藥學(xué)（師）-《藥學(xué)（師）相關(guān)專業(yè)》點(diǎn)睛提分卷2

藥學(xué)（師）-《藥學(xué)（師）相關(guān)專業(yè)》點(diǎn)睛提分卷2單選題（共100題，共100分）(1.)散劑在貯藏過程中的關(guān)鍵是()。A.防潮B.防止微生物污染C.控制溫度D.避免（江南博哥）光線照射E.防止氧化正確答案：A參考解析：散劑分散度大，易造成吸濕性、化學(xué)活性、氣味、刺激性等方面的不良影響，因此在貯藏過程中要注意防潮。(2.)下列屬于藥品的是A.草藥B.保健食品C.一次性注射器D.血清E.藥品包裝材料正確答案：D參考解析：根據(jù)藥品定義中藥品的種類包括的內(nèi)容。(3.)可以從事藥物配制或藥品購售工作的科室是A.核醫(yī)學(xué)科B.骨傷科C.理療科D.腫瘤科E.檢驗(yàn)科正確答案：A(4.)下列人員中不屬于醫(yī)院藥事管理委員會(huì)當(dāng)然成員的是A.主管院長(zhǎng)B.藥劑科主任C.醫(yī)院感染專家D.保衛(wèi)科主任E.醫(yī)院行政管理專家正確答案：D參考解析：根據(jù)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的人員組成規(guī)定。(5.)在皮膚制劑中加入水楊酸的作用為A.抗氧化劑B.著色劑C.遮光劑D.去角質(zhì)劑E.pH調(diào)節(jié)劑正確答案：D參考解析：水楊酸具有溶解角質(zhì)、收斂、抗真菌作用，用于治療各種癬癥等。(6.)反映難溶性固體藥物生物利用度的體外指標(biāo)主要是A.硬度B.崩解時(shí)間C.融變時(shí)限D(zhuǎn).脆碎度E.溶出度正確答案：E參考解析：固體劑型如片劑、丸劑、膠囊劑等口服時(shí)，必須先經(jīng)過崩解、釋放，藥物溶解于胃腸液后，才可能被上皮細(xì)胞膜吸收，對(duì)于難溶性藥物，藥物的吸收速度受藥物在體內(nèi)的溶出速度所支配。因此測(cè)定其溶出速度，作為反映難溶性固體藥物生物利用度的體外指標(biāo)。(7.)中藥、蒙藥、苗藥等屬于A.中藥材B.中藥飲片標(biāo)識(shí)C.民族藥D.現(xiàn)代藥E.傳統(tǒng)藥正確答案：E參考解析：按照傳統(tǒng)藥的種類包括。(8.)負(fù)責(zé)制定《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的政府部門是A.藥品監(jiān)督管理部門B.衛(wèi)生行政部門C.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門D.勞動(dòng)和社會(huì)保障部門E.社會(huì)發(fā)展計(jì)劃部門正確答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法》對(duì)各職能部門的規(guī)定。(9.)負(fù)責(zé)對(duì)藥品的儲(chǔ)備和調(diào)度進(jìn)行行政管理的政府部門是A.藥品監(jiān)督管理部門B.衛(wèi)生行政部門C.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門D.勞動(dòng)和社會(huì)保障部門E.社會(huì)發(fā)展計(jì)劃部門正確答案：E參考解析：根據(jù)《藥品管理法》對(duì)各職能部門的規(guī)定。(10.)對(duì)藥品、藥事組織和藥師進(jìn)行行政管理的政府部門是A.藥品監(jiān)督管理部門B.衛(wèi)生行政部門C.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門D.勞動(dòng)和社會(huì)保障部門E.社會(huì)發(fā)展計(jì)劃部門正確答案：A參考解析：根據(jù)《藥品管理法》對(duì)各職能部門的規(guī)定。(11.)負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的政府部門是A.藥品監(jiān)督管理部門B.衛(wèi)生行政部門C.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門D.勞動(dòng)和社會(huì)保障部門E.社會(huì)發(fā)展計(jì)劃部門正確答案：B參考解析：根據(jù)《藥品管理法》對(duì)各職能部門的規(guī)定。(12.)藥品標(biāo)簽使用注冊(cè)商標(biāo)含文字的，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的A.1/4B.1/3C.1/2D.2倍E.4倍正確答案：A參考解析：按照藥品標(biāo)簽注冊(cè)名與商品名印制比例的管理規(guī)定。

