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臨床分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)考試模擬題(附答案)一、單選題(共100題,每題1分,共100分)1.關(guān)于梅毒螺旋體的描述錯(cuò)誤的是A、不會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生影響B(tài)、梅毒螺旋體是梅毒的病原體C、梅毒螺旋體屬于蒼白密螺旋體的蒼白亞種D、可侵犯皮膚黏膜、內(nèi)臟器官,導(dǎo)致心血管及中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害E、主要通過(guò)性接觸、輸血、胎盤(pán)或產(chǎn)道等途徑感染人體正確答案:A2.大部分Down綜合征都屬于A、易位型B、游離型C、微小缺失型D、嵌核型E、倒位型正確答案:B3.下列不能被列入可移動(dòng)基因范疇的是A、插入序列B、質(zhì)粒C、染色體DNAD、轉(zhuǎn)座子E、可轉(zhuǎn)座噬菌體正確答案:C4.第三代測(cè)序技術(shù)的最主要特征是A、對(duì)單分子DNA進(jìn)行非PCR的測(cè)序B、針對(duì)SNP進(jìn)行非PCR的測(cè)序C、高通量和并行PCR測(cè)序D、直接分析SNPE、直接進(jìn)行個(gè)體基因組測(cè)序和SNP研究正確答案:A5.核酸序列的基本分析不包括A、分子量、堿基組成、堿基分布B、統(tǒng)計(jì)分析C、序列變換分析D、測(cè)序分析E、限制性酶切分析正確答案:B6.DCC基因突變的主要方式不包括A、等位基因雜合性缺失B、5'端純合性缺失C、3'端純合性缺失D、DCC基因過(guò)甲基化E、外顯子的點(diǎn)突變正確答案:C7.13-三體綜合征又稱(chēng)為A、Klinefelter綜合征B、Patau綜合征C、Edward綜合征D、貓叫樣綜合征E、Down綜合征正確答案:B8.屬于微小缺失綜合征的不包括A、Wilms瘤B、著色性干皮病C、Angelman綜合征D、Prader-Willi綜合征E、WAGR綜合征正確答案:B9.與氨基糖苷類(lèi)抗生素耳毒性有關(guān)的突變位于A、tRNALeuB、16SrRNAC、12SrRNAD、ND1E、ND6正確答案:C10.變性劑可使核酸的Tm值降低,常用的變性劑是A、稀鹽酸B、甲酰胺C、甲醇D、氫氧化鈉E、濃鹽酸正確答案:B11.以下不屬于DNA分析檢測(cè)技術(shù)的是A、基因芯片B、ASO雜交C、NorthernblotD、RFLP分析E、PCR正確答案:C12.單基因遺傳病診斷最重要的前提是A、了解患者的家族史B、了解相關(guān)基因的基因克隆和功能分析等知識(shí)C、疾病表型與基因關(guān)系已闡明D、了解相關(guān)基因的染色體定位E、進(jìn)行個(gè)體的基因分型正確答案:A13.關(guān)于核酸探針的描述下列不正確的是A、可以是DNAB、可以是RNAC、可用放射性標(biāo)記D、可用非放射性標(biāo)記E、必須是單鏈核酸正確答案:E14.HOX11基因異常表達(dá)可產(chǎn)生哪兩種類(lèi)型的染色體易位A、t(11:14)(q24;q1)和t(7;10)(q34;q24)B、t(11;14)(q24;q1)和t(7;12)(q34;q24)C、t(10;14)(q24;q11)和t(7;10)(q34;q24)D、t(10;14)(q24;q11)和t(7;10)(q33;q24)E、t(10;14)(q11;q24)和t(7;12)(q34;q24)正確答案:C15.