23伴性遺傳（第2課時）-【堂堂清】高一生物下學(xué)期課件（2019人教版必修2）

【微專題】伴性遺傳綜合題型解題規(guī)律一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律①確定是否為“細(xì)胞質(zhì)遺傳”②確定是否為“伴Y染色體遺傳”③先確定顯隱性，再進(jìn)一步確定是常染色體還是伴X染色體遺傳④特殊：若無法判斷顯隱性，則只能從可能性大小推測二、基因定位的遺傳實驗設(shè)計遺傳系譜圖的解題規(guī)律01①確定是否為“細(xì)胞質(zhì)遺傳”：若系譜圖中母親患病，子女全患??；母親正常，則子女全正常，與父親是否患病無關(guān)；則

。如圖所示：最可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳遺傳系譜圖的解題規(guī)律01②確定是否為“伴Y染色體遺傳”：a.若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則

。如圖所示：b.若系譜圖中，患者有男有女，則

。最可能是伴Y染色體遺傳不是伴Y染色體遺傳遺傳系譜圖的解題規(guī)律01若致病基因位于常染色體或X染色體非同源區(qū)段，如何判斷該遺傳病是顯性遺傳病還是隱性遺傳?。克伎肌兄猩鸁o病為顯，

無中生有病為隱。遺傳系譜圖的解題規(guī)律01若致病基因位于常染色體或X染色體非同源區(qū)段，如何判斷該遺傳病是顯性遺傳病還是隱性遺傳?。克伎肌兄猩鸁o病為顯，

無中生有病為隱。遺傳系譜圖的解題規(guī)律01③先確定顯隱性，再進(jìn)一步確定是常染色體還是伴X染色體遺傳無中生有病為

.→看→女病其父子皆病→最可能是

；其父子無病→一定是

；

伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳隱常染色體隱性遺傳常染色體/伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳2不攜帶致病基因遺傳系譜圖的解題規(guī)律01③先確定顯隱性，再進(jìn)一步確定是常染色體還是伴X染色體遺傳有中生無病為

.其母女皆病→最可能是

；其母女無病→一定是

；

→看→男病伴X染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳顯常染色體顯性遺傳常染色體/伴X染色體顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳2為純合子a.看遺傳的連續(xù)性連續(xù)遺傳，可能是

；隔代遺傳，可能是

；b.看男女比例患者男女比例相當(dāng)，最可能是

；患者男多于女或女多于男，最可能是

；遺傳系譜圖的解題規(guī)律01④特殊：若無法判斷顯隱性，則只能從可能性大小推測顯性遺傳隱性遺傳常染色體遺傳伴性遺傳該遺傳系譜圖所示遺傳病的遺傳方式是？思考最可能是伴X染色體顯性遺傳①確定是否為“細(xì)胞質(zhì)遺傳”母病子女全病→

；母親正常子女患病→

；

②確定是否為“伴Y染色體遺傳”父病子全病→

；患者有男有女→

；

③確定顯隱性無中生有病為

.→看→女病其父子皆病→最可能是

；其父子無病→一定是

；

有中生無病為

.其母女皆病→最可能是

；其母女無病→一定是

；

→看→男病小結(jié)：“程序法”分析遺傳系譜圖01最可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳一定不是細(xì)胞質(zhì)遺傳最可能是伴Y染色體遺傳一定不是伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳隱顯小結(jié)：“程序法”分析遺傳系譜圖01a.看遺傳的連續(xù)性連續(xù)遺傳，可能是

；隔代遺傳，可能是

；顯性遺傳隱性遺傳常染色體遺傳伴性遺傳解題口訣：無中生有病為隱，隱性遺傳看女病，父子都病多伴性，父子有正非伴性；有中生無病為顯，顯性遺傳看男病，母女都病多伴性，母女有正非伴性；④不可判斷顯隱性b.看男女比例患者男女比例相當(dāng)，最可能是

；患者男多于女或女多于男，最可能是

；若無法判斷顯隱性，則只能從可能性大小推測對點(diǎn)訓(xùn)練（大本P45）1.如圖所示為某種單基因遺傳病的系譜圖,下列敘述錯誤的是(

)有中生無病為顯，顯性遺傳看男病。母女都病多伴性，母女有正非伴性。只能判斷該單基因遺傳病為顯性遺傳病，很可能是伴性遺傳，但也可能是常染色體遺傳。XaYXAXaXAYXAXaXAXA1212aaAaAaAA13Aa23D對點(diǎn)訓(xùn)練（大本P45）1.如圖所示為某種單基因遺傳病的系譜圖,下列敘述錯誤的是(

)XaYXAXaXAYXAXaXAXA1212aaAaAaAA13Aa23A.此圖中Ⅰ1一定是雜合子B.Ⅱ2與正常男性結(jié)婚,生出正常孩子的概率為1/3或1/4C.此圖可以表示抗維生素D佝僂病遺傳的家系D.Ⅰ代的這對夫婦再生一個男孩,正常的概率是1/4D由題意可得，√；×XaY由分析可得，√；×aa伴X染色體顯性遺傳病，√；或1/2，×；1/41/31/21/4對點(diǎn)訓(xùn)練2.如圖是甲、乙兩病患者家族系譜圖,其中Ⅰ1不攜帶乙病致病基因。下列有關(guān)分析錯誤的是()無中生有病為隱，隱性遺傳看女病，父子都病多伴性，父子有正非伴性；常染色體隱性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病aaaaAaAaAaAaA

