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文檔簡介
循環(huán)系統(tǒng)合理用藥
合理用藥就是以當代藥物和疾病的系統(tǒng)知識和理論為基礎,安全、有效、經(jīng)濟、適當?shù)厥褂盟幬铩?/p>
衛(wèi)生部曾公布數(shù)字顯示,我國每年因藥物不良反應死亡20余萬人,其中因濫用抗生素死亡人數(shù)達到9萬人。而同期,歐盟因濫用抗生素死亡人數(shù)為1萬。目前全國高血壓病人數(shù)已超過2億。根據(jù)2002年全國營養(yǎng)與健康調查,我國高血壓控制率僅為6%。如何正確有效控制血壓已成為重大的公共衛(wèi)生問題。高血壓防治指南及一系列大規(guī)模臨床試驗為高血壓治療提供了合理的治療方案??垢哐獕核幬锊缓侠響檬歉哐獕嚎刂坡实拖略蛑?。 常見不合理應用范疇五大類抗高血壓藥物:
鈣拮抗劑(CCB)血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)血管緊張素受體拮抗劑(ARB)利尿劑β受體阻滯劑
充分了解各類藥物的適應癥和相對優(yōu)勢(相對個體化治療)降壓藥物的適應癥與禁忌癥了解不夠
充分考慮治療對象的個體情況老年人冠心病心力衰竭糖尿病慢性腎病痛風妊娠兒童特殊人群降壓治療中華心血管病雜志2011;39:579-616常用的各種降壓藥兩種藥物聯(lián)合參考方案實線表示證據(jù)支持或推薦使用的組合;虛線表示證據(jù)不足或必要時謹慎使用的組合噻嗪類利尿劑血管緊張素
受體拮抗劑
鈣拮抗劑ACE抑制劑α-阻滯劑β-阻滯劑患者,男性,70歲,高血壓、冠心病、慢性心功能不全。處方:尼群地平10mg,po.,tid,福辛普利10mg,po.,qd,吲噠帕胺2.5mg,po.,qd。三周后隨訪,血壓140/76mmHg,HR82次/分;活動后感氣急。分析:1)2009ACC/AHA《成人心力衰竭診療指南更新》再次建議β受體阻滯劑(比索洛爾、緩釋美托洛爾、卡維地洛)用于所有癥狀穩(wěn)定的心衰。除非有禁忌癥,該患者應該加用β受體阻滯劑。2)CCB對心衰患者無益,如作為降壓治療必須繼續(xù)使用二氫吡啶類CCB,可選用長效制劑。案例1患者,女性,72歲,發(fā)現(xiàn)血壓升高10年,有吸煙史,高脂血癥,曾查發(fā)現(xiàn)餐后2小時血糖9.2mmol/L。長期服用倍他樂克25mgbid+氫氯噻嗪25mgbid,血壓150-170/80-90mmHg波動。頸動脈超聲提示右側頸總動脈粥樣硬化斑塊形成。24小時尿蛋白定量186mg。分析:1、該患者有糖脂代謝異常,長期大劑量的β阻滯劑與利尿劑合用對糖脂代謝有一定的不良影響,該患者不適合采用這種聯(lián)合用藥。而且β阻滯劑對老年高血壓患者降壓療效較差。2、CCB+ACEI是適合該患者的聯(lián)合用藥,CCB對于老年單純收縮期高血壓療效好,且有證據(jù)表明,CCB能減緩無癥狀頸動脈粥樣硬化的進展;ACEI雖然對于老年低腎素性高血壓降壓效果較差,但有助于改善糖代謝、減少尿蛋白、保護腎臟,研究表明,ACEI同樣適用于老年高血壓患者。如果CCB+ACEI不能使該患者血壓達標,可加用小劑量利尿劑(如:氫氯噻嗪6.25-12.5mg/d)。案例2
同類降壓藥物的不同藥品不宜聯(lián)合應用,這樣配伍療效不互補,副作用反而增加。
