2024-2025學(xué)年高中化學(xué)第一章認(rèn)識有機(jī)化合物第三節(jié)有機(jī)化合物的命名練習(xí)含解析新人教版選修5

PAGE5-第三節(jié)有機(jī)化合物的命名選題表考查點(diǎn)基礎(chǔ)過關(guān)實(shí)力提升烷烴的命名2,4,811烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)與命名3,710苯的同系物及衍生物的命名1綜合應(yīng)用5,6,912基礎(chǔ)過關(guān)(20分鐘)1.下列關(guān)于苯的同系物的命名說法中錯誤的是(A)A.苯的同系物命名時必需以苯作為母體,其他的基團(tuán)作為取代基B.二甲苯可以以鄰、間、對這種習(xí)慣命名法進(jìn)行命名C.二甲苯也可以用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名D.分子式是C8H10的苯的同系物有4種同分異構(gòu)體解析:苯的同系物命名時通常以苯作為母體,其他的基團(tuán)作為取代基,當(dāng)苯的同系物比較困難時,也可以把苯環(huán)作為取代基——苯基。2.(2024·河北張家口高二期中)某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為:,命名該化合物時,應(yīng)認(rèn)定它的主鏈上的碳原子數(shù)是(C)A.8 B.9 C.10 D.11解析:烷烴命名時應(yīng)選擇最長的、支鏈最多的碳鏈為主鏈,最長的碳鏈上有10個碳原子。3.下列名稱的有機(jī)物事實(shí)上不行能存在的是(D)A.2,2二甲基丁烷 B.2甲基4乙基1己烯C.3甲基2戊烯 D.3,3二甲基2戊烯解析:依據(jù)D項(xiàng)名稱可以寫出其結(jié)構(gòu)簡式為,3號位置上的碳原子形成5個共價鍵,違反碳原子的成鍵特點(diǎn)。4.(2024·北京西城區(qū)高二期末)某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH(CH2CH3)CH3,它的正確命名是(C)A.2乙基丁烷 B.3乙基丁烷C.3甲基戊烷 D.2,2二甲基丁烷解析:烷烴命名時,選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個碳原子,為戊烷;從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號,故在3號碳原子上有一個甲基,故命名為3甲基戊烷。5.(2024·安徽馬鞍山高二期末)下列用系統(tǒng)命名法命名的有機(jī)物名稱正確的是(B)A.2甲基4乙基戊烷B.2,3二甲基1戊烯C.3,4,4三甲基己烷D.2,2二甲基2丁烯解析:2甲基4乙基戊烷,戊烷中出現(xiàn)了4乙基,說明選取的主鏈不是最長的,最長主鏈含有6個C,主鏈為己烷,在2、4號C各含有1個甲基,該有機(jī)物正確命名為2,4二甲基己烷,A錯誤;2,3二甲基1戊烯,主鏈為戊烯,碳碳雙鍵在1號C,在2,3號C上各含有一個甲基,該有機(jī)物命名符合烯烴命名原則,B正確;3,4,4三甲基己烷,取代基的編號之和不是最小的,說明編號方向錯誤,正確命名應(yīng)當(dāng)為3,3,4三甲基己烷,C錯誤;2,2二甲基2丁烯,該有機(jī)物為烯烴,主碳鏈四個碳,2號碳上五個共價鍵,該物質(zhì)不存在,D錯誤。6.(2024·安徽蚌埠高二期末)下列有機(jī)物命名正確的是(B)A.1,3,4三甲苯B.2甲基2氯丙烷C.2甲基1丙醇D.2甲基3丁炔解析:1,3,4三甲苯,不符合苯的同系物的命名原則,正確命名為1,2,4三甲苯,A錯誤;含氯原子在內(nèi)的主碳鏈三個碳原子,氯原子在2號碳,正確名稱為2甲基2氯丙烷,B正確;主碳鏈四個碳,羥基官能團(tuán)在2號碳,正確名稱2丁醇,C錯誤;2甲基3丁炔,1號碳選取錯誤,正確命名為3甲基1丁炔,D錯誤。7.(2024·廣東清遠(yuǎn)期末)有機(jī)物的命名正確的是(B)A.2甲基戊烯 B.4甲基2戊烯C.2甲基4戊烯 D.2甲基戊烷解析:由圖可知,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHCHCH(CH3)2,含碳碳雙鍵的最長碳鏈中含5個C原子,且雙鍵在2、3號C上,甲基在4號C上,其名稱為4甲基2戊烯。8.(2024·內(nèi)蒙古包頭北重三中高二期中)在有機(jī)化合物的命名中將稱為叔丁基,小明將2號碳位置上有甲基、4號碳位置上有叔丁基取代的正戊烷命名為2甲基4叔丁基戊烷,但此命名不符合系統(tǒng)命名法的要求,其正確名稱應(yīng)為(B)A.2叔丁基4甲基戊烷B.2,2,3,5四甲基己烷C.2,4,5,5四甲基己烷D.1異丁基1,2,2三甲基戊烷解析:烷烴命名時,應(yīng)選最長的碳鏈為主鏈,故此烷烴的主鏈上有6個碳原子,故為己烷;從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,當(dāng)兩端離支鏈一樣近時,從支鏈多的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,故在2號碳原子上有兩個甲基,在3號和5號碳原子上各有一個甲基,則名稱為2,2,3,5四甲基己烷。9.按要求回答下列問題:(1)命名為“2乙基丙烷”,錯誤的緣由是;命名為“3甲基丁烷”,錯誤的緣由是;該有機(jī)物的正確命名是。

