藥劑士題-藥理學二

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文檔簡介

藥劑土題-藥理學二

1、具有“首劑效應”的降壓藥是()

A.普蔡洛爾

B.依那普利

C.硝苯地平

D.哌喋嗪

E.尼群地平

2、伴有消化性潰瘍的高血壓者，宜選的降壓藥是()

A.甲基多巴

B,硝苯地平

C.哌嗖嗪

D.可樂定

E.硝普鈉

3、卡托普利的降壓機制是0

A.抑制腎素釋放

B.減少緩激肽的釋放

C.抑制循環(huán)中血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶

D.拮抗Ca作用，擴張血管

E.以上都不對

4、對伴有心絞痛的高血壓病人效果最好的藥物是()

A.普蔡洛爾

B.氫氯口塞嗪

C.硝苯地平

D.朋屈嗪

E.卡托普利

5、降壓同時不引起重要器官血流量減少，也不影響脂和糖代謝的藥

物是0

A.可樂定

B.卡托普利

C.拉貝洛爾

D.普蔡洛爾

E.米諾地爾

6、下列哪個藥物通過阻斷腎上腺素B受體產(chǎn)生降壓作用()

A.硝苯地平

B.哌噗嗪

C.可樂定

D.利血平

E.普蔡洛爾

7、通過直接擴張血管產(chǎn)生降壓作用的藥物是0

A.硝普鈉

B.哌喋嗪

C.甲基多巴

D.依那普利

E.氫氯喘嗪

8、通過阻斷腎上腺素a受體產(chǎn)生降壓作用的藥物是()

A.硝苯地平

B.哌噗嗪

C.普蔡洛爾

D.卡托普利

E.氫氯噫嗪

9、屬于中樞性降壓藥的是()

A.利血平

B.普蔡洛爾

C.可樂定

D.朋屈嚷

E.硝苯地平

10、高血壓伴有糖尿病的患者不宜選用()

A.普蔡洛爾

B.哌喋嗪

C.氫氯暖嗪

D.卡托普利

E.可樂定

11、高血壓合并消化性潰瘍患者不宜選用下列哪種藥物()

A.硝普鈉

B.利血平

C.硝苯地平

D.氯沙坦

E.卡托普利

12、下列哪項不是卡托普利的不良反應()

A.低血壓

B.干咳

C.低血鉀

D.皮疹

E.脫發(fā)

13、利血平的降壓機制是()

A.激動延腦孤束核抑制性神經(jīng)元突觸后膜的a受體

B.直接舒張血管平滑肌

C.利尿，減少血容量

D.激動外周腎上腺素能神經(jīng)元突觸前膜a受體

E.耗竭去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)

14、兼有抗心律失常作用的降壓藥()

A.普蔡洛爾

B.利血平

C.硝普鈉

D.卡托普利

E.可樂定

15、變異型心絞痛首選0

A.硝苯地平

B.硝普鈉

C.硝酸甘油

D.維拉帕米

E.普蔡洛爾

16、普蔡洛爾與硝酸甘油都具有的藥理作用有()

A.加快心率

B.增加心容積

C.減慢心率

D.擴張冠脈

E.降低心肌耗氧量

17、普蔡洛爾治療心絞痛時可產(chǎn)生下列哪一項不利作用()

A.心室容積增大，射血時間延長，增加心肌耗氧量

B.心室容積縮小，射血時間縮短，降低心肌耗氧量

C.心收縮力增加，心率減慢

D.擴張冠脈，增加心肌供血

E.擴張動脈，降低心臟后負荷

18、某一高血壓患者，經(jīng)常感到煩躁不安，精神緊張,心悸，宜選用

A.依那普利

B.哌噪嗪

C.甲基多巴

D.普蔡洛爾

E.□引達帕胺

19、硝酸甘油的藥理作用是()

A,降低冠脈流量

B.松弛內(nèi)臟平滑肌

C.縮短射血時間

D.降低心肌耗氧量

E.降低心肌收縮力

20、硝酸甘油適用于()

A.不穩(wěn)定型心絞痛

B.變異型心絞痛

C.穩(wěn)定型心絞痛

D.各型心絞痛

E.勞累型心絞痛

21、陣發(fā)性室上性心動過速并發(fā)變異型心絞痛宜選用()

