滲透檢測答案1-2章_第1頁
滲透檢測答案1-2章_第2頁
滲透檢測答案1-2章_第3頁
滲透檢測答案1-2章_第4頁
滲透檢測答案1-2章_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第一章習(xí)題1-1.簡述滲透檢測的原理。答:就是將溶有著色染料或熒光染料的滲透劑施加于工件表面,由于毛細(xì)現(xiàn)象的作用,滲透劑滲入到各類表面開口缺陷中,清除附著于工件表面上多余的滲透劑,干燥后再施加顯像劑,缺陷中滲透劑重新回滲到工件表面,形成放大的缺陷顯示,在白光下或在黑光燈下觀察,缺陷處可呈紅色顯示或發(fā)出黃綠色熒光。目視即可檢測出缺陷的形狀和分布。1-2.簡述滲透檢測的優(yōu)點(diǎn)和局限性。答:滲透檢驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)是設(shè)備和操作簡單,缺陷顯示直觀,容易判斷。并不受材料組織結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分的限制。局限性是只能檢查非多孔性材料的表面開口缺陷,應(yīng)用范圍較窄,且僅能檢出缺陷的表面分布,不能確定缺陷深度。1-3.簡述滲透檢測的適用范圍。答:滲透檢測適用于鋼鐵、有色金屬、陶瓷、塑料和玻璃等固體材料的表面開口缺陷的檢測,尤其適用于表面細(xì)微裂紋的檢測,但不適用于多孔性材料的檢測。第二章習(xí)題2-1.自然界中的物質(zhì)有哪三種狀態(tài)?各有什么特點(diǎn)?答:自然界中的物質(zhì)具有三種狀態(tài),分為固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)。①氣態(tài):氣體分子間的平均距離較大,分子間的相互吸引力小,分子的動能足以克服分子之間的引力,所以,氣體分子能向各個方向擴(kuò)散并充滿整個容器,氣體沒有一定的形狀和體積。②固態(tài):固態(tài)分子的平均距離小,分子間的引力很大,所以它們只能在平衡位置附近振動,因此固體有一定的形狀和體積,分子不易擴(kuò)散。③液態(tài):液體分子之間的平均距離比氣體小,但比固體大,分子的動能不足以克服分子之間的引力,因此,液體有一定的體積,但沒有一定的形狀。2-2.界面和表面的區(qū)別是什么?常見的表面現(xiàn)象有哪些?答:(1)“相”是指體系中物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)完全均勻的部分。凝聚相與氣相間的邊界區(qū)域稱為表面。在相界面上的物質(zhì)因?yàn)榫哂信c體相不同的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),從而產(chǎn)生的物理現(xiàn)象和化學(xué)現(xiàn)象稱為界面現(xiàn)象。氣-液和氣-固界面上發(fā)生的界面現(xiàn)象也稱為表面現(xiàn)象,如毛細(xì)現(xiàn)象、潤濕現(xiàn)象和吸附現(xiàn)象。2-3.畫圖說明分子間作用力與分子間距離的關(guān)系?2-4.什么是表面張力?試舉例說明自然界存在表面張力的現(xiàn)象。什么是表面張力系數(shù)?表面張力系數(shù)與哪些因素有關(guān)?答:液體表面如張緊的薄膜,有收縮至面積最小的趨勢,這種存在于液體表面使液體表面收縮的力稱為液體的表面張力。(2)荷葉上的小水滴收縮成球形,玻璃板上的水銀小滴收縮成球形,縫衣針可以輕輕地放在水面上而不下沉等,這些現(xiàn)象都說明液體表面有張力存在。