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文檔簡介
ICS13.100
C60
備案號:DB32
江蘇省地方標(biāo)準(zhǔn)
DB32/T3433—2018
草甘膦職業(yè)接觸人群健康檢查技術(shù)規(guī)范
Technicalspecificationsformedicalexaminationofoccupationalexposureto
glyphosate
2018-09-06發(fā)布2018-09-30實施
江蘇省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
DB32/T3433—2018
草甘膦職業(yè)接觸人群健康檢查技術(shù)規(guī)范
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了草甘膦職業(yè)接觸人群健康檢查要求和檢查結(jié)論。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于職業(yè)接觸草甘膦人群的健康檢查,也適用于其他方式接觸草甘膦人員的健康檢查。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改版)適用于本文件。
GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則
GBZ8職業(yè)性急性有機(jī)磷殺蟲劑中毒診斷標(biāo)準(zhǔn)
GBZ59職業(yè)性中毒性肝病診斷標(biāo)準(zhǔn)
GBZ71職業(yè)性急性化學(xué)物中毒診斷(總則)
GBZ79職業(yè)性急性中毒性腎病的診斷
GBZ/T173職業(yè)衛(wèi)生生物監(jiān)測質(zhì)量保證規(guī)范
GBZ188職業(yè)健康監(jiān)護(hù)技術(shù)規(guī)范
GBZ/T210.5職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制定指南第5部分:生物材料中化學(xué)物質(zhì)測定方法
3檢查要求
3.1上崗前職業(yè)健康檢查
3.1.1目標(biāo)疾病
a)慢性肝病。
b)慢性腎臟疾病。
c)全血膽堿酯酶活性明顯低于正常者。
3.1.2檢查內(nèi)容
a)癥狀詢問:重點詢問頭痛、頭暈、乏力、惡心、食欲不振等癥狀。
b)體格檢查:內(nèi)科常規(guī)檢查。
c)實驗室和其他檢查:
1)必檢項目:血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能、全血或紅細(xì)胞膽堿酯酶活性、心電圖、肝
脾腎B超;
2)選檢項目:尿β2-微球蛋白。
3.2在崗期間職業(yè)健康檢查
3.2.1目標(biāo)疾病
1
DB32/T3433—2018
a)職業(yè)?。郝殬I(yè)性中毒性肝病、職業(yè)性急性中毒性腎病、職業(yè)性急性有機(jī)磷殺蟲劑中毒,診斷
按照GBZ59、GBZ79、GBZ8的要求進(jìn)行。
b)職業(yè)禁忌證:同4.1.1。
3.2.2檢查內(nèi)容
a)癥狀詢問:重點詢問頭痛、頭暈、乏力、失眠、記憶力減退,惡心、食欲不振、上腹飽脹、肝
區(qū)
b)疼痛等癥狀。
c)體格檢查:內(nèi)科常規(guī)檢查,重點檢查肝臟。
d)實驗室和其他檢查:
1)必檢項目:血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能、全血或紅細(xì)胞膽堿酯酶活性、心電圖、肝
脾腎B超;
2)選檢項目:尿液中草甘膦和尿β2-微球蛋白,尿液中草甘膦的測定方法見附錄A。
3.2.3健康檢查周期
全血或紅細(xì)胞膽堿酯酶活性測定,半年1次;健康檢查周期為1年。
3.3應(yīng)急職業(yè)健康檢查
3.3.1目標(biāo)疾病
應(yīng)急職業(yè)健康檢查的目標(biāo)疾病是急性草甘膦中毒,按照GBZ71的要求進(jìn)行。
3.3.2檢查內(nèi)容
a)癥狀詢問:重點詢問短期內(nèi)大量草甘膦的職業(yè)接觸史及頭昏、頭痛、乏力、精神恍惚、惡心、
嘔吐、食欲減退、肝區(qū)疼痛等癥狀,或伴上呼吸道粘膜刺激等癥狀。
b)體格檢查:
1)內(nèi)科常規(guī)檢查:注意肝臟觸診和壓痛;
2)神經(jīng)系統(tǒng)常規(guī)檢查。
c)實驗室和其他檢查:
1)必檢項目:血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能、全血或紅細(xì)胞膽堿酯酶活性、心電圖、肝
脾腎B超;
