備戰(zhàn)2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)單元訓(xùn)練金卷第五單元遺傳的基本規(guī)律A卷含解析

PAGE8PAGE9第五單元（A）留意事項(xiàng)：1．答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試題卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2．選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3．非選擇題的作答：用簽字筆干脆答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4．考試結(jié)束后，請將本試題卷和答題卡一并上交。一、選擇題（共25小題，每題2分，共50分，在每小題的四個選項(xiàng)中，只有一個選項(xiàng)是符合題目要求的）1．孟德爾一對相對性狀的雜交試驗(yàn)中，實(shí)現(xiàn)3:1的性狀分別比須同時滿意的條件是（）①視察的子代數(shù)目足夠多②F1形成的各種配子生活力相等，且雌雄配子結(jié)合的機(jī)會相等③F2不同基因型的個體存活率相等④等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的⑤F1體細(xì)胞中各個基因表達(dá)的機(jī)會相等A．①②③⑤ B．①②④⑤ C．①②③④ D．①②③④⑤2．下列關(guān)于遺傳試驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是（）A．“一對相對性狀的遺傳試驗(yàn)和結(jié)果”屬于假說的內(nèi)容B．雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同C．孟德爾奇妙設(shè)計(jì)的測交方法只能用于檢測F1的基因型D．F2的3∶1性狀分別比肯定依靠于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合3．下列關(guān)于孟德爾探討遺傳規(guī)律獲得勝利緣由的敘述,正確的是（）A．選用豌豆作為試驗(yàn)材料,在豌豆開花時去雄和授粉,實(shí)現(xiàn)親本的雜交B．在視察和統(tǒng)計(jì)分析的基礎(chǔ)上,結(jié)合前人融合遺傳的觀點(diǎn),提出一系列假說C．科學(xué)地設(shè)計(jì)試驗(yàn)程序,奇妙地運(yùn)用測交試驗(yàn)對他的假說進(jìn)行驗(yàn)證D．運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析試驗(yàn)結(jié)果,先分析多對相對性狀,后分析一對相對性狀4．下列有關(guān)自由組合定律的敘述，正確的是（）A．自由組合定律是孟德爾依據(jù)豌豆兩對相對性狀的雜交試驗(yàn)結(jié)果及其說明干脆歸納總結(jié)的，不適用于多對相對性狀的遺傳B．在形成配子時，確定不同性狀的遺傳因子的分別是隨機(jī)的，所以稱為自由組合定律C．限制不同性狀的遺傳因子的分別和組合是相互聯(lián)系、相互影響的D．在形成配子時，確定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分別，確定不同性狀的遺傳因子表現(xiàn)為自由組合5．已知某品種油菜粒色受兩對等位基因限制（獨(dú)立遺傳），基因型為AaBb的黃粒油菜自交，F(xiàn)1中黃?！煤诹?9∶7。現(xiàn)將F1中全部的黃粒個體進(jìn)行測交，則后代中黑粒純合子所占的比例是（）A．1/16 B．1/9C．1/4 D．1/26．下列關(guān)于“性狀分別比的模擬”試驗(yàn)的有關(guān)說法中錯誤的是（）A．試驗(yàn)中的甲乙兩桶分別代表雌、雄生殖器官B．試驗(yàn)中分別從兩桶中隨機(jī)抓取一個小球組合在一起，代表受精過程中雌、雄配子結(jié)合的過程C．每個小桶內(nèi)兩種色球比例須為1:1，精確模擬了雌、雄配子的比例D．每次抓取的小球須要重新放回，保證每次模擬過程中D、d出現(xiàn)概率相同7．已知某二倍體植物的花長受四對等位基因限制且獨(dú)立遺傳，作用相等且具有疊加性。最長花長為40mm的該植物與最短花長為16mm的該植物相互授粉，子代花長均為28mm。花長為28mm的植株自交，后代出現(xiàn)性狀分別，其中花長為16mm的個體所占比例為（）A．