A.利多卡因

B.普魯卡因胺

C.維拉帕米

D.奎尼丁

E.普蔡洛爾

22、下列關(guān)于普秦洛爾與硝酸異山梨酯合用治療心絞痛的敘述，哪

項不正確()

A.防止反射性心率加快

B.避免心容積增加

C.增強療效

D.能協(xié)同降低心肌耗氧量

E.避免普蔡洛爾對心臟的抑制作用

23、下列哪項是硝苯地平治療心絞痛的不利因素()

A.加快心率

B.減少心室壓力

C.降低心室張力

D.改善缺血區(qū)的供血

E.增加側(cè)支血流

24、普蔡洛爾抗心絞痛作用機制是()

A,增加缺血區(qū)血供

B.延長冠脈灌流時間

C.擴大心室容積

D.阻斷B受體

E.增加心肌耗氧量

25、對普蔡洛爾的抗心律失常作用，下述哪一項是錯誤的()

A.降低兒茶酚胺所致自律性

B.治療量延長浦肯野纖維APD和ERP

C.阻斷B受體

D.延長房室結(jié)的ERP

E.降低竇房結(jié)的自律性

26、治療強心昔中毒所引起的快速型心律失常最好選用（）

A.普蔡洛爾

B.維拉帕米

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.苯妥英鈉

27、竇性心動過速宜選用（）

A.普魯卡因胺

B.普蔡洛爾

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.利多卡因

28、治療竇性心動過緩的首選藥是（）

A.異丙腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.腎上腺素

D.多巴胺

E.阿托品

29、胺碘酮屬于()

A.B受體阻斷藥

B.鈣通道阻斷藥

C.鈉通道阻斷藥

D.延長動作電位時程藥

E.血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑

30、強心昔治療心力衰竭的直接作用是()

A.降低心肌耗氧量

B.利尿作用

C.心率減慢

D.消除房顫

E.正性肌力作用

31、地高辛臨床應用不包括()

A.心房顫動

B.陣發(fā)性室上性心動過速

C.慢性心功能不全

D.心房撲動

E.室性心動過速

32、強心昔中毒引起的快速型心律失常，下述哪一項治療措施是錯

誤的0

A.給氯化鉀

B.給苯妥英鈉

C.停藥

D.給吠塞米

E.給利多卡因

33、治療陣發(fā)性室上性心動過速首選()

A.利多卡因

B.普魯卡因胺

C.普蔡洛爾

D.苯妥英鈉

E.維拉帕米

34、強心昔和氫氯口塞嗪合用治療心衰，應注意補充()

A.鎂鹽

B.鈉鹽

C.鉀鹽

D.鈣鹽

E.高滲葡萄糖

35、下列能減少肝內(nèi)膽固醇合成的藥物是()

A.氯貝丁酯

B.煙酸

C.洛伐他汀

D.多烯康膠囊

E.考來烯胺

36、對強心昔的敘述錯誤的是0

A.能增強心肌收縮力

B.對房室結(jié)有直接抑制作用

C.能改善心肌舒張功能

D.有負性頻率作用

E.能增敏壓力感受器

37、硝苯地平治療心力衰竭的藥理學基礎是()

A.增強自律性作用

B.負性頻率作用

C.正性肌力作用

D.縮短有效不應期

E.擴張小動脈，減輕心后負荷，改善左室功能

38、強心昔用于治療房顫，房撲的機制是()

A.減慢房室傳導

B.加強心肌收縮力

C.降低異位節(jié)律點的自律性

D.延長有效不應期

E.改善傳導速度

39、不屬于強心昔毒性反應的是()

A.室性早搏

B.房室傳導阻滯

C.惡心，嘔吐,腹瀉

D.竇性心動過速

E.色覺障礙

40、治療原發(fā)性高膽固醇血癥首選()

A.氯貝丁酯

B.煙酸

C.洛伐他汀

D.煙酸肌醇酯

E.考來烯胺

41、可抑制HMC-CoA還原酶抑制劑而減少膽固醇合成的藥物是()

