2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》基礎試題庫含答案詳解【鞏固】

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》基礎試題庫第一部分單選題(30題)1、下列全部為片劑中常用的填充劑的是

A.淀粉，蔗糖，交聯(lián)聚維酮

B.淀粉，羧甲基淀粉鈉，羥丙甲纖維素

C.甲基纖維素，蔗糖，糊精

D.淀粉，蔗糖，微晶纖維素

【答案】：D

【解析】本題主要考查片劑中常用填充劑的相關知識。填充劑的作用是用來增加片劑的重量或體積，也稱為稀釋劑。接下來分析各選項：-選項A：交聯(lián)聚維酮是常用的崩解劑，能夠促使片劑在胃腸液中迅速崩解成細小顆粒，而不是填充劑，所以該選項不符合題意。-選項B：羧甲基淀粉鈉是典型的崩解劑，可改善片劑的崩解性能；羥丙甲纖維素常用作黏合劑，能使物料黏結(jié)成顆?；驂嚎s成片劑。它們都不屬于填充劑，因此該選項錯誤。-選項C：甲基纖維素通常作為黏合劑使用，可增加物料的黏性，以利于制粒和壓片，并非填充劑，所以該選項也不正確。-選項D：淀粉、蔗糖、微晶纖維素均為片劑中常用的填充劑，能滿足增加片劑重量或體積的要求，該選項正確。綜上，答案選D。2、單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過效應

D.代謝

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同生理概念的理解。下面對各選項進行分析：A選項：胃排空速率指的是單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量，該定義與題干描述相符，所以A選項正確。B選項：腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，并非單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量，故B選項錯誤。C選項：首過效應是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，和胃內(nèi)容物的排出量無關，所以C選項錯誤。D選項：代謝一般指生物體內(nèi)所發(fā)生的用于維持生命的一系列有序的化學反應的總稱，與單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量這一概念不相關，因此D選項錯誤。綜上，答案選A。3、受體能識別周圍環(huán)境中微量配體，例如5×10-19mmol／L的乙酰膽堿溶液就能對蛙心產(chǎn)生明顯的抑制作用，屬于

A.飽和性

B.多樣性

C.靈敏性

D.占領學說

【答案】：C

【解析】本題主要考查對受體相關特性的理解。破題點在于分析題干中所描述的現(xiàn)象體現(xiàn)了受體的哪種特性。選項A：飽和性受體飽和性是指當配體達到一定濃度后，受體與配體的結(jié)合會達到飽和狀態(tài)，即受體上的結(jié)合位點被配體全部占據(jù)，再增加配體濃度，結(jié)合量也不再增加。而題干中強調(diào)的是受體能識別周圍環(huán)境中微量配體，并非是結(jié)合達到飽和的情況，所以該選項不符合題意。選項B：多樣性受體多樣性主要是指受體的種類繁多，不同類型的受體可以識別不同的配體，并且在體內(nèi)分布廣泛。但題干中并沒有涉及到受體種類以及其分布等多樣性相關的內(nèi)容，因此該選項不正確。選項C：靈敏性受體的靈敏性是指受體能識別周圍環(huán)境中微量的配體。題干中明確提到“受體能識別周圍環(huán)境中微量配體，例如5×10?1?mmol／L的乙酰膽堿溶液就能對蛙心產(chǎn)生明顯的抑制作用”，這充分體現(xiàn)了受體只需極微量的配體就能產(chǎn)生效應，突出了受體的靈敏性，所以該選項符合題意。選項D：占領學說占領學說主要闡述了藥物與受體結(jié)合產(chǎn)生效應的機制，認為藥物必須占領受體才能發(fā)揮作用，效應的強度與被占領的受體數(shù)量成正比。該學說與題干中所描述的受體能識別微量配體的內(nèi)容并無直接關聯(lián)，故該選項不符合要求。綜上，答案選C。4、下列屬于被動靶向制劑的是

A.糖基修飾脂質(zhì)體

B.修飾微球

C.免疫脂質(zhì)體

D.脂質(zhì)體

【答案】：D

【解析】本題主要考查對被動靶向制劑的理解和各類靶向制劑類型的區(qū)分。靶向制劑可分為被動靶向制劑和主動靶向制劑等。被動靶向制劑是依據(jù)機體不同生理學特性的器官（組織、細胞）對不同大小微粒不同的阻留性，采用各種載體材料制成的各種類型的膠體或混懸微粒制劑，如脂質(zhì)體、微球、微囊等。而主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導彈”，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效，常見的有糖基修飾脂質(zhì)體、修飾微球、免疫脂質(zhì)體等，這些修飾后的載體能主動地識別靶細胞或組織。選項A糖基修飾脂質(zhì)體，是通過對脂質(zhì)體進行糖基修飾，使其能夠主動識別特定的靶細胞，屬于主動靶向制劑；選項B修飾微球，修飾后的微球具有主動靶向的功能，能更好地定向到特定部位，不屬于被動靶向制劑；選項C免疫脂質(zhì)體，是在脂質(zhì)體表面接上某種抗體，通過抗體與靶細胞表面抗原特異性結(jié)合，實現(xiàn)主動靶向給藥，也不屬于被動靶向制劑；選項D脂質(zhì)體，是典型的被動靶向制劑，依靠機體自身的生理特性，如單核-巨噬細胞系統(tǒng)對微粒的吞噬等作用，使藥物在體內(nèi)自然分布，從而實現(xiàn)靶向作用。綜上，答案選D。5、可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各個排泄過程的特點，逐一分析選項，判斷哪個過程可能引起腸肝循環(huán)。選項A：腎小管分泌腎小管分泌是指腎小管上皮細胞將自身產(chǎn)生的或血液中的某些物質(zhì)轉(zhuǎn)運至小管液中的過程。此過程主要是將機體的一些代謝產(chǎn)物或外來物質(zhì)排出體外，并不涉及腸肝循環(huán)，所以選項A錯誤。選項B：腎小球濾過腎小球濾過是血液流經(jīng)腎小球毛細血管時，除蛋白質(zhì)外的血漿成分被濾過進入腎小囊腔形成原尿的過程。其主要作用是形成尿液的初始階段，與腸肝循環(huán)沒有直接關聯(lián)，因此選項B錯誤。選項C：腎小管重吸收腎小管重吸收是指腎小管上皮細胞將小管液中的水分和某些溶質(zhì)，部分或全部轉(zhuǎn)運回血液的過程。它主要是對有用物質(zhì)的重吸收，以維持體內(nèi)的水鹽平衡和物質(zhì)代謝，但不會引發(fā)腸肝循環(huán)，所以選項C錯誤。選項D：膽汁排泄膽汁排泄是指一些藥物或代謝產(chǎn)物等經(jīng)膽汁排入十二指腸后，部分可在小腸被重新吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟，再經(jīng)肝臟進入膽汁，重新排入腸腔，這個過程就稱為腸肝循環(huán)。所以膽汁排泄可能引起腸肝循環(huán)，選項D正確。綜上，答案選D。6、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

