醫(yī)學(xué)繼續(xù)教育課程題目

課程名稱：基礎(chǔ)知識(shí)專業(yè)必修課C、藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在任務(wù)之一是（A）

正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目A、臨床用藥錯(cuò)誤的防范

1藥物警戒與合理用藥的無關(guān)的有害反應(yīng)B、促使全社會(huì)以科學(xué)的態(tài)度關(guān)注

1、辛伐他汀與胺碘酮、維拉帕米D、藥物警戒就是藥品不良反應(yīng)藥品安全

聯(lián)合用藥，辛伐他汀的劑量不應(yīng)超C、科學(xué)地分析引發(fā)藥品不良事件

過（B）mg6、辛伐他汀與地爾硫卓聯(lián)合使用，的各種相關(guān)因素

A、10辛伐他汀的劑量不應(yīng)超過（B）mgD、挖掘可能的風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)

B、20A、20

C、30B、4012、2010年3月FDA警告：使用

D、40C、60最高批準(zhǔn)劑量（D）mg的辛伐他

D、80汀發(fā)生肌肉損害的風(fēng)險(xiǎn)升高

2、英國藥物管理局（MHRA）于A、20

2012年8月發(fā)布了辛伐他汀與7、氟喳諾酮類藥品的嚴(yán)重不良反B、40

（A）并用時(shí)的最大推薦劑量為應(yīng)不包括（D）C、60

20mg/天A、重癥肌無力加重D、80

A、氨氯地平B、周圍神經(jīng)病變

B、環(huán)徇菌素C、血糖紊亂2開展處方點(diǎn)評(píng)促進(jìn)合理用藥

C達(dá)那詠D、血壓升高1、《處方管理辦法》是哪一年頒

D、吉非貝齊布的（C）

8、2008年FDA警告：辛伐他汀劑A、2003

3、1974年，（A）首先創(chuàng)造了“藥量超過（B）mg時(shí)，與胺碘酮聯(lián)B、2005

物警戒”的概念用發(fā)生橫紋肌溶解的風(fēng)險(xiǎn)升高C、2007

A、法國A、10D、2009

B、英國B、20

C、中國C、302、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》是哪一年頒布

D、德國D、40的（C）

A、1997

4、關(guān)于我國確定用藥10大原則敘9、關(guān)于氟嘎諾酮類藥品引起的周B、1998

述錯(cuò)誤的是（D）圍神經(jīng)病變敘述錯(cuò)誤的是（D）C、1999

A、優(yōu)先使用基本藥物A、周圍神經(jīng)病變?cè)谑褂梅Z酮D、2000

B、遵循能不用就不用、能少用就藥物治療后很快就會(huì)發(fā)生，通常在

不多用，能口服不肌注、能肌注不幾天之內(nèi)3、處方點(diǎn)評(píng)的實(shí)施常規(guī)抽樣類別

輸液的原則B、在一些患者中，盡管己經(jīng)停用和特點(diǎn)中，出院病歷不應(yīng)少于（A）

C、任何藥物都有不良反應(yīng)，非處氟喋諾酮癥狀卻可以持續(xù)超過一份，自行用表，綜合評(píng)價(jià)

方藥長(zhǎng)期、大量使用也會(huì)導(dǎo)致不良年A、30

后果C、周圍神經(jīng)病變未顯示與治療的B、50

D、保健食品可以替代藥品時(shí)間或患者的年齡有相關(guān)性，其發(fā)C、100

生率也尚不明確D、500

5、關(guān)于藥物警戒與藥品不良反應(yīng)D、是可逆轉(zhuǎn)的

的敘述錯(cuò)誤的是（D）4、以下哪項(xiàng)內(nèi)容屬于處方點(diǎn)評(píng)分

A、藥物警戒是一門關(guān)于發(fā)現(xiàn)，評(píng)10、加拿大發(fā)布針對(duì)辛伐他汀增加析十二項(xiàng)指標(biāo)內(nèi)容（B）

估，理解和預(yù)防藥物不良反應(yīng)的藥肌病風(fēng)險(xiǎn)的新的安全推薦劑量為A、就診時(shí)間

理學(xué)科(B)mg/BB、處方中使用藥品通用名總數(shù)

