某企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量保證協(xié)議書6篇

某企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量保證協(xié)議書6篇篇1甲方（藥品生產(chǎn)企業(yè)）：乙方（藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)）：根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠(chéng)實(shí)信用的基礎(chǔ)上，就甲方藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量達(dá)成以下協(xié)議：一、甲方責(zé)任1.甲方應(yīng)保證所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量符合《中華人民共和國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)》或《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定，確保藥品的安全性和有效性。2.甲方應(yīng)建立健全藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，確保藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量可控。3.甲方應(yīng)提供藥品的合法證明文件，包括藥品注冊(cè)證書、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書等，以便乙方進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理。4.甲方應(yīng)配合乙方進(jìn)行藥品質(zhì)量信息的反饋和追蹤，以便乙方及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決藥品經(jīng)營(yíng)過程中可能出現(xiàn)的質(zhì)量問題。二、乙方責(zé)任1.乙方應(yīng)建立健全藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系，確保藥品經(jīng)營(yíng)全過程的質(zhì)量可控。2.乙方應(yīng)對(duì)甲方提供的藥品進(jìn)行嚴(yán)格的進(jìn)貨檢查，確保藥品來源的合法性和質(zhì)量的可靠性。3.乙方應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保藥品在存儲(chǔ)、運(yùn)輸過程中不發(fā)生變質(zhì)、失效等質(zhì)量問題。4.乙方應(yīng)建立藥品質(zhì)量檔案，記錄藥品的進(jìn)貨、銷售、存儲(chǔ)等情況，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決可能存在的質(zhì)量問題。5.乙方應(yīng)配合甲方進(jìn)行藥品質(zhì)量信息的反饋和追蹤，以便甲方及時(shí)了解并解決藥品經(jīng)營(yíng)過程中可能出現(xiàn)的質(zhì)量問題。三、協(xié)議生效與終止1.本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效。2.若一方違反本協(xié)議規(guī)定，另一方有權(quán)終止本協(xié)議，并追究違約責(zé)任。3.本協(xié)議終止后，雙方應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行藥品質(zhì)量信息的反饋和追蹤，以便及時(shí)處理可能存在的質(zhì)量問題。四、其他約定事項(xiàng)1.雙方應(yīng)嚴(yán)格遵守法律法規(guī)和本協(xié)議規(guī)定，確保藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的穩(wěn)定和提高。2.雙方應(yīng)相互支持，共同推動(dòng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的提高和發(fā)展。3.本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補(bǔ)充。協(xié)商補(bǔ)充協(xié)議與本協(xié)議的變更和解除，應(yīng)經(jīng)過雙方協(xié)商一致后，按照約定的程序進(jìn)行。4.本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議的變更和解除，應(yīng)以書面形式進(jìn)行，并加蓋雙方公章或合同專用章后生效。甲方（簽字蓋章）：_________日期：_________年_________月_________日乙方（簽字蓋章）：_________日期：_________年_________月_________日篇2甲方：XXX制藥有限公司乙方：XXX藥品經(jīng)營(yíng)有限公司鑒于甲方是一家具有合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)，乙方是一家具有合法資質(zhì)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，雙方擬建立長(zhǎng)期的藥品購(gòu)銷合作關(guān)系，為明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，保障雙方的合法權(quán)益，特此簽訂本藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量保證協(xié)議書。一、合作宗旨本協(xié)議旨在明確甲乙雙方在藥品購(gòu)銷合作中的質(zhì)量責(zé)任，確保藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性和可靠性，保障人民群眾用藥安全有效。二、質(zhì)量保證條款1.甲方應(yīng)保證所生產(chǎn)的藥品符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門制定的相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。2.乙方應(yīng)保證所經(jīng)營(yíng)的藥品來源于合法的生產(chǎn)企業(yè)，并核實(shí)藥品的質(zhì)量合格證明文件。3.乙方在驗(yàn)收甲方提供的藥品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，并做好驗(yàn)收記錄。4.乙方應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保藥品的儲(chǔ)存條件符合要求，并做好相關(guān)記錄。5.雙方在發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時(shí)，應(yīng)及時(shí)通知對(duì)方，并積極配合對(duì)方進(jìn)行問題調(diào)查和處理。