【答案】：B

【解析】本題主要考查以PEG6000為滴丸基質(zhì)時可選用的冷凝液。逐一分析各選項：-選項A：β-環(huán)糊精通常作為包合材料使用，主要用于增加藥物的穩(wěn)定性、溶解度等，并非滴丸的冷凝液，所以該選項錯誤。-選項B：液狀石蠟是常用的滴丸冷凝液，尤其是當以PEG6000等水溶性基質(zhì)制備滴丸時，液狀石蠟等非水溶性液體可以作為合適的冷凝液，能使滴丸在冷卻過程中成型，該選項正確。-選項C：羊毛脂主要用于軟膏劑等的基質(zhì)，起到潤滑、滋潤等作用，一般不用于滴丸的冷凝，所以該選項錯誤。-選項D：七氟丙烷主要用于滅火，是一種滅火劑，并非滴丸冷凝液，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。7、藥品出廠放行的標準依據(jù)是

A.企業(yè)藥品標準

B.進口藥品注冊標準

C.國際藥典

D.國家藥品標準

【答案】：A

【解析】本題考查藥品出廠放行的標準依據(jù)。選項A，企業(yè)藥品標準是藥品生產(chǎn)企業(yè)對其生產(chǎn)的藥品所制定的質(zhì)量控制標準。藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品過程中，需按照企業(yè)藥品標準對藥品進行檢驗和質(zhì)量控制，企業(yè)藥品標準是藥品出廠放行的直接依據(jù)，只有符合企業(yè)藥品標準的藥品才能放行出廠，故該選項正確。選項B，進口藥品注冊標準是針對進口藥品制定的，主要用于進口藥品在我國境內(nèi)的注冊和監(jiān)管，并非國內(nèi)藥品出廠放行的標準依據(jù)，所以該選項錯誤。選項C，國際藥典是國際上通用的藥典標準，它為藥品質(zhì)量控制提供了一些參考和指導，但并非我國藥品出廠放行的直接標準依據(jù)，我國藥品放行有自身明確的標準體系，所以該選項錯誤。選項D，國家藥品標準是國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所做的技術規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)，但企業(yè)在實際生產(chǎn)中會依據(jù)國家藥品標準制定更為具體的企業(yè)藥品標準，并按照企業(yè)藥品標準進行出廠檢驗和放行，所以國家藥品標準不是藥品出廠放行的直接標準依據(jù)，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。8、蘇木

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同藥劑類型概念的理解與區(qū)分，要求判斷蘇木所屬的藥劑類別。選項A：增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，其作用是增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。蘇木并不具備作為增溶劑的相關特性，它不是用于增加其他物質(zhì)溶解度的表面活性劑，所以蘇木不屬于增溶劑，A選項錯誤。選項B：助溶劑助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。蘇木并沒有起到幫助其他難溶性藥物增加在溶劑中溶解度的作用，故蘇木不屬于助溶劑，B選項錯誤。選項C：潛溶劑潛溶劑是混合溶劑的一種特殊的情況，是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。蘇木并非用于提高難溶性藥物溶解度的混合溶劑，因此蘇木不屬于潛溶劑，C選項錯誤。選項D：著色劑蘇木含有色素成分，可以用于為其他物質(zhì)提供顏色，在實際應用中常作為著色劑使用，所以蘇木屬于著色劑，D選項正確。綜上，本題答案選D。9、關于藥物的脂水分配系數(shù)錯誤的是

A.評價親水性或親脂性的標準

B.藥物在水相中物質(zhì)的量濃度與在非水相中物質(zhì)的量濃度之比

C.非水相中的藥物濃度通常用正辛醇中藥物的濃度來代替

D.CW為藥物在水中的濃度

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物的脂水分配系數(shù)相關知識。選項A脂水分配系數(shù)是評價藥物親水性或親脂性的重要標準。藥物的親水性或親脂性對其在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過程有著重要影響，所以可以通過脂水分配系數(shù)來衡量藥物的親水性或親脂性特點，該選項表述正確。選項B藥物的脂水分配系數(shù)是指藥物在非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比，而不是藥物在水相中物質(zhì)的量濃度與在非水相中物質(zhì)的量濃度之比，所以該選項表述錯誤。選項C在實際測定中，非水相中的藥物濃度通常用正辛醇中藥物的濃度來代替，這是一種常用的實驗方法，該選項表述正確。選項D通常用\(C_w\)表示藥物在水中的濃度，該選項表述正確。綜上，答案選B。10、新生霉素與5％葡萄糖輸液配伍時出現(xiàn)沉淀，其原因是