B、藥物警戒是有關(guān)收集，監(jiān)測(cè)，A、1?5C、發(fā)藥交代時(shí)間

研究和評(píng)價(jià)來自醫(yī)療保健供應(yīng)者B、5-40D、標(biāo)簽標(biāo)示完整的藥品數(shù)

和患者關(guān)于藥品，生物產(chǎn)品，草藥，C、40~80

傳統(tǒng)醫(yī)藥不良反應(yīng)方面信息的一D、大于805、以下哪項(xiàng)內(nèi)容不屬于處方點(diǎn)評(píng)

門學(xué)科11.藥物警戒起源于醫(yī)院，其重要的分析九項(xiàng)指標(biāo)內(nèi)容（A）

A、處方中使用藥品通用名總數(shù)B、病人能負(fù)擔(dān)得起

B、患者平均就診時(shí)間12、以下哪項(xiàng)不屬于《處方管理辦C、合理的聯(lián)合用藥

C、平均發(fā)藥交代時(shí)間法》的說法（A）D、以上都是

D、患者了解正確用法的百分率A、法律法規(guī)

B、規(guī)范處方管理7、糖尿病腎病一般1型糖尿病幾

6、以下關(guān)于處方的說法錯(cuò)誤的是C、提高處方質(zhì)量年后出現(xiàn)（C）

（A）D、促進(jìn)合理用藥A、3

A、處方是非醫(yī)療文書B、4

B、處方是患者用藥憑證C、5

C、病區(qū)用藥醫(yī)囑單在處方范圍內(nèi)3臨床合理用藥舉例D、6

D、注冊(cè)執(zhí)業(yè)醫(yī)師是可以開具處方1、高血壓所致靶器官病變中最重

的人要的病例改變是（B）8、降壓治療中，左心室肥厚推薦

A、心臟哪種藥物（D）

7、《藥品管理法》是哪一年頒布B、小動(dòng)脈A、利尿劑

的（D）C、神經(jīng)系統(tǒng)B、a-受體阻滯劑

A、1998D、腎C、B-受體阻滯劑

B、1999D、ARB

C、20002、腎小球?yàn)V過率為70,腎損害程

D、2001度屬于（A）損害9、以下說法不正確的是（C）

A、輕度A、維生素B1能促進(jìn)阿司匹林分解

8、處方點(diǎn)評(píng)的實(shí)施常規(guī)抽樣類別B、中度B、阿司匹林使胃出血的幾率增加

和特點(diǎn)中，門診處方不少于（B）C、重度C、老年患者推薦使用二甲雙胭降

張，統(tǒng)一用表，項(xiàng)目評(píng)價(jià)D、衰竭血糖

A、50D、阿司匹林會(huì)影響安體舒通的作

B、1003、臨床合理用藥的原則是（D）用

C、500A、詢證醫(yī)學(xué)

D,1000B、安全性10、以下說法不正確的是（B）

C、科學(xué)配伍A、腦血管疾病的降壓治療推薦

9、以下哪項(xiàng)內(nèi)容不屬于處方點(diǎn)評(píng)D、以上都是ACEI+利尿劑

的分析十二項(xiàng)指標(biāo)內(nèi)容（C）B、卡托普利半衰期較長(zhǎng)

A、用藥品種總數(shù)4、高血壓并發(fā)糖尿病，首選藥物C、ARB能延緩腎功能的損害

B、使用抗菌藥的處方數(shù)是（A）D、降壓治療的收益主要是來自降

C、處方用藥品種數(shù)A、AC日壓本身

D、處方總金額B、a一受體阻滯劑

C、受體阻滯劑11、以下哪種情況有可能導(dǎo)致糖尿

10、以下哪項(xiàng)內(nèi)容不屬于處方點(diǎn)評(píng)D、ARB病腎病檢查的假陽性（D）

的統(tǒng)計(jì)六項(xiàng)內(nèi)容（C）A、短時(shí)高血糖

A、就診時(shí)間5、Loeb氏醫(yī)學(xué)法則是指（D）B、運(yùn)動(dòng)