如兩種CCB聯(lián)合應用。使用復方制劑的同時,不合理地加用其中的組分藥物,造成重復用藥。比如在使用含噻嗪類利尿劑的復方制劑基礎上進一步加用噻嗪類利尿劑,有可能因使用較大劑量的噻嗪類利尿劑出現(xiàn)較嚴重的不良反應。
避免同類降壓藥物聯(lián)合
患者,女性,42歲,發(fā)現(xiàn)血壓升高5年,波動于140-160/80-110mmHg。近2年服用:珍菊降壓片1粒,po.,tid,吲噠帕胺2.5mg,po.,qd。反復雙下肢乏力半年,查血鉀最低3.0mmol/l。分析:復方降壓藥中,新型的固定低劑量復方制劑多是以利尿劑為基礎的聯(lián)合用藥,我國傳統(tǒng)的復方降壓制劑中,也大多含有利尿劑的成分,如:珍菊降壓片每片含氫氯噻嗪5mg。在使用這些復方制劑的同時,再加用利尿劑,則會加重低血鉀等藥物不良反應。診治經(jīng)過:排除繼高。停用珍菊降壓片,在服用吲噠帕胺2.5mg,po.qd基礎上,加用厄貝沙坦150mgpo.qd,二周后血壓降至140/85mmHg,血鉀3.8mmol/l。
病例3噻嗪類利尿劑:血脂代謝:對血脂的影響主要是升高總膽固醇及低密度脂蛋白膽固醇的水平,應用第一年中會升高5%~7%;血糖代謝:噻嗪類利尿劑在長期治療中可使新發(fā)糖尿病增加3%~4%。ACCOMPLISH研究也對利尿劑提出了尖銳的挑戰(zhàn)。對利尿劑及β阻滯劑認識不足(1)
低劑量利尿劑的作用和安全性
DHCT劑量血鉀下降低血鉀(<3.5mmol/L發(fā)生率)
50-100mg/d0.1-1.4mmol/L20%25mg/d0.2-0.7mmol/L
12.5mg/d0.3mmol/L5%FranseLVJHypertens,2000,18:1149不良反應呈劑量依賴性抗高血壓和用于利尿治療的劑量不同,12.5mg/天HCTZ即可使50%高血壓患者血壓下降患者,男性,70歲,診斷為原發(fā)性高血壓10年、2-糖尿病6年,尿蛋白(-),否認痛風史。既往服用多聯(lián)降壓藥血壓控制欠佳,目前服用藥物:貝那普利10mg,po.,qd,硝苯地平緩釋片20mg,po.,bid,替米沙坦40mg,po.,qd,可樂定75ug,po.,tid,血壓仍在160-170/70-80mmHg波動,且伴有雙踝部水腫。分析:1、ONTARGET研究發(fā)現(xiàn),對于高危心血管患者,ACEI+ARB的心血管益處并不優(yōu)于單用ACEI或ARB,但不良反應的危險增加255%?;诂F(xiàn)有循證醫(yī)學證據(jù),僅重度心力衰竭與蛋白尿性腎病患者可以考慮接受ACEI/ARB聯(lián)合治療,該患者沒有必要同時應用這兩類藥物。2、糖尿病患者兩聯(lián)用藥血壓仍不能達標的情況下,除非有禁忌癥,都應該加用利尿劑治療。為使該患者血壓達標,需加用小劑量的利尿劑。診治經(jīng)過:調整治療方案,加用小劑量利尿劑(鈉催離)后,血壓穩(wěn)定在140-145/65-70mmHg。案例4β受體阻滯劑:2006年6月英國高血壓學會(BHS)發(fā)布《成人高血壓治療指南》的更新版(以下簡稱英國指南),提出了"β阻滯劑不再是多數(shù)高血壓患者的首選降壓治療藥物",并將β阻滯劑作為第四線的降壓藥物,由此在學術界引起了不同的反響。