第二板塊-培優(yōu)微專題(三)-由“劑量補(bǔ)償效應(yīng)”分析伴性遺傳與人類遺傳病

培優(yōu)微專題(三)由“劑量補(bǔ)償效應(yīng)”分析伴性遺傳與人類遺傳病伴性遺傳和人類遺傳病是高考的高頻考點(diǎn)，考查內(nèi)容多集中在結(jié)合實(shí)例分析伴性遺傳的類型和特點(diǎn)，或借助遺傳系譜圖分析人類遺傳病的類型和遺傳概率計(jì)算。近年來，對(duì)于伴性遺傳的考查常結(jié)合情境信息考查考生解決問題的能力。本專題通過性染色體上的“劑量補(bǔ)償效應(yīng)”透析伴性遺傳原理，明確伴性遺傳的特點(diǎn)。課題下的深度探究學(xué)習(xí)——真情境·真應(yīng)用·真學(xué)通[探究素材]“劑量補(bǔ)償效應(yīng)”指的是在XY性別決定機(jī)制的生物中，使性連鎖基因在兩種性別中有相等或近乎相等的有效劑量的遺傳效應(yīng)。劑量補(bǔ)償?shù)囊环N情況是雌性細(xì)胞中有一條X染色體隨機(jī)失活。研究表明，X染色體的失活起始于“X染色體失活中心”的Xist基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生長鏈非編碼XistRNA分子。XistRNA聚集的因子可能促使DNA甲基化和組蛋白修飾的發(fā)生。失活的X染色體比細(xì)胞內(nèi)其他染色體的乙酰化程度要低很多，而組蛋白的去乙?；c基因組不轉(zhuǎn)錄的區(qū)域相關(guān)。XistRNA招募的修飾因子促使H3組蛋白第27位賴氨酸甲基化，可以誘導(dǎo)染色質(zhì)高度螺旋形成巴氏小體。貓的毛色由位于X染色體上的一對(duì)等位基因控制(黑色B，橙色b)。B對(duì)b完全顯性，但雜合子的毛色卻表現(xiàn)為黑、橙斑塊的混合體，取名“玳瑁貓”，如圖所示。[探究問題](1)正常玳瑁貓的性別是________性。玳瑁貓的黑、橙斑塊毛色由兩種產(chǎn)生色素的細(xì)胞決定，當(dāng)不同的產(chǎn)色素干細(xì)胞分裂時(shí)，同一來源的子代色素細(xì)胞位置靠近，形成一片聚集區(qū)。請(qǐng)結(jié)合文中信息分析上圖，表示O區(qū)域(橙色)的細(xì)胞示意圖是________(填圖中的選項(xiàng))。(2)現(xiàn)觀察到一只橙黑相間的雄貓?bào)w細(xì)胞核中有一個(gè)巴氏小體，則該雄貓的基因型為________；若該雄貓的親本基因型為XbXb和XBY，且未發(fā)生基因突變，則產(chǎn)生該貓是由于其________(填“父方”或“母方”)形成了異常的生殖細(xì)胞，導(dǎo)致出現(xiàn)這種異常生殖細(xì)胞的原因是____________________________。(3)文中提到的與X染色體失活機(jī)制相關(guān)的表觀遺傳方式有哪些？_________(多選)。①DNA甲基化②組蛋白的乙?；鄯蔷幋aRNA的調(diào)控④組蛋白氨基酸的甲基化修飾(4)對(duì)巴氏小體的研究具有一定的應(yīng)用價(jià)值，例如鑒定性別：一些需要進(jìn)行力量和速度比拼的體育項(xiàng)目在比賽前通常會(huì)對(duì)參加女子項(xiàng)目的運(yùn)動(dòng)員的白細(xì)胞進(jìn)行染色鏡檢。需要檢測(cè)的項(xiàng)目是__________________________________________________________________________________________________________________(寫出兩點(diǎn)即可)。(5)如果下圖中Ⅱ1和Ⅱ2(未發(fā)病前)生了同卵雙生的女孩，這對(duì)雙生姐妹在其他方面是相似的，但一個(gè)是ALD患者，另一個(gè)正常，原因可能是______________________________________________________________________________(寫出兩點(diǎn)即可)。答案：(1)雌丁(2)XBXbY父方減數(shù)第一次分裂時(shí)XB、Y染色體沒有分離(3)①③④

