2018年生物（人教版必修2）練習第5章第3節(jié)即時鞏固

第五章第3節(jié)1．下列關于遺傳病的敘述，正確的是()①先天性疾病都是遺傳病②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高③21三體綜合征的遺傳方式屬于伴性遺傳④只要攜帶軟骨發(fā)育不全的致病基因，個體就會患該?、菘咕S生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳⑥基因突變是產(chǎn)生單基因遺傳病的根本原因A．①②③⑤ B．①③④⑥C．②④⑤ D．②④⑤⑥解析：先天性疾病是指嬰兒出生時就已經(jīng)表現(xiàn)出來的疾病，先天性疾病有的是由遺傳物質(zhì)的改變引起的，屬于遺傳病，有的不是，①錯誤；多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率要高于單基因遺傳病在群體中的發(fā)病率，②正確；21三體綜合征患者比正常人多了一條21號染色體，第21號染色體是常染色體，所以屬于常染色體數(shù)目異常引起的遺傳病，③錯誤；軟骨發(fā)育不全是顯性遺傳病，因此，攜帶該病致病基因的個體會患病，④正確；抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，屬于伴性遺傳，⑤正確；由于基因突變能產(chǎn)生新基因，如果突變后的基因是某些致病基因，就可能引起單基因遺傳病，⑥正確。答案：D2．在“調(diào)查人類某遺傳病發(fā)病率”的實踐活動中，下列做法不正確的有()A．調(diào)查群體要足夠大B．要注意保護被調(diào)查者的隱私C．盡量選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病D．必須以家庭為單位逐個調(diào)查解析：調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時，調(diào)查群體應該足夠大，并做到隨機取樣；調(diào)查過程中要注意保護被調(diào)查者的隱私；一般應選擇發(fā)病率高的單基因遺傳病進行調(diào)查。答案：D3．(2016·新課標卷Ⅰ)理論上，下列關于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是()A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C．X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率解析：聯(lián)系遺傳平衡定律進行分析。常染色體隱性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相等，均等于該病致病基因的基因頻率的平方，故A項錯誤。常染色體顯性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相等，均等于1減去該病隱性基因的基因頻率的平方，故B項錯誤。X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于1減去該病隱性基因的基因頻率的平方，故C項錯誤。因男性只有一條X染色體，男性只要攜帶致病基因便患病，故X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病基因的基因頻率，故D項正確。答案：D4．下列關于人類基因組計劃的敘述中，不正確的是()A．人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列B．人類基因組計劃測定的是24條染色體上DNA的堿基序列C．人類基因組計劃的測序工作已順利完成，意味著人類已徹底了解自己的基因D．人類基因組計劃的實施，有利于人類疾病的診治和預防解析：本題主要對人類基因組計劃的相關的內(nèi)容進行考查。人類基因組計劃從根本上看是要弄清人類所有的基因信息，包括線粒體基因和核基因。考慮到成本因素和同源染色體的相似性，所以只對22條常染色體，再加X、Y兩條性染色體，共24條染色體進行測序；人類基因組計劃的測序工作的完成只是人類了解自身基因的開始，隨后人類對自身基因的研究將進入更深入的發(fā)展階段，如人類蛋白質(zhì)組計劃等。答案：C5．下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐栴}：(1)甲遺傳病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“?！?染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“?！?染色體上。(2)Ⅱ-2的基因型為____________________，Ⅲ-3的基因型為________。(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是________。(4)若Ⅳ-1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是________。解析：(1)由Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，其兒子Ⅲ-2患甲病，可確定甲病為隱性遺傳病，再由Ⅰ-1患甲病而其兒子Ⅱ-3正常，可知甲病不是伴X遺傳病，所以甲病為常染色體隱性遺傳?。挥散?3和Ⅲ-4正常且Ⅲ-4不攜帶乙病致病基因，而其兒子Ⅳ-2和Ⅳ-3患乙病，可確定乙病為伴X隱性遺傳?。?2)Ⅱ-2不患甲病但其母親患甲病，其不患乙病但外孫子患乙病，可推知其基因型為AaXBXb，Ⅱ-1的基因型為AaXBY，Ⅲ-3為乙病基因攜帶者，她的基因型為eq\a\vs4\al(\f(1,3)AAXBXb)、eq\f(2,3)AaXBXb；(3)Ⅲ-4的基因型為AaXBY，則Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個孩子，同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為eq\f(2,3)×eq\f(1,4)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,24)；(4)對于乙病，Ⅳ-1的基因型為eq\f(1,2)XBXB、eq\f(1,2)XBXb，正常