B、實(shí)發(fā)處方藥品數(shù)A、如果你所做的有效，就繼續(xù)堅(jiān)C、顯著性高血壓

C、基本藥物占處方用藥的百分率持下去；如果無效就停止；D、以上都是

D、患者是否了解全部處方藥用法B、如果你不知該如何做，就什么12、阿司匹林的正確使用方法是

也別做；（D）

11、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)lC、不要讓一名外科醫(yī)生輕易得到A、餐后服用

例》是哪一年頒布的（B）你的病人B、可與消膽胺合用

A、2003D、以上都是C、與維生素B1可合用

B、2005D、空腹服用

C、20076、合理用藥的最佳原則包括（D）13、以下哪種情況有可能導(dǎo)致糖尿

D、2000A、力求療效好、副作用小病腎病檢查的假陽性（D）

A、短時(shí)高血糖6、處方集的維護(hù)錯(cuò)誤的是（A）11、有效的處方集的作用體現(xiàn)在

B、運(yùn)動(dòng)A、處方集修改必須先由醫(yī)生或藥（D）

C、顯著性高血壓師提出口頭申請(qǐng)A、使藥品采購更容易

D、以上都是B、處方集修改由DTC最終做出決B、改善藥物的利用度

定C、幫助控制醫(yī)療費(fèi)用

4處方集管理與藥品選擇C、處方集的修訂是一個(gè)動(dòng)態(tài)的維D、以上均是

1、處方集藥品的選擇標(biāo)準(zhǔn)描述錯(cuò)護(hù)過程

誤的是（C）D、處方集修改應(yīng)由藥房主任對(duì)提12、處方集的作用正確的是（D）

A、安全有效出的書面申請(qǐng)報(bào)告進(jìn)行評(píng)估A、可以使醫(yī)生通過對(duì)較少藥物的

B、質(zhì)量可靠使用積累豐富的經(jīng)驗(yàn)

C、價(jià)格必須低廉7、處方集管理原則錯(cuò)誤的是（D）B、處方集可以幫助醫(yī)生制定花費(fèi)

D、采納專家意見和推薦A、按疾病的需要選擇藥物；較少的藥物治療方案

B、使用藥品通用名；C、處方集保證了持續(xù)的藥品供應(yīng)

