2025年蘇科版必修2生物下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇科版必修2生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、假設(shè)某動物種群的基因庫中，B的基因頻率為0.8，b的基因頻率為0.2，若環(huán)境的選擇作用使B的基因頻率不斷降低，若干代后，B的基因頻率變?yōu)?.3，b的基因頻率變?yōu)?.7。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.該動物種群發(fā)生了進(jìn)化B.該動物種群基因庫中基因b的產(chǎn)生最初來自基因突變C.若干代后，該動物種群中一定形成了新物種D.在整個(gè)過程中，該動物種群中Bb的基因型頻率變化規(guī)律是先增加后減少2、番茄的紫莖對綠莖為完全顯性。欲判斷一株紫莖番茄是否為純合子，下列方法不可行的是（）A.讓該紫莖番茄自交B.與綠莖番茄雜交C.與純合紫莖番茄雜交D.與雜合紫莖番茄雜交3、二倍體哺乳動物從配子到受精卵的過程中，會發(fā)生全基因組的去甲基化。極少數(shù)等位基因中來自父源或母源的基因會逃避去甲基化，這些基因稱為印記基因。下列敘述正確的是（）A.基因的甲基化通常不會影響基因的表達(dá)B.甲基化導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生改變C.全基因組去甲基化的受精卵易實(shí)現(xiàn)全能性D.印記基因逃避去甲基化一定會導(dǎo)致子代表型改變4、下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的敘述中，正確的是（）A.同一個(gè)生物體產(chǎn)生的所有精子或卵細(xì)胞，其染色體組成一定是相同的B.每個(gè)原始生殖細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂都形成4個(gè)成熟的生殖細(xì)胞C.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方D.受精作用的實(shí)質(zhì)是精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相融合5、下列關(guān)于基因、染色體、性狀之間的關(guān)系的敘述中，正確的是A.真核生物的基因都位于染色體上，呈線性排列B.基因通過控制酶的合成直接控制生物體的性狀C.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)D.染色體結(jié)構(gòu)變異可能會使基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變6、已知A/a、B/b和C/c三對等位基因位于豌豆的兩對同源染色體上.基因型為AaBbCc的豌豆植株甲與基因型為aabbcc的豌豆植株乙雜交，所得子代的基因型及其比例為AaBbcc:aaBbCc:Aabbcc:aabbCc=l:1:1:1。豌豆植株甲的三對等位基因的分布情況最可能是。

A.AB.BC.CD.D7、某女子的體細(xì)胞中一條14號和一條21號染色體連接形成一條異常染色體；不含重要基因的短片段在細(xì)胞分裂中丟失（如圖甲所示），導(dǎo)致該女子的14號和21號染色體在減數(shù)分裂時(shí)會發(fā)生異常聯(lián)會（如圖乙所示）。配對的三條染色體中任意配對的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任意一極。下列判斷不正確的是（）

A.該變異類型可通過顯微鏡觀察到B.該女子與正常男性結(jié)婚所生后代染色體數(shù)目正常的概率為C.該女子體細(xì)胞中最多有90條染色體且表現(xiàn)型可能正常D.該女子與正常男子婚配仍然有生育21三體綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn)8、在低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化實(shí)驗(yàn)中，下列說法合理的是A.剪取0.5～1cm洋蔥根尖放入4℃的低溫環(huán)境中誘導(dǎo)B.待根長至1cm左右時(shí)將洋蔥放入卡諾氏液中處理C.材料固定后殘留的卡諾氏液用95%的酒精沖洗D.經(jīng)龍膽紫染液染色后的根尖需用清水進(jìn)行漂洗9、下列關(guān)于育種的敘述，正確的是A.基因工程育種可以定向改變生物性狀，且都能穩(wěn)定遺傳給后代B.對三倍體無子西瓜進(jìn)行植物組織培養(yǎng)獲得的子代植株不能表現(xiàn)為無子性狀C.在植物雜交育種中，到了F2代可以采用連續(xù)自交選育穩(wěn)定遺傳的新物種D.在哺乳動物雜交育種中，到了F2代對顯性性狀個(gè)體采用測交方法可選出純合子評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)10、果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對無節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個(gè)AAXBXb類型的變異細(xì)胞，下列分析錯誤的是（）A.該細(xì)胞是初級精母細(xì)胞B.該細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半C.形成該細(xì)胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離D.形成該細(xì)胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變11、某哺乳動物的毛色受三個(gè)位于常染色體上的+相對值復(fù)等位基因A1（黃色）、A2（黑色）、A3（白色）控制，A1對A2、A3為顯性，A2對A3為顯性，某一基因存在純合致死現(xiàn)象?；蛐蜑锳1A3的個(gè)體與基因型為A1A2的個(gè)體交配得到F1，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例相對值如圖所示，下列敘述正確的是（）

