2025+CSCO淋巴瘤診療指南更新解讀

CSCO淋巴瘤診療指南更新解讀202X匯報人：XXX2025.4目錄CONTENT0102030405指南更新背景與意義彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）更新要點套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）更新要點慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）更新要點外周T細(xì)胞淋巴瘤（PTCL）更新要點指南更新背景與意義01202X淋巴瘤發(fā)病率與預(yù)后淋巴瘤發(fā)病率逐年上升，我國每年約10萬新發(fā)病例，且以每年3%～5%比例增長，已成為我國男性前十大高發(fā)惡性腫瘤。不同亞型預(yù)后差異大，如PTCL患者5年總生存率不足30%，臨床亟待更有效治療方案。國內(nèi)外指南對比與借鑒國際上NCCN等指南更新頻繁，但部分方案在中國臨床實踐面臨可及性、費用等問題。CSCO指南結(jié)合中國國情，注重國內(nèi)臨床試驗數(shù)據(jù)與醫(yī)保政策，更具實用性。指南更新的必要性與目標(biāo)隨著新藥研發(fā)與臨床研究進(jìn)展，需及時更新指南以指導(dǎo)臨床實踐。目標(biāo)是提高淋巴瘤患者治愈率與生活質(zhì)量，推動規(guī)范化診療。淋巴瘤診療現(xiàn)狀與挑戰(zhàn)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）更新要點02202XIII期DEB研究顯示，西達(dá)本胺聯(lián)合R-CHOP治療DLBCL患者，24個月無進(jìn)展生存（PFS）率67.3%，完全緩解（CR）率73.0%，較安慰劑組顯著提升。該方案為DLBCL患者提供了新的治療選擇，有望改善預(yù)后。R-CHOP+西達(dá)本胺方案除西達(dá)本胺外，還有多種新藥處于臨床研究階段，如BTK抑制劑、PI3K抑制劑等，有望進(jìn)一步豐富治療方案。這些新藥的加入將為DLBCL患者帶來更多希望。其他新藥探索0102初治DLBCL治療方案優(yōu)化雙抗聯(lián)合化療優(yōu)勢雙抗聯(lián)合化療方案在復(fù)治DLBCL患者中展現(xiàn)出良好療效，可延長患者生存期，提高生活質(zhì)量。該方案為復(fù)治患者提供了新的治療思路，有望成為未來治療方向。01CAR-T細(xì)胞療法應(yīng)用CAR-T細(xì)胞療法在DLBCL治療中取得突破性進(jìn)展，為難治復(fù)發(fā)患者帶來新希望。隨著技術(shù)成熟與成本降低，CAR-T細(xì)胞療法將在臨床上得到更廣泛應(yīng)用。02復(fù)治DLBCL治療策略調(diào)整套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）更新要點03202X01R-CHOP聯(lián)合BTKi/R-DHAP或DHAOx新指南推薦R-CHOP聯(lián)合BTKi/R-DHAP或DHAOx方案用于初治MCL患者，為臨床治療提供了新的選擇。該方案結(jié)合了傳統(tǒng)化療與靶向治療，有望提高治療效果。02澤布替尼+奧妥珠單抗+維奈克拉（伴TP53突變）II期臨床研究顯示，BOVen方案治療初治TP53突變MCL患者，2年P(guān)FS率72%，2年OS率76%，療效顯著。該方案為TP53突變患者提供了更有效的治療策略。初治MCL治療方案更新TRIANGLE試研究顯示，利妥昔單抗維持治療可顯著延長MCL患者PFS，為復(fù)治患者提供長期管理方案。維持治療有助于控制疾病進(jìn)展，提高患者生活質(zhì)量。利妥昔單抗+BTKi維持治療除上述方案外，還有多種新藥處于臨床研究階段，如新型BTK抑制劑、免疫檢查點抑制劑等，有望為復(fù)治MCL患者帶來更多選擇。這些新藥的加入將進(jìn)一步豐富MCL治療策略。其他新藥探索復(fù)治MCL治療策略調(diào)整慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）更新要點04202X奧布替尼單藥一線治療CLL的注冊臨床研究顯示，中位PFS未達(dá)到，12個月PFS率93%，ORR超過90%，療效顯著。奧布替尼的加入為CLL患者提供了更安全有效的治療選擇。除奧布替尼外，還有多種新藥處于臨床研究階段，如新型BTK抑制劑、PI3K抑制劑等，有望進(jìn)一步優(yōu)化初治CLL治療方案。這些新藥的加入將為CLL患者帶來更多希望。0102奧布替尼單藥一線治療其他新藥探索初治CLL治療方案優(yōu)化1匹妥布替尼一線治療BRUIN研究顯示，匹妥布替尼治療R/RCLL患者，ORR達(dá)81.6%，中位PFS為19.4個月，為復(fù)治患者提供了新的治療選擇。匹妥布替尼的加入為復(fù)治CLL患者帶來了新的希望。其他新藥探索除匹妥布替尼外，還有多種新藥處于臨床研究階段，如新型BTK抑制劑、免疫檢查點抑制劑等，有望為復(fù)治CLL患者帶來更多選擇。這些新藥的加入將進(jìn)一步豐富CLL治療策略。復(fù)治CLL治療策略調(diào)整外周T細(xì)胞淋巴瘤（PTCL）更新要點05202X戈利昔替尼單藥治療II期JACKPOT8PartB研究顯示，戈利昔替尼治療R/RPTCL患者，ORR為44.3%，CR率為23.9%，中位緩解持續(xù)時間（DoR）為20.7個月，中位PFS為5.6個月，中位OS為19.4個月，療效顯著。戈利昔替尼的加入為PTCL患者提供了新的治療選擇。其他新藥探索除戈利昔替尼外，還有多種新藥處于臨床研究階段，如新型BTK抑制劑、免疫檢查點抑制劑等，有望為初治PTCL患者帶來更多選擇。這些新藥的加入將進(jìn)一步豐富PTCL治療策略。初治PTCL治療方案探索高瑞哲?單藥治療r/rPTCL，隨訪至2024年2月，中位總生存期（mOS）達(dá)24.3個月，首次突破2年以上，為目前單藥治療r/rPTCLmOS最長的藥物。高瑞哲?的加入為復(fù)治PTCL患者帶來了新的希望。其他新藥探索除高瑞哲?外，還有多種新