高考化學(xué)一輪優(yōu)化訓(xùn)練題-有機推斷題

高考化學(xué)一輪優(yōu)化訓(xùn)練題：有機推斷題

1.化合物H是合成藥物艾司洛爾的一個中間體，它的一種合成路線如下:

—1CH3COOHB。2/光照l)NaOH/HO,AD丙二酸.

12

A1毗%苯屐

—催化劑C9Hl0。22)H+C7H6。2

催

化

劑

CH30HF

濃硫酸心C9H10O3

OCH2CH-CH2

已知：i.同一個碳原子上連接兩個羥基是不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，會自發(fā)脫水形成醛基或者皴基

0

此吱、蒞肢2

IIR-aiiCOOH->R'CH=CHR

R1CH

回答下列問題

(1)A的化學(xué)名稱為,D的結(jié)構(gòu)簡式為c

(2)G—>H的反應(yīng)類型為,H中所含官能團的名稱為

(3)F——>G的化學(xué)反應(yīng)方程式為o

(4)中間產(chǎn)物E可發(fā)生加聚反應(yīng)，寫出其化學(xué)方程式o

(5)X是F的同分異構(gòu)體，寫出所有滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡式o

①與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)

③核磁共振氫譜有四組峰且峰面積之比為6：2：1：1

(6)參照上述合成路線，設(shè)計以甲苯、丙二酸為原料制備<^—CH=CHCOOH的合成路線(其他試

劑任選)o

2.高分子化合物G在電子科技的前沿領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。利用芳香煌A合成G的一種路線如圖所示。

請回答下列問題:

(DB的化學(xué)名稱為;C中所含官能團的名稱為

(2)反應(yīng)②和③的反應(yīng)類型分別為

N02

(3)若用芳香燒A制備，所需試劑和條件分別為

(4)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為

(5)M為A的鏈狀同分異構(gòu)體，其中存在順反異構(gòu)的順式M的結(jié)構(gòu)簡式為.

(6)苯環(huán)上有2個取代基的D的同分異構(gòu)體有.種。

CH3

H2NNH

(7)參考上述合成路線和信息，設(shè)計以A和CH3cl為原料制備2的合成路線(其他試

NH2

劑任選)：____________

3.化合物M是一種醫(yī)藥中間體，實驗室中M的一種合成路線如下:

已知:

ON—R3

①IIR3NH2II

-R,-C-R2A^R-C-R2

CHR1

@R.CHA2-^Q^

③一個碳原子連接兩個一OH不穩(wěn)定，易自動脫水

回答下列問題：

(1)A中官能團的名稱為；B的化學(xué)名稱為

(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為(并標出手性碳原子)o

(3)由F生成G所需試劑和條件為。

(4)由G生成M的化學(xué)方程式為。

(5)Q為D的同分異構(gòu)體，同時滿足下列條件的Q的所有結(jié)構(gòu)簡式有種(不含立體異構(gòu)

①苯環(huán)卜連有5個取代基：

②既含-NH2,又能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

CH3

干?出土

(6)參照上述合成路線和信息，以2.丙醇和苯為原料(無機試劑任選)，設(shè)計制備|c—2的合

6

成路線_______O

4.化合物G是一種有機光電材料中間體，其合成路線如下：

(2)RiCH2coOCH2cH3:黑->R2CCHCOOCH2CH3+R2COOCH2CH3+CH3CH2OH

Ri

(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是。

(2)B—C和E—F的反應(yīng)類型分別是、。

(3)E中官能團的名稱為；C-D的反應(yīng)方程式為o

(4)寫出兩種符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式o

①具有六元碳環(huán)結(jié)構(gòu)②能與NaHCXX溶液反應(yīng)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

④核磁共振氫譜顯示六組峰，且峰面積之比為3:1:4:4:1:1

/A±COOH,寫出能獲得更多目標產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線

(5)以乙酸乙酯和1,4-二溟丁烷為原料合成<5

(其它試劑任選)。

5.有機物F為某藥物合成中間體，其合成路線如下:

(l)B-C反應(yīng)過程中，溫度太高會產(chǎn)生一種副產(chǎn)物X(分子式為a2Hl8。3),X的結(jié)構(gòu)簡式為

(2)C的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

I.分子中含有不環(huán)，遇FcCLa溶液不顯色；

H.酸性條件下水解得到的兩種產(chǎn)物分子中均含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

(3)CH2(CN)2分子中碳原子軌道雜化類型是o

(4)E分子中含有手性碳原子的數(shù)目為o

CH3

——

C

(5)請設(shè)計以和H3c—CH2——CIbOH為原料制備

CH,OH

CH3

3的合成路線(無機試劑任用，合成路線示例見本題題干)

6.苫內(nèi)酮香豆素(H)可用作抗凝血藥.其合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件略去).

CHOOO

II

a

X(c3H6。)CH-CH2-C-CH3CH=CH-C-CH3—

溶液

5%NaOHOH

□①回回

o

OHOOOC-CHOH

3回

6C)AICIj/NaCICO(OCH)2,

CH3-C-O-C-CH325

c8H8。2一定條件”

③Aoo

回回④0⑤回

己知：①有機物X(C；HQ)上的氫原子化學(xué)環(huán)境完全相同

oHo

lo

cc

ooHC卜

②II+III(R,、R3可以是H原

「-—-R

RCHR2CH2CR32

子，

O

H

CR

oH

(1)有機物X的名稱是_____________,B中所含官能團的名稱是.

(2)反應(yīng)②的試劑和條件為.

(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式.

(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為,反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型為.

(5)化合物J是E的同分異構(gòu)體，寫出滿足以下條件的J的結(jié)構(gòu)簡式.

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

②能發(fā)生水解反應(yīng)

③核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為3:2:2:1

(6)參照卡丙酮香豆素的合成路線，設(shè)計--種以有機物A和乙醛為原料制備肉桂酸

「「CH=CHCOOH的合成路線(無機試劑任選).

7.有機物F對新型冠狀肺炎有治療作用。F的合成路線如下圖所示，分子中Ar表示芳香基。

OHOCOCH3OCOCH3

八(CH3c0)2Q小CH3coe1JyCOCFh，NaOH

試劑G

Y"2)HSOr

24K2cO3

OHOCOCH3OCOCH3

對苯二酚AB

Ar

CH3coONajoy「O°r

CH3COOHHOH0’3Y

oo

EF

r卜

已知：RCOCH,+RCOCI￡5->RCOCH2COR，+HCI

⑴對苯二酚在水中的溶解性_______(填“大于”“等于”或“小于”)苯酚在水中的溶解性。

(2)A-B的反應(yīng)類型是,B中含有的官能團的名稱為0

(3)對苯二酚轉(zhuǎn)化為A的目的是o

(4)C轉(zhuǎn)化為的D化學(xué)方程式為。D到E的轉(zhuǎn)化率大約為78.6%,原因是易生成副產(chǎn)物H(分子中

含有一個七元環(huán))，則H的結(jié)構(gòu)簡式為°

(5)某芳香族化合物K與C互為同分異構(gòu)體，則符合下列條件的K的結(jié)構(gòu)共有種(不考慮立體異

構(gòu))。(已知結(jié)構(gòu)具有紋強的氧化性，與還原性原子團不能共存)

①與FeCl,不發(fā)生顯色反應(yīng)

②可發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)

0H

⑹請以丙酮(CH3coeH3)和C「C°Q為原料，參照題中所洽信息(其它試劑任選)設(shè)計合成

oCH2Br

JBr的路線(不超過三步)。

a0

8.已知恩雜魯胺(G)是口服類雄激素受體抑制劑，用于化療后進展的轉(zhuǎn)移性去勢耐受前列腺癌的治療，可

延長患者生存期。某種合成G的流程如下：

QCl

回答下列問題：

(1)分子中的Me的名稱是：E中含氧官能團的名稱是、酰胺鍵.

