輸液室配制與使用規(guī)范制度

輸液室配制與使用規(guī)范制度一、前言為了確保醫(yī)院輸液室的安全、效率和質量，保護患者的生命和健康，訂立本規(guī)范，規(guī)范輸液室的配制和使用流程，加強質量掌控，保障輸液工作質量和安全。二、輸液室人員管理2.1配制人員輸液室配制人員必需持有相應的醫(yī)療從業(yè)資格證書，且具備肯定的專業(yè)知識和技能。配制人員應參加相關培訓，熟識規(guī)章制度和操作流程，并定期進行崗前培訓和技能考核。配制人員應定期檢查個人衛(wèi)生情況，保持配制環(huán)境的乾凈。配制人員在配制前應洗手，并佩戴無菌手套、口罩和其他相應的防護用品。2.2監(jiān)督人員輸液室應設立監(jiān)督人員，負責監(jiān)督配制人員的工作，并進行質量掌控。監(jiān)督人員應及時發(fā)現(xiàn)和矯正配制過程中的錯誤，確保每一批次的輸液質量。監(jiān)督人員應定期進行崗位巡查，確保配制環(huán)境的清潔和無菌。三、配制規(guī)范3.1料子準備輸液室配制所需的藥物和輸液器材必需符合國家藥典和標準，具備相應的批號、生產(chǎn)日期和有效期。在配制過程中，應依據(jù)醫(yī)囑準確選取相應的藥物和配制液體。配制所需的水質應符合國家相關標準，確保水源的清潔和無菌。3.2配制操作配制人員應依照標準操作程序，遵從無菌原則，確保配制的藥物和液體的無菌、無菌。配制人員應認真核對藥物的名稱、規(guī)格、批號、有效期等信息，防止配制錯誤。配制過程中應避開交叉污染，不得同時操作多種藥物。配制液體時應使用無菌注射器和器械，避開外界污染。配制完成后，應認真核對藥物和液體的外觀、顏色、濃度等指標，確保質量符合要求。3.3清潔和消毒輸液室應定期對配制區(qū)域進行清潔和消毒，保持環(huán)境乾凈和無菌。清潔和消毒應依照規(guī)定的操作流程和消毒劑，確保徹底、有效。清潔和消毒劑的選用應符合相關標準，不得使用過期或變質的消毒劑。四、使用規(guī)范4.1輸液前準備輸液前，使用醫(yī)囑確認系統(tǒng)核對患者身份、輸液內容、輸液速度等信息，確保正確。護士應對患者進行必需的安全教育，告知患者輸液的目的、注意事項和可能的不良反應。在輸液前應檢查輸液器材的完整性和有效期，防止使用過期或損壞的器材。4.2輸液操作輸液操作應遵從無菌原則，護士應在配制完成后及時開始輸液。輸液時應確保輸液管路的暢通，避開堵塞和漏液。輸液過程中應緊密察看患者的生命體征和不良反應，及時采取相應措施。輸液速度應依據(jù)醫(yī)囑和患者的情況進行調整，避開過快或過慢。4.3輸液監(jiān)測輸液期間，護士應定期監(jiān)測患者的生命體征和輸液效果，記錄相關數(shù)據(jù)。對于高風險患者或使用特殊藥物的患者，應加強監(jiān)測和察看，確?；颊甙踩?。輸液過程中如有異常情況或不良反應，應及時報告醫(yī)生，并采取相應的緊急處理措施。五、質量掌控和記錄5.1質量掌控輸液室應建立質量掌控體系，定期進行質量評估和改進，確保輸液質量的穩(wěn)定和可控。定期對配制液體和器械進行質量檢測，確保符合相關標準和要求。5.2記錄要求輸液室應建立完善的記錄系統(tǒng)，包含患者信息、醫(yī)囑、配制記錄、輸液察看和不良反應記錄等。全部記錄應真實、準確、完整，不得刪除或竄改。記錄應依照規(guī)定的格式和要求進行填寫，并進行適時的歸檔和保存。六、違規(guī)處理和意外事件處理對于違反規(guī)章制度的人員，將依法進行處理，并進行相應的紀律處分。對于輸液室內發(fā)生的意外事件，應及時報告上級醫(yī)務部門，并進行調查和處理，及時采取措施防止仿佛事件再次發(fā)生。七、附則本規(guī)章制度自頒布之日起執(zhí)行，如遇有新的政策法規(guī)或醫(yī)院內部管理