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文檔簡(jiǎn)介
早產(chǎn)兒動(dòng)脈導(dǎo)管開(kāi)放DA是胎兒時(shí)期降主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈之間的正常通道正常的導(dǎo)管關(guān)閉生后10~15小時(shí)功能性關(guān)閉沒(méi)有雜音不能作為導(dǎo)管關(guān)閉的證據(jù)正常的導(dǎo)管關(guān)閉第一階段1、生后PaO2↑,胎盤供應(yīng)PG終止→啟動(dòng)DA關(guān)閉2、管壁平滑肌收縮→生后數(shù)小時(shí)DA功能性關(guān)閉(生理性阻塞)第二階段DA中層缺氧、營(yíng)養(yǎng)不足→炎癥介質(zhì)和生長(zhǎng)因子→誘導(dǎo)纖維化:環(huán)形纖維縮小管腔,縱形纖維縮短DA→DA永久性解剖關(guān)閉管腔內(nèi)血流停止→解剖關(guān)閉(數(shù)日起)PDA定義
定義出生后導(dǎo)管持續(xù)開(kāi)放>72hPDA發(fā)病率胎齡越小,發(fā)病率越高,尤其是生后早期足月兒57/100,000活產(chǎn)嬰出生體重501~1500g45%出生體重≤1000g中55%為癥狀性PDA是新生兒最常見(jiàn)的先天性心臟異常
hsPDA導(dǎo)管水平持續(xù)分流→血流動(dòng)力學(xué)明顯異常(hemodynamic significantPDA,hsPDA)
hsPDA定義生后48~96h內(nèi)符合以下任意1項(xiàng)條件導(dǎo)管直徑>1.5mm左心房?jī)?nèi)徑/主動(dòng)脈內(nèi)徑>1.5舒張末期降主動(dòng)脈反流→是PDA分流量大的最好臨床標(biāo)志有PDA的臨床癥狀且合并心功能不全表現(xiàn):心臟雜音、心率增快、心前區(qū)搏動(dòng)增強(qiáng)、脈壓差增大及呼吸困難等發(fā)生率40%
是導(dǎo)致早產(chǎn)兒發(fā)病和死亡的常見(jiàn)原因發(fā)病率早產(chǎn)兒中:20%-與胎齡負(fù)相關(guān):<1750g45%<1500g37%<1000g80%發(fā)病率與PDA發(fā)生率降低的相關(guān)因素產(chǎn)前使用類固醇IUGR胎膜早破PDA病理生理功能性關(guān)閉:生后幾小時(shí)或3~4天解剖閉合:生后2~3周收縮和擴(kuò)張的平衡收縮:PaO2、乙酰膽堿擴(kuò)張:前列腺素PGE1和PGE2、前列環(huán)素胎齡越小,氧氣的收縮作用越小對(duì)PGE2擴(kuò)張作用越敏感PDA病理生理影響導(dǎo)管分流的量和方向的因素1.血管大?。褐睆?、長(zhǎng)度2.主肺動(dòng)脈的壓差3.體肺循環(huán)間血管阻力之比PDA病理生理機(jī)制左→右分流肺靜脈回流量左室舒張容量負(fù)荷(前負(fù)荷)左室擴(kuò)張左室舒張末壓繼發(fā)左房壓左心衰、肺水腫右心衰PH導(dǎo)管“盜血”:分流體循環(huán)血流再分布腎、腸、腦血流減少
肺淤血 肺出血
肺水腫肺動(dòng)脈高壓BPDCLD
充血性心力衰竭NECROP心、肺 功能 衰竭肺循環(huán)血流↑
腎臟低灌注PVLIVH體循環(huán)血流↓PDAPDAPDA并發(fā)癥
臨床表現(xiàn)心血管系統(tǒng)左心衰、肺水腫、肝大腎功能受損:尿少喂養(yǎng)不耐受、NECIVH死亡臨床表現(xiàn)體征雜音:胸骨左緣2~3肋間收縮期、連續(xù)性、間歇性聽(tīng)診時(shí)需脫離呼吸機(jī)心前區(qū)搏動(dòng):左室血流量所致周圍血管征、脈壓差:分流致舒張壓低血壓:可能是最早的臨床表現(xiàn)→“無(wú)聲”PDA