關(guān)于核酸數(shù)據(jù)庫(kù)敘述正確的A、主要包含于GenBank、EMBL和DDBJ三大生物信息數(shù)據(jù)庫(kù)B、各個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)核酸序列均采用了不同的記錄格式C、三大數(shù)據(jù)庫(kù)每周進(jìn)行數(shù)據(jù)交換以達(dá)到數(shù)據(jù)更新一致D、用戶(hù)通過(guò)特定的申請(qǐng)后可免費(fèi)獲取數(shù)據(jù)庫(kù)中的核酸序列信息E、GenBank包含部分已知的核酸序列和部分蛋白質(zhì)序列正確答案:A16.PCR法檢測(cè)淋病奈瑟菌的靶序列不包括A、隱蔽性質(zhì)粒cppB區(qū)B、染色體基因C、編碼泵蛋白的基因D、胞嘧啶DNA甲基轉(zhuǎn)移酶基因E、16SrRNA正確答案:C17.核型為47,XXY的細(xì)胞中可見(jiàn)到幾個(gè)X染色質(zhì)A、3B、2或3C、0D、2E、1正確答案:E18.移植物抗宿主反應(yīng)(GVHR)主要見(jiàn)于A、肝臟移植B、肺移植C、骨髓移植D、腎臟移植E、心臟移植正確答案:C19.下列哪種質(zhì)粒帶有抗性基因A、F質(zhì)粒B、Col質(zhì)粒C、接合型質(zhì)粒D、Vi質(zhì)粒E、R質(zhì)粒正確答案:E20.采用PCR-RFLP檢測(cè)mtDNAA3243G常用的限制性?xún)?nèi)切酶是A、BsmAIB、ApaIC、XbaID、BamHIE、KpnI正確答案:B21.病毒的遺傳物質(zhì)是A、DNAB、RNA和蛋白質(zhì)C、DNA或RNAD、RNA和DNAE、DNA和蛋白質(zhì)正確答案:C22.鏈霉素的結(jié)合靶點(diǎn)是A、糖基轉(zhuǎn)移酶B、DNA旋轉(zhuǎn)酶C、NADHD、核糖體E、DNA依賴(lài)RNA聚合酶正確答案:D23.線(xiàn)粒體基因組的起始密碼子是A、AUGB、AUAC、AGAD、AGGE、UGA正確答案:B24.關(guān)于真菌,以下描述正確的是A、真菌種類(lèi)繁多,其中大多數(shù)對(duì)人類(lèi)有害B、淺部真菌感染對(duì)治療有頑固性,對(duì)機(jī)體的影響相對(duì)較小C、近年真菌病的發(fā)病率有明顯下降趨勢(shì)D、病原性真菌根據(jù)其入侵組織部位深淺的不同分為淺部真菌和內(nèi)部真菌E、真菌感染對(duì)人體的危害不大正確答案:B25.IPG的特點(diǎn)描述中不正確的是A、IPG是丙烯酰胺衍生物,可形成pH梯度B、IPG-IEF較兩性電解質(zhì)具有更高的分辨率,可達(dá)到pH0.001C、IPG長(zhǎng)度越長(zhǎng),能分辨出來(lái)的蛋白質(zhì)數(shù)量越多D、IPGpH梯度越寬分辨率越高E、IPG在進(jìn)行第二向電泳前必須進(jìn)行平衡正確答案:D26.基因芯片技術(shù)的主要步驟不包括A、樣品制備B、酶切分析C、雜交反應(yīng)D、信號(hào)檢測(cè)E、芯片的設(shè)計(jì)與制備正確答案:B27.雜交時(shí)的溫度與錯(cuò)配率有關(guān),錯(cuò)配率每增加1%,則Tm值下降A(chǔ)、4~4.5℃B、2~2.5℃C、0.5℃D、1~1.5℃E、3~3.5℃正確答案:D28.血友病是一種A、先天性代謝缺陷病B、X連鎖遺傳病C、先天畸形D、常染色體隱性遺傳病E、染色體病正確答案:B29.熔解曲線(xiàn)分析的描述中錯(cuò)誤的是A、利用核酸序列不同其熔解曲線(xiàn)不同的原理B、檢測(cè)突變的技術(shù)C、可區(qū)分雜合體和純合體D、PCR擴(kuò)增產(chǎn)物需純化處理后分析E、可用于病原微生物基因型分析正確答案:D30.對(duì)于寡核苷酸探針,雜交溫度一般低于其Tm值A(chǔ)、30~40℃B、20~30℃C、5℃D、10~15℃E、15~30℃正確答案:C31.某人提取DNA后,將DNA溶液稀釋10倍,然后經(jīng)紫外分光光度計(jì)檢測(cè)結(jié)果為A???=0.56,A???=0.31,比色皿光徑1cm,該DNA樣品的濃度為A、124μg/mlB、150μg/mlC、224μg/mlD、250μg/mlE、280μg/ml正確答案:E32.下列疾病中發(fā)病率與母親年齡增大有關(guān)的是A、血友病AB、著色性干皮病C、Patau綜合征D、貓叫綜合征E、WAGR綜合征正確答案:C33.