A.pH改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

【答案】：A

【解析】本題考查新生霉素與5％葡萄糖輸液配伍出現(xiàn)沉淀的原因。選項A：pH改變是藥物配伍過程中常見的導致沉淀產(chǎn)生的原因之一。新生霉素在不同的pH環(huán)境下，其溶解度會發(fā)生變化。當與5％葡萄糖輸液配伍時，輸液的pH可能會影響新生霉素的存在形式，導致其溶解度降低而析出沉淀，所以該選項正確。選項B：離子作用通常是指藥物間的離子相互結(jié)合、絡合等反應，但題干中未提及新生霉素與5％葡萄糖輸液因離子結(jié)合等作用而產(chǎn)生沉淀，所以該選項錯誤。選項C：溶劑組成改變主要是指混合溶劑中各溶劑比例的變化影響藥物溶解度。5％葡萄糖輸液主要成分是葡萄糖和水，并非因溶劑組成改變導致新生霉素沉淀，所以該選項錯誤。選項D：鹽析作用是指在蛋白質(zhì)水溶液中加入中性鹽，隨著鹽濃度增大而使蛋白質(zhì)沉淀出來的現(xiàn)象，與新生霉素和5％葡萄糖輸液的配伍情況不相關，所以該選項錯誤。綜上所述，答案選A。11、適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是

A.MCC

B.E

C.CAP

D.PEG

【答案】：D

【解析】本題主要考查適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)。逐一分析各選項：-選項A：MCC即微晶纖維素，它常用于片劑的稀釋劑、黏合劑等，并非制備灰黃霉素滴丸的合適基質(zhì)，故A選項錯誤。-選項B：題干中“E”指代不明確，在本題語境下不符合作為制備灰黃霉素滴丸基質(zhì)的要求，故B選項錯誤。-選項C：CAP即鄰苯二甲酸醋酸纖維素，主要用于包衣材料等，不適合作為制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)，故C選項錯誤。-選項D：PEG即聚乙二醇，具有良好的水溶性和熱穩(wěn)定性，能使難溶性藥物灰黃霉素以分子、膠體或微晶狀態(tài)分散于其中，是制備灰黃霉素滴丸的合適基質(zhì)，故D選項正確。綜上，答案選D。12、鈰量法中常用的指示劑是

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

【答案】：D

【解析】鈰量法是氧化還原滴定法的一種，在鈰量法中需選用合適的指示劑來指示滴定終點。選項A，酚酞是酸堿滴定中常用的指示劑，它在不同的pH值條件下會發(fā)生顏色變化，從而指示酸堿中和滴定的終點，并不用于鈰量法；選項B，淀粉通常是碘量法中常用的指示劑，淀粉與碘會形成藍色絡合物，以此指示碘量法的滴定終點，也不適用于鈰量法；選項C，亞硝酸鈉是一種重要的無機化合物，在滴定分析中，亞硝酸鈉可作為亞硝酸鈉法的滴定劑，并非鈰量法的指示劑；選項D，鄰二氮菲可作為鈰量法常用的指示劑，它與亞鐵離子形成的配合物具有氧化還原性質(zhì)，能在鈰量法的滴定過程中發(fā)生顏色變化，從而指示滴定終點。所以本題正確答案是D。13、與脂質(zhì)體的穩(wěn)定性有關的是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.載藥量

D.聚合法

【答案】：B

【解析】本題主要考查與脂質(zhì)體穩(wěn)定性相關的因素。選項A分析相變溫度是指脂質(zhì)體中磷脂從有序排列轉(zhuǎn)變?yōu)闊o序排列時的溫度，它主要影響脂質(zhì)體膜的流動性和通透性等物理性質(zhì)，但并非直接衡量脂質(zhì)體穩(wěn)定性的關鍵指標。所以相變溫度與脂質(zhì)體穩(wěn)定性的直接關聯(lián)不大，選項A不符合要求。選項B分析滲漏率是指脂質(zhì)體在儲存過程中，包封的藥物從脂質(zhì)體中泄漏出來的比例。滲漏率越低，說明脂質(zhì)體能夠更好地保持其內(nèi)部包裹的物質(zhì)，體現(xiàn)出較好的穩(wěn)定性；反之，滲漏率高則表明脂質(zhì)體容易失去其包封的物質(zhì)，穩(wěn)定性較差。因此，滲漏率是與脂質(zhì)體穩(wěn)定性密切相關的重要指標，選項B符合題意。選項C分析載藥量是指脂質(zhì)體中藥物的含量，它主要反映了脂質(zhì)體的藥物負載能力，體現(xiàn)的是脂質(zhì)體在藥物傳遞方面的一個特性，而不是主要用于衡量其穩(wěn)定性的指標。所以載藥量與脂質(zhì)體穩(wěn)定性沒有直接的緊密聯(lián)系，選項C不正確。選項D分析聚合法是制備脂質(zhì)體的一種方法，它主要涉及到脂質(zhì)體的制備工藝，而不是脂質(zhì)體本身的穩(wěn)定性特征。不同的制備方法可能會影響脂質(zhì)體的一些性質(zhì)，但聚合法本身不是衡量脂質(zhì)體穩(wěn)定性的相關因素。所以選項D也不正確。綜上，答案選B。14、引起乳劑分層的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

【答案】：B

【解析】本題主要考查引起乳劑分層的原因。選項A：ζ-電位降低主要會導致乳劑的穩(wěn)定性受到影響，引起乳滴的聚集和合并，進而發(fā)生絮凝現(xiàn)象，而不是分層，所以選項A錯誤。選項B：乳劑是由油相、水相和乳化劑組成的非均相體系，油水兩相存在密度差。由于重力作用，密度較大的相會上浮或下沉，從而導致乳劑分層。因此，油水兩相密度差不同是引起乳劑分層的原因，選項B正確。選項C：光、熱、空氣及微生物等的作用會使乳劑中的成分發(fā)生氧化、水解、霉變等反應，導致乳劑的酸敗，而不是分層，所以選項C錯誤。選項D：乳化劑類型改變會破壞乳劑的穩(wěn)定性，使乳劑發(fā)生轉(zhuǎn)相，即由一種類型的乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N類型的乳劑，并非引起分層的原因，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。15、一般選20～30例健質(zhì)成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學特征，為制定后續(xù)臨床試驗的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是（）

