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章末檢測(cè)試卷(二)[分值:100分]

一、選擇題(本題共15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)

1.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是()

A.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:^CH2—CH2—CH,i

B.丙烷分子的空間填充模型:

C1

Cl:C:C1

C.四氯化碳的電子式:。

D.1-丁烯分子的鍵線式:

答案D

-tCH2—CHi

解析聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為,A錯(cuò)誤;選項(xiàng)中圖形為丙烷分子的球棍模型,B錯(cuò)誤;

:ci:

:ci:c:ci:

CC14的電子式為,c錯(cuò)誤。

2.下列有機(jī)物的命名正確的是()

:二甲苯

CH3GH54-甲基-2-乙基-1-戊烯

3-甲基-3-乙基-1-丁煥

CH:CH:,

IiI

HC—C—CH—CH—CH

3I23

D.CH,:2)2,3-三甲基戊烷

答案B

解析未指明2個(gè)甲基在苯環(huán)上的相對(duì)位置,名稱應(yīng)該為間二甲苯或1,3-二甲苯,A錯(cuò)誤;未選擇包含

碳碳三鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,該物質(zhì)名稱應(yīng)該為3,3-二甲基7-戊煥,C錯(cuò)誤;取代基位置編號(hào)不符

合事實(shí),名稱應(yīng)該為2,2,4-三甲基戊烷,D錯(cuò)誤。

3.下列各組有機(jī)物中,只需加入濱水就能一一鑒別的是()

A.己烯、苯、四氯化碳B.苯、己煥、己烯

C.己烷、苯、環(huán)己烷D.甲苯、己烷、己烯

答案A

解析向己烯、苯、四氯化碳中分別加入溟水,可以觀察到的現(xiàn)象分別是溪水褪色,上下兩層均無(wú)色;分

層,上層顏色深;分層,下層顏色深,可以鑒別,A正確;己煥、己烯都可以使濱水褪色,不能鑒別,B

錯(cuò)誤;己烷、苯、環(huán)己烷都與濱水不發(fā)生反應(yīng),密度都比水小,分層,上層顏色深,因此不能鑒別,C錯(cuò)

誤;己烯使溟水褪色,而甲苯、己烷與濱水不發(fā)生反應(yīng),密度比水小,分層,萃取使溪水褪色,上層顏色

深,不能鑒別,D錯(cuò)誤。

4.下列說(shuō)法不正確的是()

①CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最簡(jiǎn)式相同

②CH三CH和C6H6含碳量相同

③丁二烯和丁烯互為同系物

④正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)逐漸變低

⑤標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1L2L己烷所含的分子數(shù)為0.5NA(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)

⑥能夠快速、微量、精確的測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的物理方法是核磁共振氫譜法

A.①②⑥B.②③④

C.②③⑥D(zhuǎn).③⑤⑥

答案D

解析①CH3—CH=CH?和CH2=CH?的最簡(jiǎn)式相同,均是CH2,正確;②CH三CH和C6H6的最簡(jiǎn)式相

同,均是CH,二者含碳量相同,正確;③丁二烯含有2個(gè)碳碳雙鍵,和丁烯不互為同系物,錯(cuò)誤;④正

戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)逐漸降低,正確;⑤標(biāo)準(zhǔn)狀況下,己烷不是氣態(tài),不能適用于氣體摩爾體積,

錯(cuò)誤;⑥能夠快速、微量、精確的測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的物理方法是質(zhì)譜法,錯(cuò)誤。

ClClClH

\/\/

c=cc=c

/\/\

5.已知乙烯分子是平面結(jié)構(gòu),1,2-二氯乙烯可形成HH和HCI兩種不同的立體異構(gòu)體,

稱為順?lè)串悩?gòu)。下列能形成類似上述立體異構(gòu)體的是()

A.1-丙烯B.2-甲基-1-丙烯

C.1-丁烯D.4-辛烯

答案D

6.下列實(shí)驗(yàn)的操作和所用的試劑都正確的是()

