2025年浙教新版必修二生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教新版必修二生物上冊階段測試試卷397考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、孟德爾驗證分離定律時，讓純合高莖和矮莖豌豆雜交，F(xiàn)1進一步自交產(chǎn)生F2植株，下列敘述正確的是（）A.F1植株不全為高莖B.F2中的矮莖植株不能穩(wěn)定遺傳C.F2高莖植株中的純合子占1/4D.F2雜合子植株自交后的性狀分離比仍為3：12、一種果蠅的突變體在21℃的氣溫下，生存能力很差，但是，當(dāng)氣溫上升到25．5℃時，突變體的生存能力大大提高。這說明（）A.突變是不定向的B.突變的有害或有利取決于環(huán)境條件C.突變是隨機發(fā)生的D.環(huán)境條件的變化對突變體都是有害的3、課本中抗生素對細(xì)菌的選擇作用實驗，從另一方面說明了細(xì)菌的小體積和快速繁殖率使得它們能擁有龐大的種群和高水平的遺傳變異率的，下面的解釋合理的是（）A.快速繁殖率對資源消耗過大導(dǎo)致迅速死亡，不利于進化B.每個細(xì)胞單次繁殖變異的概率低，大量的細(xì)胞及多次的繁殖使總體的變異數(shù)高C.細(xì)菌對抗生素進行了選擇使得耐藥性的細(xì)胞存活下來D.病菌耐藥性產(chǎn)生對人體不利，因此是不利變異4、下列關(guān)于精、卵細(xì)胞的形成以及受精作用的敘述，正確的是A.受精卵中的全部遺傳物質(zhì)，精、卵細(xì)胞各占一半B.在卵細(xì)胞的形成過程中，細(xì)胞都是不均等分裂的C.每個性原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂最終均形成4個子細(xì)胞D.同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性只與精、卵細(xì)胞的隨機結(jié)合有關(guān)5、真核生物中；基因；遺傳信息、密碼子和反密碼子分別是指（）

①信使RNA上核苷酸的排列順序②基因中脫氧核苷酸的排列順序③DNA上決定氨基酸的3個相鄰的堿基④轉(zhuǎn)運RNA上識別密碼子的3個相鄰的堿基⑤信使RNA上決定氨基酸的3個相鄰的堿基⑥有遺傳效應(yīng)的DNA片段A.⑤①④③B.⑥②⑤④C.⑥⑤①②D.②⑥③④評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、基因分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的_____，具有一定的_____；在減數(shù)分裂形成_____的過程中，_____會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個_____中，獨立地隨_____遺傳給后代。7、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細(xì)胞中，_____；有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細(xì)胞基因的突變，_____。8、轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較。

。遺傳信息的轉(zhuǎn)錄遺傳信息的翻譯概念以_____為模板通過堿基互補配對原則形成_____的過程。

游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種______，以_____為模板，合成具有_____的過程場所__________模板_________原料_________酶__________堿基互補配對原則____________產(chǎn)物__________9、精子的_____進入卵細(xì)胞后不久，精子的____就與卵細(xì)胞的_____相融合，使彼此的_____會合在一起。這樣，受精卵中的染色體_____又恢復(fù)到_____，其中一半的_____來自精子_____（_______），另一半來自_____（_______）。10、基因自由組合定律的實質(zhì)是：____________________________的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。11、細(xì)胞______的本質(zhì)就是______的選擇性表達。______的選擇性表達與_________的調(diào)控有關(guān)。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)12、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤13、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤14、一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤15、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤16、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤17、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤18、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤19、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共3題，共6分)20、已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）。兩只親代果蠅雜交得到下表所示類型和數(shù)量的子代：。灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雄果蠅2282317278雌果蠅44601520

請回答：

（1）控制灰身與黑身的基因位于________，你的判斷理由是______________。

（2）親代果蠅的基因型為________________。

（3）已知雞蛋殼的青色和白色性狀分別由常染色體上的一對等位基因（G、g）控制，青色為顯性。雞羽的蘆花性狀由Z染色體上的顯性基因B控制，非蘆花性狀由Z染色體上的隱性基因b控制。現(xiàn)用非蘆花公雞（甲）和產(chǎn)白殼蛋的蘆花母雞（乙）進行相關(guān)實驗；請分析回答下列問題：

