2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題含答案詳解【預(yù)熱題】VIP

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題第一部分單選題(30題)1、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油酯

D.棕櫚酸酯

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)栓劑水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。A選項(xiàng)：可可豆脂可可豆脂是一種常用的油脂性基質(zhì)。它具有同質(zhì)多晶性、熔點(diǎn)適宜等特點(diǎn)，是栓劑中常見的油脂性基質(zhì)材料，而非水溶性基質(zhì)，所以A選項(xiàng)不符合要求。B選項(xiàng)：甘油明膠甘油明膠是由明膠、甘油與水制成，具有良好的水溶性和彈性，在體溫下能緩慢溶解并釋放藥物，是常用的栓劑水溶性基質(zhì)，故B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：椰油酯椰油酯屬于油脂性基質(zhì)，它為半合成脂肪酸甘油酯，具有適宜的熔點(diǎn)和化學(xué)穩(wěn)定性等特點(diǎn)，可作為油脂性栓劑基質(zhì)使用，并非水溶性基質(zhì)，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：棕櫚酸酯棕櫚酸酯也是油脂性基質(zhì)，它同樣是半合成脂肪酸甘油酯類，在栓劑制備中作為油脂性基質(zhì)應(yīng)用，并非水溶性基質(zhì)，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是B選項(xiàng)。2、乳劑放置后，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為

A.分層（乳析）

B.絮凝

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

【答案】：A

【解析】本題主要考查乳劑在放置過(guò)程中出現(xiàn)不同現(xiàn)象的專業(yè)術(shù)語(yǔ)。破題點(diǎn)在于準(zhǔn)確理解每個(gè)選項(xiàng)所代表的乳劑現(xiàn)象，并與題干中描述的現(xiàn)象進(jìn)行匹配。選項(xiàng)A：分層（乳析）分層是指乳劑放置后，分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。這是因?yàn)榉稚⑾嗪头稚⒔橘|(zhì)之間的密度差導(dǎo)致的，符合題干中所描述的“分散相粒子上浮或下沉”這一現(xiàn)象，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：絮凝絮凝是指乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象，通常是由于電解質(zhì)或高分子的作用，使乳滴表面的電位降低，從而導(dǎo)致乳滴聚集在一起，但并非是分散相粒子單純的上浮或下沉，因此選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：破裂破裂是指乳劑的穩(wěn)定性被破壞，分散相和分散介質(zhì)分層后無(wú)法再重新均勻混合，與分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象不同，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：轉(zhuǎn)相轉(zhuǎn)相是指由于某些條件的改變而使乳劑類型發(fā)生改變的現(xiàn)象，例如從O/W型乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型乳劑，并非是分散相粒子的上浮或下沉，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。3、關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的脂溶性越高，藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)值（lgP）用于恒量藥物的脂溶性

D.由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收

【答案】：B

【解析】本題要求選擇關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)，下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。A選項(xiàng)：根據(jù)藥物解離規(guī)律，弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度低。在酸性胃液環(huán)境下，弱酸性藥物解離度低，以分子形式存在的比例高，而分子形式的藥物更易透過(guò)生物膜，所以易在胃中吸收，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。B選項(xiàng)：藥物的吸收受多種因素的影響，雖然脂溶性是影響藥物吸收的重要因素之一，但并非脂溶性越高，藥物在體內(nèi)的吸收就越好。因?yàn)樗幬镆晃詹粌H需要透過(guò)生物膜（這要求有一定的脂溶性），還需要在體液中溶解和轉(zhuǎn)運(yùn)，如果脂溶性過(guò)高，藥物在體液中的溶解度可能降低，不利于藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和吸收。所以該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：藥物的脂水分配系數(shù)（lgP）是指藥物在正辛醇-水兩相體系中達(dá)到平衡時(shí)，藥物在正辛醇中的濃度與在水中的濃度之比的對(duì)數(shù)，它是衡量藥物脂溶性的一個(gè)常用指標(biāo)，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。D選項(xiàng)：腸道的pH比胃高，呈弱堿性環(huán)境。弱堿性藥物在弱堿性環(huán)境中解離度低，以分子形式存在的比例高，更易透過(guò)生物膜，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易吸收，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。綜上，答案選B。4、在注射劑中，用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是

A.乳酸

B.果膠

C.甘油

D.聚山梨酯80

【答案】：C

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)中的物質(zhì)在注射劑中的作用進(jìn)行逐一分析，從而確定用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料。選項(xiàng)A：乳酸乳酸一般在注射劑中作為pH調(diào)節(jié)劑使用，它可以調(diào)節(jié)注射劑的酸堿度，使注射劑的pH值維持在合適的范圍，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，而不是用于調(diào)節(jié)滲透壓，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：果膠果膠通常具有增稠、穩(wěn)定等作用，可作為增稠劑、助懸劑等使用，主要用于改善注射劑的物理性質(zhì)，如增加溶液的黏度等，并非用于調(diào)節(jié)滲透壓，因此選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C：甘油甘油具有調(diào)節(jié)滲透壓的作用，在注射劑中常被用作滲透壓調(diào)節(jié)劑。它可以使注射劑的滲透壓與人體血漿滲透壓相近，減少注射時(shí)引起的疼痛和不適感，保證藥物注射后在體內(nèi)的安全性和有效性，所以選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D：聚山梨酯80聚山梨酯80是一種常用的表面活性劑，在注射劑中主要起增溶、乳化等作用，能夠增加藥物的溶解度和穩(wěn)定性，促進(jìn)藥物的溶解和分散，但不用于調(diào)節(jié)滲透壓，故選項(xiàng)D也不正確。綜上，本題正確答案是C。5、不屬于遺傳因素對(duì)藥物作用影響的是

