器取乙中的樣品稀釋液均勻的涂布在Ⅰ號(hào)培養(yǎng)表面,即乙中是分解纖維素菌的樣品稀釋液,不是菌液,A錯(cuò)誤;

B;液體培養(yǎng)基的作用是讓菌體增殖;而不是稀釋菌種,甲、乙試管中的液體都是樣品稀釋液,捕食液體培養(yǎng)基,B錯(cuò)誤;

C;配置固體培養(yǎng)基的基本步驟是計(jì)算、稱量、溶化、調(diào)pH、滅菌、倒平板;故需要先調(diào)pH,再滅菌,C錯(cuò)誤;

D;剛果紅能與纖維素形成紅色復(fù)合物;若菌落周圍出現(xiàn)透明圈,說(shuō)明纖維素分解菌將纖維素進(jìn)行了分解,可挑取該菌落用平板劃線法繼續(xù)純化該菌體,D正確。

故選ABC。16、C:D【分析】【分析】

單基因遺傳病指的是受一對(duì)等位基因控制的遺傳??;可用DNA分子雜交技術(shù)進(jìn)行基因檢測(cè)進(jìn)而鑒定某胚胎是否攜帶有某致病基因;DNA分子雜交技術(shù)利用放射性同位素(或熒光分子)標(biāo)記的致病基因片段作為基因探針,通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則與待測(cè)分子進(jìn)行配對(duì),能配對(duì)的說(shuō)明某胚胎攜帶某致病基因存在。

【詳解】

A;該實(shí)例中;患者因缺乏尿黑酸氧化酶,使得尿黑酸不能被氧化分解而導(dǎo)致尿液呈黑色,即基因通過(guò)控制酶的合成,進(jìn)而控制代謝過(guò)程,從而間接控制生物的性狀,A錯(cuò)誤;

B、遺傳家系譜圖中,不患黑尿癥的Ⅰ1與Ⅰ2生下了患黑尿癥的女兒Ⅱ3;確定黑尿癥屬于常染色體隱性遺傳,B錯(cuò)誤;

C、假設(shè)控制該病的基因?yàn)锳a,該病在人群中的發(fā)病率約為1/1000000,即aa概率為1/1000000,則a占1/1000,A占999/1000,Aa的概率為2×1/1000×999/1000=1998/1000000,因此人群中正常人為雜合子Aa的概率為(2×1/1000×999/1000)÷(2×1/1000×999/1000+999/1000×999/1000)=2/1001,Ⅱ4的基因型為1/3AA或2/3Aa,Ⅱ5為正常人,為雜合子的概率為2/1001,Ⅱ4和Ⅱ5婚配;所生男孩患黑尿癥的概率約為2/3×2/1001×1/4=1/3003,C正確;

D、由前面的分析可知,Ⅰ1和Ⅰ2為雜合子,Ⅱ3為患者,均含有該致病基因,若用該致病基因制作的探針檢測(cè),則Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3一定會(huì)出現(xiàn)雜交帶;D正確。

故選CD。

【點(diǎn)睛】17、B:C【分析】【分析】

1;DNA復(fù)制過(guò)程為:

(1)解旋:需要細(xì)胞提供能量;在解旋酶的作用下,兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)。

(2)合成子鏈:以解開(kāi)的每一段母鏈為模板;在DNA聚合酶等酶的作用下,利用游離的4種脫氧核苷酸為原料,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。

(3)形成子代DNA分子:延伸子鏈;母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

2;特點(diǎn):邊解旋邊復(fù)制;復(fù)制方式:半保留復(fù)制。

3;條件:模板是親代DNA分子的兩條鏈;原料是游離的4種脫氧核苷酸;能量是ATP;酶是解旋酶、DNA聚合酶。

【詳解】

A;定點(diǎn)突變改變特定位點(diǎn)的核苷酸;先是人工合成誘變寡核苷酸引物,隨后經(jīng)過(guò)延伸和復(fù)制,產(chǎn)生新的突變基因,A正確;

B;誘變寡核苷酸引物的延伸需要消耗四種脫氧核苷酸;B錯(cuò)誤;