按照藥品標(biāo)簽注冊(cè)名與商品名印制比例的管理規(guī)定。(13.)潤(rùn)濕劑是A.羧甲基纖維素鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.乙醇正確答案：E參考解析：羧甲基淀粉鈉是片劑中常用的崩解劑。

硬脂酸鎂是片劑常用的潤(rùn)滑劑。

乳糖是片劑常用的填充劑。

羥丙甲纖維素是常用的薄膜包衣材料。

水是在制粒過程中常用的潤(rùn)濕劑。(14.)要求無菌的制劑有A.軟膏劑B.膜劑C.注射劑D.溶液劑E.栓劑正確答案：C(15.)注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是A.配液—灌封—質(zhì)檢滅菌—過濾B.配液—滅菌—過濾—質(zhì)檢灌封C.配液—過濾—灌封—滅菌—質(zhì)檢D.配液—質(zhì)檢—過濾—灌封—滅菌E.質(zhì)檢配液—過濾—滅菌—灌封正確答案：C(16.)下列口服固體劑型吸收快慢的順序?yàn)锳.散劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞片劑＞丸劑B.丸劑＞散劑＞膠囊劑＞顆粒劑＞片劑C.散劑＞膠囊劑＞顆粒劑＞片劑＞丸劑D.散劑＞顆粒劑＞片劑＞膠囊劑＞丸劑E.丸劑＞顆粒劑＞散劑＞片劑＞膠囊劑正確答案：A(17.)我國藥品監(jiān)督管理工作的主管部門是A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C.國家商務(wù)部門D.國家發(fā)展與改革部門E.中國藥學(xué)會(huì)正確答案：B(18.)控制氯霉素滴眼劑質(zhì)量時(shí)，下列哪項(xiàng)考慮是不正確的A.應(yīng)對(duì)降解產(chǎn)物二醇物等無效成分進(jìn)行限量檢查B.用紫外分光光度法定量不能區(qū)別氯霉素和二醇物C.制劑pH控制在10以上D.應(yīng)避光保存E.有效期為1年正確答案：C(19.)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)實(shí)際情況建立監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)實(shí)時(shí)監(jiān)控麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和使用單位的下列哪些活動(dòng)A.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的數(shù)量及流向B.生產(chǎn)、銷售、儲(chǔ)存的數(shù)量及流向C.生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量及流向D.研究、生產(chǎn)、銷售、庫存、使用的數(shù)量及流向E.研究、生產(chǎn)、銷售、庫存、使用、銷毀的數(shù)量及流向正確答案：C(20.)普通處方印刷用紙的顏色為A.白色B.淡綠色C.橙色D.淡褐色E.紫色正確答案：A(21.)下列藥物中通常制成軟膠囊劑的是A.O/W乳劑B.藥物油溶液C.W/O乳劑D.易吸濕藥物E.pH＞7.5的液體藥物正確答案：B(22.)提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪項(xiàng)措施是錯(cuò)誤的A.選擇適宜的溶劑B.恰當(dāng)?shù)厣邷囟菴.加大濃度差D.將藥材粉碎得越細(xì)越好E.加表面活性劑正確答案：D(23.)影響藥物皮膚吸收的生理因素不包括A.透皮吸收促進(jìn)劑B.皮膚水合作用C.用藥部位D.表皮損傷E.患者年齡正確答案：A參考解析：影響皮膚吸收的因素包括：①藥物性質(zhì)。②基質(zhì)性質(zhì)。③透皮吸收促進(jìn)劑。④皮膚受損或疾病時(shí)通透性比正常皮膚高很多；不同種屬、不同年齡、不同部位皮膚滲透性不同；皮膚含水量不同，滲透性不同；溫度、用藥面積、次數(shù)、接觸時(shí)間等也會(huì)影響吸收。但是A透皮吸收促進(jìn)劑不屬于生理因素。(24.)按《藥品管理法》下列應(yīng)列入劣藥的情況是A.以非藥品冒充藥品的B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的C.超過有效期的藥品D.藥品成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的藥品E.未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的正確答案：C(25.)甲酚皂溶液又稱A.哈特曼氏液B.來蘇兒C.小蘇打液D.優(yōu)瑣溶液E.新潔爾滅正確答案：B(26.)對(duì)于藥房藥師而言，最應(yīng)該發(fā)揮的功能是A.服務(wù)型功能B.管理者功能C.專業(yè)性功能D.質(zhì)量監(jiān)督功能E.調(diào)解病人功能正確答案：C(27.)透皮給藥系統(tǒng)中的質(zhì)量控制不包括A.滲透壓B.釋放度C.總裝藥量D.黏著力E.皮膚刺激性正確答案：A(28.)用于大面積燒傷的軟膏劑的特殊要求為A.不得加防腐劑、抗氧劑B.均勻細(xì)膩C.無菌D.無刺激E.無熱原正確答案：C(29.)人的血漿和淚液的冰點(diǎn)均為A.-0.52℃B.-0.9℃C.-0.58℃D.-0.25℃E.0.12℃正確答案：A參考解析：—般情況下，血漿冰點(diǎn)值為-0.52℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃。(30.)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的有效期為A.1年B.3年C.5年D.10年E.20年正確答案：C(31.)濕法制粒工藝流程為A.原輔料→干燥→混合-粉碎→制軟材天→制粒→壓片B.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩珻.原輔料→混合→粉碎→制軟材→整?！屏！稍铩鷫浩珼.原輔料→混合→粉碎→制軟材→制?！！鷫浩珽.原輔料→混合→粉碎→制軟材→制?！稍铩鷫浩_答案：B(32.)將灰黃霉素制成直徑2～5μm的微粉后裝入膠囊讓病人服用，其目的是A.便于制粒B.增加流動(dòng)性C.利于吸收D.降低溶出度E.增加比表面積正確答案：C(33.)僅供皮膚使用的液體劑型是A.混懸劑B.糖漿劑C.溶液劑D.溶膠劑E.洗劑正確答案：E參考解析：混懸劑系指難溶性固體藥物以微利狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑。糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液；溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑：溶膠劑系指固體藥物的微細(xì)粒子分散在水中形成的非均相分散體系。洗劑系指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑。(34.)下面哪項(xiàng)不屬于血漿代用品等膠體溶液的特點(diǎn)A.容量擴(kuò)張效力大B.半衰期長(zhǎng)C.分子量大D.提供機(jī)體熱量E.具有丁鐸爾效應(yīng)正確答案：D(35.)表面活性劑在藥劑中的應(yīng)用不包括A.增溶B.潤(rùn)濕C.乳化D.助溶E.去污正確答案：E(36.)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》用下列哪項(xiàng)表示A.GVPB.GSPC.GPPD.GMPE.TQM正確答案：D(37.)吐溫一般在注射劑中作為A.pH調(diào)節(jié)劑B.絮凝劑C.增稠劑D.增溶劑E.反絮凝劑正確答案：D(38.)新的藥品不良反應(yīng)是A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)B.藥品標(biāo)簽中未載明的不良反應(yīng)C.引起畸形的不良反應(yīng)D.藥品臨床使用沒出現(xiàn)過的不良反應(yīng)E.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)正確答案：A(39.)下列哪項(xiàng)不是氣霧劑的特征A.藥物吸收完全、速率恒定B.避免了肝臟的首關(guān)作用C.避免與空氣和水的接觸，穩(wěn)定性好D.能使藥物迅速達(dá)到作用部位E.分布均勻，起效快正確答案：A(40.)欲快速制備甲基纖維素水溶液，下列調(diào)制法何者正確A.甲基纖維素直接溶于水中B.甲基纖維素先分散于25℃冷水中，再加入80℃熱水C.甲基纖維素先分散于熱水(80℃)中，再加入冷水D.甲基纖維素分散于冷水中，靜置過夜E.甲基纖維素溶于乙醇，再與水混溶正確答案：B(41.)藥物臨床試驗(yàn)必須符合A.GVPB.GRPC.GLPD.GCPE.GPP正確答案：D(42.)《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，中藥飲片包裝必須印有或者貼有A.標(biāo)簽B.中藥飲片名稱C.包裝規(guī)格D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E.禁忌內(nèi)容正確答案：A(43.)調(diào)整注射液的滲透壓，常用下列哪種物質(zhì)A.氫氧化鈉B.氯化鉀C.氯化鈉D.三氯叔丁醇E.苯甲醇正確答案：C(44.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室必須取得A.藥品生產(chǎn)許可證B.制劑使用許可證C.制劑許可證D.制劑批準(zhǔn)文號(hào)E.制劑營(yíng)業(yè)執(zhí)照正確答案：C(45.)完整的藥品質(zhì)量概念不包括A.直接接觸藥品的包裝材料，標(biāo)簽、說明書的質(zhì)量B.藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量C.藥品經(jīng)營(yíng)過程的質(zhì)量D.藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量E.藥品廣告的質(zhì)量正確答案：E參考解析：按照藥品完整的質(zhì)量概念所包括的內(nèi)容。(46.)某藥店最近進(jìn)了一批藥品，沒有標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)和有效期，在銷售時(shí)被藥品監(jiān)督管理部門查處，此批藥品的處理應(yīng)該按A.假藥B.劣藥C.違規(guī)藥品D.不規(guī)范藥品E.查封藥品正確答案：B(47.)不屬調(diào)劑部門的是A.門診藥房B.住院藥房C.中藥房D.西藥房E.藥庫正確答案：E(48.)可以作為片劑崩解劑的是A.乳糖B.活性炭C.硬脂酸鎂D.磷酸鈣E.低取代羥丙基纖維素正確答案：E參考解析：片劑常用崩解劑有：干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮(亦稱交聯(lián)PVPP)、泡騰崩解劑等。(49.)藥典中濃氨溶液中NH3的濃度表示法為A.%ml/mlB.%g/gC.%g/mlD.%ml/gE.mol/L正確答案：B參考解析：《中國藥典》濃氨溶液項(xiàng)規(guī)定，本品含氨(NH)應(yīng)為25.0%～28.0%(g/g)。(50.)下列說法哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的A.同一藥物可有不同劑型B.不同給藥途徑的藥物吸收速度不同C.緩釋制劑只可以口服D.給藥途徑不同，藥理效應(yīng)可能不同E.控釋制劑可控制藥物恒速釋放正確答案：C(51.)有關(guān)藥品包裝、標(biāo)簽規(guī)范細(xì)則對(duì)命名的要求，下列敘述哪項(xiàng)是正確的A.只能用通用名標(biāo)示B.只能用通用名和商品名標(biāo)示C.通用名必須用中外文顯著標(biāo)示，通用名與商品名用字的比例不得小于2：1（面積）D.通用名必須用中文顯著標(biāo)示，通用名與商品名用字的比例不得小于1:2（面積）E.通用名必須用外文顯著標(biāo)示，通用名與商品名用字的比例不得小于2:1（面積）正確答案：D(52.)在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)的是A.臨床前實(shí)驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.生物等效性試驗(yàn)正確答案：D(53.)將60%的司盤80（HLB值4.3）和40%吐溫80（HLB值15）混合后HLB值為A.4.3B.5.8C.8.6D.9.6E.7.6正確答案：C參考解析：混合后的HLB值為：(60%*4.3+40%*15)/(60%+40%)=8.58%≈8.6%。(54.)在麻醉、精神藥品的采購和儲(chǔ)存過程中，下列哪些行為不符合規(guī)定A.麻醉、精神藥品公路運(yùn)輸必須有運(yùn)輸證明B.麻醉、精神藥品入庫必須貨到即驗(yàn)，兩人驗(yàn)收，兩人簽字記錄C.麻醉、精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉、精神藥品應(yīng)在當(dāng)?shù)氐乜h級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下進(jìn)行E.