(3)液面邊界單位長度所具有的表面張力稱為表面張力系數(shù)。單位通常采用牛頓/米(N/m)。表面張力系數(shù)的物理意義是將液面縮小單位面積,表面張力所做的功。(4)影響因素:物質(zhì)的本性、相界面的性質(zhì)、溫度、壓力、液體內(nèi)所含雜質(zhì)的影響2-5.產(chǎn)生表面張力的原因是什么?答:液體分子間,存在著相互吸引力,在液體內(nèi)部,對每個分子來說,它所受四周的分子的作用力是一樣的。而處于表面液體的分子向外受氣體分子的引力,向內(nèi)受液體分子的引力,由于氣體分子的密度小于液體分子的密度,液體表面層分子所受向內(nèi)吸引力大于向外吸引力,合作用表現(xiàn)為受向內(nèi)的拉力,這就形成了表面張力。2-6.減小表面自由能的三種方式是什么?答:①減小表面積A:設(shè)表面張力系數(shù)α恒定,則體系表面自由能的變化決定于表面積的變化,這時有△G=α△A若△A<0,則△G<0,這是恒溫恒壓下過程自動發(fā)生的條件。②降低表面張力系數(shù)α:設(shè)表面積A恒定,則體系表面自由能變化決定于表面張力的變化,這時有△G=A·△α若△α<0,則△G<0,因此表面張力減小的過程能自動進(jìn)行。表面張力減小是吸附作用發(fā)生的熱力學(xué)原因。③表面積A和表面張力系數(shù)α同時減小。2-7.簡述黏附力、內(nèi)聚力和附著層的定義。潤濕現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是什么?答:(1)不同類分子間引力(如液-氣、液-固、氣-固)引起的兩類物質(zhì)間的黏結(jié)作用稱為黏附力。(2)同類分子間引力(如液-液、氣-氣、固-固)引起的同類物質(zhì)的凝聚和抱團(tuán)作用稱為內(nèi)聚力。(3)在液體與固體的接觸處,厚度等于液體或固體分子有效作用半徑δ(以大者為準(zhǔn))的一層液體,即附著層。(4)潤濕、不潤濕是由于分子力不對稱而引起。對于附著層內(nèi)的分子來說,總存在一個平均附著力f附及平均內(nèi)聚力f內(nèi)。當(dāng)f附>f內(nèi),分子A所受合力f垂直于附著層指向固體,液體內(nèi)部分子勢能大于附著層中分子勢能,液體內(nèi)的分子盡量擠進(jìn)附著層,使附著層擴(kuò)展,宏觀上表現(xiàn)為液體潤濕固體。2-8.潤濕的類型有哪些?答:潤濕的類型有沾濕、浸濕、鋪展三種類型。①沾濕:也稱粘附潤濕,沾濕過程是液體與固體從不接觸到接觸,使部分液-氣界面和固-氣界面轉(zhuǎn)變成新的固-液界面的過程。②浸濕:是在恒溫恒壓可逆情況下,將具有單位表面積的固體浸入液體中,氣-固界面轉(zhuǎn)變?yōu)橐?固界面的過程稱為浸濕過程。③鋪展:等溫、等壓條件下,單位面積的液-固界面取代了單位面積的氣-固界面并產(chǎn)生了單位面積的氣-液界面,這種過程稱為鋪展過程。2-9.試闡述液體潤濕固體的條件。答:潤濕、不潤濕是由于分子力不對稱而引起。對于附著層內(nèi)的分子來說,總存在一個平均附著力f附及平均內(nèi)聚力f內(nèi)。當(dāng)f附>f內(nèi),分子A所受合力f垂直于附著層指向固體,液體內(nèi)部分子勢能大于附著層中分子勢能,液體內(nèi)的分子盡量擠進(jìn)附著層,使附著層擴(kuò)展,宏觀上表現(xiàn)為液體潤濕固體。2-10.什么是接觸角?接觸角與潤濕程度的關(guān)系是什么?影響接觸角的因素有哪些?