線(xiàn)粒體基因組22個(gè)tRNA可轉(zhuǎn)錄幾種tRNAA、22種B、20種C、18種D、13種E、2種正確答案:B34.關(guān)于HPV各亞型遺傳物質(zhì)的描述正確的是A、脫氧核糖核酸與核糖核酸可交替互換B、都是核糖核酸C、有的是脫氧核糖核酸,有的是核糖核酸D、都是脫氧核糖核酸E、同時(shí)存在脫氧核糖核酸和核糖核酸正確答案:D35.單細(xì)胞基因擴(kuò)增一般采用下列何種技術(shù)增加檢測(cè)的敏感性和特異性A、巢式PCRB、多重PCRC、PCR-RFLPD、等位基因特異性PCRE、PCR-SSCP正確答案:A36.某基因位點(diǎn)正常時(shí)表達(dá)為精氨酸,突變后為組氨酸,這種突變方式為A、無(wú)義突變B、移碼突變C、錯(cuò)義突變D、動(dòng)態(tài)突變E、同義突變正確答案:C37.在IPG膠條的平衡中,碘乙酰胺的目的是A、乙?;鞍踪|(zhì)所帶的自由巰基B、甲基化蛋白質(zhì)所帶的自由巰基C、乙?;鞍踪|(zhì)所帶的自由羥基D、烷基化蛋白質(zhì)所帶的自由巰基E、烷基化蛋白質(zhì)所帶的自由羥基正確答案:D38.其3'羥基末端帶有可化學(xué)切割部分的dNTP稱(chēng)“可逆終止子”(reversibleterminator),使用“可逆終止子”的測(cè)序反應(yīng)是A、寡連測(cè)序B、雙脫氧終止法測(cè)序C、邊合成邊測(cè)序D、化學(xué)裂解法測(cè)序E、焦磷酸測(cè)序正確答案:C39.腸出血性大腸埃希菌O157:H7抗原特異基因是A、stxlB、stx2C、eaeAD、hlyAE、rfbEO157正確答案:E40.mtDNA中基因數(shù)目為A、39個(gè)B、27個(gè)C、22個(gè)D、37個(gè)E、13個(gè)正確答案:D41.以下不屬于MLPA技術(shù)優(yōu)點(diǎn)的是A、特異性和重現(xiàn)性高B、靈敏度高C、方法簡(jiǎn)便D、可用于檢測(cè)未知的點(diǎn)突變類(lèi)型E、檢測(cè)分辨率寬正確答案:D42.Down綜合征為幾號(hào)染色體三體或部分三體所致A、13B、16C、18D、21E、22正確答案:D43.在人類(lèi)基因組DNA序列中,DNA甲基化主要發(fā)生在A、腺嘌呤的N-6位B、胞嘧啶的N-4位C、鳥(niǎo)嘌呤的N-7位D、胞嘧啶的C-5位E、鳥(niǎo)嘌呤的C-5位正確答案:D44.HIV-1中最易發(fā)生變異的基因是A、tatB、polC、nefD、envE、gag正確答案:D45.鏈置換擴(kuò)增錯(cuò)誤的是A、等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)B、利用HincⅡ的特性C、利用exo-klenow具有鏈置換活性D、dNTP為dATP、dCTP、dTTP和dGTPE、可用于結(jié)核分枝桿菌的檢測(cè)正確答案:D46.以下不是在移植配型中常用的分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)是A、核酸分子雜交技術(shù)B、PCR技術(shù)C、基因芯片技術(shù)D、免疫組化技術(shù)E、基因測(cè)序技術(shù)正確答案:D47.關(guān)于引物步移法測(cè)序策略的敘述正確的是A、是大型的測(cè)序計(jì)劃最初的測(cè)序策略B、是一種非定向的測(cè)序策略C、使用載體的通用引物,從目的DNA的一端開(kāi)始測(cè)序D、根據(jù)已獲得的測(cè)序信息重新設(shè)計(jì)引物,再通用引物測(cè)序E、需亞克隆,且每一輪測(cè)序的方向和位置是已知的正確答案:C48.關(guān)于ATM基因說(shuō)法正確的是A、ATM是繼BRCA1/2以后發(fā)現(xiàn)的與結(jié)腸癌有較高相關(guān)性的基因B、是共濟(jì)失調(diào)性步態(tài)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的致病基因C、定位于人染色體11q21-q23上D、屬于原癌基因E、腫瘤細(xì)胞中ATM蛋白表達(dá)水平明顯升高正確答案:B49.