2025屆高三化學高考一輪復習：有機化學（含解析）

2025屆高三化學高考一輪復習：有機化學

一'選擇題

1.有機化合物M是一種重要的香料，廣泛用于牙膏、口香糖和各種飲料中。在三氟甲磺酸

(CF3sChH)催化作用下M可生成N,反應過程如圖所示。下列說法不正確的是

A.M和N互為同分異構體

B.M的一氯代物有7種

C.M和N均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

D.N中所有碳原子處于同一平面

2.奧培米芬是一種雌激素受體調節(jié)劑，下列說法正確的是()

A.屬于芳香煌

B.存在3種官能團

C.含有-OH等親水基團，具有較好的水溶性

D.在KOH醇溶液或濃硫酸中加熱均能發(fā)生消去反應

3.勞動開創(chuàng)未來。下列勞動項目與所述的化學知識有關聯(lián)的是

選項勞動項目化學知識

A工廠用鐵罐車運輸濃硝酸濃硝酸易分解

B利用酒精除去衣物上的油污乙醇可以發(fā)生酯化反應

C利用植物油生產氫化植物油碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應

D從煤中獲得煤焦油利用物質沸點不同可通過蒸餌進行分離

A.AB.BC.CD.D

4.下列化合物中不屬于有機物的是

A.NH4CNOB.CH4C.D.CH3CH2OH

5.一種嗎I躲生物堿中間體的結構簡式如圖所示，下列說法錯誤的是

A.該物質屬于芳香族化合物

B.分子中含有酰胺基

C.該物質能發(fā)生取代反應、加成反應

D.分子中不含手性碳原子

6.下列有關有機化合物的說法不正確的是

A.有機化合物都易燃燒

B.有機化合物中一定含碳元素

C.有機化合物的熔點、沸點一般較低

D.有機化合物使我們的物質世界更加豐富多彩

7.小分子物質a通過選擇性催化聚合可分別得到聚合物b、c.下列說法正確的是

0

fCHz-C+」5H6。2―駕+g—c—CH2一（2凡一0十

n

°^/O\ICIH?