(4)檢測(cè)有無巴氏小體，檢測(cè)性染色體組成(5)基因突變、劑量補(bǔ)償效應(yīng)(X染色體失活是隨機(jī)的，同卵雙生姐妹與色覺有關(guān)的大多數(shù)細(xì)胞分別是父源或母源的X染色體失活)高考下的重難微點(diǎn)突破——重點(diǎn)化·綜合化·精細(xì)化提能點(diǎn)(一)伴性遺傳的類型和遺傳特點(diǎn)[查驗(yàn)進(jìn)補(bǔ)知能][典例]

(2021·永州模擬)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

(

)A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B．同源區(qū)段Ⅱ在減數(shù)分裂時(shí)，可以發(fā)生交叉互換C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的母親和女兒都是患者D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則男性患者的致病基因來自外公[解析]

若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則為伴Y染色體遺傳病，患者均為男性，A正確；同源區(qū)段Ⅱ在減數(shù)分裂時(shí)，在減數(shù)第一次分裂前期可能會(huì)發(fā)生交叉互換，B正確；若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則為伴X染色體顯性遺傳，男性患者的母親和女兒一定患病，C正確；若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則為伴X染色體隱性遺傳，男性患者的致病基因和X染色體來自其母親，但其母親攜帶致病基因的X染色體可能來自其外婆，也可能來自其外公，D錯(cuò)誤。[答案]

D深化學(xué)習(xí)X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳特點(diǎn)(1)涉及同源區(qū)段的基因型：女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(基因用A、a表示)(2)遺傳性狀與性別的關(guān)系如下圖左圖性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，而右圖性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)。[訓(xùn)練提升素養(yǎng)]1．(2021·錦州模擬)人類性別與Y染色體上的SRY基因有關(guān)，有該基因的個(gè)體表現(xiàn)為男性，否則表現(xiàn)為女性。雞的性別決定于Z染色體上的DMRT1基因的表達(dá)量，其表達(dá)量與該基因的數(shù)目成正相關(guān)，高表達(dá)量開啟睪丸發(fā)育，低表達(dá)量開啟卵巢發(fā)育，沒有Z染色體的個(gè)體死亡。下列敘述錯(cuò)誤的是

(

)A．增加一條性染色體的ZZW雞的性別為雄性B．增加一條性染色體的XXY人的性別為女性C．母雞性反轉(zhuǎn)為公雞與正常母雞交配的后代雌雄比例為2∶1D．不論人類還是鳥類，都是由性染色體上的某些基因決定性別解析：性染色體增加一條的ZZW個(gè)體其DMRT1基因高表達(dá)量，開啟性腺的睪丸發(fā)育，性別為雄性，A正確；Y染色體上的SRY基因決定人類性別中的男性，故XXY人的性別為男性，B錯(cuò)誤；正常情況下，雄雞為ZZ，雌雞為ZW，若一只母雞ZW性反轉(zhuǎn)為公雞，其染色體沒有發(fā)生改變，仍為ZW，該公雞(ZW)與正常母雞(ZW)交配后代有3種基因型，即ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，但由于缺少Z染色體會(huì)致死，所以后代中只有ZZ和ZW兩種基因型，所以該公雞與正常母雞交配后代中雌雄比例為2∶1，C正確；據(jù)題干信息可知，人類是由Y染色體上的SRY基因決定男性性別，雞(鳥類)的性別與Z染色體上的DMRT1基因有關(guān)，兩者均由性染色體上的某些基因決定性別，D正確。答案：B

2．(2021·濱州二模)已知果蠅的翅型由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制(依次用A/a、B/b表示)，研究人員用純合的正常翅雌果蠅和純合殘翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為正常翅，F(xiàn)1中的雌雄果蠅自由交配所得F2的性狀如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．親代果蠅的基因型可以表示為AAXBXB、aaXbYB．F2殘翅果蠅自由交配，后代純合雌蠅的比例為1/4C．由實(shí)驗(yàn)推知該果蠅種群中不存在斑翅雌果蠅D．F2斑翅果蠅與純合的殘翅果蠅雜交后代中殘翅占1/3解析：由題圖可知，F(xiàn)2出現(xiàn)正常翅∶斑翅∶殘翅＝9∶3∶4的比例，為9∶3∶3∶1的變式，說明翅型由兩對(duì)等位基因控制，遵循基因的自由組合定律，正常翅為雙顯性，且斑翅全為雄性，說明翅型與性別相關(guān)，即有一對(duì)等位基因位于X染色體上。由此可知F1中雌雄果蠅的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，親代果蠅的基因型為AAXBXB、aaXbY，A正確；F2中正常翅A_XBX－占3/4×1/2＝3/8，A_XBY占3/4×1/4＝3/16，殘翅aaXBX－占1/4×1/2＝1/8，aaXbY占1/4×1/4＝1/16，aaXBY占1/4×1/4＝1/16，斑翅A_XbY占3/4×1/4＝3/16。即當(dāng)常染色體為aa時(shí)，果蠅表現(xiàn)為殘翅。F2中殘翅果蠅自由交配，由棋盤法可知后代純合雌蠅aaXBXB和aaXbXb比例為1/16＋3/16＝1/4，B正確；斑翅雌果蠅基因型為A_XbXb，F(xiàn)1為AaXBXb×AaXBY，F(xiàn)2中含有A_XBXb和A_XbY基因型的果蠅，其子代含有基因型為A_XbXb的斑翅雌果蠅(F2沒有，后代可能有)，C錯(cuò)誤；F2斑翅有AAXbY∶AaXbY＝1∶2兩種基因型，與純合殘翅雌果蠅aaXBXB交配，后代殘翅所占的比例為2/3×1/2＝1/3，D正確。答案：C

