制藥行業(yè)設(shè)備試題及答案VIP

制藥行業(yè)設(shè)備試題及答案

單項選擇題（每題2分，共10題）1.以下哪種設(shè)備常用于藥物粉碎？A.反應(yīng)釜B.離心機(jī)C.粉碎機(jī)答案：C2.高效液相色譜儀主要用于？A.藥物分離檢測B.物料混合C.干燥答案：A3.制藥生產(chǎn)中常用的滅菌設(shè)備是？A.空調(diào)B.高壓蒸汽滅菌鍋C.發(fā)酵罐答案：B4.制粒設(shè)備的作用是？A.使藥物成型B.提取有效成分C.過濾雜質(zhì)答案：A5.冷凍干燥機(jī)的作用是？A.濃縮藥液B.低溫干燥物料C.混合藥物答案：B6.以下不屬于制藥設(shè)備的是？A.壓片機(jī)B.汽車C.灌裝機(jī)答案：B7.超聲波清洗機(jī)可用于？A.設(shè)備清潔B.包裝C.加熱物料答案：A8.蠕動泵常用于？A.輸送高粘度液體B.制冷C.氣體壓縮答案：A9.真空干燥箱主要利用什么原理干燥？A.高溫B.真空低溫C.輻射答案：B10.流化床干燥器的優(yōu)點(diǎn)是？A.干燥速度快B.能耗高C.設(shè)備復(fù)雜答案：A多項選擇題（每題2分，共10題）1.制藥常用的混合設(shè)備有（）A.三維運(yùn)動混合機(jī)B.雙錐混合機(jī)C.槽型混合機(jī)答案：ABC2.粉碎設(shè)備包括（）A.球磨機(jī)B.錘式粉碎機(jī)C.氣流粉碎機(jī)答案：ABC3.屬于制藥包裝設(shè)備的有（）A.貼標(biāo)機(jī)B.裝盒機(jī)C.封口機(jī)答案：ABC4.以下能用于藥物分離的設(shè)備是（）A.離心機(jī)B.層析柱C.過濾器答案：ABC5.發(fā)酵制藥用到的設(shè)備有（）A.發(fā)酵罐B.種子罐C.空氣壓縮機(jī)答案：ABC6.冷凍干燥設(shè)備包含（）A.凍干箱B.冷凝器C.制冷系統(tǒng)答案：ABC7.制粒設(shè)備的類型有（）A.濕法制粒機(jī)B.干法制粒機(jī)C.噴霧制粒機(jī)答案：ABC8.制藥用水設(shè)備有（）A.反滲透裝置B.離子交換器C.多效蒸餾水機(jī)答案：ABC9.潔凈廠房常用設(shè)備有（）A.空調(diào)凈化系統(tǒng)B.傳遞窗C.風(fēng)淋室答案：ABC10.質(zhì)量檢測設(shè)備包括（）A.電子天平B.紫外可見分光光度計C.氣相色譜儀答案：ABC判斷題（每題2分，共10題）1.反應(yīng)釜只能用于化學(xué)反應(yīng)。（×）2.離心機(jī)可用于固液分離。（√）3.干燥設(shè)備只能干燥固體物料。（×）4.壓片機(jī)可將藥物制成各種形狀。（√）5.高效液相色譜儀操作不需要專業(yè)培訓(xùn)。（×）6.超聲波清洗機(jī)不能清洗精密部件。（×）7.制粒設(shè)備能提高藥物的流動性。（√）8.發(fā)酵罐不需要控制溫度。（×）9.灌裝機(jī)灌裝精度都一樣。（×）10.冷凍干燥能較好保留物料活性成分。（√）簡答題（每題5分，共4題）1.簡述粉碎設(shè)備的選擇依據(jù)。答案：根據(jù)物料性質(zhì)（如硬度、粘性）、粉碎粒度要求、生產(chǎn)規(guī)模、設(shè)備能耗及維護(hù)成本等選擇合適的粉碎設(shè)備，如堅硬物料可選球磨機(jī)，脆性物料可用錘式粉碎機(jī)。2.列舉制藥設(shè)備清潔的重要性。答案：保證藥品質(zhì)量，防止交叉污染，避免雜質(zhì)殘留影響藥效；符合藥品生產(chǎn)規(guī)范要求，保障用藥安全；延長設(shè)備使用壽命，減少設(shè)備故障。3.簡述發(fā)酵罐的基本組成。答案：主要由罐體、攪拌裝置、通氣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、pH控制系統(tǒng)、進(jìn)出料口等組成，這些部分協(xié)同保證發(fā)酵過程穩(wěn)定進(jìn)行。4.說明制粒的目的。答案：改善藥物的流動性，便于后續(xù)的壓片、灌裝等操作；防止藥物分層，保證含量均勻；增加物料的可壓性，提高片劑的硬度，減少裂片等問題。討論題（每題5分，共4題）1.討論如何提高制藥設(shè)備的運(yùn)行效率。答案：定期維護(hù)保養(yǎng)設(shè)備，及時更換磨損部件；優(yōu)化操作流程，對操作人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)；合理安排生產(chǎn)計劃，避免設(shè)備空轉(zhuǎn)；引入先進(jìn)的監(jiān)控系統(tǒng)，實時監(jiān)測設(shè)備狀態(tài)，及時調(diào)整。2.談?wù)勚扑幵O(shè)備自動化發(fā)展的意義。答案：提高生產(chǎn)效率，降低人力成本；減少人為誤差，提升藥品質(zhì)量穩(wěn)定性；符合GMP規(guī)范，減少污染風(fēng)險；便于數(shù)據(jù)記錄與追溯，有利于生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制。3.探討制藥設(shè)備更新?lián)Q代的影響因素。答案：技術(shù)發(fā)展，新設(shè)備性能更優(yōu)、效率更高；法規(guī)要求變化，需新設(shè)備滿足標(biāo)準(zhǔn)；現(xiàn)有設(shè)備老化、故障頻繁，維修成本高；企業(yè)發(fā)展，擴(kuò)大生產(chǎn)規(guī)?；蛘{(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)需要新設(shè)備。4.分析制藥設(shè)備與藥