1/256B．81/256C．1/16D．3/88．限制蛇皮顏色的基因遵循遺傳規(guī)律進(jìn)行傳遞，現(xiàn)進(jìn)行下列雜交試驗(yàn)：下列敘述錯誤的選項(xiàng)是（）A．黃斑是隱性性狀B．全部黑斑蛇的親本至少有一方是黑斑蛇C．甲試驗(yàn)中，F(xiàn)1黑斑蛇基因型與親本黑斑蛇基因型相同D．乙試驗(yàn)中，F(xiàn)2黑斑蛇基因型與親本黑斑蛇基因型相同9．某動物毛色受兩對等位基因限制，棕色個體相互交配，子代總表現(xiàn)出棕色∶黑色∶灰色∶白色=4∶2∶2∶1。下列相關(guān)說法錯誤的是（）A．限制毛色的基因符合自由組合定律B．白色個體相互交配，后代都是白色C．限制毛色顯性基因純合可能會使受精卵致死D．棕色個體有4種基因型10．玉米種子顏色由三對等位基因限制，符合基因自由組合定律。A、C、R基因同時存在時為有色，其余基因型都為無色。一棵有色種子的植株Z與三棵植株雜交得到的結(jié)果為（）AAccrr×Z→有色：無色=1：1aaCCrr×Z→有色：無色=1：3aaccRR×Z→有色：無色=1：1植株Z的基因型為（）A．AaCCRr B．AACCRr C．AaCcrr D．AaCcRR11．葫蘆科的一種二倍體植物噴瓜，其性別是由3個基因A1、A2、A3確定的,A1對A2為顯性，A2對A3為顯性。噴瓜個體只要有A1基因即為雄性，無A1而有基因A2則為雌雄同株，只有A3基因則為雌性（如A2A3為雌雄同株)。下列說法正確的是（）A．A1A1與A2A3雜交，后代全為雄性B．A1A3的植物可產(chǎn)生基因組成為A1和A3等量的兩種雌配子C．該植物可能產(chǎn)生基因組成為A2的雌配子D．A1A3×A2A3→♂：雌雄同株：♀=1:2:112．現(xiàn)有①~④四個果蠅品系（都是純種），其中品系①的性狀均為顯性，品系②~④均只有一種性狀是隱性，其他性狀均為顯性。這四個品系的隱性性狀及限制該隱性性狀的基因所在的染色體如下表所示：若需驗(yàn)證基因的自由組合定律，可選擇下列哪種交配類型（）品系①②③④隱形性狀均為顯性殘翅黑身紫紅眼相應(yīng)染色體Ⅰ、ⅡⅡⅡⅢA．①×③ B．①×②C．②×③ D．③×④13．某高校生物系學(xué)生通過雜交試驗(yàn)探討某種短腿青蛙腿形性狀的遺傳方式，得到下表結(jié)果。下列推斷不合理的是（）組合1234短腿♀×長腿♂長腿♀×短腿♂長腿♀×長腿♂短腿♀×短腿♂子代長腿48469024短腿4648076A．長腿為隱性性狀，短腿為顯性性狀B．組合1、2的親本至少有一方為純合子C．限制短腿與長腿的基因位于常染色體或性染色體上D．短腿性狀的遺傳遵循孟德爾的兩大遺傳定律14．水稻的非糯性和糯性是—對相對性狀。非糯性花粉中含直鏈淀粉，遇碘變藍(lán)黑色。而糯性花粉中含支鏈淀粉，遇碘變橙紅色。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．驗(yàn)證孟德爾的分別定律，必需用雜合非糯性水稻（Aa）自交B．取雜合非糯性水稻（Aa）的花粉加碘染色，在顯微鏡下視察到藍(lán)黑色花粉占3/4C．二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培育，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小D．含有a基因的花粉死亡一半，則非糯性水稻（Aa）自交后代基因型比例是2：3：115．玉米寬葉(A)對窄葉(a)為顯性，寬葉雜交種(Aa)玉米表現(xiàn)為高產(chǎn)，比AA和aa品種的產(chǎn)量分別高12%和20%。玉米有茸毛(D)對無茸毛(d)為顯性，有茸毛玉米植株具有顯著的抗病實(shí)力，該顯性基因純合時植株幼苗期就不能存活。兩對基因獨(dú)立遺傳。高產(chǎn)有茸毛玉米自交產(chǎn)生F1，再讓F1隨機(jī)交配產(chǎn)生F2，則有關(guān)F1與F2的成熟植株中，敘述正確的是（）A．寬葉有茸毛類型分別占1/2和3/8B．都有9種基因型C．有茸毛與無茸毛比分別為2:1和2:3D．高產(chǎn)抗病類型分別占1/3和1/1016．某植物的花色受A、a和B、b兩對基因的影響。這兩對基因分別位于兩對常染色體上，兩對基因?qū)ㄉz傳的限制可能有下圖中兩種機(jī)制，相關(guān)敘述正確是（）A．機(jī)制1和機(jī)制2中的黃花植株基因型可能相同B．B基因中的一個堿基對發(fā)生替換肯定導(dǎo)致表達(dá)產(chǎn)物變更C．