在Southern印跡中常用的核酸變性劑是A、碳酸鈉B、鹽酸C、氫氧化鈉D、乙醛E、甲醛正確答案:C50.Qβ復(fù)制酶技術(shù)錯(cuò)誤的是A、Qβ復(fù)制酶是一種RNA依賴(lài)的RNA聚合酶B、靶核酸只能是單鏈DNAC、核酸的合成不需引物引導(dǎo)D、可用于病原微生物的檢測(cè)E、Qβ復(fù)制酶來(lái)源于噬菌體正確答案:B51.關(guān)于Leber遺傳性視神經(jīng)病的描述不正確的是A、mtDNA突變是Leber遺傳性視神經(jīng)病的分子基礎(chǔ)B、屬母系遺傳病C、病變會(huì)累及視網(wǎng)膜、鞏膜等,最終導(dǎo)致視神經(jīng)變性D、目前已發(fā)現(xiàn)與本病相關(guān)30多個(gè)mtDNA突變位點(diǎn)E、mtDNA突變分原發(fā)突變和繼發(fā)突變,只有原發(fā)突變會(huì)導(dǎo)致本病的發(fā)生正確答案:E52.焦磷酸測(cè)序技術(shù)不使用的酶是A、DNA聚合酶(DNApolymerase)B、DNA連接酶(DNAligase)C、ATP硫酸化酶(ATPsulfurylase)D、熒光素酶(luciferase)E、三磷酸腺苷雙磷酸酶(Apyrase)正確答案:B53.有關(guān)PCR的描述下列不正確的是A、是一種酶促反應(yīng)B、引物決定了擴(kuò)增的特異性C、由變性、退火、延伸組成一個(gè)循環(huán)D、循環(huán)次數(shù)越多產(chǎn)物量就越大,可增加循環(huán)次數(shù)提高產(chǎn)物量E、擴(kuò)增的對(duì)象是DNA序列正確答案:D54.下列哪一項(xiàng)是數(shù)字PCR技術(shù)與一般PCR技術(shù)的不同點(diǎn)A、需要將樣品稀釋到單分子水平,并平均分配到幾十至幾萬(wàn)個(gè)單元中進(jìn)行反應(yīng)B、是一種在體外呈指數(shù)擴(kuò)增核苷酸的技術(shù)C、每一循環(huán)包括高溫變性、低位退火、中溫延伸三步反應(yīng)D、需要模板、引物、四種dNTP和Taq酶及Mg2?E、擴(kuò)增的特異性取決于引物與模板DNA的特異結(jié)合正確答案:A55.在多維液相分離技術(shù)中最常與其他色譜聯(lián)合應(yīng)用的是A、親和色譜B、離子交換色譜C、反向色譜D、分子排阻色譜E、色譜聚焦正確答案:C56.離子交換層析有效分離蛋白質(zhì)的依據(jù)是A、蛋白的溶解度B、蛋白的pIC、蛋白的分子大小D、蛋白所帶電荷E、配體的特異性親和力正確答案:D57.線(xiàn)粒體基因組與核基因組之間,下面描述不正確的是A、線(xiàn)粒體基因組與核基因組分別在不同的位置進(jìn)行自主復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,之間互不影響B(tài)、mtDNA突變可引起編碼蛋白功能障礙,影響細(xì)胞呼吸、氧化功能,進(jìn)而影響核DNA的表達(dá)C、mtDNA自主性復(fù)制,但復(fù)制所需的酶、調(diào)控因子等由核基因編碼D、二者雖在地理位置上獨(dú)立的,但二者之間關(guān)系十分密切E、線(xiàn)粒體基因組與核基因組之間存在“交叉對(duì)話(huà)”,相互影響,相互協(xié)調(diào)正確答案:A58.不可進(jìn)行活體供體器官移植的移植物有A、骨髓B、皮膚C、心臟D、腎臟E、肝臟正確答案:C59.核酸分子雜交的基礎(chǔ)是A、磷酸化B、配體受體結(jié)合C、堿基互補(bǔ)配對(duì)D、抗原抗體結(jié)合E、甲基化正確答案:C60.HCV的核酸是A、+ssRNAB、dsRNAC、dsDNAD、ssDNAE、-ssRNA正確答案:A61.假二倍體的染色體條數(shù)是A、47B、45C、數(shù)目不定D、46E、44正確答案:D62.