2、處方集結(jié)構(gòu)藥品信息部分包括C、選擇符合當(dāng)?shù)靥幏郊蜆?biāo)準(zhǔn)治D、以上均正確

哪些（B）療指南的藥物；

A、包括通用名、劑量和強(qiáng)度、適D、盡量不選擇非限制性藥物；5改善藥物使用的策略及相關(guān)問

應(yīng)癥、禁忌癥題探討

B、包括通用名、劑量和強(qiáng)度、適8、以下哪項(xiàng)為處方集系統(tǒng)的正確1、國家對(duì)口奎諾酮類抗菌藥物的管

應(yīng)癥、禁忌癥、注意事項(xiàng)、副作用、解釋（D）理規(guī)定描述錯(cuò)誤的是（B）

劑量附表用藥指導(dǎo)、警告、藥物相A、處方集系統(tǒng)是指定期為處方集A、該類藥物可用于呼吸道感染

互作用等。評(píng)價(jià)、遴選藥品的系統(tǒng)B、作為院內(nèi)感染首選藥物

C、包括適應(yīng)癥、禁忌癥、注意事B、處方集系統(tǒng)是指提供維護(hù)的系C、該類藥物可用于腸道感染

項(xiàng)、副作用統(tǒng)D、該類藥物可用于泌尿系感染

D、包括劑量和強(qiáng)度、適應(yīng)癥、禁C、處方集系統(tǒng)是指制定手冊(cè)或目

忌癥、注意事項(xiàng)、劑量附表用藥指錄的系統(tǒng)2、以下說法錯(cuò)誤的是：B

導(dǎo)D、處方集系統(tǒng)是指定期為處方集A、單獨(dú)使用教育方法常常不夠有

評(píng)價(jià)、遴選藥品、提供維護(hù)、同時(shí)效，影響也有限

3、處方集藥品的補(bǔ)充資料應(yīng)包括制定手冊(cè)或目錄來提供藥品信息B、單獨(dú)印制材料是有效或可取的

（D）的系統(tǒng)。C、多種策略的聯(lián)合，尤其是不同

A、價(jià)格類型的（如教育和管理）通常比單

B、治療疾病的范疇9、關(guān)于處方集管理原則的描述錯(cuò)一策略能取得更好的效果

C、商品名和別名誤的是（A）D、集中小組討論和面對(duì)面培訓(xùn)已

D、以上均是A、選擇藥物的重復(fù)種類越多越好經(jīng)顯示能取得較好效果

B、應(yīng)從可選擇的藥品中，挑選出

4、處方集的處方和調(diào)劑指南應(yīng)包最適宜的藥品3、關(guān)于合理用藥的描述正確的是

括的內(nèi)容是（D）C、只在經(jīng)證實(shí)的特定條件下采用（D）

A、合理開方技巧聯(lián)合用藥A、合理用藥不是單純的學(xué)術(shù)問題，

B、處方書寫原則D、明確的選擇標(biāo)準(zhǔn)還涉及其他社會(huì)因素

C、藥品不良反應(yīng)報(bào)告的要求B、醫(yī)院合理用藥的工作主體是DTC

D、以上均是10、處方集收錄的藥物應(yīng)該具有哪C、合理用藥是循序漸進(jìn)的過程，

些特點(diǎn)（D）需要不斷改進(jìn)

5、關(guān)于處方集藥品信息部分的結(jié)A、最有效D、以上均正確

構(gòu)應(yīng)包括（D）B、最安全

A、藥品通用名C、是經(jīng)過系統(tǒng)的評(píng)價(jià)的藥物，也4、關(guān)于通過教育改善藥物使用的

B、劑量包括被認(rèn)可的治療地方性疾病的說法錯(cuò)誤的是（B）

C、適應(yīng)癥藥物A、教育包括印刷材料和面對(duì)面的

D、以上均是D、以上均是活動(dòng)

B、印刷材料不包括標(biāo)準(zhǔn)治療指南

C、面對(duì)面的活動(dòng)可以是培訓(xùn)、研A、允許藥廠針對(duì)醫(yī)生個(gè)人進(jìn)行藥質(zhì)（D）

討班品的促銷A、脂溶性

D、也可以是對(duì)個(gè)人面對(duì)面的開展B、藥廠需要推廣藥物，應(yīng)該向醫(yī)B、晶型

學(xué)術(shù)討論院藥事委員會(huì)提出申請(qǐng)C、旋光度

C、透明處方費(fèi)，以避免可能開多D、劑型

5、用來促進(jìn)合理用藥的法規(guī)是藥大處方

（D）D、取消調(diào)配收費(fèi)比率，以避免貴5、藥物的主要排泄方式為（A）

A、國家藥品注冊(cè)重藥物的過大比例A、尿液

B、《抗菌藥物臨床應(yīng)用的指導(dǎo)原B、膽汁

則》11、面對(duì)面的活動(dòng)可以通過小組的C、糞便

C、藥品銷售執(zhí)照方式開展哪些活動(dòng)（D）D、呼吸

D、以上均是A、服務(wù)教育、研討班

B、培訓(xùn)6、定量藥理學(xué)的基礎(chǔ)是（B）

6、關(guān)于用藥的教育工作需要影響C、對(duì)個(gè)人面對(duì)面的開展學(xué)術(shù)討論A、藥理學(xué)

的決策者主要包括（D）D、以上都是B、解剖生理學(xué)

A、醫(yī)療服務(wù)的主要負(fù)責(zé)人C、統(tǒng)計(jì)學(xué)

B、社區(qū)醫(yī)院經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)生12、關(guān)于對(duì)患者進(jìn)行用藥教育的描D、臨床治療學(xué)