三、供貨條款1.甲方應(yīng)按照乙方的采購(gòu)計(jì)劃及時(shí)供應(yīng)合格的藥品，并確保藥品的供應(yīng)穩(wěn)定性。2.乙方應(yīng)提前向甲方提供采購(gòu)計(jì)劃，明確采購(gòu)品種、規(guī)格、數(shù)量等具體信息。3.甲方應(yīng)在收到乙方采購(gòu)計(jì)劃后盡快確認(rèn)供貨事宜，并按照約定時(shí)間交付藥品。4.雙方應(yīng)建立完善的供貨記錄和銷售記錄，確保藥品的流向可追溯。四、驗(yàn)收與檢驗(yàn)條款1.乙方在驗(yàn)收甲方提供的藥品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，并做好驗(yàn)收記錄。2.對(duì)于需要進(jìn)一步檢驗(yàn)的藥品，乙方應(yīng)委托具有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)，并支付相關(guān)費(fèi)用。3.甲方應(yīng)提供必要的協(xié)助和支持，確保乙方能夠順利完成藥品的檢驗(yàn)工作。4.雙方應(yīng)建立完善的驗(yàn)收和檢驗(yàn)記錄管理制度，確保記錄的真實(shí)性和完整性。五、運(yùn)輸與配送條款1.甲方應(yīng)選擇具備相應(yīng)資質(zhì)的運(yùn)輸公司進(jìn)行藥品運(yùn)輸，并與之簽訂運(yùn)輸合同。2.乙方應(yīng)選擇具備相應(yīng)資質(zhì)的配送公司進(jìn)行藥品配送，并與之簽訂配送合同。3.雙方應(yīng)確保藥品在運(yùn)輸和配送過程中的安全性和穩(wěn)定性，避免藥品的損壞和污染。4.雙方應(yīng)建立完善的運(yùn)輸和配送記錄管理制度，確保記錄的真實(shí)性和完整性。六、售后服務(wù)條款1.乙方應(yīng)建立健全的售后服務(wù)體系，提供完善的售后服務(wù)保障。2.對(duì)于客戶提出的藥品質(zhì)量問題或不良事件，乙方應(yīng)及時(shí)處理并通知甲方。3.甲方應(yīng)積極配合乙方進(jìn)行處理，并提供必要的技術(shù)支持和指導(dǎo)。4.雙方應(yīng)共同維護(hù)良好的市場(chǎng)形象和信譽(yù)，提升客戶滿意度。七、協(xié)議執(zhí)行與監(jiān)督1.本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為三年。協(xié)議期滿后，雙方可協(xié)商續(xù)簽。2.雙方應(yīng)嚴(yán)格按照本協(xié)議執(zhí)行，不得擅自修改或終止協(xié)議。如需修改或終止協(xié)議，應(yīng)經(jīng)過雙方協(xié)商一致，并簽訂書面協(xié)議。3.雙方應(yīng)建立定期溝通機(jī)制，及時(shí)解決合作中遇到的問題和困難。4.對(duì)于違反本協(xié)議的行為，雙方有權(quán)進(jìn)行監(jiān)督和投訴，并要求對(duì)方進(jìn)行整改。八、其他條款1.本協(xié)議未盡事宜，可由雙方另行協(xié)商補(bǔ)充協(xié)議。補(bǔ)充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。2.本協(xié)議的解釋權(quán)歸雙方共同所有。在解釋過程中，應(yīng)遵循公平、公正、合理的原則。如雙方對(duì)協(xié)議的解釋存在分歧，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。3.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。具有同等法律效力。篇3甲方（藥品生產(chǎn)企業(yè)）：_________乙方（藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)）：_________根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，為確保藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全，甲乙雙方本著公平、公正、誠(chéng)實(shí)、守信的原則，就甲方藥品經(jīng)營(yíng)事宜，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議：一、甲方責(zé)任1.甲方保證按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，生產(chǎn)、銷售合格的藥品。2.甲方應(yīng)建立健全藥品質(zhì)量控制體系，確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。3.甲方應(yīng)提供藥品的合法證明文件，如藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證等，并按時(shí)進(jìn)行年檢和更新。4.甲方應(yīng)積極配合乙方進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，確保乙方所經(jīng)營(yíng)的藥品質(zhì)量合格。5.甲方如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)向乙方通報(bào)，并協(xié)助乙方進(jìn)行問題藥品的召回和處理。二、乙方責(zé)任1.乙方保證按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，采購(gòu)、銷售合格的藥品。2.乙方應(yīng)建立健全藥品質(zhì)量控制體系，確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。3.乙方應(yīng)確保所采購(gòu)的藥品來源合法，渠道規(guī)范，嚴(yán)禁采購(gòu)假藥、劣藥等不合格藥品。4.乙方應(yīng)積極配合甲方進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，確保所經(jīng)營(yíng)的藥品質(zhì)量合格。5.乙方如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)向甲方通報(bào)，并協(xié)助甲方進(jìn)行問題藥品的召回和處理。三、雙方共同責(zé)任1.甲乙雙方應(yīng)共同建立藥品質(zhì)量控制機(jī)制，確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。2.甲乙雙方應(yīng)定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查和抽查，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定。3.甲乙雙方應(yīng)積極配合相關(guān)監(jiān)管部門的藥品質(zhì)量檢查和調(diào)查，確保藥品質(zhì)量安全。四、違約責(zé)任1.如果甲方生產(chǎn)的藥品存在質(zhì)量問題，乙方有權(quán)拒絕接收，并要求甲方進(jìn)行召回和處理。