生物學(xué)遺傳學(xué)練習(xí)題及答案

生物學(xué)遺傳學(xué)練習(xí)題及答案姓名_________________________地址_______________________________學(xué)號(hào)______________________-------------------------------密-------------------------封----------------------------線--------------------------1.請(qǐng)首先在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名，身份證號(hào)和地址名稱。2.請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目，在規(guī)定的位置填寫您的答案。一、選擇題1.遺傳學(xué)的基本概念

1.以下哪項(xiàng)不是遺傳學(xué)的定義？

A.研究生物的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律的科學(xué)

B.研究生物體性狀的傳遞規(guī)律的科學(xué)

C.研究生物體生長(zhǎng)發(fā)育的科學(xué)

D.研究生物體生命活動(dòng)的科學(xué)

2.遺傳物質(zhì)在細(xì)胞中的分布主要在哪里？

A.細(xì)胞質(zhì)

B.細(xì)胞核

C.細(xì)胞壁

D.細(xì)胞膜

2.遺傳物質(zhì)的組成

3.DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)由哪些部分組成？

A.脫氧核糖、磷酸、堿基

B.脫氧核糖、磷酸、蛋白質(zhì)

C.脫氧核糖、核苷酸、蛋白質(zhì)

D.磷酸、堿基、蛋白質(zhì)

4.下列哪種堿基在DNA中存在？

A.尿嘧啶

B.鳥嘌呤

C.腺嘌呤

D.胞嘧啶

3.遺傳信息的傳遞

5.下列哪個(gè)過程是基因信息從DNA傳遞到蛋白質(zhì)的過程？

A.復(fù)制

B.轉(zhuǎn)錄

C.翻譯

D.表達(dá)

6.基因表達(dá)調(diào)控的基本原理是什么？

A.遺傳密碼子的簡(jiǎn)并性

B.遺傳密碼子的選擇性

C.遺傳密碼子的重復(fù)性

D.遺傳密碼子的互補(bǔ)性

4.基因的表達(dá)與調(diào)控

7.以下哪種現(xiàn)象與基因突變無關(guān)？

A.白化病

B.紅綠色盲

C.抗藥性

D.抗病性

8.基因表達(dá)調(diào)控中，哪種作用可以影響基因的表達(dá)？

A.表觀遺傳

B.遺傳重組

C.DNA甲基化

D.遺傳多樣性

5.遺傳變異

9.以下哪種變異是可遺傳的？

A.染色體畸變

B.體細(xì)胞突變

C.基因重組

D.環(huán)境因素

10.下列哪個(gè)變異類型屬于基因突變？

A.染色體畸變

B.結(jié)構(gòu)變異

C.數(shù)量變異

D.位置變異

6.遺傳病

11.下列哪種遺傳病屬于常染色體顯性遺傳？

A.白化病

B.紅綠色盲

C.肥胖癥

D.棘層松解癥

12.以下哪種遺傳病屬于常染色體隱性遺傳？

A.紅綠色盲

B.白化病

C.肥胖癥

D.棘層松解癥

7.遺傳咨詢與優(yōu)生學(xué)

13.遺傳咨詢的主要內(nèi)容是什么？

A.基因診斷、產(chǎn)前篩查

B.疾病預(yù)防、健康教育

C.遺傳咨詢、優(yōu)生指導(dǎo)

D.基因治療、基因編輯

14.優(yōu)生學(xué)的研究目的是什么？

A.降低遺傳病發(fā)病率

B.提高人類整體素質(zhì)

C.培養(yǎng)優(yōu)秀人才

D.延長(zhǎng)人類壽命

8.遺傳工程與基因編輯

15.以下哪種技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)基因編輯？

A.克隆技術(shù)

B.體外受精技術(shù)

C.CRISPR/Cas9技術(shù)

D.胚胎干細(xì)胞技術(shù)

16.基因編輯技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有哪些應(yīng)用？

A.遺傳病治療

B.防治腫瘤

C.抗生素研發(fā)

