2024-2025學(xué)年高中生物第二章第三節(jié)第2課時(shí)人類的伴性遺傳教案浙科版必修2

PAGEPAGE17第2課時(shí)人類的伴性遺傳學(xué)問(wèn)內(nèi)容必考要求加試要求伴性遺傳的類型及特點(diǎn)bb伴性遺傳的應(yīng)用cc課時(shí)要求1.運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)出伴X染色體隱性遺傳的遺傳規(guī)律。2.結(jié)合遺傳圖解和資料分析，歸納其他伴性遺傳的特點(diǎn)。3.結(jié)合相關(guān)示例，歸納人類遺傳病的解題規(guī)律。紅綠色盲是一種遺傳病，患紅綠色盲的人不能區(qū)分紅色和綠色。據(jù)社會(huì)調(diào)查，紅綠色盲的患病男性多于女性，而人類的另一種遺傳病抗維生素D佝僂病則女性多于男性。為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系？為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？一、人類伴性遺傳的概念和伴X染色體隱性遺傳1．人類的伴性遺傳(1)含義：由位于X或Y性染色體上的基因所限制的性狀或遺傳病，會(huì)隨X或Y染色體的傳遞而遺傳。(2)分類eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(伴X染色體遺傳\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(,伴X染色體顯性遺傳,伴X染色體隱性遺傳)),伴Y染色體遺傳))2．伴X染色體隱性遺傳(1)概念：由X染色體攜帶的隱性基因所表現(xiàn)的遺傳方式。(2)實(shí)例：血友?、傺巡〉幕蛐晚?xiàng)目女性男性基因型XHXHXHXhXhXhXHYXhY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)患者正常患者②遺傳方式圖解遺傳圖解結(jié)論男孩的血友病基因只能來(lái)自母親男性的血友病基因只能傳給女兒女兒患血友病，父親確定患血友病母親患血友病，兒子確定患血友病(3)特點(diǎn)①男性患者多于女性患者。②往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。③女性患者的父親和兒子確定患病。如圖是人類某種伴X染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b表示)，分析回答：1．據(jù)圖可知，該類遺傳病有什么遺傳特點(diǎn)？答案男性患者多于女性，具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象。2．寫(xiě)出該家族中4、6、13號(hào)個(gè)體的基因型。答案4號(hào)為XbY；6號(hào)為XBXb；13號(hào)為XBXb或XBXB。3．第四代的14號(hào)成員的致病基因是由第一代中的哪個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的？分析14號(hào)的致病基因來(lái)自其母親8號(hào)，8號(hào)的致病基因來(lái)自她的父親4號(hào)，而4號(hào)的致病基因來(lái)自他的母親1號(hào)。答案1號(hào)。4．若7號(hào)與8號(hào)再生一個(gè)孩子，患病的概率為多少？分析7號(hào)和8號(hào)的基因型分別為XBY和XBXb，孩子患病的概率為eq\f(1,4)。答案eq\f(1,4)。學(xué)問(wèn)整合在伴X染色體隱性遺傳中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象；男性患者都是XbY，他們的Xb來(lái)自母親，將來(lái)要傳給女兒。1．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過(guò)程是()A．祖父→父親→弟弟B．祖母→父親→弟弟C．外祖父→母親→弟弟D．外祖母→母親→弟弟答案D解析此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項(xiàng)均被解除。此人的弟弟是紅綠色盲(XbY)，其中Xb基因來(lái)自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來(lái)自其外祖母。2．某女性是紅綠色盲患者，下列說(shuō)法正確的是()A．該女性確定遺傳了其祖父的色盲基因B．該女性確定遺傳了其外祖父的色盲基因C．該女性確定遺傳了其外祖母的色盲基因D．該女性確定遺傳了其祖母的色盲基因答案D解析該女性的色盲基因一個(gè)來(lái)自父親，父親的色盲基因只能來(lái)自祖母，Y染色體來(lái)自祖父，故不能遺傳祖父的色盲基因，故A錯(cuò)誤，D正確；另一個(gè)來(lái)自母親，母親的這個(gè)色盲基因可能來(lái)自外祖父，也可能來(lái)自外祖母，故B、C錯(cuò)誤。方法鏈接簡(jiǎn)化記憶伴X染色體隱性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)：(1)男>女；(2)隔代交叉遺傳；(3)女病，父子病；(4)男正，母女正。