①將甲乙共同養(yǎng)殖，若雜交后代（F1）出現(xiàn)了產(chǎn)青殼蛋和產(chǎn)白殼蛋兩種類型的母雞，則甲的基因型為______，理論上F1中產(chǎn)青殼蛋母雞的比例為______。

②若要獲得純合的產(chǎn)青殼蛋母雞，首先應(yīng)選擇F1中基因型為_____的個體與親代中的______（填“甲”或“乙”）共同養(yǎng)殖，得到回交后代（BC1）。如何從BC1中準(zhǔn)確選擇符合要求的個體呢？你的實驗思路是：____________________________。21、某校一個生物興趣小組要進行研究性學(xué)習(xí)；對生物學(xué)史上的經(jīng)典實驗進行驗證，也是研究學(xué)習(xí)內(nèi)容之一。這個小組借助某大學(xué)的實驗設(shè)備，對有關(guān)DNA復(fù)制的方式進行探索，有人認(rèn)為DNA是全保留復(fù)制，也有人認(rèn)為是半保留復(fù)制。為了證明這假設(shè)，這個小組設(shè)計了下列實驗程序，請完成實驗并對結(jié)果進行預(yù)測。

實驗步驟：

第一步：在氮源為的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA分子均為分子；在氮源為的培養(yǎng)基生長的大腸桿菌，其DNA分子均．用某種離心方法分離得到的結(jié)果如圖所示；其DNA分別分布在輕帶和重帶上。

第二步：將親代大腸桿菌（含）轉(zhuǎn)移到含的培養(yǎng)基上繁殖一代（Ⅰ）；請分析：

（1）如果其DNA分布的位置是一半在輕帶，一半在重帶，則DNA的復(fù)制方式為________復(fù)制；如果DNA分布的位置是________________；則是半保留復(fù)制。

第三步：為了進一步驗證第二步的推測結(jié)果，將子一代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含的培養(yǎng)基上再繁殖一代（Ⅱ）；請分析：

（2）如果其DNA分布的位置是一半在輕帶，一半在中帶，則是半保留復(fù)制：如果其DNA分布的位置是________________；則是全保留復(fù)制。

（3）有人提出：第一代（Ⅰ）的DNA用解旋酶處理后再離心，就能直接判斷DNA的復(fù)制方式，如果輕帶和重帶各占1/2，則一定為半保留復(fù)制。你認(rèn)為這位同學(xué)的說法是否正確？________22、雜交水稻為解決我國糧食問題作出了巨大貢獻。水稻秈；粳亞種間雜交稻可能比現(xiàn)有的雜交稻單產(chǎn)提高；但目前面臨的問題是兩者雜交子代會出現(xiàn)花粉不育的現(xiàn)象。

（1）科研人員研究上述現(xiàn)象的遺傳機制時發(fā)現(xiàn)；水稻7號染色體上名為qH7的片段與此密切相關(guān)。他們用粳稻品種D（qH7片段的遺傳組成為DD,花粉100%可育）與秈稻品種M（qH7片段的遺傳組成為MM,花粉100%可育）進行雜交，得到水稻品系N（qH7片段的遺傳組成為DM）。品系N的表現(xiàn)型為花粉50%可育。品系N自交,子代結(jié)果如下表所示：

。自交子代遺傳組成及數(shù)量。

DM（236株）

DD（242株）

表現(xiàn)型（可育花粉占比）

50%

100%

實驗結(jié)果說明品系N產(chǎn)生的含有__________的花粉是不育的。據(jù)此推測水稻品系N（♂）與水稻品種D（♀）雜交子代的遺傳組成為_________，表現(xiàn)型為____________。