A.Ⅰ期臨床試驗

B.Ⅱ期臨床試驗

C.Ⅲ期臨床試驗

D.Ⅳ期臨床試驗

【答案】：A

【解析】本題主要考查新藥研究各階段臨床試驗的特點。選項A：Ⅰ期臨床試驗通常會選擇20-30例健康成年志愿者，該階段主要是觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學特征，目的是為制定后續(xù)臨床試驗的給藥方案提供依據(jù)，故A選項正確。選項B：Ⅱ期臨床試驗是治療作用初步評價階段，其目的是初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，一般不側(cè)重于觀察健康成年志愿者對受試藥的耐受程度和藥動學特征，故B選項錯誤。選項C：Ⅲ期臨床試驗是治療作用確證階段，進一步驗證藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)，并非針對健康成年志愿者進行初步的耐受和藥動學研究，故C選項錯誤。選項D：Ⅳ期臨床試驗是新藥上市后的應用研究階段，其目的是考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應，評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給藥劑量等，也不是以健康成年志愿者為對象進行初始的耐受和藥動學研究，故D選項錯誤。綜上，答案是A。16、以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的生物利用度稱為

A.靜脈生物利用度

B.相對生物利用度

C.絕對生物利用度

D.生物利用度

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同生物利用度概念的區(qū)分。選項A分析靜脈生物利用度并非規(guī)范的學術概念，在生物利用度相關定義中，不存在這樣的表述，所以A選項不符合題意。選項B分析相對生物利用度是指以其他非靜脈途徑給藥的制劑（如口服制劑）為參比制劑求得的生物利用度，它是比較同一藥物不同制劑之間吸收程度的指標，并非以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的，所以B選項錯誤。選項C分析絕對生物利用度是將受試制劑與靜脈注射劑相比較所得的生物利用度，也就是以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的生物利用度，故C選項正確。選項D分析生物利用度是指藥物被機體吸收進入血液循環(huán)的相對量和速率，這是一個寬泛的概念，沒有具體指明是以何種制劑為參比制劑來衡量，所以D選項不準確。綜上，本題正確答案是C。17、下列有關生物利用度的描述正確的是

A.飯后服用維生素B

B.無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度

C.藥物微分化后都能增加生物利用度

D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差

【答案】：B

【解析】本題考查生物利用度相關知識。下面對各選項逐一分析：A選項：“飯后服用維生素B”，該描述只是在闡述維生素B服用時間這一情況，與生物利用度的定義和特性并無直接聯(lián)系。生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環(huán)的相對量和速度，而此選項未涉及藥物吸收進入血液循環(huán)的相關內(nèi)容，所以不能體現(xiàn)生物利用度相關信息，A選項錯誤。B選項：藥物的晶型對生物利用度有影響。無定型藥物的晶格能較小，溶解時需要克服的能量障礙小，藥物分子容易從固體狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槿芤籂顟B(tài)，更有利于藥物的溶解和吸收，因此無定型藥物的生物利用度通常大于穩(wěn)定型的生物利用度，B選項正確。C選項：藥物微分化后不一定都能增加生物利用度。雖然一般情況下，藥物微分化可以增加藥物的比表面積，提高藥物的溶出速率，從而有可能增加生物利用度。但如果藥物微分化后導致藥物在胃腸道的穩(wěn)定性降低，或者與胃腸道中的其他成分發(fā)生相互作用而影響吸收等情況，就不一定能增加生物利用度，所以該說法過于絕對，C選項錯誤。D選項：一般來說，藥物具有一定的脂溶性有利于通過生物膜，進而有利于藥物的吸收。在一定范圍內(nèi)，適當?shù)闹苄钥梢蕴岣咚幬锏纳锢枚?。只有當藥物脂溶性過大時，可能會導致藥物難以從生物膜中解離進入血液循環(huán)，從而影響生物利用度，但不能一概而論地說藥物脂溶性越大，生物利用度越差，D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。18、苯扎溴銨在外用液體制劑中作為（）。

A.潛溶劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.助溶劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及物質(zhì)的作用，結(jié)合苯扎溴銨的特性來判斷其在外用液體制劑中的用途。選項A：潛溶劑潛溶劑是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。通常是兩種或多種能與水互溶的溶劑混合使用，通過改變?nèi)軇┑慕殡姵?shù)等性質(zhì)來增加藥物的溶解度。而苯扎溴銨的主要作用并非提高難溶性藥物的溶解度，所以它不是潛溶劑，A選項錯誤。選項B：助懸劑助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。其作用是使混懸劑中的藥物微粒保持均勻分散，防止聚集和沉降。苯扎溴銨并沒有增加分散介質(zhì)黏度等助懸相關的作用，所以它不是助懸劑，B選項錯誤。選項C：防腐劑防腐劑是指能防止藥物制劑由于微生物污染而變質(zhì)的添加劑。苯扎溴銨具有良好的殺菌、抑菌作用，能有效抑制外用液體制劑中微生物的生長繁殖，從而起到防腐的效果，所以它在外用液體制劑中可作為防腐劑，C選項正確。選項D：助溶劑助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物、締合物或復鹽等，以增加藥物在溶劑中的溶解度。苯扎溴銨并不具備這種與難溶性藥物形成絡合物等增加其溶解度的作用，所以它不是助溶劑，D選項錯誤。綜上，答案選C。19、制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍根顆粒

