2024-2025年高中化學(xué)課時(shí)分層作業(yè)16重要有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化含解析蘇教版選修5

PAGE5-課時(shí)分層作業(yè)(十六)(建議用時(shí)：25分鐘)[基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)練]1．綠色化學(xué)對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”“原子節(jié)約”的新理念及要求。志向的“原子經(jīng)濟(jì)性”反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放。以下反應(yīng)中符合“原子經(jīng)濟(jì)性”理念的是()A．乙烯與氧氣在銀的催化作用下生成環(huán)氧乙烷B．乙烷與氯氣制備氯乙烷C．以苯和乙醇為原料，在肯定條件下生產(chǎn)乙苯D．乙醇與濃硫酸共熱制備乙烯A[依據(jù)綠色化學(xué)“原子經(jīng)濟(jì)性”理念，志向的化學(xué)反應(yīng)是原子的利用率達(dá)到100%，四個(gè)選項(xiàng)中只有A項(xiàng)(其反應(yīng)為)可滿意此要求，B、C、D項(xiàng)除生成目標(biāo)產(chǎn)物外，還有其他產(chǎn)物生成。]2．如圖所示是一些常見有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列關(guān)于反應(yīng)①～⑦的說(shuō)法不正確的是()A．反應(yīng)①是加成反應(yīng)B．只有反應(yīng)②是加聚反應(yīng)C．只有反應(yīng)⑦是取代反應(yīng)D．反應(yīng)④⑤⑥是取代反應(yīng)[答案]C3．乙烯酮在肯定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成：。它與下列試劑發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)所生成的產(chǎn)物不正確的是()A．與HCl加成生成CH3COClB．與H2O加成生成CH3COOHC．與CH3OH加成生成CH3COCH2OHD．與CH3COOH加成生成(CH3CO)2O[答案]C4．在下列物質(zhì)中可以通過(guò)消去反應(yīng)制得2-甲基-2-丁烯的是()B[依據(jù)鹵代烴的消去反應(yīng)規(guī)律，寫出可能的反應(yīng)產(chǎn)物，然后將反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行命名即可得出答案。]5．用溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，下列制取方案中最好的是()A．CH3—CH2Breq\o(→,\s\up15(NaOH水溶液),\s\do15(△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up15(濃硫酸),\s\do15(170℃))CH2=CH2eq\o(→,\s\up15(Br2),\s\do15(CCl4))CH2BrCH2BrB．CH3—CH2Breq\o(→,\s\up15(Br2),\s\do15(光))CH2Br—CH2BrC．CH3—CH2Breq\o(→,\s\up15(NaOH醇溶液),\s\do15(△))CH2=CH2eq\o(→,\s\up15(HBr))CH2BrCH3eq\o(→,\s\up15(Br2),\s\do15(光))CH2Br—CH2BrD．CH3—CH2Breq\o(→,\s\up15(NaOH醇溶液),\s\do15(△))CH2=CH2eq\o(→,\s\up15(Br2))CH2Br—CH2BrD[B項(xiàng)步驟雖然最少，但取代反應(yīng)難以限制取代的位置，多伴有其他副產(chǎn)物的產(chǎn)生；D項(xiàng)只需兩步，得到的產(chǎn)物比較純。所以D項(xiàng)方案最好。]6．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHOHCH2COOH的羥基酸在濃硫酸存在下加熱，不行能生成的物質(zhì)是()C[本題易因沒有駕馭反應(yīng)條件、反應(yīng)類型與有機(jī)物結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系而導(dǎo)致錯(cuò)誤。該羥基酸中含有羥基、羧基兩種官能團(tuán)，在濃硫酸存在下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)得到碳碳雙鍵，也可發(fā)生酯化反應(yīng)生成鏈狀酯、環(huán)狀酯，但生成環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)當(dāng)是；還可以發(fā)生分子間的縮聚反應(yīng)生成高分子酯，A、B、D項(xiàng)均是可能的產(chǎn)物，而C項(xiàng)不是。]