屬于腸出血性大腸埃希菌O157:H7毒力基因的是A、stx1B、SakaiC、eaeAD、hlyAE、rfbEO157正確答案:A63.下列方法中不能分辨野生型和突變型基因的是A、PCR-SSCPB、變性梯度凝膠電泳C、熔解曲線(xiàn)分析D、逆轉(zhuǎn)錄PCRE、RFLP正確答案:D64.奧美拉唑在體內(nèi)代謝受哪種藥物代謝酶影響較大A、CYP1A1B、CYP1A2C、CYP2D6D、CYP2C9E、CYP2C19正確答案:E65.根據(jù)國(guó)際命名系統(tǒng),人的X染色體屬于A、A組B、B組C、C組D、D組E、E組正確答案:C66.G-6-PD缺乏時(shí)導(dǎo)致機(jī)體下列哪些物質(zhì)增多(↑)或減少(↓)A、H?O?、GSH和NADPH↑B、H?O?和GSH↑,NADPH↓C、H?O?↑,GSH和NADPH↓D、GSH和NADPH↑,H?O?↓E、H?O?和NADPH↑,GSH↓正確答案:C67.Alu家族屬于A、可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列B、短串聯(lián)重復(fù)序列C、長(zhǎng)散在核元件D、短散在核元件E、DNA轉(zhuǎn)座子正確答案:D68.決定PCR反應(yīng)特異性的是A、模板B、dNTPC、引物D、緩沖液E、TaqDNA聚合酶正確答案:C69.用于區(qū)分HCV主要亞型的序列是A、C區(qū)B、NS5a區(qū)C、5'UTR區(qū)D、NS3區(qū)E、NS5b區(qū)正確答案:E70.質(zhì)粒的主要成分是A、多糖B、蛋白質(zhì)C、氨基酸衍生物D、DNA分子E、脂類(lèi)正確答案:D71.用于蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)分析最大的數(shù)據(jù)庫(kù)是A、NCBIB、EMBLC、SWISS-PROTD、PDBE、NIG正確答案:D72.有關(guān)微衛(wèi)星的描述正確的是A、散在重復(fù)序列的一種B、10~100bp組成的重復(fù)單位C、主要存在于著絲粒區(qū)域,通常不被轉(zhuǎn)錄D、形式為(CA)n/(TG)n、(AG)n、(CAG)n等E、又稱(chēng)為可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列(VNTR)正確答案:D73.關(guān)于p53基因說(shuō)法不正確的是A、屬于抑癌基因B、在進(jìn)化過(guò)程中高度保守C、編碼蛋白為轉(zhuǎn)錄因子p53蛋白,與調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)周期、調(diào)節(jié)細(xì)胞轉(zhuǎn)化、DNA復(fù)制及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡有關(guān)D、可單獨(dú)作為乳腺癌預(yù)后的分子標(biāo)志E、定位于人染色體17q13上正確答案:E74.下列不能用于核酸轉(zhuǎn)移作固相支持物的是A、NC膜B、尼龍膜C、化學(xué)活性膜D、濾紙E、PVC膜正確答案:E75.結(jié)核桿菌的分子生物學(xué)檢驗(yàn)臨床意義中不包括A、療效評(píng)價(jià)B、早期診斷C、鑒別診斷D、快速診斷E、耐藥檢測(cè)正確答案:B76.Down綜合征為以下哪種染色體數(shù)目畸變A、單體型B、單倍體C、三體型D、三倍體E、多倍體正確答案:C77.單核苷酸多態(tài)性檢測(cè)芯片探針的設(shè)計(jì)不正確的是A、一般采用等長(zhǎng)移位設(shè)計(jì)法B、包括與靶序列完全匹配的野生型探針C、三種不同的單堿基變化的核苷酸探針D、靶序列與探針完全匹配的雜交點(diǎn)顯示較弱的熒光信號(hào)E、可以對(duì)某一段核酸序列所有可能的SNPs位點(diǎn)進(jìn)行掃描正確答案:D78.