（2）為進一步研究上述花粉不育的機理；科研人員對水稻品系N（DM）的7號染色體qH7片段進行測序和分析，結(jié)果如圖1所示。

科研人員利用基因工程向水稻品系N（DM）的體細(xì)胞中導(dǎo)入基因F；獲得轉(zhuǎn)基因雜合植株A。植株A的遺傳組成為DMF-（F-表示在qH7區(qū)域外含有一個基因工程導(dǎo)入的F基因）。植株A自交，子代結(jié)果如圖2所示。

①據(jù)圖2分析，利用基因工程導(dǎo)入的基因F插入到了______染色體上?；騀的功能是__________。

②上述結(jié)果說明品系N的花粉50%不育與基因ED有關(guān)，據(jù)圖2簡述理由______________。

③為確定②的結(jié)論是否正確，最佳方案是將ED基因?qū)隷_______的愈傷組織中，培育轉(zhuǎn)基因植株。A．品種DB．品種MC．品系ND．植株A若轉(zhuǎn)基因植株的表現(xiàn)型為________________；則支持該結(jié)論。

（3）物種之間存在__________，從生物進化的角度分析，上述導(dǎo)致雜交水稻部分花粉不育的基因是新物種形成的分子基礎(chǔ)。評卷人得分五、非選擇題(共1題，共9分)23、如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遺傳??；Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是________，乙病的遺傳方式是________，丙病的遺傳方式是________，Ⅱ-6的基因型是________。

（2）Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的。啟動子缺失常導(dǎo)致________缺乏正確的結(jié)合位點，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。評卷人得分六、綜合題(共1題，共2分)24、支原體是一類沒有細(xì)胞壁；可用人工培養(yǎng)基培養(yǎng)增殖的最小的單細(xì)胞生物；廣泛存在于人和動物體內(nèi)，大多不致病，對人有致病性的支原體主要有肺炎支原體、解脲支原體和生殖器支原體等。右圖是支原體的結(jié)構(gòu)模式圖，其中序號表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)?；卮鹣铝袉栴}：

（1）結(jié)構(gòu)②是___________。某些支原體有氧呼吸的部分階段在結(jié)構(gòu)②的內(nèi)側(cè)面進行，說明該部位附著有___________。用加酶洗衣粉洗滌衣物，在一定程度上能殺滅支原體，從結(jié)構(gòu)②組成成分的角度分析，原因可能是___________。

（2）已知物質(zhì)③是mRNA分子，則結(jié)構(gòu)④是___________。在物質(zhì)⑤遺傳信息表達的過程中，一個mRNA分子上可結(jié)合____________(填“一個”或“多個”)結(jié)構(gòu)④。

（3）與酵母菌細(xì)胞相比，支原體細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上的顯著特點是___________。理論上，可用對人類無害的支原體來提取細(xì)胞膜，依據(jù)是___________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

假設(shè)豌豆的高莖和矮莖由基因D和d來控制；根據(jù)題意分析，親本的基因型是DD和dd，子一代的基因型為Dd，在子二代中有1/4DD；2/4Dd和1/4dd，據(jù)此做題。

【詳解】

由以上分析可知，F(xiàn)1植株的基因型都為Dd，F(xiàn)1植株全為高莖，A錯誤；F2中的矮莖植株的基因型為dd，為純合子，所以能穩(wěn)定遺傳，B錯誤；由以上分析可知，F(xiàn)2高莖植株中的純合子占2/3，C錯誤；F2雜合子植株的基因型為Dd；其自交后，子代中有1/4DD；2/4Dd和1/4dd，性狀分離比仍為3：1，D正確。

故選D。2、B【分析】【分析】

基因突變的特征：（1）基因突變在自然界是普遍存在的；（2）變異是隨機發(fā)生的；不定向的；（3）基因突變的頻率是很低的；（4）多數(shù)是有害的；但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境。

【詳解】

由題意知，一種果蠅的突變體在21℃的氣溫下，生存能力很差（基因突變的有害性），但是，當(dāng)氣溫上升到25.5℃時，突變體的生存能力大大提高了（有利性），這說明同一種變異在不同環(huán)境條件下對于生存能力的影響不同，即基因突變的有害或有利取決于環(huán)境條件，故選B。3、B【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；快速繁殖率使得它們能擁有龐大的種群和高水平的遺傳變異率；有利于進化，A錯誤；