C;突變基因的合成以正?;虻膯捂湠槟0?;C錯(cuò)誤;

D;延伸過(guò)程中遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則;該過(guò)程需要將脫氧核苷酸連接起來(lái),所以需要DNA聚合酶的催化,D正確。

故選BC。三、填空題(共8題,共16分)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】磷酸二酯19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】目的基因的獲取20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】80—100℃變性21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】滴加蒸餾水逐漸稀釋2mol/L濃度的NaCL溶液22、略

【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)的條件:①細(xì)胞離體和適宜的外界條件(如適宜溫度;適時(shí)的光照、pH和無(wú)菌環(huán)境等);②一定的營(yíng)養(yǎng)(無(wú)機(jī)、有機(jī)成分)和植物激素(生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素)。決定植物脫分化和再分化的關(guān)鍵因素是植物激素的種類和比例;特別是生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的協(xié)同作用在組織培養(yǎng)過(guò)程中非常重要,被稱為“激素杠桿”。

【詳解】

(1)在植物中;一些分化的細(xì)胞,經(jīng)過(guò)激素的誘導(dǎo),可以脫分化失去其特有的結(jié)構(gòu)和功能而轉(zhuǎn)變成未分化細(xì)胞。

(2)胡蘿卜的組織培養(yǎng)中;將接種后的胡蘿卜組織塊,放在恒溫黑暗條件下培養(yǎng)。一段時(shí)間后,將生長(zhǎng)良好的愈傷組織轉(zhuǎn)接到分化培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng)。

(3)在植物組織培養(yǎng)過(guò)程中;由于培養(yǎng)細(xì)胞一直處于不斷的分生狀態(tài),因此容易受到培養(yǎng)條件和外界壓力的影響而產(chǎn)生突變。為篩選出具有抗鹽性狀的突變體,需將種子播種在含一定濃度的鹽的培養(yǎng)基上,獲得所需個(gè)體。

【點(diǎn)睛】

本題考查植物組織培養(yǎng)的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記植物組織培養(yǎng)的過(guò)程、原理及條件,掌握植物組織培養(yǎng)技術(shù)的相關(guān)應(yīng)用,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確分析,屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查?!窘馕觥竣?激素②.特有的結(jié)構(gòu)和功能③.黑暗④.分化⑤.培養(yǎng)條件和外界壓力⑥.一定濃度的鹽23、略

【分析】【詳解】

目前我國(guó)市場(chǎng)上的轉(zhuǎn)基因食品,從原料來(lái)源看,進(jìn)口的主要有大豆、油菜籽和玉米及相關(guān)產(chǎn)品,國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的有棉籽油和番木瓜,故我國(guó)市場(chǎng)上有大豆等的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品?!窘馕觥磕壳拔覈?guó)市場(chǎng)上的轉(zhuǎn)基因食品,從原料來(lái)源看,進(jìn)口的主要有大豆、油菜籽和玉米及相關(guān)產(chǎn)品,國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的有棉籽油和番木瓜。24、略

【分析】【詳解】

在日常生活中;我們遇到的有關(guān)生物技術(shù)安全與倫理問(wèn)題有:生殖性克隆人倫理問(wèn)題;試管嬰兒與設(shè)計(jì)試管嬰兒倫理問(wèn)題、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性與倫理問(wèn)題和生物武器的安全性等。

例如轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性:轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全性的爭(zhēng)議;主要集中在兩個(gè)方面,一是對(duì)人是否安全,二是對(duì)環(huán)境的影響。

對(duì)人的安全方面;支持轉(zhuǎn)基因技術(shù)的人認(rèn)為投放市場(chǎng)的轉(zhuǎn)基因作物都是經(jīng)過(guò)充分實(shí)驗(yàn)的,被改變的基因僅限于增加作物的抗??;抗災(zāi)害能力,并且在北美地區(qū)轉(zhuǎn)基因食品已經(jīng)使用的很多年,可以說(shuō)現(xiàn)在美國(guó)加拿大20歲左右的年輕人從小就是吃轉(zhuǎn)基因食品長(zhǎng)大的;反對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的人認(rèn)為轉(zhuǎn)基因食品有害,他們的證據(jù)主要是一位科學(xué)家的實(shí)驗(yàn)證明,用轉(zhuǎn)基因食品喂養(yǎng)的小白鼠癌癥發(fā)病率明顯升高,但問(wèn)題是這個(gè)實(shí)驗(yàn)只成功過(guò)一次,后來(lái)別的科學(xué)家在相同的條件下都沒(méi)能再現(xiàn)這個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