.A

.AaAaXbYXBYXBYXBYXBYXBYXBXbXBX

.XBX

.XBX

.D對點(diǎn)訓(xùn)練2.如圖是甲、乙兩病患者家族系譜圖,其中Ⅰ1不攜帶乙病致病基因。下列有關(guān)分析錯誤的是()A.Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4一定不攜帶乙病致病基因B.Ⅲ2、Ⅲ4基因型相同的概率為2/3C.Ⅰ1和Ⅰ2生一個同時患兩種病的孩子的概率是1/16D.如果Ⅰ1和Ⅰ2的孩子足夠多,那么患病孩子的基因型有5種D乙病是伴X染色體隱性遺傳病，√；Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，√；×=,√；1414116只患甲：aaXBXB、aaXBXb、aaXBY；只患乙：AAXbY、AaXbY；患兩種?。篴aXbY;共6種,×；【微專題】伴性遺傳綜合題型解題規(guī)律一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律二、基因定位的遺傳實驗設(shè)計①判斷基因是位于常染色體還是X染色體上②判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上③判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于常染色體上舊知識回顧：基因位于染色體上①位于常染色體上的一對等位基因的遺傳

分離定律。②位于性染色體上的一對等位基因的遺傳

分離定律。但是位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和

相關(guān)聯(lián)。遵循遵循性別11XYXXAaBbDdDEeSRY基因擴(kuò)展：SRY基因是決定睪丸發(fā)生的基因，位于Y的非同源區(qū)段，沒有等位基因，沒有顯隱性。判斷基因是位于常染色體還是X染色體上01【情境一】未知性狀的顯隱性（不考慮位于X、Y染色體同源區(qū)段）實驗設(shè)計思路（選親本，觀子代）：

。實驗結(jié)果和結(jié)論（假設(shè)題目給出結(jié)論是正確的，去推結(jié)果）：①若

(結(jié)果)，則說明基因位于X染色體上(結(jié)論)。②若

(結(jié)果)，則說明基因位于常染色體上(結(jié)論)。正反交結(jié)果不同正反交結(jié)果相同取具有相對性狀的純合親本進(jìn)行正交和反交，統(tǒng)計子代的表型及比例擴(kuò)展：此方法還可以用于判斷基因是位于細(xì)胞核中還是細(xì)胞質(zhì)中。若正反交結(jié)果不同，且子代只表現(xiàn)母本的性狀，則控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中。正交和反交判斷基因是位于常染色體還是X染色體上01【情境二】已知性狀的顯隱性（不考慮位于X、Y染色體同源區(qū)段）實驗設(shè)計思路（選親本，觀子代）：

。實驗結(jié)果和結(jié)論（假設(shè)題目給出結(jié)論是正確的，去推結(jié)果）：①若

(結(jié)果)，

則說明基因位于X染色體上(結(jié)論)。②若

(結(jié)果)，

則說明基因位于常染色體上(結(jié)論)。取隱性雌性個體和純合顯性雄性個體進(jìn)行雜交，統(tǒng)計子代的表型及比例子代雌性均為顯性性狀，子代雄性均為隱性性狀子代雌雄均為顯性性狀♀隱性×♂顯性（純合）判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上02【情境三】已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上實驗設(shè)計思路（選親本，觀子代）：

。實驗結(jié)果和結(jié)論（假設(shè)題目給出結(jié)論是正確的，去推結(jié)果）：①若

(結(jié)果)，

則說明基因位于X染色體上(結(jié)論)。②若

(結(jié)果)，

則說明基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上(結(jié)論)。子代雌性均為顯性性狀，子代雄性均為隱性性狀子代雌雄個體均為顯性性狀♀隱性×♂顯性（純合）取隱性雌性個體和純合顯性雄性個體進(jìn)行雜交，統(tǒng)計子代的表型及比例判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于常染色體上03【情境四】已知性狀的顯隱性實驗設(shè)計思路（選親本，觀子代）：

。實驗結(jié)果和結(jié)論（假設(shè)題目給出結(jié)論是正確的，去推結(jié)果）：①若

(結(jié)果)，

則說明基因位于常染色體上(結(jié)論)。②若

(結(jié)果)，

或

(結(jié)果)，

則說明基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上(結(jié)論)。子代雌性個體均為顯性性狀，子代雄性個體均為隱性性狀子代雌雄個體既有顯性性狀又有隱性性狀♀隱性×♂顯性（雜合）取隱性雌性個體和雜合顯性雄性個體進(jìn)行雜交，統(tǒng)計子代的表型及比例子代雄性個體均為顯性性狀，子代雌性個體均為隱性性狀對點(diǎn)訓(xùn)練1.果蠅的灰體和黃體受一對等位基因的控制,但相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。某同學(xué)用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中♂灰體∶♂黃體∶♀灰體∶♀黃體為1∶1∶1∶1。據(jù)此,分析下列說法錯誤的是()A.若基因只位于X染色體上,則灰色為顯性B.若灰色為顯性,基因一定只位于X染色體上C.若基因位于常染色體上,無法確定顯隱性D.若黃色為顯性,基因一定只位于常染色體上BXAXa×XaY→XAXa:XaXa:XAY:XaY，√；Aa×aa→Aa:aa(雌雄均有)，×；測交無法確定顯隱性

，√；綜上所述，√；對點(diǎn)訓(xùn)練2.果蠅的眼形有圓眼和棒眼,這是一對相對性狀。為探究果蠅眼形的遺傳方式,現(xiàn)進(jìn)行雜交實驗,