D.元胡止痛滴丸

【答案】：A

【解析】此題正確答案為A選項。本題考查制劑處方中輔料的相關知識，關鍵在于判斷哪個藥品制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料。A選項維生素C泡騰顆粒，泡騰顆粒的特點是含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可產(chǎn)生二氧化碳氣體而呈泡騰狀。這是因為碳酸氫鈉與有機酸在水中發(fā)生化學反應，釋放出二氧化碳，使得顆粒迅速崩解。所以維生素C泡騰顆粒制劑處方中會含有碳酸氫鈉輔料，A選項符合要求。B選項蛇膽川貝散，它是一種散劑，主要由蛇膽汁、川貝母等藥材組成，其制備過程一般不涉及碳酸氫鈉作為輔料，故B選項不正確。C選項板藍根顆粒，主要成分是板藍根，其輔料通常為蔗糖、糊精等，用于改善顆粒的成型性和口感等，一般不添加碳酸氫鈉，所以C選項錯誤。D選項元胡止痛滴丸，主要成分為延胡索（醋制）、白芷等，輔料多為聚乙二醇等，以保證滴丸的成型和溶解等性能，不含有碳酸氫鈉，因此D選項也不正確。綜上，制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是維生素C泡騰顆粒，答案選A。20、臨床上抗HIV病毒藥齊多夫定是通過抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制DNA鏈的增長。

A.符合用藥目的的作用

B.與用藥目的無關的作用

C.補充治療不能糾正的病因

D.主要指可消除致病因子的作用

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項的含義，結(jié)合齊多夫定的作用機制來判斷其屬于哪種作用類型。選項A：符合用藥目的的作用臨床上使用抗HIV病毒藥齊多夫定，其目的就是抑制HIV病毒的復制和傳播。齊多夫定通過抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制DNA鏈的增長，從而達到抑制HIV病毒復制的效果，這與使用該藥物的治療目的是相符合的，所以該作用屬于符合用藥目的的作用，選項A正確。選項B：與用藥目的無關的作用從齊多夫定抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶以抑制DNA鏈增長的作用來看，這是為了抑制HIV病毒復制，是為了實現(xiàn)治療HIV感染這一用藥目的，并非與用藥目的無關，選項B錯誤。選項C：補充治療不能糾正的病因齊多夫定是通過抑制病毒的逆轉(zhuǎn)錄過程來發(fā)揮抗病毒作用，并非是補充治療不能糾正的病因，選項C錯誤。選項D：主要指可消除致病因子的作用齊多夫定只是抑制HIV病毒的復制，而不是直接消除HIV病毒這一致病因子，所以不屬于可消除致病因子的作用，選項D錯誤。綜上，答案是A。21、普魯卡因體內(nèi)被酯酶代謝成對氨基苯甲酸失去活性，屬于

A.N-脫烷基代謝

B.水解代謝

C.環(huán)氧化代謝

D.羥基化代謝

【答案】：B

【解析】本題考查藥物代謝類型的判斷。選項A分析N-脫烷基代謝是指藥物分子中與氮原子相連的烷基被脫去的代謝過程，而題干中普魯卡因是被酯酶代謝成對氨基苯甲酸失去活性，并非是N-脫烷基的過程，所以選項A錯誤。選項B分析水解代謝是指藥物在酶的作用下發(fā)生水解反應。普魯卡因分子中存在酯鍵，在體內(nèi)酯酶的作用下，酯鍵發(fā)生水解，生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，從而使普魯卡因失去活性，符合題干描述，所以選項B正確。選項C分析環(huán)氧化代謝是指藥物分子中形成環(huán)氧結(jié)構(gòu)的代謝方式，這與普魯卡因被酯酶代謝成對氨基苯甲酸的過程不符，所以選項C錯誤。選項D分析羥基化代謝是指藥物分子中引入羥基的代謝過程，而題干中普魯卡因的代謝是酯鍵水解，并非羥基化反應，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。22、不屬于核苷類抗病毒藥物是

A.利巴韋林

B.司他夫定

C.阿昔洛韋

D.噴昔洛韋

【答案】：A

【解析】該題主要考查對核苷類抗病毒藥物的識別。選項A，利巴韋林不屬于核苷類抗病毒藥物，它是一種人工合成的廣譜抗病毒藥物，通過抑制病毒核酸合成發(fā)揮作用。選項B，司他夫定是胸苷核苷類似物，屬于核苷類抗病毒藥物，在細胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性代謝物三磷酸司他夫定后，可抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶，從而抑制病毒復制。選項C，阿昔洛韋是典型的核苷類抗病毒藥物，在體內(nèi)經(jīng)磷酸化后成為有活性的三磷酸阿昔洛韋，對皰疹病毒具有高度選擇性抑制作用。選項D，噴昔洛韋也是核苷類抗病毒藥物，在病毒感染的細胞中被病毒胸苷激酶磷酸化為三磷酸噴昔洛韋，抑制病毒DNA的合成和復制。綜上，答案選A。23、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

【答案】：B

【解析】本題主要考查以PEG6000為滴丸基質(zhì)時可選用的冷凝液。逐一分析各選項：-選項A：β-環(huán)糊精通常在藥劑學中用作包合材料，用于增加藥物的穩(wěn)定性、溶解度等，并非用作滴丸的冷凝液，所以該選項錯誤。-選項B：液狀石蠟是一種常用的非極性液體，與PEG6000（聚乙二醇6000，為水溶性基質(zhì)）不互溶，能夠作為冷凝液使滴丸成型，該選項正確。-選項C：羊毛脂具有一定的吸水性和黏性，一般用于軟膏劑、乳膏劑等的基質(zhì)，不適合作為滴丸的冷凝液，所以該選項錯誤。-選項D：七氟丙烷是一種用于滅火系統(tǒng)的氣體滅火劑，在藥劑學中不會作為滴丸的冷凝液使用，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。24、某藥的量-效關系曲線平行右移，說明