A.種族差異

B.體重與體型

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.個(gè)體差異

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析，判斷其是否屬于遺傳因素對(duì)藥物作用的影響。選項(xiàng)A：種族差異不同種族的人群在遺傳基因上存在一定差異，這種遺傳差異會(huì)導(dǎo)致他們對(duì)藥物的反應(yīng)有所不同。例如，某些藥物在不同種族人群中的代謝速度、療效以及不良反應(yīng)發(fā)生率等方面可能存在明顯差異，所以種族差異屬于遺傳因素對(duì)藥物作用的影響。選項(xiàng)B：體重與體型體重與體型主要是由后天的生活方式、飲食習(xí)慣、運(yùn)動(dòng)量等多種環(huán)境因素以及個(gè)人的生活狀態(tài)所決定，并非由遺傳因素直接決定對(duì)藥物作用產(chǎn)生影響。例如，一個(gè)人通過(guò)合理飲食和大量運(yùn)動(dòng)減輕了體重，其體型也隨之改變，但這與遺傳基因?qū)λ幬镒饔玫挠绊懖o(wú)直接關(guān)聯(lián)，所以體重與體型不屬于遺傳因素對(duì)藥物作用的影響。選項(xiàng)C：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)通常是由于患者的遺傳性酶缺陷或異常的藥物代謝基因所導(dǎo)致的，是一種與遺傳因素密切相關(guān)的藥物不良反應(yīng)。比如，某些患者由于遺傳原因缺乏特定的酶，使得藥物在體內(nèi)的代謝過(guò)程出現(xiàn)異常，從而引發(fā)特異質(zhì)反應(yīng)，因此特異質(zhì)反應(yīng)屬于遺傳因素對(duì)藥物作用的影響。選項(xiàng)D：個(gè)體差異個(gè)體差異在很大程度上是由遺傳因素決定的。不同個(gè)體之間的基因存在差異，這些基因差異會(huì)影響藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過(guò)程，進(jìn)而導(dǎo)致不同個(gè)體對(duì)同一藥物的反應(yīng)不同。例如，有的個(gè)體對(duì)某種藥物可能非常敏感，而另一些個(gè)體則可能耐受性較強(qiáng)，所以個(gè)體差異屬于遺傳因素對(duì)藥物作用的影響。綜上，答案選B。6、屬于靶向制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

【答案】：D

【解析】本題主要考查靶向制劑的相關(guān)知識(shí)，需要判斷各選項(xiàng)所涉及的制劑是否屬于靶向制劑。選項(xiàng)A卡托普利親水凝膠骨架片屬于緩控釋制劑。緩控釋制劑是通過(guò)適當(dāng)?shù)姆椒?，使藥物在?guī)定的介質(zhì)中緩慢地恒速或接近恒速釋放的制劑，其主要目的是延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間、減少服藥次數(shù)、降低血藥濃度波動(dòng)等，并非靶向制劑，因此選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B聯(lián)苯雙酯滴丸是一種普通的丸劑劑型。丸劑是將藥物細(xì)粉或藥材提取物加適宜的黏合劑或其他輔料制成的球形或類球形制劑，它不具備靶向制劑能夠使藥物濃集于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞的特點(diǎn)，所以選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C利巴韋林膠囊是膠囊劑，膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑，主要起到保護(hù)藥物、掩蓋藥物不良?xì)馕丁⑻岣咚幬锓€(wěn)定性等作用，不屬于靶向制劑，故選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D吲哚美辛微囊是將藥物包裹在高分子材料形成的微小囊泡中，微囊作為一種靶向制劑，可通過(guò)載體將藥物選擇性地濃集于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞，提高藥物療效并降低對(duì)正常組織的毒副作用，所以吲哚美辛微囊屬于靶向制劑，選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。7、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學(xué)

D.調(diào)劑學(xué)

【答案】：A

【解析】該題主要考查對(duì)藥物應(yīng)用形式相關(guān)概念的理解。首先看選項(xiàng)A，藥物劑型是指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式，符合題干描述，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，藥物制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種，它強(qiáng)調(diào)的是具體的品種，并非單純的應(yīng)用形式，與題干的定義不相符，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，不是指藥物的應(yīng)用形式，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，調(diào)劑學(xué)是研究方劑（丸、散、膏、丹等）的調(diào)制技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學(xué)，也不是為適應(yīng)治療或預(yù)防需要而制備的藥物應(yīng)用形式，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。8、苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，代謝特點(diǎn)是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無(wú)活性，代謝后產(chǎn)生活性

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物代謝特點(diǎn)的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，從而得出正確答案。選項(xiàng)A苯妥英本身是具有藥理活性的藥物，它在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英后，其藥理活性喪失，即本身有活性，代謝后失活，該選項(xiàng)符合苯妥英的代謝特點(diǎn)。選項(xiàng)B代謝物活性增強(qiáng)是指藥物在體內(nèi)代謝后產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物的活性比原藥物更強(qiáng)。而苯妥英代謝生成羥基苯妥英后是失活的，并非活性增強(qiáng)，所以該選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)C代謝物活性降低通常是指代謝產(chǎn)物仍保留一定活性，只是活性比原藥物有所減弱。但實(shí)際上苯妥英代謝生成羥基苯妥英后是完全失活的，并非只是活性降低，因此該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D本身無(wú)活性，代謝后產(chǎn)生活性是指藥物本身不具備藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)過(guò)代謝轉(zhuǎn)化后生成具有活性的物質(zhì)。而苯妥英本身是有活性的，與該選項(xiàng)描述不符。綜上，正確答案是A。9、在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶出速度順序?yàn)?/p>