答:在液體與固體接觸面的邊界處,作液體表面及固體表面的切線,這兩切線通過液體內(nèi)部的夾角稱接觸角,用θ表示。①θ<,液體潤濕固體;θ=0,液體完全潤濕固體。②θ>,液體不潤濕固體;θ=π,液體完全不潤濕固體。(3)①物質(zhì)的本性對同種固體而言,不同的液體與其接觸時,接觸角θ不同,如水能濕潤玻璃,但水銀與玻璃卻產(chǎn)生不潤濕現(xiàn)象。同一液體,對不同的固體而言,他的接觸角θ也不同,它可能是濕潤的,也可能是不濕潤的。②接觸角的滯后現(xiàn)象當(dāng)固液界面擴(kuò)展時形成的接觸角稱為前進(jìn)角,常以θa表示;固液界面回縮時的接觸角稱為后退角,常以θr表示。前進(jìn)角與后退角常不相等的現(xiàn)象稱為接觸角滯后,通??偸乔斑M(jìn)角大于后退角。③吸附及其他因素的影響固體表面,特別是高能固體表面能自發(fā)地從周圍環(huán)境中(氣或液體)吸附某些組分從而降低表面能,同時也改變了表面性質(zhì),從而影響θ大小。其他如溫度,液滴形成時間等都可能對接觸角產(chǎn)生影響。2-11.試寫出濕潤方程,并作出簡圖注明方程中各符號的含義。答:潤濕方程如下:cosθ=(fs-fsl)/fl式中:fs——固-氣表面張力fl——液-氣表面張力fsl——固-液界面張力θ——接觸角2-12.沾濕、浸濕和鋪展過程中自由能變化各是多少?發(fā)生沾濕、浸濕和鋪展的能量判據(jù)式和接觸角判據(jù)各是什么?答:(1)①在恒溫恒壓條件下沾濕過程中表面自由能的變化有:△G=γsl-γs-γl=-Wa式中:Wa——粘附功②在恒溫恒壓下,浸濕過程中自由能變化為:△G=γsl-γs=-Wi式中:Wi——浸濕功③在一定溫度壓力下,設(shè)鋪展了單位面積,則體系表面自由能變化:△G=γl+γsl-γs=-S式中:S——鋪展系數(shù)(2)能量判據(jù)式與接觸角判據(jù):因此,在以接觸角表示潤濕性時,習(xí)慣上就規(guī)定θ=90°為潤濕與否的標(biāo)準(zhǔn),即θ>90°為不潤濕,θ<90°為潤濕。使用接觸角θ也可以判定潤濕以何種方式進(jìn)行,當(dāng)θ≤180°時,可發(fā)生沾濕潤濕現(xiàn)象;當(dāng)θ≤90°時,可發(fā)生浸濕潤濕現(xiàn)象;當(dāng)θ≤0°(或θ不存在)時,可發(fā)生鋪展?jié)櫇瘳F(xiàn)象。2-13.試寫出任意彎曲液面下的附加壓強(qiáng)——拉普拉斯(Laplace)公式的表達(dá)式。討論平面、球面和圓柱面的附加壓強(qiáng)。①平面R1=R2=∞,則△p=0,即平液面上不存在壓強(qiáng)差。②球面R1=R2=R,則對于凸液面,液滴和玻璃管中的凸液面可視為球面,凸液面下的壓強(qiáng)為:這時凸液面下的壓強(qiáng)大于平液面。對于凹液面,液體中的氣泡,玻璃管中的凹液面也可視為球面,凹液面下的壓強(qiáng)為:這時凹液面下的壓強(qiáng)小于平液面。對于肥皂泡,由于有內(nèi)外兩個液-氣界面,則③圓柱面R1=R,R2→∞,則式中R——圓柱底面半徑2-14.附加壓強(qiáng)與曲率半徑的關(guān)系是什么?答:從拉普拉斯公式可以看出,對于同種液體來說,彎曲液面下的附加壓強(qiáng)與曲率半徑成反比,液滴越小,曲率越大,所產(chǎn)生的附加壓強(qiáng)越顯著;對于不同種液體來說,曲率半徑相同時,彎曲液面下的附加壓強(qiáng)與表面張力成正比。附加壓強(qiáng)的方向總是指向曲面的球心。2-15.什么是毛細(xì)管和毛細(xì)現(xiàn)象?