執(zhí)業(yè)藥師基礎(chǔ)知識(shí)全覆蓋試題及答案

執(zhí)業(yè)藥師基礎(chǔ)知識(shí)全覆蓋試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.下列屬于國(guó)家基本藥物目錄中的常見藥品有：

A.氯化鈉

B.頭孢克肟

C.枸櫞酸鉍鉀

D.阿司匹林

2.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)的描述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)是指在正常用法用量下發(fā)生的與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)

B.藥品不良反應(yīng)包括輕微的、嚴(yán)重的和致命的

C.藥品不良反應(yīng)的發(fā)生與個(gè)體體質(zhì)無關(guān)

D.發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

3.以下屬于處方藥的是：

A.降糖藥

B.抗菌藥物

C.非處方藥

D.中成藥

4.下列藥品中，屬于抗菌藥物的是：

A.青霉素

B.肉毒桿菌素

C.氫氧化鋁

D.頭孢拉定

5.藥品說明書應(yīng)包括以下內(nèi)容：

A.藥品名稱

B.藥品成分

C.用法用量

D.禁忌癥

6.以下關(guān)于藥品儲(chǔ)存的描述，正確的是：

A.藥品應(yīng)儲(chǔ)存在陰涼、干燥、通風(fēng)的地方

B.部分藥品需要冷藏保存

C.藥品儲(chǔ)存環(huán)境應(yīng)避免陽光直射

D.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)按照藥品說明書的要求進(jìn)行

7.以下關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的描述，正確的是：

A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)建立健全質(zhì)量管理體系

B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)定期對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查

C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)確保藥品來源合法

D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)如實(shí)記錄藥品銷售情況

8.以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍，正確的是：

A.藥品調(diào)劑

B.藥物咨詢

C.藥品質(zhì)量監(jiān)督

D.藥品廣告審查

9.以下關(guān)于《藥品管理法》的描述，正確的是：

A.《藥品管理法》是我國(guó)藥品管理的根本法

B.《藥品管理法》對(duì)藥品的生產(chǎn)、流通、使用等方面進(jìn)行了規(guī)定

C.《藥品管理法》對(duì)藥品的生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)提出了嚴(yán)格要求

D.《藥品管理法》對(duì)藥品的廣告和宣傳進(jìn)行了規(guī)定

10.以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的描述，正確的是：

A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)定期參加繼續(xù)教育

B.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的內(nèi)容包括法律法規(guī)、藥品知識(shí)、臨床實(shí)踐等

C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的目的是提高藥師的專業(yè)水平和綜合素質(zhì)

D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的時(shí)間為每年不少于20學(xué)時(shí)

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷和執(zhí)業(yè)藥師資格。

2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以銷售超過藥品批準(zhǔn)文號(hào)規(guī)定劑型的藥品。

3.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中，發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題，應(yīng)立即停止使用并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

4.藥品說明書中的適應(yīng)癥部分應(yīng)詳細(xì)列出所有已知的適應(yīng)癥。

5.藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度。

6.執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過程中，對(duì)處方未注明“生用”的礦物藥，應(yīng)給付炮制后的藥品。

7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)，并定期對(duì)所經(jīng)營(yíng)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查。

8.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度。

9.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)遵守藥品管理法律法規(guī)，恪守職業(yè)道德。

10.藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后發(fā)布。

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品質(zhì)量管理中的作用。

2.請(qǐng)列舉兩種常見的藥品不良反應(yīng)及其表現(xiàn)。

3.簡(jiǎn)述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)如何保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量。

4.執(zhí)業(yè)藥師在處方審核時(shí)應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注哪些內(nèi)容？

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在提高藥品安全性和合理用藥方面的責(zé)任與作用。

2.分析我國(guó)藥品監(jiān)督管理現(xiàn)狀，并探討如何進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)藥品的監(jiān)管，以保障公眾用藥安全。

五、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師資格考試的科目不包括以下哪項(xiàng)？

A.藥事管理與法規(guī)

B.藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）

C.藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）

D.藥學(xué)綜合知識(shí)與技能

2.以下哪項(xiàng)不屬于藥品不良反應(yīng)的類型？

A.過敏反應(yīng)

B.藥物依賴

C.毒性反應(yīng)

D.繼發(fā)反應(yīng)

3.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)達(dá)到以下哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)？