循證醫(yī)學證據(jù)結果不統(tǒng)一阿替洛爾療效不佳的結論不能簡單類推至其他β受體阻滯劑對利尿劑及β阻滯劑認識不足(2)注意盡量選用無內在擬交感活性、β1受體選擇性較高、或兼有α受體阻斷作用的β阻滯劑。后者不同于傳統(tǒng)非選擇性β阻滯劑,對糖、脂代謝、以及外周血管影響相對較小,可以較安全、有效地應用于糖尿病合并高血壓患者。β阻滯劑與其它藥物的合用在降血壓治療中具有重要意義。在無心力衰竭、心肌梗死的高血壓患者,應避免大劑量β阻滯劑與噻嗪類利尿劑的單獨聯(lián)合,以減少引起糖、脂代謝紊亂的可能性。對代謝綜合征和易患糖尿病、且無心力衰竭或心肌梗死或快速性的心律失常(如竇性心動過速、心房顫動)的高血壓患者,以及60歲以上的老年患者,不推薦β阻滯劑作為初始治療選擇。中國專家共識與推薦
2009年-阻滯劑在心血管疾病應用專家共識患者男性,47歲,發(fā)現(xiàn)血壓升高6年,長期服用卡托普利25mg,po.,bid,尼群地平10mg,po.,qd,每天上午測血壓均控制在140/90mmHg以下。近期心超提示左室肥厚,24小時動態(tài)血壓監(jiān)測示24小時平均血壓144/96mmHg,夜間平均血壓139/94mmHg,晝夜節(jié)律消失,血壓波動大,上午8點至11點血壓在115-135/70-85mmHg之間,其他時間的血壓(尤其是夜間血壓及清晨血壓)均控制不佳。分析:1、動態(tài)血壓較之診所血壓的優(yōu)勢之一即能觀察24小時的血壓變化情況,發(fā)現(xiàn)隱蔽性高血壓,該患者服用的均為中短效藥物,每次至診所就診時均在降壓藥物作用達峰時間,故診所血壓正常,但由于藥物作用維持時間短,且服藥次數(shù)不足,血壓波動大,夜間血壓及清晨血壓控制不佳,造成了左室肥厚等靶器官損害。2、使用這些中短效降壓藥物每日至少服藥2-3次,血壓可相對控制平穩(wěn)。對于該患者,應盡可能選用長效藥物。
案例5患者男性,76歲,因胸痛2小時來醫(yī)院急診就診。追問病史,患者長期未曾測量血壓,2天前,偶測血壓210/110mmHg,當?shù)蒯t(yī)院就診,醫(yī)生予三種降壓藥物聯(lián)合應用,且劑量較大,今晨感頭暈不適,測血壓110/60mmHg,之后于摒大便時突發(fā)劇烈胸痛、面色蒼白、大汗。120急救車上測血壓66/40mmHg,即刻查心電圖及心肌蛋白提示急性前壁心梗,行急診PTCA術后病情好轉。分析:這樣的案例并不罕見,強烈警示我們降壓不能操之過急,尤其是對于老年高血壓患者,過快降壓會導致重要臟器的灌注不足,誘發(fā)心腦血管事件。降壓藥物的應用宜從小劑量開始,根據(jù)患者的血壓變化情況,逐漸滴定藥物的劑量,在幾周或2-3個月內將血壓控制達標。病例6高質量降壓降低整個動脈系統(tǒng)的血壓(中心動脈壓vs肱動脈血壓)降低24小時血壓(晨峰血壓、血壓變異)不宜太低,不宜太快(應遵循個體化原則)多重危險因素干預(降脂、降糖、戒煙)如何從多個途徑降低高血壓患者的總體心血管風險??高血壓治療的合理用藥小劑量:初始較小有效治療劑量,逐步增加劑量。藥物的安全性和患者的耐受性很重要。盡量應用長效制劑:建議一天一次給藥而有持續(xù)24小時降壓作用的長效藥物,以有效控制夜間血壓與晨峰血壓,更有效預防心腦血管并發(fā)癥發(fā)生。聯(lián)合用藥:2級以上高血壓為達到目標血壓常需聯(lián)合治療。