A.該哺乳動物中復(fù)等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性B.該哺乳動物的群體中，基因型為A1A1的個(gè)體致死C.F1中個(gè)體自由交配所得子代中黃色：黑色：白色=5：3：1D.F1中黃色個(gè)體與黑色個(gè)體交配，后代出現(xiàn)白色個(gè)體的概率為1/812、某種水綿（n＝12）可進(jìn)行接合生殖．兩條水綿相對的兩個(gè)細(xì)胞連通，原生質(zhì)體融合形成合子，合子的細(xì)胞核減數(shù)分裂產(chǎn)生4個(gè)核，其中3個(gè)核退化，僅1個(gè)發(fā)育，最后形成一條新的水綿。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.接合生殖過程中可發(fā)生基因突變和基因重組B.減數(shù)第一次分裂后期合子中染色體為48條C.接合生殖屬于無性生殖，有利于保持性狀的穩(wěn)定D.合子形成四個(gè)核的過程不需要進(jìn)行DNA復(fù)制13、下圖為某植株自交產(chǎn)生后代的過程示意圖，下列描述正確的是（）

A.A.a與b的自由組合發(fā)生在①過程B.②過程發(fā)生雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合C.M、N、P分別代表16、9、4D.該植株測交后代性狀比例為2:1:114、某單基因遺傳病在男性人群中的患病率為1/100，下圖為該遺傳病的家系圖。已知致病基因不位于X和Y染色體的同源區(qū)段，不考慮基因突變和染色體變異。下列敘述錯誤的是（）

A.若1號攜帶致病基因的等位基因，則9號為患病女性的概率為1/2B.若6號攜帶致病基因，則9為患病男性的概率為1/4C.若2號攜帶致病基因，則7號與某正常男性婚配，生一個(gè)患病男孩的概率為1/22D.若人群中無患該病的女性，則8號與某正常女性婚配，生出患該病孩子的概率為1/215、某研究性學(xué)習(xí)小組對豬的減數(shù)分裂過程進(jìn)行了研究；并繪制了相關(guān)圖示。結(jié)合下圖分析減數(shù)分裂的過程，相關(guān)敘述不正確的是（）

注：圖中只顯示一對同源染色體A.圖甲中染色體數(shù)目減半發(fā)生在次級精母細(xì)胞分裂形成精細(xì)胞時(shí)B.圖乙顯示的是一對同源染色體（常染色體）的不正常分裂情況，產(chǎn)生異常配子①③的原因可能是減數(shù)分裂Ⅰ后期著絲粒沒有斷裂，而是移向細(xì)胞同一極C.圖丙中基因位置的測定方法最早是由摩爾根和他的學(xué)生們發(fā)明的熒光標(biāo)記方法D.如果圖丙表示卵原細(xì)胞，該卵原細(xì)胞經(jīng)圖丁形成基因型為AB的卵細(xì)胞，則減數(shù)分裂結(jié)束后形成的極體的基因型是Ab、ab、aB16、果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示，研究者進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，相關(guān)分析正確的是（）