二、伴X染色體顯性遺傳和伴Y染色體遺傳1．伴X染色體顯性遺傳(如抗維生素D佝僂病)(1)基因位置：顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上。(2)患者基因型eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(XAXA、XAXa患病的女性,XAY患病的男性))(3)遺傳特點(diǎn)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(①女性患者多于男性患者,②具有世代連續(xù)性,③男患者的母親和女兒確定患病))2．伴Y染色體遺傳(如毛耳性狀)(1)患者基因型：XYM(致病基因在Y染色體上，在X染色體上無(wú)等位基因，所以也無(wú)顯隱性之分)。(2)遺傳特點(diǎn)：患者都為男性，且“父→子→孫”。人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特別的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析：1．某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因限制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病狀況分別是怎樣的？答案男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。2．抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？答案B區(qū)段。3．限制人類外耳道多毛癥的基因位于哪個(gè)區(qū)段？答案位于D區(qū)段，在X染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。4．一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？答案共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。學(xué)問(wèn)整合X染色體的非同源區(qū)段上的基因限制著伴X染色體隱性和顯性遺傳，Y染色體的非同源區(qū)段上的基因限制著伴Y染色體遺傳，X、Y染色體的同源區(qū)段的基因遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)。3．犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請(qǐng)據(jù)圖推斷此品種犬色盲的遺傳方式不行能是()A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D．伴X染色體隱性遺傳答案C解析依據(jù)系譜圖可知，1號(hào)雄犬患病，但5號(hào)雌犬沒(méi)有患病，說(shuō)明該病確定不是伴X染色體顯性遺傳。4．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推想()A．Ⅱ片段上有限制男性性別確定的基因B．Ⅱ片段上某基因限制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C．Ⅲ片段上某基因限制的遺傳病，患者全為女性D．Ⅰ片段上某隱性基因限制的遺傳病，女性患病率高于男性答案B解析分析圖示可知，Ⅲ片段上有限制男性性別確定的基因；Ⅰ片段上某隱性基因限制的遺傳病，男性患病率應(yīng)高于女性；由于Ⅲ片段為X、Y染色體的非同源區(qū)段，所以Ⅲ片段上某基因限制的遺傳病，患者全為男性；盡管Ⅱ片段為X、Y染色體的同源區(qū)段，但Ⅱ片段上某基因限制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，而是與性別有關(guān)，有時(shí)男性患病率并不等于女性，如①XaXa×XAYa后代中全部顯性個(gè)體均為女性，全部隱性個(gè)體均為男性；②XaXa×XaYA后代中全部顯性個(gè)體均為男性，全部隱性個(gè)體均為女性。三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1．依據(jù)生物性狀推斷生物性別果蠅的紅眼(B)為伴X染色體遺傳，其隱性性狀為白眼(b)。白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，子一代中白眼果蠅均為雄性，紅眼果蠅均為雌性。2．優(yōu)生指導(dǎo)有一位女性血友病患者和正常男性結(jié)婚，建議他們生女孩；男性抗維生素D佝僂病患者和正常女性結(jié)婚，建議生男孩。3．致病基因位置推斷(1)步驟確定致病基因的位置，即是在常染色體上還是在性染色體上。①基本方法：依據(jù)性染色體上的致病基因的遺傳規(guī)律確定，若不符合則位于常染色體上。位于常染色體上是否位于X染色體上是否位于Y染色體上②推斷依次：eq\o(→,\s\up7(若否))eq\o(→,\s\up7(若否))位于常染色體上是否位于X染色體上是否位于Y染色體上(2)分析①確認(rèn)或解除伴Y染色體遺傳。視察遺傳系譜圖，如發(fā)覺(jué)父病、子全病、女全不病，則可判定此病為伴Y染色體遺傳。