診斷癥狀體征
CXR:早期可無(wú)明顯變化以后:肺血、肺水腫晚期:心臟擴(kuò)大動(dòng)態(tài)隨訪:發(fā)現(xiàn)心臟的逐步擴(kuò)大診斷
ECHO:顯示血流方向:LR分流左房與主動(dòng)脈根部的比值>1.3導(dǎo)管直徑>1.5mm主肺動(dòng)脈舒張期血流紊亂評(píng)估心功能、心臟大小排除其它先心處理1.呼吸支持:機(jī)械通氣、調(diào)整參數(shù)、PEEP呼吸支持:PEEP↑→肺血管阻力↑→肺血流↓→PDA分流↓2.限制液量→分流→肺水腫:生后數(shù)周3.利尿劑4.HCT:>40~45%→分流、雜音消失5.糾正酸堿失衡處理6.非選擇性環(huán)氧化酶(COX-1、2)抑制劑抑制前列腺素合成療效隨生后日齡的增加而降低生后3~4w后藥物的作用有限消炎痛2.早期癥狀出現(xiàn)時(shí)用出現(xiàn)任何臨床體征(雜音),未心衰時(shí)生后2~4d首劑0.2mg/kg,12h、36h后給第2、3劑日齡<7d且BW<1250g0.1mg/kg.次日齡>7d或BW>1250g0.2mg/kg.次消炎痛3.晚期癥狀出現(xiàn)時(shí)用充血性心衰時(shí)生后7~10d0.2mg/kg.次存在的問(wèn)題:再次用藥成功率小,可能需手術(shù)消炎痛的禁忌證血清Cr>1.7mg/dL明顯腎臟或胃腸道出血全身凝血功能障礙NEC敗血癥:控制后可用1次布洛芬1、優(yōu)點(diǎn):關(guān)閉PDA的作用與消炎痛相當(dāng)不降低腸系膜血流,可能對(duì)腸道有細(xì)胞保護(hù)作用,降低NEC對(duì)腎血流影響小,少尿?qū)δX血流影響?。篒CH2、缺點(diǎn):可能會(huì)導(dǎo)致高膽紅素血癥3、劑量:第一天10mg/kg.d,第二、三天5mg/kg.d2d處理7、撲熱息痛(對(duì)乙酰氨基酚)直接抑制前列腺素合成酶活性作用于前列腺素合成酶的過(guò)氧化物酶區(qū)域降低局部氫過(guò)氧化物水平而發(fā)揮抑制作用避免COX抑制劑可能的副作用
口服撲熱息痛和布洛芬療效觀察
Oncel關(guān)于口服撲熱息痛和布洛芬對(duì)早產(chǎn)兒PDA療效和安全性研究
方法
前瞻性、隨機(jī)對(duì)照研究共納入90例胎齡≤30周、出生體重≤1250g的早產(chǎn)兒生后48~96h超聲心動(dòng)圖證實(shí)hsPDA分別給予口服撲熱息痛(15mg/kg,q6h,共3d)
或口服布洛芬(初次10mg/kg,24h和48h分別為5mg/kg)
結(jié)果
2組總的自然關(guān)閉率為54%第1個(gè)療程后,PDA關(guān)閉:布洛芬組31例(77.5%)
撲熱息痛組29例(72.5%)(P=.6)再開(kāi)放率:撲熱息痛組24.1%(29例中7)vs布洛芬組16.1%(31中5) 撲熱息痛組高于布洛芬組,但2組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=.43).2組第2療程累計(jì)關(guān)閉率均高,撲熱息痛組僅2例(2.5%)、布洛芬組僅3例(5%)需手術(shù)結(jié)扎。
結(jié)論
撲熱息痛與布洛芬治療PDA療效相同 口服患兒能很好耐受、安全2種藥物的副作用:肝、腎功能、高膽紅素血癥、消化道出血、NEC、IVH、CLD、ROP等無(wú)顯著性差異撲熱息痛可作為另一種治療PDA藥物應(yīng)用于臨床OncelMY.etal.OralParacetamolversusOralIbuprofenintheManagementofPatent
