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文檔簡介
Word1/1質(zhì)量保證協(xié)議書范文質(zhì)量保證協(xié)議書第1篇
1、目的:
為明確公司(簡稱為甲方)對供應(yīng)商的質(zhì)量要求,并為供應(yīng)商(簡稱為乙方)的產(chǎn)品不合格時,作為處理和索賠的依據(jù)。
2、質(zhì)量要求:
2.1、乙方為甲方供應(yīng)的產(chǎn)品,其性能必需符合甲方的《原材料技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》或《外協(xié)件內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)》。
2.2、乙方每次送貨時,必需供應(yīng)物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。
2.3、乙方的產(chǎn)品包裝必需滿意甲方要求;包裝必需注明生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、重量等。
2.4、當(dāng)甲方的顧客需要到乙方進行驗證時,乙方應(yīng)賜予支配并協(xié)作驗證工作。
2.5、乙方必需保證百分之百的準(zhǔn)時供貨力量。
3、發(fā)生不合格的處理:
3.1、經(jīng)甲方驗證不符合《原材料技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》的原材料或不符合《外協(xié)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)》的外協(xié)件,乙方必需進行退貨,并由乙方負擔(dān)甲方的運輸費及試驗費。(運輸費按每100公斤;10元/10公里、試驗費按30元/100公斤)。
3.2、發(fā)覺乙方物資不合格時,應(yīng)準(zhǔn)時按甲方供應(yīng)的信息進行整改,并在15天內(nèi)提交給己方整改措施報告,經(jīng)甲方確認后才能再次送貨。
備注:(雖然我公司對關(guān)鍵物資、重要物資、一般物資進行性能試驗或檢驗,但在使用過程中如消失質(zhì)量問題,乙方不能推卸責(zé)任,并由乙方負擔(dān)全部損失)。
乙方負責(zé)人簽字(蓋章):質(zhì)量保證部簽字(蓋章):
質(zhì)量保證協(xié)議書第2篇
供貨單位______________________(簡稱甲方)
進貨單位:____________________(簡稱乙方)
一、甲方義務(wù)
1、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同力量的法定企業(yè),并應(yīng)供應(yīng)加蓋經(jīng)章的"一證一照'復(fù)印件給乙方。
2、甲方所供藥品必需符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3、甲方應(yīng)供應(yīng)所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。
5、進口藥品應(yīng)供應(yīng)《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件,并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。
二、乙方義務(wù)
1、乙方供應(yīng)加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后,乙方按規(guī)定期限付款。
三、協(xié)議說明
1、甲方供應(yīng)的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,乙方有權(quán)拒收,并臨時代管,甲方應(yīng)樂觀處理善后工作。在藥品有效期內(nèi):甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責(zé),假如質(zhì)量不合格,甲方應(yīng)擔(dān)當(dāng)全部經(jīng)濟損失,但由于因乙方貯存不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,由乙方擔(dān)當(dāng)損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,一方違約,協(xié)商解決,協(xié)商不成,由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
3、本協(xié)議一式________份,甲、乙雙方各留________份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期________年。
甲方(簽章):____________乙方(簽章):____________
________年____月____日________年____月____日
質(zhì)量保證協(xié)議書第3篇
為確保醫(yī)院各類醫(yī)用耗材的產(chǎn)品質(zhì)量,保證臨床醫(yī)療平安,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理方法》等法律法規(guī)以及行業(yè)有關(guān)規(guī)定,甲、乙雙方在公平、互信、互利、互惠的基礎(chǔ)上,全都達成如下質(zhì)量保證協(xié)議,以資共同遵守:
一、乙方保證向甲方所供應(yīng)的醫(yī)用耗材為符合國家相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品,以確保臨床醫(yī)療平安。
二、醫(yī)療器械的包裝,標(biāo)識,標(biāo)簽,說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。
三、甲方首次購入醫(yī)療器械時,乙方應(yīng)向甲方供應(yīng)齊備有效的相關(guān)資質(zhì)證照,并對其供應(yīng)各類資證的真實性、合法性擔(dān)當(dāng)法律責(zé)任。相關(guān)資證到期前必需準(zhǔn)時到甲方辦理資證的更新備案。
四、產(chǎn)品到貨后,甲方依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進行驗收,如發(fā)覺任何質(zhì)量問題,由乙方無條件進行免費更換。
五、如雙方對產(chǎn)品質(zhì)量問題產(chǎn)生爭議,以法定檢驗部門的檢驗結(jié)果為準(zhǔn)。
六、因乙方產(chǎn)品質(zhì)量問題造成甲方醫(yī)療糾紛或經(jīng)濟損失的,由乙方負責(zé)退貨并擔(dān)當(dāng)因此導(dǎo)致的經(jīng)濟和法律責(zé)任。
七、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效,造成甲方醫(yī)療糾紛或經(jīng)濟損失的,甲方有權(quán)向乙方進行追償。
八、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由乙方全權(quán)負責(zé)。
九、本協(xié)
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