A.要鑒別己烯中是否混有少量甲苯,應(yīng)先加足量混水,然后再加入酸性高鎰酸鉀溶液

B.配制濃硫酸和濃硝酸的混酸時(shí),將濃硝酸沿器壁緩緩倒入濃硫酸中

C.制硝基苯時(shí),將盛有混合液的試管直接在酒精燈火焰上加熱

D.除去澳苯中少量的澳,可以加水后分液

答案A

解析要鑒別己烯中是否混有少量甲苯,應(yīng)先加足量浸水,通過(guò)加成反應(yīng),排除碳碳雙鍵的干擾,然后再

加入酸性高鋅酸鉀溶液,溶液褪色,可證明混有甲苯,A正確;配制濃硫酸和濃硝酸的混酸時(shí),將濃硫酸

沿器壁緩緩倒入濃硝酸中,B錯(cuò)誤;制硝基苯時(shí),應(yīng)該水浴加熱,C錯(cuò)誤;除去溟苯中少量的溟,應(yīng)先加

稀的氫氧化鈉溶液,然后分液,D錯(cuò)誤。

7.某煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列說(shuō)法不正確的是()

CH—CH—CH=C—(^CH

32I

c2H5

A.lmol該燒完全燃燒消耗11molO2

B.與氫氣完全加成后的產(chǎn)物中含2個(gè)甲基

C.lmol該煌完全加成消耗3molBr2

D.分子中一定共平面的碳原子有6個(gè)

答案B

解析該有機(jī)物的分子式為C8H12,1mol該燒完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為(8+?)mol=llmol,A項(xiàng)正

確;該分子與氫氣完全加成后的產(chǎn)物為CH3cH2cH2cH(CH2cH3)CH2cH3,含有3個(gè)甲基,B項(xiàng)不正確;該

\/

c—C

分子含有1個(gè)/\和1個(gè)—c三C—,1mol該燒完全加成消耗3molBr,,C項(xiàng)正確;含有

\/

c=c

\和—C三c—,結(jié)合乙烯和乙煥的結(jié)構(gòu)判斷,分子中一定共平面的碳原子有6個(gè),D項(xiàng)正確。

8.有機(jī)物是制備鎮(zhèn)痛劑的中間體。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.與環(huán)己烷互為同分異構(gòu)體

B.一氯代物有五種(不考慮立體異構(gòu))

C.所有碳原子可處于同一平面

D.該有機(jī)物的名稱為2-甲基-2-戊烯

答案B

解析該有機(jī)物只有4種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,一氯代物有四種(不考慮立體異構(gòu)),故B錯(cuò)誤;根

據(jù)乙烯分子中六原子共面、碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),分子中所有碳原子可以處于同一平面上,故C正確。

9.某煌不與濱水反應(yīng),但能使酸性KMnCU溶液褪色,在Fe存在下與CL反應(yīng),能生成兩種一氯代物,則該

煌是()

A.CH三C—CH3

B.對(duì)二甲苯

答案C

解析該煌不與濱水反應(yīng),故可排除A項(xiàng);在Fe存在的條件下,苯的同系物與Cb反應(yīng),發(fā)生苯環(huán)上的取

代反應(yīng),B項(xiàng)的燒只能得到一種一氯代物,C項(xiàng)的燒得到兩種一氯代物,D項(xiàng)的燒得到四種一氯代物;又

苯環(huán)側(cè)鏈烷基(一CH3,一C2H5)中與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子,所以苯環(huán)側(cè)鏈烷基能被酸性

KMnCU溶液氧化,從而使酸性KMnCU溶液褪色,故C項(xiàng)符合題意。

10.(2023?濟(jì)南高二檢測(cè))苫烯具有良好的鎮(zhèn)咳、祛痰、抑菌作用,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于芭烯的說(shuō)法正

確的是()

A.分子中共含有4個(gè)碳碳雙鍵

B.可與澳的四氯化碳溶液發(fā)生取代反應(yīng)而使澳的四氯化碳溶液褪色

C.一氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))

D.分子中所有碳原子一定在同一平面上

答案C

11.如圖為酷似奧林匹克旗中的五環(huán)的有機(jī)物,科學(xué)家稱其為奧林匹克燒,下列有關(guān)奧林匹克煌的說(shuō)法正確

的是()