A.無(wú)水物

B.水合物

C.無(wú)水物

D.水合物

【答案】：D

【解析】本題考查溶劑化物中藥物溶解度和溶出速度的順序知識(shí)點(diǎn)。一般來(lái)說(shuō)，在溶劑化物中，水合物的溶解度和溶出速度相較于無(wú)水物有其特定規(guī)律。通常情況下，水合物的溶解度和溶出速度是具有一定特點(diǎn)的，在本題所涉及的選項(xiàng)中，水合物符合相關(guān)要求，所以答案選D。10、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是老年人應(yīng)用吲哚美辛易致胃腸出血

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個(gè)體差異

【答案】：C

【解析】本題考查影響藥物作用的因素。題干描述的是老年人應(yīng)用吲哚美辛易致胃腸出血這一實(shí)例，關(guān)鍵在于分析該實(shí)例體現(xiàn)的影響藥物作用的因素。選項(xiàng)A，疾病因素指的是患者本身所患的疾病會(huì)對(duì)藥物的作用產(chǎn)生影響，題干中并沒(méi)有提及與疾病相關(guān)的內(nèi)容，所以該實(shí)例不是受疾病因素影響，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，種族因素強(qiáng)調(diào)的是不同種族人群在藥物反應(yīng)上可能存在差異，題干中并未涉及種族相關(guān)信息，所以該實(shí)例并非受種族因素影響，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，年齡因素是指不同年齡階段的人群，其生理機(jī)能、身體代謝等情況有所不同，對(duì)藥物的反應(yīng)也會(huì)存在差異。老年人身體機(jī)能下降，對(duì)藥物的耐受性和反應(yīng)性與其他年齡段人群不同，在應(yīng)用吲哚美辛?xí)r更易出現(xiàn)胃腸出血的情況，這明顯體現(xiàn)了年齡對(duì)藥物作用的影響，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，個(gè)體差異是指在同一年齡、性別、種族等條件下，不同個(gè)體對(duì)藥物的反應(yīng)存在差異，題干強(qiáng)調(diào)的是老年人這個(gè)特定年齡群體的共同特點(diǎn)，而非個(gè)體之間的差異，所以該實(shí)例不是個(gè)體差異導(dǎo)致的，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。11、能降低表面張力外，還有形成膠團(tuán)增溶的是作用是

A.增粘劑

B.絡(luò)合物與絡(luò)合作用

C.吸附劑與吸附作用

D.表面活性劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查具有降低表面張力以及形成膠團(tuán)增溶作用的物質(zhì)類型。選項(xiàng)A，增粘劑的主要作用是增加體系的黏度，并不具備降低表面張力和形成膠團(tuán)增溶的作用，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，絡(luò)合物是由中心原子或離子與幾個(gè)配體分子或離子以配位鍵相結(jié)合而形成的復(fù)雜分子或離子，絡(luò)合作用主要涉及形成絡(luò)合物的過(guò)程，和降低表面張力以及形成膠團(tuán)增溶無(wú)關(guān)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，吸附劑與吸附作用是指吸附劑對(duì)其他物質(zhì)進(jìn)行吸附的過(guò)程，其重點(diǎn)在于物質(zhì)的吸附，并非降低表面張力和形成膠團(tuán)增溶，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，表面活性劑具有特殊的分子結(jié)構(gòu)，其分子中包含親水基和疏水基。這種結(jié)構(gòu)使得表面活性劑能夠在溶液表面定向排列，從而降低表面張力。同時(shí)，當(dāng)表面活性劑在溶液中的濃度達(dá)到一定值時(shí)，會(huì)形成膠團(tuán)，膠團(tuán)內(nèi)部的疏水區(qū)域可以增溶一些難溶于水的物質(zhì)，因此表面活性劑具有降低表面張力以及形成膠團(tuán)增溶的作用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。12、與受體牢固結(jié)合,缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。

A.完全激動(dòng)藥

B.部分激動(dòng)藥

C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同類型藥物的特點(diǎn)。選項(xiàng)A完全激動(dòng)藥是指對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1），能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應(yīng)的藥物，而題干中提到藥物缺乏內(nèi)在活性（α=0），所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B部分激動(dòng)藥是指對(duì)受體有親和力，但內(nèi)在活性較弱（0＜α＜1），單獨(dú)應(yīng)用時(shí)產(chǎn)生較弱的激動(dòng)效應(yīng)，與激動(dòng)藥合用時(shí)，可拮抗激動(dòng)藥的部分效應(yīng)的藥物，題干中藥物內(nèi)在活性為0，并非部分激動(dòng)藥的特征，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體，其結(jié)合是可逆的，通過(guò)增加激動(dòng)藥的劑量與拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位，可使量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變，此類藥物有親和力但無(wú)內(nèi)在活性，不過(guò)它與題干強(qiáng)調(diào)的“與受體牢固結(jié)合”特征不符，所以C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體結(jié)合非常牢固，解離速度慢，或者與受體形成不可逆的結(jié)合而引起受體構(gòu)型的改變，阻止激動(dòng)藥與同一受體正常結(jié)合，從而使激動(dòng)藥的量-效曲線右移，最大效應(yīng)降低，該類藥物與受體牢固結(jié)合且缺乏內(nèi)在活性（α=0），符合題干描述，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。13、制備普通脂質(zhì)體的材料是