C、受尊敬的傳統(tǒng)行醫(yī)者述不正確的是（C）

D、以上均是A、接受過教育的患者將會(huì)需要更7、藥物進(jìn)入大循環(huán)之后通過血液

少的藥物循環(huán)到機(jī)體組織器官中是（B）

7、為避免錯(cuò)誤的經(jīng)濟(jì)利益驅(qū)使阻B、接受過教育的患者藥物治療有A、吸收

礙合理用藥，不應(yīng)當(dāng)采取的措施是更好的依從性B、分布

（B）C、此項(xiàng)工作不要求特定條件的人C、代謝

A、將處方和調(diào)配工作獨(dú)立進(jìn)行員即可完成D、排泄

B、制定和執(zhí)行調(diào)配收費(fèi)比率D、此項(xiàng)工作必須由較權(quán)威的人士

C、避免處方者為了從藥物增加收來提供8、多數(shù)的藥物的吸收部位是在（小

入而開具多藥處方腸）

D、透明處方費(fèi)6定量藥理學(xué)概述-生物藥劑學(xué)A、胃

1>P糖蛋白參與（A）B、十二指腸

8、藥學(xué)通訊應(yīng)具有的特點(diǎn)是（D）A、藥物吸收C、空回腸

A、能夠提供可直接利用的信息B、藥物分布D、乙狀結(jié)腸

B、提供的信息需要及時(shí)更新C、藥物代謝

C、通訊中的內(nèi)容應(yīng)該有科學(xué)依據(jù)D、藥物排泄9、生物藥劑學(xué)ADME過程中A是

D、以上均是指（A）

2、下列哪項(xiàng)不是定量藥理學(xué)的核A、吸收

9、關(guān)于改善藥物合理使用的策略心學(xué)科（C）B、分布

描述錯(cuò)誤的是（A）A、生物藥劑學(xué)C、代謝

A、應(yīng)用單一的策略比多種策略聯(lián)B、藥物動(dòng)力學(xué)D、排泄

合效果好C、臨床治療學(xué)

B、經(jīng)濟(jì)策略有效但是執(zhí)行比較困D、群體藥物動(dòng)力學(xué)10、關(guān)于藥物吸收下列哪種說法是

難錯(cuò)誤的（D）

C、治療指南與其它干預(yù)措施同時(shí)3、定量藥理學(xué)最早提出有（C）A、脂溶性弱吸收較慢

使用很有效A、五六十年B、解離度與脂溶性矛盾

D、監(jiān)測(cè)、反饋和同行評(píng)議是很有B、四五十年C、工藝不同吸收不同

效的策略C、三四十年D、穩(wěn)定結(jié)晶吸收較快

D、二十年

10、關(guān)于藥品限制和管理的說法錯(cuò)11、下列哪項(xiàng)不是藥物腎臟排泄的

誤的是（A）4、下列哪項(xiàng)不屬于藥物的理化性機(jī)制（B）

A、腎小球?yàn)V過A、病區(qū)合理用藥咨詢事件的應(yīng)急處置，其主要職責(zé)不包

B、腎小管濃縮B、門診合理用藥咨詢括（B）?

C、腎小管分泌C、血藥濃度咨詢A、收集藥品安全性突發(fā)事件相關(guān)

D、腎小管重吸收D、以上都是資料，并整合分析，

B、獨(dú)立確定藥品安全性突發(fā)事件

6、“反應(yīng)?！币l(fā)的主要藥物不的性質(zhì)和嚴(yán)重程度，

12、關(guān)于藥物代謝下列哪種說法是良事件是（A）?C、同時(shí)為有關(guān)部門行政決策提供

錯(cuò)誤的（D）A、海豹兒技術(shù)支持。

A、一項(xiàng)代謝為分解反應(yīng)B、死胎D、為臨床醫(yī)護(hù)人員以及患者提供

B、二項(xiàng)代謝為結(jié)合反應(yīng)C、孕婦嗜睡藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，

C、一項(xiàng)代謝后極性增加D、以上都不是

D、二項(xiàng)代謝后極性減少11、以下哪個(gè)國家未批準(zhǔn)“反應(yīng)?！?/p>

7、我國的藥學(xué)實(shí)踐模式的現(xiàn)狀是在臨床上應(yīng)用？B

（A）?A、德國

臨床藥學(xué)在藥品安全性防護(hù)的作A、我國院校藥學(xué)教育以化學(xué)模式B、美國

用為主，缺乏對(duì)臨床診斷和藥物治療C、法國

1、假藥劣藥層出不窮，已成為一學(xué)等知識(shí)的學(xué)習(xí)，D、以上都是

個(gè)重大的國際問題，發(fā)展中國家使B、藥學(xué)技術(shù)人員占醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)

用的藥品（B）屬假冒藥品？人員的比例較高12、臨床藥師的職責(zé)是（D）?