A.w白眼、pr紫眼和ru粗糙眼三個(gè)基因互為等位基因，它們的遺傳遵循基因分離定律B.翅外展粗糙眼果蠅與純合野生型(正常翅正常眼)果蠅雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為正常翅正常眼C.焦剛毛白眼雌蠅與野生型(直剛毛紅眼)雄蠅雜交，F(xiàn)1中白眼個(gè)體所占的比例為1/2D.白眼黑檀體雄蠅與純合野生型(紅眼灰體)雌蠅雜交，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中雌果蠅有4種基因型17、某XY型性別決定的二倍體植物雌雄異株，葉形闊葉和細(xì)葉由一對等位基因（D/d）控制。現(xiàn)有兩株闊葉植株雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株＝2∶1∶1。已知帶有d的精子與卵細(xì)胞受精后受精卵無法成活。下列分析正確的是（）A.該相對性狀中，闊葉為顯性性狀，D基因位于X染色體上B.親代雌株能產(chǎn)生2種配子，判斷依據(jù)是F1中的雄性有兩種表現(xiàn)型C.若F1中的雌、雄株相互雜交，理論上F2的表現(xiàn)型及其比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株＝3∶2∶1D.若F1中的雌、雄株相互雜交，理論上F2中D的基因頻率為13/2418、自然選擇是生物進(jìn)化的外因，變異是生物進(jìn)化的內(nèi)在因素。有關(guān)生物變異的說法中錯誤的是（）A.DNA分子堿基對的增添、缺失或替換一定會引起基因突變B.染色體結(jié)構(gòu)變異一定能遺傳給后代C.用低溫或秋水仙素處理萌發(fā)的種子可誘導(dǎo)多倍體形成D.超級細(xì)菌的出現(xiàn)是人類長期大量使用抗生素誘發(fā)細(xì)菌產(chǎn)生基因突變的結(jié)果評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)19、DNA復(fù)制需要（___________）等基本條件。20、在自然選擇的作用下，具有有利變異的個(gè)體有更多的機(jī)會產(chǎn)生后代，種群中相應(yīng)基因的頻率會不斷_________；相反，具有不利變異的個(gè)體留下后代的機(jī)會少，種群中相應(yīng)基因的頻率會___________。21、達(dá)爾文以后進(jìn)化理論的發(fā)展：關(guān)于遺傳和變異的研究，已經(jīng)從性狀水平深入到________水平，人們逐漸認(rèn)識到______________的本質(zhì)。關(guān)于適應(yīng)以及物種的形成等問題的研究，已經(jīng)從以生物個(gè)體為單位，發(fā)展到以_____為基本單位。在此基礎(chǔ)上，形成了以___________為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論。22、協(xié)同進(jìn)化是指生物的_______________之間、___________________之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。23、人工誘導(dǎo)多倍體最常用而且最有效的方法是用____，其作用機(jī)理是能抑制_____的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，染色體完成了復(fù)制但不能_____，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。評卷人得分四、判斷題(共4題，共16分)24、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤25、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤26、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤27、孟德爾在實(shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

基因突變產(chǎn)生新的基因；即等位基因，為生物進(jìn)化提供了原材料，自然選擇通過定向改變種群的基因頻率進(jìn)而使生物向著一定的方向進(jìn)化，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變；生物進(jìn)化不一定產(chǎn)生新物種，新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離。

【詳解】

A．由題意可知；該種群的基因頻率發(fā)生了變化，因此該種群發(fā)生了進(jìn)化，A正確；

B．基因突變產(chǎn)生了等位基因；B正確；

C．該動物種群基因頻率發(fā)生定向改變意味著生物發(fā)生了進(jìn)化；但不一定產(chǎn)生新物種，C錯誤；

D．該種群中Bb基因型頻率=2×b×B=2b（1-b）=-2（b-1/2）2+1/2，在b由b=0.2上升至0.7的過程中Bb的基因型頻率先增加后減??；D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】

注意：種群的基因頻率發(fā)生了變化，因此該種群發(fā)生了進(jìn)化，但不一定形成新物種。2、C【分析】【分析】

常用的鑒別方法：（1）鑒別一只動物是否為純合子；可用測交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；（3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗(yàn)雜種F1的基因型采用測交法。設(shè)相關(guān)基因型為A；a，據(jù)此分析作答。

【詳解】

A；紫莖為顯性；令其自交，若為純合子，則子代全為紫莖，若為雜合子，子代發(fā)生性狀分離，會出現(xiàn)綠莖，A不符合題意；

B；可通過與綠莖純合子（aa）雜交來鑒定；如果后代都是紫莖，則是純合子；如果后代有紫莖也有綠莖，則是雜合子，B不符合題意；

C；與紫莖純合子（AA）雜交后代都是紫莖；故不能通過與紫莖純合子雜交進(jìn)行鑒定，C符合題意；

D；能通過與紫莖雜合子雜交（Aa）來鑒定；如果后代都是紫莖，則是純合子；如果后代有紫莖也有綠莖，則是雜合子，D不符合題意。

故選C。3、C【分析】【分析】

表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化；但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)。