(2)B——>C的化學(xué)方程式是o

(3)F——>G的反應(yīng)類型是o

(4)Q是A的同分異構(gòu)體，屬于芳香化合物，滿足卜.列條件的Q有種(不考慮立體異構(gòu))。

I.能與Na2co3溶液反應(yīng)H.能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

III.不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

其中Q的苯環(huán)上的氫被一個澳原子取代后的物質(zhì)的核磁共振氫譜有兩個峰，則該Q的結(jié)構(gòu)簡式是

(5)根據(jù)題中流程和所學(xué)知識，寫出以對浪甲苯和甲胺為原料制務(wù)

(無機試劑任選)。

,不考慮立體異構(gòu))是臨床上使用廣泛

的,如圖所示的其多條合成路線中的一條(反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件均未標出)

g%履時IJ%N02層4IMr?！拔灏購V二~2|反應(yīng)④.反應(yīng)⑤

完成下列填空：

(1)寫出反應(yīng)①的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件O

(2)寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)③_______；反應(yīng)⑥_______。

(3)寫出結(jié)構(gòu)簡式。A:B。

(4)反應(yīng)⑥中除加入反應(yīng)試劑C外，還需要加入K2c03,其目的是為了

(5)寫出兩種C的能發(fā)生水解反應(yīng)，且只含3種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

(6)反應(yīng)②、反應(yīng)③的順序不能顛倒，其原因是

NH2NHCOCH2COCH3

(7)設(shè)計以CH3cH20H和人丫一℃H3為原料制備X(X/OCH3)的合成路線

。(無機試劑任選，合成中須用到下述①②兩條己知信息)

已知信息：①HN+RC00R'風性條件＞RCON

\\

R^COCHCOOR,

②RCH2coOR，+R"COOR"堿性條件>

R

10.有機物HC9HQ4)是潔面化妝品的中間體，以A為原料合成有機物H的路線如圖:

[A}*-

CH3CHO

稀NaOH溶液

△

已知：①A是相對分子量為92的芳香煌;

②D是C的一氯取代物；

@RCHO4-R1CH2CHO>RCH=CRICHO+H2O（R.R1為睡基或氫原子）。

回答下列問題：

(DB的化學(xué)名稱為一(用系統(tǒng)命名法)。

(2)由D生成E所用的試劑和反應(yīng)條件為—o

(3)由E生成F的反應(yīng)類型為F的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)G與新制Cu(0H)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為一o

(5)H長期暴露在空氣中容易變質(zhì)的主要原因是

(6)X是F酸化后的產(chǎn)物，T是X的芳香族同分異構(gòu)體，且T能與NaHCCh反應(yīng)生成CCh,則符合條件的

T的結(jié)構(gòu)有一種(不包括立體異構(gòu))，寫出其中核磁共振氫譜有6組峰的T的結(jié)構(gòu)簡式_。

⑺參照上述流程，設(shè)計以乙隙為原料制備CH3cH=CHCOOH的合成路線：(其它無機試劑任選)。

11.聚合物G具有良好的耐高溫性能，其合成路線如下：

己知:

R'CON—R3

R'COOR2+R3-NH-R4---->I+R20H

R4

(DA的名稱是

(2)A-B的反應(yīng)類型是

(3)CTD的化學(xué)方程式是

(4)D+E-F的過程中沒有小分子生成。E的結(jié)構(gòu)簡式為

⑸M是C1CH2coOJHs的同分異構(gòu)體，符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡式是

a.與CICH2COOC2%具有相同的官能團

b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

c.核磁共振氫譜有2組峰

(6)G中每個鏈節(jié)含有兩個五元環(huán)，補全F-G的化學(xué)方程式:

一定條件

請回答:

(1)下列說法正確的是

A.A-B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)

B.化合物C中含有2種官能團

C.Imol化合物D與足量銀氨溶液反應(yīng)，最多可產(chǎn)生6molAg

D.化合物X分子式是CM°N02

(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是,化合物G的結(jié)構(gòu)簡式足

(3)D-E的過程中有氣泡生成，寫出D-E的化學(xué)方程式：o

(4)寫出4種同時符合下列條件的化合物F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不包括立方體異構(gòu)):

