2025年浙教新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年浙教新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的表示正確的是A.乙烷的分子式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式均為CH3CH3B.甲酸甲酯的最簡(jiǎn)式為C2H4O2C.乙醇的球棍模型為D.甲烷和CCl4的比例模型均為2、化學(xué)與社會(huì)、生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法正確的是A.醫(yī)用聚丙烯一次性防護(hù)手套使用完畢應(yīng)歸入可回收垃圾類B.新型冠狀病毒肺炎威脅著人們的身體健康，外出歸來(lái)，應(yīng)立即向全身噴灑高濃度的“84”消毒液C.具有很強(qiáng)的吸水性，通常用作食品干燥劑D.向煤中加入石灰石作為脫硫劑，可以減少的排放，最終生成3、苯分子中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，下列可以證明該結(jié)論的事實(shí)是（）

①苯不能使酸性溶液褪色②苯分子中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)完全相等③苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)己烷④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得對(duì)二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)⑤苯在溴化鐵作催化劑條件下與液溴可發(fā)生取代反應(yīng)，但不能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色A.②③④B.②④⑥C.①②⑤D.①③⑤4、CHCl3是良好的有機(jī)溶劑，下列說(shuō)法正確的是A.常溫下為氣態(tài)，俗稱氯仿B.分子構(gòu)型為正四面體C.由極性鍵構(gòu)成的非極性分子D.是甲烷和氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物之一5、乙醇和乙酸是生活中常見(jiàn)的兩種有機(jī)物，下列說(shuō)法不正確的是A.乙醇能與鈉反應(yīng)放出氫氣，說(shuō)明乙醇能電離出而表現(xiàn)酸性B.可通過(guò)蒸餾的方法分離乙醇和乙酸C.可用溶液檢驗(yàn)乙醇中是否混有乙酸D.乙醇可經(jīng)過(guò)一步反應(yīng)直接氧化為乙酸6、下列表示正確的是A.的電子式B.蔗糖的分子式C.乙炔的比例模型D.甲酸甲酯的鍵線式7、HOCH2CH=CHCH2OH廣泛用于生產(chǎn)工程塑料及纖維，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.與乙酸互為同系物B.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體C.所有原子均處于同一平面D.可被酸性KMnO4氧化為HOOCCH=CHCOOH評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)8、化合物L(fēng)是一種能使人及動(dòng)物的內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)生紊亂；導(dǎo)致生育及繁殖異常的環(huán)境激素，它在一定條下水解可生成雙酚A和有機(jī)酸M。下列關(guān)于L；雙酚A和有機(jī)酸M的敘述中正確的是。

A.分別與足量和反應(yīng)，最多可消和B.有機(jī)酸M與硬脂酸互為同系物，雙酚A與苯酚為同系物C.與M含相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有2種D.等物質(zhì)的量的化合物L(fēng)、雙酚A和有機(jī)酸M與足量濃溴水發(fā)生反應(yīng)，消耗的物質(zhì)的量之比為9、有機(jī)化合物M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.分子中僅含有兩種含氧官能團(tuán)B.1molM可與發(fā)生加成反應(yīng)C.分子式為能夠發(fā)生水解反應(yīng)D.既能跟金屬鈉反應(yīng)，又能與酸性溶液反應(yīng)10、羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體；它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應(yīng)制得：

下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.該反應(yīng)是取代反應(yīng)B.苯酚和羥基扁桃酸不是同系物C.羥基扁桃酸不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D.羥基扁桃酸最多能與反應(yīng)11、下列物質(zhì)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)對(duì)應(yīng)的離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.向新制氯化銀中滴入濃氨水：B.溶液與少量溶液反應(yīng)：C.向溶液中通入少量D.通入酸性溶液中：12、紫草寧(Shikonin)可以用作創(chuàng)傷；燒傷以及痔瘡的治療藥物；它可以由1，4，5，8-四甲氧基萘經(jīng)多步反應(yīng)后合成，兩者的分子結(jié)構(gòu)分別如圖。下列說(shuō)法中不正確的是。

A.紫草寧分子式為：C16H16O5B.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧分子中均無(wú)手性碳原子C.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧都可與氫氣反應(yīng)，且1mol均最多消耗5molH2D.1，4，5，8一四甲氧基萘核磁共振氫譜中有2個(gè)峰，且峰面積之比為3：1評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)13、C3H7Cl的結(jié)構(gòu)有兩種，分別為CH3CH2CH2Cl和

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________；

反應(yīng)類型為_(kāi)_______。

(2)在NaOH乙醇溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

________________________________________________________________________；

反應(yīng)類型為_(kāi)_______。14、按要求回答下列問(wèn)題。

(1)寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷_(kāi)__；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷_(kāi)__；