A.明膠與阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.磷脂與膽固醇

D.聚乙二醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查制備普通脂質(zhì)體的材料。選項(xiàng)A，明膠與阿拉伯膠常用于制備微囊，不是制備普通脂質(zhì)體的材料，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，西黃蓍膠一般作為增稠劑、助懸劑等使用，并非制備普通脂質(zhì)體的關(guān)鍵材料，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，磷脂與膽固醇是制備普通脂質(zhì)體的常用材料，磷脂分子具有雙親性，在水溶液中可形成雙分子層，膽固醇可調(diào)節(jié)脂質(zhì)體膜的流動(dòng)性和穩(wěn)定性，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，聚乙二醇常用于修飾脂質(zhì)體等，以改變其性質(zhì)，但不是制備普通脂質(zhì)體的基礎(chǔ)材料，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。14、甲苯磺丁脲的甲基先生成芐醇最后變成羧酸，發(fā)生的代謝是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物代謝類型的判斷。解題的關(guān)鍵在于明確題干中甲苯磺丁脲的代謝過(guò)程，并與各選項(xiàng)所代表的藥物代謝類型進(jìn)行對(duì)比。分析題干題干描述了甲苯磺丁脲的甲基先生成芐醇最后變成羧酸的代謝過(guò)程，這涉及到烷烴（甲基屬于烷烴基團(tuán)）的氧化反應(yīng)。逐一分析選項(xiàng)A選項(xiàng)：芳環(huán)羥基化：芳環(huán)羥基化是指在芳環(huán)上引入羥基的反應(yīng)，而題干中是甲基發(fā)生了一系列變化，并非芳環(huán)上的反應(yīng)，所以A選項(xiàng)不符合要求。B選項(xiàng)：硝基還原：硝基還原是將硝基轉(zhuǎn)化為其他基團(tuán)的反應(yīng)，題干中未提及硝基相關(guān)內(nèi)容，不存在硝基還原的過(guò)程，因此B選項(xiàng)不正確。C選項(xiàng)：烷烴氧化：甲苯磺丁脲的甲基屬于烷烴基團(tuán)，其先變?yōu)槠S醇再變成羧酸的過(guò)程，就是烷烴發(fā)生氧化反應(yīng)的典型表現(xiàn)，C選項(xiàng)符合題干描述。D選項(xiàng)：O-脫烷基化：O-脫烷基化是指從含有O-烷基結(jié)構(gòu)中脫去烷基的反應(yīng)，與題干中甲基的氧化代謝過(guò)程不同，所以D選項(xiàng)也不正確。綜上，答案選C。15、適用于各類高血壓，也可用于防治心絞痛的藥物是

A.硝苯地平

B.胺碘酮

C.可樂(lè)定

D.纈沙坦

【答案】：A

【解析】本題主要考查各選項(xiàng)藥物的適用病癥。選項(xiàng)A：硝苯地平硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑，它可以通過(guò)抑制鈣離子進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞，從而松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力，達(dá)到降低血壓的效果，適用于各類高血壓。同時(shí)，它還能擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加冠脈血流量，緩解冠脈痙攣，因此也可用于防治心絞痛。所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：胺碘酮胺碘酮是一種Ⅲ類抗心律失常藥物，主要用于治療各種心律失常，如室上性和室性心律失常等，并非用于治療高血壓和防治心絞痛，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：可樂(lè)定可樂(lè)定是中樞性降壓藥，主要通過(guò)激動(dòng)延髓腹外側(cè)核吻側(cè)端的咪唑啉受體，使外周交感神經(jīng)活性降低，血管擴(kuò)張，血壓下降，主要用于治療高血壓，但一般不用于防治心絞痛，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：纈沙坦纈沙坦屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，它可以阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，從而舒張血管，降低血壓，適用于各類高血壓，但通常不用于防治心絞痛，因此該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案是A。16、下列處方的制劑類型屬于

A.油脂性基質(zhì)軟膏劑

B.O／W型乳膏劑

C.W／O型乳膏劑

D.水溶性基質(zhì)軟膏劑

【答案】：A

【解析】本題考查處方制劑類型的判斷。油脂性基質(zhì)軟膏劑是指用油脂性基質(zhì)制成的軟膏劑；O／W型乳膏劑是水包油型的乳劑型軟膏；W／O型乳膏劑是油包水型的乳劑型軟膏；水溶性基質(zhì)軟膏劑是用水溶性基質(zhì)制成的軟膏。結(jié)合答案可知此處方的制劑類型屬于油脂性基質(zhì)軟膏劑，可能是因?yàn)樵撎幏街械幕|(zhì)符合油脂性基質(zhì)的特點(diǎn)，如具有良好的潤(rùn)滑性、無(wú)刺激性，能與較多藥物配伍等，故答案選A。17、將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液為

A.血漿

B.血清

C.血小板

D.紅細(xì)胞

【答案】：A

【解析】本題考查的是血液離心后上清液的成分。我們來(lái)分析將采集的全血置于含有抗凝劑的離心管中并進(jìn)行離心操作這一過(guò)程?？鼓齽┑淖饔檬欠乐寡耗?，當(dāng)全血加入抗凝劑混勻并以約1000×g離心力離心5-10分鐘后，血液中的不同成分會(huì)因密度差異而分層。選項(xiàng)A，血漿是全血加入抗凝劑后離心得到的上清液，它包含了血液中除血細(xì)胞之外的液體成分，所以該項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，血清是血液自然凝固后析出的液體，與加入抗凝劑后離心得到的上清液不同，血清中不含有纖維蛋白原等凝血相關(guān)成分，故該項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，血小板是血液中的有形成分之一，在離心過(guò)程中，血小板不會(huì)處于上清液中，而是會(huì)與其他血細(xì)胞一起沉淀在下層，所以該項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，紅細(xì)胞是血液中數(shù)量最多的血細(xì)胞，其密度較大，在離心后會(huì)沉淀在離心管底部，而不是上清液中，因此該項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。18、青霉素過(guò)敏試驗(yàn)的給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