同時(shí)，乙方有權(quán)要求甲方承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任和賠償責(zé)任。2.如果乙方采購(gòu)的藥品存在質(zhì)量問題，甲方有權(quán)要求乙方進(jìn)行召回和處理。同時(shí)，甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任和賠償責(zé)任。3.如果甲乙雙方違反本協(xié)議中的其他條款，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任和賠償責(zé)任。五、爭(zhēng)議解決1.如果甲乙雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生爭(zhēng)議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決。如果協(xié)商無果，可以向相關(guān)監(jiān)管部門或司法機(jī)關(guān)尋求幫助。2.在爭(zhēng)議解決過程中，甲乙雙方應(yīng)積極配合相關(guān)監(jiān)管部門或司法機(jī)關(guān)的調(diào)查和處理工作，確保爭(zhēng)議得到公正、合理的解決。六、其他條款1.本協(xié)議自甲乙雙方簽字蓋章之日起生效。2.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。3.本協(xié)議未盡事宜，由甲乙雙方協(xié)商解決。甲方（簽字蓋章）：_________日期：_________乙方（簽字蓋章）：_________日期：_________篇4甲方（藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)）：_________乙方（藥品生產(chǎn)企業(yè)）：_________為了保障藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量安全，明確甲乙雙方在藥品經(jīng)營(yíng)過程中的權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任，雙方本著平等、自愿、公正的原則，經(jīng)過友好協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：一、協(xié)議目的本協(xié)議旨在明確甲乙雙方在藥品經(jīng)營(yíng)過程中的質(zhì)量保證要求，確保藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的合法性和規(guī)范性，保障公眾用藥安全。二、協(xié)議范圍本協(xié)議適用于甲方與乙方之間進(jìn)行的藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，包括但不限于藥品的采購(gòu)、銷售、儲(chǔ)存、配送等各環(huán)節(jié)。三、協(xié)議內(nèi)容1.甲方義務(wù)（1）甲方應(yīng)當(dāng)具備藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，嚴(yán)格遵守國(guó)家藥品管理法律法規(guī)，確保藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)符合規(guī)范要求。（2）甲方應(yīng)當(dāng)建立藥品質(zhì)量管理制度，明確崗位職責(zé)，確保藥品經(jīng)營(yíng)過程中各環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制。（3）甲方應(yīng)當(dāng)對(duì)所經(jīng)營(yíng)藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品，甲方有權(quán)拒絕收貨。（4）甲方應(yīng)當(dāng)定期對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)通知乙方，并采取有效措施防止問題擴(kuò)大。2.乙方義務(wù)（1）乙方應(yīng)當(dāng)具備藥品生產(chǎn)資質(zhì)，嚴(yán)格遵守國(guó)家藥品管理法律法規(guī)，確保藥品生產(chǎn)過程符合規(guī)范要求。（2）乙方應(yīng)當(dāng)建立藥品質(zhì)量管理體系，明確崗位職責(zé)，確保藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制。（3）乙方應(yīng)當(dāng)對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品，乙方有權(quán)拒絕出廠。（4）乙方應(yīng)當(dāng)定期對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量自查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)采取措施進(jìn)行整改。3.甲方權(quán)利（1）甲方有權(quán)要求乙方提供藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制資料，以便進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估。（2）甲方有權(quán)對(duì)乙方的藥品生產(chǎn)過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)提出整改要求。（3）甲方有權(quán)對(duì)乙方的藥品進(jìn)行抽樣檢測(cè)，確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。4.乙方權(quán)利（1）乙方有權(quán)要求甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)過程中的質(zhì)量控制資料，以便進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估。（2）乙方有權(quán)對(duì)甲方的藥品經(jīng)營(yíng)過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)提出整改要求。（3）乙方有權(quán)對(duì)甲方的藥品進(jìn)行抽樣檢測(cè)，確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。四、違約責(zé)任1.甲方或乙方如違反本協(xié)議中的任何條款，均應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。2.甲方或乙方如因違約造成對(duì)方損失的，應(yīng)依法承擔(dān)賠償責(zé)任。五、爭(zhēng)議解決1.甲方與乙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生爭(zhēng)議的，應(yīng)當(dāng)首先通過友好協(xié)商解決。2.協(xié)商不成的，任何一方均可向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。