③2，5-二甲基庚烷_(kāi)__；

(2)寫(xiě)出下列物質(zhì)的分子式：

①___；

②___；

(3)寫(xiě)出下列物質(zhì)的鍵線式：

①___；

②CH3CH=CHCH3___；

(4)按系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是__；

(5)所含官能團(tuán)的名稱是__；該有機(jī)物發(fā)生加聚反應(yīng)后，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。15、化合物G是一種抗骨質(zhì)疏松藥；俗稱依普黃酮。以甲苯為原料合成該化合物的路線如下：

已知：RCOOH++H2O

回答下列問(wèn)題：

(5)D有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體有______種。

a.含苯環(huán)的單環(huán)化合物

b.核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為3∶2∶2∶116、有下列物質(zhì)：①CH3OH②CH3CH2CH2CH2OH③④⑤⑥請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)上述物質(zhì)能與HX發(fā)生取代反應(yīng)有______(填序號(hào))。

(2)上述物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的有______。

(3)上述物質(zhì)能發(fā)生催化氧化的有______，其中生成醛的有______，生成酮的有______。

(4)其中既能發(fā)生消去反應(yīng)生成相應(yīng)的烯烴，又能氧化生成相應(yīng)醛的有______。17、如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混和氣體，假定氯氣在水中溶解度可以忽略。將該裝置放置在有光亮的地方，讓混和氣體緩慢地反應(yīng)一段時(shí)間。

(1)請(qǐng)寫(xiě)出甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯代物的化學(xué)方程式___。

(2)經(jīng)過(guò)幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)后，U形管右端的玻璃管中水柱變化是___。

A.升高B.降低C.不變D.無(wú)法確定。

(3)相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式是___，它可能的結(jié)構(gòu)有___種。18、寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式；并判斷其反應(yīng)類型。

（1）甲烷與氯氣反應(yīng)_______，屬于_______反應(yīng)(只寫(xiě)第一步)

（2）乙烯通入溴水：_______，屬于_______反應(yīng)。

（3）乙醇與金屬鈉反應(yīng)：_______，屬于_______反應(yīng)。

（4）由苯制取硝基苯：_______，屬于_______反應(yīng)；19、A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。B和D是生活中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物；F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的電子式為_(kāi)_______；B中官能團(tuán)名稱為_(kāi)______。

(2)在反應(yīng)①~⑥中，屬于加成反應(yīng)的是_______，屬于取代反應(yīng)的是________(填序號(hào))。

(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢，提高該反應(yīng)速率的方法主要有________、_________；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為_(kāi)_____，實(shí)驗(yàn)操作為_(kāi)________。

(4)請(qǐng)寫(xiě)出B的一種用途：_______。

(5)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

②B→C：__________；

④B+D=G：________。20、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)密切相關(guān)。

(1)①能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物是____(填字母)。

a．CH3CH2Brb．CH3CH3c．葡萄糖。

②鑒別苯與甲苯適宜的試劑是____(填字母)。

a．溴水b．KMnO4酸性溶液c．NaOH溶液。

(2)對(duì)乙烯基苯酚()常用于肉香和海鮮香精配方中。1mol對(duì)乙烯基苯酚最多可與____molH2發(fā)生反應(yīng)。

(3)乙苯()是一種重要的有機(jī)化工原料。

①乙苯中至少有____個(gè)碳原子共平面。

②乙苯有多種同分異構(gòu)體，其中一溴代物只有兩種的芳香烴是____(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。21、根據(jù)要求；回答下列問(wèn)題：

(1)下列各組物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是_______(填序號(hào)，下同)，為同種物質(zhì)的是_______，為同系物的是_______，互為同素異形體的是_______。

①和

②和

③和

④和

⑤和

⑥和

(2)依據(jù)氧化還原反應(yīng)設(shè)計(jì)的原電池如圖所示。電解質(zhì)溶液是_______(填化學(xué)式)溶液。石墨電極上發(fā)生反應(yīng)的類型為_(kāi)______(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。

評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共9分)22、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤24、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共21分)25、汽車用汽油的抗爆劑約含17%的1；2?二溴乙烷，某學(xué)習(xí)小組用如圖所示裝置制備少量1，2?二溴乙烷。(1，2?二溴乙烷的沸點(diǎn)為131℃，熔點(diǎn)為9.3℃，摩爾質(zhì)量為188g/mol。)