若為機(jī)制1，AaBb植株自交，后代中開黃花的植株占9/16D．若為機(jī)制2，AaBb植株自交，后代中開黃花的植株占3/817．果蠅有一種缺刻翅的變異類型，這種變異是由染色體上某個基因缺失引起的，并且有純合致死效應(yīng)。已知在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個體。用缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果雜交，然后讓F1中雄雌果蠅自由交配得F2。以下分析正確的是（）A．缺刻翅變異類型屬于基因突變B．限制翅型的基因位于常染色體上C．F1中雌雄果蠅比例為2∶1D．F2雌果蠅中缺刻翅個體占1/718．某男性與一正常女性婚配，生育一個患白化病兼色盲的兒子。下圖為此男性的一個精原細(xì)胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b)。下列敘述錯誤的是（）A．此男性的精巢中可能有含23個四分體的細(xì)胞B．在形成此精原細(xì)胞的過程中不行能出現(xiàn)交叉互換C．該夫婦其次胎生育了一個女兒，其患色盲病概率為1/4D．該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/1619．甲病與乙病均為單基因遺傳病，已知一對都只患甲病的夫婦生了一個正常的女兒和一個只患乙病的兒子(不考慮XY同源區(qū)段)，下列敘述錯誤的是（）A．女兒是純合子的概率為1/2 B．兒子患病基因可能只來自母親C．近親結(jié)婚會增加乙病的患病概率 D．該夫婦再生一個正常孩子的概率為3/1620．家蠶性別確定方式為ZW型，其幼蟲結(jié)繭狀況受一對等位基因L（結(jié)繭）和Lm（不結(jié)繭）限制。在家蠶群體中，雌蠶不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雄蠶。下列敘述錯誤的是（）A．ZLW與ZLmZLm雜交子代全部為不結(jié)繭B．Z、W染色體的形態(tài)大小雖不同，仍屬于同源染色體C．雄蠶結(jié)繭基因型為ZLZL和ZLZLmD．L和Lm基因都位于Z染色體上，Lm基因?yàn)殡[性基因21．下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，II2的致病基因位于1對染色體，II3和II6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨(dú)致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是（）A．II3和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B．若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,III2不患病的緣由是無來自父親的致病基因C．若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，III2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4D．若II2與II3生育了1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親22．人群中甲病(A/a基因限制)和乙病(B/b基因限制)均為單基因遺傳病，其中有一種病為伴性遺傳病。已知人群中每100人中有一個甲病患者，下面的系譜圖中Ⅱ3無甲病致病基因，下列說法錯誤的是（）A．I1和I2生一個正常女孩的概率為3/8B．Ⅱ6產(chǎn)生的配子基因組成為AXB的概率為5/11C．Ⅱ3和Ⅱ4生一個只患一種病的孩子的概率為1/4D．Ⅲ7和Ⅲ8生一個兩病兼患的孩子的概率為1/4823．如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ﹣7不攜帶乙病的致病基因，在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的狀況下，以下分析錯誤的是（）A．甲病為伴X染色體顯性遺傳B．Ⅱ﹣6的基因型是DDXABXab或者DdXABXabC．Ⅲ﹣15和Ⅲ﹣16結(jié)婚，所生的子女患乙病的概率是1/8D．Ⅲ﹣13患兩種遺傳病的緣由是Ⅱ﹣6減數(shù)分裂時，發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，形成的XAb雌配子24．