對血壓≥160/100mmHg或中危及以上患者,起始即可采用小劑量兩種藥聯(lián)合治療,或用小劑量固定復方制劑。個體化:根據(jù)患者具體情況和耐受性及個人意愿或長期承受能力,選擇適合患者的降壓藥物。(在達到140/90mmHg以下后,進一步降低血壓應堅持個體化原則,充分考慮患者疾病特征及降壓方案的組成等)中華心血管病雜志2011;39:579-616降壓藥物應用的基本原則嚴格掌握各類降壓藥物特性,配伍原則,適應癥與禁忌癥。全面了解高血壓患者的血壓變化規(guī)律、合并癥及并發(fā)癥,綜合風險分析。優(yōu)化地制定個體化的降壓治療方案,最大限度地避免不合理用藥??偨Y
冠心病心絞痛的藥物治療是指冠狀動脈粥樣硬化,使血管腔狹窄、阻塞,或(和)冠狀動脈功能性改變導致心肌缺血缺氧,甚至壞死而引起的心臟病,統(tǒng)稱冠狀動脈性心臟?。–HD)簡稱冠心病,亦稱缺血性心臟病一、定義動脈粥樣斑塊的形成與發(fā)展初始病變脂肪條紋粥樣斑塊前期粥樣斑塊纖維斑塊復雜病變10歲起30歲起40歲起主要由脂質聚集生長平滑肌&膠原參與血栓/出血AdaptedFromStaryHCetal.Circulation.1995;92:1355-137437增厚的內膜狹窄的管腔脂質沉積38二、主要危險因素冠心病患者:60-70%有高血壓病史(3-4倍)高血壓冠心病的病率高血壓病人正常吸煙男性吸煙者冠心病發(fā)病率、病死率=2-6倍不吸煙者糖尿病年齡性別男:女=2:1血脂異常(最危險)“三高一低”(2倍)次要危險因素遺傳父母均患冠心病者子女的患病率是雙親正常者的5倍飲食肥胖職業(yè)和性格(A)新近研究的危險因素*纖維蛋白原*高同型半胱氨酸*抗氧化因子減少*胰島素抵抗三、冠心病的分型舊:1、無癥狀型冠心病2、心絞痛型冠心病3、心肌梗死型冠心病4、缺血性心肌病型冠心病5、猝死型冠心病新:1、原發(fā)性心臟驟停2、心絞痛3、心肌梗死4、缺血性心臟病中的心力衰竭5、心律失常心絞痛(穩(wěn)定性)
(anginapectoris)一、定義:
心絞痛是指冠狀動脈供血不足,心肌急劇而暫時的缺血與缺氧所引起的、以胸痛為表現(xiàn)的臨床綜合征。
引起心肌缺血的因素多1.心肌供血量下降2.心肌供血量不穩(wěn)定3.心肌需血量增高4.心臟排血阻力增高5.冠脈近端壓降低6.冠脈遠端壓增高7.冠脈壁內段流程延長8.血容量過多/不足……冠脈狹窄心律失常勞累/激動/甲亢/發(fā)熱A瓣狹窄/A痙攣血脂/血糖/血壓高主A瓣漏/休克心衰心肌肥厚休克/心衰/脫水診斷:典型的心絞痛發(fā)作特點CAD的易患因素發(fā)作時心電圖的缺血性改變ECG負荷試驗、動態(tài)ECG、核素檢查、冠狀動脈造影三、診斷與鑒別診斷
可用來治療心絞痛的藥(1)1、硝酸酯類——硝酸甘油、消心痛、魯南欣康……
可緩解心絞痛,但不能降低死亡率2、鈣拮抗劑——合心爽、異搏定……
可緩解心絞痛,不增加心臟事件危險
(變異性心絞痛,首選鈣離子拮抗劑)3、?-阻滯劑——倍他樂克、阿替洛爾……
降低死亡率和并發(fā)癥發(fā)生率4、血小板抑制劑——阿斯匹林、氯吡格雷
適用于所有無禁忌癥的冠心病患者四、治療可用來治療心絞痛的藥(2)5、抗凝劑——肝素、華法令
適用于其他治療無效的頑固心絞痛6、中成藥——速效救心丸、復方丹參滴丸、麝香保心丸……(替換使用)7、降脂藥——他丁類、貝特類
可顯著減少不良缺血事件8、轉化酶抑制劑——卡托普里、洛丁新……