【詳解】

A；啟動子是一段有特殊結(jié)構(gòu)DNA片段；位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，啟動子的甲基化通過影響DNA的轉(zhuǎn)錄來影響基因的表達(dá)，A錯誤；

B；甲基化是表觀遺傳的一種；表觀遺傳不會導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生改變，B錯誤；

C；分析題意；二倍體哺乳動物從配子到受精卵的過程中，會發(fā)生全基因組的去甲基化，全基因組去甲基化的受精卵抑制作用可能被解除，易實(shí)現(xiàn)全能性，C正確；

D；印記基因是指極少數(shù)等位基因中來自父源或母源的基因會逃避去甲基化；該過程可能發(fā)生在隱形基因，故不一定導(dǎo)致子代表型改變，D錯誤。

故選C。4、D【分析】【分析】

1；減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半；而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目．在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，使配子中染色體組成不同．自由組合定律的實(shí)質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2；受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞；尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到提細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細(xì)胞。

【詳解】

A；由于減數(shù)分裂時(shí)非同源染色體自由組合以及同源染色體的非姐妹染色單體間的互換；同一個(gè)生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞，染色體組成一般是不相同的，A錯誤；

B；每個(gè)雄性原始生殖細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂都形成4個(gè)成熟的雄性生殖細(xì)胞；而每個(gè)雌性原始生殖細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂只能形成1個(gè)成熟的雌性生殖細(xì)胞，B錯誤；

C；由于受精卵的細(xì)胞質(zhì)幾乎都來自卵細(xì)胞；而受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來自精子，一半來自卵細(xì)胞，C錯誤；

D；受精作用的實(shí)質(zhì)是精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相融合；D正確。

故選D。5、D【分析】【分析】

本題考查基因；DNA和染色體的關(guān)系；要求考生識記基因的概念，明確基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；識記染色體的主要成分，明確基因與染色體之間的關(guān)系，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

1；染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)；染色體是DNA的主要載體。

2；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸。

3；基因在染色體上；且一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。

【詳解】

基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因主要位于染色體上，線粒體和葉綠體中也有基因，A錯誤；部分基因通過控制酶的合成間接影響生物的性狀，部分通過控制結(jié)構(gòu)蛋白的合成直接控制生物的性狀，B錯誤；決定性別的基因位于性染色體上，性染色體上還有控制別的性狀的基因，如人的X染色體上還有控制色盲、血友病的基因，C錯誤；染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的改變會引起染色體上基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致生物性狀改變，D正確；故正確的選D。6、C【分析】【分析】

基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)，位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。

【詳解】

基因型為AaBbCc的個(gè)體，與aabbcc進(jìn)行測交，由于aabbcc產(chǎn)生的配子的基因型是abc，測交結(jié)果基因型及比例是AaBbCc：AabbCc：aaBbcc：aabbcc=1：1：1：1，因此AaBbCc個(gè)體產(chǎn)生的配子的類型及比例是ABC：AbC：aBc：abc=1：1：1：1，含有對于A（a）、B（b）兩對等位基因來說，AaBb產(chǎn)生的配子是4種，AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，因此Aa、Bb分別位于2對同源染色體上；對于A（a）、C（c）來說，AaCc產(chǎn)生的配子的類型及比例是AC：ac=1：1，因此A和C連鎖在一條染色體上，a、c連鎖在另一條染色體上；對于B（b）、C（c）來說，BbCc產(chǎn)生的配子的類型及比例是BC：Bc：bC：bc=1；1：1：1，因此B、b和C；c分別位于2對同源染色體上。ABD錯誤；C正確。故選C。

【點(diǎn)睛】

本題旨在考查學(xué)生理解基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，解答該題時(shí)要根據(jù)雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，判斷子一代產(chǎn)生的配子的類型及比例，由于隱性純合子只產(chǎn)生一種配子，因此雜交后代的基因型去掉隱性純合子產(chǎn)生的配子的基因就是子一代產(chǎn)生的配子的類型及比例關(guān)系，然后根據(jù)子一代配子的類型及比例判斷A、B、C之間的位置關(guān)系。7、B【分析】【分析】

正常人體細(xì)胞中含有46條染色體；23對同源染色體，染色體一般成對存在。減數(shù)分裂時(shí)配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任意一極，據(jù)此可分析該女子產(chǎn)生的卵細(xì)胞中染色體的組成類型。