A.氯貝丁酯

B.煙酸

C.洛伐他汀

D.考來烯胺

E.以上都不是

42、下列可阻斷膽汁酸肝腸循環(huán)的藥物是()

A.氯貝丁酯

B.煙酸

C.洛伐他汀

D.煙酸肌醇酯

E.考來烯胺

43、下列哪種藥物與HMG-CoA還原酶抑制劑合用可增加降膽固醇的

作用0

A.氯貝丁酯

B.煙酸

C.洛伐他汀

D.煙酸肌醇酯

E.考來烯胺

44、擴張動脈而治療心衰的藥物是0

A.朋屈嗪

B.硝苯地平

C.硝酸甘油

D.卡托普利

E.哌喋嗪

45、擴張靜脈而治療心衰的藥物是()

A.朋屈嗪

B.硝苯地平

C.硝酸甘油

D.卡托普利

E.哌嘎嗪

46、通過抗a受體而治療心衰的藥物是()

A.朋屈嗪

B.硝苯地平

C.硝酸甘油

D.卡托普利

E.哌嗖嗪

47、通過抑制RAAS活性發(fā)揮治療心衰的藥物是()

A.朋屈嗪

B,硝苯地平

C.硝酸甘油

D.卡托普利

E.哌哇嗪

48、能引起停藥綜合征的降壓藥是0

A.普蔡洛爾

B.氫氯睡嗪

C.□引達帕胺

D.尼群地平

E.可樂定

49、可誘發(fā)支氣管哮喘的降壓藥是()

A.普蔡洛爾

B.氫氯睡嗪

C.□引達帕胺

D.尼群地平

E.可樂定

50、中樞性降壓藥是()

A.普蔡洛爾

B.氫氯口塞嗪

C.□引達帕胺

D.尼群地平

E.可樂定

51、通過利鈉排尿產(chǎn)生降壓作用的是()

A.普蔡洛爾

B.氫氯口塞嗪

C.□引達帕胺

D.尼群地平

E.可樂定

52、陣發(fā)性室上性心動過速最好選用的藥物是()

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.苯妥英鈉

D.阿托品

E.維拉帕米

53、心肌梗死并發(fā)室性心動過速宜選用()

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.苯妥英鈉

D.阿托品

E.維拉帕米

54、能阻斷B1受體和B2受體，又能阻斷a1受體的藥物是()

A.拉貝洛爾

B.阿替洛爾

C.普蔡洛爾

D.酚妥拉明

E.哌噗嗪

55、對突觸后膜a受體的阻斷作用遠大于阻斷突觸前膜a受體的

藥物是()

A.拉貝洛爾

B.阿替洛爾

C.普蔡洛爾

D.酚妥拉明

E.哌喋嗪

56、對B受體有選擇性阻斷的藥物是()

A.拉貝洛爾

B.阿替洛爾

C.普蔡洛爾

D.酚妥拉明

E.哌噗嗪

57、對B受體和B無選擇性阻斷的藥物是()

A.拉貝洛爾

B.阿替洛爾

C.普蔡洛爾

D.酚妥拉明

E.哌喋嗪

58、強心昔治療心衰的機制是0

A.抑制房室傳導

B.加強心肌收縮力

C.抑制竇房結(jié)

D.縮短心房的ERP

E.加快房室傳導

59、強心昔治療房顫的機制是()

A.抑制房室傳導

B.加強心肌收縮力

C.抑制竇房結(jié)

D.縮短心房的ERP

E.加快房室傳導

60、下列不屬于氫氯喘嗪適應證的是()

A.特發(fā)性高尿鈣

B.痛風

C.輕度高血壓

D.輕度尿崩癥

E.心源性水腫

61、吠塞米不宜和下列哪種抗生素合用()

A.頭抱曲松

B.環(huán)丙沙星

C.紅霉素

D.青霉素

E.卡那霉素

62、肝性水腫的首選藥為()

A.氫氯口塞嗪

B.氨苯蝶咤

C.吠塞米

D.甘露醇

E.螺內(nèi)酯

63、下面哪一個藥物不增加強心甘的心臟毒性()

A.螺內(nèi)酯

B.氫氯曝嗪

C.吠塞米

D.氯曝嗪

E.糖皮質(zhì)激素

64、治療腦水腫，降低顱內(nèi)壓的首選藥為()