②利用反證法解除伴X染色體遺傳，確定為常染色體遺傳。真核生物的DNA主要分布在細(xì)胞核中，線粒體和葉綠體中也有少量的DNA，限制著生物的部分性狀，據(jù)此分析：1．探討發(fā)覺(jué)，線粒體和葉綠體中DNA限制的性狀，不遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律，子代總與母本一樣，這是為什么？答案因?yàn)樽哟鷤€(gè)體是由受精卵發(fā)育而來(lái)的，一個(gè)受精卵中細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來(lái)自卵細(xì)胞，所以子代中的細(xì)胞質(zhì)基因幾乎全部來(lái)自卵細(xì)胞，導(dǎo)致子代性狀總是與母本一樣，稱為母系遺傳。2．如何推斷某一性狀是由細(xì)胞核基因限制，還是細(xì)胞質(zhì)基因限制？答案利用正交和反交，可推斷細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳。假如正反交結(jié)果不同，而且具有母系遺傳的特點(diǎn)，則是細(xì)胞質(zhì)遺傳。3．如何推斷細(xì)胞核中的某基因是在常染色體上還是在性染色體上？答案常利用隱性XX(ZZ)個(gè)體與顯性XY(ZW)個(gè)體雜交，假如后代雄性(雌性)均為隱性性狀，雌性(雄性)均為顯性性狀，則基因在性染色體上。學(xué)問(wèn)整合真核生物的基因大部分在細(xì)胞核中的染色體上，稱為細(xì)胞核基因，限制著細(xì)胞核遺傳，包括常染色體遺傳和性染色體遺傳，均遵循孟德?tīng)栠z傳定律；還有一部分基因位于線粒體和葉綠體中，稱為細(xì)胞質(zhì)基因，限制著細(xì)胞質(zhì)遺傳，不遵循孟德?tīng)栠z傳定律，具有母系遺傳的特點(diǎn)。5．果蠅的紅眼為伴X染色體遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可干脆推斷子代果蠅性別的一組是()A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅答案B解析設(shè)W基因限制果蠅的紅眼，w基因限制果蠅的白眼，則A組雜交的基因型為XWXw×XWY，子代紅眼果蠅中，既有雄性也有雌性；B組雜交的基因型為XwXw×XWY，子代紅眼果蠅全為雌性，白眼果蠅全為雄性；C組雜交的基因型為XWXw×XwY，子代雌雄蠅中既有白眼又有紅眼；D組雜交的基因型為XwXw×XwY，子代全為白眼。6．如圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的推斷是()A．母親確定是純合子，子女是雜合子B．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C．該遺傳病不行能是X染色體上的隱性遺傳病D．子女中的致病基因不行能來(lái)自父親答案C解析據(jù)圖無(wú)法精確推斷該病的遺傳方式，但是可以解除伴X染色體隱性遺傳，因?yàn)榘閄染色體隱性遺傳中，正常的男性不會(huì)有患病的女兒。1．某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A.eq\f(1,2) B.eq\f(1,4)C.eq\f(1,6) D.eq\f(1,8)答案D解析假設(shè)色盲由b基因限制，由于該夫婦表現(xiàn)型正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是eq\f(1,2)XBXB、eq\f(1,2)XBXb，當(dāng)女兒為eq\f(1,2)XBXb時(shí)，與正常的男子(XBY)結(jié)婚能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，其概率是eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,8)。2．已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病，致病基因?yàn)轱@性基因(H)，一對(duì)夫婦生有3個(gè)子女，其中男孩、女孩各有一個(gè)表現(xiàn)正常，這對(duì)夫婦的基因型為()A．XHXH×XHY B．XHXh×XhYC．XhXh×XHY D．XHXh×XHY答案B解析該夫婦的子女中，男孩、女孩各有一個(gè)表現(xiàn)正常，其基因型分別是XhY和XhXh，其雙親的基因型應(yīng)為XHXh和XhY。3．一種魚(yú)的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚(yú)高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值?？茖W(xué)家發(fā)覺(jué)這種魚(yú)X染色體上存在一對(duì)等位基因D、d，含有D的精子失去受精實(shí)力。若要使雜交子代全是雄魚(yú)，可以選擇的雜交組合為()A．XDXD×XDY B．XDXD×XdYC．XDXd×XdY D．XdXd×XDY答案D解析由于含有D的精子失去受精實(shí)力，所以雌魚(yú)中不行能出現(xiàn)基因型為XDXD的個(gè)體?