毛細(xì)現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是什么?答:能夠發(fā)生毛細(xì)現(xiàn)象的細(xì)管稱為毛細(xì)管。潤濕液體在毛細(xì)管中呈凹面并且上升,不潤濕液體在毛細(xì)管中呈凸面并且下降的現(xiàn)象稱為毛細(xì)現(xiàn)象。產(chǎn)生毛細(xì)現(xiàn)象的原因:潤濕液體跟毛細(xì)管內(nèi)壁接觸時,由于附著層展延,引起液面彎曲,使液面變大;與此同時,表面張力的收縮作用又要使液面減小,于是管內(nèi)液體隨著上升,以減小液面,直到表面張力向上的拉引作用和管內(nèi)升高的液柱的重力達(dá)到平衡,管內(nèi)液體才穩(wěn)定在一定的高度,類似可解釋不潤濕液體在毛細(xì)管中下降的現(xiàn)象。2-16.試寫出濕潤液體在毛細(xì)玻璃管內(nèi)上升高度計(jì)算式,并指出各符號的意義。答:潤濕液體在毛細(xì)管內(nèi)液面高度為:式中h——潤濕液體在毛細(xì)管內(nèi)液面高度,單位為cm;α——液體的表面張力系數(shù),單位為mN/m;θ——接觸角,單位為(°);r——毛細(xì)管內(nèi)壁半徑,單位為cm;ρ——液體密度,單位為g/m3;g——重力加速度,單位為cm/s22-17.試寫出兩平行板間潤濕液面高度表達(dá)式,并指出各符號的意義。答:式中h——潤濕液體在兩平行板內(nèi)液面高度,單位為cm;α——液體的表面張力系數(shù),單位為mN/m;θ——接觸角,單位為°;d——兩平行板的間距,單位為cm;ρ——液體密度,單位為g/m3g——重力加速度,單位cm/s22-18.什么是吸附現(xiàn)象?滲透探傷中哪些地方發(fā)生吸附?答:(1)物質(zhì)自一相內(nèi)部富集于界面的現(xiàn)象稱為吸附現(xiàn)象。當(dāng)固體和液體或氣體接觸時,凡能把液體或氣體中的某成份聚集到固體表面上來的現(xiàn)象,就是固體表面上發(fā)生的吸附現(xiàn)象。能起吸附作用的固體稱為吸附劑,被吸附在固體表面上的液體或氣體中的某些成份稱為吸附質(zhì)。例如在顯像過程中,顯像劑粉末吸附缺陷中回滲的滲透液,顯像劑粉末是吸附劑,滲透液是吸附質(zhì)。(2)滲透檢測過程中,發(fā)生吸附的地方有:顯像過程中,顯像劑粉末吸附從缺陷中回滲的滲透液,從而形成缺陷顯示。此吸附現(xiàn)象屬于固體表面(固一液界面)的吸附,顯像劑粉末是吸附劑,回滲的滲透液是吸附質(zhì)。顯像劑粉末越細(xì),比表面越大,吸附量越多,缺陷顯示越清晰。自乳化滲透法或后乳化滲透法,表面活性劑被當(dāng)作乳化劑使用,吸附在滲透液一水界面,降低了界面張力,使零件表面多余的滲透液得以順利乳化清洗。此系液體表面(液一液界面)的吸附現(xiàn)象。滲透液在滲透過程中,受檢零件及其中的缺陷(固體)與滲透液接觸時,也有吸附現(xiàn)象發(fā)生,但此種吸附作用較弱。2-19.物理吸附和化學(xué)吸附的區(qū)別有哪些?答:2-20.什么是溶解度?它對滲透探傷靈敏度有何影響?答:所謂溶解度是指在一定的溫度和壓力下,一定數(shù)量溶劑中溶質(zhì)溶解達(dá)到飽和狀態(tài)時已溶解的溶質(zhì)數(shù)量。通常用100g溶劑里所能溶解溶質(zhì)的質(zhì)量(g)表示。研制滲透劑配方時,選擇理想的著色(熒光)染料及溶解該染料的理想溶劑,使其染料在溶劑中溶解度較高,對提高滲透檢測靈敏度有重要意義。2-21.什么是表面活性與表面活性物質(zhì)?試通過表面活性分子結(jié)構(gòu)簡述其特性。