實(shí)驗(yàn)步驟：①按圖示連接裝置；先將C與D連接處斷開(kāi)，再對(duì)裝置A中粗砂加熱。

②待溫度升到150℃左右時(shí)；連接C與D，并迅速將A內(nèi)反應(yīng)溫度升溫至160～180℃，從滴液漏斗中慢慢滴加乙醇和濃硫酸混合液。

③裝置D試管中裝有6.0mL10mol/LBr2的CCl4溶液，待Br2的CCl4溶液褪色后；經(jīng)洗滌；干燥、蒸餾得到1，2－二溴乙烷7.896g。

(1)儀器A的名稱___；反應(yīng)一段時(shí)間后C溶液堿性___(填“增強(qiáng)”；“減弱”或“不變”)。

(2)滴液漏斗中導(dǎo)管的作用是___。

(3)先將C與D連接處斷開(kāi)的原因是___。

(4)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，因?yàn)橐蚁┡c溴反應(yīng)時(shí)放熱，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)；但又不能過(guò)度冷卻(如用冰水)，其原因是___。

(5)流程圖步驟③中加入1%的氫氧化鈉水溶液的化學(xué)方程式是：___。

(6)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)計(jì)算1，2－二溴乙烷的產(chǎn)率為_(kāi)__。

(7)下列操作中，不會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)物產(chǎn)率降低的是___。

A．裝置D中試管內(nèi)物質(zhì)換成液溴。

B．裝置E中的NaOH溶液用水代替。

C．去掉裝置D燒杯中的冷水。

D．去掉裝置C26、(1)為了確認(rèn)乙酸、碳酸和硅酸的酸性強(qiáng)弱，某化學(xué)興趣小組同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示裝置，可供選擇的試劑如下：醋酸、碳酸、硅酸、碳酸鈉固體、飽和NaHCO3溶液；硅酸鈉溶液、澄清石灰水。

①錐形瓶A內(nèi)試劑是________。

②裝置B中所盛試劑是________，試劑的作用是____________。

③裝置C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________。

(2)甲酸(HCOOH)是一種有刺激性氣味的無(wú)色液體；有很強(qiáng)的腐蝕性；較強(qiáng)的還原性。熔點(diǎn)8.4℃，沸點(diǎn)100.7℃，能與水、乙醇互溶，加熱至160℃即分解成二氧化碳和氫氣。實(shí)驗(yàn)室用甲酸、乙醇和濃硫酸共熱制備甲酸乙酯，裝置如圖所示：

完成下列填空：①甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。

②加熱有利于提高甲酸乙酯的產(chǎn)率，但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)溫度過(guò)高甲酸乙酯的產(chǎn)率反而降低，可能的原因是______。

③飽和Na2CO3溶液的作用是________。

④制得的甲酸乙酯產(chǎn)品經(jīng)飽和碳酸鈉溶液洗滌后，分離出甲酸乙酯的方法是_______。27、三聚氰胺含氮量較高；但對(duì)人體有害。一些不法乳制品企業(yè)為了提高乳制品中蛋白質(zhì)含量，向乳制品中添加三聚氰胺，使兒童患腎結(jié)石。如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置可用來(lái)測(cè)定三聚氰胺的分子式。

已知：三聚氰胺的相對(duì)分子質(zhì)量為126。取1.26g三聚氰胺樣品，放在純氧中充分燃燒，生成CO2、H2O、N2；實(shí)驗(yàn)測(cè)得裝置B增重0.54g，C增重1.32g，排入F中水的體積為672mL(可按標(biāo)準(zhǔn)狀況計(jì)算)。

(1)E裝置的作用是_______。

(2)需要加熱的裝置是_______(填字母)。

(3)裝置D的作用是_______。

(5)三聚氰胺的分子式為_(kāi)______。

(4)確定三聚氰胺的結(jié)構(gòu)式的測(cè)定方法為：_______。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。30、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。31、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烷分子中含有2個(gè)C原子和6個(gè)H原子，其分子式是C2H6。在該物質(zhì)分子中，2個(gè)C原子之間以共價(jià)單鍵結(jié)合，每個(gè)C原子與3個(gè)H原子結(jié)合，因此其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH3；A錯(cuò)誤；

B．甲酸甲酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HCOOCH3，分子式是C2H4O2，最簡(jiǎn)式為CH2O；B錯(cuò)誤；

C．根據(jù)乙醇分子結(jié)構(gòu)；可知該圖示能夠表示乙醇的球棍模型，C正確；

D．由于原子半徑：Cl＞C＞H，所以該比例模型只能表示甲烷分子，不能表示CCl4分子；D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是C。2、D【分析】【詳解】

A．醫(yī)用聚丙烯一次性防護(hù)手套屬于醫(yī)療廢棄物；應(yīng)由專業(yè)處理部門處理，不屬于普通垃圾，A錯(cuò)誤；

B．高濃度的“84”消毒液有腐蝕性；同時(shí)次氨酸鈉的強(qiáng)氧化性可使人體蛋白質(zhì)變性，對(duì)身體有危害，不能向全身噴灑，B錯(cuò)誤；

