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文檔簡介

高三化學(xué)試題

本試卷分第I卷(選擇題)和第n卷(非選擇題)兩部分。滿分io。分,考試時(shí)間9。分鐘。

注意事項(xiàng):

1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。

2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。

如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上

無效。

3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。

可能用到的相對原子量:H-lC-12N-140-16Cl-35.5Cr-52

第I卷(選擇題共40分)

一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。

1.中華民族創(chuàng)造了輝煌燦爛的文化,下列說法錯(cuò)誤的是()

A.編鐘的制作原料為青銅,其主要成分屬于合金

B.火炬“飛揚(yáng)”的外殼,使用碳纖維為基體的材料,屬于復(fù)合材料

C.“綠帛”是絲織品制成的“紙”,其主要成分屬于纖維素

D.宣硯的主要成分是硅酸鹽,屬于無機(jī)非金屬材料

2.下列物質(zhì)應(yīng)用正確的是()

A.維生素C用作水果罐頭的抗氧化劑B.SO2用于銀耳的漂白

C.聚乙烘用作絕緣材料D.P2O5用作食品干燥劑

3.下列化學(xué)用語或圖示正確的是()

的系統(tǒng)命名:1一羥基甲苯B.一氟乙烷的空間填充模型:

SO,的VSEPR模型:0^0

D.羥基的電子式::0:H

4.侯氏制堿法主要反應(yīng)原理:NH3+NaCl+CO2+H2O=NaHCO3J+NH4C1.下列有關(guān)說法正確的是

基態(tài)氯原子的價(jià)電子軌道表示式

氯化錢水溶液因水解顯酸性

常溫下,碳酸氫鈉的溶解度大于碳酸鈉

D.NH3和NH;的空間構(gòu)型相同

5.如圖所示,下列裝置合理的是()

A,圖①可用于實(shí)驗(yàn)室制乙快B.圖②可用于制備碳酸氫鈉

C.圖③可用于分離CH2cL和CCLD.圖④可用于制備Fe(OH)3膠體

6.以甲為原料合成藥物丁的方法如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()

A.試劑X可以是NaHCC)3溶液

B.丙、丁互為同系物

C.乙、丙、丁均能與NaOH溶液和鹽酸反應(yīng)

D.戊的同分異構(gòu)體有6種(不考慮立體異構(gòu))

7.甲醇可以將NO;轉(zhuǎn)化為無害的物質(zhì)排放,甲醇轉(zhuǎn)化為CO?。下列說法正確的是()

A.若轉(zhuǎn)移6mol電子則生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LCO2

B.NO]對應(yīng)的產(chǎn)物為NO

C.甲醇可以用臭氧代替

D.還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為6:5

8.某小組同學(xué)向pH=l的0.5mol-I7i的FeCL溶液中分別加入過量的Cu粉、Zn粉和Mg粉,探究溶液中

氧化劑的微粒及其還原產(chǎn)物,實(shí)驗(yàn)記錄如下表所示。下列說法錯(cuò)誤的是()

實(shí)驗(yàn)金屬操作、現(xiàn)象及產(chǎn)物

I過量Cu一段時(shí)間后,溶液逐漸變?yōu)樗{(lán)綠色,固體中未檢測到Fe單質(zhì)

II過量Zn一段時(shí)間后有少量氣泡產(chǎn)生,pH逐漸增大,產(chǎn)生大量紅褐色沉淀后,

無氣泡冒出,此時(shí)溶液pH為3~4,取出固體,未檢測到Fe單質(zhì)

III過量Mg有大量氣泡產(chǎn)生,pH逐漸增大,產(chǎn)生大量紅褐色沉淀后,持續(xù)產(chǎn)生

大量氣泡,當(dāng)溶液pH為3~4時(shí),取出固體,檢測到Fe單質(zhì)

A.實(shí)驗(yàn)I中發(fā)生反應(yīng)2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+

B.實(shí)驗(yàn)II中紅褐色沉淀是Fe(OH)3

C.實(shí)驗(yàn)III的固體中檢測到Fe單質(zhì)的原因是實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生大量氣泡使得鎂粉不易被沉淀包裹

D.Cu和Zn都不能將Fe3+還原為Fe

9.在海水中,金屬接縫處氧氣濃度比海水低,易形成濃度差而發(fā)生縫隙腐蝕,機(jī)理如圖所示。下列說法錯(cuò)

誤的是()

