2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫含答案詳解【鞏固】

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫第一部分單選題(30題)1、下列全部為片劑中常用的填充劑的是

A.淀粉，蔗糖，交聯(lián)聚維酮

B.淀粉，羧甲基淀粉鈉，羥丙甲纖維素

C.甲基纖維素，蔗糖，糊精

D.淀粉，蔗糖，微晶纖維素

【答案】：D

【解析】本題主要考查片劑中常用填充劑的相關(guān)知識(shí)。填充劑的作用是用來增加片劑的重量或體積，也稱為稀釋劑。接下來分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：交聯(lián)聚維酮是常用的崩解劑，能夠促使片劑在胃腸液中迅速崩解成細(xì)小顆粒，而不是填充劑，所以該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：羧甲基淀粉鈉是典型的崩解劑，可改善片劑的崩解性能；羥丙甲纖維素常用作黏合劑，能使物料黏結(jié)成顆?；驂嚎s成片劑。它們都不屬于填充劑，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：甲基纖維素通常作為黏合劑使用，可增加物料的黏性，以利于制粒和壓片，并非填充劑，所以該選項(xiàng)也不正確。-選項(xiàng)D：淀粉、蔗糖、微晶纖維素均為片劑中常用的填充劑，能滿足增加片劑重量或體積的要求，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。2、單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過效應(yīng)

D.代謝

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)不同生理概念的理解。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：胃排空速率指的是單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量，該定義與題干描述相符，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，并非單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，和胃內(nèi)容物的排出量無關(guān)，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：代謝一般指生物體內(nèi)所發(fā)生的用于維持生命的一系列有序的化學(xué)反應(yīng)的總稱，與單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量這一概念不相關(guān)，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。3、受體能識(shí)別周圍環(huán)境中微量配體，例如5×10-19mmol／L的乙酰膽堿溶液就能對(duì)蛙心產(chǎn)生明顯的抑制作用，屬于

A.飽和性

B.多樣性

C.靈敏性

D.占領(lǐng)學(xué)說

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)受體相關(guān)特性的理解。破題點(diǎn)在于分析題干中所描述的現(xiàn)象體現(xiàn)了受體的哪種特性。選項(xiàng)A：飽和性受體飽和性是指當(dāng)配體達(dá)到一定濃度后，受體與配體的結(jié)合會(huì)達(dá)到飽和狀態(tài)，即受體上的結(jié)合位點(diǎn)被配體全部占據(jù)，再增加配體濃度，結(jié)合量也不再增加。而題干中強(qiáng)調(diào)的是受體能識(shí)別周圍環(huán)境中微量配體，并非是結(jié)合達(dá)到飽和的情況，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：多樣性受體多樣性主要是指受體的種類繁多，不同類型的受體可以識(shí)別不同的配體，并且在體內(nèi)分布廣泛。但題干中并沒有涉及到受體種類以及其分布等多樣性相關(guān)的內(nèi)容，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：靈敏性受體的靈敏性是指受體能識(shí)別周圍環(huán)境中微量的配體。題干中明確提到“受體能識(shí)別周圍環(huán)境中微量配體，例如5×10?1?mmol／L的乙酰膽堿溶液就能對(duì)蛙心產(chǎn)生明顯的抑制作用”，這充分體現(xiàn)了受體只需極微量的配體就能產(chǎn)生效應(yīng)，突出了受體的靈敏性，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D：占領(lǐng)學(xué)說占領(lǐng)學(xué)說主要闡述了藥物與受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)的機(jī)制，認(rèn)為藥物必須占領(lǐng)受體才能發(fā)揮作用，效應(yīng)的強(qiáng)度與被占領(lǐng)的受體數(shù)量成正比。該學(xué)說與題干中所描述的受體能識(shí)別微量配體的內(nèi)容并無直接關(guān)聯(lián)，故該選項(xiàng)不符合要求。綜上，答案選C。4、下列屬于被動(dòng)靶向制劑的是

A.糖基修飾脂質(zhì)體

B.修飾微球

C.免疫脂質(zhì)體

D.脂質(zhì)體

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)被動(dòng)靶向制劑的理解和各類靶向制劑類型的區(qū)分。靶向制劑可分為被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑等。被動(dòng)靶向制劑是依據(jù)機(jī)體不同生理學(xué)特性的器官（組織、細(xì)胞）對(duì)不同大小微粒不同的阻留性，采用各種載體材料制成的各種類型的膠體或混懸微粒制劑，如脂質(zhì)體、微球、微囊等。而主動(dòng)靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效，常見的有糖基修飾脂質(zhì)體、修飾微球、免疫脂質(zhì)體等，這些修飾后的載體能主動(dòng)地識(shí)別靶細(xì)胞或組織。選項(xiàng)A糖基修飾脂質(zhì)體，是通過對(duì)脂質(zhì)體進(jìn)行糖基修飾，使其能夠主動(dòng)識(shí)別特定的靶細(xì)胞，屬于主動(dòng)靶向制劑；選項(xiàng)B修飾微球，修飾后的微球具有主動(dòng)靶向的功能，能更好地定向到特定部位，不屬于被動(dòng)靶向制劑；選項(xiàng)C免疫脂質(zhì)體，是在脂質(zhì)體表面接上某種抗體，通過抗體與靶細(xì)胞表面抗原特異性結(jié)合，實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向給藥，也不屬于被動(dòng)靶向制劑；選項(xiàng)D脂質(zhì)體，是典型的被動(dòng)靶向制劑，依靠機(jī)體自身的生理特性，如單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)對(duì)微粒的吞噬等作用，使藥物在體內(nèi)自然分布，從而實(shí)現(xiàn)靶向作用。綜上，答案選D。5、可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各個(gè)排泄過程的特點(diǎn)，逐一分析選項(xiàng)，判斷哪個(gè)過程可能引起腸肝循環(huán)。選項(xiàng)A：腎小管分泌腎小管分泌是指腎小管上皮細(xì)胞將自身產(chǎn)生的或血液中的某些物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)至小管液中的過程。此過程主要是將機(jī)體的一些代謝產(chǎn)物或外來物質(zhì)排出體外，并不涉及腸肝循環(huán)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：腎小球?yàn)V過腎小球?yàn)V過是血液流經(jīng)腎小球毛細(xì)血管時(shí)，除蛋白質(zhì)外的血漿成分被濾過進(jìn)入腎小囊腔形成原尿的過程。其主要作用是形成尿液的初始階段，與腸肝循環(huán)沒有直接關(guān)聯(lián)，因此選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：腎小管重吸收腎小管重吸收是指腎小管上皮細(xì)胞將小管液中的水分和某些溶質(zhì)，部分或全部轉(zhuǎn)運(yùn)回血液的過程。它主要是對(duì)有用物質(zhì)的重吸收，以維持體內(nèi)的水鹽平衡和物質(zhì)代謝，但不會(huì)引發(fā)腸肝循環(huán)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：膽汁排泄膽汁排泄是指一些藥物或代謝產(chǎn)物等經(jīng)膽汁排入十二指腸后，部分可在小腸被重新吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟，再經(jīng)肝臟進(jìn)入膽汁，重新排入腸腔，這個(gè)過程就稱為腸肝循環(huán)。所以膽汁排泄可能引起腸肝循環(huán)，選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。6、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