C．有毒；不能作食品干燥劑，C錯(cuò)誤；

D．與石灰石高溫條件下反應(yīng)生產(chǎn)亞硫酸鈣；又被氧氣氧化為硫酸鈣，所以最終生成硫酸鈣，D正確；

故選：D。3、C【分析】【詳解】

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)；②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)完全相等，說(shuō)明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)。③苯能在一定條件下與加成生成環(huán)己烷，假如苯分子中是碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，也能發(fā)生加成反應(yīng)；④對(duì)二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)，無(wú)法判斷苯分子中是否存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)；⑤苯在存在下與液溴可發(fā)生取代反應(yīng)；生成溴苯，苯不能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色，說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)。綜上所述，本題選C。

【點(diǎn)睛】

不論苯環(huán)上的碳碳鍵是不是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替結(jié)構(gòu)，對(duì)二甲苯都只有一種。可以用鄰二甲苯只有一種判斷苯環(huán)上的碳碳鍵是不是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替結(jié)構(gòu)。若苯環(huán)上的碳碳鍵是碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，則鄰二甲苯有兩種：一種是連接兩個(gè)甲基的苯環(huán)上的碳原子間的鍵是碳碳單鍵，一種是連接兩個(gè)甲基的苯環(huán)上的碳原子間的鍵是碳碳雙鍵，而事實(shí)是鄰二甲苯只有一種，所以可以證明苯環(huán)上的碳碳鍵不是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替結(jié)構(gòu)。4、D【分析】【詳解】

A．CHCl3常溫下為液態(tài)；俗稱氯仿，A錯(cuò)誤；

B．CHCl3分子中C原子與3個(gè)Cl原子和1個(gè)H原子形成4個(gè)共價(jià)鍵；由于不同原子半徑大小不同，所以其分子的空間構(gòu)型為四面體，但不是正四面體，B錯(cuò)誤；

C．CHCl3分子中C-Cl鍵和C-H鍵都是由不同元素的原子形成的共價(jià)鍵；因此都是極性鍵，由于分子中原子的空間排列不對(duì)稱，因此分子是極性分子，C錯(cuò)誤；

D．甲烷與Cl2在光照條件下會(huì)發(fā)生取代反應(yīng)，首先反應(yīng)產(chǎn)生CH3Cl，產(chǎn)生CH3Cl再逐步進(jìn)行取代反應(yīng)，產(chǎn)生CH2Cl2、CHCl3、CCl4，因此CHCl3是甲烷和氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物之一；D正確；

故合理選項(xiàng)是D。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇溶液是中性的；乙醇能與鈉反應(yīng)放出氫氣，是因?yàn)橐掖贾械牧u基中的O吸引電子能力強(qiáng)，O-H鍵容易斷裂，故A錯(cuò)誤；

B．乙醇和乙酸互溶；兩者沸點(diǎn)不同，可通過(guò)蒸餾的方法分離乙醇和乙酸，故B正確；

C．乙酸有酸性，可以和NaHCO3反應(yīng)生成二氧化碳，所以可用NaHCO3溶液檢驗(yàn)乙醇中是否混有乙酸；故C正確；

D．乙醇在強(qiáng)氧化劑如酸性高錳酸鉀溶液作用下可經(jīng)過(guò)一步反應(yīng)直接氧化為乙酸；故D正確；

故選A。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．是共價(jià)化合物，電子式為故A錯(cuò)誤；

B．蔗糖是二糖，分子式是故B正確；

C．乙炔的比例模型是故C錯(cuò)誤；

D．是乙酸甲酯的鍵線式；故D錯(cuò)誤；

選B。7、B【分析】【詳解】

A．二者分子結(jié)構(gòu)不相似；因此不能互為同系物，A錯(cuò)誤；

B．HOCH2CH=CHCH2OH與乙酸乙酯分子式都是C4H8O2；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，因此二者互為同分異構(gòu)體，B正確；

C．HOCH2CH=CHCH2OH分子中含有飽和碳原子；具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此不可能所有原子均處于同一平面上，C錯(cuò)誤；

D．醇羥基和碳碳雙鍵都可以被酸性KMnO4氧化；因此二者反應(yīng)不能得到產(chǎn)物HOOCCH=CHCOOH，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是B。二、多選題(共5題，共10分)8、AC【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物L(fēng)分別與足量和反應(yīng)，最多可消耗和A正確；

B．有機(jī)化合物L(fēng)水解生成的有機(jī)酸M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，與硬脂酸不互為同系物，雙酚A中含有2個(gè)酚羥基，與苯酚不互為同系物，B錯(cuò)誤；

C．M為與M含相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有和共2種，C正確；

D．碳碳雙鍵和酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子均能與反應(yīng)，故等物質(zhì)的量的化合物L(fēng)、雙酚A和有機(jī)酸M消耗的物質(zhì)的量之比是D錯(cuò)誤；