bac

A.a難溶于水

B.a分子中所有碳原子一定共平面

C.a與足量H2加成后的產物中含有兩個手性碳原子

D.反應①和②均屬于加聚反應

8.我國科學家在國際上首次以CO2和H2為原料，在構筑的納米“蓄水”膜反應器中實現(xiàn)了二氧化碳

在溫和條件下一步轉化為乙醇的反應，該反應微觀示意圖如下。有關說法不正確的是

O氫原子

O氧原子

?碳原子

A.無機物在一定條件下可以轉化成有機物

B.反應前后分子種類改變，原子種類不變

C.參加反應的二氧化碳和氫氣的分子個數比為2：7

D.該反應生成物是CH3cH20H和H2O

9.化學家們對化學學科的發(fā)展做出巨大的貢獻。下列有關說法錯誤的是

A.俄國化學家蓋斯提出蓋斯定律，為化學動力學發(fā)展奠定了基礎

B.德國化學家維勒合成了尿素，開創(chuàng)了人工合成有機化合物的新時代

C.中國化學家侯德榜發(fā)明了聯(lián)合制堿法，打破外國對我國的技術封鎖

D.法國化學家拉瓦錫提出燃燒的氧化學說，使近代化學取得革命性的進展

二、多選題

10.有機物烯醇式與酮式的互變異構原理如圖所示，下列說法錯誤的是：（）

00H

-CH2-C-R-CH=C-R（R為炫基或氫）

酮式烯醇式

A.HC三CH與水發(fā)生加成反應后會生成CH/H0

B.二者互變過程中碳原子的雜化類型均保持不變

c.Ct。父OCH水解的最終產物為0^0、?和CHCOOH

OO

D.中存在具有分子內氫鍵的順式異構體

11.有機化合物的結構可用鍵線式表示，如CHCH"HCH?OOH可簡寫為八一0H

0

蕾香薊具有清熱解毒功效，其鍵線式見圖。下列有關該物質的說法正確的是

A.可以發(fā)生水解反應

B.能發(fā)生加聚反應

C.含有3種含氧官能團

D.Imol蕾香薊最多能與2moiH2發(fā)生加成反應

12.S-誘抗素的分子結構如圖，下列關于該分子說法正確的是

（提示：）c=o是堤基）

A.該物質含有三種含氧官能團

B.該物質能發(fā)生加成、酯化、氧化和水解反應

C.Imol該物質在催化劑加熱條件下最多可與4m0IH2發(fā)生加成反應

D.該分子中所有碳原子可能位于同一平面上

三、非選擇題

13.與碳氫化合物類似，N、H兩元素之間也可以形成氮烷、氮烯，氮和氫形成鏈狀氮烷，設分子中

氮原子數為n,分子通式為。氮和氫形成鏈狀氮烯，設分子中氮原子數為n,雙

鍵數為m,分子通式為____________________

14.現(xiàn)有下列幾種有機物:

CH-CH-CH-CH2-CH3

CH3

請回答下列問題:

（1）屬于芳香煌的是（填序號，下同）。

（2）②中的官能團的名稱為,sp，雜化的碳原子數為。

（3）互為同分異構體的是。

（4）互為同系物的是0

（5）用系統(tǒng)命名法給⑦命名，其名稱為。

（6）寫出⑧與銀氨溶液反應的化學反應方程式

15.甲烷、乙烯和乙酸是重要有機化合物，請根據題意填空:

（1）在工業(yè)上，用（填“乙烯”或“甲烷”）的產量來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水

平。

（2）將紫色石蕊溶液滴入乙酸溶液中，溶液由無色變?yōu)椋ㄌ睢凹t色”或“藍色”）。

（3）乙酸與碳酸氫鈉反應類似于鹽酸與碳酸氫鈉反應，將少量乙酸滴加到碳酸氫鈉溶液中產生的

氣體為（填“CO/或“H?”）。

16.已知：A（分子式為：C2H4）是來自石油的重要有機化工原料，B、D是廚房中常見的兩種有機

物，E是具有果香味的有機物，F(xiàn)是一種高聚物，可制成多種包裝材料。請完成下列空白。

（1）A的電子式為,D分子中的官能團名稱是。

（2）①的反應類型為,③的反應類型為0

（3）寫出反應E的結構簡式。

（4）乙烯與氫氣反應得到乙烷，下列物質與乙烷互為同系物的有一。（填字母）

A.CH2=CH2B.HOCH2cH20H

C.CH3CH2CH3D.CH3-CH2-CH3

（5）寫出反應②的化學方程式：0

17.鹽酸芬戈莫德（H）是一種治療多發(fā)性硬化癥的新型免疫抑制劑，以下是其中一種合成路線

（部分反應條件已簡化）。

o

堿性條件

已知：①人C1一定條年兒H；②

R'CH2NO2-----------?

RR

請回答：

(1)化合物G的官能團名稱是o

(2)已知c+D過程中原子利用率為100%,化合物X的結構簡式是o

(3)下列說法正確的是o

A.BTC的反應為取代反應

B.設計DTE的目的是為了保護羥基

C.H的分子式是G'H"CIN0,

D.GfH第(2)步中加HQ的目的是為了增大產物的水溶性

(4)寫出由D生成E的化學方程式。

(5)寫出所有同時符合下列條件的化合物c的同分異構體的結構簡式。

①含有苯環(huán)和硝基；

譜顯示有四組峰，峰面積之比為6:2:2:1。

(6)設計以苯甲醇和CHjNO?為原料，合成的路線(用流程圖表示，無機試劑任

選)

18.氯乙酸(CH'ICOOII)的熔點為63℃,沸點為189C,易潮解，在有機合成和化學分析中有重

1I0V

要應用。實驗室可通過反應CHCOOHML->ClhClCOOH+IICI)以及如圖所示裝置(部分夾

(1)裝置A中發(fā)生反應的離子方程式為

(2)裝置B中試劑b是(填名稱)。

(3)儀器C中應加入(填“水”或"油”)作為熱傳導介質。

（4）儀器E的名稱是,其作用是o

（5）根據裝置D中的現(xiàn)象（填“能”或“不能”）證明冰醋酸與氯氣發(fā)生取代反應，原因

是O

（6）從反應后裝置C三頸燒瓶中的混合液得到氯乙酸的方法是,除去冰醋酸和乙酸

酢。

19.苯甲酸乙酯可用于配制香水香精和人造精油。某實驗小組利用苯甲酸制備苯甲酸乙酯，實驗中

采用加入環(huán)己烷的方法，使環(huán)己烷、乙醇和水形成三元共沸物，沸點為62.1"。，反應裝置和相關數

據如下，加熱和夾持儀器未畫出。

試劑密度沸點

乙醇0.789378.51

苯甲酸1.2659249

環(huán)己烷0.778580A—

1溫度計

乙醴0.731834.51r

苯甲酸乙酯1.052n?213

回答下列問題:

（1）儀器A為分水器，使用A的主要目的

是_____________________________________________________________________________________

;實驗過程中當A中出現(xiàn)（填現(xiàn)象），停止加熱。

（2）反應結束后將燒瓶內反應液倒入盛有適量水的燒杯中，分批加入飽和Na.CO、溶液至溶液呈

中性，再用分液漏斗分離。并用乙醴萃取水層中溶有的少量有機產品，合并酸層與粗產品，用蒸儲

水洗滌有機層2次，充分靜置分層后，將酸層從分液漏斗（填“上口”或“下口”）轉移至干燥

的錐形瓶中。

（3）在錐形瓶中加入無水MgSO,固體，其目的是,搖動錐形

瓶，至酸層澄清透明，過濾后將酸層加入干燥的圓底燒瓶中。

（4）對粗產物進行減壓蒸儲（裝置如圖所示，加熱和夾持儀器未畫出）。

①毛細管的主要作用是O

②毛細管能否用碎瓷片代替（填“能”或“否”）。

③蒸儲中溫度計的示數為（填標號）。

a.小于34.51Cb.小于80cC.高于80c低于211cd.211?213ce.高于

213c

（5）若實驗中加入苯甲酸10.0g,收集到苯甲酸乙酯8,0mL，則本實驗的產率

為。

20.普魯卡因是一種局部麻醉劑，在傳HzN-^^^COOCHzCHzNGH）導麻醉、浸潤麻醉及封閉療

法中均有良好藥效.它的合成路線如下：

oNH(C2H5)2

CHk網5A—>B(C6HI5NO)

回答下列問題：

（1）對于普魯卡因，下列說法正確的是（）

A.可與NaOH溶液反應

B.可發(fā)生取代、加成、氧化等類型的反應

C.分子式為CJI

D.所有碳原子可能在同一平面內

（2）試劑a為___________________

（3）寫出A的結構簡式

（4）寫出B+DTE的反應方程式.

（5）D的一種同系物分子式為CNHINO,,寫出兩種該同系物的同分異構體結構簡式，要求同時

符合下列條件___________________

①能使FeCh溶液顯紫色；

②能發(fā)生水解反應；

?'llNMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一種化學環(huán)境的氫原子.

（6）通?？刹捎靡蚁樵虾铣蒆N（GHS）2,請用流程圖表示以乙烯為原料制備HN（C2H5%

的合成路線（無機試劑任選）.

21.石油裂解氣是一種復雜的混合氣體，主要含有乙烯、丙烯、E等不飽和燒，以石油裂解氣為原

料可以生產很多化工產品，其中生成部分產品的流程圖如圖所示。已知D為有香味的液體。請回答

下列問題：

D

t

（1）A的名稱為，寫出乙烯與水反應生成A的化學方程

式：O

（2）B、D中所含官能團的名稱分別為、-A+C—D的反應類型

為。

（3）（填“能”或“不能”）用一種試劑鑒別出A、C兩種物質，若能請馬出簡要的步

驟：___________________________________________________________________________________