A.氨苯蝶咤

B.氫氯曝嗪

C.吠塞米

D.甘露醇

E.螺內(nèi)酯

65、治療肝性水腫并伴有繼發(fā)性醛固酮增多的利尿藥是()

A.口塞嗪類

B.螺內(nèi)酯

C.吠塞米

D.乙酰嘎胺

E.氨苯蝶咤

66、下列不屬于中效利尿藥的是()

A.氯曝酮

B.氫氟曝嗪

C.氨苯蝶咤

D.氫氯噫嗪

E.環(huán)戊喘嗪

67、吠塞米的利尿作用原理是()

A.抑制腎濃縮和稀釋功能

B.抑制尿酸的排泄

C.抑制腎濃縮功能

D.抑制腎稀釋功能

E.抑制Ca和Mg的重吸收

68、中效利尿藥藥理作用不包括()

A.降壓作用

B.抗利尿作用

C.利尿作用

D.輕度抑制碳酸肝酶的作用

E.拮抗醛固酮作用

69、急性腎衰竭少尿時，宜選用()

A.吠塞米

B.氫氯睡嗪

C.乙酰噗胺

D.氨苯蝶咤

E.螺內(nèi)酯

70、作為基礎降壓藥宜選用()

A.吠塞米

B.氫氯睡嗪

C.乙酰哇胺

D.氨苯蝶咤

E.螺內(nèi)酯

71、作為不受醛固酮影響的保鉀利尿藥是()

A.吠塞米

B.氫氯睡嗪

C.乙酰哇胺

D.氨苯蝶咤

E.螺內(nèi)酯

72、有中樞興奮作用的H受體阻斷藥是()

A.苯前胺

B.異丙嗪

C.苯海拉明

D.雷尼替丁

E.乙溪替丁

73、異丙嗪抗過敏作用的機制是()

A.抑制前列腺素的合成

B.抑制血小板活化因子產(chǎn)生

C.阻斷白三烯受體

D.抑制NO的產(chǎn)生

E.阻斷組胺受體

74、苯海拉明中樞鎮(zhèn)靜作用的機制是()

A.激動H受體

B.激動H受體

C.阻斷H受體

D.阻斷H受體

E.以上都不對

75、屬麻醉藥品應控制使用的鎮(zhèn)咳藥是()

A.氯化錢

B.噴托維林

C.可待因

D.右美沙芬

E.苯佐那酯

76、具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是()

A.右美沙芬

B.噴托維林

C.可待因

D.苯丙哌林

E.苯佐那酯

77、倍氯米松的不良反應是()

A.心臟毒性

B.口腔感染

C.高氯性酸中毒

D.誘發(fā)哮喘

E.肺纖維化

78、異丙腎上腺素的不良反應是0

A.心臟毒性

B.口腔感染

C.高氯性酸中毒

D.誘發(fā)哮喘

E.肺纖維化

79、色甘酸鈉的不良反應是()

A.心臟毒性

B.口腔感染

C.高氯性酸中毒

D.誘發(fā)哮喘

E.肺纖維化

80、茶堿的不良反應是0

A.心臟毒性

B.口腔感染

C.高氯性酸中毒

D.誘發(fā)哮喘

E.肺纖維化

81、氯化鏤的不良反應是()

A.心臟毒性

B.口腔感染

C.高氯性酸中毒

D.誘發(fā)哮喘

E.肺纖維化

82、影響胃蛋白酶分泌的藥物是0

A.奧美拉噪

B.哌侖西平

C.西咪替丁

D.丙谷胺

E.米索前列醇

83、下列藥物屬于黏膜保護藥的是()

A.米索前列醇

B.西沙必利

C.多潘立酮

D.昂丹司瓊

E.格拉司瓊

84、抑酸作用最強的藥物是()

A.哌侖西平

B.丙谷胺

C.西咪替丁

D.碳酸氫鈉

E.奧美拉唯

85、可選擇性阻斷5-HT受體而產(chǎn)生強大止吐作用的是()