B；每個細(xì)胞單次繁殖變異的概率低；但種群中含有大量的細(xì)胞及多次的繁殖使總體的變異率高，B正確；

C；抗生素對細(xì)菌進行了選擇使得耐藥性的細(xì)胞存活下來；C錯誤；

D；病菌耐藥性產(chǎn)生對人體不利；對病毒來說是有利變異，D錯誤。

故選B。4、C【分析】【分析】

1；受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細(xì)胞；尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細(xì)胞。

2；減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半；而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目。因此對于進行有性生殖的生物體來說，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于遺傳和變異都很重要。

【詳解】

A；由于受精時精子只提供了細(xì)胞核；而細(xì)胞質(zhì)全部來自于卵細(xì)胞，所以受精卵中的全部遺傳物質(zhì)來自卵細(xì)胞的更多一些，A錯誤；

B；在卵細(xì)胞的形成過程中；第一極體的分裂為均等分裂，B錯誤；

C；每個性原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂最終均形成4個子細(xì)胞；C正確；

D；同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性與減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生多種基因型的配子有關(guān)；也與精、卵細(xì)胞的隨機結(jié)合有關(guān)，D錯誤。

故選C。5、B【分析】【分析】

遺傳信息：基因中能控制生物性狀的脫氧核苷酸的排列順序。

遺傳密碼：又稱密碼子；是指mRNA上能決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基。

反密碼子：是指tRNA的一端的三個相鄰的堿基；能專一地與mRNA上的特定的3個堿基（即密碼子）配對。

【詳解】

基因是指有遺傳效應(yīng)的DNA片段；即⑥。

遺傳信息是指DNA中脫氧核苷酸的排列順序；因此遺傳信息位于DNA分子中，即②。

密碼子是指mRNA上決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基；因此密碼子位于mRNA上，即⑤

反密碼子是轉(zhuǎn)運RNA上識別密碼子的3個相鄰的堿基；即④。

故選B。

【點睛】

本題知識點簡單，考查遺傳信息和密碼子的相關(guān)知識，要求考生遺傳信息和密碼子的概念，并能結(jié)合本題對遺傳信息、密碼子和反密碼子這三個詞進行比較，是解題關(guān)鍵。二、填空題(共6題，共12分)6、略

【解析】①.等位基因②.獨立性③.配子④.等位基因⑤.配子⑥.配子7、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過無性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細(xì)胞8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA的一條鏈RNA的過程氨基酸mRNA一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)主要在細(xì)胞核核糖體DNA的一條鏈mRNA4種游離的核糖核苷酸20種氨基酸RNA聚合酶多種酶A-UT-AG-CC-GA-UU-AG-CC-GRNA蛋白質(zhì)（多肽）9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】頭部細(xì)胞核細(xì)胞核染色體數(shù)目體細(xì)胞中的數(shù)目染色體父方精子卵細(xì)胞（母方）10、略

【分析】【詳解】

基因的自由組合定律的實質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【解析】（位于）非同源染色體上的非等位基因11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分化基因基因基因表達三、判斷題(共8題，共16分)12、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。13、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。14、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。15、A【分析】略16、B【分析】略17、B【分析】略18、A【分析】略19、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。四、實驗題(共3題，共6分)20、略

【分析】【分析】

據(jù)表格分析：子代雌蠅中灰身∶黑身=3∶1；全為直毛；雄蠅中灰身∶黑身=3∶1、直毛∶分叉毛=1∶1，所以控制灰身與黑身的基因位于常染色體上；控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上，這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

（1）子代雌蠅中灰身∶黑身=3∶1；雄蠅中灰身∶黑身=3∶1；所以控制灰身與黑身的基因位于常染色體上。

（2）根據(jù)子代雌蠅中灰身∶黑身=3∶1，雄蠅中灰身∶黑身=3∶1，可判斷親代果蠅的基因型中都有Aa；又子代雌蠅中全為直毛，雄蠅中直毛∶分叉毛=1∶1，可判斷親代果蠅的基因型中雌蠅為XBXb，雄蠅為XBY；所以親代果蠅的基因型為AaXBXb和AaXBY。