下列關(guān)于人類“唐氏綜合征”“鐮刀形細(xì)胞貧血癥”和“唇裂”的敘述，正確的是（）A．都是由基因突變引起的疾病B．患者父母不肯定患有這些遺傳病C．可通過視察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D．都可通過光學(xué)顯微鏡視察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測是否患病25．下列有關(guān)遺傳病的敘述正確的是（）A．遺傳物質(zhì)發(fā)生變更導(dǎo)致個體所患的疾病都是遺傳病B．染色體組型分析可以用于各種遺傳病的診斷C．性染色體所攜帶的基因引起的疾病屬于性染色體異樣遺傳病D．單基因隱性遺傳病患者的父母不肯定都攜帶致病基因二、非選擇題（共4小題，除特殊說明外，每空2分，共50分）26．（16分）下圖為某家系的兩種罕見的單基因遺傳病遺傳系譜圖，Bruton綜合癥致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶癥的致病基因用B或b表示。已知Ⅱ6不攜帶致病基因。回答下列問題：(1)Bruton綜合癥屬于________染色體________性遺傳病，低磷酸酯酶癥屬于________染色體________性遺傳病。(2)Bruton綜合癥患者體內(nèi)的Bruton酪氨酸蛋白激酶(BtK)基因發(fā)生突變，導(dǎo)致BtK酶異樣，進(jìn)而影響B(tài)淋巴細(xì)胞的分化成熟。體現(xiàn)了基因與性狀的關(guān)系是____________________。(3)Ⅰ2的基因型為_________________，Ⅱ5的基因型為________。Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率為________。27．（14分）果蠅體細(xì)胞染色體組成為2n=8，是遺傳學(xué)中常用的試驗(yàn)材料，現(xiàn)有果蠅的兩對相對性狀，翅型——卷翅和直翅(用A與a表示)，已知卷翅基因是直翅基因突變而來的，且存在純合致死現(xiàn)象；眼色——紅眼和白眼(用B與b表示，相關(guān)基因在X染色體的非同源區(qū)段上)，雜交試驗(yàn)結(jié)果如下圖，請回答相關(guān)問題：（1）對果蠅基因組進(jìn)行測序，須要測量測_____條染色體上的基因。限制翅型的性狀中_________________是顯性性狀，且限制翅型的基因最可能位于___________染色體上，其與限制眼色的基因的遺傳符合孟德爾______________定律。（2）由雜交組合2可知，卷翅中致死的基因型為__________，且組合2的親本基因型為____________________________。（3）若用組合2的子代卷翅果蠅相互交配，則后代中紅眼卷翅雄蠅的概率為_______。28．（10分）某種二倍體野生植物，該植物屬于XY型性別確定。探討人員發(fā)覺，該植物的花瓣有白色、粉紅色、紅色和紫色四種。花瓣的顏色由花青素確定，花青素的形成由位于兩對常染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b)共同限制。請回答下列問題。（1）基因A、a和基因B、b在遺傳時，遵循______________定律。（2）該植物屬于__________________(填“雌雄同株”或“雌雄異株”)植物。（3）探討人員還發(fā)覺，該植物花瓣的單瓣對重瓣是顯性性狀?，F(xiàn)有純合單瓣、重瓣植株（雌雄均有）若干，欲探究限制這對相對性狀的基因是位于常染色體上，還是位于X染色體特有區(qū)段（非同源區(qū)段)上，請用一次雜交方法確定。則選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為____________________。預(yù)料結(jié)果及結(jié)論：①假如子代中_________________________________________則這對基因位于X染色體上；②假如子代中________________________________________則這對基因位于常染色體上。29．（10分）鳥的性別確定方式是ZW型，某種鳥的羽色有紅色、粉色和白色，由兩對獨(dú)立遺傳的等位基因A、a和B、b限制，其中A、a基因位于Z染色體上，B基因確定紅色素的合成，且B基因?qū)基因?yàn)橥耆@性，a基因純合會淡化色素。請回答下列問題：（1）該種鳥表現(xiàn)為白羽時的基因型有______種。