A.負(fù)極電極反應(yīng)式Fe—2e-=Fe?+B.金屬接縫處溶液pH增大

C.金屬外表面為負(fù)極,內(nèi)表面為正極D.大量的氯離子進(jìn)入縫隙

10.25℃時(shí),向含有Imol甘氨酸(NH;CH2coeF)的溶液中加入NaOH固體,溶液pH及體系中

NH;CH2coOH,NH;CH2COO,NH2cH2coeF三種粒子的分布系數(shù)變化如圖所示:

/\c(A-)

比如:H,A中A?-的分布系數(shù):J(A2-)=———-~)一一廠―

2

')C(H2A)+c(HA")+c(A-]

下列說法正確的是()

A.b代表S(NH2cH2coeF)

-422

B.Kb(NH2cH2coeF)=IO

C.曲線上的點(diǎn)溶液都滿足

c(NH2cH2coeF)+c(OIF)=c(H+)+C(NH;CH2coOH)

D.甘氨酸水溶液中,{NH3+CH2coOH)>c(NH2cH2coeF)

二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對得

4分,選對但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。

11.化合物A在導(dǎo)電聚合物制取上有廣泛應(yīng)用,其結(jié)構(gòu)如下圖所示。W、X、Y、Z、Q是核電荷數(shù)依次增大

的短周期元素,X、Y原子序數(shù)之和等于Q。下列說法錯(cuò)誤的是()

W

I

Z—X—W

/x=x\W1

WW

A.鍵角:Y2Z>WZ

B.X、Y、Z、Q四種元素的單質(zhì)中Q的熔點(diǎn)最高

C.第一電離能大小順序:Z>Y>X

D.Q的氧化物是兩性氧化物

12.下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

A證明酸性:硫酸〉碳酸〉硅酸

將硫酸與NaHCO3溶液混合產(chǎn)生的氣體通入

NazSiOs溶液中

B探究濃度對反應(yīng)速率的影響1

向盛有5mL0.Imol?匚1和0.5mol-I7KMnO4溶液

中同時(shí)滴加5滴0.Imol?K1H2c2O4溶液,觀察溶液

褪色的快慢

C

由MgCL溶液制備無水MgCl2將MgCU溶液加熱蒸干

D95%乙醇溶液制備無水乙醇95%乙醇溶液中加生石灰,過濾

13.實(shí)驗(yàn)室分離澳、澳苯、環(huán)己胺混合溶液的流程如圖。已知:環(huán)己胺(液體)微溶于水。下列說法正確的

是()

濃NaOH鹽酸濃NaOH

廢液

A.漠、澳苯、環(huán)己胺依次由c、b、a得到B.獲取粗品a、b采用的操作方法相同

C.b、c均為兩相混合體系D.上述過程發(fā)生了氧化還原反應(yīng)

14.采用選擇性催化技術(shù)(SCR)可以有效脫除煙氣中的氮氧化物,反應(yīng)機(jī)理與催化劑(丫2。5/叮。2)表

面的NH3活性吸附位點(diǎn)有關(guān),催化機(jī)理如下圖所示。有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()

A.反應(yīng)③有極性鍵的斷裂與生成

B.反應(yīng)④乳元素化合價(jià)升高

催化劑

C.脫除NO的總反應(yīng)為4NH3+6NO^^=5N2+6H2O

D.若煙氣中含有硫的氧化物,會(huì)降低NH3-SCR的催化反應(yīng)速率

15.NO一空氣質(zhì)子交換膜燃料電池實(shí)現(xiàn)了制硝酸、發(fā)電、環(huán)保三位一體的結(jié)合。某化學(xué)興趣小組用如圖裝

置模擬工業(yè)處理廢氣和廢水的過程,已知:電極材料均為惰性電極。下列說法正確的是()

甲乙丙

A.a為陽離子交換膜

B.甲池中正極反應(yīng)式為C)2+2H2O+4e-=4OH—

C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,乙池中若處理11.2L廢氣SO2還需通入17.92LNH3

D.甲池中參加反應(yīng)的NO與乙池中處理的NO物質(zhì)的量相等

第II卷(非選擇題共60分)

三、非選擇題:本題共5小題,共60分

16.(12分)錫在公元前約2100年就已經(jīng)被人類發(fā)現(xiàn),錫有2種主要的同素異形體:白錫和灰錫。

(1)基態(tài)錫原子的價(jià)電子排布式為O

A

(2)粗錫的冶煉反應(yīng)為:SnO2+C-Sn+CO2To元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)椤?/p>