（3）①非蘆花公雞的基因型是ZbZb，白蛋殼蘆花母雞的基因型是ggZBW，二者雜交后代母雞產(chǎn)生青殼蛋（G_）和產(chǎn)白殼蛋（gg）兩種類，說明公雞甲的基因型是GgZbZb；GgZbZb×ggZBW→GgZBZb∶GgZbW∶ggZBZb∶ggZbW=1∶1∶1∶1，后代中產(chǎn)青殼蛋母雞的比例GgZbW=1/2×1/2＝1/4。

②要獲得純合的產(chǎn)青殼蛋母雞，其基因型為GGZW，應(yīng)選擇F1中基因型為GgZbW與親代中的甲GgZbZb，共同養(yǎng)殖，得到回交后代（BC1）。若該個體為GG，該個體與gg（Gg）交配后代全為G____，表現(xiàn)型全為產(chǎn)青殼蛋，因此試驗思路為選擇BC1中產(chǎn)青殼蛋的母雞，與甲（或F1中的公雞）共同養(yǎng)殖；若子代母雞全部都產(chǎn)青殼蛋，則該母雞是符合要求的個體。

【點睛】

本題考查了伴性遺傳和遺傳定律應(yīng)用的有關(guān)知識，要求學(xué)生理解ZW性別決定和性別決定在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用，并應(yīng)用相關(guān)知識結(jié)合題干信息解決實際問題?！窘馕觥砍Ｈ旧w子代雄果蠅和雌果蠅中灰身∶黑身都等于3∶1，與性別無關(guān)AaXBXb和AaXBYGgZbZb1/4GgZbW甲選擇BC1中產(chǎn)青殼蛋的母雞，與甲（或F1中的公雞）共同養(yǎng)殖，若子代母雞全部都產(chǎn)青殼蛋，則該母雞是符合要求的個體21、略

【分析】【分析】

如果DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制，則一個親代15N-15N的DNA分子復(fù)制后，兩個子代DNA分子是：一個15N―15N，一個14N―14N，在離心管中分布的位置是一半在輕帶、一半在重帶；如果DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，則一個親代15N―15N的DNA分子復(fù)制后，兩個子代DNA分子都是15N―14N；在離心管中分布的位置全部在中帶。

【詳解】

（1）親代大腸桿菌（含15N）轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上繁殖一代（Ⅰ）后，全保留復(fù)制的話，2個DNA分子中1個DNA是14N―DNA、另外1個DNA是15N―DNA，故一半在輕帶位置，一半在重帶位置；半保留復(fù)制的話，2個DNA分子中都是各一條鏈含14N、一條鏈含15N；故全部位于中帶位置。

（2）親代大腸桿菌（含15N）轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上連續(xù)繁殖兩代（Ⅱ）后，全保留復(fù)制的話，4個DNA分子中1個DNA是15N―DNA、另外3個DNA是14N―DNA，故3/4在輕帶位置，1/4在重帶位置；半保留復(fù)制的話，2個DNA分子中都是各一條鏈含14N、一條鏈含15N，另2個DNA分子全是14N―DNA；故一半在中帶位置，一半在輕帶位置。

（3）不正確。因為第一代（Ⅰ）的DNA用解螺旋酶處理后再離心，半保留復(fù)制和全復(fù)制形成的DNA鏈中均是2條含14N，2條含15N；則一半在輕帶位置，一半在重帶位置。

【點睛】

對于DNA分子半保留復(fù)制特點的理解并應(yīng)用相關(guān)知識進行推理是解答本題的關(guān)鍵?！窘馕觥浚?分；每空2分）

（1）全保留全部在中帶（2）3/4在輕帶，1/4在重帶（3）不正確22、略

【分析】【分析】

生殖隔離指由于各方面的原因；不同物種之間在自然條件下不交配，或者即使能交配也不能產(chǎn)生后代或不能產(chǎn)生可育性后代的隔離機制，若隔離發(fā)生在受精以前，就稱為受精前的生殖隔離。