A.符合GMP要求

B.符合GCP要求

C.符合GSP要求

D.符合GLP要求

4.以下哪種藥品不屬于處方藥？

A.非洛地平

B.阿莫西林

C.復(fù)方氨酚烷胺

D.艾司唑侖

5.藥品說明書中的“孕婦及哺乳期婦女用藥”部分，應(yīng)包含以下哪項(xiàng)內(nèi)容？

A.藥品成分

B.用法用量

C.禁忌癥

D.不良反應(yīng)

6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其經(jīng)營(yíng)藥品的哪些信息進(jìn)行記錄？

A.藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)

B.購(gòu)貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)貨日期

C.銷售單位、銷售數(shù)量、銷售日期

D.以上所有信息

7.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，發(fā)現(xiàn)患者用藥不當(dāng)，應(yīng)采取以下哪種措施？

A.直接更換處方

B.向患者解釋用藥情況

C.建議患者咨詢醫(yī)師

D.以上都可以

8.以下哪種藥品需要冷藏保存？

A.頭孢克肟顆粒

B.復(fù)方甘草片

C.肉毒桿菌素

D.氯化鈉注射液

9.藥品廣告中不得含有以下哪種內(nèi)容？

A.藥品功效

B.藥品成分

C.藥品價(jià)格

D.藥品生產(chǎn)日期

10.以下哪項(xiàng)不屬于執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的內(nèi)容？

A.藥事管理與法規(guī)

B.藥學(xué)專業(yè)知識(shí)更新

C.藥品營(yíng)銷技巧

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題答案

1.A,B,C,D

解析思路：國(guó)家基本藥物目錄包含了各類常見藥品，包括氯化鈉、頭孢克肟、枸櫞酸鉍鉀和阿司匹林等。

2.A,B,D

解析思路：藥品不良反應(yīng)是指在正常用法用量下發(fā)生的與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)，包括輕微、嚴(yán)重和致命的，且與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)。

3.A,B,D

解析思路：處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購(gòu)買、調(diào)配和使用的藥品，包括降糖藥、抗菌藥物和中成藥。

4.A,B,D

解析思路：抗菌藥物是指用于治療細(xì)菌性感染的藥物，包括青霉素、頭孢拉定等。

5.A,B,C,D

解析思路：藥品說明書應(yīng)包含藥品名稱、成分、用法用量、禁忌癥等基本信息。

6.A,B,C,D

解析思路：藥品儲(chǔ)存應(yīng)遵循陰涼、干燥、通風(fēng)的原則，部分藥品需冷藏，避免陽光直射。

7.A,B,C,D

解析思路：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)需建立質(zhì)量管理體系，定期檢查藥品質(zhì)量，確保藥品來源合法，并如實(shí)記錄銷售情況。

8.A,B,C,D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑、咨詢、質(zhì)量監(jiān)督和廣告審查等方面都有明確的執(zhí)業(yè)范圍。

9.A,B,C,D

解析思路：《藥品管理法》是我國(guó)藥品管理的根本法，對(duì)藥品的生產(chǎn)、流通、使用等方面進(jìn)行了全面規(guī)定。

10.A,B,C,D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育旨在提高藥師的專業(yè)水平和綜合素質(zhì)，包括法律法規(guī)、藥品知識(shí)、臨床實(shí)踐等內(nèi)容。

二、判斷題答案

1.正確

2.錯(cuò)誤

3.正確

4.正確

5.正確

6.正確

7.正確

8.正確

9.正確

10.正確

三、簡(jiǎn)答題答案

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品質(zhì)量管理中的作用包括：審核處方、指導(dǎo)用藥、監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)、參與藥品質(zhì)量管理體系的建立和實(shí)施等。

2.常見的藥品不良反應(yīng)包括：過敏反應(yīng)（如皮疹、瘙癢）、毒性反應(yīng)（如肝功能損害、腎功能損害）和繼發(fā)反應(yīng)（如二重感染）。

3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，包括：采購(gòu)合格藥品、建立質(zhì)量管理體系、定期檢查藥品質(zhì)量、正確儲(chǔ)存藥品、確保藥品信息準(zhǔn)確等。

4.執(zhí)業(yè)藥師在處方審核時(shí)應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注：處方規(guī)范性、患者信息準(zhǔn)確性、藥物相互作用、劑量合理性、禁忌癥和患者依從性等。

四、論述題答案

1.執(zhí)