在環(huán)境方面對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的爭(zhēng)議是最大的;也是歐洲人反對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的重要依據(jù),反對(duì)人持有的觀點(diǎn)是,通過(guò)改良基因創(chuàng)造出抵抗病蟲(chóng)害和其他災(zāi)害的植物,這種技術(shù)如果失去控制可能會(huì)把農(nóng)作物改造成適應(yīng)性極強(qiáng)的超級(jí)植物,自然平衡使任何生物都不可能占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)地位,但轉(zhuǎn)基因技術(shù)產(chǎn)生的超級(jí)植物可能會(huì)打破自然平衡而泛濫成災(zāi)。

倫理問(wèn)題:由于轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)新打破了物種界限,使不同物種間的基因可以進(jìn)行前所未有的新組合,其可能造成的危害難以預(yù)見(jiàn),這就使轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)新呈現(xiàn)前所未有的復(fù)雜性,并不可避免地會(huì)引發(fā)很多全新的社會(huì)倫理問(wèn)題,引出種種有關(guān)生物科學(xué)家的道德責(zé)任和學(xué)術(shù)自由的哲學(xué)爭(zhēng)論。在轉(zhuǎn)基因植物技術(shù)創(chuàng)新中,功利主義的預(yù)設(shè)和學(xué)術(shù)自由的主張必須以人類的價(jià)值、尊嚴(yán)和社會(huì)公正為前提條件。相關(guān)領(lǐng)域的科學(xué)家必須擔(dān)當(dāng)起必要的道德責(zé)任,把握好倫理橫桿,以促使轉(zhuǎn)基因植物技術(shù)創(chuàng)新沿著科學(xué)的軌道健康發(fā)展。【解析】在日常生活中;我們遇到的有關(guān)生物技術(shù)安全與倫理問(wèn)題有:生殖性克隆人倫理問(wèn)題;試管嬰兒與設(shè)計(jì)試管嬰兒倫理問(wèn)題、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性與倫理問(wèn)題和生物武器的安全性等。

例如轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性:轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全性的爭(zhēng)議;主要集中在兩個(gè)方面,一是對(duì)人是否安全,二是對(duì)環(huán)境的影響。

對(duì)人的安全方面;支持轉(zhuǎn)基因技術(shù)的人認(rèn)為投放市場(chǎng)的轉(zhuǎn)基因作物都是經(jīng)過(guò)充分實(shí)驗(yàn)的,被改變的基因僅限于增加作物的抗??;抗災(zāi)害能力,并且在北美地區(qū)轉(zhuǎn)基因食品已經(jīng)使用的很多年,可以說(shuō)現(xiàn)在美國(guó)加拿大20歲左右的年輕人從小就是吃轉(zhuǎn)基因食品長(zhǎng)大的;反對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的人認(rèn)為轉(zhuǎn)基因食品有害,他們的證據(jù)主要是一位科學(xué)家的實(shí)驗(yàn)證明,用轉(zhuǎn)基因食品喂養(yǎng)的小白鼠癌癥發(fā)病率明顯升高,但問(wèn)題是這個(gè)實(shí)驗(yàn)只成功過(guò)一次,后來(lái)別的科學(xué)家在相同的條件下都沒(méi)能再現(xiàn)這個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

在環(huán)境方面對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的爭(zhēng)議是最大的;也是歐洲人反對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的重要依據(jù),反對(duì)人持有的觀點(diǎn)是,通過(guò)改良基因創(chuàng)造出抵抗病蟲(chóng)害和其他災(zāi)害的植物,這種技術(shù)如果失去控制可能會(huì)把農(nóng)作物改造成適應(yīng)性極強(qiáng)的超級(jí)植物,自然平衡使任何生物都不可能占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)地位,但轉(zhuǎn)基因技術(shù)產(chǎn)生的超級(jí)植物可能會(huì)打破自然平衡而泛濫成災(zāi)。