（2）若讓純合紅羽雌鳥與純合白羽雄鳥作本進(jìn)行雜交，所得F1中有紅羽鳥和粉羽鳥出現(xiàn)，讓F1相互交配，所得F2中粉羽鳥占___________。（3）若讓兩只紅羽鳥相互交配，所得F1中只有紅羽鳥和粉羽鳥，則雌性親本的基因型可能是___________________。請?jiān)O(shè)計(jì)一代雜交試驗(yàn)進(jìn)一步探究該雌性親本的基因型。試驗(yàn)思路：____________________________________________________________?，F(xiàn)象及結(jié)論：__________________________________________________________。

單元訓(xùn)練金卷·高三·生物卷第五單元（A）答案1．【答案】C【解析】①子代數(shù)目較少時，存在肯定的偶然性，所以視察的子代樣本數(shù)目足夠多是出現(xiàn)3：1分別比的條件，①正確；②F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同是實(shí)現(xiàn)3：1分別比的條件，②正確；③F2不同基因型的個體的存活率不相等時，不會出現(xiàn)3：1的分別比，因此F2不同的基因型的個體的存活率相等是實(shí)現(xiàn)3：1分別比的條件，③正確；④等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的，否則不會出現(xiàn)3：1的分別比，④正確；⑤基因是選擇性表達(dá)的，因此F1體細(xì)胞中各基因表達(dá)的機(jī)會不相等，⑤錯誤。綜上所述，C正確。

2．【答案】D【解析】“一對相對性狀的遺傳試驗(yàn)和結(jié)果”是視察和分析的內(nèi)容，孟德爾由此發(fā)覺了存在的問題進(jìn)而提出說明問題的假說，A錯誤；雜合子與純合子基因組成不同，但雜合子和顯性純合子的表現(xiàn)型一般相同，B錯誤；孟德爾奇妙設(shè)計(jì)的測交方法可用于檢測F1的基因型，還可檢測某個體產(chǎn)生配子的類型及比例，C錯誤；F2表現(xiàn)出3：1的性狀分別比的前提條件之一是雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，D正確。

3．【答案】C【解析】豌豆自花傳粉，閉花授粉植物，應(yīng)在開花前(雄蕊成熟前)去雄，A錯誤；孟德爾摒棄了前人融合遺傳的觀點(diǎn)，認(rèn)為遺傳因子既不會相互融合也不會在傳遞中消逝，B錯誤；科學(xué)地設(shè)計(jì)試驗(yàn)程序，提出假說并進(jìn)行驗(yàn)證，也是遺傳試驗(yàn)探討獲得勝利的緣由，C正確；先探討一對相對性狀提出基因分別定律，再探討兩對及多對相對性狀的遺傳定律，提出基因自由組合定律，D錯誤。4．【答案】D【解析】自由組合定律是孟德爾針對豌豆兩對相對性狀的試驗(yàn)結(jié)果及其說明干脆歸納總結(jié)的，也適合多對相對性狀，A錯誤；基因自由組合定律是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，限制不同性狀的非等位基因重新組合，B錯誤；限制不同性狀的遺傳因子的分別和組合是互不影響、彼此獨(dú)立的，C錯誤；在形成配子時，確定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分別，位于非同源染色體上的遺傳因子表現(xiàn)為自由組合，這也是基因分別定律和基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，D正確。5．【答案】B【解析】F1中的黃粒個體（A_B_）有1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb，F(xiàn)1中全部的黃粒個體進(jìn)行測交，則后代中僅能得到aabb一種純合子，其比例為4/9×1/4=1/9，B正確。6．【答案】C【解析】試驗(yàn)中的甲乙兩桶分別代表雌、雄生殖器官，A正確；試驗(yàn)中分別從兩桶中隨機(jī)抓取一個小球組合在一起，代表受精過程中雌、雄配子結(jié)合的過程，B正確；每個小桶內(nèi)兩種色球比例須為1:1，模擬的是成對的遺傳因子，C錯誤；每次抓取的小球須要重新放回，保證每次模擬過程中D、d出現(xiàn)概率相同，D正確。7．