可減少心梗/卒中,特別適于糖尿病者9、鎮(zhèn)靜、解焦慮劑——安定、芬那露這些藥雖然都具有抗心絞痛的作用,但是它們的藥理特性、作用機理、適應證和副反應卻不相同,并非可以任意使用的。應該根據(jù)具體病情,合理選藥。要想使用得當,可參考以下規(guī)律:特殊情況導致心絞痛處理1、高血壓——降壓藥2、心動過速——β阻滯劑、異搏定3、心動偏快——合心爽4、心動偏慢——消心痛、魯南欣康……5、肥厚梗阻型心肌病——β阻滯劑、異搏定6、心功能減退——強心、利尿、ACE-I7、肺心病——祛痰、平喘、吸氧8、脫水——補水1、硝酸酯類的抗心絞痛作用很好,缺點為很容易發(fā)生耐藥,因而療效降低甚至消失。其長效制劑并無更多優(yōu)越性,有的專家認為更易產生耐藥。有時僅用硝酸酯類數(shù)日,耐藥即已發(fā)生,好在停藥10多小時即能恢復其藥效??梢?,一般每日幾次長期服用并不合適。心絞痛用藥注意2、偶爾發(fā)生心絞痛的人,不必每天服藥,只須把藥帶在身邊,備而不用。3、面臨體力勞累或情緒激動的情況,擔心發(fā)病,可在事先服一次藥。4、容易在上班時發(fā)病的,可在早晨和中午服藥。5、在頻發(fā)心絞痛的情況下才需要每日服用3、4次,但持續(xù)7
10天即應試行停藥。6、如果停藥即發(fā)心絞痛,應交替使用其他抗心絞痛的藥物。7、β受體阻滯劑和鈣離子拮抗劑作用較穩(wěn)定,適于較長期使用。但少數(shù)長期服用大劑量β受體阻滯劑者,突然停藥可能誘發(fā)心絞痛,故宜逐漸減量再停,較為妥當。8、老年人使用異搏定,應注意心率減慢的程度。個別老年人可致心率顯著緩慢,甚至誘發(fā)傳導阻滯或病竇綜合征通過以上討論可知,一遇胸悶胸痛(心絞痛?)就認為是冠心病,而且不細問病史,不查體,想當然地給予消心痛、硝酸甘油或速效救心丸等藥,是非常片面的想法。
休息——首要措施!
硝酸酯類藥物:舌下含化
硝酸甘油0.3~0.6mg.含服消心痛5~10mg.含服硝酸酯制劑:擴張冠脈,增加缺血區(qū)血流量;擴張周圍血管,減少回心血量一、心絞痛發(fā)作期治療
----目的:終止發(fā)作、預防發(fā)作治療藥物治療--舌下含化
A.硝酸甘油片1-2
分起效,持續(xù)約30分B.硝酸異山梨醇酯2-5分,2-3小時C.亞硝酸異戊酯10-15秒,數(shù)分鐘消失D.鎮(zhèn)靜劑-酌情用E.鈣拮抗劑-變異性治療注意硝酸甘油約92%患者有效其中76%在3分鐘內見效延遲見效或完全無效--見于1非冠心病2嚴重冠心病3藥物失效4藥物未溶解二、緩解期治療1、一般治療:
控制高血壓調節(jié)血脂治療糖尿病戒煙適當增加體力活動,避免過度勞累、情緒激動,預防心肌梗死(1)、硝酸酯類機理:擴張冠脈。擴張周圍血管,特別是靜脈,減少回流及縮小心臟。同時降低血壓,從而降低心肌耗氧量。2、抗心絞痛藥物:機理:降低心率及心肌收縮力,而減低心肌耗氧量。因可誘發(fā)冠脈痙攣,僅適用于勞累型心絞痛。劑型及用法:
普奈洛爾(心得安,Propranolol),10mg/片,10~40mg.tid.。(2)β阻滯劑心臟β1受體選擇性阻滯劑:美托洛爾(Betaloc,倍它樂克):25、50mg/片,25-50mg,bid.。
