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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年湘教新版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是A.C4H10屬于烷烴的同分異構(gòu)體有3種B.分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體有5種C.分子組成是C4H10O屬于醇的同分異構(gòu)體有3種D.C3H6C12有4種同分異構(gòu)體2、已知(b)、(c)、(d)的分子式均為C6H6,下列說法正確的是A.b的同分異構(gòu)體只有c和d兩種B.b、c、d的二氯代物均只有三種C.b、c、d均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D.b、c、d中只有b的所有原子處于同一平面3、下列實(shí)驗(yàn)對應(yīng)裝置正確的是。選項(xiàng)ABCD實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)室制備乙烯分離苯和溴苯的混合物(沸點(diǎn):苯為80.1℃,溴苯為156.0℃)分離和目的固體混合物實(shí)驗(yàn)室用二氧化錳和溶液制備氧氣實(shí)驗(yàn)裝置

A.AB.BC.CD.D4、中國科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所科研團(tuán)隊(duì)在實(shí)驗(yàn)室里首次實(shí)現(xiàn)了以為原料人工合成淀粉,其合成路線如圖所示。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值;下列說法正確的是。

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,中含有的中子數(shù)為B.中共面的原子數(shù)目最多為C.60gHCHO和混合物中含有的原子數(shù)目為D.中含有鍵數(shù)目為7NA5、下列說法錯誤的是A.碳酸氫鈉可用作食品膨松劑B.亞硝酸鹽可用作肉制品防腐劑C.乙烯可用作水果催熟劑D.氧化鐵可用作食品袋內(nèi)的脫氧劑6、用下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到相關(guān)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。ABCD實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹迫〔⑹占睔庾茻楹z驗(yàn)溶液中是否有K+制備并收集乙酸乙酯

A.AB.BC.CD.D7、下列有機(jī)物的命名錯誤的是A.1,2,4-三甲苯B.3-甲基-2-戊烯C.2-丁醇D.1,3-二溴丙烷8、下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化常通過加成反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的是()A.→B.CH3CH2OH→CH3CHOC.CH4→CH3ClD.CH2=CH2→CH3CH2Br評卷人得分二、填空題(共7題,共14分)9、A—F是幾種典型有機(jī)代表物的分子模型;請看圖回答下列問題。

(1)常溫下含碳量最高的是_______(填對應(yīng)字母);

(2)一鹵代物種類最多的是_______(填對應(yīng)字母);

(3)A、B、D三種物質(zhì)的關(guān)系為_______

(4)F中一定在同一個平面的原子數(shù)目為_______

(5)寫出C使溴水褪色的方程式_______

(6)寫出E發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式_______;

(7)寫出C的官能團(tuán)的名稱_______

(8)F的二溴取代產(chǎn)物有_______種10、考查有機(jī)物名稱。

(1).A()的化學(xué)名稱為___________。

(2).A()的化學(xué)名稱是___________。

(3).A()的化學(xué)名稱為___________。

(4).A(C2HCl3)的化學(xué)名稱為___________。

(5).A()的化學(xué)名稱為___________。

(6).A()的化學(xué)名稱是___________。

(7).A()的化學(xué)名稱為___________。

(8).CH3C≡CH的化學(xué)名稱是___________。

(9).ClCH2COOH的化學(xué)名稱為___________。

(10).的化學(xué)名稱是____________。

(11).CH3CH(OH)CH3的化學(xué)名稱為____________。

(12).的化學(xué)名稱是____________。11、根據(jù)下列有機(jī)物的名稱或條件;寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式:

(1)2,4-二甲基戊烷______。

(2)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷______。12、乙烯。

(1)乙烯的來源。

石油經(jīng)過分餾、裂化、裂解,可以得到乙烯。___________的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平。

(2)乙烯的用途。

①重要的化工原料;用于生產(chǎn)聚乙烯;乙醇、聚氯乙烯等。

②植物生長的___________和果蔬的___________。13、現(xiàn)擬分離乙酸乙酯;乙酸和乙醇的混合物;下圖是分離操作步驟流程圖。

已知各物質(zhì)的沸點(diǎn):乙酸乙酯77.1℃乙醇78.5℃乙酸118℃

請回答下列問題:

(1)試劑(a)為_______,試劑(b)為_______。

(2)圖中的分離方法分別是①為_______;②為_______;③為_______。

(3)寫出下列有機(jī)物的化學(xué)式:A_______、B_______、C_______、D_______、E_______。14、青蒿素是我國科學(xué)家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)并提取的能治療瘧疾的有機(jī)化合物;其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。

(1)青蒿素的分子式為___________。

(2)下列關(guān)于青蒿素的說法正確的是___________(填字母)。A.分子中含有酯基和醚鍵B.分子中含有苯環(huán)C.該分子易溶于有機(jī)溶劑,不易溶于水D.該分子所有原子可能位于同一平面上(3)科學(xué)家常用有機(jī)化合物A從中藥中將青蒿素萃取出來;使用現(xiàn)代分析儀器可以對有機(jī)化合物A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測定,相關(guān)結(jié)果如下:

①由圖1可知;A的相對分子質(zhì)量為___________。

②由圖2可知A屬于醚;通過A的核磁共振氫譜圖3可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

③有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體;已知B能與金屬鈉反應(yīng),且B的烴基上的一氯代物只有一種,寫出B與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

④查閱資料可知,常溫下A是一種無色易揮發(fā)的液體,沸點(diǎn)34.5℃;B是一種無色晶體,沸點(diǎn)113.5℃。B的沸點(diǎn)明顯高于A的沸點(diǎn),試從結(jié)構(gòu)角度進(jìn)行解釋:___________。15、三乙醇胺N(CH2CH2OH)3可以視為NH3的3個氫原子被-CH2CH2OH取代的產(chǎn)物,化學(xué)性質(zhì)與NH3有可類比之處。三乙醇胺與H2S反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。二乙醇胺與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程是___________。評卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)16、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤17、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤18、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤19、核酸根據(jù)組成中堿基的不同,分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯誤20、乙醇是良好的有機(jī)溶劑,根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯誤21、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤22、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤23、氯苯與NaOH溶液混合共熱,能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共40分)24、某同學(xué)稱取9g淀粉溶于水;測定淀粉的水解百分率。其程序如下:

(1)各步加入的試劑為(寫化學(xué)式):A________、B________、C________。

(2)若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理,其理由是_______________。

(3)已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成1molCu2O,當(dāng)生成1.44g磚紅色沉淀時,淀粉的水解率是________。

(4)某淀粉的相對分子質(zhì)量為13932,則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。25、有機(jī)化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體;分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán)。其中一種合成路線如下:

已知:

①A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);其核磁共振氫譜顯示有4種氫,且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品;其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問題:

(1)A中含有的官能團(tuán)名稱是_________________________________。

(2)寫出F生成G的化學(xué)方程式____________________________________。

(3)寫出J的結(jié)構(gòu)簡式__________________________________。

(4)E的同分異構(gòu)體有多種,寫出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③苯環(huán)上只有兩個對位取代基④能發(fā)生水解反應(yīng)。

(5)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由乙醛(無機(jī)試劑任選)為原料合成二乙酸-1,3-丁二醇酯()的合成路線_____________。26、圖中烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑;它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平;D是一種高分子材料,此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”?;卮鹣铝袉栴}:

的結(jié)構(gòu)簡式為___;E中含有官能團(tuán)的名稱為_____。

關(guān)于上述有機(jī)物,下列說法不正確的是____填序號

a.A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色;但B不能。

b.B的二氯代物有2種。

c.反應(yīng)②是取代反應(yīng)。

d.實(shí)驗(yàn)室制取H時常用飽和溶液除去H中的雜質(zhì)。

反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為______;反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為______。27、I、X、Y、Z三種常見的短周期元素,可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的離子和Z的離子有相同的電子層結(jié)構(gòu);X離子比Y離子多1個電子層。試回答:

(1)X在周期表中的位置___________,Z2Y2的電子式_________,含有的化學(xué)鍵____________。

(2)Z2Y2溶在水中的反應(yīng)方程式為__________________________。

(3)用電子式表示Z2X的形成過程_________________________。

II;以乙烯為原料可以合成很多的化工產(chǎn)品;已知有機(jī)物D是一種有水果香味的油狀液體。試根據(jù)下圖回答有關(guān)問題:

(4)反應(yīng)①②的反應(yīng)類型分別是__________、__________。

(5)決定有機(jī)物A、C的化學(xué)特性的原子團(tuán)的名稱分別是_____________。

(6)寫出圖示反應(yīng)②;③的化學(xué)方程式:

②_________________________________________;

③__________________________________________。評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共24分)28、2019年3月8日;聯(lián)合國婦女署在推特上發(fā)布了一張中國女科學(xué)家屠呦呦的照片。致敬她從傳統(tǒng)中醫(yī)藥中找到了治療瘧疾的藥物青蒿素。

已知:青蒿素是烴的含氧衍生物;為無色針狀晶體。乙醚沸點(diǎn)為35℃。

(1)我國提取中草藥有效成分的常用溶劑有:水;或親水性溶劑(如乙醇,與水互溶);或親脂性溶劑(如乙醚,與水不互溶)。諾貝爾獎獲得者屠呦呦及其團(tuán)隊(duì)在提取青蒿素治療瘧疾過程中,記錄如下:“青蒿素的水煎劑無效;乙醇提取物的效用為30%~40%;乙醚提取物的效用為95%”。下列推測不合理的是_____;。A青蒿素在水中的溶解度很大B青蒿素含有親脂的官能團(tuán)C在低溫下提取青蒿素,效果會更好D乙二醇提取青蒿素的能力強(qiáng)于乙醚

(2)用下列實(shí)驗(yàn)裝置測定青蒿素實(shí)驗(yàn)式的方法如下:

將28.2g青蒿素樣品放在硬質(zhì)玻璃管C中;緩緩?fù)ㄈ肟諝鈹?shù)分鐘后,再充分燃燒,精確測定裝置E和F實(shí)驗(yàn)前后的質(zhì)量,根據(jù)所測數(shù)據(jù)計(jì)算。

①裝置D的作用是______,裝置E中吸收的物質(zhì)是______,裝置F中盛放的物質(zhì)是______。

②實(shí)驗(yàn)裝置可能會產(chǎn)生誤差,造成測定含氧量偏低,改進(jìn)方法是______。

③合理改進(jìn)后的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),稱得:。裝置實(shí)驗(yàn)前/g實(shí)驗(yàn)后/gE22.642.4F80.2146.2

則測得青蒿素的實(shí)驗(yàn)式是_____。29、溴苯()是一種化工原料。實(shí)驗(yàn)室可用苯和液溴反應(yīng)制得,有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表,回答下列問題。苯液溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點(diǎn)/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶

(1)某小組擬選用如圖兩套裝置制取溴苯。

①裝置1中儀器b的名稱是_______。

②若用裝置2中的直形冷凝管c代替裝置1中的球形冷凝管c,不足之處是_______。

(2)反應(yīng)完的混合物中含苯;液溴、溴苯、鐵屑;將混合物轉(zhuǎn)移至燒杯中,經(jīng)過下列步驟分離提純:

步驟①:向燒杯中加入10mL水;然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑。

步驟②:濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_______(用化學(xué)方程式表示)。

步驟③:向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣;靜置;過濾。

步驟④:_______。

(3)由溴苯的同系物一溴甲苯()可制備苯甲醇(),在一定條件下高鐵酸鹽(FeO)可將苯甲醇氧化為苯甲醛()

①寫出一溴甲苯制備苯甲醇的化學(xué)方程式_______。

②控制適當(dāng)溫度,向堿性次氯酸鹽溶液中加入Fe(NO3)3,攪拌,生成高鐵酸鹽,其反應(yīng)的離子方程式是_______。

③當(dāng)反應(yīng)溶液pH=11.5;反應(yīng)4分鐘時,溫度對苯甲醇氧化反應(yīng)影響的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:

溫度對苯甲醇氧化反應(yīng)的影響。T/℃苯甲醇轉(zhuǎn)化率/%苯甲醛選擇性/%產(chǎn)率/%選擇性/%產(chǎn)率/%1862.082.351.02868.567.946.53886.8N39.54896.329.828.7

分析表中數(shù)據(jù),N的數(shù)值應(yīng)該為_______(填選項(xiàng))。

A.72.3B.45.5C.26.8

隨著溫度的升高,苯甲醛產(chǎn)率逐漸降低的主要原因是_______。30、某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如下圖);以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。

已知:+H2O。密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水

(1)制備粗品。

將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。A中碎瓷片的作用是___________,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是___________。

(2)制備精品。

①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在___________層(填上或下),分液后用___________(填入字母編號)洗滌。

a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液。

②再通過___________(填操作名稱)即可得到精品。

③冰水浴的目的___________。

④環(huán)己醇的核磁共振氫譜中有___________種類型氫原子的吸收峰。31、香豆素是維生素K拮抗劑。實(shí)驗(yàn)室中采用水楊醛和乙酸酐來合成香豆素:

已知某些有機(jī)物的性質(zhì)見下表:。有機(jī)物熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性香豆素69297~299溶于乙醇,不溶于冷水,較易溶于熱水水楊醛-7197微溶于水,溶于乙醇乙酸酐-73139溶于水形成乙酸,熱的乙酸酐可溶解乙酸鈉乙酸16.7118溶于乙醇、水

香豆素的制備裝置如圖所示。

回答下列問題:

(1)裝置中需要安裝的溫度計(jì)1的量程是:___________(填字母)。

a.100℃b.150℃c.250℃d.500℃

(2)儀器b的名稱是___________,裝置采用空氣冷凝,而不采用水冷凝的原因是___________。

(3)Y形接頭上安裝溫度計(jì)進(jìn)行監(jiān)控,當(dāng)溫度達(dá)到118℃時,可由分水器下方及時放出冷凝液,該冷凝液的成分是___________(填化學(xué)式),這樣做的目的是___________。

(4)在制取的香豆素中發(fā)現(xiàn)含有少量的水楊酸(),用化學(xué)方程式表示其產(chǎn)生的原因:___________。評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共20分)32、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。33、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。34、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。35、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【詳解】

A.C4H10為丁烷;有正丁烷與異丁烷兩種同分異構(gòu)體,故A錯誤;

B.羧酸含有-COOH,剩余為丁基,丁基有4種,故分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體有4種;故B錯誤;

C.醇有-OH,剩余為丁基,丁基有4種,故分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體有4種;故C錯誤;

D.分子式為C3H6Cl2的有機(jī)物可以看作C3H8中的兩個氫原子被兩個氯取代。兩個氯取代一個碳上的氫,有兩種:CH3-CH2-CHCl2、CH3-CCl2-CH3,分別取代兩個碳上的氫,有兩種:CH2Cl-CH2-CH2Cl,CH2Cl-CHCl-CH3;共有4種,故D正確;