六、協(xié)議生效與終止1.本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效。2.本協(xié)議有效期為_____年，期滿后如需續(xù)簽，雙方應(yīng)友好協(xié)商并重新簽訂協(xié)議。3.本協(xié)議終止時(shí)，雙方應(yīng)友好協(xié)商并妥善處理終止事宜。七、其他約定事項(xiàng)1.甲方和乙方在本協(xié)議中未約定的事項(xiàng)，由雙方另行協(xié)商確定。2.本協(xié)議的修改和補(bǔ)充，應(yīng)由雙方共同協(xié)商并書面確認(rèn)。3.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（簽字蓋章）：_________乙方（簽字蓋章）：_________法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________委托代理人（簽字）：_________委托代理人（簽字）：_________日期：_________日期：_________篇5甲方（企業(yè)）：乙方（藥品供應(yīng)商）：根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和相關(guān)法律法規(guī)，甲乙雙方在平等、自愿、公正的原則基礎(chǔ)上，就甲方藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量達(dá)成以下協(xié)議：一、藥品質(zhì)量保證1.乙方必須提供符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品，確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定。2.乙方應(yīng)提供藥品生產(chǎn)企業(yè)的相關(guān)資質(zhì)證明，包括企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證等。3.乙方應(yīng)保證藥品來源的合法性，不得提供任何非法渠道獲得的藥品。4.甲方在經(jīng)營(yíng)過程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)通知乙方，乙方應(yīng)積極配合處理。二、藥品經(jīng)營(yíng)規(guī)范1.甲方應(yīng)建立藥品進(jìn)貨驗(yàn)收制度，對(duì)乙方的藥品進(jìn)行嚴(yán)格的驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定。2.甲方應(yīng)定期對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定。3.甲方應(yīng)建立藥品銷售記錄制度，記錄藥品的銷售情況，確保藥品流向合法。4.甲方應(yīng)定期對(duì)員工進(jìn)行藥品知識(shí)培訓(xùn)，提高員工對(duì)藥品質(zhì)量的認(rèn)知和重視程度。三、藥品退換貨處理1.甲方在經(jīng)營(yíng)過程中，如因藥品質(zhì)量問題需要退換貨，應(yīng)提前通知乙方，乙方應(yīng)積極配合處理。2.乙方應(yīng)在收到甲方退換貨通知后，盡快安排退換貨事宜，確保甲方利益不受損失。3.退換貨過程中產(chǎn)生的相關(guān)費(fèi)用由乙方承擔(dān)。四、違約責(zé)任1.甲方如違反本協(xié)議規(guī)定，未對(duì)乙方的藥品進(jìn)行嚴(yán)格的驗(yàn)收或未按規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢查，導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題發(fā)生，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。2.乙方如違反本協(xié)議規(guī)定，提供不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品或非法渠道獲得的藥品，導(dǎo)致甲方受到損失，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。3.甲乙雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生爭(zhēng)議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可依法向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請(qǐng)仲裁或向人民法院提起訴訟。五、其他約定事項(xiàng)1.本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為_____年。到期后如需續(xù)簽，雙方應(yīng)重新簽訂協(xié)議。2.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。具有同等法律效力。3.在本協(xié)議有效期內(nèi)，未經(jīng)對(duì)方書面同意，任何一方不得擅自變更或解除本協(xié)議。如需變更或解除，應(yīng)提前通知對(duì)方，并協(xié)商解決相關(guān)事宜。4.本協(xié)議未盡事宜，可由甲乙雙方協(xié)商補(bǔ)充。補(bǔ)充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。甲方（簽字蓋章）：日期：2025-05-06乙方（簽字蓋章）：日期：2025-05-06篇6甲方（藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)）：乙方（藥品生產(chǎn)企業(yè)）：為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，保障用藥安全有效，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：一、甲方責(zé)任1.甲方必須向乙方提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、GSP認(rèn)證書等合法有效的經(jīng)營(yíng)資質(zhì)證明文件，并加蓋公章。2.甲方必須設(shè)立專門的藥品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者配備專職藥品質(zhì)量管理人員，負(fù)責(zé)對(duì)乙方提供的藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收、檢查和監(jiān)督管理。3.甲方必須建立并執(zhí)行嚴(yán)格的藥品質(zhì)量管理制度和操作規(guī)程，確保藥品經(jīng)營(yíng)過程中質(zhì)量不受污染、不發(fā)生變化。4.甲方必須按照藥品的儲(chǔ)存條件要求，對(duì)藥品進(jìn)行妥善的儲(chǔ)存、保管和養(yǎng)護(hù)，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定。