（若不能，此空不填）。

（4）寫出由丙烯生成聚丙烯的化學方程式：。

（5）合成ECHzCH-CHCHz3的單體E的結構簡式為，若E與HCI按物

質的量之比為1:1發(fā)生加成反應，寫出可能生成的一種產物的結構簡式：。

22.（1）I.分子模型可以幫助同學們認識有機物的微觀結構，幾種姓的分子模型如下圖。

①②③④

寫出③的屬于鏈狀烷妙的同分異構體的結構簡式：。

(2)等質量的②、③、④完全燃燒時，消耗氧氣的質量從大到小的順序為(填

序號)。

(3)II.G是石油化工的重要產品，某制糖廠以甘蔗為原料制糖，同時得到大量的甘蔗渣，對甘

蔗渣進行綜合利用不僅可以提高綜合效益，而且還能防止環(huán)境污染，生產流程如圖：

B中的官能團的名稱為,G-C的反應類型為。

(4)C一D的化學反應方程式為___________________________________

(5)實驗室中制備F的反應裝置如圖所示：

①與教材中采用的實驗裝置不同，此裝置中采用了球形干燥管，其作用是。試管

a中加入的化學試劑是。

②若實驗中用含的C與E反應則E-F的化學方程式

為__________________________________________________

23.奧沙拉秦可用于治療急、慢性潰瘍性結腸炎的藥物，其由水楊酸為起始物的合成路線如下:

C00HCH,OHCOOCH,

濃HzSo4a

水楊酸

②③

H3coOCCOOCH,

NaNO,/HCl

N=NOH

0~5七

④⑤

足量NaOH/H2O

⑥⑦奧沙拉秦

回答下列問題:

(1)水楊酸中能與NaHCO］反應的官能團名稱為；A的結構簡式為；水楊

酸中碳原子的雜化類型為。

(2)反應③的反應類型為0

(3)反應②的化學方程式為o

(4)符合下列條件的水楊酸的同分異構體有種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面

積之比為2:2:1:1的結構簡式為(任寫一種)。

①能發(fā)生銀鏡反應：

②遇Fc。、溶液顯紫色；

(5)寫出由苯酚為起始燃料合成HO的合成路線(其它

試劑任選)。

24.某煌A是有機化學工業(yè)的基本原料，還是一種植物生長調節(jié)劑，A可發(fā)生如圖所示的一系列化

學反應，其中①②③屬于同種反應類型。根據圖回答下列問題：

。2/光照

I@

西肋①

__見0/稀硫酸AHC1一1

?@-C

(1)寫出A、B、C、D的結構簡式：A,C,Do

(2)寫出④反應的化學方程式，并注明反應類型：(4),反應類型：o

25.化合物H是合成一種催眠藥物的中間體，合成路線如下圖所示:

回答下列問題:

(1)A的名稱為,A—B的反應條件為。

(2)H的分子式為,化合物C的結構簡式為o

(3)G-H的反應類型為□

(4)反應F-G的化學方程式為。

(5)F的同系物K(CM，H]“04)有多種同分異構體，其中屬于芳香族化合物且分子內只有兩種不

同環(huán)境的氫的結構簡式為(任寫一種)。

(6)設計以乙醇為原料制備HOOCCH：COOH的合成路線流程圖：

(無機試劑和有機溶劑任選)。

答案解析部分

L【答案】D

2.【答案】D

3.【答案】C

4.【答案】A

5.【答案】D

6.【答案】A

7.【答案】A

8.【答案】C

9.【答案】A

10.【答案】B,C

11.【答案】A,B

12.【答案】A,C

13.【答案】NnHn+2(n>l);NnHn+2-2m(il>2)

14.【答案】(1)③

(2)羥基、碳碳雙鍵；2

⑶①⑥

(4)⑤⑦

(5)2,4—二甲基己烷

⑹^-CHO+2Ag(NHj,0H^^H20+2Ag+3NH,!+^^cooNH4

15.【答案】(1)乙烯

(2)紅色

(3)CO、

16.【答案】(1)H老老H；竣基

(2)加成反應；酯化反應

(3)CH3coOC2H5

(4)C；D

(5)2CH3CH2OH+O2A--2CH3cHO+2H2O

17.【答案】(1)氨基、酸鍵

(2)IICIIO

2CH3OH

18.【答案】(1)5CI+CIO；+6H*=3CI2?+3H2O

（2）濃硫酸

（3）油

（4）球形干燥管；導氣、防止倒吸

（5）不能；白色沉淀有可能是沒有參加反應的CI?與AgNO.溶液反應得到的

（6）蒸謂

19.【答案】（1）將水從反應體系中分離出來，促進平衡向生成苯甲酸乙酯的方向移動，提高苯甲酸

乙酯產率；下層液體水的量不再增加

（2）上口

（3）除去有機物中極少量的水

（4）防止液體暴沸；否；b

（5）6832%或6&3%

20.【答案】（1）A；B；D

(2)濃HNO、+濃HRO4

⑶區(qū)

NON02