韓山師范學院《藥劑學實驗》2023-2024學年第二學期期末試卷

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《藥劑學實驗》2023-2024學年第二學期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共20個小題，每小題1分，共20分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物分析中，熒光分光光度法具有較高的靈敏度。以下哪種結構的藥物容易產生熒光？（）A.具有共軛雙鍵體系B.具有剛性平面結構C.具有取代基的芳香族化合物D.以上都是2、在藥物合成中，手性藥物的合成是一個重要的研究領域。以下哪種方法常用于制備手性藥物？（）A.不對稱合成B.外消旋體拆分C.生物催化法D.以上都是3、在藥物合成中，催化劑的選擇可以提高反應效率和選擇性。對于一個加氫反應，以下哪種催化劑通常具有較好的效果？（）A.鈀碳B.鎳C.鉑D.以上均可4、在制藥用水的制備中，反滲透法是常用的方法之一。以下關于反滲透法的原理，描述不準確的是？（）A.利用半透膜的選擇性透過B.依靠壓力差作為驅動力C.能夠去除所有的離子和微生物D.適用于大規(guī)模生產5、對于生物制藥的生產過程，以下哪種技術常用于大規(guī)模培養(yǎng)細胞以獲取目標生物制品？（）A.微生物發(fā)酵技術B.動物細胞培養(yǎng)技術C.植物細胞培養(yǎng)技術D.基因工程技術6、對于化學藥物的結構鑒定，以下哪種分析技術能夠提供關于分子結構的詳細信息？（）A.紅外光譜B.核磁共振譜C.質譜D.以上技術均能提供7、對于藥物經濟學評價，以下關于其方法和在藥品研發(fā)決策中的作用，哪一個是正確的？（）A.藥物經濟學評價主要采用成本效果分析和成本效益分析方法，能夠為藥品研發(fā)決策提供重要的經濟依據，幫助優(yōu)化資源配置B.藥物經濟學評價只是一種理論研究，對實際的藥品研發(fā)決策沒有影響C.藥物經濟學評價方法單一，不能全面反映藥品的經濟價值D.藥品研發(fā)決策主要考慮技術因素，藥物經濟學評價作用不大8、在生物制藥的細胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基的成分對細胞的生長和代謝有重要影響。以下哪種成分通常不是必需添加的？（）A.氨基酸B.抗生素C.維生素D.無機鹽9、對于藥物制劑的穩(wěn)定性試驗，以下關于影響因素試驗的設計，錯誤的是（）A.高溫、高濕、強光單獨考察B.同時考察多個因素的交互作用C.試驗時間短D.不需要設置對照10、在藥品質量控制中，為了確保藥物的安全性和有效性，以下哪種分析方法常用于檢測藥物中的雜質含量？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.質譜分析法D.以上方法都常用11、在中藥提取過程中，超聲提取技術具有一定的優(yōu)勢。與傳統(tǒng)的提取方法相比，超聲提取技術的主要優(yōu)點在于？（）A.縮短提取時間B.提高提取效率C.降低能源消耗D.以上都是12、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，以下哪種加速試驗方法能夠更快速地預測藥品的有效期？（）A.經典恒溫法B.變溫加速試驗法C.濕度加速試驗法D.以上方法效果相同13、對于制藥工程中的過程控制和自動化技術，以下關于其作用和優(yōu)勢，哪一個是準確的？（）A.過程控制和自動化技術能夠實時監(jiān)測和調控生產過程，提高生產效率、產品質量和一致性，降低人工誤差和生產成本B.過程控制和自動化技術復雜且成本高，對制藥生產沒有明顯的好處C.制藥生產主要依靠人工操作，過程控制和自動化技術應用有限D.過程控制和自動化技術只能用于大規(guī)模生產線，不適用于小型制藥企業(yè)14、在制藥工程的節(jié)能減排措施中，優(yōu)化能源利用是重要方面。以下哪種能源管理策略更能有效降低制藥生產過程中的能耗？（）A.采用高效節(jié)能設備B.合理安排生產計劃C.余熱回收利用D.以上策略綜合應用15、在制藥工程的生物制藥領域，基因工程技術被廣泛應用。在利用基因工程生產重組蛋白藥物時，以下哪個步驟對于保證蛋白質的正確折疊和活性至關重要？（）A.基因克隆B.表達載體構建C.宿主細胞選擇D.蛋白的后修飾16、關于制藥工程中的無菌操作技術，以下哪種方法能夠有效地保證無菌環(huán)境？（）A.層流凈化技術B.輻射滅菌法C.過濾除菌法D.以上方法均有效17、在藥物合成的工藝放大過程中，以下關于放大效應的產生原因，描述錯誤的是（）A.設備尺寸變化B.傳熱傳質差異C.反應條件完全相同D.物料混合不均勻18、在生物制藥的細胞培養(yǎng)過程中，以下哪種因素不是影響細胞生長和代謝的關鍵因素？（）A.培養(yǎng)基的滲透壓B.細胞接種密度C.培養(yǎng)瓶的形狀D.二氧化碳濃度19、在藥物制劑的研發(fā)中，制劑的穩(wěn)定性不僅取決于藥物本身的性質，還受到輔料的影響。當開發(fā)一種注射劑時，若要提高制劑的物理穩(wěn)定性，以下哪種輔料的選擇尤為重要？（）A.抗氧劑B.等滲調節(jié)劑C.增溶劑D.助懸劑20、在藥物研發(fā)過程中，進行臨床前試驗時，以下哪項不是主要的研究內容？（）A.藥物的急性毒性B.藥物的藥代動力學C.藥物的生產工藝優(yōu)化D.藥物的致畸性二、簡答題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）簡述在制藥工程的節(jié)能減排措施中，有哪些具體的方法和技術可以應用，以降低能源消耗和減少廢棄物排放？2、（本題5分）簡述在中藥制劑的輔料相容性研究中，研究的內容和方法有哪些，如何選擇合適的輔料？3、（本題5分）解釋在化學合成藥物的質量風險管理中，如何識別潛在的質量風險源，并制定相應的控制措施？4、（本題5分）制藥工程中，新型藥物傳遞系統(tǒng)有哪些特點和優(yōu)勢？舉例說明其應用。5、（本題5分）隨著3D打印技術在制藥領域的探索，探討其在個性化藥物制劑中的應用前景、優(yōu)勢和面臨的挑戰(zhàn)。三、案例分析題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）某制藥廠的一款丸劑在制備過程中出現粘連現象，分析處方和工藝的改進措施。2、（本題5分）探討某制藥企業(yè)在藥物研發(fā)過程中，如何進行藥物的聯(lián)合用藥研究，提高藥物的療效和安全性。3、（本題5分）一家藥企在進行藥品供應鏈管理時，如何保障藥品的及時供應和質量穩(wěn)定，給出案例分析。4、（本題5分）某制藥企業(yè)的一款藥物在市場上出現了仿制藥的競爭。分析仿制藥對原研藥的影響及應對策略。5、（本題5分）某藥企的一款脂質體制劑在穩(wěn)定性研究中出現相變，分析可能的因素及應對措施。四、論述題（本大題共3個小題，共30分)1、（本題10分）在制藥工程領域，制藥企業(yè)的國際化發(fā)展是趨勢。請論述制藥企業(yè)國際化發(fā)展的機遇和挑戰(zhàn)，分析國際化發(fā)展的策略和方法，以及如何提高企業(yè)的國際競爭力。2、（