A.格拉司瓊

B.多潘立酮

C.胃復安

D.昂丹司瓊

E.西沙必利

86、主要通過中和胃酸的發(fā)揮抗消化性潰瘍作用的是0

A.氫氧化鋁

B.西咪替丁

C.奧美拉噪

D.甲氧氯普胺

E.硫酸鎂

87、阻斷H受體，抑制胃酸分泌的是()

A.氫氧化鋁

B.西咪替丁

C.奧美拉哇

D.甲氧氯普胺

E.硫酸鎂

88、阻斷CTZ的P受體，產(chǎn)生強大的中樞性止吐作用的是()

A.氫氧化鋁

B.西咪替丁

C.奧美拉噪

D.甲氧氯普胺

E.硫酸鎂

89、抑制胃壁細胞內(nèi)質(zhì)子泵而抑制胃酸分泌的是()

A.氫氧化鋁

B.西咪替丁

C.奧美拉哇

D.甲氧氯普胺

E.硫酸鎂

90、麥角新堿治療產(chǎn)后出血的機制是()

A.收縮血管

B.促進子宮內(nèi)膜脫落

C.促進凝血因子生成

D.增強血小板的作用

E.收縮子宮平滑肌

91、人工流產(chǎn)可選用（）

A.垂體后葉素

B.麥角新堿

C.加壓素

D.前列腺素

E.縮宮素

92、肺出血可選用（）

A.垂體后葉素

B.麥角新堿

C.加壓素

D.前列腺素

E.縮宮素

93、產(chǎn)后子宮復原可選用（）

A.垂體后葉素

B.麥角新堿

C.加壓素

D.前列腺素

E.縮宮素

94、垂體性尿崩癥可選用（）

A.垂體后葉素

B.麥角新堿

C.加壓素

D.前列腺素

E.縮宮素

95、足月催產(chǎn)和引產(chǎn)可選用()

A.垂體后葉素

B.麥角新堿

C.加壓素

D.前列腺素

E.縮宮素

96、對于肝素的敘述正確的是()

A.肝素在體外無凝血作用

B.應用于早期彌散性血管內(nèi)凝血

C.肝素對已形成的血栓有溶解作用

D.直接抑制多種凝血因子的活化

E.口服給藥

97、屬于溶栓藥的為()

A.華法林

B.阿司匹林

C.鏈激酶

D.氨甲環(huán)酸

E.維生素K

98、關(guān)于肝素臨床應用的下列敘述，不正確的是（）

A.血液透析

B.DIC晚期

C.急性心肌梗死

D.深靜脈血栓

E.心血管手術(shù)

99、華法林引起的出血宜選用（）

A.維生素C

B.氨甲苯酸

C.去甲腎上腺素

D.對氯苯甲酸

E.維生素K

100、肺癌術(shù)后出血宜選用（）

A.維生素K

B.肝素

C.氨甲苯酸

D.去鐵胺

E.右旋糖酎

101、失血性休克宜選用（）

A.維生素K

B.肝素

C.氨甲苯酸

D.去鐵胺

E.右旋糖酢

102、血液透析宜選用（）

A.維生素K

B.肝素

C.氨甲苯酸

D.去鐵胺

E.右旋糖酎

103、鐵劑中毒應選用（）

A.維生素K

B.肝素

C.氨甲苯酸

D.去鐵胺

E.右旋糖酢

104、預防新生兒出血宜選用0

A.維生素K

B.肝素

C.氨甲苯酸

D.去鐵胺

E.右旋糖酎

105、常用避孕藥的藥理作用不含()

A.改變子宮內(nèi)膜

B.改變輸卵管功能

C.抑制排卵

D.降低血中雌，孕激素濃度

E.升高血中雌,孕激素濃度

106、糖皮質(zhì)激素用于嚴重感染是因為()

A.維持血糖水平

B.抗炎,抗毒,抗過敏

C.加強抗菌作用

D.增加中性白細胞數(shù)量

E.促進蛋白質(zhì)合成

107、炎癥后期臨床使用強的松的目的是()

A.穩(wěn)定溶酶體膜

B.抑制成纖維細胞增生和肉芽組織的形成

C.促進炎癥消散

D.降低毒素對機體的損害

E.降低毛細血管通透

108、關(guān)于皮質(zhì)激素描述錯誤的是()