3．等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問題：(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來自________(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是________________________________；此外，________(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來自外祖父還是外祖母。解析：(1)若這對(duì)等位基因位于常染色體上，則該女孩的基因型為AA時(shí)，兩個(gè)A基因一個(gè)來自父親，另一個(gè)來自母親。由于祖父和祖母的基因型均為Aa，其父親的A基因可能來自該女孩的祖父也可能來自祖母，故不能判斷來自父親的A基因的來源。同理也不能判斷來自母親的A基因的來源。(2)若這對(duì)等位基因位于X染色體上，則該女孩的基因型為XAXA，其父親的基因型一定是XAY，其中XA必然來自該女孩的祖母，而Y基因來自其祖父。該女孩母親的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若該女孩母親的基因型為XAXA，則XA可能來自該女孩的外祖父也可能來自外祖母；若該女孩母親的基因型為XAXa，則XA來自外祖父，因此不能確定母親傳遞給該女孩的XA基因是來自其外祖父還是外祖母。答案：(1)不能。女孩基因型AA中的一個(gè)A必然來自父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無法確定父親傳給女兒的A是來自祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來自母親，同理也無法確定母親傳給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。(合理即可)

(2)祖母該女孩的一個(gè)XA來自父親，而父親的XA一定來自祖母不能提能點(diǎn)(二)人類遺傳病和遺傳系譜圖分析[查驗(yàn)進(jìn)補(bǔ)知能][典例]

(2021·河北高考，多選)杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，男性中發(fā)病率約為1/4000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙Ⅱ2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測(cè)序結(jié)果(顯示部分序列，其他未顯示序列均正常)如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是

(

)A．家系甲Ⅱ1和家系乙Ⅱ2分別遺傳其母親的DMD致病基因B．若家系乙Ⅰ1和Ⅰ2再生育一個(gè)兒子，兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低C．不考慮其他突變，家系甲Ⅱ2和家系乙Ⅱ1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8D．人群中女性DMD患者頻率遠(yuǎn)低于男性，女性中攜帶者的頻率約為1/4000[解析]據(jù)題意分析，杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，紅綠色盲也是伴X隱性遺傳病，控制這兩種病的基因均位于X染色體上，屬于連鎖遺傳。根據(jù)家系甲部分成員DMD基因測(cè)序結(jié)果可知，Ⅰ2個(gè)體基因序列正常，Ⅱ1個(gè)體基因序列異常，假設(shè)DMD的相關(guān)基因用B、b表示，則Ⅰ2的基因型為XBXB，Ⅱ1的基因型為XbY，則Ⅱ1患病的原因可能是其發(fā)育過程中發(fā)生了基因突變或母親產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變。根據(jù)家系乙部分成員DMD基因測(cè)序結(jié)果可知，若紅綠色盲的相關(guān)基因用A、a表示，則Ⅰ2的基因型為XABXab，Ⅱ2的基因型為XabY，則家系乙Ⅱ2遺傳其母親的DMD致病基因，A錯(cuò)誤；若家系乙Ⅰ1(XABY)和Ⅰ2(XABXab)再生育一個(gè)兒子，由于a、b基因連鎖，交叉互換的概率較低，因此，兒子患兩種病的概率高于患一種病的概率，B錯(cuò)誤；不考慮其他突變，家系甲Ⅱ2的基因型為XBY，家系乙Ⅰ1的基因型為XBY，Ⅰ2的基因型為XBXb，則Ⅱ1基因型為XBXb的概率是1/2，家系甲Ⅱ2和家系乙Ⅱ1婚后生出患DMD兒子的概率為1/2×1/4＝1/8，C正確；由于DMD是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，人群中女性DMD患者(XbXb)頻率遠(yuǎn)低于男性(XbY)，由題干信息可知，男性中發(fā)病率約為1/4000，即Xb＝1/4000，則XB＝3999/4000，女性中攜帶者的頻率約為2×1/4000×3999/4000≈1/2000，D錯(cuò)誤。[答案]