A、15%C、大學(xué)本科以上學(xué)歷不到總藥學(xué)A、參與藥物治療方案設(shè)計(jì)。

B、25%人員的十分之一B、參加每日經(jīng)常性查房.會(huì)診.病歷

C、35%D、臨床藥學(xué)：輕實(shí)驗(yàn)研究；重參討論。

D、45%與臨床用藥。C、監(jiān)測(cè)藥物治療.評(píng)價(jià)藥物治療反

應(yīng)（有效性.安全性）。

2、藥品安全防護(hù)的目的在于（D）?8、臨床藥師編寫?？茖?shí)用藥物手D,以上都是

A、早期發(fā)現(xiàn)冊(cè)，系統(tǒng)提升臨床合理用藥的意義

B、快速反應(yīng)在于（D）?臨床藥師在藥品安全風(fēng)險(xiǎn)防范中

C、及時(shí)判斷A、通過編寫手冊(cè)一方面使臨床藥的作用

D、以上都是師對(duì)所屬專業(yè)常用藥物的了解更1、關(guān)于臨床藥師的概念說法錯(cuò)誤

加系統(tǒng)的是（B）

3、因處理得當(dāng).反應(yīng)迅速，在藥品B、同時(shí)還可為臨床藥師學(xué)員帶教A、以系統(tǒng)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)為基礎(chǔ)，

安全史上堪稱“奇跡”的事件是提供教案。具有一定臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)療文書、藥

（B）?C、結(jié)合手冊(cè)的主要內(nèi)容，分次完物治療學(xué)和相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)與

A、“欣弗事件”成對(duì)一線醫(yī)生的系統(tǒng)藥學(xué)知識(shí)培技能

B、“齊二藥”事件訓(xùn)I，切實(shí)促進(jìn)合理用藥，保證用藥B、具備獨(dú)特的專業(yè)知識(shí)和技巧，

C、“糖脂寧膠囊”安全.有效.經(jīng)濟(jì)。精于病人相關(guān)資料的收集、解釋和

D、羅非昔布撤市D、以上都是應(yīng)用

C、直接參與臨床用藥，發(fā)現(xiàn)、解

4、因未批準(zhǔn)“反應(yīng)停”的應(yīng)用，9、美國調(diào)研資料表明：在可防止決、預(yù)防潛在的或?qū)嶋H存在的用藥

從而逐漸成為世界食品藥品檢驗(yàn)的致死性藥品不良反應(yīng)中，約有問題

權(quán)威機(jī)構(gòu)的是（C）?（C）可以通過臨床藥師的工作加D,保障患者藥物治療安全、有效、

A、WHO以預(yù)防？經(jīng)濟(jì)的藥學(xué)專業(yè)人才

B、世界糧食署A、10%

C、FDAB、30%2、臨床藥師培養(yǎng)的背景不包括（C）

D、以上都是C、50%A、藥物不適當(dāng)?shù)膽?yīng)用受到普遍關(guān)