D.疾病預(yù)防

答案及解題思路：

1.C；遺傳學(xué)是研究生物的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律的科學(xué)，與生物體性狀的傳遞規(guī)律、生長(zhǎng)發(fā)育、生命活動(dòng)等概念不同。

2.B；DNA分子主要分布在細(xì)胞核中，其他選項(xiàng)不符合DNA分布的特點(diǎn)。

3.A；DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)由脫氧核糖、磷酸和堿基組成，其他選項(xiàng)不符合DNA組成。

4.D；胞嘧啶在DNA中存在，其他選項(xiàng)不符合DNA堿基組成。

5.C；基因信息從DNA傳遞到蛋白質(zhì)的過程稱為翻譯，其他選項(xiàng)不符合遺傳信息傳遞過程。

6.B；基因表達(dá)調(diào)控的基本原理是遺傳密碼子的選擇性，其他選項(xiàng)不符合遺傳表達(dá)調(diào)控原理。

7.A；白化病、紅綠色盲、抗藥性等疾病與基因突變有關(guān)，抗病性不是基因突變引起的。

8.C；基因表達(dá)調(diào)控中，DNA甲基化可以影響基因的表達(dá)，其他選項(xiàng)不符合基因表達(dá)調(diào)控。

9.C；基因重組是可遺傳的變異類型，其他選項(xiàng)不符合可遺傳變異特點(diǎn)。

10.D；基因突變屬于位置變異，其他選項(xiàng)不符合基因突變類型。

11.C；肥胖癥屬于常染色體顯性遺傳病，其他選項(xiàng)不符合常染色體顯性遺傳病特點(diǎn)。

12.B；白化病屬于常染色體隱性遺傳病，其他選項(xiàng)不符合常染色體隱性遺傳病特點(diǎn)。

13.C；遺傳咨詢的主要內(nèi)容包括基因診斷、產(chǎn)前篩查、遺傳咨詢和優(yōu)生指導(dǎo)，其他選項(xiàng)不符合遺傳咨詢內(nèi)容。

14.B；優(yōu)生學(xué)的研究目的是提高人類整體素質(zhì)，其他選項(xiàng)不符合優(yōu)生學(xué)的研究目的。

15.C；CRISPR/Cas9技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)基因編輯，其他選項(xiàng)不符合基因編輯技術(shù)。

16.A；基因編輯技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域可以用于遺傳病治療，其他選項(xiàng)不符合基因編輯技術(shù)的應(yīng)用。二、填空題1.遺傳學(xué)是研究生物的遺傳和變異的科學(xué)。

2.遺傳信息的傳遞是通過DNA復(fù)制完成的。

3.基因是遺傳信息的基本單位。

4.遺傳變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異。

5.常見的遺傳病有白化病、色盲、囊性纖維化等。

6.遺傳咨詢的主要目的是幫助個(gè)體了解自己的遺傳狀況，預(yù)防和減少遺傳病的發(fā)生。

7.基因編輯技術(shù)主要包括CRISPRCas9和ZFN（鋅指核酸酶）。

答案及解題思路：

答案：

1.生物的遺傳和變異

2.DNA復(fù)制

3.遺傳信息

4.可遺傳變異，不可遺傳變異

5.白化病，色盲，囊性纖維化

6.幫助個(gè)體了解自己的遺傳狀況，預(yù)防和減少遺傳病的發(fā)生

7.CRISPRCas9，ZFN

解題思路：

1.遺傳學(xué)是研究生物的遺傳和變異的科學(xué)，這是遺傳學(xué)的基本定義。

2.遺傳信息的傳遞是通過DNA復(fù)制完成的，這是遺傳信息傳遞的基本過程。

3.基因是遺傳信息的基本單位，這是基因的定義。

4.遺傳變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異，可遺傳變異是指遺傳物質(zhì)的變化，而不可遺傳變異是指環(huán)境因素引起的。