【答案】A【解析】依據(jù)以上分析已知，子一代的基因型為AaBbCcDd，長度為28mm，且每一個顯性基因增加的長度為3mm，則子一代自交，后代花長長度為16mm的個體的基因型為aabbccdd，占子二代總數(shù)的比例=1/4×1/4×1/4×1/4=1/256，故選A。8．【答案】D【解析】乙組黑斑蛇子代出現(xiàn)性狀分別，所以黃斑是隱性性狀，A正確；結(jié)合上述，黑斑蛇是顯性性狀，因此黑斑蛇親本必定有黑斑基因，因此至少有一方是黑斑蛇，B正確；甲試驗(yàn)中，親本黑斑蛇是雜合子，測交得到的F1黑斑蛇基因型也是雜合子，C正確；乙試驗(yàn)中，F(xiàn)1黑斑蛇是雜合子，F(xiàn)2黑斑蛇基因型有純合子也有雜合子，D錯誤。9．【答案】D【解析】依據(jù)比例“4:2:2:1”限制毛色的基因符合基因的自由組合定律，A正確；白色個體為雙隱，故白色個體相互交配，后代都是白色，B正確；出現(xiàn)4:2:2:1的比例，是因?yàn)橄拗泼娘@性基因純合致死，即可能是受精卵致死，C正確；棕色個體為雙顯個體，且為雙雜，由于顯性純合致死，故只有一種基因型，D錯誤。10．【答案】A【解析】由上分析可知，有色種子的基因型是A_C_R_，其余基因型都為無色。依據(jù)三個雜交組合可知，①AAccrr×Z→有色：無色=1：1，則植株Z的基因型是__CcRR或__CCRr；②aaCCrr×Z→有色：無色=1：3，則植株Z的基因型是Aa__Rr；③aaccRR×Z→有色：無色=1：1，則植株Z的基因型是AaCC__、或AACc__；依據(jù)上面三個過程的結(jié)果可以推知該有色植株的基因型為AaCCRr。綜上所述，A正確。11．【答案】C【解析】依據(jù)分析可知，由于雌株不能產(chǎn)生A1配子，故群體中不會出現(xiàn)A1A1的個體，A錯誤；依據(jù)“只要有A1基因即為雄性”，說明A1A3的植物為雄性，可產(chǎn)生A1和A3兩種數(shù)量相等的雄配子，B錯誤；由于A2A2、A2A3為雌雄同株，故該植物可能產(chǎn)生基因組成為A2的雌配子，C正確；A1A3×A2A3→A1A2：A1A3：A2A3：A3A3=♂：雌雄同株：♀=2:1:1，D錯誤。12．【答案】D【解析】要驗(yàn)證自由組合定律，必需兩對或多對相對性狀是在非同源染色體上，不能在同源染色體上。①個體全部基因都是顯性純合的，②個體只有限制殘翅的基因是隱性的，③個體只有限制黑身的基因是隱性的，所以①×③，①×②兩個體雜交只產(chǎn)生一對基因雜合，只能驗(yàn)證基因的分別定律，不能驗(yàn)證基因的自由組合定律，A、B錯誤；②和③分別含有殘翅和黑身的隱性基因，但是限制這兩種性狀的基因都在Ⅱ號染色體上，②×③不能驗(yàn)證基因的自由組合定律，C錯誤；③和④分別含有黑身和紫紅眼的隱性基因，且限制這兩種性狀的兩基因分別在Ⅱ，Ⅲ號染色體上，③×④雜交后兩對基因都是雜合的，減數(shù)分裂過程中這兩對等位基因分別的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D正確。13．【答案】D【解析】依據(jù)組合4中短腿♀×短腿♂，子代中長腿∶短腿≈1∶3可推知，親本為雜合子，短腿為顯性性狀，長腿為隱性性狀，而且青蛙腿形性狀受一對等位基因限制，其遺傳遵循孟德爾的分別定律，A正確，D錯誤；組合1、2都是具有相對性狀的親本雜交，子代的性狀分別比約為1∶1，相當(dāng)于測交，所以其親本都是一方為純合子，另一方為雜合子，B正確；由于題目中沒有對子代雌雄個體進(jìn)行分別統(tǒng)計(jì)，所以限制短腿與長腿的基因可能位于常染色體上，也可能位于性染色體上，C正確。14．【答案】D【解析】驗(yàn)證孟德爾的分別定律，可以用雜合非糯性水稻（Aa）自交或測交，A錯誤；取雜合非糯性水稻（Aa）的花粉加碘染色，在顯微鏡下視察到藍(lán)黑色花粉占1/2，B錯誤；花藥離體培育獲得的是單倍體，單倍體高度不育，沒有種子，C錯誤；若含有a基因的花粉死亡一半，則非糯性水稻（Aa）自交，產(chǎn)生的雌配子A：a=1:1，產(chǎn)生的雄配子A：a=2:1，因此后代基因型比例為AA：Aa:aa=（1/2×2/3）：（1/2×2/3+1/2×1/3）：（1/2×1/3）=2：3：1，D正確。15．【答案】A【解析】F1中寬葉有茸毛（A_Dd）類型為3/4×2/3=1/2，F(xiàn)2中寬葉有茸毛類型為3/4×1/2=3/8，A正確。