故選D。2、D【分析】【詳解】

A.b是苯;其同分異構(gòu)體還可以是鏈狀不飽和烴,同分異構(gòu)體有多種,不止d和p兩種,A錯誤;

B.c分子中氫原子分為2類;根據(jù)定一移一可知c的二氯代物是6種,B錯誤;

C.b;d分子中不存在碳碳雙鍵;不與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng),C錯誤;

D.苯是平面形結(jié)構(gòu);所有原子共平面,d;c中均含有飽和碳原子,所有原子不可能共平面,D正確;

故答案為D。3、B【分析】【詳解】

A.乙醇在170℃時發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯;圖中缺少測定反應(yīng)液溫度的溫度計(jì),A錯誤;

B.苯和溴苯互溶;且沸點(diǎn)相差30℃以上,可用蒸餾裝置進(jìn)行分離,B正確;

C.受熱分解為遇冷與又反應(yīng)生成受熱無明顯變化,可在試管中進(jìn)行加熱分離,在試管口得到題給裝置無法收集生成的C錯誤;

D.二氧化錳為粉末狀固體;不能放置在多孔隔板上,D錯誤;

故答案為:B。4、C【分析】【詳解】

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,物質(zhì)的量為1mol,含有的中子數(shù)為mol含有中子數(shù)A錯誤;

B.的碳為中心的結(jié)構(gòu)為四面體結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),中共面的原子數(shù)目最多為B錯誤;

C.的分子式為與最簡式相同,都為60g二者的混合物為含有的原子數(shù)目為C正確;

D.1個單鍵含有1個鍵,1個雙鍵含有1個鍵和1個Π鍵,根據(jù)的結(jié)構(gòu)式:中含有鍵數(shù)目為11;D錯誤;

故選C。5、D【分析】【詳解】

A.碳酸氫鈉受熱易分解產(chǎn)生二氧化碳;可用作食品膨松劑,故A正確;

B.亞硝酸鈉作為合法防腐劑和著色劑;被廣泛用于肉制品中,故B正確;

C.乙烯是植物生長調(diào)節(jié)劑;乙烯可用作水果的催熟劑,故C正確;

D.氧化鐵不具有還原性;不能作食品袋內(nèi)的脫氧劑,故D錯誤;

答案選D。6、A【分析】【詳解】

A.實(shí)驗(yàn)室加熱氯化銨和熟石灰[Ca(OH)2]的混合物制取氨氣;用向下排空氣法收集氨氣,A能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

B.灼燒碎海帶應(yīng)使用坩堝;B錯誤;

C.用焰色試驗(yàn)檢驗(yàn)溶液中是否有K+;需透過藍(lán)色鈷玻璃觀察火焰顏色,C錯誤;

D.制備并收集乙酸乙酯時;為防止倒吸,導(dǎo)管不能伸入飽和的碳酸鈉溶液中,D錯誤;

答案選A。7、B【分析】【詳解】

A.苯環(huán)上有三個甲基;從左邊甲基下面第一個甲基開始編號,名稱為:1,2,4-三甲基苯,A正確;

B.含有雙鍵的最長碳鏈為5;故正確命名為:3-甲基-1-戊烯,B錯誤;

C.含有羥基的最長碳鏈為4;故正確命名為2-丁醇,C正確;

D.BrCH2CH2CH2Br中Br在1;3位置;為1,3-二溴丙烷,D正確。

故選:B。8、D【分析】【詳解】

A.通過取代反應(yīng)轉(zhuǎn)化;故A錯誤;

B.通過氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化;故B錯誤;

C.通過取代反應(yīng)轉(zhuǎn)化;故C錯誤;

D.有雙鍵可通過加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化;故D正確。

故答案為D。二、填空題(共7題,共14分)9、略

【分析】【分析】

由結(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷;B為乙烷,C為乙烯,D為丙烷,E為苯,F(xiàn)為甲苯,根據(jù)物質(zhì)的組成;結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

有結(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷;B為乙烷,C為乙烯,D為丙烷,E為苯,F(xiàn)為甲苯。

(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是為苯;含碳量為92.3%,故答案為E。

(2)一鹵代物種類最多的是甲苯;共有4種,故答案為F。

(3)A為甲烷;B為乙烷、D為丙烷;三種物質(zhì)為同系物關(guān)系,故答案為同系物。

(4)F為甲苯;甲苯含有立體結(jié)構(gòu)的甲基,分子中的所有原子不可能處于同一平面,一定在同一個平面的原子數(shù)目為12,故答案為12。

(5)C為乙烯,乙烯與溴水反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,反應(yīng)方程式為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,故答案為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

(6)E為苯,苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,F(xiàn)發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr;