(3)白錫與熱堿溶液反應(yīng)生成羥基配合物[Sn(OH)6](M=Na,K),此配合物中的配位原子為,

配位數(shù)為。

(4)錫的同素異形體還有新型材料錫烯如圖(a)所示。錫烯具有一種褶皺的立體蜂窩狀結(jié)構(gòu),其中錫原子

為sp?-sp3雜化。錫烯經(jīng)鹵原子修飾后可形成更穩(wěn)定的雜化結(jié)構(gòu),如圖(b)所示。

圖(a)錫烯的俯視圖和側(cè)視圖圖(b)經(jīng)官能團(tuán)修飾后錫烯的俯視圖和側(cè)視圖

(5)已知SnCl”SnBr4,SM4熔沸點(diǎn)如下表所示,請解釋原因:。

SnCl4SnBr4Snl4

熔點(diǎn)/℃-3331144.5

沸點(diǎn)/℃114.1202364

(6)如下圖所示,灰錫與金剛石結(jié)構(gòu)類似,密度為5.75g<111一3,錫的相對原子質(zhì)量為M。錫原子A的分

數(shù)坐標(biāo)為,灰錫晶胞的棱長為pm。(只需列出計(jì)算式)

17.(12分)甲磺司特通過阻斷蛋白水解酶的活性,減少炎癥介質(zhì)的釋放,從而緩解支氣管痙攣。甲磺司特

中間體M的一種合成路線如下(部分試劑和條件省略)。

NONO:

濃HNOJ(l)NaOH,H2O2

濃H£O,人CH3cH2。坐

A加熱、加年?H2,10%Pd/C|-?

1~~1(2)H+1~~11-----"回

CHCl△K2COJ

OCH2cH30

HN^SCHJ

回回?OOH

O〃OCH2cH3

0

(

^zOHCH30H=CH6HCH,SH3l)NaOH

口一定條祥[jpOSiCHjS^Cl

濃⑵H+

OH2sO,O

回□s

回答下列問題:

(I)A的化學(xué)名稱為oC含有的官能團(tuán)名稱為o

(2)由D生成E的化學(xué)方程式為。

(3)H生成I的反應(yīng)類型為=J的結(jié)構(gòu)簡式為0

(4)同時(shí)滿足下列條件D的同分異構(gòu)體共有種。

(a)核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為3:2:2:2;

()

—C—()——\-NO”

(b)紅外光譜中存在L和硝基苯基(一)吸收峰。其中,可以通過水解反應(yīng)得到

甲醇的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為o

(5)設(shè)計(jì)G-H、I-J兩步反應(yīng)的作用是0

18.(12分)硫酸鎰是一種重要的化工中間體,以高硫錦礦(主要含有MnS、FeS2>還有Al、Co、Ni、Ca、

Mg等元素)為原料制備電池用硫酸鎰的工藝流程如下。回答下列問題

高硫缽丁氧化銃礦H2SO4MnO2CaCO3H2sMnF2

Id合、&燒|——X浸——一I嬴|——I中和除雜I硫:除雜H氟化除雜卜1

j~~~~jT

濾渣1Al(OH)3,Fe(OH)3濾渣2濾渣3

MnSO4-4H2OT濃縮結(jié)晶I酸溶卜MnC。1碳化結(jié)晶一

nrt

H2SO4NH4HCO3

已知:硫化除雜所得濾渣成分為CoS、NiSo

(1)高硫鋸礦及氧化鎰礦在焙燒前需要球磨,目的是o

(2)高硫鎰礦及氧化鋸礦不經(jīng)混合焙燒,直接硫酸浸出的缺點(diǎn)是;氧化過程的離子方程式為

(3)已知在25℃、O.IMPa下,H2s(aq)的飽和濃度為O.lmoLlji,在硫化除雜流程中,Mi?+的濃度為

1-715

0.72mol-u,當(dāng)MnS開始沉淀時(shí),pH=o(H2S的^al=10,^fl2=10-,

-13

^sp(MnS)=1.8xlO,lg2=0.3)

(4)濾渣3的成分

(5)碳化結(jié)晶過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為o過濾、洗滌2~3次,得到高純?yōu)V渣。如何檢驗(yàn)濾

渣是否洗滌干凈。

19.(12分)CrCK^H2。通常呈現(xiàn)為深綠色晶體,它在工業(yè)上有廣泛的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)室用Na2CrC)4為原料

制備CrCl3-6H2O的實(shí)驗(yàn)方案如下:

i.按照如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),控溫120℃發(fā)生反應(yīng)得到CrCL溶液;

ii.向i所得溶液中加入適量NaOH溶液調(diào)節(jié)pH,過濾得到Cr(OH)3沉淀;

iii.加入濃鹽酸溶解Cr(OH1沉淀,進(jìn)行一系列操作得到Crj《耳。晶體

已知:

①CrC13-6H2。易溶于水、可溶于乙醇、不溶于乙醛。

②Cr(OH)3的性質(zhì)與Al(OH)3類似。

(磁力攪拌器)