【詳解】

A；由圖可知；該變異類型屬于染色體變異，該變異類型可通過顯微鏡觀察到，A正確；

B；該女子減數(shù)分裂時(shí)同源染色體發(fā)生分離；非同源染色體自由組合，應(yīng)該產(chǎn)生僅具有異常染色體、同時(shí)具有14號和21號染色體（受精后子代染色體數(shù)目正常）、同時(shí)具有異常染色體和14號染色體、僅具有21號染色體、同時(shí)具有異常染色體和21號染色體、僅具有14號染色體共6種生殖細(xì)胞，與正常男性結(jié)婚所生后代染色體數(shù)目正常的概率為1/6，B錯誤；

C；由圖甲可知；一條14號染色體和一條21號染色體相互連接時(shí)，不含重要基因的短片段在細(xì)胞分裂中丟失，從而使染色體數(shù)目減少，故該女子體細(xì)胞中染色體數(shù)為45條，但表現(xiàn)型可能正常，體細(xì)胞中最多的有絲分裂后期含有90條染色體，C正確；

D；該女子可以產(chǎn)生異常染色體+21號染色體的配子；因此與正常男子婚配，有生出21三體綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn)，D正確。

故選B。

【點(diǎn)睛】

8、C【分析】將長出1cm左右不定根的洋蔥放入4℃的低溫環(huán)境中誘導(dǎo)培養(yǎng)36h；之后剪取0.5～1cm洋蔥根尖，放入卡諾氏液中浸泡0.5～1h，以固定細(xì)胞形態(tài)，A；B項(xiàng)錯誤；材料固定后殘留的卡諾氏液用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次，C項(xiàng)正確；經(jīng)解離后的根尖需用清水進(jìn)行漂洗，D項(xiàng)錯誤。

【點(diǎn)睛】本題考查學(xué)生對教材中“生物知識內(nèi)容表”所列的相關(guān)生物實(shí)驗(yàn)涉及的方法和技能進(jìn)行綜合運(yùn)用的能力。理解該實(shí)驗(yàn)的目的、原理、方法和操作步驟，掌握相關(guān)的操作技能，是解答此題的關(guān)鍵，這需要學(xué)生在平時(shí)學(xué)習(xí)時(shí)注意積累，以達(dá)到舉一反三。9、D【分析】【分析】

基因工程育種就是根據(jù)人們的意愿把能控制生物的某種性狀的基因?qū)氲搅硪环N生物體細(xì)胞內(nèi)；實(shí)現(xiàn)定向改變生物性狀的目的。由于導(dǎo)入了目的基因的生物并不能保證都是純合子，所以不是都能穩(wěn)定遺傳。三倍體無子西瓜的培育是利用染色體變異的原理實(shí)現(xiàn)，屬于可遺傳的變異。雜交育種實(shí)質(zhì)是通過有性雜交的方式實(shí)現(xiàn)將同一物種不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)品系上，該育種過程是在同一物種范圍內(nèi)進(jìn)行，所以得到的新品系并不是新物種。測交是最常見的測定個(gè)體基因組成的交配方式。

【詳解】

基因工程育種可以定向改變生物性狀，但不能保證都能穩(wěn)定遺傳給后代，A錯誤；對三倍體無子西瓜進(jìn)行植物組織培養(yǎng)獲得的子代植株仍然是三倍體，所以能表現(xiàn)為無子性狀，B錯誤；在植物雜交育種中，到了F2代可以采用連續(xù)自交選育穩(wěn)定遺傳的新品種；不能得到新物種，因?yàn)樾挛锓N與原物種是有生殖隔離的，不能通過有性雜交獲得，C錯誤；鑒定動物個(gè)體的基因型一般都采用測交的方法選出純合子，D正確。

【點(diǎn)睛】

本題易錯選項(xiàng)A和C、一是把“定向改變”等同于“穩(wěn)定遺傳”；二是不區(qū)分“物種”與“品種”。二、多選題(共9題，共18分)10、A:B:C【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：染色體散亂分布；細(xì)胞內(nèi)無同源染色體；②中期：染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜；核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A、該細(xì)胞基因型為AAXBXb；可知細(xì)胞內(nèi)無Y染色體，說明該細(xì)胞正處于減數(shù)第二次分裂，是次級精母細(xì)胞，A錯誤；