【答案】：A

【解析】本題主要考查青霉素過(guò)敏試驗(yàn)的給藥途徑。皮內(nèi)注射是將藥液注射于表皮與真皮之間，此方法可用于藥物過(guò)敏試驗(yàn)、預(yù)防接種及局部麻醉的先驅(qū)步驟等。青霉素過(guò)敏試驗(yàn)采用皮內(nèi)注射的方式，能夠使少量藥物注入皮內(nèi)，觀察局部皮膚的反應(yīng)，以此來(lái)判斷患者是否對(duì)青霉素過(guò)敏，是臨床上常用且有效的檢測(cè)方法。皮下注射是將少量藥液注入皮下組織，常用于預(yù)防接種、胰島素注射等；肌內(nèi)注射是將藥液注入肌肉組織內(nèi)，一般用于不宜或不能作靜脈注射、要求比皮下注射更迅速發(fā)生療效時(shí)；靜脈注射是將藥液直接注入靜脈，適用于需迅速發(fā)揮藥效、藥物刺激性較強(qiáng)或藥量較大的情況。這三種給藥途徑均不適用于青霉素過(guò)敏試驗(yàn)。綜上，答案選A。19、《中國(guó)藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中,記載在【性狀】項(xiàng)的內(nèi)容是（）

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)《中國(guó)藥典》中阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)【性狀】項(xiàng)內(nèi)容的了解。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：含量的限度主要是對(duì)藥品中有效成分含量的一種規(guī)定，它通常不屬于【性狀】項(xiàng)的內(nèi)容，更多的是在【含量測(cè)定】等相關(guān)項(xiàng)目中體現(xiàn)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：溶解度是藥物物理性質(zhì)的重要方面，在描述藥品的【性狀】時(shí)，溶解度是常見的記載內(nèi)容之一，它能夠反映藥物在不同溶劑中的溶解特性，所以溶解度會(huì)記載在【性狀】項(xiàng)，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：溶液的澄清度主要是對(duì)藥物溶液澄清程度的檢查，用于判斷溶液中是否存在不溶性雜質(zhì)等情況，一般在【檢查】項(xiàng)目中進(jìn)行控制，并非【性狀】項(xiàng)內(nèi)容，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：游離水楊酸的限度是對(duì)阿司匹林中雜質(zhì)游離水楊酸含量的限定，其目的是保證藥品的純度和安全性，屬于【檢查】項(xiàng)的范疇，而非【性狀】項(xiàng)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。20、靜脈注射用脂肪乳

A.高溫法

B.超濾法

C.吸附法

D.離子交換法

【答案】：A

【解析】本題考查靜脈注射用脂肪乳的處理方法。對(duì)于靜脈注射用脂肪乳，高溫法是合適的處理方式。超濾法主要用于分離不同分子量的物質(zhì)，其原理是利用超濾膜的篩分作用，一般不用于靜脈注射用脂肪乳；吸附法是利用吸附劑對(duì)某些物質(zhì)的吸附作用來(lái)實(shí)現(xiàn)分離或提純，通常也并非靜脈注射用脂肪乳的處理方法；離子交換法是利用離子交換樹脂與溶液中離子進(jìn)行交換反應(yīng)，主要用于離子的分離和提純等，同樣不適用于靜脈注射用脂肪乳。所以，靜脈注射用脂肪乳應(yīng)采用高溫法，答案選A。21、含氟的降血脂藥為

A.辛伐他汀

B.非諾貝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

【答案】：C

【解析】該題正確答案為C選項(xiàng)。本題主要考查對(duì)含氟降血脂藥的了解。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-A選項(xiàng)辛伐他汀，它是一種常用的降血脂藥物，但它并不含氟元素。辛伐他汀主要作用是抑制膽固醇的合成，從而降低血液中膽固醇的水平。-B選項(xiàng)非諾貝特，同樣是降血脂藥物，其主要作用是降低甘油三酯水平，它也不含有氟元素。-C選項(xiàng)阿托伐他汀，這是一種含氟的降血脂藥物。它屬于他汀類調(diào)血脂藥，能夠抑制膽固醇合成過(guò)程中的關(guān)鍵酶，進(jìn)而減少膽固醇合成，起到降低血脂的作用，所以該選項(xiàng)符合題意。-D選項(xiàng)氯沙坦，它并非降血脂藥，而是一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，主要用于治療高血壓，所以該選項(xiàng)不符合題目要求。綜上，答案選C。22、以下滴定方法使用的指示劑是酸堿滴定法

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

【答案】：A

【解析】本題考查酸堿滴定法所使用的指示劑。在化學(xué)滴定分析中，不同的滴定方法會(huì)使用不同的指示劑來(lái)指示滴定終點(diǎn)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：酚酞是一種常用的酸堿指示劑。在酸堿滴定法中，它在不同的pH值條件下會(huì)呈現(xiàn)不同的顏色，當(dāng)溶液的pH值發(fā)生變化時(shí)，酚酞的顏色也會(huì)相應(yīng)改變，從而可以指示滴定的終點(diǎn)。例如在強(qiáng)堿滴定弱酸的過(guò)程中，酚酞可以準(zhǔn)確地指示滴定終點(diǎn)的到達(dá)，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：淀粉通常是在碘量法中用作指示劑。在碘量法里，淀粉與碘會(huì)形成藍(lán)色的絡(luò)合物，通過(guò)觀察藍(lán)色的出現(xiàn)或消失來(lái)判斷滴定終點(diǎn)，而并非用于酸堿滴定法，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：亞硝酸鈉是一種化學(xué)試劑，它在一些氧化還原滴定等反應(yīng)中作為反應(yīng)物參與反應(yīng)，并不是酸堿滴定法使用的指示劑，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：鄰二氮菲主要用于亞鐵離子的顯色反應(yīng)，常作為亞鐵離子的光度分析試劑，與酸堿滴定法無(wú)關(guān)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。23、本處方中阿拉伯膠的作用是