回答下列問題:

(1)儀器a的名稱為;球形冷凝管作用為o

(2)步驟i加熱方式為□

(3)步驟ii中調(diào)節(jié)溶液pH不能加入過量NaOH的原因是(用化學(xué)方程式解釋)。

(4)步驟適中一系列操作包括加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、用少量洗滌、低溫烘干。

(5)稱取6.5g產(chǎn)品,在強(qiáng)堿性條件下,加入過量Hz。?溶液,小火加熱使CN+完全轉(zhuǎn)化為CrOj,再繼續(xù)

加熱煮沸一段時(shí)間。冷卻至室溫后,滴入適量稀硫酸使CrO;一轉(zhuǎn)化為Cr?。;,再加入蒸儲水將溶液稀釋至

250mL。取25.00mL溶液,加入過量KI溶液,滴加2~3滴淀粉溶液,用(UOOOmoLI^Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液

滴定,發(fā)生反應(yīng):I2+2S2O^=S4O^+2r,三次平行實(shí)驗(yàn)測得消耗Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的數(shù)據(jù)如下:

第1次第2次第3次

20.05mL20.30mL19.95mL

該滴定實(shí)驗(yàn)達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象為o該產(chǎn)品的純度為O

在滴定過程中,下列操作會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果偏低的是。(填序號)

A.盛裝Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管未潤洗

B.滴定前無氣泡,滴定后有氣泡

C.錐形瓶在滴定時(shí)劇烈搖動(dòng),有少量液體濺出

D.滴定過程中向錐形瓶中加少量蒸儲水沖洗內(nèi)壁

20.(12分)探究CH30H合成反應(yīng)化學(xué)平衡的影響因素,有利于提高CH30H的產(chǎn)率。以CO2、H?為原

料合成CH30H涉及的主要反應(yīng)如下:

反應(yīng)ICO2(g)+H2(g)nCO(g)+H2O(g)=41kJ-mb

反應(yīng)HCO(g)+2H2(g)0CH3OH(g)AH2=-92.4kJ吊

反應(yīng)IIICO2(g)+3H2(g)0CH3OH(g)+H2O(g)AH3

回答下列問題

()

1AH3=

(2)起始投料:(“2)3時(shí),在不同條件下達(dá)到平衡,設(shè)體系中某物質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)為x,如甲醇的摩爾分

?(CO2)

數(shù)為MCH3OH),在仁250℃下的x(CH3OH)~0、在p=5xl(ypa下的McHsOH)一如圖所示。

p/105pa

123456789

11

o.10

o.

O9

oa.

(O8

HO7

Oo.

X0.O6

9

X0.O5

0.O4

0.O3

0.

0.O2

O1

200210220230240250260270280

r/℃

①圖中對應(yīng)等溫過程的曲線是,判斷的理由是o

②當(dāng)X(CH3OH)=0.03時(shí),反應(yīng)條件可能為或。

③已知C點(diǎn)條件下CO的摩爾分?jǐn)?shù)為m,H2的摩爾分?jǐn)?shù)為n,H2O的摩爾分?jǐn)?shù),反應(yīng)I的

K=0

(3)起始投料“(H2)3,t=250℃,p=2xl(35pa下,催化劑組成改變對甲醇的時(shí)空收率和選擇性

C

402)

影響如下表所示。時(shí)空收率([gYkg—催化劑)表示單位質(zhì)量催化劑在單位時(shí)間內(nèi)所獲得的產(chǎn)物量。

組成選擇性/%

^(CH3OH)/[g?(kg催化劑)1?2

7840

①CuO/ZnO/Alz。?

9688

②CuO/ZnO/ZrC)2

13891

③CuO/ZnO/ZrO2/MnO

催化效果最好的催化劑組成是(填序號),理由是.

高三化學(xué)試題參考答案

一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。

1.C2.A3.C4.B5.D6.B7.A8.D9.C10.B

二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對得

4分,選對但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。

11.BC12.A13.BD14.C15.AC

三、非選擇題:本題共5小題,共60分

16.(12分,除標(biāo)注外,每空2分)

(1)5s25P2(1分)

(2)0>C>Sn

(3)O(1分)6(1分)

(4)sp3(1分)

(5)都是分子晶體,相對分子質(zhì)量大,范德華力大,熔沸點(diǎn)高

3138M

3,x1O10

4445.75NA

17.(12分,除標(biāo)注外,每空2分)

(1)氯苯(1分)(1一氯苯也對)硝基、羥基(寫出1個(gè)官能團(tuán)得1分,共2分,有錯(cuò)誤官能團(tuán)

不得分)

NO2NO2

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