2)選檢項目:尿液中草甘膦、尿β2-微球蛋白、心肌酶譜,尿液中草甘膦的測定方法見附錄
A。
3.4離崗時職業(yè)健康檢查
3.4.1目標(biāo)疾病
離崗時職業(yè)健康檢查的目標(biāo)疾病是職業(yè)性中毒性肝病、職業(yè)性急性中毒性腎病、職業(yè)性急性有機(jī)
磷殺蟲劑中毒。
3.4.2檢查內(nèi)容
離崗時職業(yè)健康檢查內(nèi)容同4.2.2。
4檢查結(jié)論
2
DB32/T3433—2018
根據(jù)職業(yè)健康檢查結(jié)果,對勞動者個體健康檢查結(jié)論可分為以下4種:
a)目前未見異常:本次職業(yè)健康檢查各項檢查指標(biāo)均在正常范圍內(nèi);
b)疑似職業(yè)?。航】禉z查發(fā)現(xiàn)勞動者可能患有職業(yè)病,應(yīng)提交職業(yè)病診斷機(jī)構(gòu)進(jìn)一步明確診斷;
c)職業(yè)禁忌證:健康檢查發(fā)現(xiàn)有職業(yè)禁忌的患者,需寫明具體疾病名稱;
d)其他疾病或異常:除目標(biāo)疾病之外的其他疾病或某些檢查指標(biāo)的異常。
3
DB32/T3433—2018
AA
附錄A
(規(guī)范性附錄)
尿液中草甘膦的衍生化-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用測定方法
A.1原理
尿樣中草甘膦用三氟乙酸酐(TFAA)-七氟丁醇(HFB)衍生化后,用氮氣吹干,用檸檬醛乙酸乙酯
溶液溶解殘渣,以質(zhì)譜定性、分子離子峰(m/z=612)面積定量,使用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法測定尿中草
甘膦濃度。
A.2儀器
A.2.1具賽試管,10mL。
A.2.2容量瓶,10mL、100mL、500mL、1000mL。
A.2.3移液器,50μL、200μL、1000μL。
A.2.4電子天平(感量為0.01mg)。
A.2.5高速冷凍離心機(jī)。
A.2.6旋渦振蕩儀。
A.2.7氮吹濃縮儀。
A.2.8干燥箱。
A.2.9恒溫水浴鍋。
A.2.10聚乙烯進(jìn)樣瓶(1.5ml)、聚乙烯瓶(10mL、50mL等不同規(guī)格)。
A.2.11氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(帶四級桿質(zhì)量分析器),配有EI源和自動進(jìn)樣器。
A.2.12尿比重計。
A.3試劑
A.3.1實驗用水,石英玻璃亞沸蒸餾水。
A.3.2草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品,純度大于98%。
A.3.3三氟乙酸酐(TFAA),純度≥99%。
A.3.4七氟丁醇(HFB),純度≥98%。
A.3.5衍生化試劑:TFAA-HFB(2:1,體積比),臨用前配制,并于-40℃以下的低溫冰箱中冷凍保存。
取0.8mL加入4mL衍生瓶中,加蓋后放入-40℃以下的低溫冰箱中冷凍0.5h,備用。
4
DB32/T3433—2018
A.3.6乙酸乙酯,色譜純。
A.3.7甲醇,色譜純。
A.3.8鹽酸。
A.3.9檸檬醛,純度≥95%。
A.3.100.2%檸檬醛乙酸乙酯溶液:100mL乙酸乙酯中加入200μL檸檬醛,混勻,避光冷藏。
A.3.11甲醇鹽酸混合溶液:160mL水、2.7mL鹽酸、40mL甲醇,混勻。
A.3.12標(biāo)準(zhǔn)儲備液:分別準(zhǔn)確稱取適量的草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品,用水溶解后,加2滴鹽酸,全部轉(zhuǎn)移至10mL
容量瓶中,用水定容至刻度,充分振搖混勻。配制成濃度為1.0mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液。
A.3.13標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液:將標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液分別稀釋成10.0μg/mL和100μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液。
A.3.14標(biāo)準(zhǔn)系列溶液:吸取不同的中間標(biāo)準(zhǔn)液,用水稀釋成0.0μg/mL、0.50μg/mL、2.50μg/mL、
5.00μg/mL、10.00μg/mL、20.0μg/mL系列溶液。臨用現(xiàn)配。
A.4樣品的采集、運輸和保存
采集草甘膦接觸工人班末尿樣50mL以上,盡快測量比重后,冷藏運輸。樣品4℃條件下可保存3d,