倫理問(wèn)題:由于轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)新打破了物種界限,使不同物種間的基因可以進(jìn)行前所未有的新組合,其可能造成的危害難以預(yù)見(jiàn),這就使轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)新呈現(xiàn)前所未有的復(fù)雜性,并不可避免地會(huì)引發(fā)很多全新的社會(huì)倫理問(wèn)題,引出種種有關(guān)生物科學(xué)家的道德責(zé)任和學(xué)術(shù)自由的哲學(xué)爭(zhēng)論。在轉(zhuǎn)基因植物技術(shù)創(chuàng)新中,功利主義的預(yù)設(shè)和學(xué)術(shù)自由的主張必須以人類的價(jià)值、尊嚴(yán)和社會(huì)公正為前提條件。相關(guān)領(lǐng)域的科學(xué)家必須擔(dān)當(dāng)起必要的道德責(zé)任,把握好倫理橫桿,以促使轉(zhuǎn)基因植物技術(shù)創(chuàng)新沿著科學(xué)的軌道健康發(fā)展。25、略

【分析】【詳解】

致病微生物是指可以侵犯人體,引起感染甚至傳染病的微生物,包括病毒、細(xì)菌、真菌、原生動(dòng)物和蠕蟲(chóng)等,其中以細(xì)菌和病毒的危害性最大。致病微生物可以通過(guò)空氣、體液、食品、水等傳播途徑,從一個(gè)宿主轉(zhuǎn)移到另一個(gè)宿主,致病微生物由于看不見(jiàn)、摸不著,難于防范,且存在傳染性,因而危害極大。同時(shí)近年來(lái)由于溫室效應(yīng)加劇,也會(huì)使致病微生物的繁殖周期變短,可能會(huì)使危害性更大,因此我們需要積極開(kāi)展科學(xué)研究,掌握防范的措施和防范,實(shí)現(xiàn)最好的防護(hù),目前對(duì)致病微生物最好的防護(hù)措施還是疫苗的研究和使用?!窘馕觥恐虏∥⑸锸侵缚梢郧址溉梭w,引起感染甚至傳染病的微生物,包括病毒、細(xì)菌、真菌、原生動(dòng)物和蠕蟲(chóng)等,其中以細(xì)菌和病毒的危害性最大。致病微生物可以通過(guò)空氣、體液、食品、水等傳播途徑,致病微生物由于看不見(jiàn)、摸不著,難于防范,且存在傳染性,因而危害極大。目前對(duì)致病微生物最好的防護(hù)措施還是疫苗的研究和使用。四、判斷題(共4題,共16分)26、A【分析】【詳解】

目前動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)中普遍使用的去核方法是顯微操作法。也有人采用梯度離心、紫外線短時(shí)間照射和化學(xué)物質(zhì)處理等方法。這些方法是在沒(méi)有穿透卵母細(xì)胞透明帶的情況下去核或使其中的DNA變性,故正確。27、A【分析】【詳解】

雄性動(dòng)物剛剛排出的精子并不具有受精能力,必須獲能后才具備受精能力,精子獲能的過(guò)程不是獲得能量的過(guò)程,是獲得受精能力的過(guò)程,可在獲能液或受精液中完成,故正確。28、B【分析】【詳解】

要對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)改造;最終必須通過(guò)改造基因中的堿基序列來(lái)完成,因?yàn)榛蚰苤笇?dǎo)蛋白質(zhì)的生物合成。

故錯(cuò)誤。29、A【分析】【詳解】

生殖性克隆,即通常所說(shuō)的克隆人,通過(guò)克隆技術(shù)產(chǎn)生獨(dú)立生存的新個(gè)體,即通常所說(shuō)的克隆人,該說(shuō)法正確。五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共24分)30、略

【分析】【分析】

1;基因工程的四個(gè)步驟:目的基因的篩選與獲取、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)與鑒定。