5.白化病、色盲、囊性纖維化是常見的遺傳病，了解這些疾病有助于對(duì)遺傳病的預(yù)防和治療。

6.遺傳咨詢的主要目的是幫助個(gè)體了解自己的遺傳狀況，預(yù)防和減少遺傳病的發(fā)生，這是遺傳咨詢的基本目標(biāo)。

7.CRISPRCas9和ZFN是基因編輯技術(shù)的主要方法，這兩種技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)基因的精確編輯。三、判斷題1.遺傳學(xué)只研究人類的遺傳現(xiàn)象。（×）

解題思路：遺傳學(xué)是研究生物遺傳現(xiàn)象的學(xué)科，不僅限于人類，還包括動(dòng)植物、微生物等其他生物的遺傳特性。

2.DNA是遺傳信息的載體。（√）

解題思路：DNA（脫氧核糖核酸）是生物體內(nèi)儲(chǔ)存和傳遞遺傳信息的物質(zhì)，是構(gòu)成生物遺傳信息的主要物質(zhì)。

3.遺傳信息傳遞是通過基因復(fù)制完成的。（√）

解題思路：遺傳信息的傳遞是在生物體繁殖過程中通過基因的復(fù)制來實(shí)現(xiàn)的，保證了后代能夠繼承父母的遺傳特性。

4.基因的表達(dá)與調(diào)控是相同的。（×）

解題思路：基因的表達(dá)指的是基因在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，而基因的調(diào)控則是指細(xì)胞內(nèi)對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制，兩者有所區(qū)別。

5.遺傳變異對(duì)生物進(jìn)化具有重要作用。（√）

解題思路：遺傳變異為生物進(jìn)化提供了原始材料，使得生物在適應(yīng)環(huán)境變化的過程中能夠產(chǎn)生適應(yīng)性的變化，對(duì)生物進(jìn)化具有重要作用。

6.遺傳病可以通過遺傳咨詢得到預(yù)防和治療。（√）

解題思路：遺傳病是指由于遺傳因素引起的疾病，通過遺傳咨詢可以了解家族病史，對(duì)遺傳病進(jìn)行早期預(yù)防和治療。

7.基因編輯技術(shù)可以治療遺傳病。（√）

解題思路：基因編輯技術(shù)如CRISPRCas9技術(shù)可以對(duì)生物體內(nèi)的基因進(jìn)行精確編輯，修復(fù)或替換有害基因，從而治療遺傳病。四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述遺傳學(xué)的基本概念。

遺傳學(xué)是研究生物遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律的科學(xué)，它關(guān)注基因的傳遞、表達(dá)和變異等現(xiàn)象。

基本概念包括基因、染色體、DNA、蛋白質(zhì)、遺傳密碼、遺傳變異、遺傳病等。

2.簡(jiǎn)述遺傳信息的傳遞過程。

遺傳信息的傳遞過程主要包括：DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。

DNA復(fù)制是生物體細(xì)胞分裂時(shí)遺傳信息的準(zhǔn)確復(fù)制過程。

轉(zhuǎn)錄是將DNA上的遺傳信息轉(zhuǎn)錄成mRNA的過程。

翻譯是mRNA在核糖體上指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程。

3.簡(jiǎn)述基因的表達(dá)與調(diào)控。

基因的表達(dá)是指基因在細(xì)胞內(nèi)被轉(zhuǎn)錄和翻譯成蛋白質(zhì)的過程。

基因調(diào)控是指細(xì)胞根據(jù)內(nèi)外環(huán)境的變化，對(duì)基因表達(dá)進(jìn)行精確調(diào)控，以適應(yīng)生物體生長(zhǎng)發(fā)育和生命活動(dòng)的需要。

調(diào)控機(jī)制包括轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控、轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控和翻譯水平的調(diào)控。