故選AC。9、BC【分析】【詳解】

A．M分子中含氧官能團(tuán)有羥基和酯基兩種；A項(xiàng)正確；

B．M的結(jié)構(gòu)中含有二個(gè)苯環(huán)加上一個(gè)碳碳雙鍵可與加成，共發(fā)生加成反應(yīng)；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．通過(guò)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為M中含酯基可發(fā)生水解反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．M中含醇羥基，可與鈉反應(yīng)，含碳碳雙鍵，可被酸性氧化；D項(xiàng)正確；

故選BC。10、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．是加成反應(yīng)；故A錯(cuò)誤；

B．苯酚和羥基扁桃酸官能團(tuán)不同；不是同系物，故B正確；

C．羥基扁桃酸中含有羧基；羧基可以與碳酸氫鈉發(fā)生反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．中酚羥基；羧基能和氫氧化鈉反應(yīng)；1mol羥基扁桃酸能與2molNaOH反應(yīng)，故D正確；

答案選AC。11、AC【分析】【詳解】

A．AgCl溶于濃氨水生成配合物[Ag(NH3)2]Cl，[Ag(NH3)2]Cl溶于水完全電離，離子方程式為：故A正確；

B．(NH4)2Fe(SO4)2溶液與少量Ba(OH)2溶液反應(yīng)，除了鋇離子和硫酸根離子生成沉淀外，還有氫氧根離子和Fe2+或銨根離子的反應(yīng)，當(dāng)OH-少量時(shí)，OH-先和Fe2+反應(yīng)，所以反應(yīng)的離子方程式為：故B錯(cuò)誤；

C．Fe2+和Br-都能被氯氣氧化，氯氣少量時(shí)，氯氣先和還原性強(qiáng)的Fe2+反應(yīng)；故C正確；

D．SO2通入酸性高錳酸鉀溶液中，SO2有還原性，KMnO4有氧化性，兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng)，選項(xiàng)中的方程式生成物正確，但電子和電荷都不守恒，正確的離子方程式為：故D錯(cuò)誤；

故選AC。12、BC【分析】【分析】

【詳解】

略三、填空題(共9題，共18分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2CH2OH。

(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成CHCH3CH2?！窘馕觥緾H3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl取代反應(yīng)CH2===CH—CH3↑＋NaCl＋H2O消去反應(yīng)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷烴分子中C原子之間以單鍵結(jié)合；剩余價(jià)電子全部與H原子結(jié)合，根據(jù)C原子價(jià)電子是4，結(jié)合烷烴系統(tǒng)命名方法書(shū)寫(xiě)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；答案為：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；答案為：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；

③2，5-二甲基庚烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；答案為：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)①分子中含有6個(gè)C原子，由于分子中C原子間全部以單鍵結(jié)合，屬于烷烴，分子式是C6H14；答案為：C6H14；

②分子中含有7個(gè)C原子，含有1個(gè)環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，因此該不飽和烴比烷烴少結(jié)合4個(gè)H原子，故其分子式是C7H12；答案為：C7H12；

(3)在用鍵線式表示有機(jī)物時(shí)；拐點(diǎn)和頂點(diǎn)表示1個(gè)C原子，單線表示碳碳單鍵，雙線表示碳碳雙鍵，據(jù)此書(shū)寫(xiě)：

①的鍵線式表示為：答案為：

②CH3CH=CHCH3的鍵線式表示為：答案為：

(4)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子；從右端開(kāi)始給主鏈上C原子編號(hào)，以確定支鏈的位置，該物質(zhì)的名稱是2，3-二甲基戊烷；答案為：2，3-二甲基戊烷；

(5)該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，在發(fā)生加聚反應(yīng)時(shí)，不飽和碳碳雙鍵中較活潑的鍵斷開(kāi)，然后這些不飽和C原子彼此結(jié)合，形成很長(zhǎng)碳鏈，C原子變?yōu)轱柡虲原子，就得到相應(yīng)的高聚物，故所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：答案為：碳碳雙鍵；【解析】CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3C6H14C7H122，3-二甲基戊烷碳碳雙鍵15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)D分子式有多種同分異構(gòu)體；同時(shí)滿足。

a.含苯環(huán)的單環(huán)化合物。

b.核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為3∶2∶2∶1，則有：共6種，故答案為：6；【解析】616、略

【分析】【詳解】

（1）含有羥基的物質(zhì)可以與HX發(fā)生取代反應(yīng)；則上述物質(zhì)能與HX發(fā)生取代反應(yīng)有①②③④⑤⑥。

（2）醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件是：醇分子中連有羥基(-OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子；且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子，上述物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的有②③④⑤。