答:①表面活性是指甲物質(zhì)的加入能降低乙液體的表面張力,則稱甲對乙有表面活性。即:能使溶劑表面張力降低的性質(zhì)稱為表面活性。②具有表面活性的物質(zhì)稱為表面活性物質(zhì)。當(dāng)在溶劑中加入少量的表面活性物質(zhì)時,能明顯的降低溶劑的表面張力,改變?nèi)軇┑谋砻鏍顟B(tài),產(chǎn)生潤濕,乳化,起泡及增溶等一系列作用,這種表面活性物質(zhì)稱為表面活性劑。表面活性劑一般都是由非極型的親油疏水的碳?xì)滏湶糠趾蜆O性的親水疏油的基團(tuán)共同構(gòu)成,而這兩部分分處兩端,形成不對稱結(jié)構(gòu)。由于表面活性劑的這種特殊結(jié)構(gòu),使得表面活性劑是一種兩親分子,具有親水又親油的兩親性質(zhì)。這種兩親分子能吸附在油水界面上,降低油水界面的界面張力;吸附在水溶液表面上,降低水溶液的表面張力;從而起到潤濕、乳化和加溶等作用。2-22.溶液表面張力與濃度的關(guān)系如何?試分別畫圖說明。答:在恒定溫度下,將各種不同濃度的表面張力對濃度作圖,所得曲線稱為溶液表面張力等溫線。常見的曲線有三類如圖所示:第一類:隨著溶液濃度增大,溶液表面張力略有升高。第二類:隨著濃度的增大,溶液表面張力開始降低得較快,以后降低得較慢。第三類:隨著濃度的增大,溶液的表面張力開始急劇下降,達(dá)到一定濃度后,表面張力趨于恒定,幾乎不再隨濃度的增大而改變。2-23.表面活性劑分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是什么?表面活性劑的“兩親”,性質(zhì)是指什么?答:①表面活性劑分子一般由非極性的親油疏水的碳?xì)滏湶糠趾蜆O性的親水疏油的基團(tuán)共同構(gòu)成。極性基易與水分子結(jié)合,具有親水性質(zhì),故稱為親水基;非極性基是長鏈烴基,不易與水分子結(jié)合而易與油分子結(jié)合,具有親油性質(zhì),故稱為親油基(也稱為疏水基、憎水基)。一個表面活性劑分子的這兩部分處于分子兩端,形成形似火柴的不對稱結(jié)構(gòu),親水基為火柴頭,對水和極性分子有親和作用,親油基為火柴梗,對油和非極性分子有親和作用,②因此表面活性劑具有“兩親”(又親水又親油)分子的特殊結(jié)構(gòu),稱為兩親性質(zhì)。2-24.表面活性劑降低溶液表面張力的原因是什么?答:表面活性劑通常由兩部分組成:一部分是疏水基團(tuán);另一部分是親水集團(tuán)。在水介質(zhì)中,表面活性劑的疏水基團(tuán)會以遠(yuǎn)離水的方向定向排列,形成緊密的單分子吸附層。在溶液表面,疏水基團(tuán)朝向空氣,親水基團(tuán)插入水中,因?yàn)榉菢O性物質(zhì)具有較低的表面自由能,它覆蓋在具有較高表面自由能的水分子表面,因此溶液的表面張力顯著下降。2-25.表面活性劑的分類如何?滲透檢測中,為什么通常采用非離子型表面活性劑?答:按親水基團(tuán)的化學(xué)結(jié)構(gòu)來分類,親水基團(tuán)是離子結(jié)構(gòu)的稱為離子型,親水基團(tuán)是共價結(jié)構(gòu)的稱為非離子型。其中滲透檢測中常用非離子型表面活性劑。離子型表面活性劑又可以按其所帶電荷種類分為陽離子型(親水基團(tuán)是陽離子)、陰離子型(親水基團(tuán)是陰離子)和兩性型(親水基團(tuán)既有陽離子又有陰離子)表面活性劑。注意:陽離子型和陰離子型的表面活性劑不能混用,否則可能會發(fā)生沉淀而失去活性作用。