A.口服或注射均可吸收

B,可從皮膚,眼結(jié)膜等部位吸收，大量使用可導致全身作用

C.氫化可的松入血后大部分與血漿白蛋白結(jié)合

D.皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是類固醇或留體化合物

E.可的松需轉(zhuǎn)化為氫化可的松才能發(fā)揮作用

109、糖皮質(zhì)激素可通過抑制下列哪種物質(zhì)抑制白三烯的合成()

A.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

B.磷脂酶A

C.腎素

D.前列腺素

E.白細胞介素

110、甲狀腺危象時不可用()

A.復方碘溶液

B.大劑量碘劑

C.三碘甲狀腺原氨酸

D.丙硫氧喀咤

E.阿替洛爾

111、雄激素不具有的藥理作用為()

A.刺激骨髓造血功能

B.緩解晚期乳腺癌癥狀

C.同化作用

D.促進骨質(zhì)形成

E.治療睪丸功能不全

112、天然的雌激素是()

A.戊酸雌二醇

B.煥雌酸

C.雌三醇

D.雌二醇

E.己烯雌酚

113、同化激素不包括()

A.司坦喋醇

B.甲基睪丸素

C.美雄酮

D.康復龍

E.康力龍

114、常用的避孕植埋劑為()

A.孕激素

B.煥諾孕酮

C.雌激素

D.黃體酮

E.雄激素

115、甲亢手術(shù)前準備正確的給藥應是()

A.只給碘化物

B.術(shù)前2周同時給硫胭類和碘化物

C.只給硫胭類

D.先給碘化物，術(shù)前2周再給硫服類

E.先給硫胭類，術(shù)前2周再給碘化物

116、大劑量碘劑不能單獨用于治療甲亢的原因是()

A.使T轉(zhuǎn)化為T

B.使腺體血管增生，腺體增大

C.碘攝取未被抑制，可誘發(fā)或加重甲亢

D.為甲狀腺素合成提供原料

E.引起慢性碘中毒

117、糖皮質(zhì)激素禁用于精神病是因為()

A.水,鈉潴留

B.抑制免疫功能

C.促進胃酸分泌

D.興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)

E.抑制蛋白質(zhì)合成

118、糖皮質(zhì)激素禁用于胃潰瘍是因為()

A.水,鈉潴留

B.抑制免疫功能

C.促進胃酸分泌

D.興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)

E.抑制蛋白質(zhì)合成

119、糖皮質(zhì)激素禁用于高血壓是因為()

A.水,鈉潴留

B.抑制免疫功能

C.促進胃酸分泌

D.興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)

E.抑制蛋白質(zhì)合成

120、糖皮質(zhì)激素禁用于創(chuàng)傷修復期是因為()

A.水,鈉潴留

B.抑制免疫功能

C.促進胃酸分泌

D.興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)

E.抑制蛋白質(zhì)合成

121、糖皮質(zhì)激素治療暴發(fā)性流腦必須合用足量有效的抗生素是因為

A.水,鈉潴留

B.抑制免疫功能

C.促進胃酸分泌

D.興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)

E.抑制蛋白質(zhì)合成

122、抑制DNA回旋酶，使DNA復制受阻，導致DNA降解及細菌死亡

的藥物是0

A.喳諾酮

B.甲氧葦咤

C.磺胺

D.利福平

E.對氨基水楊酸

123、青霉素類共同的特點是0

A.耐B-內(nèi)酰胺酶

B.耐酸口服有效

C.主要用于革蘭陽性細菌感染

D.抗菌活性弱

E.相互有交叉過敏反應，可致過敏性休克

124、內(nèi)酰胺類抗生素的作用靶點是()

A.PBPs

B.黏肽層

C.細菌外膜

D.黏液層

E.細胞質(zhì)

125、青霉素G在體內(nèi)的主要消除方式是()

A.肝臟代謝

B.腎小球濾過

C.腎小管分泌

D.膽汁排泄

E.被血漿酶破壞

126、與核蛋白30s基結(jié)合，阻止氨基酰-tRNA進入A位的抗菌藥是

A.林可霉素

B.慶大霉素

C.四環(huán)素

D.氯霉素

E.鏈霉素

127、青霉素在體內(nèi)主要分布于()

