高二化學選修5專題4烴的衍生物單元測試

(時間：60分鐘，滿分：100分)一、選擇題(本題包括9個小題，每小題6分，共54分)eq\a\vs4\al(1.)下列有機反應中，不屬于取代反應的是()解析：選B。取代反應的特點是“上一下一”，而B選項對于CH3CH2OH只有“下”沒有“上”，屬于氧化反應，不屬于取代反應。eq\a\vs4\al(2.)下列有關除雜質(zhì)(括號內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì))的操作中，錯誤的是()A．溴苯(溴)：加入足量NaOH溶液充分振蕩，分液，棄水層B．苯(苯酚)：加濃溴水，振蕩，過濾除去沉淀C．溴乙烷(乙醇)：加水振蕩，分液，棄水層D．乙酸乙酯(乙酸)：加飽和碳酸鈉溶液，充分振蕩，分液，棄水層解析：選B。A項加NaOH溶液，溴與NaOH反應生成鹽溶液與溴苯互不相溶；B項加濃溴水，溴過量形成新雜質(zhì)且生成的三溴苯酚易溶于苯；C項乙醇能與水互溶，溴乙烷不溶于水；D項乙酸與Na2CO3反應，乙酸乙酯不溶于飽和Na2CO3溶液中。eq\a\vs4\al(3.)現(xiàn)有乙酸和兩種鏈狀單烯烴的混合物，若其中碳的質(zhì)量分數(shù)為a，則氧的質(zhì)量分數(shù)是()A.eq\f(7（1－a）,6) B．1－eq\f(7,6)aC.eq\f(6,7)(1－a) D.eq\f(2,3)(1－a)解析：選B。乙酸的化學式為C2H4O2，而單烯烴的通式為CnH2n，從化學式可以發(fā)現(xiàn)兩者中，C與H之間的數(shù)目比為1∶2，質(zhì)量比為6∶1，碳、氫的質(zhì)量分數(shù)之和為eq\f(7,6)a，故氧的質(zhì)量分數(shù)為1－eq\f(7,6)a。eq\a\vs4\al(4.)螢火蟲發(fā)光原理如下：關于熒光素及氧化熒光素的敘述，正確的是()A．互為同系物B．均可發(fā)生硝化反應C．均可與碳酸氫鈉反應D．均最多有7個碳原子共平面解析：選B。由熒光素和氧化熒光素的結構簡式可知，二者在結構上所含官能團有所不同，不是同系物；有機化合物的性質(zhì)決定于結構和官能團，酚羥基決定了苯環(huán)鄰對位可以被硝基取代；熒光素結構中的羧基決定了其可以和碳酸氫鈉反應，而酚羥基不能和碳酸氫鈉反應；依據(jù)苯的結構特征，分子結構中最少應有7個碳原子共平面。eq\a\vs4\al(5.)蘋果酸的結構簡式為，下列說法正確的是()A．蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種B．1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應C．1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1molH2D．與蘋果酸互為同分異構體解析：選A。A項，由蘋果酸的結構簡式可知，含有羥基和羧基兩種官能團，兩者都能發(fā)生酯化反應，該選項正確。B項，蘋果酸中只有羧基能和NaOH反應，故1mol蘋果酸只能與2molNaOH發(fā)生中和反應，該選項錯誤。C項，羧基和羥基都能與Na反應放出H2，故1mol蘋果酸能與3molNa反應生成1.5molH2，該選項錯誤。D項，此結構簡式與題干中的結構簡式表示的是同一種物質(zhì)，該選項錯誤。eq\a\vs4\al(6.)冬青油的結構簡式為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應有：①加成反應②水解反應③銀鏡反應④取代反應⑤消去反應⑥與Na2CO3溶液反應生成CO2其中正確的是()A．①②④ B．②④⑥C．③④⑤⑥ D．①②③④解析：選A。因分子中含苯環(huán)和羥基，故能發(fā)生加成和取代反應；分子中含酯基，能水解；酚羥基的酸性弱于H2CO3，故不能與Na2CO3溶液反應放出CO2；分子中無醛基，不能發(fā)生銀鏡反應；無消去的結構特征，故不能發(fā)生消去反應。eq\a\vs4\al(7.)乙烯雌酚是人工合成的激素類藥物，能改善體內(nèi)激素的平衡狀態(tài)，破壞腫瘤組織賴以生長發(fā)育的條件，對治療前列腺癌和乳腺癌有明顯效果，其結構簡式如下：，下列說法不正確的是()A．乙烯雌酚的分子式為C18H20O2B．該有機物的分子中最多可能有18個C原子共平面C．乙烯雌酚可與NaOH溶液、NaHCO3溶液、Br2反應D．該有機物與葡萄糖可用銀氨溶液鑒別解析：選C。乙烯雌酚只有兩種官能團：與酚羥基，沒有羧酸和醛的性質(zhì)，故不與NaHCO3溶液反應，也不與銀氨溶液反應，但葡萄糖可與銀氨溶液反應，故C錯誤，D正確。