【詳解】

（1）水稻品系N（qH7片段的遺傳組成為DM）。品系N的表現(xiàn)型為花粉50%可育；品系N自交,自交子代遺傳組成沒有MM，說明品系N產(chǎn)生的含有M的花粉是不育的。據(jù)此推測水稻品系N（♂），產(chǎn)生含有D的花粉和含有M的花粉（不育），水稻品種D（♀），只產(chǎn)生含有D的雌配子，二者雜交子代的遺傳組成為DD，表現(xiàn)型為花粉100%可育。

（2）①利用基因工程向水稻品系N（DM）的體細(xì)胞中導(dǎo)入基因F，可能有三種情況，第一種導(dǎo)入的基因F在7號染色體與基因D位于一條染色體上，植株A可產(chǎn)生的雌配子為DF和M，可產(chǎn)生的雄配子為DF和M（不育）；第二種導(dǎo)入的基因F在7號染色體與基因D位于一條染色體上，植株A可產(chǎn)生的雌配子為D和MF，可產(chǎn)生的雄配子為D和MF；第三種導(dǎo)入的基因F在非7號染色體上，植株A可產(chǎn)生的雌配子為DF、MF、D-、M-，可產(chǎn)生的雄配子為DF、MF、D-、M-（不育）。根據(jù)圖2植株A自交后代遺傳組成及比例可知應(yīng)為第三種情況；即利用基因工程導(dǎo)入的基因F插入到了非7號染色體上，基因F的功能是恢復(fù)M型花粉的可育性。

②據(jù)圖2可知，MMF-的花粉100%可育，而DMF-的花粉只有75%可育，說明花粉不育與D中基因有關(guān)，而基因F可以恢復(fù)M型花粉育性，因此基因ED導(dǎo)致M型花粉不育。③為確定②的結(jié)論是否正確，應(yīng)將ED基因?qū)肫贩NM的愈傷組織中，培育轉(zhuǎn)基因植株。因為品種M的qH7片段的遺傳組成為MM,花粉100%可育，若轉(zhuǎn)基因植株的表現(xiàn)型為花粉100%不育，則支持基因ED導(dǎo)致M型花粉不育的結(jié)論。

（3）不同物種之間存在生殖隔離；從生物進化的角度分析，上述導(dǎo)致雜交水稻部分花粉不育的基因是新物種形成的分子基礎(chǔ)。

【點睛】

假說—演繹法是解決遺傳學(xué)問題常用的方法。如（2）中利用基因工程向水稻品系N（DM）的體細(xì)胞中導(dǎo)入基因F，可能有三種情況，第一種導(dǎo)入的基因F在7號染色體與基因D位于一條染色體上；第二種導(dǎo)入的基因F在7號染色體與基因D位于一條染色體上；第三種導(dǎo)入的基因F在非7號染色體上。因為前面已推出含有M的花粉不育，所以先假設(shè)基因F的功能是恢復(fù)M型花粉的可育性，寫出植株A產(chǎn)生的雌雄配子種類及比例，然后利用棋盤法寫出其自交后代，若與圖2自交后代比例相符即我們前面的假設(shè)成立?！窘馕觥縈DD花粉100%可育非7號恢復(fù)M型花粉的可育性MMF-的花粉100%可育，而DMF-的花粉只有75%可育，說明花粉不育與D中基因有關(guān)，而基因F可以恢復(fù)M型花粉育性，因此基因ED導(dǎo)致M型花粉不育B花粉100%不育生殖隔離五、非選擇題(共1題，共9分)23、略

【分析】【詳解】

⑴根據(jù)14號患甲病的女孩的父親7號正常，說明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳??；根據(jù)6號和7號不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，同時根據(jù)題干7號沒有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色體隱性遺傳病；根據(jù)10號和11號不患丙病，生出患丙病的女孩，說明丙病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)1號只患甲病，故基因型為XABY，1號的XAB染色體傳遞給6號，同時根據(jù)12號只患甲病的男孩，說明基因型為XaBY，13號患甲乙兩種病的男孩，其基因型為XAbY，12、13號中的X染色體均來自6號，因此Ⅱ6的基因型