按親水基的種類分類: 按溶解性與應(yīng)用分類:(2)因?yàn)榉请x子型表面活性劑在水溶液中不是以離子狀態(tài)存在,故穩(wěn)定性高,不易受到強(qiáng)電解質(zhì)的影響,也不易受酸、堿的影響,與其他類型的表面活性劑的相溶性好,能很好地混合使用,在水和有機(jī)溶劑中,均具有較好的溶解性能,在一般固體表面上也不發(fā)生強(qiáng)烈吸附。所以在滲透檢測中,通常采用非離子型的表面活性劑。2-26.滲透檢測中常用的表面活性劑有哪些?答:滲透檢測常采用的表面活性劑有:脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯。2-27.什么是HLB值,簡述HLB值不同時對應(yīng)的作用關(guān)系。試寫出單一成分和多種成分的非離子型表面活性劑HLB值計(jì)算式。答:HLB值是表面活性劑的親水親油平衡值。用來衡量親水與親油能力的強(qiáng)弱,實(shí)際上主要表征了表面活性劑的親水性。HLB值越高,親水性越強(qiáng);HLB值越低,親油性越強(qiáng)。HLB值是一個相對值,規(guī)定親油性強(qiáng)的石蠟(完全無親水性)的HLB值為0;親水性強(qiáng)的聚乙二醇(完全是親水基)的HLB值為20,以促標(biāo)準(zhǔn)制定出其他表面活性劑的HLB值。單一成分:聚氧乙烯型非離子表面活性劑:多元醇的脂肪酸酯型非離子表面活性劑:式中S——酯的皂化值;A——原料脂肪酸的酸值。多種成分:式中HLBA、HLBB、HLBC…——表面活性劑A、B、C…的HLB值;WA,WB,WC…——表面活性劑A、B、C…的質(zhì)量。2-28.不同HLB值的表面活性劑在水中分散情況如何?答:2-29.試闡述不同HLB值的表面活性劑對應(yīng)哪些用途。答:2-30.計(jì)算500g潤濕劑JFC(HLB=12.0)與1500gMOA(HLB=5.0)混合后的HLB值。答:將給定的值代入公式中:得:2-31.計(jì)算月桂醇聚氧乙烯醚C12H25(OC2H4)10的HLB值(原子量C=12、H=1、O=16)。答:數(shù)據(jù)代入公式得:2-32.表面活性劑的基本性質(zhì)是什么?答:由于表面活物質(zhì)在結(jié)構(gòu)上極性不對稱。所以溶于水后親水基與水的親和力大于憎水基與水的排斥力。在水中表面活性分子通過二種方式達(dá)到穩(wěn)定:一種方式是把親水基留在水中,把憎水基伸向空氣并形成單分子膜;另一種方式是水中的表面活性劑分子以憎水基團(tuán)互相并攏在一起,形成各種形式的膠束。性質(zhì)還有臨界膠束濃度CMC,表面活性劑的溶解度,表面活性劑在溶液表面上的吸附。2-33.什么是膠束?什么是臨界膠束濃度?答:(1)表面活性劑是兩親分子。溶解在水中達(dá)一定濃度時,其非極性部分會自相結(jié)合,形成聚集體,使憎水基向里、親水基向外,這種多分子聚集體稱為膠束。表面活性劑在水中隨著濃度增大,表面上聚集的活性劑分子形成定向排列的緊密單分子層,多余的分子在體相內(nèi)部也三三兩兩的以憎水基互相靠攏,聚集在一起形成膠束,這開始形成膠束的最低濃度稱為臨界膠束濃度。2-34.表面活性劑為什么易于在界面上吸附?答:①極性相似相吸原理:水是強(qiáng)極性液體,當(dāng)表面活性劑溶于水中時,根據(jù)極性相似相吸、極性相異相斥的原理,其親水基與水相吸而溶于水,其親油基與水相斥而離開水。因此,表面活性劑分子會傾向于在兩相界面上吸附,使兩相間的界面張力降低。②降低界面張力的需求:表面活性劑在界面上吸附后,能夠定向、緊密地排列在界面上,從而降低界面能,防止油或水的聚集。