4.簡(jiǎn)述遺傳變異的類型。

遺傳變異是指生物體遺傳信息發(fā)生改變的現(xiàn)象，包括基因突變、染色體變異和基因重組。

基因突變是指基因序列的改變，可以是點(diǎn)突變、插入、缺失等。

染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的改變，如非整倍體、易位、倒位等。

基因重組是指不同染色體上的基因在減數(shù)分裂過程中發(fā)生重新組合。

5.簡(jiǎn)述常見的遺傳病及其特點(diǎn)。

常見的遺傳病包括囊性纖維化、血友病、唐氏綜合征等。

特點(diǎn)：遺傳性、家族聚集性、發(fā)病率高、危害性大。

6.簡(jiǎn)述遺傳咨詢的意義。

遺傳咨詢是幫助人們了解遺傳病、遺傳風(fēng)險(xiǎn)和預(yù)防措施的專業(yè)服務(wù)。

意義：幫助家庭了解遺傳病的發(fā)生原因和預(yù)防措施，避免遺傳病在后代中的傳播。

7.簡(jiǎn)述基因編輯技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用。

基因編輯技術(shù)是一種能夠精確修改生物體基因組的方法。

在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，基因編輯技術(shù)可以用于治療遺傳病、癌癥、病毒感染等。

應(yīng)用包括：CRISPRCas9技術(shù)治療鐮狀細(xì)胞貧血、基因編輯技術(shù)預(yù)防HIV感染等。

答案及解題思路：

1.遺傳學(xué)的基本概念：

答案：遺傳學(xué)是研究生物遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律的科學(xué)，它關(guān)注基因的傳遞、表達(dá)和變異等現(xiàn)象。

解題思路：理解遺傳學(xué)的基本定義和研究對(duì)象。

2.遺傳信息的傳遞過程：

答案：遺傳信息的傳遞過程主要包括DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。

解題思路：掌握遺傳信息傳遞的基本步驟和每個(gè)步驟的作用。

3.基因的表達(dá)與調(diào)控：

答案：基因的表達(dá)是指基因在細(xì)胞內(nèi)被轉(zhuǎn)錄和翻譯成蛋白質(zhì)的過程，基因調(diào)控是指細(xì)胞根據(jù)內(nèi)外環(huán)境的變化，對(duì)基因表達(dá)進(jìn)行精確調(diào)控。

解題思路：理解基因表達(dá)和調(diào)控的概念及調(diào)控機(jī)制。

4.遺傳變異的類型：

答案：遺傳變異包括基因突變、染色體變異和基因重組。

解題思路：區(qū)分不同類型的遺傳變異及其特點(diǎn)。

5.常見的遺傳病及其特點(diǎn)：

答案：常見的遺傳病包括囊性纖維化、血友病、唐氏綜合征等，特點(diǎn)為遺傳性、家族聚集性、發(fā)病率高、危害性大。

解題思路：列舉常見的遺傳病并描述其特點(diǎn)。

6.遺傳咨詢的意義：

答案：遺傳咨詢幫助家庭了解遺傳病、遺傳風(fēng)險(xiǎn)和預(yù)防措施，避免遺傳病在后代中的傳播。

解題思路：理解遺傳咨詢的目的和作用。

7.基因編輯技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用：

答案：基因編輯技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域可以用于治療遺傳病、癌癥、病毒感染等，如CRISPRCas9技術(shù)治療鐮狀細(xì)胞貧血。

解題思路：了解基因編輯技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用案例和潛在的治療效果。五、論述題1.闡述遺傳學(xué)在生物科學(xué)中的地位和作用。

遺傳學(xué)是研究生物體遺傳規(guī)律和變異的科學(xué)，它在生物科學(xué)中占據(jù)著的地位。遺傳學(xué)在生物科學(xué)中的地位和作用：

基礎(chǔ)學(xué)科地位：遺傳學(xué)是生命科學(xué)的基礎(chǔ)學(xué)科之一，為分子生物學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、進(jìn)化生物學(xué)等提供了理論基礎(chǔ)。

研究生物現(xiàn)象：遺傳學(xué)研究生物體的遺傳規(guī)律，解釋生物現(xiàn)象如生長(zhǎng)發(fā)育、生殖、物種形成等。

技術(shù)發(fā)展推動(dòng)：遺傳學(xué)的發(fā)展推動(dòng)了分子生物學(xué)、基因工程等現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展。