A.該煌的一氯代物只有一種

B.該姓分子中只含非極性鍵

C.該燒完全燃燒生成H2O的物質(zhì)的量小于C02的物質(zhì)的量

D.該煌屬于烷燒

答案C

解析該煌為對(duì)稱結(jié)構(gòu),所以可以沿對(duì)稱軸取一半考慮,對(duì)連有氫原子的碳原子進(jìn)行編號(hào),如圖所示,

4321,

R『<'P,則其一氯代物有七種,A錯(cuò)誤;分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳非極性鍵和碳?xì)錁O性鍵,B錯(cuò)

誤;該有機(jī)物的分子式為C22Hl4,完全燃燒,產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為n(H2O)"(82)=7:22,生成H?O的

物質(zhì)的量小于CO2的物質(zhì)的量,C正確;從結(jié)構(gòu)上看,奧林匹克始屬于稠環(huán)芳香煌,不屬于烷燒,D錯(cuò)誤。

12.“碳九”又稱碳九芳燒,它是石油經(jīng)過(guò)催化重整以及裂解后副產(chǎn)品中含有九個(gè)碳原子芳蜂的微分在酸性

CrAQJCH;

催化劑存在下聚合而得?!疤季拧狈蓟椭饕煞职珻H;⑻、LJU(b)、7(c)等,

下列有關(guān)三種上述物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.a、b、c互為同分異構(gòu)體

B.a、b、c均能與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)

C.a中所有碳原子處于同一平面

D.lmolb最多能與4molH2發(fā)生反應(yīng)

答案A

解析根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知:a、c的分子式均為C9H12,二者的結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,而b的分

子式是C9H8,b與a、c的分子式不相同,不與a、c互為同分異構(gòu)體,A錯(cuò)誤;苯分子是平面分子,a中三

個(gè)甲基的C原子取代苯分子中H原子的位置與苯環(huán)的碳原子相連,所以a中所有碳原子一定在苯環(huán)的平面

內(nèi),C正確;b分子內(nèi)含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵,所以1molb最多能與4molH2發(fā)生反應(yīng),D正確。

13.2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予科學(xué)家本亞明?利斯特和戴維?麥克米倫,以表彰他們?cè)诎l(fā)展不對(duì)稱有機(jī)催化中

的貢獻(xiàn)。Diels-Alder反應(yīng)是不對(duì)稱有機(jī)催化的經(jīng)典反應(yīng),轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(一Ri、-R2、一R3、一也為

不同的煌基)。

a-《—

K4|K4

R2

XYZ

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.X、Y都可以作為合成高分子的單體

B.上述反應(yīng)屬于加成反應(yīng)

C.Z分子中六元環(huán)上有2個(gè)手性碳原子

D.Y可能與環(huán)烷煌互為同分異構(gòu)體

答案C

解析X、Y都含碳碳雙鍵,它們都能發(fā)生加聚反應(yīng)合成高分子,故A正確;Z分子中六元環(huán)上有4個(gè)手

性碳原子,故C錯(cuò)誤;等碳原子數(shù)的烯煌與環(huán)烷煌互為同分異構(gòu)體,都符合通式C"H2",所以Y可能與環(huán)

烷燒互為同分異構(gòu)體,故D正確。

14.(2024.太原高二月考)金剛烷是一種重要的化工原料,工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備:

5Qo襦0D*

環(huán)戊二烯二聚環(huán)戊二烯四氫二聚環(huán)戊二烯金剛烷

下列說(shuō)法正確的是()

A.四氫二聚環(huán)戊二烯分子式為CioHu

B.金剛烷的二氯代物有6種

C.二聚環(huán)戊二烯與HBr加成最多得4種產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))

D.上述四種煌均能使澳的四氯化碳溶液褪色

答案B

解析根據(jù)四氫二聚環(huán)戊二烯的鍵線式,其含有的碳原子數(shù)是10個(gè),含有的H原子數(shù)是16,則其分子式

CI

是CIOHI6,故A錯(cuò)誤;金剛烷的二氯代物有如圖所示共6種

,故B正確;二聚環(huán)戊二烯含有兩個(gè)雙鍵,若加成時(shí)只加成一個(gè)雙鍵,有4種結(jié)