【答案】：B

【解析】本題主要考查以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)可選用的冷凝液。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：β-環(huán)糊精通常作為包合材料使用，主要用于增加藥物的穩(wěn)定性、溶解度等，并非滴丸的冷凝液，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：液狀石蠟是常用的滴丸冷凝液，尤其是當(dāng)以PEG6000等水溶性基質(zhì)制備滴丸時(shí)，液狀石蠟等非水溶性液體可以作為合適的冷凝液，能使滴丸在冷卻過程中成型，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：羊毛脂主要用于軟膏劑等的基質(zhì)，起到潤滑、滋潤等作用，一般不用于滴丸的冷凝，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：七氟丙烷主要用于滅火，是一種滅火劑，并非滴丸冷凝液，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。7、藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是

A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

C.國際藥典

D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

【答案】：A

【解析】本題考查藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)。選項(xiàng)A，企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)其生產(chǎn)的藥品所制定的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品過程中，需按照企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品進(jìn)行檢驗(yàn)和質(zhì)量控制，企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品出廠放行的直接依據(jù)，只有符合企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品才能放行出廠，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)是針對(duì)進(jìn)口藥品制定的，主要用于進(jìn)口藥品在我國境內(nèi)的注冊(cè)和監(jiān)管，并非國內(nèi)藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，國際藥典是國際上通用的藥典標(biāo)準(zhǔn)，它為藥品質(zhì)量控制提供了一些參考和指導(dǎo)，但并非我國藥品出廠放行的直接標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)，我國藥品放行有自身明確的標(biāo)準(zhǔn)體系，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)，但企業(yè)在實(shí)際生產(chǎn)中會(huì)依據(jù)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定更為具體的企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)，并按照企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行出廠檢驗(yàn)和放行，所以國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不是藥品出廠放行的直接標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。8、蘇木

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥劑類型概念的理解與區(qū)分，要求判斷蘇木所屬的藥劑類別。選項(xiàng)A：增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，其作用是增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。蘇木并不具備作為增溶劑的相關(guān)特性，它不是用于增加其他物質(zhì)溶解度的表面活性劑，所以蘇木不屬于增溶劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：助溶劑助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。蘇木并沒有起到幫助其他難溶性藥物增加在溶劑中溶解度的作用，故蘇木不屬于助溶劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：潛溶劑潛溶劑是混合溶劑的一種特殊的情況，是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。蘇木并非用于提高難溶性藥物溶解度的混合溶劑，因此蘇木不屬于潛溶劑，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：著色劑蘇木含有色素成分，可以用于為其他物質(zhì)提供顏色，在實(shí)際應(yīng)用中常作為著色劑使用，所以蘇木屬于著色劑，D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。9、關(guān)于藥物的脂水分配系數(shù)錯(cuò)誤的是

A.評(píng)價(jià)親水性或親脂性的標(biāo)準(zhǔn)

B.藥物在水相中物質(zhì)的量濃度與在非水相中物質(zhì)的量濃度之比

C.非水相中的藥物濃度通常用正辛醇中藥物的濃度來代替

D.CW為藥物在水中的濃度

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物的脂水分配系數(shù)相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A脂水分配系數(shù)是評(píng)價(jià)藥物親水性或親脂性的重要標(biāo)準(zhǔn)。藥物的親水性或親脂性對(duì)其在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過程有著重要影響，所以可以通過脂水分配系數(shù)來衡量藥物的親水性或親脂性特點(diǎn)，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B藥物的脂水分配系數(shù)是指藥物在非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比，而不是藥物在水相中物質(zhì)的量濃度與在非水相中物質(zhì)的量濃度之比，所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)C在實(shí)際測定中，非水相中的藥物濃度通常用正辛醇中藥物的濃度來代替，這是一種常用的實(shí)驗(yàn)方法，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)D通常用\(C_w\)表示藥物在水中的濃度，該選項(xiàng)表述正確。綜上，答案選B。10、新生霉素與5％葡萄糖輸液配伍時(shí)出現(xiàn)沉淀，其原因是

A.pH改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

【答案】：A

【解析】本題考查新生霉素與5％葡萄糖輸液配伍出現(xiàn)沉淀的原因。選項(xiàng)A：pH改變是藥物配伍過程中常見的導(dǎo)致沉淀產(chǎn)生的原因之一。新生霉素在不同的pH環(huán)境下，其溶解度會(huì)發(fā)生變化。當(dāng)與5％葡萄糖輸液配伍時(shí)，輸液的pH可能會(huì)影響新生霉素的存在形式，導(dǎo)致其溶解度降低而析出沉淀，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：離子作用通常是指藥物間的離子相互結(jié)合、絡(luò)合等反應(yīng)，但題干中未提及新生霉素與5％葡萄糖輸液因離子結(jié)合等作用而產(chǎn)生沉淀，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：溶劑組成改變主要是指混合溶劑中各溶劑比例的變化影響藥物溶解度。5％葡萄糖輸液主要成分是葡萄糖和水，并非因溶劑組成改變導(dǎo)致新生霉素沉淀，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：鹽析作用是指在蛋白質(zhì)水溶液中加入中性鹽，隨著鹽濃度增大而使蛋白質(zhì)沉淀出來的現(xiàn)象，與新生霉素和5％葡萄糖輸液的配伍情況不相關(guān)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述，答案選A。11、適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是