；蛐蜑閄dY的個(gè)體產(chǎn)生的兩種類型的精子都具有受精實(shí)力，不符合題意，故選D。4．一個(gè)男子把X染色體上的基因傳遞給孫子的概率為()A.eq\f(1,2) B.eq\f(1,4)C．0 D.eq\f(1,8)答案C解析男子的X染色體只傳遞給女兒，Y染色體只傳遞給兒子。5．如圖為某個(gè)色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請(qǐng)回答(圖中□表示正常男性，○表示正常女性，陰影表示色盲患者)：(1)11號(hào)的色盲基因來(lái)自于Ⅰ代個(gè)體中的________號(hào)。(2)在這個(gè)系譜圖中，可以確定為女性攜帶者的一共有________人，她們是________________。(3)7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為_(kāi)_________。(4)6號(hào)的基因型為_(kāi)_______________。答案(1)2(2)5Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10(3)eq\f(1,4)(4)XBXB或XBXb解析(1)11號(hào)的基因型是XbY，其Xb來(lái)自母親7號(hào)，7號(hào)的Xb又來(lái)自其母親2號(hào)，所以11號(hào)的色盲基因來(lái)自Ⅰ代個(gè)體中的2號(hào)。(2)由解析(1)可知2號(hào)和7號(hào)確定是攜帶者，由于3號(hào)是色盲患者，其色盲基因確定要傳給女兒，所以9號(hào)和10號(hào)也確定是攜帶者；再由于8號(hào)是色盲，其色盲基因只能來(lái)自4號(hào)，故4號(hào)也是攜帶者，因此可以確定共有5人是攜帶者。(3)7號(hào)XBXb×8號(hào)XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為eq\f(1,4)。(4)1號(hào)XBY×2號(hào)XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6號(hào)的基因型為XBXB或XBXb。課時(shí)作業(yè)[學(xué)考達(dá)標(biāo)]1．下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述，正確的是()A．紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分別定律B．紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C．紅綠色盲癥患者中女性多于男性D．近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率上升答案D解析紅綠色盲癥由一對(duì)基因限制，遺傳遵循基因的分別定律，A錯(cuò)；紅綠色盲癥是一種伴X染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)；因男性只要有一個(gè)色盲基因就患病，而女性須要兩個(gè)色盲基因才患病，所以紅綠色盲癥患者中女性少于男性，C錯(cuò)；近親結(jié)婚由于雙方攜帶同種隱性致病基因的概率高，所以導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病率上升，D對(duì)。2．某男子的父親患紅綠色盲，而他本人正常。他與一個(gè)沒(méi)有色盲家族史的正常女子結(jié)婚，一般狀況下，他們的孩子患色盲的概率是()A.eq\f(1,2) B.eq\f(1,4)C．0 D.eq\f(1,6)答案C解析男子正常，他不行能攜帶色盲基因。他與沒(méi)有色盲家族史的正常女性結(jié)婚，夫婦雙方都不行能攜帶色盲基因，所以其子女的發(fā)病率為0。3．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因確定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必定兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因答案D解析總結(jié)伴X染色體顯性遺傳病有如下特點(diǎn)：若兒子患病，母親確定患?。蝗舾赣H患病，女兒確定患病。女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都有可能患病。若子女正常，即女兒基因型為XaXa，兒子基因型為XaY，則不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因。4．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為b，則該城市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別是()A．小于a、大于b B．大于a、大于bC．小于a、小于b D．大于a、小于b答案A解析伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。5．