阿替洛爾(Atenolol,氨酰心安):25mg/片,12.5-25mg,qd.??ňS地洛(Carvedilol):25mg,bid.。副作用:心動過緩、誘發(fā)或加重心衰、支氣管痙攣、血壓下降。主要用于冠脈痙攣所致心絞痛——變異型機理:抑制Ca++進入細胞內,也抑制心肌細胞興奮—收縮耦聯(lián)中Ca++的利用。作用:擴張冠脈、抑制心肌收縮力、擴張周圍血管(動脈)、降低血液粘度、抗血小板聚集、改善心肌微循環(huán)。(3)鈣拮抗劑劑型及用法:地爾硫卓(Diltiazem,合心爽、合貝爽、恬爾心):30、90mg/片,30mg,tid.,90mg,qd.,亦有注射劑
硝苯地平(Nifedipine,硝苯吡啶,心痛定):
5、10mg/片,10~20mg3次/d;氨氯地平(Amlodipine,阿羅地平,絡活喜):
2.5、5mg/片,
5~10mg1次/d。副作用:抑制房室傳導、誘發(fā)及加重心衰。介入治療:符合適應癥
經(jīng)皮腔內冠狀動脈成形術(PTCA)
冠脈內支架植入術外科治療:左冠狀動脈主干病變;嚴重心絞痛病人,內科治療效果不理想…適應證者及時做冠脈搭橋術62downUp冠心病的治療新技術搭橋擴張支架移植心力衰竭的藥物治療地高辛劑量和血濃度主張低劑量0.25mg5-6次/周→0.125mg/d血濃度0.125mg/d時血濃度0.8ng/ml和標準劑量0.25mg/d時血濃度1.5ng/ml取得相同的血液動力學和維持心功能效果房顫患者需要相對較大的劑量,與β阻滯劑聯(lián)合有助于控制心室率收縮性心力衰竭治療流程(2009ESC)癥狀性HF+LVEF降低利尿劑+ACEI(或ARB)調整劑量至臨床穩(wěn)定β阻滯劑是癥狀和體征持續(xù)存在?醛固酮拮抗劑或ARBQRS>120ms是癥狀持續(xù)存在否LVEF<35%是否是否考慮CRT考慮地高辛、LVAD考慮ICD無進一步治療、心臟移植否β阻滯劑治療心衰注意事項心功能相對穩(wěn)定,無明顯液體潴留利尿劑±地高辛,在開始應用ACEI后使用極低劑量開始,每2~4周劑量倍增,調整合并用藥。b阻滯劑的耐受性為80~90%病情穩(wěn)定的心功能IV級患者,在有經(jīng)驗的??漆t(yī)生指導下用藥以靶劑量或最大耐受量長期維持如采用酒石酸美托洛爾治療需每日給藥3次(q8h)治療早期必須觀察的內容
癥狀和體征
血壓
心率和心律 體重雙周劑量遞增給藥方案2周2周2周2周3.125mgbid1.25mgqd11.9mgq12h6.25mgbid2.5mgqd23.8mgq12h12.5mgbid5mgqd47.5mgq12h25mgbid10mgqd95mgq12h卡維地洛:體重超過85kg,增量到50mgq12h白:卡維地洛;黃:比索洛爾;紅:琥珀酸美托洛爾心率與用藥的關系靜息心率>60bpm,應該考慮使用β阻滯劑治療后心率下降是藥物發(fā)揮作用的標志,靜息心率應控制在50-70bpm當靜息心率降至50bpm以下、24小時心搏總數(shù)<7萬次時,可以酌情減量病竇患者,置入永久心臟起搏后使用β阻滯劑β阻滯劑使用失敗的常見原因患者病情沒有得到充分穩(wěn)定,起始劑量過大增量速度過快治療期間病情變化時,沒有及時調整其他用藥利尿劑、ACEI、硝酸酯等
阻滯劑的起效時間0臨床改善臨床惡化1–23–45–67–89–1011–12月調脂藥物治療長期、積極降脂給帶來更大獲益58項他汀臨床試驗(治療組76359;安慰組71962)顯示:LDL-C降低幅度越大,心臟事件減少百分比(%)越多;降脂治療持續(xù)越久,臨床獲益越多心臟事件減少(%)LDL-C降低幅度(mg/dL)0.2~0.70.8~1.4≥1.5(mmol/L)脂核外膜外膜脂核他汀類穩(wěn)定斑塊他汀類治療后ACC/AHA/NHLBI
