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山東省優(yōu)質(zhì)畜產(chǎn)品協(xié)會發(fā)布T/SDYZXCP012.4《優(yōu)質(zhì)驢肉生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程疫病診斷和防……1GB4789.28食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗(yàn)培養(yǎng)基和試劑的NY/T541獸醫(yī)診斷樣品采集、保存與運(yùn)輸技術(shù)規(guī)范NY/T571馬腺疫診斷技術(shù)4.2馬鼻肺炎臨床癥狀根據(jù)馬鼻肺炎臨床癥狀不同,主要分為鼻肺炎型、流產(chǎn)型和腦髓炎4.2.1鼻肺炎型致本病,該病感染初期,病驢體溫升高至39.5℃~41℃。流出大4.2.2流產(chǎn)型EHV-1和EHV-8是導(dǎo)致孕驢發(fā)生流產(chǎn)的主要病原,妊娠后期感染流產(chǎn)率高達(dá)到95%。多為隱性感24.2.3腦髓炎型EHV-1和EHV-8感染驢引起的,主要表現(xiàn)為血管炎、出血、血栓形成、缺血性神經(jīng)元損傷等。早期表現(xiàn)為突然共濟(jì)失調(diào)、輕度癱瘓、尾部僵硬4.3馬病毒性動脈炎臨床癥狀患病驢出現(xiàn)體溫升高41℃,食欲不振、精神沉郁、肺炎、流鼻涕、流淚、結(jié)膜炎、眼瞼水腫、白4.4馬腺疫臨床癥狀白色膿汁,體溫升高至39℃~41℃。待膿汁流干后,肉芽組織新生,逐漸愈合。病程一般為2~3周。5.1樣品采集5.2樣品處理上清液-20℃保存?zhèn)溆茫蝗∵m量肺臟或胎盤等組織于研缽充分研磨破碎,加入5mLPBS混勻5.3病原檢測腺疫,需要進(jìn)一步開展實(shí)驗(yàn)室檢測診斷,若實(shí)驗(yàn)室診斷為陽發(fā)現(xiàn)患呼吸道癥狀的驢只,應(yīng)立即隔離。對溶液噴霧消毒,20%生石灰粉涂墻和地面。消毒6h后,用清水沖7.2.1堅(jiān)持驢群自繁自養(yǎng),加強(qiáng)引種管理,禁止從有馬流行性感冒、馬鼻肺炎、馬病毒性動脈炎和馬腺疫的地區(qū)引進(jìn)種驢和精液,從非疫區(qū)引進(jìn)的種驢要37.3.1在氣候驟變易發(fā)病的春、秋季節(jié),勤檢疫,平時(shí)加強(qiáng)驢群的飼養(yǎng)管理,提高抗病能力,育肥驢7.3.2對病驢及時(shí)采取對癥治療措施,淘汰馬流行性感冒、馬鼻肺炎、馬病毒性動脈炎和馬腺疫感染馬流感病毒、馬皰疹病毒和馬動脈炎病毒均選擇敏感性比較強(qiáng)的抗病毒藥物治療,輔助清熱、止咳、定8.1.2由細(xì)菌感染引起的呼吸系統(tǒng)疾病以清熱、抗菌消炎為發(fā)病初期如若有相應(yīng)的高免血清,可對病驢進(jìn)4A.2試劑或材料A.2.2THB培養(yǎng)基。A.2.35%~10%血清瓊脂平板。A.2.4哥倫比亞血瓊脂平板。A.2.5糖發(fā)酵管和生化培養(yǎng)基。A.2.6載玻片、蓋玻片。A.2.7革蘭氏染液。A.2.8Taqpremix酶。A.2.90.2mL透明PCR管。A.2.13DNA提取試劑盒。A.3儀器設(shè)備A.3.1鉑金耳鉤。A.3.2移液器。A.4試驗(yàn)步驟和結(jié)果判定A.4.1直接鏡檢A.4.2病原菌分離或哥倫比亞血瓊脂平板做分離培養(yǎng),于37℃恒溫箱中孵育24h~72h。A.4.3細(xì)菌生物化學(xué)特性和乳糖。生化試驗(yàn)結(jié)果,不分解馬尿酸鈉;不還原硝酸鹽;不還原美藍(lán)牛乳;在膽汁中不被溶果與GenBank提供的標(biāo)準(zhǔn)序列同源性大于90%,則判定為馬腺疫感染陽性,6),的一種分子生物方法,此反應(yīng)體系包含DNA聚合酶、引物、模板等,包括高溫變性、低溫退火和適溫B.2試劑或材料B.2.5Taqpremix酶。B.2.7病毒基因組DNA/RNA提取試劑B.3儀器設(shè)備B.3.2微波爐。B.3.3移液器。B.3.4掌上離心機(jī)。B.3.6核酸電泳儀。B.3.7水平電泳槽。B.4試驗(yàn)步驟和結(jié)果判定7H3N8HA-RH3N8M-FH3N8M-REHV-1gB-REHV-4gB-R1126對照DNAMarker,陰性對照無擴(kuò)增條帶,若擴(kuò)增條帶出現(xiàn)595bp和224bp大8實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Quantitativereal增反應(yīng)中,以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法,通過內(nèi)參或者外C.2.30.2mL透明PCR管(無DN
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