購買麻醉、精神藥品付款不能采用現(xiàn)金付款方式正確答案：D(55.)《藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有A.標(biāo)簽B.產(chǎn)地證明C.檢驗(yàn)報(bào)告D.質(zhì)量合格標(biāo)志E.運(yùn)輸證明正確答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法》中發(fā)運(yùn)中藥材包裝上的規(guī)定。(56.)國家實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)的藥品有A.抗生素B.血液制品C.放射性藥品D.疫苗E.麻醉藥品正確答案：E(57.)《處方管理辦法》規(guī)定，處方格式由三部分組成，其中正文部分包括A.以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、組分、數(shù)量、劑型、用法B.處方編號(hào)，Pp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、數(shù)量、劑型、用法用量C.處方編號(hào)，以Rp或R標(biāo)示，臨床診斷、分列藥品名稱、規(guī)格、劑型、用量D.以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量E.臨床診斷，以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量正確答案：D(58.)栓劑置換價(jià)的正確表述是A.同體積不同基質(zhì)的重量比值B.主藥重量與基質(zhì)重量的比值C.同體積不同主藥的重量比值D.主藥體積與同重量基質(zhì)體積的比值E.藥物重量與同體積栓劑基質(zhì)重量的比值正確答案：E(59.)生物轉(zhuǎn)化是指A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程B.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高正確答案：C(60.)消除是指A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程B.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高正確答案：A(61.)腸肝循環(huán)是指A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程B.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高正確答案：B(62.)酶誘導(dǎo)作用是指A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程B.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高正確答案：E(63.)生物等效性是指A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程B.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高正確答案：D(64.)即等滲又等張的溶液是A.2.6%甘油B.9%氯化鈉溶液C.0.9%葡萄糖溶液D.0.9%氯化鈉溶液E.10%氯化鉀溶液正確答案：D(65.)等滲但不等張的溶液是A.2.6%甘油B.9%氯化鈉溶液C.0.9%葡萄糖溶液D.0.9%氯化鈉溶液E.10%氯化鉀溶液正確答案：A(66.)遴選原則是“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重”的藥品是A.民族藥B.仿制藥C.進(jìn)口藥D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥正確答案：D(67.)符合上條原則，市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)，并經(jīng)社保部門批準(zhǔn)的藥品是A.民族藥B.仿制藥C.進(jìn)口藥D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥正確答案：E(68.)結(jié)晶直接壓片適用于A.較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動(dòng)性較差的藥物B.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動(dòng)性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結(jié)晶型藥物D.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動(dòng)性尚可，量較小的藥物E.液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物正確答案：C參考解析：1.藥物呈立方體結(jié)晶，具有良好的流動(dòng)性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩(wěn)定，對(duì)濕熱不起變化，可壓性及流動(dòng)性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動(dòng)性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動(dòng)性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動(dòng)性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(69.)依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在英國的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》C.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》D.《進(jìn)口藥品許可證》E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》正確答案：A參考解析：依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在國外生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》。