ABD深化學(xué)習(xí)1．遺傳系譜圖類試題的解題思路完成兩個(gè)“確定”先確定致病基因的顯隱性，再確定致病基因的位置，即位于常染色體上還是性染色體上等找對(duì)“關(guān)鍵人”可從子代開始，鎖定隱性個(gè)體進(jìn)行“雙向探究”先逆向反推，即從子代著手逆向推斷雙親的基因型；再順向直推其他個(gè)體的基因型。若已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先用基因填充法寫出基因型框架，再依據(jù)親子關(guān)系等確定可能的基因型2.遺傳概率計(jì)算要注意范圍當(dāng)試題涉及求解生育患病男孩概率或男孩患病概率問題時(shí)，先看題中遺傳方式是否涉及伴性遺傳。若只涉及常染色體遺傳，且題中要求計(jì)算生育患病男孩概率時(shí)，需乘以有關(guān)性別的概率，即1/2；計(jì)算生育男孩患病的概率時(shí)，性別已確定，不需乘以有關(guān)性別的1/2。若涉及伴性遺傳(包括既有常染色體遺傳又有伴性遺傳的情況)，則只需根據(jù)基因型進(jìn)行計(jì)算即可，不需考慮是否乘以有關(guān)性別的1/2。[訓(xùn)練提升素養(yǎng)]1．(2021·北京高考)下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對(duì)該家系分析正確的是

(

)A．此病為隱性遺傳病B．Ⅲ-1和Ⅲ-4可能攜帶該致病基因C．Ⅱ-3再生兒子必為患者D．Ⅱ-7不會(huì)向后代傳遞該致病基因解析：結(jié)合家系圖分析可知，該病若為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ-2患病，則Ⅲ-3不可能患病，所以該病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；該病為伴X染色體顯性遺傳病，若相關(guān)基因用A、a表示，Ⅲ-1和Ⅲ-4正常，故Ⅲ-1和Ⅲ-4的基因型均為XaXa，不攜帶該病的致病基因，B錯(cuò)誤；Ⅱ-3患病，但有正常女兒Ⅲ-4(XaXa)，故Ⅱ-3的基因型為XAXa，Ⅱ-3與Ⅱ-4(XaY)再生兒子為患者(XAY)的概率為1/2，C錯(cuò)誤；Ⅱ-7正常，基因型為XaY，不攜帶致病基因，故Ⅱ-7不會(huì)向后代傳遞該致病基因，D正確。答案：D

2. (2021·秦皇島二模，多選)先天性軟骨發(fā)育不全(ACH)是由

成纖維細(xì)胞生長因子受體3(FGFR3)基因突變所致，研究人

員對(duì)某海島人群調(diào)查發(fā)現(xiàn)ACH的發(fā)病率約為4%。如圖是島上某ACH患者的家系圖，研究人員提取家系全部個(gè)體的外周血DNA，并對(duì)FGFR3基因進(jìn)行分析，最終發(fā)現(xiàn)僅兩名患者(Ⅱ2、Ⅲ1)的一個(gè)FGFR3基因編碼區(qū)1138位堿基G替換成A，而家系中其他正常成員均未發(fā)現(xiàn)突變。相關(guān)敘述正確的是

(

)A．ACH是一種常染色體隱性遺傳病B．Ⅱ2的致病基因可能來源于其親代產(chǎn)生配子時(shí)的基因突變C．FGFR3基因突變可能導(dǎo)致FGFR3蛋白中個(gè)別氨基酸的改變D．若Ⅲ1與某正常男性婚配，后代患病率約為1/2解析：由于該病為正常個(gè)體基因突變?cè)斐傻男誀罡淖儯以撔誀罡淖兡鼙憩F(xiàn)出來，則突變基因?qū)τ谡；驗(yàn)轱@性，因此該病是一種顯性病，其中Ⅱ2的雙親都不含致病基因，因此其本人致病基因可能來源于其親代產(chǎn)生配子時(shí)的基因突變，A錯(cuò)誤，B正確；FGFR3基因突變是由于基因編碼區(qū)1138位堿基G替換成A，發(fā)生了堿基對(duì)的替換，因此可能導(dǎo)致FGFR3蛋白中個(gè)別氨基酸的改變，C正確；設(shè)相關(guān)基因用A/a表示，Ⅲ1患病，有一個(gè)致病基因A，同時(shí)其父親不含有A基因，所以Ⅲ1的基因型是Aa，和正常的男性(aa)結(jié)婚，生下后代患病概率為1/2，D正確。答案：BCD

