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文檔簡介
做核酸咽拭子時(shí),為什么只擦拭一次就能檢測(cè)出病毒的核酸?難道不會(huì)濃度太低嗎?【提出問題】人類體內(nèi)遺傳物質(zhì)DNA是怎樣進(jìn)行復(fù)制的呢?是否必然有一個(gè)復(fù)制環(huán)節(jié)?核酸關(guān)于DNA的復(fù)制方式,科學(xué)家提出了哪些假說?這兩種復(fù)制方式復(fù)制一次,所形成的子代DNA分子的組成有何不同?1.提出問題DNA以什么方式復(fù)制?2.作出假設(shè)(2)全保留復(fù)制新復(fù)制出的分子直接形成,完全沒有舊的復(fù)制一次親代DNA子代DNA(1)半保留復(fù)制(沃森和克里克提出)形成的分子一半是新的,一半是舊的復(fù)制一次親代DNA子代DNA一.對(duì)DNA復(fù)制的推測(cè)
活動(dòng):閱讀課本53頁,找出課本提供的兩種復(fù)制方式半保留復(fù)制全保留復(fù)制如何來證明哪個(gè)觀點(diǎn)是正確的?關(guān)鍵思路:通過實(shí)驗(yàn)把復(fù)制出的子代DNA鏈(子鏈)和原來的鏈(母鏈)區(qū)別開,觀察它在新DNA中出現(xiàn)的情況。一.對(duì)DNA復(fù)制的推測(cè)
·實(shí)驗(yàn)者:梅塞爾森(M.Meselson)和斯塔爾(F.Stahl)·實(shí)驗(yàn)材料:大腸桿菌·實(shí)驗(yàn)方法:同位素標(biāo)記技術(shù)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)
14N和15N是氮元素的兩種穩(wěn)定同位素,這兩種同位素的相對(duì)原子質(zhì)量不同,含15N的DNA比含14N的DNA密度大,因此,利用密度梯度離心技術(shù)可以在試管中分離開含有不同氮元素的DNA。14N/14N-DNA(輕帶)15N/14N-DNA(中帶)15N/15N-DNA(重帶)輕帶中帶重帶15N/15N-DNA15N/15N-DNA14N/14N-DNA15N/15N14N/14N14N/14N14N/14N親代子一代演繹推理全保留復(fù)制全部位于重帶1/2位于輕帶1/2位于重帶3/4位于輕帶1/4位于重帶離心離心離心DNA復(fù)制一次子二代DNA復(fù)制一次15N/15N14N/14N15N/15N14N/14N15N/15N15N/15N-DNA15N/
14N-DNA14N/15N-DNA15N/
14N14N/15N14N/14N14N/14N親代子一代演繹推理半保留復(fù)制全部位于重帶全部位于中帶1/2位于輕帶1/2位于中帶離心離心離心DNA復(fù)制一次子二代DNA復(fù)制一次15N/15N14N/
15N14N/14N14N/
15N二.DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)
實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證5.得出結(jié)論:DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制細(xì)胞再分裂一次轉(zhuǎn)移到含14NH4Cl的培養(yǎng)液中分裂一次提出DNA離心提出DNA離心提出DNA離心親代子一代DNA復(fù)制一次子二代DNA復(fù)制一次15N/15N-DNA15N/
14N14N/15N14N/14N14N/14N15N/
14N14N/15N二.DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)
排除DNA的復(fù)制是全保留復(fù)制得出結(jié)論提出問題做出假設(shè)演繹推理實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證科學(xué)研究的方法——假說演繹法半保留復(fù)制、全保留復(fù)制、彌散型復(fù)制推理、探究幾種復(fù)制模式下得到子代DNA的可能情況,預(yù)測(cè)可能實(shí)驗(yàn)結(jié)果結(jié)論:DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制DNA是如何復(fù)制的?證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)技術(shù):同位素標(biāo)記,密度梯度離心[例1]
把培養(yǎng)在含輕氮(14N)環(huán)境中的細(xì)菌,轉(zhuǎn)移到含重氮(15N)環(huán)境中培養(yǎng),連續(xù)復(fù)制兩輪的時(shí)間后,離心分離其DNA,結(jié)果應(yīng)如圖(
)B課堂檢測(cè)真核細(xì)胞:
DNA的復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。主要在細(xì)胞核中,但在線粒體、葉綠體也有DNA的復(fù)制;原核細(xì)胞:
主要在擬核中,在質(zhì)粒處也
有DNA的復(fù)制。細(xì)胞分裂前的間期(有絲分裂前的間期、減數(shù)分裂前的間期),隨著染色體的復(fù)制而完成。1.概念:2.DNA復(fù)制場(chǎng)所3.發(fā)生時(shí)期(真核生物)三.DNA復(fù)制的過程解旋——在能量驅(qū)動(dòng)下,解旋酶將DNA雙螺旋解開合成子鏈——DNA聚合酶以解開的每一條母鏈為模板,以游離的4種脫氧核苷酸為原料,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,各自合成與母鏈互補(bǔ)的一條子鏈形成子代DNA——隨著解旋進(jìn)行,子鏈不斷延伸,每條新子鏈與其對(duì)應(yīng)的模板鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)過程(真核生物)DNA聚合酶解旋酶使氫鍵斷開連接脫氧核苷酸單體形成磷酸二酯鍵斷開氫鍵的方式:解旋酶加熱等過程DNA連接酶子鏈皆由5’向3’端進(jìn)行延伸核心歸納拓展知識(shí)左圖為真核細(xì)胞果蠅DNA復(fù)制的電子顯微鏡照片,其中泡狀結(jié)構(gòu)為復(fù)制泡,是DNA上正在復(fù)制的部分4.DNA復(fù)制的條件C.酶:B.原料:游離的四種脫氧核苷酸A.模板:親代DNA的兩條母鏈D.能量:ATP等解旋酶(打開氫鍵);DNA聚合酶(形成磷酸二酯鍵)三.DNA復(fù)制的過程5.DNA復(fù)制的原則堿基互補(bǔ)配對(duì)原則DNA的復(fù)制小結(jié)■助學(xué)巧記DNA復(fù)制之“一、二、二、三、四”[例3]
某DNA分子含m對(duì)堿基,其中腺嘌呤有a個(gè)。下列有關(guān)此DNA在連續(xù)復(fù)制時(shí)所需的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目的敘述,錯(cuò)誤的是(
)A
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