這種吸附行為是體系自發(fā)降低能量的過程,因此易于發(fā)生。2-35.在液體滲透檢測中,主要是利用表面活性劑的哪些作用?答:液體滲透檢測主要利用表面活性劑的潤濕、增溶和乳化作用。2-36.表面活性劑的增溶作用是什么?產(chǎn)生增溶作用的根本原因是什么?答:表面活性劑在水溶液中形成膠束后具有使不溶于水的有機(jī)物溶解度顯著增大的能力,且此時溶液呈透明狀,膠束的這種作用稱為增溶。能產(chǎn)生增溶作用的表面活性劑叫做增溶劑,被增溶的有機(jī)物稱為被增溶物。當(dāng)溶液中形成膠束以后,膠束內(nèi)部相當(dāng)于非極性“液相”,從而為非極性有機(jī)物的溶解提供了“溶劑”,結(jié)果發(fā)生增溶過程??梢姡鋈苓^程實(shí)際上是增溶物分子落入膠束內(nèi)部,而在水中的濃度并沒增加。2-37.什么是表面活性劑的乳化作用?什么是乳狀液?乳狀液的類型有哪些?答:兩種互不相溶的液體,其中一相以微滴狀分散于另一相中,這種作用稱為乳化作用。經(jīng)乳化作用形成的油-水分散體系叫做乳狀液。乳狀液有兩種類型:一種是水包油型(油/水型),以O(shè)/W表示,水包油型是油類液體以微粒狀分散在水中,其中油是內(nèi)相(不連續(xù)相),水是外相(連續(xù)相)。另一種是油包水型(水/油型),以W/O表示,油包水型是水呈微粒狀分散在油中,其中水是內(nèi)相(不連續(xù)相),油是外相(連續(xù)相)。2-38.對乳狀液進(jìn)行鑒別的方法有哪些?如何進(jìn)行鑒別?答:可根據(jù)油,水性質(zhì)的不同對乳狀液進(jìn)行鑒別,方法有染色法,稀釋法,電導(dǎo)法,濾紙潤濕法,光折射法五種。①染色法:蘇丹Ⅲ為油溶性染料,在乳狀液中加入少量此種染料,如乳狀液整體呈紅色,則為W/0型乳狀液;如染料保持原狀,經(jīng)攪拌后僅液珠帶色,則為0/W型乳狀液。若在乳狀液中加入少量甲基橙,乳狀液整體呈紅色,則為0/W型乳狀液;如染料保持原狀,經(jīng)攪拌后僅液珠帶色,則為W/0型乳狀液。為提高鑒別的可靠性,往往同時用油溶性染料和水溶性染料先后進(jìn)行試驗(yàn)。②稀釋法:O/W型乳狀液能與水混溶,W/0型乳狀液能與油混溶,利用這種性質(zhì)可判斷乳狀液類型。例如,將乳狀液滴于水中,如液滴在水中擴(kuò)散開來則為0/W型的乳狀液,如浮于水面則為W/0型乳狀液。還可以沿盛有乳狀液的容器壁滴入油或水,如液滴擴(kuò)散開來則分散介質(zhì)與所滴的液體相同,如液滴不擴(kuò)散則分散介質(zhì)與所滴的液體不同。③電導(dǎo)法:水、油的導(dǎo)電性相差很大,借此可確定乳狀液的類型。0/W型乳狀液較W/0型乳狀液導(dǎo)電性大數(shù)百倍,所以在乳狀液中插入兩電極,在回路中串聯(lián)氖燈,當(dāng)乳狀液為0/W型時燈亮,為W/0型時燈不亮。④濾紙潤濕法:此法適用于重油和水的乳狀液,將乳狀液滴于濾紙上,若液體能快速展開,在中心留下一小滴油,則乳狀液為0/W型的;若乳狀液不展開,則為W/0型的。此法對于在紙上能鋪展的油、苯、環(huán)已烷、甲苯等所形成的乳狀液不適用。⑤光折射法:利用水和油對光折射率的不同可鑒別乳狀液的類型。令光從左側(cè)射入乳狀液,乳狀液粒子起透鏡作用,若乳狀液為0/W型的,粒子起集光作用,用顯微鏡觀察僅能看見粒子的左側(cè)輪廓;若乳狀液為W/0型的,與此相反,只能看到粒子的右側(cè)輪廓。2-39.可見光、紫外光、熒光三者的區(qū)別是什么?