故答案為+Br2+HBr。

(7)C為乙烯;官能團(tuán)為碳碳雙鍵,故答案為碳碳雙鍵。

(8)F為甲苯;兩個溴原子都在甲基上有1種;一個溴原子在甲基上,另一個在苯環(huán)上有鄰;間、對3種;兩個溴原子都在苯環(huán)上有6種,所以共計(jì)是10種,故答案為10。

【點(diǎn)睛】

在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時,可以采用一定一動法,即先固定一個原子,移動另一個原子,推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目,然后再變化第一個原子的位置,移動另一個原子進(jìn)行推斷,直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目,在書寫過程中,要特別注意防止重復(fù)和遺漏?!窘馕觥縀F同系物12CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br+Br2+HBr碳碳雙鍵1010、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1).A()的化學(xué)名稱為間苯二酚(或1;3-苯二酚);

(2).A()的化學(xué)名稱是2-氟甲苯(或鄰氟甲苯);

(3).A()的化學(xué)名稱為鄰二甲苯;

(4).A(C2HCl3)的化學(xué)名稱為三氯乙烯;

(5).A()的化學(xué)名稱為3-甲基苯酚(或間甲基苯酚);

(6).A()的化學(xué)名稱是2?羥基苯甲醛(水楊醛);

(7).A()的化學(xué)名稱為間苯二酚(1;3-苯二酚);

(8).CH3C≡CH的化學(xué)名稱是丙炔;

(9).ClCH2COOH的化學(xué)名稱為氯乙酸;

(10).的化學(xué)名稱是苯甲醛;

(11).CH3CH(OH)CH3的化學(xué)名稱為2-丙醇(或異丙醇);

(12).的化學(xué)名稱是三氟甲苯?!窘馕觥块g苯二酚(或1,3-苯二酚)2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)鄰二甲苯三氯乙烯3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)2?羥基苯甲醛(水楊醛)間苯二酚(1,3-苯二酚)丙炔氯乙酸苯甲醛2-丙醇(或異丙醇)三氟甲苯11、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知,2,4-二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為:故答案為:

(2)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知,2,2,5-三甲基-3-乙基己烷的結(jié)構(gòu)簡式為:故答案為:【解析】(1)

(2)12、略

【分析】【詳解】

(1)乙烯是一種重要的化工產(chǎn)品;乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平。

(2)②乙烯可以促進(jìn)植物的生成和果蔬的成熟,故答案為調(diào)節(jié)劑、催熟劑?!窘馕觥?1)乙烯。

(2)調(diào)節(jié)劑催熟劑13、略

【分析】【分析】

乙酸乙酯不溶于水,而乙酸、乙醇均易溶于水,可先加飽和Na2CO3溶液分液分離出乙酸乙酯,余下的CH3COONa和乙醇,用蒸餾法蒸出乙醇,最后向D中加入硫酸,將CH3COONa轉(zhuǎn)化為乙酸,再蒸餾即可得到CH3COOH,故A為乙酸乙酯,B為含CH3COONa和乙醇的溶液,C為CH3COONa;D為乙酸,E為乙醇。

【詳解】

(1)由分析可知試劑(a)為飽和Na2CO3溶液,試劑(b)為硫酸;

(2)加入飽和Na2CO3溶液分液后,分離出乙酸乙酯,①的分離方法是分液;B中的CH3COONa和乙醇,用蒸餾法蒸出乙醇,故②的分離方法是蒸餾;最后向D中加入硫酸,將CH3COONa轉(zhuǎn)化為乙酸,再蒸餾即可得到CH3COOH;故②的分離方法是蒸餾;

(3)由分析可知:A為CH3COOCH2CH3,B為CH3CH2OH、CH3COONa,C為CH3COONa,D為CH3COOH,E為CH3CH2OH?!窘馕觥?1)飽和Na2CO3溶液硫酸。

(2)分液蒸餾蒸餾。

(3)CH3COOCH2CH3CH3CH2OH、CH3COONaCH3COONaCH3COOHCH3CH2OH14、略

【分析】【分析】

(1)

青蒿素的分子式為C15H22O5;

(2)

A.分子中含有酯基和醚鍵,B.分子中無苯環(huán),C.易溶于有機(jī)溶劑,不易溶于水,D.分子中含有-CH3;所以原子不可能共面,故選AC。

(3)

①A的相對分子質(zhì)量為74;②通過A的核磁共振氫譜圖3可知,A有兩種氫,比值為2:3,故A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3;③B能與金屬鈉反應(yīng),且B的烴基上的一氯代物只有一種,則B為反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Na+H2↑;④B分子中含有羥基,分子間存在氫鍵,氫鍵作用力較強(qiáng),所以沸點(diǎn)B>A?!窘馕觥浚?)C15H22O5

(2)AC

(3)74CH3CH2OCH2CH3+2Na+H2↑B分子中含有羥基,分子間存在氫鍵,氫鍵作用力較強(qiáng),所以沸點(diǎn)B>A15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】N(CH2CH2OH)3+H2S=[HN(CH2CH2OH)3]HS(產(chǎn)物為[HN(CH2CH2OH)3]2S不扣分)HN(CH2CH2OH)2+HCl=[H2N(CH2CH2OH)2]Cl三、判斷題(共8題,共16分)16、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng),錯誤。17、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O,錯誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種,正確。19、B【分析】【詳解】