DuctusArteriosusinPretermInfants:ARandomizedControlledTrial.JPediatr2014;164:510-4).處理7.手術(shù)結(jié)扎:藥物治療失敗或禁忌并發(fā)癥(1)開(kāi)胸術(shù)、氣胸、乳糜胸、脊柱側(cè)突、感染(2)增加BPD、ROP、感覺(jué)神經(jīng)受損
手術(shù)治療時(shí)機(jī)北京八一兒童醫(yī)院目的探討手術(shù)結(jié)扎動(dòng)脈導(dǎo)管的最佳時(shí)間
對(duì)象2011年2月~2013年1月,共納入353例胎齡<32周伴PDA的早 產(chǎn)兒
方法其中出生48h,心血管灌注評(píng)分系統(tǒng)(CVD)評(píng)分≥3分者, 給予1~3個(gè)療程布洛芬,藥物使用禁忌或治療失敗者,進(jìn)行手術(shù) 結(jié)扎。
結(jié)果
PDA患兒生后CVD評(píng)分持續(xù)≥3分,隨時(shí)間的延長(zhǎng),布洛芬關(guān)閉PDA的效率降低,PDA與BPD(OR=3.163,P=0.002)、ROP(OR=2.557,P=0.007)發(fā)生率顯著相關(guān),需手術(shù)的可能性增高。CVD評(píng)分≥3分,經(jīng)2療程布洛芬治療有效者共221例;44例藥物治療失敗后行手術(shù)治療。手術(shù)組較藥物治療組胎齡小[(29.4±2.4)周vs(30.7±1.4)周,P<0.0001],體質(zhì)量低[(1450±577)gvs(1750±508)g,P=0.004]。動(dòng)脈導(dǎo)管未閉的心血管灌注評(píng)分系統(tǒng)評(píng)分
結(jié)論
早產(chǎn)兒PDA持續(xù)時(shí)間越長(zhǎng),發(fā)生IVH、ROP、BPD可能性越高。使用2個(gè)療程的布洛芬治療后,若CVD評(píng)分仍≥3分,應(yīng)行手術(shù)結(jié)扎PDA以改善臨床癥狀,減少BPD及ROP的發(fā)生。PDA手術(shù)結(jié)扎是安全有效的。
封志純等,中華實(shí)用兒科臨床雜志2015年30卷11期
PDA的治療策略
預(yù)防性應(yīng)用消炎痛IVH、藥物無(wú)效需手術(shù)不改善神經(jīng)和肺的長(zhǎng)期預(yù)后,不必要的治療
.早期治療性用藥:消炎痛、布洛芬關(guān)閉70%PDA消炎痛:腎功、NEC、胃腸道出血布洛芬:對(duì)腎功影響小手術(shù)結(jié)扎:藥物治療無(wú)效或禁忌癥理想的治療策略早期治療新生兒PDA可以減少體循環(huán)低灌注后的不良后果和肺水腫生后第三天仔細(xì)觀察臨床表現(xiàn),并行心超檢查,有利于發(fā)現(xiàn)PDA根據(jù)超聲來(lái)指導(dǎo)用藥劑量和間隔期,可減少藥物副作用持續(xù)存在的PDA要進(jìn)行結(jié)扎手術(shù)結(jié)論要強(qiáng)調(diào)PDA對(duì)ELBWI產(chǎn)生的全身反應(yīng)早期診斷的重要性常規(guī)第三天行心超檢查早期短療程應(yīng)用消炎痛保守治療失敗時(shí),要手術(shù)結(jié)扎導(dǎo)管依賴的先心
體循環(huán)血流肺循環(huán)血流1.主動(dòng)脈瓣狹窄1.肺動(dòng)脈狹窄2.主動(dòng)脈縮窄2.肺動(dòng)脈閉鎖伴室間隔完整3.主動(dòng)脈弓離斷3.三尖瓣閉鎖(T)4.左心室發(fā)育不良4.TOF5.Ebstein畸形6.TAPVD、TGA、動(dòng)脈單干結(jié)語(yǔ)
PDA的治療仍面臨挑戰(zhàn)。對(duì)于存在PDA發(fā)病
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