-20℃條件下可保存2周。
A.5分析步驟
A.5.1儀器操作參考條件
參照儀器條件,按下列要求,將儀調(diào)試至最佳狀態(tài):
a)色譜柱:DB-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)毛細(xì)管色譜柱;
b)進(jìn)樣口溫度:200℃;升溫程序:80℃保持1.5min,以30℃/min升至260℃,保持1min,再
以30℃/min升至300℃;無分流進(jìn)樣,0.75min后開閥;
c)進(jìn)樣體積:2μL;
d)載氣為高度氦氣(純度≥99.999%),流速為1.0mL/min;
e)離子源:EI(70eV)溫度:250℃;
f)接口溫度:270℃;
g)調(diào)諧方式:用PFTBA在350m/z~650m/z范圍,對414m/z、502m/z、614m/z進(jìn)行手動調(diào)諧,使
1.0ng/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜信噪比≥10:1;
h)選擇離子監(jiān)測方式:草甘膦衍生物的定性離子m/z為611、584、460;
i)草甘膦衍生物的定量離子m/z為612。
A.5.2標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的配制和測定
取1.0mL空白尿樣,加入0.1mL不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,0.2mL甲醇鹽酸混合溶液,于具塞試管中,
渦旋30s充分混勻,離心60s后,吸取25μL上清液在冰水浴條件下向衍生劑液面下緩慢加入,加蓋小心
混勻后于90℃衍生1h(每15min小心振搖一次)。取出冷卻至室溫,用氮氣吹干,并繼續(xù)氮吹0.5h。加
5
DB32/T3433—2018
入250μL0.2%檸檬醛乙酸乙酯溶液溶解殘渣,混勻后供GC-MS分析。根據(jù)定量離子峰面積與當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)溶液
濃度(μg/mL)計算回歸方程。出現(xiàn)譜峰異常時應(yīng)考慮重新配置。
A.5.3樣品處理和測定
將尿樣放至室溫,混勻。用測定標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的操作條件測定樣品空白和樣品溶液,測得的定量離
子峰面積值由回歸方程計算樣品中草甘膦的濃度(μg/mL)。當(dāng)樣品中草甘膦濃度超過檢測范圍時應(yīng)稀
釋后重新檢測。
A.6計算
A.6.1按式(1)計算尿樣中草甘膦的濃度:
........................................(1)
式中:
C0——尿樣中草甘膦的濃度,單位微克每毫升(μg/mL);
c——測得的樣品溶液中草甘膦濃度(減去樣品空白),單位微克每毫升(μg/mL);
F——稀釋倍數(shù)。
A.6.2為了校正尿液的稀釋作用,將尿樣中草甘膦的濃度用尿比重進(jìn)行校正。校正公式見式(2):
...........................(2)
式中:
C1——比重校正后尿樣中草甘膦的濃度,單位為微克每毫升(μg/mL);
d——尿液比重。
A.7說明
A.7.1本法按照GBZ/T210.5的方法和要求進(jìn)行研制。本法檢出限為0.013μg/mL;方法測定范圍為0.
050μg/mL~2.000μg/mL,在此范圍內(nèi)相關(guān)系數(shù)>0.999;方法批內(nèi)精密度相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.3%~7.2%
(n=6);方法批間精密度相對標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍為5.3%~9.3%(n=6);最低定量濃度為0.031μg/mL,尿樣
加標(biāo)回收率為91.0%~98.4%。
A.7.2草甘膦代謝產(chǎn)物不干擾本法的測定。
A.7.3本法在使用過程中,如發(fā)現(xiàn)靈敏度顯著降低,不能滿足檢測需求,應(yīng)及時更換色譜柱,并重新
實驗。
A.7.4實驗用水可使用經(jīng)檢驗不含有機(jī)溶劑的純凈水。
A.7.5本方法衍生過程應(yīng)在有通風(fēng)防護(hù)的情況下進(jìn)行。
A.7.6樣品在在4℃下可保存3天。
A.7.7色譜分離圖見圖A.1。
A.7.8尿中草甘膦含量大于0.6mg/L時,建議加強(qiáng)醫(yī)學(xué)觀察。
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