O

①分子中有-NH?、II、六元碳環(huán)

—C—O—

②無次甲基-9—

③分子有6種不同環(huán)境的氫原子

(5)己知：CH亡CH?。m->設(shè)計以H合成X的路線：―o(用流程圖表示，無機試劑任選)

13.以有機物A為原料制備離子交換樹脂M和新型聚酯材料N等的合成路線如下：

C士0H

it

O

0OH

己知:①I

R-C-R'R—CH—R'

OHOH

②IIRCHO+OHCR'

R-CH-CH-R'

③H結(jié)構(gòu)中含有一個甲基。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,反應(yīng)③的反應(yīng)類型是___________；F中含氧官能團的名稱是

(2)E與新制Cu(OHb濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式是

(3)下列關(guān)于D的說法正確的是(填字母序號)。

a.不溶于水b.能與H2發(fā)生還原反應(yīng)

c.能被酸性重銘酸鉀溶液氧化d.與金屬Na發(fā)生置換反應(yīng)

(4)H的結(jié)構(gòu)簡式為；同時符合下列條件的H的同分異構(gòu)體有種。(不考慮順反異

構(gòu))

①苯環(huán)上有兩個取代基；②含有碳碳雙鍵；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為o

(6)模仿上述反應(yīng)，寫出由環(huán)己烯和其它無機試劑(任選)三步制取1,6-己二醛的流程圖：o

14.毗唾酮(L)被廣泛用作動物驅(qū)蟲藥，能抑制蟲體核酸與蛋白質(zhì)的合成，其合成路線如圖：

并q為°?2

網(wǎng)酸性KMn。」溶液.心⑻空當C7HsOa朕祟

一定條件CN0鞏）℃NW

11

ABCEF

ox。

G9H'CpHN,0-------

“f-TH,0I14NaOH溶液

?①

0

II1J毗味第(L)

己知：°NO2型旦>NH2

(1)下列說法正確的是一O

A.C中所有碳原子一定共平面

B.E能發(fā)生水解、氧化、加成反應(yīng)等,同時ImolE完全加成時需消耗8mol氫氣

C.K的結(jié)構(gòu)簡式為

D.毗喳酮(L)的分子式為Ci9H22N2O2

(2)D的結(jié)構(gòu)簡式是一。

(3)1生成J的化學(xué)方程式是一。

(4)H堿性條件下完全水解生成化合物M(分子式為C10H14N2),請寫出4種同時符合下列條件的M的同分

異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。

①分子中除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②核磁共振氫譜有4個峰

oo

IIII

(5)參考已知和L的合成路線，以乙二醇和苯為原料，設(shè)計合成H--NHNH-C-C--C1

n

的反應(yīng)路線。(用流程圖表示，無機試劑任選)—O

15.用蘋果酸(A)為原料可以合成抗艾滋病藥物沙奎那韋的中間體(G),其合成路線如下:

z°x

/°、吟/CH3

OHOHHCZXCH

3K3zCx

ICH30HIH,CCH3

HOOCCHCHCOOHHOOCCHCHCOOCH3———zr—joo

ISOC12ICH->C12,p-TsOHII

0HOH②CH3OOCCH-CHCOOCH3

囚回c

NaBH

OH4③

添加劑

CICH2CHCHCH2CI

OH

N

C1CHCHCHCHC1

o77

ooOHC(ICH2CH-CHCH2CI

回

回

X則)