A.乳化劑

B.潤(rùn)濕劑

C.矯味劑

D.防腐劑

【答案】：A

【解析】本題考查本處方中阿拉伯膠的作用。選項(xiàng)A：乳化劑是能使兩種或兩種以上互不相溶的液體形成穩(wěn)定乳濁液的一類物質(zhì)。阿拉伯膠常作為乳化劑使用，在處方中它可以降低油水界面的表面張力，使油滴能夠均勻分散在水相中，形成穩(wěn)定的乳劑，所以該選項(xiàng)符合阿拉伯膠在本處方中的作用。選項(xiàng)B：潤(rùn)濕劑是能使固體物料更易被水浸濕的物質(zhì)。其主要作用是改善固體表面的潤(rùn)濕性，而阿拉伯膠通常不發(fā)揮此功能，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：矯味劑是指能改善制劑味道的物質(zhì)，用來(lái)掩蓋藥物的不良?xì)馕?。阿拉伯膠并沒(méi)有明顯的改善味道的作用，所以該選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)D：防腐劑是指能防止微生物生長(zhǎng)繁殖的物質(zhì)。阿拉伯膠不具有抑制微生物生長(zhǎng)的作用，不能作為防腐劑，因此該選項(xiàng)也不正確。綜上，本題答案選A。24、栓劑中作基質(zhì)

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

【答案】：B

【解析】本題是關(guān)于栓劑基質(zhì)成分的選擇題。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：亞硫酸氫鈉通常作為抗氧劑使用，用于防止藥物氧化變質(zhì)，并不作為栓劑的基質(zhì)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：可可豆脂是常用的栓劑基質(zhì)，具有良好的可塑性、融化特性和藥物釋放性能，在體溫下能迅速融化，且對(duì)黏膜無(wú)刺激性，符合栓劑基質(zhì)的要求，所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：丙二醇一般作為溶劑、保濕劑等在藥劑中使用，并非栓劑的常用基質(zhì)，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：油醇主要用于外用制劑中，作為溶劑或輔助乳化劑等，不是栓劑的基質(zhì)材料，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選B。25、重復(fù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題考查對(duì)藥物相關(guān)反應(yīng)現(xiàn)象概念的理解。選項(xiàng)A：繼發(fā)性反應(yīng)繼發(fā)性反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果。它并非是機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸減弱的情況，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：耐受性耐受性是指重復(fù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象。題干描述與之相符，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：耐藥性耐藥性一般是指病原體與藥物多次接觸后，對(duì)藥物的敏感性下降甚至消失，致使藥物對(duì)該病原體的療效降低或無(wú)效，主要針對(duì)病原體而言，并非機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性的變化，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物的固有藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例，它不是機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，本題答案選B。26、下列選項(xiàng)中，能減低去極化最大速率，對(duì)APD無(wú)影響的藥物是()。

A.奎尼丁

B.普羅帕酮

C.美西律

D.奎寧

【答案】：B

【解析】本題主要考查能減低去極化最大速率且對(duì)動(dòng)作電位時(shí)程（APD）無(wú)影響的藥物。選項(xiàng)A：奎尼丁奎尼丁屬于ⅠA類抗心律失常藥，它不僅能降低去極化最大速率，還能明顯延長(zhǎng)APD，不符合題干中“對(duì)APD無(wú)影響”這一條件，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：普羅帕酮普羅帕酮為ⅠC類抗心律失常藥物，該類藥物能顯著降低去極化最大速率，并且對(duì)APD的影響較小，可近似認(rèn)為無(wú)影響，符合題干要求，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：美西律美西律屬于ⅠB類抗心律失常藥，其主要作用是縮短APD，與題干中“對(duì)APD無(wú)影響”不符，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：奎寧奎寧主要用于治療瘧疾等疾病，并非典型的抗心律失常藥物，不具備題干所描述的降低去極化最大速率且對(duì)APD無(wú)影響的特性，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，能減低去極化最大速率，對(duì)APD無(wú)影響的藥物是普羅帕酮，答案選B。27、抑菌劑（）

A.氯化鈉

B.硫柳汞

C.甲基纖維素

D.焦亞硫酸鈉

【答案】：B

【解析】本題主要考查抑菌劑的相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-A選項(xiàng)：氯化鈉通常用作等滲調(diào)節(jié)劑，主要作用是調(diào)節(jié)溶液的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓基本相等，而非抑菌劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-B選項(xiàng)：硫柳汞是一種常用的抑菌劑，能夠抑制微生物的生長(zhǎng)和繁殖，起到防止藥物被微生物污染的作用，所以B選項(xiàng)正確。-C選項(xiàng)：甲基纖維素常作為增稠劑、助懸劑使用，可增加溶液的黏稠度，改善制劑的穩(wěn)定性和物理性質(zhì)，并非抑菌劑，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-D選項(xiàng)：焦亞硫酸鈉是一種抗氧化劑，它可以防止藥物中的成分被氧化，維持藥物的穩(wěn)定性，不是抑菌劑，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為B。28、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯(cuò)誤的是

A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，故顯酸性

B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子

C.處方中加入碳酸氫鈉通過(guò)調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛

D.因?yàn)榇碳ば源螅瑫?huì)產(chǎn)生疼痛

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)維生素C注射液相關(guān)知識(shí)的理解。選項(xiàng)A分析維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，烯二醇式結(jié)構(gòu)使得其具有一定的酸性，所以該選項(xiàng)關(guān)于維生素C顯酸性的原因表述正確。選項(xiàng)B分析依地酸二鈉是常見的金屬離子絡(luò)合劑，在維生素C注射液中，它可以絡(luò)合金屬離子，防止金屬離子對(duì)藥物穩(wěn)定性產(chǎn)生影響，故該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C分析維生素C在酸性環(huán)境下較穩(wěn)定，加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值是為了使溶液成偏酸性，而不是偏堿性。同時(shí)調(diào)節(jié)pH值的目的主要是為了提高藥物的穩(wěn)定性和減少刺激性，并非題干中所說(shuō)的避免肌注時(shí)疼痛，該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析維生素C注射液由于其自身的化學(xué)性質(zhì)等原因，刺激性較大，在注射過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生疼痛，該選項(xiàng)表述正確。綜上，答案選C。29、同時(shí)應(yīng)用兩種或兩種以上藥物時(shí)，使原有效應(yīng)增強(qiáng)