依據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行推斷，下列說(shuō)法不正確的是()A．①是常染色體隱性遺傳B．②最可能是伴X染色體隱性遺傳C．③最可能是伴X染色體顯性遺傳D．④可能是伴X染色體顯性遺傳答案D解析①雙親正常女兒患病，確定是常染色體隱性遺傳。假如致病基因位于X染色體上，則其父親必為患者。②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來(lái)。③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病。④父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病，不行能為伴X染色體顯性遺傳，其他遺傳病的可能性微小。6．血友病為伴X染色體隱性遺傳病，下圖所示的遺傳系譜圖中，能確定不屬于血友病遺傳的是()答案C解析血友病是X染色體上的隱性基因限制的遺傳病，而C圖所示遺傳系譜為常染色體上的隱性遺傳病。[高考提能]7．限制Xg血型抗原的基因位于X染色體上，Xg抗原陽(yáng)性對(duì)Xg抗原陰性為顯性。下列有關(guān)Xg血型遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是()A．在人群中，Xg血型陽(yáng)性率女性高于男性B．若父親為Xg抗原陽(yáng)性，母親為Xg抗原陰性，則女兒全部為Xg抗原陽(yáng)性C．若父親為Xg抗原陰性，母親為Xg抗原陽(yáng)性，則兒子為Xg抗原陽(yáng)性的概率為75%D．一位Turner綜合征患者(性染色體為XO)的血型為Xg抗原陽(yáng)性，其父為Xg抗原陽(yáng)性，母親為Xg抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親的卵細(xì)胞缺少X染色體答案C解析由題干可知，Xg抗原陽(yáng)性為伴X染色體顯性遺傳，母親為Xg抗原陽(yáng)性，由于不能確定母親的基因型，因此不能確定兒子中Xg抗原陽(yáng)性的概率。8．在貓中B限制黑色性狀，b限制黃色性狀，Bb則表現(xiàn)為虎斑色，B和b都位于X染色體上，現(xiàn)有一只虎斑色雌貓與一只黃色雄貓交配，產(chǎn)生的小貓可能有()A．黑色雌貓和黃色雄貓B．黃色雌貓和黑色雄貓C．黃色雌貓和虎斑色雄貓D．黑色雌貓和虎斑色雄貓答案B解析虎斑色雌貓的基因型是XBXb，黃色雄貓的基因型是XbY。它們的后代基因型可能有XBXb、XBY、XbXb、XbY，表現(xiàn)型分別為虎斑色雌貓、黑色雄貓、黃色雌貓和黃色雄貓。9．下面是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種緣由調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的這兩個(gè)孩子是()A．1和3 B．2和6C．2和5 D．2和4答案C解析由圖A可知，其女兒為攜帶者，表現(xiàn)正常，兒子患病，故2被調(diào)換，而其不能與B中的4和6調(diào)換，只能與B中的5調(diào)換，故選C。10．如圖為某家庭的遺傳系譜圖。該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的30%，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．甲病為常染色體隱性遺傳病B．個(gè)體5兩病皆患的概率是eq\f(1,160)C．Ⅱ1為雜合子的概率是eq\f(1,3)D．兩病的遺傳遵循基因的自由組合定律答案C解析由圖中Ⅰ1、Ⅰ2正常而Ⅱ1患病，可推斷甲病為常染色體隱性遺傳病；假設(shè)與甲病有關(guān)的基因?yàn)锳、a，與紅綠色盲有關(guān)的基因?yàn)锽、b，Ⅲ3中與甲病相關(guān)的基因型為eq\f(1,3)AA、eq\f(2,3)Aa，與乙病相關(guān)的基因型為eq\f(1,2)XBXB、eq\f(1,2)XBXb，Ⅱ4的基因型為30%AaXBY、70%AAXBY,故個(gè)體5患甲病的概率是eq\f(2,3)×30%×eq\f(1,4)＝eq\f(1,20)，患乙病的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,8)，故個(gè)體5兩病皆患的概率是eq\f(1,20)×eq\f(1,8)＝eq\f(1,160)；Ⅰ1的基因型為AaXBY、Ⅰ2的基因型為AaXBXb，Ⅱ1為甲病女性，故其為純合子的概率為eq\f(1,2)，為雜合子的概率為eq\f(1,2)；兩病的遺傳遵循基因的自由組合定律。11．已知猩紅眼和亮紅眼為限制果蠅眼色的一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因A、a限制，圓形眼和棒狀眼為限制果蠅眼形的一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因B、b限制。現(xiàn)有一對(duì)雌雄果蠅交配，得到F1表現(xiàn)型及比例如下表，請(qǐng)據(jù)表回答下列問(wèn)題：類型猩紅圓眼亮紅圓眼猩紅棒狀眼亮紅棒狀眼雄蠅eq\f(3,16)eq\f(1,16)eq\f(3,16)eq\f(1,16)雌蠅00eq\f(6,16)eq\f(2,16)(1)兩對(duì)相對(duì)性狀中，屬于顯性性狀的是____________和________________。