已知：i.RCOOH或R.COOR2滲加劑RCH2OH或R1CH2OH

iiSOCk在酷化反應(yīng)中作催化劑，若瘦酸和SOC12先混合會生成酰氯，酰氯與醇再反應(yīng)成酯；若醇和

S0C12先混合會生成氯化亞硫酸酯，氯化亞硫酸酯與按酸再反應(yīng)成酯。

(1)為得到較多量的產(chǎn)物B,反應(yīng)①應(yīng)進行的操作是o

(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為,反應(yīng)②和⑤的目的是o

(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為,G的分子式為。

(4)M為C的同分異構(gòu)體，M可由含有苯環(huán)的有機物N加氫還原苯環(huán)得到.N的分子中有五個取代基，1

molN能與4molNaOH反應(yīng)，但只能與2molNaHCCh反應(yīng)，N分子中有4種化學(xué)環(huán)境相同的氫。則M

的結(jié)構(gòu)簡式為o

士

CH2coOC2H5+CH-CH2

(5)以J,為原料合成,寫出能獲得更多目標產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線

(其它試劑任選)。O

16.2月4口，中國工程院院士、國家衛(wèi)健委高級別專家組成員李蘭娟團隊公布治療新型冠狀病毒感染的

肺炎的最新研究成果，阿比朵爾可有效抑制病毒。阿比朵爾(G)的合成路線如圖所示

(2)CTD的反應(yīng)類型為，由D生成E的化學(xué)方程式為。

(3)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)4個吸收

峰的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。

①能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體；②為六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

(4陽的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)結(jié)合上述合成路線，設(shè)計出以乙醇和為原料(其他無機試劑任選)，合成的

路線(不超過4步)

17.麻黃素是中樞神經(jīng)興奮劑，其合成路線如圖所示。

叫

已知：CHC=CH+HoII

32戈

(l)C的化學(xué)名稱是___________；F中官能團的名稱是

(2)由G-麻黃素的反應(yīng)類型是

(3)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式o

(4)寫出C-D的化學(xué)方程式。

(5)M是G的芳香族同分異構(gòu)體，已知M能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，核磁共振氫譜

顯示有5組峰，且峰面積之比為6：2：2：2：1,則M的結(jié)構(gòu)簡式可能是___________。(寫出其中一種

即可)

(6廣達蘆那韋”是抗擊新冠病毒的潛在用藥，合成過程要制備化合物N(Cf^『Y)’參照上述合成

路線，設(shè)計由5^0011和為原料制備N的合成路線(無機試劑任選)。

18.研究發(fā)現(xiàn)艾滋病治療藥物利托那韋對新型冠狀病毒也有很好的抑制作用，它的合成中間佃2—異丙基

4-(甲基氨基甲基)睡啤可按如下路線合成:

問答下列問題:

(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是，C中官能團的名稱為o

(2@的反應(yīng)類型是o

(3)E的化學(xué)名稱是,I的分子中氮原子的雜化方式為。

(4JCH3NH2顯堿性，寫出反應(yīng)⑦QH與過最的CH3NH2反應(yīng)生成I的化學(xué)方程式：。

(5)J是有機物E與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物，同時滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體有一種(不考慮立體異

構(gòu)j;其中核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為621:1的結(jié)構(gòu)簡式為

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②與Na反應(yīng)生成H2

19.大位阻位小)是一種重要的有機化工原料，使用a—溪代段基化合物合成H的路線如圖:

\~r

己知：R—c—COOH+R-OH-1^^R—C—C00H

BrOR

回答下列問題：

(1)已知A的核磁共振氫譜顯示有2種氫，則A的名稱為_。

(2)G的結(jié)構(gòu)簡式為一o

(3)?和③的反應(yīng)類型分別為_、反應(yīng)⑤需要的試劑和條件分別為一。

(4)寫出D到E的反應(yīng)方程式一<

(5)X是D的同分異構(gòu)體，其中能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的X有一種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜

有3組峰，且峰面積之比為1：1：6的結(jié)構(gòu)簡式為—(任寫一種)。

(6)設(shè)計由和乙醉制備CyA^°°H的合成路線(無機試劑任選)一。

20.中國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)肉桂硫胺⑴是抗擊新型冠狀病毒的潛在用藥，其合成路線如圖所示：

已知：①RCN>RCOOH；

②碳碳雙鍵和羥基直接連接的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會轉(zhuǎn)化為更穩(wěn)定的酷式或酮式結(jié)構(gòu)。