eq\a\vs4\al(8.)中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結構簡式如下所示：下列敘述正確的是()A．M的相對分子質(zhì)量是180B．1molM最多能與5molBr2發(fā)生反應C．M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應時，所得有機產(chǎn)物的化學式為C9H4O5Na4D．1molM與足量NaHCO3反應能生成2molCO2解析：選C。由M的結構簡式可知，其分子式為C9H6O4，相對分子質(zhì)量為178。結構中含1個雙鍵和2個酚羥基，1molM最多消耗3molBr2，不與NaHCO3反應，與NaOH反應的化學方程式如下：eq\a\vs4\al(9.)利尿酸是運動會上被禁用的興奮劑之一，其結構簡式如下：下列敘述正確的是()A．利尿酸的衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4B．利尿酸分子內(nèi)處于同一平面的原子數(shù)不超過10個C．1mol利尿酸能與7molH2發(fā)生加成反應D．利尿酸能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應解析：選A。利尿酸分子結構中含有苯環(huán)，含苯環(huán)的有機物至少有12個原子共平面；有機物中能與H2加成的結構有苯環(huán)、，故1mol利尿酸只能與5molH2加成；利尿酸中無酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。二、非選擇題(本題包括4個小題，共46分)10．(10分)風靡全球的飲料果醋中含有蘋果酸(MLA)，其分子式為C4H6O5。0.1mol蘋果酸與足量NaHCO3溶液反應能產(chǎn)生4.48LCO2(標準狀況)，蘋果酸脫水能生成使溴水褪色的產(chǎn)物。如圖表示合成MLA的路線。eq\x(CH2=CH—CH=CH2)eq\o(→,\s\up7(①Br2))eq\x(A)eq\o(→,\s\up7(②NaOH（aq）),\s\do5(△))eq\x(B)eq\o(→,\s\up7(③))eq\x(C)eq\o(→,\s\up7(④))eq\x(\a\al(D（C4H5O2Br）,能發(fā)生銀鏡反應))eq\o(→,\s\up7(⑤氧化))eq\x(E)eq\o(→,\s\up7(⑥NaOH（aq）),\s\do5(△))eq\x(F)eq\o(→,\s\up7(⑦H＋))eq\x(MLA)(1)寫出下列物質(zhì)的結構簡式：A________________________________________________________________________，D__________________。(2)指出反應類型：①____________，②____________。(3)寫出所有與MLA具有相同官能團的同分異構體的結構簡式：________________________________________________________________________。(4)寫出E→F轉(zhuǎn)化的化學方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)MLA可通過下列反應合成一高分子化合物G[(C6H8O4)n]，eq\x(MLA)eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(加熱))eq\o(→,\s\up7(CH3OH),\s\do5(濃硫酸，加熱))eq\o(→,\s\up7(一定條件))eq\x(\a\al(G,（C6H8O4）n))則G的結構簡式為________________。解析：“0.1mol蘋果酸與足量NaHCO3溶液反應能產(chǎn)生4.48LCO2(標準狀況)”說明MLA分子中含有兩個羧基，對照流程圖這兩個羧基是CH2=CHCH=CH2與鹵素原子加成后，水解變?yōu)榱u基，再氧化為醛基，進一步氧化為羧基，所以CH2=CHCH=CH2發(fā)生的是1，4-加成，這樣才能得到兩個羧基，轉(zhuǎn)化為MLA。可推斷出相關物質(zhì)的結構簡式：A為CH2BrCH=CHCH2Br，B為CH2OHCH=CHCH2OH，C為CH2OHCH2CHBrCH2OH，D為HOCCH2CHBrCHO，E為HOOCCH2CHBrCOOH，F(xiàn)為NaOOCCH(OH)CH2COONa，MLA為HOOCCH(OH)CH2COOH，第(5)問對照高聚物和MLA的分子式，結合轉(zhuǎn)化條件可知：第一步是MLA發(fā)生消去反應脫水，第二步兩個羧基與甲醇完全酯化，第三步利用第一步生成的碳碳雙鍵加聚得到高聚物。