A.MCC

B.E

C.CAP

D.PEG

【答案】：D

【解析】本題主要考查適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：MCC即微晶纖維素，它常用于片劑的稀釋劑、黏合劑等，并非制備灰黃霉素滴丸的合適基質(zhì)，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：題干中“E”指代不明確，在本題語境下不符合作為制備灰黃霉素滴丸基質(zhì)的要求，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：CAP即鄰苯二甲酸醋酸纖維素，主要用于包衣材料等，不適合作為制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：PEG即聚乙二醇，具有良好的水溶性和熱穩(wěn)定性，能使難溶性藥物灰黃霉素以分子、膠體或微晶狀態(tài)分散于其中，是制備灰黃霉素滴丸的合適基質(zhì)，故D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。12、鈰量法中常用的指示劑是

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

【答案】：D

【解析】鈰量法是氧化還原滴定法的一種，在鈰量法中需選用合適的指示劑來指示滴定終點(diǎn)。選項(xiàng)A，酚酞是酸堿滴定中常用的指示劑，它在不同的pH值條件下會(huì)發(fā)生顏色變化，從而指示酸堿中和滴定的終點(diǎn)，并不用于鈰量法；選項(xiàng)B，淀粉通常是碘量法中常用的指示劑，淀粉與碘會(huì)形成藍(lán)色絡(luò)合物，以此指示碘量法的滴定終點(diǎn)，也不適用于鈰量法；選項(xiàng)C，亞硝酸鈉是一種重要的無機(jī)化合物，在滴定分析中，亞硝酸鈉可作為亞硝酸鈉法的滴定劑，并非鈰量法的指示劑；選項(xiàng)D，鄰二氮菲可作為鈰量法常用的指示劑，它與亞鐵離子形成的配合物具有氧化還原性質(zhì)，能在鈰量法的滴定過程中發(fā)生顏色變化，從而指示滴定終點(diǎn)。所以本題正確答案是D。13、與脂質(zhì)體的穩(wěn)定性有關(guān)的是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.載藥量

D.聚合法

【答案】：B

【解析】本題主要考查與脂質(zhì)體穩(wěn)定性相關(guān)的因素。選項(xiàng)A分析相變溫度是指脂質(zhì)體中磷脂從有序排列轉(zhuǎn)變?yōu)闊o序排列時(shí)的溫度，它主要影響脂質(zhì)體膜的流動(dòng)性和通透性等物理性質(zhì)，但并非直接衡量脂質(zhì)體穩(wěn)定性的關(guān)鍵指標(biāo)。所以相變溫度與脂質(zhì)體穩(wěn)定性的直接關(guān)聯(lián)不大，選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B分析滲漏率是指脂質(zhì)體在儲(chǔ)存過程中，包封的藥物從脂質(zhì)體中泄漏出來的比例。滲漏率越低，說明脂質(zhì)體能夠更好地保持其內(nèi)部包裹的物質(zhì)，體現(xiàn)出較好的穩(wěn)定性；反之，滲漏率高則表明脂質(zhì)體容易失去其包封的物質(zhì)，穩(wěn)定性較差。因此，滲漏率是與脂質(zhì)體穩(wěn)定性密切相關(guān)的重要指標(biāo)，選項(xiàng)B符合題意。選項(xiàng)C分析載藥量是指脂質(zhì)體中藥物的含量，它主要反映了脂質(zhì)體的藥物負(fù)載能力，體現(xiàn)的是脂質(zhì)體在藥物傳遞方面的一個(gè)特性，而不是主要用于衡量其穩(wěn)定性的指標(biāo)。所以載藥量與脂質(zhì)體穩(wěn)定性沒有直接的緊密聯(lián)系，選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D分析聚合法是制備脂質(zhì)體的一種方法，它主要涉及到脂質(zhì)體的制備工藝，而不是脂質(zhì)體本身的穩(wěn)定性特征。不同的制備方法可能會(huì)影響脂質(zhì)體的一些性質(zhì)，但聚合法本身不是衡量脂質(zhì)體穩(wěn)定性的相關(guān)因素。所以選項(xiàng)D也不正確。綜上，答案選B。14、引起乳劑分層的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

【答案】：B

【解析】本題主要考查引起乳劑分層的原因。選項(xiàng)A：ζ-電位降低主要會(huì)導(dǎo)致乳劑的穩(wěn)定性受到影響，引起乳滴的聚集和合并，進(jìn)而發(fā)生絮凝現(xiàn)象，而不是分層，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：乳劑是由油相、水相和乳化劑組成的非均相體系，油水兩相存在密度差。由于重力作用，密度較大的相會(huì)上浮或下沉，從而導(dǎo)致乳劑分層。因此，油水兩相密度差不同是引起乳劑分層的原因，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：光、熱、空氣及微生物等的作用會(huì)使乳劑中的成分發(fā)生氧化、水解、霉變等反應(yīng)，導(dǎo)致乳劑的酸敗，而不是分層，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：乳化劑類型改變會(huì)破壞乳劑的穩(wěn)定性，使乳劑發(fā)生轉(zhuǎn)相，即由一種類型的乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N類型的乳劑，并非引起分層的原因，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。15、一般選20～30例健質(zhì)成年志愿者，觀察人體對(duì)于受試藥的耐受程度和人體藥動(dòng)學(xué)特征，為制定后續(xù)臨床試驗(yàn)的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

