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2023/6/2618:282023年高考真題湖北卷化學(xué)試卷1.2023年5月10日,天舟六號(hào)貨運(yùn)飛船成功發(fā)射,標(biāo)志著我國(guó)航天事業(yè)進(jìn)入到高質(zhì)量發(fā)展新階段。下列不能作為火箭推進(jìn)劑的是()A.液氮-液氫B.液氧-液氫C.液態(tài)NO?-肼D.液氧-煤油2.下列化學(xué)事實(shí)不符合“事物的雙方既相互對(duì)立又相互統(tǒng)一”的哲學(xué)觀點(diǎn)的是()A.石灰乳中存在沉淀溶解平衡B.氯氣與強(qiáng)堿反應(yīng)時(shí)既是氧化劑又是還原劑C.銅鋅原電池工作時(shí),正極和負(fù)極同時(shí)發(fā)生反應(yīng)D.Li、Na、K的金屬性隨其核外電子層數(shù)增多而增強(qiáng)工業(yè)制備高純硅的主要過程如下:石英砂高純硅下列說法錯(cuò)誤的是()A.制備粗硅的反應(yīng)方程式為B.1molSi含Si-Si鍵的數(shù)目約為4×6.02×1023C.原料氣HCl和H?應(yīng)充分去除水和氧氣D.生成SiHCl?的反應(yīng)為熵減過程2023/6/2618:282023年高考真題湖北卷化學(xué)試卷4.湖北蘄春李時(shí)珍的《本草綱目》記載的中藥丹參,其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說法正A.該物質(zhì)屬于芳香烴B.可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)C.分子中有5個(gè)手性碳原子D.1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH5.化學(xué)用語(yǔ)可以表達(dá)化學(xué)過程,下列化學(xué)用語(yǔ)的表達(dá)錯(cuò)誤的是()A.用電子式表示K?S的形成:B.用離子方程式表示Al(OH)?溶于燒堿溶液:Al(OH)?+OH-=[AlD.用化學(xué)方程式表示尿素與甲醛制備線型脲醛樹脂:6.W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增加的同一短周期元素,其中X、Y、Z相鄰,W的核外電子數(shù)與X的價(jià)層電子數(shù)相等,Z?是氧化性最強(qiáng)的單質(zhì),4種元素可形成離子化合物(XY)+(WZ?)。下列說法正確A.分子的極性:WZ?<XZ?B.第一電離能:X<Y<ZC.氧化性:X?Y?<W?Y?D.鍵能:X?<Y?<Z?2023/6/2618:282023年高考真題湖北卷化學(xué)試卷D.低溫降低了纖維素在NaOH溶液中的溶解性+人o下列說法錯(cuò)誤的是()A.以共沸體系帶水促使反應(yīng)正向進(jìn)行B.反應(yīng)時(shí)水浴溫度需嚴(yán)格控制在69.價(jià)層電子對(duì)互斥理論可以預(yù)測(cè)某些微粒的空間結(jié)構(gòu)。下列說法正確的是()生成且KOH溶液的濃度不變,電解生成氫氣的速率為xmol·h-1。下列說法錯(cuò)誤的是()一一燎極4惰性電極aA.b電極反應(yīng)式為2H?O+2e=H?個(gè)+2OHA沸點(diǎn):正戊烷(36.1℃)高于新戊烷(9.5℃)B熔點(diǎn):AlF?(1040°C)遠(yuǎn)高于AlCl?(178℃升華)晶體類型C酸性:CF?COOH(pKa=0.23)遠(yuǎn)強(qiáng)于CH?COOH(pKa=4.76)D溶解度(20°℃):Na?CO?(29g)大于NaHCO?(8g)陰離子電荷下列事實(shí)不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理的是()水解生口下列操作錯(cuò)誤的是()列說法正確的是()δδA.當(dāng)pH=1時(shí),體系中c(H?L)>c([FeL]+)B.pH在9.5~10.5之間,含L的物種主要為L(zhǎng)2-C.L2-+[FeL]+一[FeL?]的平衡常數(shù)的lgK約為14晶胞結(jié)構(gòu)和參數(shù)如圖所示。高壓下,LaH?中LaH。下列說法錯(cuò)誤的是()2023/6/2618:282023年高考真題湖北卷化學(xué)試卷A.LaH?晶體中La的配位數(shù)為8B.晶體中H和H的最短距離:LaH?>LaHC.在LaH晶胞中,H形成一個(gè)頂點(diǎn)數(shù)為40的閉合多面體籠D.LaH單位體積中含氫質(zhì)量的計(jì)算式為16.SiCl4是生產(chǎn)多晶硅的副產(chǎn)物。利用SiCl?對(duì)廢棄的鋰電池正極材料LiCoO?(1)Co位于元素周期表第.周期,第族。