請回答以下問題：

(1)A的名稱為。

(2)C中含有官能名稱為o

(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為；E+H-I的反應(yīng)類型為。

(4)C->D的反應(yīng)方程式為。

(5)E的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的有種(不考慮立體異構(gòu))。請寫出分子中等效氫原子種類最

少的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式o

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)：②能發(fā)生加聚反應(yīng)；③分子結(jié)構(gòu)中含有茉環(huán)，且只有兩個取代基。

0

(6)聚乳酸H-FO—CH—Z+OH是可降解塑料的一種。參照上述的合成路線，設(shè)計一條由乙塊為起

CH3

始原料制備聚乳酸的合成路線。（無機試劑和有機溶劑仁選，合成路線流程圖示例見本題題干）。

參考答案:

?H

0H

I.對甲基苯酚（或4-甲基苯酚）取代反應(yīng)酯基和酸鍵

CHO

CHQLCOOH

2.對二硝基苯（或1,4?二硝基苯）氨基還原反應(yīng)取代反應(yīng)濃硝酸，濃疏

答案第18頁，共9頁

CH3

-f-c—CH4T7

^?^CH3coeH30一定宛件2

H\A

H2C=C—C

4-HH氧化反應(yīng)取代反應(yīng)酯基、默

濃硫酸

基HOOCCH2cH2cH2c(CH3)2COOH+2cH3cH20H三

OHCpH3HOOC

CH3cH2OOCCH2cH2cH2c(CH3)2COOCH2cH3+2H2O或或

COOH

QI3coec112c(

OOC2H5

sp1

答案第19頁，共9頁

HC-C-CH=CH-^A

HC—C—CH一CH,OH.嚶32

3\2加熱

Cii/Ag

HC—C—CH—CH-.H3c

33加熱,。23

Cu/Ag

加I熱,。；

6.丙酮羥基、臻基（酮基）濃硫酸/加熱+(CH3co)2。

CH=CHCOOH

7.大于取代反應(yīng)酯基、默基保護酚羥基,防止與乙酰氯反

應(yīng)

+HC1

Br

CHjCOONa漢水

J

CHCOCH,CH2Br

CHJCOOH

答案第20頁，共9頁

BP—COOH>CUN%

o

Br—c—NHCHa

使平衡止向移動，提高沐

9H35

舒坦的產(chǎn)率CH氨基

3--CH3H3c—CH3

CH3CH3

易被氧化，高鋅酸鉀氧化甲基的同時，也將氨基氧化，最終得不到

A

CH3cH.,OH——~>CH,JCOOH——II__>CH.￡00CH.,CH3——~>CH,COCH.?COOCH?CH

10.3,4-二氯甲苯氫氧化鈉溶液，加熱氧化反

應(yīng)+2Cu(OH)+NaOH—

CH=CHCHO2

答案第21頁，共9頁

NaO

+C112OI+3H2OH為酚類化合物，易被空氣中的氧氣氧

NaOCH=CHC()()Na

CH3CH2OH熱TECHO

—器A、CH?CH=CHCHO9斷產(chǎn)及2'桃曲遮，'A一>CH3cH=CHCOOH

+2nCH3CH2OH

答案第22頁，共9頁

消去反應(yīng)醒鍵和按基◎fPHzCHO

繼一＞CH2COONa

+2Cu(OH)2+NaOH——

O

IIOHOH

+C112OI+3H2Ocd18CH-CH-CH-CH+

CH=CH-C-CH3n23

答案第23頁，共9頁

CH2OHO2COOH

L20H催得TCOOH

**t*.HNO3

oioo~iio*C

OH

15.先將SOCh與甲醇混合反應(yīng)后，再加入蘋果酸進行反應(yīng)CH3OOCCHCHCOOCH3+

OH

CH,a

2A+2CH30H保護兩個羥基不被氯

ObOOCCH—CHCOOCHj

HaCxzCHa

(A

代C12H11NO3CI2

11

HOCHzCH—CHCH：0H

HO—CH：2COOC2H5CH2cH20H

HOOC—-COOHNaBII|濃的廢

1W