A.效價增加

B.作用受體改變

C.作用機制改變

D.有阻斷劑存在

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)量-效關系曲線平行右移的原理，對各選項進行逐一分析。分析選項A效價是指藥物達到一定效應時所需的劑量，量-效關系曲線平行右移意味著達到相同效應時所需的藥物劑量增加，即效價降低，而不是增加，所以選項A錯誤。分析選項B量-效關系曲線平行右移通常是由于有阻斷劑存在競爭了藥物與受體的結(jié)合，而不是作用受體發(fā)生改變。如果作用受體改變，一般不會呈現(xiàn)平行右移的特征，所以選項B錯誤。分析選項C量-效關系曲線平行右移主要是藥物與受體結(jié)合情況發(fā)生改變導致的，并非作用機制改變。作用機制改變一般會使曲線的形態(tài)、性質(zhì)等發(fā)生更復雜的變化，而不是簡單的平行右移，所以選項C錯誤。分析選項D當有阻斷劑存在時，阻斷劑會與藥物競爭相同的受體。為了達到與沒有阻斷劑時相同的效應，就需要增加藥物的劑量，這會使量-效關系曲線平行右移，所以選項D正確。綜上，答案選D。25、下列關于藥物排泄的敘述中錯誤的是

A.當腎小球濾過時，與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能通過腎小球濾過膜，一仍滯留于血流中

B.游離型藥物，只要分子大小適當，可經(jīng)腎小球濾過膜進入原尿

C.腎小管分泌是一個主動轉(zhuǎn)運過程，要通過腎小管的特殊轉(zhuǎn)運載體

D.腎小管重吸收是被動重吸收

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥物排泄的相關知識，對各選項逐一分析來判斷對錯。選項A當進行腎小球濾過時，與血漿蛋白結(jié)合的藥物分子體積較大，不能通過腎小球濾過膜，會仍然滯留于血流中。該選項表述符合藥物排泄過程中腎小球濾過的實際情況，所以選項A正確。選項B游離型藥物分子大小如果適當，是可以經(jīng)腎小球濾過膜進入原尿的。這是藥物通過腎小球濾過的常見機制之一，因此選項B表述正確。選項C腎小管分泌是一個主動轉(zhuǎn)運過程，需要借助腎小管的特殊轉(zhuǎn)運載體來完成。這一過程能夠?qū)⒁恍┧幬锏任镔|(zhì)從血液轉(zhuǎn)運到腎小管管腔中，選項C的描述是正確的。選項D腎小管重吸收并非單純的被動重吸收，它還包括主動重吸收。主動重吸收是指腎小管上皮細胞逆電化學梯度，將小管液中的溶質(zhì)轉(zhuǎn)運到細胞內(nèi)的過程。所以說“腎小管重吸收是被動重吸收”表述過于片面，選項D錯誤。綜上，敘述錯誤的是選項D。26、與受體具有很高親和力，很高內(nèi)在活性(α=1)的藥物是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類型藥物的特點。選項A，完全激動藥是指與受體具有很高親和力，且具有很高內(nèi)在活性（α=1）的藥物。完全激動藥能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應，符合題干所描述的特征。選項B，競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其結(jié)合是可逆的。它通過與受體結(jié)合，占據(jù)受體位點，從而拮抗激動藥的作用，但自身無內(nèi)在活性，與題干描述不符。選項C，部分激動藥與受體有一定的親和力，但內(nèi)在活性較低（α＜1），單獨使用時可產(chǎn)生較弱的效應，還可拮抗激動藥的部分效應，不符合題干中高內(nèi)在活性的特點。選項D，非競爭性拮抗藥與受體結(jié)合牢固，結(jié)合后可改變受體的構(gòu)型，使激動藥與受體親和力下降，即使增加激動藥濃度也不能達到最大效應，其作用機制與題干所描述的藥物特性不同。綜上，正確答案是A。27、下列有關氣霧劑特點的敘述錯誤的是

A.簡潔、便攜、耐用、方便、多劑量

B.比霧化器容易準備，治療時間短

C.良好的劑量均一性

D.可用于遞送大劑量藥物

【答案】：D

【解析】本題可通過分析氣霧劑的特點來判斷各選項的正確性。選項A：簡潔、便攜、耐用、方便、多劑量氣霧劑通常具有簡潔的設計，便于攜帶，并且較為耐用，使用方便，還能夠?qū)崿F(xiàn)多劑量給藥，該選項正確描述了氣霧劑的特點。選項B：比霧化器容易準備，治療時間短與霧化器相比，氣霧劑的準備工作相對簡單，使用過程也較為便捷，能夠在較短的時間內(nèi)完成治療，所以該選項也是氣霧劑的特點之一。選項C：良好的劑量均一性氣霧劑在生產(chǎn)過程中能夠精確控制藥物劑量，從而保證每次使用時藥物的劑量具有良好的均一性，該選項符合氣霧劑的特性。選項D：可用于遞送大劑量藥物氣霧劑的設計主要是用于遞送小劑量的藥物，其藥物遞送系統(tǒng)并不適合遞送大劑量藥物。所以該選項關于氣霧劑特點的敘述是錯誤的。綜上，答案選D。28、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質(zhì)是