【答案】：A

【解析】本題主要考查新藥研究各階段臨床試驗(yàn)的特點(diǎn)。選項(xiàng)A：Ⅰ期臨床試驗(yàn)通常會(huì)選擇20-30例健康成年志愿者，該階段主要是觀察人體對(duì)于受試藥的耐受程度和人體藥動(dòng)學(xué)特征，目的是為制定后續(xù)臨床試驗(yàn)的給藥方案提供依據(jù)，故A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：Ⅱ期臨床試驗(yàn)是治療作用初步評(píng)價(jià)階段，其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，一般不側(cè)重于觀察健康成年志愿者對(duì)受試藥的耐受程度和藥動(dòng)學(xué)特征，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：Ⅲ期臨床試驗(yàn)是治療作用確證階段，進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)，并非針對(duì)健康成年志愿者進(jìn)行初步的耐受和藥動(dòng)學(xué)研究，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥上市后的應(yīng)用研究階段，其目的是考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)，評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等，也不是以健康成年志愿者為對(duì)象進(jìn)行初始的耐受和藥動(dòng)學(xué)研究，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是A。16、以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為

A.靜脈生物利用度

B.相對(duì)生物利用度

C.絕對(duì)生物利用度

D.生物利用度

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同生物利用度概念的區(qū)分。選項(xiàng)A分析靜脈生物利用度并非規(guī)范的學(xué)術(shù)概念，在生物利用度相關(guān)定義中，不存在這樣的表述，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B分析相對(duì)生物利用度是指以其他非靜脈途徑給藥的制劑（如口服制劑）為參比制劑求得的生物利用度，它是比較同一藥物不同制劑之間吸收程度的指標(biāo)，并非以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析絕對(duì)生物利用度是將受試制劑與靜脈注射劑相比較所得的生物利用度，也就是以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度，故C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D分析生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)量和速率，這是一個(gè)寬泛的概念，沒有具體指明是以何種制劑為參比制劑來衡量，所以D選項(xiàng)不準(zhǔn)確。綜上，本題正確答案是C。17、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是

A.飯后服用維生素B

B.無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度

C.藥物微分化后都能增加生物利用度

D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差

【答案】：B

【解析】本題考查生物利用度相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)各選項(xiàng)逐一分析：A選項(xiàng)：“飯后服用維生素B”，該描述只是在闡述維生素B服用時(shí)間這一情況，與生物利用度的定義和特性并無直接聯(lián)系。生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量和速度，而此選項(xiàng)未涉及藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相關(guān)內(nèi)容，所以不能體現(xiàn)生物利用度相關(guān)信息，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：藥物的晶型對(duì)生物利用度有影響。無定型藥物的晶格能較小，溶解時(shí)需要克服的能量障礙小，藥物分子容易從固體狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槿芤籂顟B(tài)，更有利于藥物的溶解和吸收，因此無定型藥物的生物利用度通常大于穩(wěn)定型的生物利用度，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：藥物微分化后不一定都能增加生物利用度。雖然一般情況下，藥物微分化可以增加藥物的比表面積，提高藥物的溶出速率，從而有可能增加生物利用度。但如果藥物微分化后導(dǎo)致藥物在胃腸道的穩(wěn)定性降低，或者與胃腸道中的其他成分發(fā)生相互作用而影響吸收等情況，就不一定能增加生物利用度，所以該說法過于絕對(duì)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：一般來說，藥物具有一定的脂溶性有利于通過生物膜，進(jìn)而有利于藥物的吸收。在一定范圍內(nèi)，適當(dāng)?shù)闹苄钥梢蕴岣咚幬锏纳锢枚取Ｖ挥挟?dāng)藥物脂溶性過大時(shí)，可能會(huì)導(dǎo)致藥物難以從生物膜中解離進(jìn)入血液循環(huán)，從而影響生物利用度，但不能一概而論地說藥物脂溶性越大，生物利用度越差，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。18、苯扎溴銨在外用液體制劑中作為（）。

A.潛溶劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.助溶劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及物質(zhì)的作用，結(jié)合苯扎溴銨的特性來判斷其在外用液體制劑中的用途。選項(xiàng)A：潛溶劑潛溶劑是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。通常是兩種或多種能與水互溶的溶劑混合使用，通過改變?nèi)軇┑慕殡姵?shù)等性質(zhì)來增加藥物的溶解度。而苯扎溴銨的主要作用并非提高難溶性藥物的溶解度，所以它不是潛溶劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：助懸劑助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。其作用是使混懸劑中的藥物微粒保持均勻分散，防止聚集和沉降。苯扎溴銨并沒有增加分散介質(zhì)黏度等助懸相關(guān)的作用，所以它不是助懸劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：防腐劑防腐劑是指能防止藥物制劑由于微生物污染而變質(zhì)的添加劑。苯扎溴銨具有良好的殺菌、抑菌作用，能有效抑制外用液體制劑中微生物的生長繁殖，從而起到防腐的效果，所以它在外用液體制劑中可作為防腐劑，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：助溶劑助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、締合物或復(fù)鹽等，以增加藥物在溶劑中的溶解度。苯扎溴銨并不具備這種與難溶性藥物形成絡(luò)合物等增加其溶解度的作用，所以它不是助溶劑，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。19、制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍(lán)根顆粒

D.元胡止痛滴丸

【答案】：A

【解析】此題正確答案為A選項(xiàng)。本題考查制劑處方中輔料的相關(guān)知識(shí)，關(guān)鍵在于判斷哪個(gè)藥品制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料。A選項(xiàng)維生素C泡騰顆粒，泡騰顆粒的特點(diǎn)是含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w而呈泡騰狀。這是因?yàn)樘妓釟溻c與有機(jī)酸在水中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，釋放出二氧化碳，使得顆粒迅速崩解。所以維生素C泡騰顆粒制劑處方中會(huì)含有碳酸氫鈉輔料，A選項(xiàng)符合要求。B選項(xiàng)蛇膽川貝散，它是一種散劑，主要由蛇膽汁、川貝母等藥材組成，其制備過程一般不涉及碳酸氫鈉作為輔料，故B選項(xiàng)不正確。C選項(xiàng)板藍(lán)根顆粒，主要成分是板藍(lán)根，其輔料通常為蔗糖、糊精等，用于改善顆粒的成型性和口感等，一般不添加碳酸氫鈉，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)元胡止痛滴丸，主要成分為延胡索（醋制）、白芷等，輔料多為聚乙二醇等，以保證滴丸的成型和溶解等性能，不含有碳酸氫鈉，因此D選項(xiàng)也不正確。綜上，制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是維生素C泡騰顆粒，答案選A。20、臨床上抗HIV病毒藥齊多夫定是通過抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制DNA鏈的增長。