據(jù)以上分析可知，因茸毛顯性基因純合時（DD）植株幼苗期就不能存活，故AaDd自交的F1只有3×2=6種基因型，F(xiàn)1隨機(jī)交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的成熟植株中也只有6種基因型，B錯誤；F1中有有茸毛與無茸毛Dd:dd=2:1，F(xiàn)2有茸毛（Dd4/9）：無茸毛（dd4/9）=1：1，C錯誤；F1高產(chǎn)抗?。ˋaDd）類型是1/2×2/3=1/3，F(xiàn)2高產(chǎn)抗病（（AaDd））類型是1/2×1/2=1/4，D錯誤。16．【答案】C【解析】由題意可知，機(jī)制1中黃花植株的基因型為A_B_，機(jī)制2中黃花植株的基因型為A_bb，A錯誤；由于一個氨基酸可能存在幾種密碼子，因此B基因中的一個堿基對發(fā)生替換其所確定的氨基酸可能不變，最終表達(dá)的產(chǎn)物不變，B錯誤；若為機(jī)制1，AaBb植株自交，后代中開黃花的基因型為A_B_，其所占比例為9/16，C正確；若為機(jī)制2，AaBb植株自交，后代中開黃花的植株的基因型為A_bb，其所占比例為（3/4）×（1/4）=3/16，D錯誤。17．【答案】C【解析】染色體上某個基因的缺失屬于染色體變異，A錯誤；由于果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個體，可知限制翅型的基因位于性染色體上，B錯誤；缺刻翅雌果蠅（基因型用XOXb表示）與正常翅雄果蠅（XbY）雜交，F(xiàn)1為1/4XOXb、1/4XbXb、1/4XbY、1/4XOY（致死），所以F1中雌雄果蠅比例為2∶1，C正確；F1產(chǎn)生的雌配子為1/4XO、3/4Xb，雄配子為1/2Xb、1/2Y，利用棋盤法可得F2中雌果蠅為XOXb∶XbXb=1∶3，缺刻翅個體占1/4，D錯誤。18．【答案】C【解析】人體正常體細(xì)胞中含46條染色體，所以此男性初級精母細(xì)胞中含有23對同源染色體、23個四分體，A正確；精原細(xì)胞是通過有絲分裂增殖分化而來，而四分體的形成發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，所以在形成此精原細(xì)胞的過程中不行能出現(xiàn)四分體，B正確；該對夫婦的基因型為AaXBXb、AaXbY，他們所生的女兒（XBXb或XbXb）患色盲的概率為1/2，C錯誤；該夫婦（AaXBXb、AaXbY）再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率=3/4×1/4=3/16，D正確。19．【答案】A【解析】將兩種病分開進(jìn)行分析：由于這對夫婦均患甲病，而女兒不患病，所以甲病是常染色體顯性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示），這對夫婦的基因型均為Aa；這對夫婦均不患乙病，而兒子患乙病，所以乙病為隱性遺傳病（相關(guān)基因用B、b表示），但位于何種染色體上無法推斷。若位于常染色體上，則這對夫婦的基因型均為Bb，兒子的基因型為bb；若位于X染色體上，則丈夫的基因型為XBY，妻子的基因型為XBXb，兒子的基因型為XbY；女兒正常，關(guān)于甲病的基因型為aa，對于乙病來說，假如是常染色體隱性遺傳，則是純合子的概率為1/3，假如是伴X染色體隱性遺傳，則是純合子的槪率為1/2，A錯誤；兒子患病基因可能同時來自父母雙方，也可能只來自母親，B正確；乙病是隱性遺傳病，近親結(jié)婚會增加患隱性遺傳病的槪率，C正確；假如乙病為常染色體隱性遺傳，該夫婦的基因型均為AaBb，再生一個正常孩子的概率為1/4×3/4＝3/16；假如乙病為伴X染色體隱性遺傳，該夫婦的基因型為AaXBY和AaXBXb，再生一個正常孩子的概率為l/4×3/4＝3/16，D正確20．【答案】A【解析】ZLW與ZLmZLm雜交子代雌蠶全部不結(jié)繭（ZLmW），雄蠶全部結(jié)繭（ZLZLm），A錯誤。Z、W染色體的形態(tài)大小雖不同，但是在減數(shù)第一次分裂前期這兩條染色體會配對，所以屬于同源染色體，B正確。雄蠶結(jié)繭基因型有兩種：ZLZL和ZLZLm，C正確。L和Lm基因都位于Z染色體上，Lm基因?yàn)殡[性基因，D正確。21．