核酸根據(jù)組成中五碳糖的不同,分為DNA和RNA,故答案為:錯誤。20、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶,不可作萃取劑,錯誤。21、A【分析】【詳解】

細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類核酸,DNA主要在細(xì)胞核中,RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中,故答案為:正確。22、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。23、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱,發(fā)生的是取代反應(yīng),生成苯酚,然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉,不能發(fā)生消去反應(yīng),故錯誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共40分)24、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖,葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行,故A是H2SO4,B是NaOH,C是Cu(OH)2;據(jù)此分析解題。

(1)

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖,葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行,故A是H2SO4,B是NaOH,C是Cu(OH)2。

(2)

加入A溶液不加入B溶液不合理,其理由是Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行。

(3)

淀粉水解方程式為:+nH2O得出關(guān)系式為~~nCu2O所以淀粉水解百分率為:

(4)

相對分子質(zhì)量162n=13932,所以n=86,由86個葡萄糖分子縮合而成的?!窘馕觥浚?)H2SO4NaOHCu(OH)2

(2)否Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行。

(3)18%

(4)8625、略

【分析】【詳解】

(1)A的分子式為:C7H6O2,A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),其核磁共振氫譜顯示有4種氫,且峰面積之比為1︰2︰2︰1,可得A的結(jié)構(gòu)簡式為:含有的官能團(tuán)名稱為:羥基(或酚羥基)、醛基。(2)有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品,其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平,B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應(yīng),C是乙醇,D是乙醛;根據(jù)已知信息可知A和D反應(yīng)生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生銀鏡反應(yīng)反應(yīng)酸化后生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng),G的結(jié)構(gòu)簡式為G和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H水解生成I,I發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,又因?yàn)橛袡C(jī)化合物J分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán),所以H的結(jié)構(gòu)簡式為I的結(jié)構(gòu)簡式為J的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng);化學(xué)方程式為:

(3)J的結(jié)構(gòu)簡式為(4)①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基;③苯環(huán)上只有兩個對位取代基;④能發(fā)生水解反應(yīng),含有酯基,因此是甲酸形成的酯基,則可能的結(jié)構(gòu)簡式為(5)根據(jù)已知信息并結(jié)合逆推法可知由乙醛(無機(jī)試劑任選)為原料合成二乙酸-1,3-丁二醇酯的合成路線為

點(diǎn)睛:有機(jī)物考查涉及常見有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識別和書寫等知識的考查。它要求學(xué)生能夠通過題給情境中適當(dāng)遷移,運(yùn)用所學(xué)知識分析、解決實(shí)際問題,這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行,常見的官能團(tuán):醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好,這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時先要對比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),官能團(tuán)發(fā)生什么改變,碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化,再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。同分異構(gòu)體類型類型通常有:碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等,有時還存在空間異構(gòu),要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過程,只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料,然后進(jìn)行逐步推斷,從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物?!窘馕觥竣?羥基(或酚羥基)、醛基②.③.④.⑤.26、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息可知,烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑,它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,則A為乙烯,D是一種高分子材料,此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”,則D為聚乙烯,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系分析,A與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則B為乙烷,A與HCl發(fā)生加成反應(yīng)、B與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)均可生成C;則C為氯乙烷,A在催化劑的條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E,則E為乙醇,乙醇被酸性高錳酸鉀氧化生成G,則G為乙酸,E與G在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,則H為乙酸乙酯,E催化氧化生成F,則F為乙醛,據(jù)此分析解答問題。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析可知,A為乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,E為乙醇,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH;其官能團(tuán)的名稱為羥基;

(2)a.A含有碳碳雙鍵;可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B和D均不含有碳碳雙鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,a錯誤;

b.B為乙烷,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH3,其二氯代物有CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl共2種,b正確;

c.反應(yīng)②為乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷;c正確;

d.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時,常用飽和的Na2CO3溶液吸收乙醇;反應(yīng)乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,從而除去乙酸乙酯中的雜質(zhì),d正確;

故答案選a;

(3)反應(yīng)⑤為乙醇催化氧化生成乙醛,化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反應(yīng)⑥為乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O?!窘馕觥緾H2=CH2羥基

a2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O27、略

【分析】【詳解】

I、由Z2Y、Z2Y2可推測是H2O、H2O2或Na2O、Na2O2,又因?yàn)閅離子和Z離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),所以只能是Na2O、Na2O2,由此知Z為Na,Y為O,由于XY2、XY3;可知X可形成+4;+6價的化合物,且X離子比Y離子多1個電子層,X只能是S;

(1)X是S元素,在周期表中的位置第三周期第VIA族,Z2Y2是Na2O2,其的電子式含有的化學(xué)鍵離子鍵和非極性共價鍵;(2)Z2Y2溶在水中的反應(yīng)方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;(3)用電子式表示Z2X的形成過程:

II、C2H4發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚乙烯,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成A為CH3CH2OH,乙醇在Cu或Ag作催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)CH3CHO,B為CH3CHO,CH3CHO可進(jìn)一步氧化物CH3COOH,C為CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3,D為CH3COOCH2CH3

(4)反應(yīng)①為乙烯和水的加成反應(yīng);反應(yīng)②是醇和酸反應(yīng)生成酯的反應(yīng),反應(yīng)類型是酯化反應(yīng);(5)決定有機(jī)物A、C的化學(xué)特性的原子團(tuán)的名稱分別是羥基、羧基;(6)圖示反應(yīng)②、③的化學(xué)方程式:②乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)的方程式為③乙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,nCH2=CH2【解析】第三周期第VIA族離子鍵和非極性共價鍵2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑加成反應(yīng)酯化反應(yīng)羥基、羧基nCH2=CH2五、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共24分)28、略

【分析】【分析】

(1)青蒿素的水煎劑無效;乙醇提取物的效用為30%~40%;乙醚提取物的效用為95%;可說明青蒿素在水中的溶解度很小,易溶于乙醚,以此解答該題;

(2)為了能準(zhǔn)確測量青蒿素燃燒生成的CO2和H2O,實(shí)驗(yàn)前應(yīng)通入除去了CO2和H2O的空氣,并排除裝置內(nèi)的空氣,防止干擾實(shí)驗(yàn)。裝置D將可能生成的CO氧化為CO2,減小實(shí)驗(yàn)誤差,裝置E和F一個吸收生成的H2O,一個吸收生成的CO2,應(yīng)先吸水后再吸收CO2;據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)A.由題給信息可知青蒿素在水中的溶解度很?。还蔄錯誤;

B.青蒿素易溶于乙醚;而乙醚為親脂性溶劑,可說明青蒿素含有親脂的官能團(tuán),故B正確;

C.因乙醚的沸點(diǎn)較低;則在低溫下提取青蒿素,效果會更好,故C正確;

D.乙醇提取物的效用為30%~40%;乙醚提取物的效用為95%;乙二醇與乙醇類似,屬于親水性溶劑,提取青蒿素的能力弱于乙醚,故D錯誤;

答案選AD;

(2)為了能準(zhǔn)確測量青蒿素燃燒生成的CO2和H2O,實(shí)驗(yàn)前應(yīng)通入除去了CO2和H2O的空氣,并排除裝置內(nèi)的空氣,防止干擾實(shí)驗(yàn)。裝置D將可能生成的CO氧化為CO2,減小實(shí)驗(yàn)誤差,E和F一個吸收生成的H2O,一個吸收生成的CO2,應(yīng)先吸水后再吸收CO2,所以裝置E內(nèi)裝CaCl2或P2O5,裝置F內(nèi)裝堿石灰,而在F后應(yīng)再加入一個裝置防止外界空氣中CO2和H2O進(jìn)入的裝置。

①根據(jù)上面的分析可知,裝置E中盛放的物質(zhì)是CaCl2或P2O5,吸收水蒸氣,裝置F中盛放的物質(zhì)是堿石灰,吸收二氧化碳,裝置D可以將生成的CO轉(zhuǎn)化成CO2而被吸收;

故答案為將可能生成的CO氧化為CO2;H2O(水蒸氣);堿石灰;

②該實(shí)驗(yàn)裝置可能會產(chǎn)生誤差,造成測定含氧量偏低,改進(jìn)方法是在裝置F后連接一個防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入F的裝置,故答案為在裝置F后連接一個防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入F的裝置;

③由數(shù)據(jù)可知m(H2O)=42.4-22.6=19.8g,n(H2O)==1.1mol;m(CO2)=146.2-80.2=66g,所以n(CO2)==1.5mol,則青蒿素中氧原子的質(zhì)量為m(O)=28.2g-(1.1mol×2×1g/mol)-(1.5mol×12g/mol)=8g,所以n(O)==0.5mol,N(C)∶N(H)∶N(O)=1.5∶2.2∶0.5=15∶22∶5,化學(xué)式為C15H22O5,故答案為C15H22O5。

【點(diǎn)睛】

明確元素化合物性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)儀器作用是解本題關(guān)鍵。本題的易錯點(diǎn)為(2)①,要注意題中各個裝置的作用。難點(diǎn)為(2)③,要注意掌握有機(jī)物化學(xué)式確定的計(jì)算方法。【解析】AD將可能生成的CO氧化為CO2H2O(水蒸氣)堿石灰在裝置F后連接一個防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入F的裝置C15H22O529、略

【分析】(1)

①根據(jù)裝置圖可知:裝置1中儀器b的名稱是恒壓滴液漏斗。

②若裝置1的球形冷凝管用直形冷凝管代替;氣體與冷凝管接觸面積減小,冷凝效果降低,反應(yīng)物揮發(fā)損失。

(2)