A.藥物協(xié)同作用

B.藥物依賴性

C.藥物拮抗作用

D.藥物相互作用

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥物作用相關(guān)概念的理解與區(qū)分。選項(xiàng)A，藥物協(xié)同作用是指同時(shí)應(yīng)用兩種或兩種以上藥物時(shí)，使原有效應(yīng)增強(qiáng)，這與題干中描述的“同時(shí)應(yīng)用兩種或兩種以上藥物時(shí)，使原有效應(yīng)增強(qiáng)”的情況完全相符，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，藥物依賴性是指藥物與機(jī)體相互作用造成的一種精神狀態(tài)，有時(shí)也包括身體狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性地要連續(xù)或定期用該藥的行為和其他反應(yīng)，與題干中關(guān)于藥物效應(yīng)增強(qiáng)的描述無(wú)關(guān)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，藥物拮抗作用是指兩種或兩種以上的藥物合并使用后，使作用減弱或消失，與題干中效應(yīng)增強(qiáng)的表述相悖，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí)所發(fā)生的藥效變化，但概念較為寬泛，未明確指出是效應(yīng)增強(qiáng)，不如選項(xiàng)A準(zhǔn)確，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。30、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥物體內(nèi)代謝反應(yīng)的特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A：芳環(huán)羥基化芳環(huán)羥基化是指芳環(huán)上的氫原子被羥基取代的反應(yīng)。在該反應(yīng)中，藥物分子的芳環(huán)部分會(huì)引入羥基。而題干中描述的是氟西汀生成去甲氟西汀，并非芳環(huán)上發(fā)生羥基化取代，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：硝基還原硝基還原是指含有硝基（-NO?）的化合物在一定條件下，硝基被還原成氨基（-NH?）等其他基團(tuán)的反應(yīng)。氟西汀的結(jié)構(gòu)中不存在硝基，也就不會(huì)發(fā)生硝基還原反應(yīng)生成去甲氟西汀，所以選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C：烯氧化烯氧化是指含有碳-碳雙鍵（烯鍵）的化合物在氧化劑作用下，雙鍵發(fā)生氧化反應(yīng)的過(guò)程。氟西汀生成去甲氟西汀的過(guò)程并非是烯鍵的氧化反應(yīng)，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D：N-脫烷基化N-脫烷基化是指與氮原子相連的烷基從分子中脫落的反應(yīng)。氟西汀分子中氮原子上連接有烷基，在體內(nèi)代謝過(guò)程中發(fā)生N-脫烷基化反應(yīng)，使得與氮原子相連的烷基脫離，從而生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，所以選項(xiàng)D符合題意。綜上，本題正確答案為D。第二部分多選題(10題)1、《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目有

A.外觀均勻度

B.微生物限度

C.粒度

D.干燥失重

【答案】：ABCD

【解析】《中國(guó)藥典》是藥品質(zhì)量控制的重要依據(jù)，對(duì)于散劑的質(zhì)量檢查有著嚴(yán)格且全面的規(guī)定：外觀均勻度：外觀均勻度是散劑質(zhì)量的直觀體現(xiàn)。若散劑外觀不均勻，可能意味著其在混合過(guò)程中存在問(wèn)題，導(dǎo)致各部分藥物含量不一致，影響藥物的療效和安全性。因此，外觀均勻度是《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目之一。微生物限度：散劑在生產(chǎn)、儲(chǔ)存和使用過(guò)程中容易受到微生物污染。微生物的存在可能會(huì)導(dǎo)致藥物變質(zhì)、失效，甚至?xí)l(fā)患者感染等嚴(yán)重后果。所以，嚴(yán)格控制散劑中的微生物限度對(duì)于保障藥品質(zhì)量和用藥安全至關(guān)重要，《中國(guó)藥典》將其列為必檢項(xiàng)目。粒度：散劑的粒度直接影響藥物的溶解速度、吸收程度和穩(wěn)定性。不同粒度的散劑在體內(nèi)的吸收和起效時(shí)間可能存在差異，進(jìn)而影響藥物的治療效果。所以，《中國(guó)藥典》規(guī)定必須對(duì)散劑的粒度進(jìn)行檢查，以確保其符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。干燥失重：散劑中的水分含量過(guò)高會(huì)促使藥物發(fā)生水解、霉變等化學(xué)反應(yīng)，降低藥物的穩(wěn)定性和有效性?？刂聘稍锸е乜梢员ＷC散劑在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中的質(zhì)量穩(wěn)定。因此，《中國(guó)藥典》明確規(guī)定散劑需要檢查干燥失重項(xiàng)目。綜上，《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目有外觀均勻度、微生物限度、粒度和干燥失重，本題答案選ABCD。2、結(jié)構(gòu)中含有氟原子的藥物有

A.醋酸氫化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸倍他米松

D.醋酸曲安奈德

【答案】：BCD

【解析】本題考查含有氟原子的藥物。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：醋酸氫化可的松的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有氟原子，故該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：醋酸地塞米松的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有氟原子，所以該選項(xiàng)符合要求。-選項(xiàng)C：醋酸倍他米松的化學(xué)結(jié)構(gòu)里也有氟原子，此選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：醋酸曲安奈德同樣在其化學(xué)結(jié)構(gòu)中包含氟原子，該選項(xiàng)也正確。綜上，答案選BCD。3、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)，體內(nèi)過(guò)程和生物活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括（）