產(chǎn)生大量煙霧,用化學(xué)方程式表示其原因(3)鑒別洗凈的“濾餅3”和固體Na?CO?常用方法的名稱是(5)導(dǎo)致SiCl?比CCl?易水解的因素有.(填標(biāo)號(hào))。A.Si-Cl鍵極性更大B.Si的原子半徑更大C.Si-Cl鍵鍵能更大D.Si有更多的價(jià)層軌道17.碳骨架的構(gòu)建是有機(jī)合成的重要任務(wù)之一。某同學(xué)從基礎(chǔ)化工原料乙烯出發(fā),針對(duì)二酮H設(shè)計(jì)了如下(2)D的同分異構(gòu)體中,與其具有相同官能團(tuán)的有.種(不考慮對(duì)映異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有三組峰,峰面積之比為9:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_o(3)E與足量酸性KMnO?溶液反應(yīng)生成的有機(jī)物的名稱為.0(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.已知,H在堿性溶液中易發(fā)生分子內(nèi)縮合從而構(gòu)建雙環(huán)結(jié)構(gòu),主要產(chǎn)物為I)和另一種α,β-不飽和酮J,J,的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。若經(jīng)此路線由H合成I,存在的問題有.(填標(biāo)號(hào))。a.原子利用率低b.產(chǎn)物難以分離c.反應(yīng)條件苛刻d.嚴(yán)重污染環(huán)境18.學(xué)習(xí)小組探究了銅的氧化過程及銅的氧化物(1)銅與濃硝酸反應(yīng)的裝置如下圖,儀器A的名稱為,裝置B的作用為.◎?qū)嶒?yàn)②中Cu溶解的離子方程式為;產(chǎn)生的氣體為。比較實(shí)驗(yàn)①和②,從氧化還原角度說明H+的作用是.0(3)用足量NaOH處理實(shí)驗(yàn)②新制的溶液得到沉淀X,元素分析表明X為銅的氧化物,提純干燥后的X在惰性氛圍下加熱,mgX完全分解為ng黑色氧化物Y,X的化學(xué)式(4)取含X粗品0.0500g(雜質(zhì)不參加反應(yīng))與過量的酸性KI完全反應(yīng)后,調(diào)節(jié)溶液至弱酸性。以淀粉為指示劑,用0.1000mol·L-1Na?S?O?標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴定終點(diǎn)時(shí)消耗Na?S?O?標(biāo)準(zhǔn)溶液15.00mL。(已知:2Cu2++4I-=2CuI↓+I?,I?+2S?O3-=2I-+S?O6-)標(biāo)志滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是.,粗品中X的相對(duì)含量為.02023/6/2618:282023年高考真題湖北卷化學(xué)試卷19·納米碗C??H?0是一種奇特的碗狀共軛體系。高溫條件下,C??H?0可以由C??H?0分子經(jīng)過連續(xù)5步氫抽提和閉環(huán)脫氫反應(yīng)生成。的反應(yīng)機(jī)理和能量變化如下:回答下列問題:(1)已知C??H中的碳?xì)滏I和碳碳鍵的鍵能分別為431.0kJ·mol-1和298.0kJ·mol-1,H-H鍵能為436.0kJ·mol-1。估算C??H?0(g)=C??H?8(g)+H?(g)的△H=.kJ·mol-1。(2)圖示歷程包含.個(gè)基元反應(yīng),其中速率最慢的是第.個(gè)。(3)C40H?0納米碗中五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的數(shù)目分別為.o(4)1200K時(shí),假定體系內(nèi)只有反應(yīng)C??H?2(g)=C4oH?o(g)+H?(g)發(fā)生,反應(yīng)過程中壓強(qiáng)恒定為po(即C??H?2的初始?jí)簭?qiáng)),平衡轉(zhuǎn)化率為α,該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp為.(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。(5)C??H?9(g)=C??H?8(g)+H·(g)及C??H?1(g)=C??H?o(g)+H·(g)反應(yīng)的InK(K為平衡常數(shù))隨溫度倒數(shù)的關(guān)系如圖所示。已知本實(shí)驗(yàn)條件下,為理想氣體常數(shù),c為截距)。圖中兩條線幾乎平行,從結(jié)構(gòu)的角度分析其原因是.0—C??H??2023/6/26

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