D、70%注

5、臨床藥師常規(guī)工作中合理用藥B、藥學(xué)人員的整體技能滯后于臨

咨詢一項(xiàng)，包括（D）?10、臨床藥師參與藥品安全性突發(fā)床藥學(xué)的快速發(fā)展

C、新的醫(yī)改政策的實(shí)施D、40%案即為廢案

D、藥師缺乏與臨床和患者有效溝A、四

通交流的技能和專業(yè)素質(zhì)9、關(guān)于藥物繳沙坦的說法錯(cuò)誤的B、三

是（B）C、兩

3、以下各項(xiàng)，不屬于臨床藥師四A、本藥不經(jīng)生物轉(zhuǎn)化，主要以原D、—

查的對(duì)象的是（A）形排泄，83%從糞便排泄

A、查藥效B、長(zhǎng)期給藥有蓄積作用3、國務(wù)院可行使的權(quán)利是（C）

B、查處方C、已有孕婦無意中服用綴沙坦時(shí),A、有權(quán)制定憲法和法律

C、查配伍禁忌發(fā)生自然流產(chǎn)、羊水過少和新生兒B、根據(jù)法律和國務(wù)院的行政法規(guī)、

D、查用藥合理性腎功能不全的報(bào)告決定、命令，在本部門的權(quán)限內(nèi)，

D、在妊娠第1個(gè)3個(gè)月時(shí)使用存發(fā)布明令、指示和規(guī)章

4、美國的一項(xiàng)調(diào)研資料表明，致在先天缺陷的潛在性風(fēng)險(xiǎn)C、有權(quán)根據(jù)憲法和法律，規(guī)定行

死性藥品不良反應(yīng)中，可以通過藥政措施、制定行政法規(guī)、發(fā)布決定

師的工作加以預(yù)防的占（A）10、我國有近（D）以上的住院患性的嚴(yán)令，改變或者撤銷各部、各

A、67%者使用注射、靜脈輸液方式給藥委員會(huì)發(fā)布的不適當(dāng)?shù)拿睢⒅甘?/p>

B、84%A、50%和規(guī)章，改變或者撤銷地方各級(jí)衛(wèi)

C、57%B、60%生行政機(jī)關(guān)的不適當(dāng)?shù)臎Q定和命

D、41%C、70%令

D、80%D、在不與憲法法律、法規(guī)相抵觸

5、關(guān)于合理用藥咨詢（D）的前提下，制定和公布地方性衛(wèi)生

A、是臨床藥學(xué)服務(wù)的重要組成部11、不能與伏立康嚏聯(lián)合應(yīng)用的藥法規(guī)

分物是（B）

B、能更好地促進(jìn)臨床安全、有效、A、異煙與4、法律適用的三個(gè)原則不包括

經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)?shù)厥褂盟幬顱、利福平（D）

C、要求臨床藥師具備全面的技能C、哦嗪酰胺A、正確

和與時(shí)俱進(jìn)的素質(zhì)D、醋酸卡泊芬凈B、合法

D,以上都對(duì)C、及時(shí)

12、醫(yī)囑審核的重點(diǎn)關(guān)注方向不包D、主觀判斷

6、臨床藥師的工作范疇不包括括（D）

（D）A、基于藥物PK/PD優(yōu)選品種、給5、全國人大常委會(huì)審議法律案一

A、醫(yī)囑審核藥方案般實(shí)行（B）

B、合理用藥咨詢B、靜脈用藥比例偏高A、二審制

C、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)C、規(guī)避潛在的藥物相互作用B、三審制

D、藥物毒性的研究D、圍術(shù)期麻醉藥的使用C、四審制

D、五審制

7、以下各項(xiàng)不是臨床藥師的職責(zé)課程名稱：衛(wèi)生法律法規(guī)公共必

的是（D）修課6、下列不屬于衛(wèi)生法的實(shí)施涉及

A、藥品采購1衛(wèi)生法的制定與實(shí)施到的環(huán)節(jié)的是（A）

B、藥品調(diào)劑1、法的空間效力指的是（B）A、衛(wèi)生法的制定

C、醫(yī)囑審核A、法生效的時(shí)間范圍B、衛(wèi)生法的適用

D、銷售藥品B、法的管轄范圍有多大C、衛(wèi)生法的遵守

C、條例出來之后，應(yīng)該清楚它對(duì)D、衛(wèi)生法的執(zhí)行

8、用藥錯(cuò)誤是導(dǎo)致臨床藥物不良誰有效

事件的重要因素之一，美國每年醫(yī)D、某一法規(guī)對(duì)它生效以前的事件7、衛(wèi)生立法時(shí)堅(jiān)持以（D）為出

療差錯(cuò)中的（B）與用藥錯(cuò)誤有關(guān)和行為是否可以適用發(fā)點(diǎn)，妥善處理立法的必要性、緊

A、10%迫性和可行性之間的關(guān)系，適時(shí)擇

B、20%2、法律案因存在較大意見分歧而機(jī)推進(jìn)衛(wèi)生法制建設(shè)