依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。(70.)依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國港澳地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》C.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》D.《進(jìn)口藥品許可證》E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》正確答案：B參考解析：依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在國外生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》。依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。(71.)控釋片是A.在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部或全身治療作用的片劑B.含在舌下，可避免藥物首關(guān)效應(yīng)的片劑C.在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑D.可避免復(fù)方制劑中不同藥物發(fā)生配伍變化的片劑E.藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑正確答案：E(72.)口含片是A.在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部或全身治療作用的片劑B.含在舌下，可避免藥物首關(guān)效應(yīng)的片劑C.在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑D.可避免復(fù)方制劑中不同藥物發(fā)生配伍變化的片劑E.藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑正確答案：A(73.)腸溶片是A.在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部或全身治療作用的片劑B.含在舌下，可避免藥物首關(guān)效應(yīng)的片劑C.在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑D.可避免復(fù)方制劑中不同藥物發(fā)生配伍變化的片劑E.藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑正確答案：C(74.)多層片是A.在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部或全身治療作用的片劑B.含在舌下，可避免藥物首關(guān)效應(yīng)的片劑C.在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑D.可避免復(fù)方制劑中不同藥物發(fā)生配伍變化的片劑E.藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑正確答案：D(75.)舌下片是A.在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部或全身治療作用的片劑B.含在舌下，可避免藥物首關(guān)效應(yīng)的片劑C.在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑D.可避免復(fù)方制劑中不同藥物發(fā)生配伍變化的片劑E.藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑正確答案：B(76.)依法對(duì)藥品價(jià)格進(jìn)行必要行政管理的政府部門是A.藥品監(jiān)督管理部門B.衛(wèi)生行政部門C.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門D.勞動(dòng)和社會(huì)保障部門E.社會(huì)發(fā)展計(jì)劃部門正確答案：E(77.)BP系指A.英國藥典B.美國藥典C.歐洲藥典D.歐盟藥典E.WHO藥典正確答案：A參考解析：根據(jù)英國藥典的英文縮寫，即可選出。(78.)弱酸性藥物中毒，為加速其原型藥物排出體外，可A.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收B.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收C.酸化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收D.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收E.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收正確答案：D(79.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)按“專柜存放，專賬登記、每日清點(diǎn)”管理的是A.自費(fèi)藥品B.一類精神藥品C.二類精神藥品D.毒性藥品原料藥E.貴重藥品正確答案：E(80.)降低混懸劑微粒沉降速度的有效措施是A.增大混懸微粒的粒徑B.減小混懸微粒的密度C.增大分散介質(zhì)的黏度D.增大分散介質(zhì)的密度E.用注射用水配制正確答案：C(81.)對(duì)軟膏劑的敘述中錯(cuò)誤的是A.凡士林為飽和烴類油脂性基質(zhì)，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性B.眼用的軟膏劑的配制需在無菌條件下進(jìn)行C.軟膏是固體制劑，主要起保護(hù)、潤(rùn)滑和局部治療作用D.軟膏劑的稠度應(yīng)適宜，易于涂抹E.軟膏劑的基質(zhì)主要有油脂性基質(zhì)、乳劑性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)正確答案：C(82.)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是A.合格藥品B.缺陷藥品C.注冊(cè)藥品D.假藥E.劣藥正確答案：E參考解析：根據(jù)《藥品管理法》中按劣藥論處的情況規(guī)定。