B；該細(xì)胞正處于減數(shù)第二次分裂；核DNA數(shù)與體細(xì)胞相同，B錯誤；

C；形成該細(xì)胞過程中；A和a是等位基因，隨同源染色體的分開發(fā)生了分離，C錯誤；

D、精原細(xì)胞的基因型為AaXBY，該細(xì)胞基因型為AAXBXb，說明形成該細(xì)胞過程中，有節(jié)律基因（XB）突變?yōu)闊o節(jié)律基因（Xb）；D正確。

故選ABC。11、B:D【分析】【分析】

由題意分析可知，老鼠毛色的性狀受復(fù)等位基因控制，并且A1對A2、A3為顯性，A2對A3為顯性，因此黃色屬的基因型有A1A2、A1A3，A1A1純合致死；白色鼠的基因型有A2A2、A2A3；黑色鼠的基因型只有A3A3。

【詳解】

A；一個(gè)基因向不同的方向發(fā)生突變；產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因體現(xiàn)的是基因突變的不定向性，A錯誤；

B、基因型為A1A2的個(gè)體與基因型為A1A3的個(gè)體交配，理論上F1的基因型為A1A1、A1A3、A1A2、A2A3，而圖中F1表現(xiàn)型及比例為黃色：黑色=2：1，推知A1基因純合致死；B正確；

C、F1中個(gè)體隨機(jī)交配，得到的F2中致死（1/9A1A1）：黃色（2/9A1A2、2/9A1A3）：黑色（1/9A2A2、2/9A2A3）：白色（1/9A3A3）=1：4：3：1，故F2的實(shí)際表現(xiàn)型及比例為黃色：黑色：白色=4：3：1；C錯誤；

D、F1中黃色個(gè)體的基因型為1/2A1A3、1/2A1A2，黑色個(gè)體的基因型為A2A3；它們交配產(chǎn)生的后代出現(xiàn)白色個(gè)體的概率為1/2×1/4=1/8，D正確。

故選BD。12、B:C:D【分析】根據(jù)題意；合子的細(xì)胞核中含有染色體24條，DNA24條，經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生4個(gè)核，最終一個(gè)可以發(fā)育成個(gè)體，則每個(gè)核中含有DNA24條，說明減數(shù)分裂過程中發(fā)生了DAN的復(fù)制。

【詳解】

A；結(jié)合生殖過程中有減數(shù)分裂產(chǎn)生四個(gè)核的過程；會發(fā)生DNA的復(fù)制，可能有基因突變，減數(shù)分裂過程會發(fā)生基因重組，A正確；

B；水棉的染色體為12條；兩個(gè)水棉細(xì)胞融合后含有染色體24條，減數(shù)第一次分裂后期含有姐妹染色單體，染色體數(shù)目不變?yōu)?4條，DNA48條，B錯誤；

C；水棉的結(jié)合生殖屬于有性生殖；該過程有減數(shù)分裂過程，C錯誤；

D；合子形成四個(gè)核的過程需要進(jìn)行DNA復(fù)制；合子含有24條DNA，復(fù)制一次后48條，才能平均分到每個(gè)核中12條，保證親子代之間遺傳信息的穩(wěn)定，D錯誤。

故選BCD。13、A:B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：①表示減數(shù)分裂；②表示受精作用，③表示生物性狀表現(xiàn)，其中M；N、P分別代表16、9、3。

【詳解】

A.a與B、b的自由組合發(fā)生減數(shù)第一次分裂的后期；即①過程，A正確；

B；②是受精作用；雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，B正確；

C；①過程形成4種配子；則雌、雄配子的隨機(jī)組合的方式M是4×4=16種，基因型N=3×3=9種，表現(xiàn)型比例是12：3：1，所以表現(xiàn)型P是3種，C錯誤；

D、由表現(xiàn)型為12：3：1可知，只要含有A基因或者只要含有B基因即可表現(xiàn)為一種性狀，測交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1；所以該植株測交后代性狀分離比為2：1：1，D正確。

故選ABD。14、A:C【分析】【分析】

該圖中只有患病男性；無法判斷該遺傳病的遺傳方式，但不可能是伴X染色體顯性遺傳病，其他情況均有可能，需要分情況討論，控制該遺傳病的基因用字母A/a表示。

【詳解】

A、若1號攜帶致病基因的等位基因，則該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3的基因型是aa，Ⅱ4的基因型是Aa；則9號為患病女性的概率為1/2×1/2=1/4，A錯誤；