A.潤濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項中物質(zhì)的定義和作用來判斷使混懸劑中微粒ζ電勢降低的電解質(zhì)是哪種。選項A：潤濕劑潤濕劑是能增加疏水性藥物微粒被水濕潤能力的附加劑，其主要作用是改善藥物微粒與分散介質(zhì)之間的潤濕性，而不是降低微粒的ζ電勢，所以選項A不符合題意。選項B：反絮凝劑反絮凝劑是使ζ-電位增高，使微粒間斥力增加，以防止微粒聚集的電解質(zhì)。它與降低ζ電勢的作用相反，故選項B錯誤。選項C：絮凝劑絮凝劑是使微粒ζ-電位降低到一定程度，使得微粒間的引力稍大于斥力，形成疏松的絮狀聚集體的電解質(zhì)。即絮凝劑可使混懸劑中微粒ζ電勢降低，所以選項C正確。選項D：助懸劑助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，其作用主要是提高混懸劑的穩(wěn)定性，與微粒的ζ電勢降低無關，因此選項D不符合要求。綜上，答案選C。29、在栓劑基質(zhì)中作防腐劑的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

【答案】：C

【解析】本題主要考查栓劑基質(zhì)中防腐劑的相關知識。破題點在于明確各選項物質(zhì)在栓劑中所起的作用。選項A聚乙二醇是常用的栓劑水溶性基質(zhì)，具有良好的水溶性和化學穩(wěn)定性，能溶解多種藥物，在栓劑中主要作為基質(zhì)使用，并非防腐劑，所以選項A不符合要求。選項B可可豆脂是傳統(tǒng)的栓劑油脂性基質(zhì)，具有適宜的熔點，能夠在體溫下迅速融化，使藥物釋放，它是栓劑基質(zhì)材料，而不是防腐劑，選項B不正確。選項C羥苯酯類具有良好的防腐作用，能有效抑制微生物的生長和繁殖，在栓劑基質(zhì)中常作為防腐劑使用，以保證栓劑在儲存和使用過程中的質(zhì)量和穩(wěn)定性，所以選項C正確。選項D聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類是常用的非離子型表面活性劑，在栓劑中可作為乳化劑等使用，并非防腐劑，選項D錯誤。綜上，本題正確答案是C。30、滴丸的脂溶性基質(zhì)是（）

A.明膠

B.硬脂酸

C.泊洛沙姆

D.聚乙二醇4000

【答案】：B

【解析】本題主要考查滴丸的脂溶性基質(zhì)相關知識。下面對各選項進行分析：A選項：明膠通常是作為制備軟膠囊、硬膠囊等的囊材，并非滴丸的脂溶性基質(zhì)。B選項：硬脂酸是典型的脂溶性物質(zhì)，能夠作為滴丸的脂溶性基質(zhì)，此選項正確。C選項：泊洛沙姆是一種水溶性的表面活性劑，常用作滴丸的水溶性基質(zhì)，而非脂溶性基質(zhì)。D選項：聚乙二醇4000是常用的水溶性基質(zhì)，可用于制備水溶性滴丸，不符合脂溶性基質(zhì)的要求。綜上，正確答案是B。第二部分多選題(10題)1、關于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，正確的是

A.藥物化學結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學性質(zhì)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染不會影響制劑的穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化，可能引起化學變化和生物學變化

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)藥物制劑穩(wěn)定性的相關知識，對各選項逐一進行分析判斷：選項A：藥物的化學結(jié)構(gòu)是決定其性質(zhì)的關鍵因素，不同的化學結(jié)構(gòu)具有不同的化學活性和穩(wěn)定性。例如，含有不穩(wěn)定官能團（如酯鍵、酰胺鍵等）的藥物，在一定條件下容易發(fā)生水解反應，從而影響藥物制劑的穩(wěn)定性。所以藥物化學結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑穩(wěn)定性，該選項正確。選項B：藥用輔料雖然要求化學性質(zhì)相對穩(wěn)定，但在實際應用中，輔料會與藥物相互作用，進而影響藥物制劑的穩(wěn)定性。例如，一些輔料可能會與藥物發(fā)生化學反應，或者改變藥物的物理狀態(tài)，從而影響藥物的穩(wěn)定性和療效。所以“輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性”這一說法錯誤。選項C：微生物污染是影響制劑穩(wěn)定性的重要因素之一。微生物在制劑中生長繁殖，不僅會消耗制劑中的營養(yǎng)成分，還可能產(chǎn)生代謝產(chǎn)物，導致藥物的化學性質(zhì)發(fā)生改變，影響藥物的質(zhì)量和療效。此外，微生物的存在還可能引發(fā)制劑的變質(zhì)、腐敗等問題，降低制劑的穩(wěn)定性。所以“微生物污染不會影響制劑的穩(wěn)定性”這一說法錯誤。選項D：制劑物理性能的變化，如溶解度、粒徑、晶型等的改變，可能會引發(fā)藥物的化學變化和生物學變化。例如，藥物晶型的改變可能會影響藥物的溶解度和溶出速度，從而影響藥物的吸收和療效；粒徑的變化可能會影響藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。所以制劑物理性能的變化，可能引起化學變化和生物學變化，該選項正確。綜上，本題正確答案為AD。2、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為

A.混濁

B.取代

C.聚合

D.協(xié)同

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查藥物相互作用的理化配伍變化的表現(xiàn)形式。選項A在藥物相互作用中，理化配伍變化可能導致溶液出現(xiàn)混濁現(xiàn)象。當兩種或多種藥物混合時，可能會發(fā)生化學反應，生成難溶性物質(zhì)，進而使溶液變得混濁，所以混濁是藥物相互作用理化配伍變化的一種表現(xiàn)，選項A正確。選項B取代反應是一種常見的化學反應類型，在藥物的理化配伍過程中，藥物分子之間可能會發(fā)生取代反應。例如某些藥物分子中的原子或基團被其他原子或基團所取代，從而引起藥物理化性質(zhì)的改變，因此取代屬于藥物相互作用的理化配伍變化，選項B正確。選項C聚合是指由小分子化合物通過化學鍵連接形成大分子化合物的過程。在藥物的配伍過程中，藥物分子可能會發(fā)生聚合反應，使藥物的化學結(jié)構(gòu)和性質(zhì)發(fā)生改變，這也是藥物相互作用理化配伍變化的一種體現(xiàn)，選項C正確。選項D協(xié)同是指兩種或兩種以上藥物合用時，產(chǎn)生的效應大于它們分別作用的總和，這是從藥物的藥效學角度來描述藥物之間的相互作用，而不是藥物相互作用的理化配伍變化，選項D錯誤。綜上，答案選ABC。3、屬于速釋制劑的是