A.符合用藥目的的作用

B.與用藥目的無關(guān)的作用

C.補(bǔ)充治療不能糾正的病因

D.主要指可消除致病因子的作用

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)的含義，結(jié)合齊多夫定的作用機(jī)制來判斷其屬于哪種作用類型。選項(xiàng)A：符合用藥目的的作用臨床上使用抗HIV病毒藥齊多夫定，其目的就是抑制HIV病毒的復(fù)制和傳播。齊多夫定通過抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制DNA鏈的增長，從而達(dá)到抑制HIV病毒復(fù)制的效果，這與使用該藥物的治療目的是相符合的，所以該作用屬于符合用藥目的的作用，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：與用藥目的無關(guān)的作用從齊多夫定抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶以抑制DNA鏈增長的作用來看，這是為了抑制HIV病毒復(fù)制，是為了實(shí)現(xiàn)治療HIV感染這一用藥目的，并非與用藥目的無關(guān)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：補(bǔ)充治療不能糾正的病因齊多夫定是通過抑制病毒的逆轉(zhuǎn)錄過程來發(fā)揮抗病毒作用，并非是補(bǔ)充治療不能糾正的病因，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：主要指可消除致病因子的作用齊多夫定只是抑制HIV病毒的復(fù)制，而不是直接消除HIV病毒這一致病因子，所以不屬于可消除致病因子的作用，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案是A。21、普魯卡因體內(nèi)被酯酶代謝成對(duì)氨基苯甲酸失去活性，屬于

A.N-脫烷基代謝

B.水解代謝

C.環(huán)氧化代謝

D.羥基化代謝

【答案】：B

【解析】本題考查藥物代謝類型的判斷。選項(xiàng)A分析N-脫烷基代謝是指藥物分子中與氮原子相連的烷基被脫去的代謝過程，而題干中普魯卡因是被酯酶代謝成對(duì)氨基苯甲酸失去活性，并非是N-脫烷基的過程，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析水解代謝是指藥物在酶的作用下發(fā)生水解反應(yīng)。普魯卡因分子中存在酯鍵，在體內(nèi)酯酶的作用下，酯鍵發(fā)生水解，生成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，從而使普魯卡因失去活性，符合題干描述，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C分析環(huán)氧化代謝是指藥物分子中形成環(huán)氧結(jié)構(gòu)的代謝方式，這與普魯卡因被酯酶代謝成對(duì)氨基苯甲酸的過程不符，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析羥基化代謝是指藥物分子中引入羥基的代謝過程，而題干中普魯卡因的代謝是酯鍵水解，并非羥基化反應(yīng)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。22、不屬于核苷類抗病毒藥物是

A.利巴韋林

B.司他夫定

C.阿昔洛韋

D.噴昔洛韋

【答案】：A

【解析】該題主要考查對(duì)核苷類抗病毒藥物的識(shí)別。選項(xiàng)A，利巴韋林不屬于核苷類抗病毒藥物，它是一種人工合成的廣譜抗病毒藥物，通過抑制病毒核酸合成發(fā)揮作用。選項(xiàng)B，司他夫定是胸苷核苷類似物，屬于核苷類抗病毒藥物，在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性代謝物三磷酸司他夫定后，可抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶，從而抑制病毒復(fù)制。選項(xiàng)C，阿昔洛韋是典型的核苷類抗病毒藥物，在體內(nèi)經(jīng)磷酸化后成為有活性的三磷酸阿昔洛韋，對(duì)皰疹病毒具有高度選擇性抑制作用。選項(xiàng)D，噴昔洛韋也是核苷類抗病毒藥物，在病毒感染的細(xì)胞中被病毒胸苷激酶磷酸化為三磷酸噴昔洛韋，抑制病毒DNA的合成和復(fù)制。綜上，答案選A。23、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

【答案】：B

【解析】本題主要考查以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)可選用的冷凝液。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：β-環(huán)糊精通常在藥劑學(xué)中用作包合材料，用于增加藥物的穩(wěn)定性、溶解度等，并非用作滴丸的冷凝液，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：液狀石蠟是一種常用的非極性液體，與PEG6000（聚乙二醇6000，為水溶性基質(zhì)）不互溶，能夠作為冷凝液使滴丸成型，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：羊毛脂具有一定的吸水性和黏性，一般用于軟膏劑、乳膏劑等的基質(zhì)，不適合作為滴丸的冷凝液，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：七氟丙烷是一種用于滅火系統(tǒng)的氣體滅火劑，在藥劑學(xué)中不會(huì)作為滴丸的冷凝液使用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。24、某藥的量-效關(guān)系曲線平行右移，說明

A.效價(jià)增加

B.作用受體改變

C.作用機(jī)制改變

D.有阻斷劑存在

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)量-效關(guān)系曲線平行右移的原理，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。分析選項(xiàng)A效價(jià)是指藥物達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量，量-效關(guān)系曲線平行右移意味著達(dá)到相同效應(yīng)時(shí)所需的藥物劑量增加，即效價(jià)降低，而不是增加，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)B量-效關(guān)系曲線平行右移通常是由于有阻斷劑存在競爭了藥物與受體的結(jié)合，而不是作用受體發(fā)生改變。如果作用受體改變，一般不會(huì)呈現(xiàn)平行右移的特征，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)C量-效關(guān)系曲線平行右移主要是藥物與受體結(jié)合情況發(fā)生改變導(dǎo)致的，并非作用機(jī)制改變。作用機(jī)制改變一般會(huì)使曲線的形態(tài)、性質(zhì)等發(fā)生更復(fù)雜的變化，而不是簡單的平行右移，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)D當(dāng)有阻斷劑存在時(shí)，阻斷劑會(huì)與藥物競爭相同的受體。為了達(dá)到與沒有阻斷劑時(shí)相同的效應(yīng)，就需要增加藥物的劑量，這會(huì)使量-效關(guān)系曲線平行右移，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。25、下列關(guān)于藥物排泄的敘述中錯(cuò)誤的是