根據(jù)《藥品管理法》中按假藥論處的情況規(guī)定。

根據(jù)《藥品管理法》中按假藥論處的情況規(guī)定。

根據(jù)《藥品管理法》中按劣藥論處的情況規(guī)定。(83.)被污染的藥品是A.合格藥品B.缺陷藥品C.注冊(cè)藥品D.假藥E.劣藥正確答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法》中按劣藥論處的情況規(guī)定。

根據(jù)《藥品管理法》中按假藥論處的情況規(guī)定。

根據(jù)《藥品管理法》中按假藥論處的情況規(guī)定。

根據(jù)《藥品管理法》中按劣藥論處的情況規(guī)定。(84.)所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的藥品是A.合格藥品B.缺陷藥品C.注冊(cè)藥品D.假藥E.劣藥正確答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法》中按劣藥論處的情況規(guī)定。

根據(jù)《藥品管理法》中按假藥論處的情況規(guī)定。

根據(jù)《藥品管理法》中按假藥論處的情況規(guī)定。

根據(jù)《藥品管理法》中按劣藥論處的情況規(guī)定。(85.)未標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)的藥品是A.合格藥品B.缺陷藥品C.注冊(cè)藥品D.假藥E.劣藥正確答案：E參考解析：根據(jù)《藥品管理法》中按劣藥論處的情況規(guī)定。