應(yīng)用廣泛：遺傳學(xué)在農(nóng)業(yè)、醫(yī)學(xué)、環(huán)境科學(xué)等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。

2.闡述遺傳變異在生物進(jìn)化中的作用。

遺傳變異是生物進(jìn)化的原材料，遺傳變異在生物進(jìn)化中的作用：

變異的多樣性：遺傳變異提供了生物進(jìn)化的多樣性，是自然選擇的基礎(chǔ)。

適應(yīng)環(huán)境：通過變異，生物體能夠適應(yīng)不斷變化的環(huán)境，提高生存和繁殖的機(jī)會(huì)。

進(jìn)化動(dòng)力：變異是生物進(jìn)化的動(dòng)力，沒有變異就沒有進(jìn)化。

3.闡述遺傳病的研究現(xiàn)狀和預(yù)防措施。

遺傳病的研究現(xiàn)狀和預(yù)防措施

研究現(xiàn)狀：目前遺傳病的研究已經(jīng)取得了顯著進(jìn)展，包括基因定位、基因功能分析等。

預(yù)防措施：預(yù)防遺傳病主要包括遺傳咨詢、婚前檢查、產(chǎn)前診斷、基因治療等。

4.闡述遺傳咨詢?cè)趦?yōu)生學(xué)中的重要性。

遺傳咨詢?cè)趦?yōu)生學(xué)中的重要性體現(xiàn)在：

早期發(fā)覺遺傳?。哼z傳咨詢可以幫助夫婦在生育前發(fā)覺可能的遺傳病風(fēng)險(xiǎn)。

提供生育指導(dǎo)：遺傳咨詢可以為夫婦提供生育指導(dǎo)，選擇合適的生育方式。

減少遺傳病發(fā)病率：通過遺傳咨詢，可以減少遺傳病在下一代中的發(fā)病率。

5.闡述基因編輯技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用前景。

基因編輯技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用前景包括：

治療遺傳?。夯蚓庉嫾夹g(shù)可以用于治療遺傳病，如鐮狀細(xì)胞貧血、囊性纖維化等。

癌癥治療：基因編輯技術(shù)有望在癌癥治療中發(fā)揮作用，如CRISPR技術(shù)用于腫瘤基因編輯。

基因治療：基因編輯技術(shù)是基因治療的重要手段，可以用于治療多種遺傳性疾病。

答案及解題思路：

答案：

1.遺傳學(xué)在生物科學(xué)中的地位和作用：遺傳學(xué)是生命科學(xué)的基礎(chǔ)學(xué)科，研究生物體的遺傳規(guī)律和變異，對(duì)生物現(xiàn)象的解釋、技術(shù)發(fā)展、應(yīng)用廣泛等方面具有重要作用。

2.遺傳變異在生物進(jìn)化中的作用：遺傳變異提供了生物進(jìn)化的多樣性，是自然選擇的基礎(chǔ)，是生物適應(yīng)環(huán)境、進(jìn)化動(dòng)力的來源。

3.遺傳病的研究現(xiàn)狀和預(yù)防措施：遺傳病的研究已取得顯著進(jìn)展，預(yù)防措施包括遺傳咨詢、婚前檢查、產(chǎn)前診斷、基因治療等。

4.遺傳咨詢?cè)趦?yōu)生學(xué)中的重要性：遺傳咨詢可以幫助夫婦發(fā)覺遺傳病風(fēng)險(xiǎn)，提供生育指導(dǎo)，減少遺傳病發(fā)病率。

5.基因編輯技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用前景：基因編輯技術(shù)可以用于治療遺傳病、癌癥治療和基因治療，具有廣闊的應(yīng)用前景。