【答案】D【解析】正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的II3和II6，所以此病為隱性遺傳病，又因?yàn)镮I3女性，其父親正常，所以致病基因不行能位于X染色體上，A錯誤；若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病則III2不患病的緣由是II3不含II2的致病基因，B錯誤；若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，III2的基因型為AaBb,所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa或bb概率為1/4+1/4-1/16=7/16,C錯誤；因II3不含II2的致病基因，所以若II2與II3生育了1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親，D正確。22．【答案】C【解析】1號為AaXBY，2號為AaXBXb，則I1和I2生一個正常女孩A_XBXˉ的概率為3/4×1/2=3/8，A正確；Ⅱ6為A_XBY，據(jù)分析可知，人群中a=1/10、A=9/10，則Ⅱ6為AA的概率為81/99，為Aa的概率為18/99，其產(chǎn)生AXB配子概率為10/11×1/2=5/11，B正確；Ⅱ3無甲病致病基因，則其基因型為AAXBXˉ，Ⅱ4為1/3AAXbY、2/3AaXbY，由于Ⅱ3攜帶乙病致病基因未知，故Ⅱ3和Ⅱ4生一個只患一種病的孩子的概率不確定，C錯誤；Ⅱ3基因型為1/2AA、1/2AA，Ⅱ4為1/3AAXbY、2/3AaXbY，故Ⅲ7為2/3AAXBXb、1/3AaXBXb，Ⅲ8為AaXBY，兩者生一個兩病兼患的孩子aaXbY的概率為1/3×1/2×1/2×1/2×1/2=1/48，D正確。23．【答案】D【解析】由以上分析可知，甲病為伴X染色體顯性遺傳，A正確；Ⅱ﹣6患甲病，但是后代有正常個體，所以Ⅱ﹣6的甲病基因型是XAXa，后代有患乙病的男孩，所以Ⅱ﹣6乙病的基因型是XBXb，丙病基因型是DD或Dd，所以Ⅱ﹣6的基因型是DDXABXab或者DdXABXab，B正確；只分析乙病，Ⅲ﹣15的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ﹣16的基因型是XBY，所生的子女患乙病的概率是1/2×1/4＝1/8，C正確；關(guān)于甲病和乙病，Ⅱ﹣6的基因型為XABXab，Ⅱ﹣7的基因型為XaBY，Ⅲ﹣13患甲和乙兩種遺傳病，其基因型為XAbY，因此Ⅲ﹣13患兩種遺傳病的緣由是II﹣6號的初級卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹單體發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生XAb的配子，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯誤。24．【答案】B【解析】唐氏綜合征是由染色體數(shù)目異樣引起的疾病；視察血細(xì)胞的形態(tài)只能判定鐮刀形細(xì)胞貧血癥；唐氏綜合征可通過視察染色體的形態(tài)和數(shù)目來確定是否患??；患者父母不肯定患有這些遺傳病。綜上所述，B正確。25．【答案】D【解析】遺傳物質(zhì)發(fā)生變更導(dǎo)致個體所患的疾病不肯定都是遺傳病，如有些癌癥，A錯誤；染色體組型分析僅可以用于各種染色體病的診斷，B錯誤；性染色體所攜帶的基因引起的疾病屬于單基因遺傳病，C錯誤；單基因隱性遺傳病患者的父母不肯定都攜帶致病基因，如色盲遺傳，母親為攜帶者，父親正常，兒子可能會患病，D正確。26．【答案】(1)伴X隱常隱(2)基因通過限制酶的合成來限制代謝過程，進(jìn)而限制生物體的性狀(3)bbXAXA或bbXAXaBbXAXa1/32【解析】（1）由3、4→8，可知，低磷酸酯酶病是常染色體隱性遺傳?。挥?、6→9可知，Bruton綜合癥是隱性遺傳病，又因?yàn)?號個體不攜帶致病基因，故該病為伴X隱性遺傳病。（2）Bruton綜合癥的BtK基因突變，導(dǎo)致對應(yīng)的酶異樣，進(jìn)而影響B(tài)細(xì)胞的分化成熟，故體現(xiàn)了基因通過限制酶的合成間接限制生物的性狀。（3）Ⅰ2患低磷酸酯酶病，對應(yīng)的基因型為bb；不患Bruton綜合癥，對應(yīng)的基因型可能為XAXA或XAXa。故其基因型為：bbXAXA或bbXAXa。3、4的基因型分別是：BbXAY，BbXAXa，故8的基因型是1/2bbXAXA或1/2bbXAXa；2是bb，故5號是Bb，6不攜帶致病基因，故為BB，則9號個體的基因型為1/2BBXaY或1/2BbXaY，Ⅳn患低磷酸酯酶病的概率是：1/2×1/2=1/4，Ⅳn患Bruton綜合癥的女孩的概率是：1/2×1/4=1/8，故Ⅳn是患兩種病女孩的概率是：1/4×1/8=1/32。27．【答案】（1）5卷翅?；虻淖杂山M合