（3）醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)的條件是：醇分子中與羥基相連的碳原子上有氫原子；符合條件的是①②③④⑥；若醇分子中與羥基相連的碳原子上有2個(gè)或3個(gè)氫原子，發(fā)生催化氧化生成醛，符合條件的是①②④⑥；若醇分子中與羥基相連的碳原子上有1個(gè)氫原子，發(fā)生催化氧化生成酮，符合條件的是③。

（4）醇發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的條件是：醇分子中連有羥基(-OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子，且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子；醇分子中與羥基相連的碳原子上有2個(gè)或3個(gè)氫原子，發(fā)生催化氧化生成醛，符合條件的是②④。【解析】(1)①②③④⑤⑥

(2)②③④⑤

(3)①②③④⑥①②④⑥③

(4)②④17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)甲烷與氯氣反應(yīng)，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氫，其中發(fā)生一氯取代的化學(xué)方程式為：CH4+4Cl2CCl4+4HCl；

(2)經(jīng)過(guò)幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)后；由于總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端氣柱壓強(qiáng)變小，在氣壓作用下，則左端液面上升，右端玻璃管中的頁(yè)面下降。故答案選B。

(3)根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2，分子量是72的烷烴其含有的碳原子數(shù)是5，氫原子數(shù)是12，則其分子式為C5H12，其同分異構(gòu)體有3種，分別是正戊烷，異戊烷，新戊烷?！窘馕觥緾H4+Cl2CH3Cl+HClBC5H12318、略

【分析】【分析】

(1)

甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫，故反應(yīng)方程式為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl，故答案為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；取代反應(yīng)。

(2)

乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷，反應(yīng)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成反應(yīng)。

(3)

乙醇和金屬鈉發(fā)生置換或取代反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；置換或取代反應(yīng)。

(4)

苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，反應(yīng)方程式為+HNO3+H2O，故答案為：+HNO3+H2O，取代反應(yīng)?！窘馕觥?1)CH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反應(yīng)。

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應(yīng)。

(3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑置換或取代。

(4)+HNO3+H2O取代19、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工水平，則A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，乙醇氧化生成C，C為乙醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO，乙醛氧化生成D，D為乙酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，乙醇和乙酸發(fā)生反應(yīng)生成G，G為乙酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3，乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，生成乙醇和E，E為乙酸鈉，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COONa，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物F，F(xiàn)為聚乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，其電子式為B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，含有的官能團(tuán)為羥基；答案為羥基。

（2）由上述分析可知；①是加成反應(yīng)，②是氧化反應(yīng)，③是氧化反應(yīng)，④是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，⑤是水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，⑥是加聚反應(yīng)，屬于加成反應(yīng)的是①，屬于取代反應(yīng)的是④⑤；答案為①，④⑤。

（3）乙醇和乙酸反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢；提高該反應(yīng)速率的方法主要有加熱，使用濃硫酸作催化劑，制得的乙酸乙酯中含有乙醇；乙酸等雜質(zhì)，因?yàn)轱柡吞妓徕c溶液能溶解乙醇，能和乙酸反應(yīng)生成易溶于水的乙酸鈉，且能降低乙酸乙酯在水中的溶解度，所以分離提純混合物中的G(乙酸乙酯)所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液，用飽和碳酸鈉溶液提純后液體分層，所以分離的實(shí)驗(yàn)操作為分液；答案為加熱，使用濃硫酸作催化劑，飽和碳酸鈉溶液，分液。

（4）B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH；B的一種用途作燃料；答案為用作燃料。

（5）反應(yīng)②是乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛即化學(xué)方程式為反應(yīng)④是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯即化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O?！窘馕觥苛u基①④⑤加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液用作燃料CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O20、略

【分析】【詳解】

(1)①a．CH3CH2Br在NaOH水溶液中加熱可以發(fā)生水解反應(yīng)，CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，a符合題意；

b．CH3CH3屬于烷烴，不能發(fā)生水解反應(yīng)，b不合題意；

c．葡萄糖屬于單糖；不能發(fā)生水解反應(yīng)，c不合題意；

故答案為：a；

②a．向苯與甲苯中分別加入溴水，均能看到溶液分層，上層呈深橙紅色，下層接近無(wú)色，故不能用于鑒別，a不合題意；

b．向苯與甲苯中分別加入KMnO4酸性溶液，可以看到甲苯中溶液褪色，而苯不褪色，故能夠鑒別，b符合題意；

c．向苯與甲苯中分別加入NaOH溶液；均能看到溶液分層，上；下層均為無(wú)色，故不能鑒別，c不合題意；

故答案為：b；

(2)對(duì)乙烯基苯酚()常用于肉香和海鮮香精配方中，1mol對(duì)乙烯基苯酚含有1mol碳碳雙鍵，可與1molH2加成，1mol苯環(huán)可與3molH2加成，故最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng)；故答案為：4；