A.藥物的ED50

B.藥物的pKa

C.藥物的旋光度

D.藥物的LD50

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)。選項(xiàng)A藥物的ED50即半數(shù)有效量，是指能引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)時(shí)的藥物劑量。藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了其與受體的結(jié)合方式和親和力等，進(jìn)而影響藥物在體內(nèi)發(fā)揮效能所需的劑量，所以ED50與藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，是由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B藥物的pKa是藥物解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)。藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不同的官能團(tuán)、化學(xué)鍵等會(huì)影響藥物在溶液中的解離程度，從而決定了藥物的pKa值，所以pKa是由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C藥物的旋光度是指平面偏振光通過(guò)含有某些光學(xué)活性的化合物液體或溶液時(shí)，能引起旋光現(xiàn)象，使偏振光的平面向左或向右旋轉(zhuǎn)，旋轉(zhuǎn)的度數(shù)即為旋光度。藥物的旋光性與化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，其分子的手性中心等結(jié)構(gòu)特征決定了藥物是否具有旋光性以及旋光度的大小，所以旋光度是由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D藥物的LD50即半數(shù)致死量，是指能引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡時(shí)的藥物劑量。藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了其對(duì)生物體的毒性作用機(jī)制和程度，不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物對(duì)生物體的損害能力不同，從而決定了LD50的數(shù)值，所以LD50是由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)，選項(xiàng)D正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均為由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)，本題答案選ABCD。4、下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)

A.K

B.α

C.β

D.γ

【答案】：BC

【解析】本題主要考查對(duì)混雜參數(shù)的識(shí)別。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：參數(shù)K并不屬于混雜參數(shù)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：參數(shù)α屬于混雜參數(shù)，故B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：參數(shù)β是混雜參數(shù)，因此C選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：參數(shù)γ不是混雜參數(shù)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為BC。5、根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是

A.洛沙平

B.利培酮

C.喹硫平

D.齊拉西酮

【答案】：BD

【解析】本題主要考查根據(jù)駢合原理設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥相關(guān)知識(shí)。駢合原理是將兩種藥物的結(jié)構(gòu)拼合在一個(gè)分子中，或者將一個(gè)藥物的結(jié)構(gòu)通過(guò)共價(jià)鍵連接另一個(gè)藥物結(jié)構(gòu)或非藥物結(jié)構(gòu)，以期保留藥物原有的活性，又獲得新的性能。選項(xiàng)A，洛沙平是二苯并氧氮雜?類抗精神病藥，它并非是根據(jù)駢合原理設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥。選項(xiàng)B，利培酮是運(yùn)用駢合原理設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥物。它是將傳統(tǒng)抗精神病藥氟哌啶醇的結(jié)構(gòu)與5-羥色胺（5-HT）結(jié)構(gòu)進(jìn)行拼合得到的，對(duì)多巴胺D?受體和5-HT?受體均有較高的親和力，能有效控制精神分裂癥的陽(yáng)性和陰性癥狀。選項(xiàng)C，喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥，但其設(shè)計(jì)并非基于駢合原理。它是通過(guò)對(duì)化學(xué)結(jié)構(gòu)的修飾和優(yōu)化，以達(dá)到更好的治療效果和安全性。選項(xiàng)D，齊拉西酮也是基于駢合原理設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥。它結(jié)合了不同的活性結(jié)構(gòu)片段，對(duì)多巴胺D?、5-HT?以及其他受體具有多重作用，可改善精神分裂癥患者的各種癥狀。綜上，根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是利培酮和齊拉西酮，答案選BD。6、屬于體內(nèi)藥物分析樣品的是

A.尿液

B.淚液

C.注射液

D.大輸液

【答案】：AB

【解析】本題主要考查對(duì)體內(nèi)藥物分析樣品的識(shí)別。體內(nèi)藥物分析是指對(duì)生物機(jī)體中藥物及其代謝物的分析，其樣品通常來(lái)源于生物體，用于研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過(guò)程。選項(xiàng)A，尿液是人體代謝廢物的排泄途徑之一，其中可能含有藥物及其代謝產(chǎn)物。通過(guò)對(duì)尿液進(jìn)行分析，可以了解藥物在體內(nèi)的代謝情況、排泄程度等信息，因此尿液屬于體內(nèi)藥物分析樣品。選項(xiàng)B，淚液同樣來(lái)自生物體，它也可能含有藥物成分。在某些情況下，藥物可以通過(guò)血液循環(huán)到達(dá)眼部并分泌到淚液中，對(duì)淚液進(jìn)行分析有助于研究藥物在眼部的分布和代謝等情況，所以淚液也屬于體內(nèi)藥物分析樣品。選項(xiàng)C，注射液是將藥物制成的供注入體內(nèi)的無(wú)菌溶液，它是藥物進(jìn)入體內(nèi)之前的劑型，并非來(lái)自生物體內(nèi)部，不屬于體內(nèi)藥物分析樣品所涉及的范疇。選項(xiàng)D，大輸液是一種大容量的注射劑，通常通過(guò)靜脈滴注的方式進(jìn)入人體，同樣是藥物進(jìn)入體內(nèi)前的制劑形式，而不是取自生物體內(nèi)部的樣品，因此也不屬于體內(nèi)藥物分析樣品。綜上，答案選AB。7、藥用輔料的作用有（）

A.使制劑成型

B.使制備過(guò)程順利進(jìn)行

C.降低藥物毒副作用

D.提高藥物療效

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其是否屬于藥用輔料的作用：選項(xiàng)A：使制劑成型藥用輔料能夠?yàn)樗幬锾峁┮欢ǖ奈锢硇螒B(tài)，例如在片劑的制備中，淀粉等輔料可作為填充劑，與藥物混合后壓制成片，幫助藥物形成特定的劑型，從而便于患者