構(gòu),若兩個(gè)雙鍵均被加成,有4種結(jié)構(gòu),所以最多有8種,故C錯(cuò)誤;四氫二聚環(huán)戊二烯、金剛烷不含碳

碳雙鍵,不能與溟發(fā)生加成反應(yīng),不能使溪的四氧化碳溶液褪色,故D錯(cuò)誤。

15.烷煌(以甲烷為例)在光照條件下發(fā)生鹵代反應(yīng),原理如圖lo

某研究人員研究了異丁烷發(fā)生澳代反應(yīng)生成一漠代物的比例,結(jié)果如圖2。

Br

少量>97%

圖2

下列說(shuō)法正確的是()

A.異丁烷的二澳代物有兩種

CH

I3

CH.c—CH(

I3I

B.反應(yīng)過(guò)程中異丁烷形成的自由基CH,—CH—CH,?比CH3穩(wěn)定

C.丙烷在光照條件下發(fā)生澳代反應(yīng),生成的一澳代物中,2-甲基-1-澳丙烷含量更高

D.光照條件下鹵素單質(zhì)分子中化學(xué)鍵斷裂是引發(fā)鹵代煌反應(yīng)的關(guān)鍵步驟

答案D

CH3

CH—C—CHBrCHCH,Br

23I

解析異丁烷的二溟代物有Br、CH。CHCHBr2CH—CH—CH?Br三種,A錯(cuò)誤;

根據(jù)烷姓鹵代反應(yīng)的機(jī)理可知,形成的自由基越穩(wěn)定,得到的自由基越多,形成相應(yīng)鹵代煌的量就越多,

B錯(cuò)誤;根據(jù)烷煌鹵代反應(yīng)的機(jī)理,丙烷在光照條件下發(fā)生謨代反應(yīng),生成的一浪代物中,2-甲基-2-濱丙

烷含量更高,C錯(cuò)誤;根據(jù)烷煌鹵代反應(yīng)的機(jī)理,可知鹵素單質(zhì)分子中化學(xué)鍵斷裂形成-X是引發(fā)鹵代反應(yīng)

的關(guān)鍵步驟,D正確。

二、非選擇題(本題共4小題,共55分)

16.(13分)甲、乙、丙三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,按要求填空。

甲乙

(1)甲、乙、丙屬于..(填字母)。

A.同系物B.同位素

C.同分異構(gòu)體D.同素異形體

(2)甲中共平面的原子最多有.個(gè)。

(3)與乙分子式相同且屬于煥炫的有.種。

(4)乙發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(5)丙的二氯代物有_______種(不考慮立體異構(gòu))。

答案(1)C(2)11(3)3

⑷Q34)4

。(5

解析(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,甲、乙、丙的分子式都為C5H8,分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異

構(gòu)體。

(2)由甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,有10個(gè)原子一定共平面,由三點(diǎn)成面可知,甲基中有1個(gè)氫原子可能共平面,

則共平面的原子最多有11個(gè)。

(3)分子式為C5H8的燒妙有1-戊煥、2-戊煥和3-甲基-1-丁煥,共3種。

(4)乙分子中含有碳碳雙鍵,一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物,反應(yīng)的化學(xué)方程式為

no

(5)由丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,丙的一氯代物有如圖4所示2種結(jié)構(gòu),其中幺—C1形成的二氯代物有如圖

3今工C]所示3種結(jié)構(gòu),ci形成的二氯代物有如圖ci所示1種結(jié)構(gòu),共4種。

17.(14分)人們對(duì)苯及芳香煌的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程,回答下列問(wèn)題:

(1)由于苯的含碳量與乙煥相同,人們認(rèn)為它是一種不飽和煌,寫出分子式為C6H6的一種含兩個(gè)三鍵且無(wú)

支鏈的鏈煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

(2)已知分子式為C6H6的有機(jī)物有多種,其中的兩種為:(I)、(II)

①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在以下兩方面:

定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面):(II)能(填字母),而(I)不能;

a.被酸性高鋅酸鉀溶液氧化

b.與濱水發(fā)生加成反應(yīng)

c.與澳發(fā)生取代反應(yīng)

d.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

定量方面(即消耗反應(yīng)物的量的方面):1molC6H6與H2完全加成時(shí):(I)消耗H?mol,而(II)消耗

Himolo

②今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有一種如圖所示的空間結(jié)構(gòu):該結(jié)構(gòu)的二氯代物有種(不考慮立