A.阿奇霉素分散片

B.硫酸沙丁胺醇口崩片

C.硫酸特布他林氣霧劑

D.復方丹參滴丸

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)速釋制劑的定義和特點，逐一分析各選項藥物是否屬于速釋制劑。速釋制劑是指能快速釋放藥物的制劑，可使藥物迅速起效。選項A：阿奇霉素分散片分散片是指在水中可迅速崩解均勻分散的片劑。阿奇霉素分散片遇水后能快速崩解，使藥物快速釋放出來，進而被人體吸收，發(fā)揮藥效，因此屬于速釋制劑。選項B：硫酸沙丁胺醇口崩片口崩片是一種在口腔內(nèi)不需要用水即能迅速崩解或溶解的片劑。硫酸沙丁胺醇口崩片在口腔內(nèi)可快速崩解，無需用水送服，能使藥物快速起效，符合速釋制劑的特點，所以屬于速釋制劑。選項C：硫酸特布他林氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出的制劑。硫酸特布他林氣霧劑噴出的藥物粒子可直接到達作用部位，能快速發(fā)揮藥效，屬于速釋制劑。選項D：復方丹參滴丸滴丸是指固體或液體藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑。復方丹參滴丸在體內(nèi)能快速溶解，使藥物快速釋放，從而較快發(fā)揮療效，屬于速釋制劑。綜上，選項A、B、C、D中的藥物均屬于速釋制劑，本題答案選ABCD。4、分子中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)，通過抑制質(zhì)子泵產(chǎn)生抗?jié)冏饔玫乃幬镉?/p>

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.蘭索拉唑

D.鹽酸雷尼替丁

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結(jié)構(gòu)特點和作用機制來逐一分析判斷。對選項A的分析西咪替丁為第一代組胺\(H_{2}\)受體拮抗劑，其分子結(jié)構(gòu)中不含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)，作用機制是通過競爭性拮抗\(H_{2}\)受體，而不是抑制質(zhì)子泵來產(chǎn)生抗?jié)冏饔?，所以選項A不符合題意。對選項B的分析法莫替丁是第三代組胺\(H_{2}\)受體拮抗劑，分子中同樣不具備苯并咪唑結(jié)構(gòu)，它也是通過阻斷\(H_{2}\)受體，減少胃酸分泌，達到抗?jié)兊哪康?，并非抑制質(zhì)子泵，因此選項B也不符合要求。對選項C的分析蘭索拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑，其分子結(jié)構(gòu)中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)，作用機制是特異性地作用于胃黏膜壁細胞，抑制壁細胞中\(zhòng)(H^{+}-K^{+}-ATP\)酶（質(zhì)子泵）的活性，從而抑制胃酸分泌，起到抗?jié)兊男Ч?，所以選項C符合題干描述。對選項D的分析鹽酸雷尼替丁是第二代組胺\(H_{2}\)受體拮抗劑，分子里沒有苯并咪唑結(jié)構(gòu)，它通過選擇性地阻斷組胺\(H_{2}\)受體而減少胃酸分泌，不是通過抑制質(zhì)子泵發(fā)揮作用，故選項D不正確。綜上，答案選C。5、對吩噻嗪類抗精神病藥構(gòu)效關系的敘述正確的是

A.2位被吸電子基團取代時活性增強

B.吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔3個碳原子為宜

C.吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側(cè)鏈相連，為噻噸類抗精神病藥

D.側(cè)鏈上堿性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查吩噻嗪類抗精神病藥構(gòu)效關系的相關知識。具體對各選項分析如下：A選項：對于吩噻嗪類抗精神病藥，其2位被吸電子基團取代時活性會增強，此說法符合該類藥物的構(gòu)效關系特點，所以A選項正確。B選項：在吩噻嗪類抗精神病藥中，吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔3個碳原子是比較適宜的結(jié)構(gòu)，這是其構(gòu)效關系的重要特征之一，故B選項正確。C選項：當吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側(cè)鏈相連時，就形成了噻噸類抗精神病藥，這是不同類型抗精神病藥結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換的一種情況，C選項的描述是正確的。D選項：在吩噻嗪類抗精神病藥的側(cè)鏈上，堿性氨基可以是二甲氨基或哌嗪基等，這體現(xiàn)了該類藥物結(jié)構(gòu)中側(cè)鏈堿性氨基的多樣性，所以D選項也是正確的。綜上所述，ABCD四個選項的敘述均正確，本題答案選ABCD。6、以下屬于協(xié)同作用的有

A.脫敏作用

B.相加作用

C.增強作用

D.提高作用

【答案】：BC

【解析】本題主要考查對協(xié)同作用相關概念的理解與區(qū)分，解題關鍵在于明確各選項所代表的作用是否屬于協(xié)同作用的范疇。分析選項A脫敏作用是指機體對特定過敏原的反應性降低，不再對其產(chǎn)生過度免疫反應的現(xiàn)象。這與協(xié)同作用并無關聯(lián)，協(xié)同作用強調(diào)的是多種因素共同作用時產(chǎn)生的效應關系，所以脫敏作用不屬于協(xié)同作用，A選項錯誤。分析選項B相加作用是指多種因素共同作用時，其效應等于各因素單獨作用時效應之和。這是協(xié)同作用的一種常見類型，多種因素通過相加的方式共同發(fā)揮作用，增強了整體的效應，因此相加作用屬于協(xié)同作用，B選項正確。分析選項C增強作用是指一種因素本身無效應，但能使另一種因素的