關于他汀類藥物使用及其安全性的臨床建議他汀類藥物應避免使用或減少劑量:高齡(尤其80歲以上老人),女性更高危瘦弱體型多系統(tǒng)疾?。ㄈ缏愿巍⒛I功能不全、尤其是DM腎病)合并應用多種藥物嚴重感染、休克或圍手術期合并應用以下藥物:貝特類藥物(尤其是吉非貝齊)、環(huán)孢霉素、大環(huán)內酯類抗生素、維拉帕米、胺碘酮、酗酒(肌病的獨立危險因素)、西柚汁、抗真菌藥。肌病病史或家族史2008年北京不良反應監(jiān)測中心辛伐他汀致橫紋肌溶解8例(CK>正常上限10倍)7例高齡(77、71、85、80、78、74、84歲)、1例腎病綜合征8例患者均采用40mg/d劑量治療6例好轉或治愈,2例死亡70歲以下患者無一例報告、20mg/d治療無一例告別、其他他汀類治療無一例報告提示:70歲以上老年患者,慎用辛伐他汀40mg他汀類與貝特類合用的注意事項為減少骨骼肌病變發(fā)生的危險,建議:避免用于存在肌病高危因素的患者
為使non-HDL-C達標,可先單獨用他汀類他汀類和貝特類均采用最低有效劑量晨起服貝特,晚間服他汀教育患者認識肌病的癥狀如有肌肉癥狀,并CK>正常上限5倍應停藥肝酶升高超過正常上限3倍應停藥抗血小板與抗凝治療藥物阿司匹林的獲益遠遠大于風險HeJ,etal.JAMA1998;280:1930–5–14心血管事件/每1000名患者–12–10–8–6–4–202總死亡率心血管性死亡心??傋渲腥毖宰渲谐鲅@益風險16個試驗55,462名患者以及108次出血性卒中發(fā)作進行了分析。阿司匹林平均劑量273mg/day,平均治療時間37個月
胃腸道刺激癥狀是阿司匹林
最常見的不良反應AmJCardiol.2002Oct1;90(7):760-2.發(fā)生率(%)顱內出血消化道出血消化不良/惡心/嘔吐腹瀉皮疹中性粒細胞減少癥阿司匹林325mg/d阿司匹林+PPI明顯降低潰瘍復發(fā)率CLINICALGASTROENTEROLOGYANDHEPATOLOGY2006;4:860–865阿司匹林+PPI氯吡格雷復方性潰瘍累積發(fā)生率(%)阿司匹林+PPI組治療52周,復發(fā)性潰瘍的累積發(fā)生率為013.6%P=0.0190170例服用小劑量阿司匹林(2002.9-2005.1)發(fā)生潰瘍出血的患者,隨機分為兩組:ASA100mg/d+PPI20mg/d,n=86;CLO75mg/d,n=84。隨訪時間:52周華法林治療的注意點出血風險增高,須仔細評估效益/風險;與患者、家屬溝通共同承擔風險;定期復查INR(穩(wěn)定后每月至少一次);能夠保證服藥的依從性;
無上述條件建議不予華法林抗凝治療INR:個體化,通常維持1.7-2.5,高齡老人1.6-2.0非瓣膜性房顫患者卒中危險分層CHADS2:CardiacFailure,Hypertension,Age,Diabetes,Stroke(doubled)CHADS2
風險標準
得分CHADS2評分既往卒中或TIA年齡>75歲高血壓糖尿病心力衰竭21
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