A.細胞外液

B.血漿

C.細胞內(nèi)液

D.腦脊液

E.房水

128、交沙霉素屬于()

A.氨基糖昔類

B.B-內(nèi)酰胺類

C.四環(huán)素類

D.大環(huán)內(nèi)酯類

E.磺胺類

129、丙磺舒提高青霉素療效的機制為()

A.增加青霉素對細胞壁的通透性

B.抑制腎小球?qū)η嗝顾氐臑V過

C.降低尿液pH

D.抑制腎小管對青霉素的分泌

E.擴大了抗菌譜

130、下列藥物中可耐酸的大環(huán)內(nèi)酯類藥物是0

A.吉他霉素

B.克拉霉素

C.紅霉素

D.交沙霉素

E.乙酰螺旋霉素

131、關(guān)于頭抱曲松的敘述，錯誤的是0

A.對腎基本無毒

B.對B-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定

C.主要經(jīng)膽汁排泄

D.對革蘭陰性菌有較強抗菌作用

E.體內(nèi)分布廣，可進入炎癥腦脊液中

132、大環(huán)內(nèi)酯類無效的是()

A.革蘭陽性菌

B.大腸桿菌和變形桿菌

C.革蘭陰性菌

D.軍團菌

E.衣原體和支原體

133、具有光毒性的喳諾酮類藥物是()

A.依諾沙星

B.氟哌酸

C.洛美沙星

D.氟嗪酸

E.環(huán)丙沙星

134、關(guān)于氨基糖甘類抗生素敘述正確的是()

A.屬于生物堿

B.口服易吸收

C.呈酸性

D.脂溶性大

E.大部分經(jīng)腎臟排泄

135、抗菌作用最強的四環(huán)素類藥物()

A.土霉素

B.多西環(huán)素

C.四環(huán)素

D.美他環(huán)素

E.米諾環(huán)素

136、氨基糖甘類抗生素無效的是()

A.結(jié)核桿菌

B.綠膿桿菌

C.革蘭陽性菌

D.革蘭陰性菌

E.厭氧菌

137、肝功能不全應避免使用或慎用的藥物是0

A.四環(huán)素

B.氨基昔類

C.頭抱氨節(jié)

D.氨芳西林

E.青霉素

138、一線抗結(jié)核藥不包括()

A.異煙朋

B.毗嗪酰胺

C.鏈霉素

D.利福定

E.利福平

139、單獨使用無臨床價值，但與其他抗結(jié)核菌藥合用可延緩細菌產(chǎn)

生耐藥性的藥物是0

A.對氨基水楊酸

B.利福平

C.異煙朋

D.鏈霉素

E.乙胺丁醇

140、磺胺類藥物較常見的過敏反應是()

A.藥熱

B.尊麻疹

C.光敏性皮炎

D.溶血性貧血

E.皰疹

141、可引起球后視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥是()

A.乙胺丁醇

B.異煙朋

C.利福平

D.乙硫異煙脫

E.對氨基水楊酸

142、咪噬類抗真菌藥的抗菌機制是0

A.影響葉酸代謝

B.抑制蛋白質(zhì)合成

C.抑制細菌細胞壁的合成

D.抑制核酸代謝

E.影響細胞膜的通透性

143、內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌機制是()

A.影響葉酸代謝

B.抑制蛋白質(zhì)合成

C.抑制細菌細胞壁的合成

D.抑制核酸代謝

E.影響細胞膜的通透性

144、四環(huán)素類抗生素的抗菌機制是0

A.影響葉酸代謝

B.抑制蛋白質(zhì)合成

C.抑制細菌細胞壁的合成

D.抑制核酸代謝

E.影響細胞膜的通透性

145、磺胺類抗生素的抗菌機制是()

A.影響葉酸代謝

B.抑制蛋白質(zhì)合成

C.抑制細菌細胞壁的合成

D.抑制核酸代謝

E.影響細胞膜的通透性

146、唾諾酮類抗生素的抗菌機制是()

A.影響葉酸代謝

B.抑制蛋白質(zhì)合成

C.抑制細菌細胞壁的合成

D.抑制核酸代謝

E.影響細胞膜的通透性

147、可局部用于治療皮膚，口腔及陰道念珠菌感染的藥物是()