A.當(dāng)腎小球?yàn)V過時(shí)，與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能通過腎小球?yàn)V過膜，一仍滯留于血流中

B.游離型藥物，只要分子大小適當(dāng)，可經(jīng)腎小球?yàn)V過膜進(jìn)入原尿

C.腎小管分泌是一個(gè)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程，要通過腎小管的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)載體

D.腎小管重吸收是被動(dòng)重吸收

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥物排泄的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來判斷對(duì)錯(cuò)。選項(xiàng)A當(dāng)進(jìn)行腎小球?yàn)V過時(shí)，與血漿蛋白結(jié)合的藥物分子體積較大，不能通過腎小球?yàn)V過膜，會(huì)仍然滯留于血流中。該選項(xiàng)表述符合藥物排泄過程中腎小球?yàn)V過的實(shí)際情況，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B游離型藥物分子大小如果適當(dāng)，是可以經(jīng)腎小球?yàn)V過膜進(jìn)入原尿的。這是藥物通過腎小球?yàn)V過的常見機(jī)制之一，因此選項(xiàng)B表述正確。選項(xiàng)C腎小管分泌是一個(gè)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程，需要借助腎小管的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)載體來完成。這一過程能夠?qū)⒁恍┧幬锏任镔|(zhì)從血液轉(zhuǎn)運(yùn)到腎小管管腔中，選項(xiàng)C的描述是正確的。選項(xiàng)D腎小管重吸收并非單純的被動(dòng)重吸收，它還包括主動(dòng)重吸收。主動(dòng)重吸收是指腎小管上皮細(xì)胞逆電化學(xué)梯度，將小管液中的溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)的過程。所以說“腎小管重吸收是被動(dòng)重吸收”表述過于片面，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，敘述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)D。26、與受體具有很高親和力，很高內(nèi)在活性(α=1)的藥物是

A.完全激動(dòng)藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類型藥物的特點(diǎn)。選項(xiàng)A，完全激動(dòng)藥是指與受體具有很高親和力，且具有很高內(nèi)在活性（α=1）的藥物。完全激動(dòng)藥能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應(yīng)，符合題干所描述的特征。選項(xiàng)B，競爭性拮抗藥能與激動(dòng)藥競爭相同受體，其結(jié)合是可逆的。它通過與受體結(jié)合，占據(jù)受體位點(diǎn)，從而拮抗激動(dòng)藥的作用，但自身無內(nèi)在活性，與題干描述不符。選項(xiàng)C，部分激動(dòng)藥與受體有一定的親和力，但內(nèi)在活性較低（α＜1），單獨(dú)使用時(shí)可產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，還可拮抗激動(dòng)藥的部分效應(yīng)，不符合題干中高內(nèi)在活性的特點(diǎn)。選項(xiàng)D，非競爭性拮抗藥與受體結(jié)合牢固，結(jié)合后可改變受體的構(gòu)型，使激動(dòng)藥與受體親和力下降，即使增加激動(dòng)藥濃度也不能達(dá)到最大效應(yīng)，其作用機(jī)制與題干所描述的藥物特性不同。綜上，正確答案是A。27、下列有關(guān)氣霧劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是

A.簡潔、便攜、耐用、方便、多劑量

B.比霧化器容易準(zhǔn)備，治療時(shí)間短

C.良好的劑量均一性

D.可用于遞送大劑量藥物

【答案】：D

【解析】本題可通過分析氣霧劑的特點(diǎn)來判斷各選項(xiàng)的正確性。選項(xiàng)A：簡潔、便攜、耐用、方便、多劑量氣霧劑通常具有簡潔的設(shè)計(jì)，便于攜帶，并且較為耐用，使用方便，還能夠?qū)崿F(xiàn)多劑量給藥，該選項(xiàng)正確描述了氣霧劑的特點(diǎn)。選項(xiàng)B：比霧化器容易準(zhǔn)備，治療時(shí)間短與霧化器相比，氣霧劑的準(zhǔn)備工作相對(duì)簡單，使用過程也較為便捷，能夠在較短的時(shí)間內(nèi)完成治療，所以該選項(xiàng)也是氣霧劑的特點(diǎn)之一。選項(xiàng)C：良好的劑量均一性氣霧劑在生產(chǎn)過程中能夠精確控制藥物劑量，從而保證每次使用時(shí)藥物的劑量具有良好的均一性，該選項(xiàng)符合氣霧劑的特性。選項(xiàng)D：可用于遞送大劑量藥物氣霧劑的設(shè)計(jì)主要是用于遞送小劑量的藥物，其藥物遞送系統(tǒng)并不適合遞送大劑量藥物。所以該選項(xiàng)關(guān)于氣霧劑特點(diǎn)的敘述是錯(cuò)誤的。綜上，答案選D。28、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質(zhì)是

A.潤濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中物質(zhì)的定義和作用來判斷使混懸劑中微粒ζ電勢降低的電解質(zhì)是哪種。選項(xiàng)A：潤濕劑潤濕劑是能增加疏水性藥物微粒被水濕潤能力的附加劑，其主要作用是改善藥物微粒與分散介質(zhì)之間的潤濕性，而不是降低微粒的ζ電勢，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：反絮凝劑反絮凝劑是使ζ-電位增高，使微粒間斥力增加，以防止微粒聚集的電解質(zhì)。它與降低ζ電勢的作用相反，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：絮凝劑絮凝劑是使微粒ζ-電位降低到一定程度，使得微粒間的引力稍大于斥力，形成疏松的絮狀聚集體的電解質(zhì)。即絮凝劑可使混懸劑中微粒ζ電勢降低，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：助懸劑助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，其作用主要是提高混懸劑的穩(wěn)定性，與微粒的ζ電勢降低無關(guān)，因此選項(xiàng)D不符合要求。綜上，答案選C。29、在栓劑基質(zhì)中作防腐劑的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