(3)①苯上的六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子一定共平面；故乙苯中至少有7個(gè)碳原子（即苯環(huán)上的六個(gè)和乙基上的一個(gè)）共平面，故答案為：7；

②乙苯有多種同分異構(gòu)體有：乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯四種芳香烴，它們的一溴代物分別有：5種、3種、4種、2種，故其中一溴代物只有兩種的芳香烴是故答案為：【解析】ab4721、略

【分析】【分析】

(1)

①和是由氧元素組成的不同單質(zhì)；屬于同素異形體；

②和質(zhì)子數(shù)相同為6；中子數(shù)不同分別為6；8，是碳元素不同核素，互為同位素；

③和它們的結(jié)構(gòu)不同但分子式相同；所以二者互為同分異構(gòu)體；

④和它們的結(jié)構(gòu)不同但分子式相同；所以二者互為同分異構(gòu)體；

⑤和組成和結(jié)構(gòu)都相同；為同一物質(zhì)；

⑥和它們結(jié)構(gòu)相似都為烷烴，在分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)；互為同系物；

故答案為：③；④；⑤；⑥；①；

(2)

依據(jù)氧化還原反應(yīng)設(shè)計(jì)的原電池，可知該反應(yīng)Cu失去電子，為電池負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)，石墨為正極，鐵離子將會(huì)得到電子，發(fā)生還原反應(yīng)，則電解質(zhì)溶液是或溶液，故答案為：或還原?！窘馕觥?1)③；④⑤⑥①

(2)或還原四、判斷題(共3題，共9分)22、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。23、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說(shuō)法是正確的。24、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共21分)25、略

【分析】【分析】

A中主要發(fā)生濃硫酸與乙醇反應(yīng)生成乙烯和水；副產(chǎn)物中有二氧化硫；二氧化碳和水，C中主要除掉乙烯中的二氧化硫、二氧化碳，避免D中溴單質(zhì)與二氧化硫反應(yīng)，主要發(fā)生乙烯和溴單質(zhì)反應(yīng)，由于溴易揮發(fā)，乙烯和溴反應(yīng)是放熱反應(yīng)，在D中冷卻避免溴揮發(fā)而降低產(chǎn)率，E主要除掉尾氣。

【詳解】

(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置得到儀器A的名稱三頸燒瓶；A中發(fā)生了副反應(yīng)生成二氧化硫；二氧化碳要與NaOH溶液反應(yīng)；因此反應(yīng)一段時(shí)間后C溶液堿性減弱；故答案為：三頸燒瓶；

(2)滴液漏斗中導(dǎo)管的作用是平衡氣壓；便于液體順利流下；故答案為：平衡氣壓，便于液體順利流下。

(3)單質(zhì)溴易揮發(fā)；開(kāi)始加熱時(shí)有空氣進(jìn)入到C中，避免進(jìn)入到D中引起溴揮發(fā)，因此先將C與D連接處斷開(kāi)的原因是減少氣體流入D裝置，減少溴的揮發(fā)；故答案為：減少氣體流入D裝置，減少溴的揮發(fā)。

(4)根據(jù)信息1；2?二溴乙烷的熔點(diǎn)是9.3℃，因此不能過(guò)度冷卻，過(guò)渡冷卻會(huì)使其凝固造成導(dǎo)管堵塞；故答案為：1，2?二溴乙烷的熔點(diǎn)是9.3℃，過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固造成導(dǎo)管堵塞。

(5)流程圖步驟③中加入1%的氫氧化鈉水溶液主要是處理未反應(yīng)完的溴單質(zhì)，其化學(xué)方程式是：Br2+2OH－=Br－+BrO－+H2O；故答案為：Br2+2OH－=Br－+BrO－+H2O。

(6)試管中有6.0mL10mol/LBr2的CCl4溶液，則n(Br2)=10mol?L?1×0.006L=0.06mol，則1，2?二溴乙烷的質(zhì)量為0.06mol×188g?mol?1＝11.28g，根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)計(jì)算1，2?二溴乙烷的產(chǎn)率為故答案為：70%。

