高中化學(xué)第二章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物第2節(jié)醇和酚第二課時(shí)酚_第1頁
高中化學(xué)第二章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物第2節(jié)醇和酚第二課時(shí)酚_第2頁
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第1頁第2頁第3頁第4頁第5頁第6頁第7頁第8頁試驗(yàn)步驟試驗(yàn)現(xiàn)象①得到____液體②液體不變紅③液體變____④或⑤液體變_____第9頁化學(xué)方程式試驗(yàn)結(jié)論室溫下，苯酚在水中溶解度____苯酚雖不能使紫色石蕊溶液變紅，但能與NaOH溶液反應(yīng)，表現(xiàn)出___性酸性：C6H5OH__H2CO3解釋苯環(huán)對(duì)羥基影響，使羥基上_______更活潑，在水溶液中能發(fā)生電離，顯酸性第10頁試驗(yàn)操作試驗(yàn)現(xiàn)象試管中馬上產(chǎn)生白色沉淀化學(xué)方程式應(yīng)用用于苯酚定性檢驗(yàn)和定量測(cè)定解釋羥基對(duì)苯環(huán)影響，使苯環(huán)上羥基______位氫原子更活潑，易被取代第11頁第12頁第13頁第14頁苯甲苯苯酚結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式氧化反應(yīng)不被酸性KMnO4溶液氧化可被酸性KMnO4溶液氧化常溫下在空氣中被氧化，呈粉紅色與Br2取代反應(yīng)溴狀態(tài)液溴液溴濃溴水條件催化劑催化劑無催化劑第15頁苯甲苯苯酚與Br2取代反應(yīng)產(chǎn)物甲苯鄰、對(duì)兩種一溴代物特點(diǎn)苯酚與溴取代反應(yīng)比苯、甲苯易進(jìn)行原因酚羥基對(duì)苯環(huán)影響使苯環(huán)上氫原子變得活潑，易被取代與H2加成反應(yīng)條件催化劑、加熱催化劑、加熱催化劑、加熱本質(zhì)都含苯環(huán)，故都可發(fā)生加成反應(yīng)第16頁類別脂肪醇芳香醇酚實(shí)例CH3CH2OHC6H5CH2OHC6H5—OH官能團(tuán)—OH—OH—OH結(jié)構(gòu)特點(diǎn)—OH與鏈烴基相連—OH與芳香烴側(cè)鏈相連—OH與苯環(huán)直接相連主要化學(xué)性質(zhì)①取代反應(yīng)②脫水反應(yīng)③氧化反應(yīng)④酯化反應(yīng)①弱酸性②取代反應(yīng)③顯色反應(yīng)—OH中氫原子活潑性酚羥基＞醇羥基(酸性)

(中性)特征紅熱銅絲插入醇中有刺激性氣味(生成醛或酮)與FeCl3溶液顯紫色第17頁解析第18

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