【答案】：C

【解析】本題主要考查栓劑基質(zhì)中防腐劑的相關(guān)知識(shí)。破題點(diǎn)在于明確各選項(xiàng)物質(zhì)在栓劑中所起的作用。選項(xiàng)A聚乙二醇是常用的栓劑水溶性基質(zhì)，具有良好的水溶性和化學(xué)穩(wěn)定性，能溶解多種藥物，在栓劑中主要作為基質(zhì)使用，并非防腐劑，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B可可豆脂是傳統(tǒng)的栓劑油脂性基質(zhì)，具有適宜的熔點(diǎn)，能夠在體溫下迅速融化，使藥物釋放，它是栓劑基質(zhì)材料，而不是防腐劑，選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C羥苯酯類具有良好的防腐作用，能有效抑制微生物的生長和繁殖，在栓劑基質(zhì)中常作為防腐劑使用，以保證栓劑在儲(chǔ)存和使用過程中的質(zhì)量和穩(wěn)定性，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類是常用的非離子型表面活性劑，在栓劑中可作為乳化劑等使用，并非防腐劑，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。30、滴丸的脂溶性基質(zhì)是（）

A.明膠

B.硬脂酸

C.泊洛沙姆

D.聚乙二醇4000

【答案】：B

【解析】本題主要考查滴丸的脂溶性基質(zhì)相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：明膠通常是作為制備軟膠囊、硬膠囊等的囊材，并非滴丸的脂溶性基質(zhì)。B選項(xiàng)：硬脂酸是典型的脂溶性物質(zhì)，能夠作為滴丸的脂溶性基質(zhì)，此選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：泊洛沙姆是一種水溶性的表面活性劑，常用作滴丸的水溶性基質(zhì)，而非脂溶性基質(zhì)。D選項(xiàng)：聚乙二醇4000是常用的水溶性基質(zhì)，可用于制備水溶性滴丸，不符合脂溶性基質(zhì)的要求。綜上，正確答案是B。第二部分多選題(10題)1、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，正確的是

A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染不會(huì)影響制劑的穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)藥物制劑穩(wěn)定性的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析判斷：選項(xiàng)A：藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)是決定其性質(zhì)的關(guān)鍵因素，不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)具有不同的化學(xué)活性和穩(wěn)定性。例如，含有不穩(wěn)定官能團(tuán)（如酯鍵、酰胺鍵等）的藥物，在一定條件下容易發(fā)生水解反應(yīng)，從而影響藥物制劑的穩(wěn)定性。所以藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑穩(wěn)定性，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：藥用輔料雖然要求化學(xué)性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定，但在實(shí)際應(yīng)用中，輔料會(huì)與藥物相互作用，進(jìn)而影響藥物制劑的穩(wěn)定性。例如，一些輔料可能會(huì)與藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，或者改變藥物的物理狀態(tài)，從而影響藥物的穩(wěn)定性和療效。所以“輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性”這一說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：微生物污染是影響制劑穩(wěn)定性的重要因素之一。微生物在制劑中生長繁殖，不僅會(huì)消耗制劑中的營養(yǎng)成分，還可能產(chǎn)生代謝產(chǎn)物，導(dǎo)致藥物的化學(xué)性質(zhì)發(fā)生改變，影響藥物的質(zhì)量和療效。此外，微生物的存在還可能引發(fā)制劑的變質(zhì)、腐敗等問題，降低制劑的穩(wěn)定性。所以“微生物污染不會(huì)影響制劑的穩(wěn)定性”這一說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：制劑物理性能的變化，如溶解度、粒徑、晶型等的改變，可能會(huì)引發(fā)藥物的化學(xué)變化和生物學(xué)變化。例如，藥物晶型的改變可能會(huì)影響藥物的溶解度和溶出速度，從而影響藥物的吸收和療效；粒徑的變化可能會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。所以制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化，該選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案為AD。2、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為

A.混濁

B.取代

C.聚合

D.協(xié)同

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查藥物相互作用的理化配伍變化的表現(xiàn)形式。選項(xiàng)A在藥物相互作用中，理化配伍變化可能導(dǎo)致溶液出現(xiàn)混濁現(xiàn)象。當(dāng)兩種或多種藥物混合時(shí)，可能會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成難溶性物質(zhì)，進(jìn)而使溶液變得混濁，所以混濁是藥物相互作用理化配伍變化的一種表現(xiàn)，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B取代反應(yīng)是一種常見的化學(xué)反應(yīng)類型，在藥物的理化配伍過程中，藥物分子之間可能會(huì)發(fā)生取代反應(yīng)。例如某些藥物分子中的原子或基團(tuán)被其他原子或基團(tuán)所取代，從而引起藥物理化性質(zhì)的改變，因此取代屬于藥物相互作用的理化配伍變化，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C聚合是指由小分子化合物通過化學(xué)鍵連接形成大分子化合物的過程。在藥物的配伍過程中，藥物分子可能會(huì)發(fā)生聚合反應(yīng)，使藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)發(fā)生改變，這也是藥物相互作用理化配伍變化的一種體現(xiàn)，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D協(xié)同是指兩種或兩種以上藥物合用時(shí)，產(chǎn)生的效應(yīng)大于它們分別作用的總和，這是從藥物的藥效學(xué)角度來描述藥物之間的相互作用，而不是藥物相互作用的理化配伍變化，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選ABC。3、屬于速釋制劑的是