2、在基因工程操作中,常用原核生物作為受體細(xì)胞,其中以大腸桿菌應(yīng)用最為廣泛。研究人員一般先用Ca2+處理大腸桿菌細(xì)胞;使細(xì)胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài),然后再將重組的基因表達(dá)載體導(dǎo)入其中。

【詳解】

(1)利用RNA通過(guò)①過(guò)程(逆轉(zhuǎn)錄)獲得cDNA需要逆轉(zhuǎn)錄酶;已知真核生物基因的mRNA在3'端加有PolyA(多聚腺嘌呤核糖核苷酸)保護(hù)尾部不被降解。逆轉(zhuǎn)錄第一步以mRMA為模板合成DNA單鏈;新鏈與模板鏈反向平行,由于新鏈只能由5'端向3'端延伸,所以逆轉(zhuǎn)錄第一步的引物應(yīng)與mRNA尾部的PolyA(多聚腺嘌呤核糖核苷酸)互補(bǔ)配對(duì),即用多聚胸腺嘧啶脫氧核苷酸序列為引物;設(shè)計(jì)引物的目的是使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開(kāi)始連接脫氧核苷酸。

(2)對(duì)逆轉(zhuǎn)錄得到的cDNA擴(kuò)增時(shí);引物的5'端結(jié)合母鏈的3'端之后DNA聚合酶開(kāi)始擴(kuò)增DNA。為確保其與pET41a質(zhì)粒定向連接,應(yīng)使用不同種的限制酶切割質(zhì)粒和目的基因,由圖可知,使用EcoRI酶會(huì)破環(huán)SSB基因,故應(yīng)在相應(yīng)引物的5'端加上BamHI和XhoⅠ酶切位點(diǎn)。

(3)由題圖分析可知:質(zhì)粒上存在卡那霉素和氯霉素抗性基因,由于XhoⅠ酶破壞了氯霉素抗性基因,所以成功組裝的重組質(zhì)粒不能在添加了氯霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng),③過(guò)程用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染大腸桿菌時(shí),需要用Ca2+處理大腸桿菌;目的是使大腸桿菌成為易于吸收外源DNA的狀態(tài),然后分別將處理后的大腸桿菌先接種在添加卡那霉素的培養(yǎng)基(A)上培養(yǎng),待長(zhǎng)出菌落后再利用無(wú)菌膜同位置轉(zhuǎn)移到添加氯霉素的培養(yǎng)基(B)上培養(yǎng),收集能在含卡那霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)而不能在含氯霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌落進(jìn)一步純化后將菌體破碎處理,經(jīng)篩選即可得到SSB蛋白。

(4)將改造后的大腸桿菌生產(chǎn)的SSB蛋白注入到小鼠體內(nèi)是為了檢測(cè)該蛋白是否具有抗原性,如果該蛋白有抗原性,會(huì)引起機(jī)體的免疫反應(yīng),產(chǎn)生相應(yīng)抗體。則后續(xù)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容應(yīng)為抽取小鼠血液提取其中的抗體,利用抗原—抗體雜交的方法檢測(cè)其是否含有抗SSB的抗體?!窘馕觥?1)逆轉(zhuǎn)錄用多聚胸腺嘧啶脫氧核苷酸序列為引物

使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開(kāi)始連接脫氧核苷酸

(2)5’BamHⅠ和XhoI

(3)使大腸桿菌成為易于吸收外源DNA的狀態(tài)卡那霉素氯霉素能在含卡那霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)而不能在含氯霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的。

(4)提取其中的抗體,利用抗原—抗體雜交的方法檢測(cè)其是否含有抗SSB的抗體31、略

【分析】【分析】

PCR原理:在解旋酶作用下;打開(kāi)DNA雙鏈,每條DNA單鏈作為母鏈,以4種游離脫氧核苷酸為原料,合成子鏈,在引物作用下,DNA聚合酶從引物3'端開(kāi)始延伸DNA鏈,即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實(shí)際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過(guò)程。DNA的復(fù)制需要引物,其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。

【詳解】

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