(2)有機(jī)物的系統(tǒng)命名為。解析:(1)有機(jī)物的主鏈碳原子有4個,且從距離支鏈較近一端給碳原子編號可知,其系統(tǒng)命名為2甲基丁烷。(2)對烷烴的命名,若主鏈的選取有多種可能時,應(yīng)選擇含支鏈較多的碳鏈作為主鏈,且碳原子編號應(yīng)使取代基位次之和為最小,即。答案:(1)主鏈未選對編號不正確2甲基丁烷(2)2,2,4,6四甲基5乙基庚烷實(shí)力提升(15分鐘)10.(2024·寧夏石嘴山三中期末)與氫氣完全加成后,可能生成2,2,3三甲基戊烷的烴是(D)A.CH2CHCHC(CH3)2B.CH2CHC(CH3)2CH(CH3)2C.(CH3)3C—CHCH2D.(CH3)3CC(CH3)CHCH3解析:CH2CHCHC(CH3)2與氫氣完全加成后產(chǎn)物的碳鏈結(jié)構(gòu)為,碳鏈結(jié)構(gòu)不同,A錯誤;CH2CHC(CH3)2CH(CH3)2與氫氣完全加成后產(chǎn)物的碳鏈結(jié)構(gòu)為,碳鏈結(jié)構(gòu)不同,B錯誤;(CH3)3C—CHCH2與氫氣完全加成后產(chǎn)物的碳鏈結(jié)構(gòu)為,碳鏈結(jié)構(gòu)不同,C錯誤;(CH3)3CC(CH3)CHCH3與氫氣完全加成后產(chǎn)物的碳鏈結(jié)構(gòu)為,碳鏈結(jié)構(gòu)相同,D正確。11.(1)按系統(tǒng)命名法命名。①有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是。

②在有機(jī)物分子中若某一個碳原子連接4個不同的原子或基團(tuán),則這種碳原子稱為“手性碳原子”。C7H16的同分異構(gòu)體中具有“手性碳原子”的有種,寫出其中一種的名稱:。(2)寫出下列各種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式①2,3二甲基4乙基己烷;②支鏈只有一個乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷烴:。解析:(1)①烷烴命名時應(yīng)選含最多碳原子的碳鏈為主鏈;編號時先考慮離支鏈最近的一端,同“近”時考慮“簡”,即分別處于距主鏈兩端同近的位置時,從較簡潔的支鏈一端起先編號;同“近”同“簡”時考慮“小”,即取代基位次之和最小。②依據(jù)“手性碳原子”的含義,烷烴C7H16的同分異構(gòu)體中具有“手性碳原子”的有和兩種,其名稱分別為3甲基己烷、2,3二甲基戊烷。(2)①由有機(jī)物的名稱確定烷烴的主鏈及其碳原子數(shù),再依據(jù)支鏈位置畫出碳骨架,最終依據(jù)碳滿四價原則添氫即可。②烷烴中乙基不能位于1、2號碳原子上,故烷烴中含乙基,其主鏈碳原子數(shù)最少5個,符合題意的烷烴為。答案:(1)①2,3二甲基戊烷②23甲基己烷(或2,3二甲基戊烷)(2)①②12.用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名或依據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)簡式。(1):。(2):。(3)3甲基2戊烯:。(4)1,3,5三甲苯:。(5)某烷烴的相對分子質(zhì)量為72,跟氯氣反應(yīng)生成的一氯代物只有一種,該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)2,3二甲基2丁烯的鍵線式為

。解析:(1)烷烴命名時,選用最長的碳鏈為主鏈,主鏈上有6個碳原子,為己烷,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,則在2號、3號、4號和5號碳原子上各有一個甲基,此烷烴的名稱為2,3,4,5四甲基己烷。(2)烯烴命名時,選含官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈,此烯烴的主鏈上有4個碳原子,為丁烯,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,則1號和2號碳原子之間有碳碳雙鍵,在2號碳原子上有一個甲基,名稱為2甲基1丁烯。(3)依據(jù)名稱為3甲基2戊烯可知,主鏈上有5個碳原子,且在2號和3號碳原子之間有雙鍵,在3號碳原子上有一個甲基,結(jié)構(gòu)簡式為。(4)1,3,5三甲苯中苯環(huán)連接3個甲基且均處于間位位置,其結(jié)構(gòu)簡式為。(5)烷烴的通式CnH2n+2,該烷烴的相對分子質(zhì)量為72,所以有12n+2n+2=72,即14n=70,解得n=5,即分子式為C5H12。含5個碳原子的烷烴的一氯取代物只有一種,說明烴分子中12個氫原子的位置均是等效的,分子結(jié)構(gòu)對稱