A.阿奇霉素分散片

B.硫酸沙丁胺醇口崩片

C.硫酸特布他林氣霧劑

D.復(fù)方丹參滴丸

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)速釋制劑的定義和特點(diǎn)，逐一分析各選項(xiàng)藥物是否屬于速釋制劑。速釋制劑是指能快速釋放藥物的制劑，可使藥物迅速起效。選項(xiàng)A：阿奇霉素分散片分散片是指在水中可迅速崩解均勻分散的片劑。阿奇霉素分散片遇水后能快速崩解，使藥物快速釋放出來，進(jìn)而被人體吸收，發(fā)揮藥效，因此屬于速釋制劑。選項(xiàng)B：硫酸沙丁胺醇口崩片口崩片是一種在口腔內(nèi)不需要用水即能迅速崩解或溶解的片劑。硫酸沙丁胺醇口崩片在口腔內(nèi)可快速崩解，無需用水送服，能使藥物快速起效，符合速釋制劑的特點(diǎn)，所以屬于速釋制劑。選項(xiàng)C：硫酸特布他林氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出的制劑。硫酸特布他林氣霧劑噴出的藥物粒子可直接到達(dá)作用部位，能快速發(fā)揮藥效，屬于速釋制劑。選項(xiàng)D：復(fù)方丹參滴丸滴丸是指固體或液體藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑。復(fù)方丹參滴丸在體內(nèi)能快速溶解，使藥物快速釋放，從而較快發(fā)揮療效，屬于速釋制劑。綜上，選項(xiàng)A、B、C、D中的藥物均屬于速釋制劑，本題答案選ABCD。4、分子中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)，通過抑制質(zhì)子泵產(chǎn)生抗?jié)冏饔玫乃幬镉?/p>

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.蘭索拉唑

D.鹽酸雷尼替丁

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和作用機(jī)制來逐一分析判斷。對(duì)選項(xiàng)A的分析西咪替丁為第一代組胺\(H_{2}\)受體拮抗劑，其分子結(jié)構(gòu)中不含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)，作用機(jī)制是通過競爭性拮抗\(H_{2}\)受體，而不是抑制質(zhì)子泵來產(chǎn)生抗?jié)冏饔?，所以選項(xiàng)A不符合題意。對(duì)選項(xiàng)B的分析法莫替丁是第三代組胺\(H_{2}\)受體拮抗劑，分子中同樣不具備苯并咪唑結(jié)構(gòu)，它也是通過阻斷\(H_{2}\)受體，減少胃酸分泌，達(dá)到抗?jié)兊哪康?，并非抑制質(zhì)子泵，因此選項(xiàng)B也不符合要求。對(duì)選項(xiàng)C的分析蘭索拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑，其分子結(jié)構(gòu)中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)，作用機(jī)制是特異性地作用于胃黏膜壁細(xì)胞，抑制壁細(xì)胞中\(zhòng)(H^{+}-K^{+}-ATP\)酶（質(zhì)子泵）的活性，從而抑制胃酸分泌，起到抗?jié)兊男Ч?，所以選項(xiàng)C符合題干描述。對(duì)選項(xiàng)D的分析鹽酸雷尼替丁是第二代組胺\(H_{2}\)受體拮抗劑，分子里沒有苯并咪唑結(jié)構(gòu)，它通過選擇性地阻斷組胺\(H_{2}\)受體而減少胃酸分泌，不是通過抑制質(zhì)子泵發(fā)揮作用，故選項(xiàng)D不正確。綜上，答案選C。5、對(duì)吩噻嗪類抗精神病藥構(gòu)效關(guān)系的敘述正確的是

A.2位被吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性增強(qiáng)

B.吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔3個(gè)碳原子為宜

C.吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側(cè)鏈相連，為噻噸類抗精神病藥

D.側(cè)鏈上堿性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查吩噻嗪類抗精神病藥構(gòu)效關(guān)系的相關(guān)知識(shí)。具體對(duì)各選項(xiàng)分析如下：A選項(xiàng)：對(duì)于吩噻嗪類抗精神病藥，其2位被吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性會(huì)增強(qiáng)，此說法符合該類藥物的構(gòu)效關(guān)系特點(diǎn)，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：在吩噻嗪類抗精神病藥中，吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔3個(gè)碳原子是比較適宜的結(jié)構(gòu)，這是其構(gòu)效關(guān)系的重要特征之一，故B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：當(dāng)吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側(cè)鏈相連時(shí)，就形成了噻噸類抗精神病藥，這是不同類型抗精神病藥結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換的一種情況，C選項(xiàng)的描述是正確的。D選項(xiàng)：在吩噻嗪類抗精神病藥的側(cè)鏈上，堿性氨基可以是二甲氨基或哌嗪基等，這體現(xiàn)了該類藥物結(jié)構(gòu)中側(cè)鏈堿性氨基的多樣性，所以D選項(xiàng)也是正確的。綜上所述，ABCD四個(gè)選項(xiàng)的敘述均正確，本題答案選ABCD。6、以下屬于協(xié)同作用的有

A.脫敏作用

B.相加作用

C.增強(qiáng)作用

D.提高作用

【答案】：BC

【解析】本題主要考查對(duì)協(xié)同作用相關(guān)概念的理解與區(qū)分，解題關(guān)鍵在于明確各選項(xiàng)所代表的作用是否屬于協(xié)同作用的范疇。分析選項(xiàng)A脫敏作用是指機(jī)體對(duì)特定過敏原的反應(yīng)性降低，不再對(duì)其產(chǎn)生過度免疫反應(yīng)的現(xiàn)象。這與協(xié)同作用并無關(guān)聯(lián)，協(xié)同作用強(qiáng)調(diào)的是多種因素共同作用時(shí)產(chǎn)生的效應(yīng)關(guān)系，所以脫敏作用不屬于協(xié)同作用，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)B相加作用是指多種因素共同作用時(shí)，其效應(yīng)等于各因素單獨(dú)作用時(shí)效應(yīng)之和。這是協(xié)同作用的一種常見類型，多種因素通過相加的方式共同發(fā)揮作用，增強(qiáng)了整體的效應(yīng)，因此相加作用屬于協(xié)同作用，B選項(xiàng)正確。分析選項(xiàng)C增強(qiáng)作用是指一種因素本身無效應(yīng)，但能使另一種因素的