A.氟康唾B

B.兩性霉素

C酮康哇

D.制霉菌素

E.灰黃霉素

148、僅對淺表真菌感染有效的藥物是0

A.氟康喋B

B.兩性霉素

C酮康嗖

D.制霉菌素

E.灰黃霉素

149、不良反應最少的咪U坐類抗真菌藥()

A.氟康唾B

B.兩性霉素

C酮康哇

D.制霉菌素

E.灰黃霉素

150、有劑量依賴性及一過性腎功能損害的藥物是()

A.氟康唾B

B.兩性霉素

C.酮康嗖

D.制霉菌素

E.灰黃霉素

151、對淺表和深部真菌感染都有較好療效的藥物是0

A.氟康喋B

B.兩性霉素

C.酮康噗

D.制霉菌素

E.灰黃霉素

152、殺滅良性瘧繼發(fā)性紅細胞外期增殖體和各型瘧原蟲配子體的抗

瘧藥是()

A.奎寧

B.乙胺喀咤

C.伯氨唾

D.氯喳

E.甲氟喳

153、伯氨喳引起特異質(zhì)者發(fā)生溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，是

因為0

A.腎近曲小管用細胞合成紅細胞生成素減少

B.紅細胞內(nèi)缺乏C6PD

C.葉酸缺乏

D.胃黏膜萎縮致內(nèi)因子缺乏，影響VB吸收

E.紅細胞內(nèi)缺乏NADPH

154、用于控制瘧疾癥狀的首選藥是()

A.氯喳

B.伯氨喳

C.奎寧

D.青蒿素

E.乙胺口密咤

155、毗喳酮首選用于()

A.絲蟲

B.牛肉絳蟲

C.阿米巴病

D.日本血吸蟲，埃及血吸蟲和曼氏血吸蟲

E.蛔蟲

156、關(guān)于依米丁的敘述，錯誤的是0

A.生物堿類藥物

B.抗阿米巴病的根治效果好，毒性大

C.連續(xù)給藥易發(fā)生積蓄中毒

D.采用深度皮下注射或肌內(nèi)注射給藥

E.局部刺激性強

157、下列對毗喳酮藥理作用的敘述，錯誤的是()

A.促進血吸蟲的肝轉(zhuǎn)移，并在肝內(nèi)死亡

B.對其他吸蟲及各類絳蟲感染有效

C.抑制Ca進入蟲體，使蟲體肌肉產(chǎn)生松弛性麻痹

D.可能激動蟲體5-HT受體引起痙攣性麻痹

E.激活蟲體細胞的鈣通道，最后導致蟲體興奮痙攣性麻痹而脫落

158、用于控制瘧疾復發(fā)和阻止瘧疾傳播的首選藥是0

A.伯氨喳

B.奎寧

C.哌嗪

D.咯蔡咤

E.氯喳

159、首選用于治療滴蟲病的藥物是()

A.奎寧

B.伯氨喳

C.甲硝唾

D.甲苯達哇

E.口塞口密咤

160、插入DNA雙螺旋鏈之間，影響DNA復制和RNA轉(zhuǎn)錄的抗瘧藥是

A.氯喳

B.甲氟喳

C.硝喳

D.乙胺喀咤

E.奎寧

161、腎上腺皮質(zhì)功能不全者禁用的藥物是()

A.氯喳

B.甲氟喳

C.硝喳

D.乙胺口密咤

E.奎寧

162、主要用于耐氯喳的腦型瘧的藥物是()

A.氯喳

B.甲氟喳

C.硝喳

D.乙胺喀咤

E.奎寧

163、必須到下一代紅內(nèi)期出現(xiàn)時才能發(fā)揮控制癥狀作用的抗瘧藥是

A.氯喳

B.甲氟喳

C.硝喳

D.乙胺喀咤

E.奎寧

164、抗瘧作用與抑制瘧原蟲血紅素聚合酶有關(guān)的抗瘧藥是()

A.氯喳

B.甲氟喳

C.硝喳

D.乙胺口密咤

E.奎寧

165、恩波維錢的抗蟲機制是0