C、30%擱置審議（C）年以上的，該法律A、經(jīng)濟(jì)

B、文化D、價(jià)值取向D、不得如何行為

C、道德

D、國情2、法律規(guī)則行為模式中“不得如9、法具有的特性不包括哪項(xiàng)（A）

何行為”，屬于（D）A、科普性

8、有權(quán)國家機(jī)關(guān)依據(jù)憲法和法律A、商議性規(guī)則B、普遍性

所賦予的職權(quán)，對(duì)衛(wèi)生法有關(guān)的法B、授權(quán)性規(guī)則C、明確性

律條文所進(jìn)行的解釋是指（D）C、命令性規(guī)則D、肯定性

A、字面解釋D、禁止性規(guī)則

B、邏輯解釋10、以下哪項(xiàng)屬于法律中的客體概

C、非法定解釋3、法律規(guī)則行為模式中“可以如念（B）

D、法定解釋何行為”，屬于（B）A、法人

A、商議性規(guī)則B、組織器官

9、（A）是具有最高法律效力等B、授權(quán)性規(guī)則C、患者

級(jí)的法律，是綜合性規(guī)定國家性C、命令性規(guī)則D、殘疾

質(zhì)、社會(huì)經(jīng)濟(jì)和政治制度、國家政D、禁止性規(guī)則

權(quán)的總?cè)蝿?wù)、公民基本權(quán)利和義11、法為（A）提供行為標(biāo)準(zhǔn)

務(wù)、國家機(jī)構(gòu)設(shè)置等根本性問題的4、衛(wèi)生法的基本原則，錯(cuò)誤的是A、社會(huì)主體

根本大法（D）B、國家上層階級(jí)

A、憲法A、保護(hù)公民身體健康的原則C、國家中層階級(jí)

B、刑法B、國家衛(wèi)生監(jiān)督的原則D、國家下層階級(jí)

C、衛(wèi)生法C、預(yù)防為主的原則

D、經(jīng)濟(jì)法D、治愈疾病為最終目的的原則12、以下哪項(xiàng)屬于法律中的事實(shí)概

念（D）

10、立法解釋權(quán)屬于（B）5、英國1601年制定的（C）是最A(yù)、法人

A、國務(wù)院早的近代意義上的衛(wèi)生立法B、組織器官

B、全國人大常委會(huì)A、《醫(yī)務(wù)工作條例》C、患者

C、中央軍委B、《醫(yī)療法》D、死亡

D、最高人民法院C、《伊麗莎白濟(jì)貧法》

D、《日內(nèi)瓦宣言》

11、法定解釋可細(xì)分為三種，其中3衛(wèi)生法概述（二）

不包括（C）6、衛(wèi)生法的特征，不包括（C）1、衛(wèi)生法的作用，不包括（A）

A、立法解釋A、理念的特定性A、調(diào)節(jié)國民的收入分配

B、司法解釋B、體系的開放性B、保障醫(yī)藥衛(wèi)生政策的貫徹執(zhí)行

C、限制解釋C、個(gè)人特定性C、推動(dòng)醫(yī)藥衛(wèi)生科學(xué)的進(jìn)步

D、行政解釋D、內(nèi)容的技術(shù)性D、促進(jìn)國際衛(wèi)生交流和合作

12、行使國家立法權(quán)的機(jī)關(guān)是（A）7、以下哪項(xiàng)屬于法律中的主體概2、衛(wèi)生法律關(guān)系的主體，不包括

A、全國人民代表大會(huì)和全國人民念（C）以下哪項(xiàng)（C）

代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)A、法人A、國家衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)

B、國務(wù)院B、組織器官B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)

C、國務(wù)院的各部和委員會(huì)C、患者C、精神產(chǎn)品

D、地方各級(jí)人大及其常委會(huì)D、失蹤