體異構(gòu))。

(3)①蔡也是一種芳香燒,它的分子式是C1OH8,請(qǐng)你判斷它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是(填字母)。

②現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為,蔡分子中碳碳鍵是O

答案(1)HC三C—C三C—CH2—CH3(合理即可)

(2)①ab32②3(3)①C②介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨(dú)特的鍵

解析(2)①由于(II)中存在雙鍵,故(II)可被酸性KMnO4溶液氧化,也能與濱水發(fā)生加成反應(yīng),而(I)不

能發(fā)生上述反應(yīng),故應(yīng)選a、b;由于(I)加氫后形成環(huán)己烷(C6H12),故需3molH2,而(II)中有2mol碳碳

C1

雙鍵,故需2molth。②根據(jù)對(duì)稱性即可確定2個(gè)氯原子的相對(duì)位置匕一A②,故二氯代物有3種。

18.(14分X2024.遼寧部分學(xué)校高二月考)對(duì)澳甲苯(Br)是一種有機(jī)合成原料,廣泛應(yīng)用于

醫(yī)藥合成。實(shí)驗(yàn)室中對(duì)澳甲苯可由甲苯和澳反應(yīng)制得,裝置如圖所示。

已知:

甲苯澳對(duì)澳甲苯

沸點(diǎn)/℃11159184

水溶性不溶微溶不溶

回答下列問(wèn)題:

(1)裝置甲中導(dǎo)氣管的作用為O

(2)裝置甲中的反應(yīng)需控制在一定溫度下進(jìn)行,最適宜的溫度范圍為(填字母)。

a.>184℃b.lll℃~184℃

c.59℃~111℃d.<59℃

(3)裝置甲中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

(4)裝置乙中需盛放的試劑名稱為。

(5)取裝置甲中反應(yīng)后的混合物,經(jīng)過(guò)下列操作可獲得純凈的對(duì)漠甲苯。

步驟1:水洗,分液;

步驟2:用NaOH稀溶液洗滌,除去(填化學(xué)式),分液;

步驟3:水洗,分液;

步驟4:加入無(wú)水CaCb粉末干燥,過(guò)濾;

步驟5:通過(guò)(填操作名稱),分離對(duì)澳甲苯和甲苯。

(6)關(guān)于該實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法正確的是(填字母)。

a.可以用澳水代替液澳

b.裝置丙中的導(dǎo)管可以插入溶液中

c.裝置丙中有淡黃色沉淀生成時(shí),說(shuō)明該反應(yīng)為取代反應(yīng)

('H__FcBr

33

答案⑴平衡氣壓,使甲苯和液澳混合溶液順利滴下(2)c(3)+Br2—*

+HBH(4)苯(或四氯化碳)(5)Bn及HBr蒸播(6)c

解析(4)由于HBr中可能混有浪,故要使混合氣體通入苯或四氯化碳,除去漠。(5)反應(yīng)后的混合液中有

少量的溟和HBr,故用氫氧化鈉溶液除去。由于對(duì)溟甲苯和甲苯的沸點(diǎn)不同,故采取蒸t留的方法得到純凈

的對(duì)溟甲苯。(6)甲苯不與浸水反應(yīng),a錯(cuò)誤;丙的導(dǎo)管伸入液面之下,會(huì)造成倒吸,b錯(cuò)誤;黃色沉淀是

甲苯與溟發(fā)生反應(yīng)生成的HBr與硝酸銀反應(yīng)之后的結(jié)果,故生成淺黃色沉淀就能證明該反應(yīng)是取代反應(yīng),

c正確。

19.(14分)異戊二烯[CH2=C(CH3)CH=CH21是一種重要的化工原料,能發(fā)生以下反應(yīng):

[X(聚異戊二烯))

囚一方、異戊:烯號(hào)7B())

③酸性KMnO,溶液

]丫+他

已知:①烯煌與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物對(duì)應(yīng)關(guān)系:

K

\

烯煌被氧化的部位CH=RCH=G=

2/

R2

R.

\

氧化產(chǎn)物coRCOOHc

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