試寫出三者的波長范圍答:可見光、紫外光、熒光三者本質(zhì)上是相同的,都是電磁波,區(qū)別在于波長不同,可見光的波長范圍在400~760納米之間,紫外線波長在330~390納米之間,熒光屬于可見光范疇,其波長在510~550納米之間。2-40.紫外光譜是如何分區(qū)的?熒光滲透檢測所用紫外線波長范圍是多少,屬于哪類紫外線?可見光的波長范圍是多少?答:熒光滲透檢測所用紫外線的波長為330~390nm,中心波長為365nm,屬A類紫外線,稱為UV-A或長波紫外線;波長為280~320nm的紫外線稱為UV-B或中波紫外線,又稱紅斑紫外線,UV-B具有使皮膚變紅的作用,還可引起曬斑和雪盲,不能用于熒光滲透檢測;波長為200~280nm的紫外線為UV-C或短波紫外線,UV-C具有光化和殺菌作用,能傷害眼睛,也不能用于熒光滲透檢測。可見光是波長在380~780nm范圍內(nèi)的電磁波。2-41.試寫出布給-朗伯定律的表達(dá)式,并指出各符號的意義。答:式中I0——入射光強(qiáng),單位為cd;I——透射光強(qiáng),單位為cd;L——光在介質(zhì)中通過的距離,單位為cm;α——吸收系數(shù),單位為cm-12-42.試寫出比爾定律的表達(dá)式,并指出各符號的意義。答:式中χ——與濃度無關(guān)的物質(zhì)系數(shù);I0——入射光強(qiáng),單位為cd;I——透射光強(qiáng),單位為cd;L——光在介質(zhì)中通過的距離,單位為cm;c——溶液濃度;2-43.什么是光致發(fā)光?什么是磷光物質(zhì)?什么是熒光物質(zhì)?答:原來在白光下不發(fā)光的物質(zhì),在紫外線等外輻射源的作用下,能夠發(fā)光,這種現(xiàn)象稱光致發(fā)光;外輻射源停止作用后,仍然能持續(xù)發(fā)光的物質(zhì)稱磷光物質(zhì);外輻射源停止作用后,立即停止發(fā)光的物質(zhì)稱熒光物質(zhì)。2-44.分子產(chǎn)生熒光必須具備的條件是什么?什么是熒光量子產(chǎn)率?答:條件:①分子必須具有與所照射光的輻射頻率相適應(yīng)的結(jié)構(gòu),才能吸收激發(fā)光。②吸收了與其本身特征頻率相同的能量之后,必須具有一定的熒光量子產(chǎn)率。熒光量子產(chǎn)率ψ也稱熒光效率或量子效率,它表示物質(zhì)發(fā)射熒光的能力,定義為熒光物質(zhì)吸光后發(fā)射的光子數(shù)與其所吸收的激發(fā)光的光子數(shù)之比值,通常用下式表示:用數(shù)學(xué)式來表達(dá)這些關(guān)系可得:式中Kf——熒光發(fā)射過程的速率常數(shù);Σki——其他有關(guān)過程的速率常數(shù)的總和。2-45.影響熒光強(qiáng)度的因素有哪些?答:影響熒光強(qiáng)度的因素有①溶劑濃度②溫度③溶液PH值④熒光的熄滅熒光強(qiáng)度與各變量的關(guān)系可表示為:式中If——可見光內(nèi)測定的熒光強(qiáng)度;I0——被檢試件表面測定的紫外線強(qiáng)度;c——熒光染料的有效濃度;K——熒光染料的消光系數(shù);X——熒光滲透劑的膜層厚度;Ψ——染料系統(tǒng)產(chǎn)生的可見光量。當(dāng)K、c、X值增大時,熒光強(qiáng)度增大。但X值增加到一定厚度時,由于自熄作用,熒光強(qiáng)度不再增加。2-46.簡述輻射通量、光通量、發(fā)光強(qiáng)度、照度和亮度的定義及各

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論