B、若6號攜帶致病基因，即攜帶者為正常，則為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3的基因型是Aa，Ⅱ4的基因型是aa，9為患病男性的概率為1/2×1/2=1/4，若為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ3的基因型是XAXa，Ⅱ4的基因型是XaY；9為患病男性的概率為1/4，B正確；

C、若2號攜帶致病基因，則為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，若為常染色體隱性遺傳病，7號的基因型是Aa，與正常男性為Aa的概率為2×1/10×9/10÷(9/10×9/10+2×1/10×9/10)=2/11，生一個(gè)患病男孩的概率為2/11×1/4=1/22，若為伴X染色體隱性遺傳病，7號的基因型是XAXa與正常男性XAY婚配；生出一個(gè)患病男孩的概率為1/4，C錯誤；

D；若人群中無患該病的女性；則為伴Y染色體遺傳，8號與某正常女性婚配，后代男孩都患病，患病的概率為1/2，D正確。

故選AC。15、A:B:C【分析】【分析】

分析圖甲：圖甲表示正常的減數(shù)分裂過程。

分析圖乙：圖乙表示異常的減數(shù)分裂過程；即減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體未分離。

【詳解】

A；圖甲中染色體數(shù)目減半發(fā)生在初級精母細(xì)胞分裂形成次級精母細(xì)胞時(shí)；即減數(shù)第一次分裂過程中，A錯誤；

B；圖乙顯示的是一對同源染色體（常染色體）的不正常分裂情況；產(chǎn)生異常配子①③的原因可能是減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒沒有斷裂，而是移向細(xì)胞同一極，B錯誤；

C；圖丙中基因位置的測定方法最早是由摩爾根和他的學(xué)生們發(fā)明的雜交、測交法；熒光標(biāo)記是現(xiàn)代分子生物方法，C錯誤；

D、若圖丙中卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后形成了AB的卵細(xì)胞，說明減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生了交叉互換，A和a發(fā)生互換，形成了AaBB的次級卵母細(xì)胞和Aabb的極體（或者是B和b發(fā)生互換，則形成AABb的次級卵細(xì)胞和aaBb的極體）減數(shù)分裂Ⅱ結(jié)束，產(chǎn)生了基因型為AB的卵細(xì)胞，和基因型是Ab、ab；aB的極體；D正確。

故選ABC。

【點(diǎn)睛】16、B:C【分析】【分析】

由圖可知，白眼對應(yīng)的基因w和焦剛毛對應(yīng)的基因sn均位于X染色體上，二者不能進(jìn)行自由組合；翅外展基因dp和紫眼基因pr位于2號染色體上，二者不能進(jìn)行自由組合；粗糙眼ru和黑檀體e對應(yīng)的基因均位于3號染色體上；二者不能進(jìn)行自由組合。位于非同源染色體X染色體；2號及3號染色體上的基因可以自由組合。

【詳解】

A、等位基因是位于同源染色體相同位置控制相對性狀的基因，圖中的w白眼、pr紫眼和ru粗糙眼三個(gè)基因位于非同源染體上；不屬于等位基因，A錯誤；

B、翅外展粗糙眼果蠅的基因型為dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蠅的基因型為DPDPRURU，二者雜交，F(xiàn)1基因型為DPdpRUru；表現(xiàn)為正常翅正常眼，B正確；

C、親本為焦剛毛白眼雌果蠅XsnwXsnw×直剛毛紅眼純合雄果蠅XSNWY，后代中雌果蠅均為直剛毛紅眼XSNWXsnw，雄性均為焦剛毛白眼XsnwY，故子代出現(xiàn)白眼即XsnwY的概率為1/2；C正確；

D、白眼黑檀體雄果蠅的基因型為eeXwY，野生型即紅眼灰體純合雌果蠅的基因型為EEXWXW，F(xiàn)1基因型為EeXWXw，EeXWY，兩者雜交，F(xiàn)2中雌果蠅基因型種類為3（EE、Ee、ee）×2（XWXW、XWXw）=6種；D錯誤。

故選BC。17、A:B【分析】【分析】

1；闊葉雄×闊葉雌的F1中闊葉∶細(xì)葉=3∶1；說明闊葉為顯性性狀，細(xì)葉為隱性性狀。