細(xì)菌產(chǎn)生的能滅活抗菌藥物的酶不包括A、氨基糖苷類(lèi)鈍化酶B、氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶C、β-內(nèi)酰胺酶D、喹諾酮類(lèi)鈍化酶E、紅霉素類(lèi)鈍化酶正確答案:D79.導(dǎo)致世界范圍內(nèi)性傳播疾病的最為普遍的因素是A、肺炎衣原體B、沙眼衣原體C、鸚鵡熱衣原體D、豚鼠衣原體E、鼠衣原體正確答案:B80.結(jié)核桿菌耐氟喹諾酮類(lèi)藥物的分子機(jī)制是A、ropB基因突變B、rpsL基因突變C、katG基因突變D、gyrA基因突變E、embB基因突變正確答案:D81.MALDI分析生物大分子的過(guò)程中,下列不是一個(gè)合適基質(zhì)應(yīng)具備的是A、吸收能量B、使生物大分子彼此分離C、使被分析的生物大分子離子化D、基質(zhì)分子與被分析物質(zhì)間的摩爾比為100:1~50000:1E、烷基化蛋白質(zhì)所帶的自由巰基正確答案:E82.PCR反應(yīng)體系的描述錯(cuò)誤的是A、模板B、一條引物C、dNTPD、DNA聚合酶E、緩沖液正確答案:B83.關(guān)于RNA探針的描述下列不正確的是A、可用于隨機(jī)引物標(biāo)記B、特異性高C、靈敏度高D、可用非同位素標(biāo)記法標(biāo)記E、不易降解正確答案:E84.關(guān)于DNA變性的描述不正確的是A、二級(jí)結(jié)構(gòu)破壞B、一級(jí)結(jié)構(gòu)破壞C、黏度降低D、生物活性喪失E、浮力密度增加正確答案:B85.CYP450與一氧化碳結(jié)合物的最大吸收峰所在波長(zhǎng)是A、350nmB、450nmC、280nmD、460nmE、550nm正確答案:B86.以下符合新生隱球菌基因組結(jié)構(gòu)特征的是A、新生隱球菌為二倍體,有14條染色體B、目前全球范圍內(nèi)的新生隱球菌分為8種主要的基因型C、同一基因型菌株間存在較大的遺傳變異D、不同基因型菌株間遺傳相似度很高E、新生隱球菌主要基因型的致病特點(diǎn)相似正確答案:B87.臨床運(yùn)用最廣泛的檢測(cè)前列腺癌的標(biāo)志物是A、PAPB、PSAC、P504sD、hepsinE、AMACR正確答案:B88.次氯酸鈉去除臨床分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室污染源的原理是A、誘導(dǎo)同一DNA鏈上相鄰的兩個(gè)嘧啶之間形成嘧啶二聚體B、氧化損傷核酸C、水解核酸D、與擴(kuò)增產(chǎn)物的嘧啶堿基形成單加成環(huán)丁烷衍生物E、與胞嘧啶形成羥氨基胞嘧啶正確答案:B89.美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定用于檢測(cè)尿液標(biāo)本中淋病奈瑟菌的方法是A、革蘭染色鏡檢B、抗酸染色鏡檢C、淋病奈瑟菌16SrRNA基因檢查D、ELISAE、動(dòng)物接種正確答案:C90.MCC基因定位于哪個(gè)染色體上A、染色體5q21B、染色體10p24C、染色體5p23D、染色體1q13E、染色體10q21正確答案:A91.關(guān)于APC基因說(shuō)法不正確的是A、是一種抑癌基因B、定位于染色體5q21上C、通過(guò)編碼APC蛋白發(fā)揮作用D、APC蛋白在細(xì)胞周期進(jìn)程、細(xì)胞生長(zhǎng)調(diào)控及維持自身穩(wěn)定中起著重要作用E、APC基因在腫瘤發(fā)生發(fā)展的全過(guò)程中并不穩(wěn)定正確答案:E92.關(guān)于瘧原蟲(chóng)的基因組結(jié)構(gòu)特征,下列錯(cuò)誤的是A、在蚊體內(nèi)的有性繁殖階段,瘧原蟲(chóng)的基因組為二倍體B、瘧原蟲(chóng)的基因組由染色體DNA、質(zhì)體DNA和線(xiàn)粒體DNA三部分組成C、基因組DNA富含A/T序列D、基因組DNA富含重
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