提純溴苯的過程,步驟②中水洗可洗去未反應(yīng)的溴化鐵和少量的溴化氫;氫氧化鈉可洗去未反應(yīng)的溴,則方程式為Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O。經(jīng)過步驟②除溴③干燥后得到的產(chǎn)品中還混有苯;苯與溴苯是互溶的沸點(diǎn)不同的液體混合物,則步驟④應(yīng)為蒸餾,收集156℃的餾分。

(3)

①一溴甲苯與NaOH的水溶液共熱,發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生苯甲醇,則制取苯甲醇的化學(xué)方程式為:+NaOH+NaBr。

②控制適當(dāng)溫度,向堿性次氯酸鹽溶液中加入Fe(NO3)3,攪拌,生成高鐵酸鹽,同時反應(yīng)產(chǎn)生金屬氯化物和水,根據(jù)電子守恒、電荷守恒、原子守恒,結(jié)合物質(zhì)的拆分原則,可知其反應(yīng)的離子方程式是3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO+3Cl-+5H2O。

③分析表中數(shù)據(jù):N的數(shù)值為29.8到67.9之間,所以合理選項(xiàng)是B;根據(jù)表中數(shù)據(jù)溫度升高,苯甲醇的轉(zhuǎn)化率升高,但苯甲醛的選擇性降低,所以較多的苯甲醇發(fā)生副反應(yīng)生成其他物質(zhì),導(dǎo)致苯甲醛的選擇性和產(chǎn)率降低,或者溫度較高時苯甲醛繼續(xù)被氧化成苯甲酸導(dǎo)致產(chǎn)率降低?!窘馕觥?1)恒壓滴液漏斗氣體與冷凝管接觸面積減小;冷凝效果降低。

(2)Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O蒸餾;收集156℃的餾分。

(3)+NaOH+NaBr3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO+3Cl-+5H2OB隨著溫度升高,越來越多的苯甲醛轉(zhuǎn)化為苯甲酸30、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)加熱液體時;為了防止液體爆沸,常采用加入沸石或碎瓷片;易揮發(fā)的物質(zhì)反應(yīng)時為提高其利用率,一般要有冷凝回流裝置,導(dǎo)管B即是起到這種作用;故答案為:防止暴沸;冷凝回流;

(2)①環(huán)己烯不溶于水;且密度比水小,與水混合后分層時,環(huán)己烯在上層;環(huán)己烯難溶于水,環(huán)己醇能溶于水,酸性雜質(zhì)可以與碳酸鈉溶液反應(yīng)而溶解,所以要除去產(chǎn)品中的酸性雜質(zhì),可用碳酸鈉等堿性溶液除去;故答案為:上;c;

②粗品中含有環(huán)己醇能與鈉反應(yīng);且混合物沸點(diǎn)不固定,與環(huán)己烯沸點(diǎn)不同,可采用蒸餾的方法即可得到精品,故答案為:蒸餾;

③冰水浴可以迅速降溫;使環(huán)己烯液化,減少揮發(fā),減少環(huán)己烯的損失,故答案為:快速將環(huán)己烯降溫,變成液態(tài),減少環(huán)己烯的損失;

④有機(jī)物分子中有幾種化學(xué)環(huán)境不同的H原子,核磁共振氫譜中就有幾個吸收峰,環(huán)己醇的結(jié)構(gòu)式為:有5種化學(xué)環(huán)境不同的H(),故答案為:5種。【解析】防止暴沸冷凝回流上c蒸餾快速將環(huán)己烯降溫,變成液態(tài),減少環(huán)己烯的損失531、略

【分析】【分析】

水楊醛和乙酸酐在醋酸鈉/150-200℃條件下發(fā)生反應(yīng)生成和乙酸,故使用分水器分離出乙酸,促進(jìn)此步正向進(jìn)行。然后發(fā)生失水反應(yīng)生成香豆素和乙酸。

(1)

溫度計(jì)1測量的為混合液的反應(yīng)溫度;根據(jù)反應(yīng)條件可得溫度計(jì)1的量程是250℃。

(2)

儀器b為(空氣)冷凝管;采用空氣冷凝,而不采用水冷凝的原因?yàn)檎魵獾臏囟容^高,用空氣冷凝可防止冷凝管通水冷卻導(dǎo)致玻璃溫差過大而炸裂。

(3)

乙酸的沸點(diǎn)為118℃,故當(dāng)溫度達(dá)到118℃時,可由分水器下方及時放出冷凝液,該冷凝液的成分是防止乙酸過多時流回?zé)?,會抑制反?yīng)原理中第一步反應(yīng)的正向進(jìn)行。

(4)

水楊醛氧化為水楊酸的化學(xué)方程式為2+O22【解析】(1)c

(2)(空氣)冷凝管蒸氣的溫度較高;用空氣冷凝可防止冷凝管通水冷卻導(dǎo)致玻璃溫差過大而炸裂。

(3)防止乙酸過多時流回?zé)浚粫种品磻?yīng)原理中第一步反應(yīng)的正向進(jìn)行。

(4)2+O22六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共20分)32、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,結(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;

(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;

(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;

(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;

②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大33、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

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