提能點(diǎn)(三)伴性遺傳中的致死現(xiàn)象[查驗(yàn)進(jìn)補(bǔ)知能][典例]

(2021·臨沂二模)果蠅正常翅(Ct)對(duì)缺刻翅(ct)為顯性，紅眼(W)對(duì)白眼(w)為顯性，兩對(duì)基因均位于X染色體的A片段上。用“＋”表示A片段存在，“－”表示A片段缺失。染色體組成為X＋X－的紅眼缺刻翅雌果蠅與染色體組成為X＋Y的白眼正常翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雌雄比為2∶1，且白眼全是雌果蠅，雄果蠅全是紅眼。下列分析錯(cuò)誤的是 (

)A．Ct/ct、W/w兩對(duì)基因的遺傳不遵循自由組合定律B．A片段缺失的X－Y個(gè)體表現(xiàn)為缺失純合致死現(xiàn)象C．F1中紅眼正常翅雌果蠅與紅眼缺刻翅雄果蠅的比例為2∶1D．F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼缺刻翅雌果蠅占1/7[解析]

Ct/ct、W/w兩對(duì)基因均位于X染色體的A片段上，兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，故不遵循基因的自由組合定律，A正確；題中親本雜交，F(xiàn)1中雌雄比為2∶1，且白眼全是雌果蠅，雄果蠅全是紅眼，說明F1中染色體組成為X－Y的合子不能發(fā)育，B正確；據(jù)上述分析可知，F(xiàn)1中紅眼正常翅雌果蠅與紅眼缺刻翅雄果蠅的比例為2∶1，C正確；據(jù)上述分析可知，F(xiàn)1雌蠅為X＋WctX＋wCt∶X－X＋wCt＝1∶1，雄蠅為X＋WctY，X－Y致死，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2基因型及表現(xiàn)型如下表所示：其中紅眼缺刻翅雌果蠅占2/7，D錯(cuò)誤。[答案]

D[訓(xùn)練提升素養(yǎng)]1．(2021·煙臺(tái)模擬)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉粒有50%會(huì)死亡?，F(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進(jìn)行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機(jī)傳粉獲得F2。下列說法正確的是

(

)A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B．F1中寬葉植株與窄葉植株之比為2∶1C．F1中雌株與雄株之比為1∶1D．F2中寬葉植株的比例為13/28解析：含有基因b的花粉粒有50%會(huì)死亡，不是全部死亡，雄性個(gè)體可以產(chǎn)生含有基因b的花粉粒，能產(chǎn)生窄葉的雌株，A錯(cuò)誤；雜合寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)雜交，因含有b的花粉粒有50%會(huì)死亡，所以產(chǎn)生雄配子的類型及比例為1/3Xb∶2/3Y，產(chǎn)生雌配子的類型及比例為1/2XB∶1/2Xb。F1中寬葉植株與窄葉植株之比＝(XBXb＋XBY)∶(XbXb＋XbY)＝(1/2×1/3＋1/2×2/3)∶(1/2×1/3＋1/2×2/3)＝1∶1，雌株與雄株之比＝(XBXb＋XbXb)∶(XBY＋XbY)＝(1/2×1/3＋1/2×1/3)∶(1/2×2/3＋1/2×2/3)＝1∶2，B、C錯(cuò)誤；據(jù)上述F1基因型的分析可知，F(xiàn)1可產(chǎn)生雌配子的比例為1/4XB∶3/4Xb，F(xiàn)1可產(chǎn)生雄配子的比例為2/7XB∶1/7Xb∶4/7Y，所以F2中XBX－為1/4×2/7＋1/4×1/7＋3/4×2/7＝9/28，XbXb為3/4×1/7＝3/28，XBY為1/4×4/7＝4/28，XbY為3/4×4/7＝12/28，寬葉植株比例為9/28＋4/28＝13/28，D正確。答案：D

2．某二倍體昆蟲的眼型和翅型分別受兩對(duì)等位基因A/a、B/b控制(兩對(duì)基因均不在Y染色體上)。讓一只長翅正常眼雌昆蟲與一只短翅正常