答案：(1)CH2BrCH=CHCH2BrHOCCH2CHBrCHO(2)加成反應取代反應(3)HOOCCH(CH2OH)COOH、HOOCC(OH)(CH3)COOH(4)HOOCCHBrCH2COOH＋3NaOHeq\o(→,\s\up7(△))NaOOCCH(OH)CH2COONa＋2H2O＋NaBreq\a\vs4\al(11.)(12分)A、B、C、D、E均為有機化合物，它們之間的關系如圖所示(提示：RCH=CHR′在高錳酸鉀酸性溶液中反應生成RCOOH和R′COOH，其中R和R′為烷基)?；卮鹣铝袉栴}：(1)直鏈化合物A的相對分子質(zhì)量小于90，A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分數(shù)為0.814，其余為氧元素，則A的分子式為________。(2)已知B與NaHCO3溶液完全反應，其物質(zhì)的量之比為1∶2，則在濃硫酸的催化下，B與足量的C2H5OH發(fā)生反應的化學方程式是________________________________________________________________________，反應類型為________。(3)A可以與金屬鈉作用放出氫氣，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則A的結構簡式是________________________________________________________________________。(4)D的同分異構體中，能與NaHCO3溶液反應放出CO2的有________種，其相應的結構簡式是________________________________________________________________________________________________。解析：(1)設分子中含O原子的個數(shù)為n，由eq\f(16n,Mr)＝0.186，得Mr＝eq\f(16n,0.186)，當n＝1時，Mr＝86；當n≥2時，Mr＞90，不符合題意；故Mr＝86。A分子中CH2原子團的個數(shù)為eq\f(86－16,14)＝5，故A的分子式為C5H10O。(2)B分子中含2個—COOH，又根據(jù)D的分子式可知C含2個C原子，則B含3個C原子，所以B的結構簡式為HOOCCH2COOH，與足量乙醇發(fā)生酯化反應的化學方程式為HOOCCH2COOH＋2C2H5OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))C2H5OOCCH2COOC2H5＋2H2O。(3)根據(jù)A的分子式以及A能使溴的四氯化碳溶液褪色，知其分子中有一個“C=C”，與鈉反應放出H2，分子中還有1個—OH，由A被KMnO4酸性溶液氧化生成的B、C可知—OH應位于1-碳原子上，雙鍵應位于3，4-碳原子上，所以A的結構簡式為HOCH2CH2CH=CHCH3。答案：(1)C5H10O(2)HOOCCH2COOH＋2C2H5OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))C2H5OOCCH2COOC2H5＋2H2O酯化反應(或取代反應)(3)HOCH2CH2CH=CHCH3(4)2CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOHeq\a\vs4\al(12.)(10分)(2014·無錫高二質(zhì)檢)某芳香烴A有如下六步轉(zhuǎn)化：(1)寫出芳香烴A的結構簡式：________________________________________________________________________。(2)指出下列反應的反應類型：①____________，②____________，④____________，⑤____________。(3)反應④中看到的現(xiàn)象為________________。(4)寫出反應③的化學方程式(注明反應條件)：____________________________________________________________________________________________________________________________