7．某烴類化合物A的質(zhì)譜表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明其分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明其分子中只有一種類型的氫。下圖中D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________，反應(yīng)④⑥的反應(yīng)類型依次是________________、________________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________；E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為______________________________。[解析](1)用商余法先求出A的化學(xué)式，84÷12＝7，因?yàn)锳為烴，肯定含氫元素，故A的分子式為C6H12，分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵，又只存在一種類型的氫原子，說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)D1是C和Br2發(fā)生1，2-加成反應(yīng)的產(chǎn)物，而D1和D2互為同分異構(gòu)體，可知D2是C和Br2發(fā)生1，4-加成反應(yīng)的產(chǎn)物，生成物D1和D2分別再發(fā)生水解反應(yīng)生成醇E1和E2。(3)A和Cl2發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物再經(jīng)反應(yīng)②消去反應(yīng)得到共軛二烯烴C()。[答案](1)1，4-加成反應(yīng)取代反應(yīng)[實(shí)力提升練]8．在有機(jī)反應(yīng)中，無(wú)機(jī)試劑起著極為重要的作用，下列有機(jī)基團(tuán)與對(duì)應(yīng)的無(wú)機(jī)試劑反應(yīng)時(shí)，對(duì)應(yīng)物質(zhì)的量關(guān)系肯定不正確的是()C[A項(xiàng)中的有機(jī)物為酚與酸形成的酯，該有機(jī)物中1mol酯基能與2molNaOH反應(yīng)，A項(xiàng)正確；C項(xiàng)中物質(zhì)的量之比應(yīng)為1∶2，C項(xiàng)錯(cuò)誤。]9．A、B、C都是有機(jī)化合物，且有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：Aeq\o(,\s\up15(去氫),\s\do15(加氫))Beq\o(→,\s\up15(催化氧化))C，A的相對(duì)分子質(zhì)量比B大2，C的相對(duì)分子質(zhì)量比B大16，C能與A發(fā)生酯化反應(yīng)生成M(C6H12O2)，以下說(shuō)法正確的是()A．A是丙炔，B是丙烯B．A是丙烯，B是丙烷C．A是丙醇，B是丙醛D．A是環(huán)己烷，B是苯C[由Aeq\o(,\s\up15(去氫),\s\do15(加氫))Beq\o(→,\s\up15(催化氧化))C，可推知A為醇，B為醛，C為酸，且三者碳原子數(shù)相同，再結(jié)合C能與A反應(yīng)生成酯M(C6H12O2)，可知A為丙醇，B為丙醛，C為丙酸。]10．乙酰水楊酸是阿司匹林的主要成分，狀態(tài)為白色晶體或粉末，略有酸味，易溶于乙醇，可溶于乙醚、氯仿，微溶于水，是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥。以下是某化學(xué)小組利用逆推法設(shè)計(jì)乙酰水楊酸合成路途的過(guò)程：(1)查閱資料①以水楊酸為原料合成乙酰水楊酸的反應(yīng)為(2)實(shí)際合成路途的設(shè)計(jì)①視察目標(biāo)分子乙酰水楊酸的結(jié)構(gòu)乙酰水楊酸分子中有2個(gè)典型的官能團(tuán)，即________、________。②由目標(biāo)分子逆推原料分子并設(shè)計(jì)合成路途首先，考慮酯基的引入，由水楊酸與乙酸酐反應(yīng)制得；然后，考慮水楊酸和乙酸酐的合成路途。(3)依據(jù)信息和以前所學(xué)學(xué)問(wèn)，水楊酸可以有以下2種不同的合成路途。以上兩種合成路途中較適合工業(yè)生產(chǎn)的是________，緣由是______________________________。[解析]通過(guò)視察，乙酰水楊酸分子中有2個(gè)典型的官能團(tuán)，即羧基、酯基。水楊酸的2種合成路途中，途徑2中鄰甲基苯酚上的甲基氧化為羧基時(shí)，所用的氧化劑(如酸性高錳酸鉀溶液)還會(huì)將酚羥基氧化。須要在氧化甲基前將酚羥基轉(zhuǎn)化為不能被氧化劑氧化的基團(tuán)，在氧化甲基后再把酚羥基還原，由于此過(guò)程較為困難，因此一般不采納此合成路途合成