根據(jù)《藥品管理法》中按假藥論處的情況規(guī)定。

根據(jù)《藥品管理法》中按假藥論處的情況規(guī)定。

根據(jù)《藥品管理法》中按劣藥論處的情況規(guī)定。(86.)崩解劑是A.羧甲基纖維素鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.乙醇正確答案：A參考解析：羧甲基淀粉鈉是片劑中常用的崩解劑。

硬脂酸鎂是片劑常用的潤(rùn)滑劑。

乳糖是片劑常用的填充劑。

羥丙甲纖維素是常用的薄膜包衣材料。

水是在制粒過程中常用的潤(rùn)濕劑。(87.)潤(rùn)滑劑是A.羧甲基纖維素鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.乙醇正確答案：C參考解析：羧甲基淀粉鈉是片劑中常用的崩解劑。

硬脂酸鎂是片劑常用的潤(rùn)滑劑。

乳糖是片劑常用的填充劑。

羥丙甲纖維素是常用的薄膜包衣材料。

水是在制粒過程中常用的潤(rùn)濕劑。(88.)填充劑是A.羧甲基纖維素鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.乙醇正確答案：B參考解析：羧甲基淀粉鈉是片劑中常用的崩解劑。

硬脂酸鎂是片劑常用的潤(rùn)滑劑。

乳糖是片劑常用的填充劑。

羥丙甲纖維素是常用的薄膜包衣材料。

水是在制粒過程中常用的潤(rùn)濕劑。(89.)薄膜衣材料是A.羧甲基纖維素鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.乙醇正確答案：D參考解析：羧甲基淀粉鈉是片劑中常用的崩解劑。

硬脂酸鎂是片劑常用的潤(rùn)滑劑。

乳糖是片劑常用的填充劑。

羥丙甲纖維素是常用的薄膜包衣材料。

水是在制粒過程中常用的潤(rùn)濕劑。(90.)濕法制粒壓片適用于A.較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動(dòng)性較差的藥物B.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動(dòng)性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結(jié)晶型藥物D.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動(dòng)性尚可，量較小的藥物E.液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物正確答案：A參考解析：1.藥物呈立方體結(jié)晶，具有良好的流動(dòng)性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩(wěn)定，對(duì)濕熱不起變化，可壓性及流動(dòng)性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動(dòng)性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動(dòng)性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動(dòng)性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(91.)粉末直接壓片適用于A.較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動(dòng)性較差的藥物B.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動(dòng)性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結(jié)晶型藥物D.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動(dòng)性尚可，量較小的藥物E.液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物正確答案：D參考解析：1.藥物呈立方體結(jié)晶，具有良好的流動(dòng)性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩(wěn)定，對(duì)濕熱不起變化，可壓性及流動(dòng)性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動(dòng)性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動(dòng)性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動(dòng)性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(92.)干法制粒壓片適用于A.較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動(dòng)性較差的藥物B.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動(dòng)性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結(jié)晶型藥物D.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動(dòng)性尚可，量較小的藥物E.液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物正確答案：B參考解析：1.藥物呈立方體結(jié)晶，具有良好的流動(dòng)性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩(wěn)定，對(duì)濕熱不起變化，可壓性及流動(dòng)性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動(dòng)性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動(dòng)性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動(dòng)性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(93.)空白顆粒壓片適用于A.較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動(dòng)性較差的藥物B.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動(dòng)性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結(jié)晶型藥物D.較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動(dòng)性尚可，量較小的藥物E.液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物正確答案：E參考解析：1.藥物呈立方體結(jié)晶，具有良好的流動(dòng)性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩(wěn)定，對(duì)濕熱不起變化，可壓性及流動(dòng)性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動(dòng)性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動(dòng)性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動(dòng)性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(94.)同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，要求A.其標(biāo)簽大小應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別B.兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別C.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均應(yīng)相同的，其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致D.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注E.其包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別正確答案：C參考解析：1.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定，同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，要