(7)A．溴易揮發(fā)；裝置D中試管內(nèi)物質(zhì)換成液溴，溴更易揮發(fā)，因此A不符合題意；

B．裝置E中的NaOH溶液用水代替；對(duì)結(jié)果沒(méi)有任何影響，故B符合題意；

C．溴易揮發(fā)；且反應(yīng)是放熱反應(yīng)，去掉裝置D燒杯中的冷水，溴更易揮發(fā)，產(chǎn)率降低，故C不符合題意；

D．C主要是除掉副產(chǎn)物中的二氧化硫；去掉裝置C，部分溴單質(zhì)與二氧化硫反應(yīng)導(dǎo)致產(chǎn)率降低，故D不符合題意；

綜上所述，答案為B?！窘馕觥咳i燒瓶減弱平衡氣壓，便于液體順利流下減少氣體流入D裝置，減少溴的揮發(fā)1，2?二溴乙烷的熔點(diǎn)是9.3℃，過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固造成導(dǎo)管堵塞Br2+2OH－=Br－+BrO－+H2O70%B26、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)酸性結(jié)合“強(qiáng)酸制弱酸”的規(guī)律設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)故①錐形瓶A內(nèi)的試劑是碳酸鈉固體，分液漏斗中盛放可與反應(yīng)生成可以證明酸性：②由于具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的對(duì)與溶液的反應(yīng)有干擾作用，所以事先應(yīng)除去混在中的除去中的應(yīng)用飽和的溶液；反應(yīng)為：故裝置B中所盛試劑是飽和其作用是除去中的③由于可與溶液反應(yīng)生成硅酸沉淀(溶液變渾濁)，可以證明酸性：故裝置C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(2)①甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH3；②甲酸、乙醇均易揮發(fā)，溫度過(guò)高導(dǎo)致甲酸和乙醇大量揮發(fā)使產(chǎn)率降低，同時(shí)溫度過(guò)高可能發(fā)生副反應(yīng)使產(chǎn)率降低；③生成的甲酸乙酯中含有揮發(fā)出來(lái)的甲酸、乙醇雜質(zhì)，飽和碳酸鈉溶液能夠吸收乙醇，中和甲酸：且甲酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度減小，所以使用飽和碳酸鈉溶液分離甲酸乙酯；④分離甲酸乙酯和飽和碳酸鈉兩種不互溶的液體的方法為分液法。【解析】碳酸鈉固體飽和NaHCO3溶液除去CO2中混有的CH3COOHNa2SiO3+H2O+CO2=H2SiO3↓+Na2CO3HCOOCH2CH3甲酸、乙醇均易揮發(fā)，溫度過(guò)高導(dǎo)致甲酸和乙醇大量揮發(fā)使產(chǎn)率降低(或溫度過(guò)高可能發(fā)生副反應(yīng)使產(chǎn)率降低)溶解乙醇、中和甲酸、減少甲酸乙酯在水中的溶解度分液27、略

【分析】【分析】

氧氣和三聚氰胺在A中加熱條件下反應(yīng)生成二氧化碳；水和氮?dú)?；B用于吸收水，C用于吸收二氧化碳，D用于吸收過(guò)量的氧氣，然后用排水法測(cè)量氮?dú)獾捏w積，求出C、H、N三種元素的質(zhì)量，判斷是否有O，求出實(shí)驗(yàn)式，根據(jù)實(shí)驗(yàn)式和相對(duì)分子質(zhì)量，求出分子式。

【詳解】

(1)根據(jù)圖示；結(jié)合以上分析，E裝置的作用是用來(lái)排水法測(cè)定氮?dú)獾捏w積，故答案為：用來(lái)排水，以測(cè)定氮?dú)獾捏w積；

(2)三聚氰胺的氧化以及銅與氧氣的反應(yīng)需要在加熱的條件下進(jìn)行；故答案為：AD；

(3)銅在加熱條件下可與氧氣反應(yīng)；D的作用為吸收未反應(yīng)的氧氣，故答案為：吸收未反應(yīng)的氧氣；

(4)三聚氰胺的相對(duì)分子質(zhì)量為126，取1.26g三聚氰胺樣品，放在純氧中充分燃燒，生成CO2、H2O、N2。

實(shí)驗(yàn)測(cè)得裝置B增重0.54g，則n(H2O)==0.03mol，n(H)=0.06mol

C增重1.32g，n(CO2)==0.03mol，n(C)=0.03mol

排入F中水的體積為672mL(可按標(biāo)準(zhǔn)狀況計(jì)算)，則n(N2)==0.03mol，n(N)=0.06mol

m(H)+m(C)+m(N)=0.06mol×1g/mol+0.03mol×12g/mol+0.06mol×14g/mol=1.26g；則三聚氰胺中不含O元素。

N(C)∶N(H)∶N(N)=0.03mol∶0.06mol∶0.06mol=1∶2∶2，所以實(shí)驗(yàn)式為CN2H2，設(shè)三聚氰胺的分子式為(CN2H2)n，則42n=126，n=3，所以分子式為C3N6H6，故答案為：C3N6H6；

(5)紅外光譜可以獲得分子中含有的化學(xué)鍵和官能團(tuán)的信息，可以通過(guò)紅外光譜法確定三聚氰胺的結(jié)構(gòu)式，故答案為：紅外光譜法?！窘馕觥坑脕?lái)排水，以測(cè)定氮?dú)獾捏w積AD吸收未反應(yīng)的氧氣C3N6H6紅外光譜法六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