(2)限制眼色的基因位于________染色體上，限制眼形的基因位于______染色體上。(3)請(qǐng)依據(jù)表格中子代的表現(xiàn)型寫(xiě)出親本的基因型：____________________。答案(1)猩紅眼棒狀眼(2)常性(3)AaXBXb、AaXBY解析(1)(2)由于果蠅眼形在子代雌雄個(gè)體中所占比例不同，且在雄性果蠅中有圓眼和棒狀眼，雌性果蠅中只有棒狀眼，所以限制眼形的基因位于X染色體上，又由于子代中棒狀眼∶圓眼＝3∶1，可得出棒狀眼為顯性性狀；而眼色的遺傳在子代雌雄個(gè)體中所占比例相同，所以可推知限制眼色的基因位于常染色體上，又由于猩紅眼∶亮紅眼＝3∶1，可得出猩紅眼為顯性性狀。(3)首先推斷親本中限制眼色的基因型，由于后代中猩紅眼∶亮紅眼＝3∶1，屬于雜合子自交類型，所以兩親本相關(guān)的基因型都是Aa；再推斷親本中限制眼形的基因型，由于子代雌蠅中全部是棒狀眼，雄蠅中棒狀眼和圓眼各占一半，所以兩個(gè)親本的相關(guān)基因型分別是XBXb、XBY。綜合上述分析，得出親本的基因型是AaXBXb、AaXBY。12．如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示，圖中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人色覺(jué)都正常，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)Ⅲ3的基因型是________，Ⅲ2的可能基因型是______________________。(2)Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是__________，與該男孩的親屬關(guān)系是____________。(3)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。答案(1)XbYXBXb或XBXB(2)XBXb母子(3)eq\f(1,4)解析(1)首先確定遺傳方式。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，所以Ⅲ3的基因型是XbY。(2)因Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)型正常，所以Ⅱ1為XBY，Ⅲ3患病男孩的致病基因Xb來(lái)源于Ⅱ2，所以Ⅱ2的基因型為XBXb。(3)因?yàn)棰?的基因型為XBY，Ⅱ2的基因型為XBXb，所以Ⅲ2的基因型為XBXB或XBXb，各有eq\f(1,2)的可能性。因此，Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)。13．某雌雄異株植物的紫花與白花(設(shè)基因?yàn)锳、a)、寬葉與窄葉(設(shè)基因?yàn)锽、b)是兩對(duì)相對(duì)性狀。將紫花寬葉雌株與白花窄葉雄株雜交，F(xiàn)l無(wú)論雌雄全部為紫花寬葉，F(xiàn)l雌、雄植株相互雜交后得到的F2如圖所示。請(qǐng)回答：(1)寬葉與窄葉這對(duì)相對(duì)性狀中，________是顯性性狀。A、a和B、b這兩對(duì)基因位于________對(duì)染色體上。(2)只考慮花色，F(xiàn)1全為紫花，F(xiàn)2出現(xiàn)圖中不同表現(xiàn)型的現(xiàn)象稱為_(kāi)_________。(3)F2中紫花寬葉雄株的基因型為_(kāi)_______________，其中雜合子占________。(4)欲測(cè)定F2中白花寬葉雌株的基因型，可將其與基因型為_(kāi)_________的雄株測(cè)交，若后代表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)_____________________________________，則白花寬葉雌株為雜合子。答案(1)寬葉兩(2)性狀分別(3)AAXBY或AaXBYeq\f(2,3)(4)aaXbY白花寬葉♀∶白花窄葉♀∶白花寬葉♂∶白花窄葉♂＝1∶1∶1∶1解析(1)由于將紫花寬葉雌株與白花窄葉雄株雜交，F(xiàn)1無(wú)論雌雄全部為紫花寬葉，所以紫花和寬葉為顯性性狀。F1雌、雄植株相互雜交后得到的F2中紫花∶白花＝3∶1，且紫花中雌株∶雄株＝1∶1，白花中雌株∶雄株＝1∶1，表明A、a基因位于常染色體上；F2中寬葉∶窄葉＝3∶1，但寬葉中雌株∶雄株＝2∶1，窄葉全為雄株，表明B、b基因位于X染色體上。所以A、a和B、b這兩對(duì)基因位于兩對(duì)染色體上。(2)只考慮花色，F(xiàn)1全為紫花，F(xiàn)2紫花和白花同時(shí)出現(xiàn)的現(xiàn)象稱為性狀分別。(3)F2中紫花寬葉雄株的基因型為AAXBY∶AaXBY＝1∶2，所以其中雜合子占eq\f(2,3)。(4)F2中白花寬葉雌株的基因型aaXBXB或aaXBXb，可將其與基因型為aaXbY的雄株測(cè)交，若后代表現(xiàn)型及其比例為白花寬葉雌株∶白花窄葉雌株∶白花寬葉雄株∶白花窄葉雄株＝1∶1∶1∶1，則白花寬葉雌株為雜合子。若后代表現(xiàn)型及其比例為白花寬葉雌株∶白花寬葉雄株＝1∶1，則白花寬葉雌株為純合子。[真題