解題思路：

對(duì)于論述題，首先要明確題目的要求，然后根據(jù)所學(xué)知識(shí)進(jìn)行闡述。在解答過程中，要注意邏輯清晰、條理分明，結(jié)合實(shí)際案例和最新研究進(jìn)展。對(duì)于每個(gè)論述點(diǎn)，都要從多個(gè)角度進(jìn)行分析，以全面展示該點(diǎn)的內(nèi)涵和重要性。六、計(jì)算題1.某基因座上，顯性基因A和隱性基因a的頻率分別為0.6和0.4，求下一代中AA、Aa和aa基因型的頻率。

2.一個(gè)雜合子自交，求F2代中顯性性狀和隱性性狀的比例。

3.一對(duì)基因座上的兩個(gè)等位基因A和B，分別位于兩條非同源染色體上，求AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb和aaBb基因型的頻率。

4.一對(duì)基因座上的兩個(gè)等位基因A和B，分別位于兩條同源染色體上，求AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb和aaBb基因型的頻率。

5.一個(gè)雜合子自交，求F2代中純合子、雜合子和隱性性狀的比例。

答案及解題思路：

1.解題思路：

根據(jù)哈迪溫伯格定律，基因頻率在非選擇環(huán)境下保持穩(wěn)定。

AA基因型頻率=p2=0.62=0.36

Aa基因型頻率=2pq=20.60.4=0.48

aa基因型頻率=q2=0.42=0.16

答案：AA=0.36，Aa=0.48，aa=0.16

2.解題思路：

雜合子自交時(shí)，F(xiàn)2代中顯性性狀和隱性性狀的比例遵循孟德爾第二定律。

顯性性狀（AA和Aa）的比例=(1/41/2)=3/4

隱性性狀（aa）的比例=1/4

答案：顯性性狀=3/4，隱性性狀=1/4

3.解題思路：

使用乘法定律，因?yàn)榛蛭挥诜峭慈旧w上，它們獨(dú)立分離。

AABB=p2B2=0.620.62=0.216

AaBB=2pqB2=20.60.40.62=0.2592

AABb=2pqb2=20.60.40.42=0.096

AaBb=2pq2pq=20.60.420.60.4=0.2304

AAbb=p2b2=0.620.42=0.096

aaBb=q22pq=0.4220.60.4=0.096

答案：AABB=0.216，AaBB=0.2592，AABb=0.096，AaBb=0.2304，AAbb=0.096，aaBb=0.096

4.解題思路：

使用乘法定律，因?yàn)榛蛭挥谕慈旧w上，它們連鎖。

AABB=p2B2=0.620.62=0.216

AaBB=2pqB2=20.60.40.62=0.2592

AABb=2pqb2=20.60.40.42=0.096

AaBb=2pq2pq=20.60.420.60.4=0.2304

AAbb=p2b2=0.620.42=0.096

aaBb=q22pq=0.4220.60.4=0.096

答案：AABB=0.216，AaBB=0.2592，AABb=0.096，AaBb=0.2304，AAbb=0.096，aaBb=0.096

5.解題思路：

雜合子自交時(shí)，F(xiàn)2代中純合子、雜合子和隱性性狀的比例遵循孟德爾第二定律。

純合子（AA和aa）的比例=(1/41/4)=1/2

雜合子（Aa）的比例=1/2

隱性性狀（aa）的比例=1/4

答案：純合子=1/2，雜合子=1/2，隱性性狀=1/4七、應(yīng)用題1.某家庭中，父親患有地中海貧血，母親為正常基因型，求他們的子女患地中海貧血的概率。

題目?jī)?nèi)容：在地中海貧血的遺傳中，地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病。父親患有地中海貧血（基因型為aa），母親為正常基因型（基因型為AA）。求他們的子女患地中海貧血的概率。

2.一對(duì)夫婦，丈夫患有色盲，妻子為攜帶者，求他們的子女患色盲的概率。

題目?jī)?nèi)容：色盲是一種伴性遺傳病，主要影響男性。假設(shè)色盲基因位于X染色體上，丈夫患有色盲（基因型為XbY），妻子為攜帶者（基因型為XBXb）。求他們的子女患色盲的概