復(fù)合材料力學(xué)性能

1、可以由復(fù)合材料的力學(xué)性能、2.1高分子材料的力學(xué)狀態(tài)、物質(zhì)的物理狀態(tài)、相狀態(tài)、凝膠狀態(tài)、熱力學(xué)概念、動力學(xué)概念、凝膠狀態(tài)、物質(zhì)對外場(外部作用)特別是外力場的響應(yīng)特性來區(qū)分。 物質(zhì)力學(xué)性能根據(jù)溫度變化的特性來區(qū)分。 力學(xué)狀態(tài)、2.1高分子材料力學(xué)狀態(tài)、物質(zhì)力學(xué)三態(tài)、氣體液態(tài)固體、溫度增加、高分子力學(xué)狀態(tài)具有特殊性。 原因：無氣體具有非晶狀態(tài)； 結(jié)晶不完全。 根據(jù)熱機(jī)械曲線(應(yīng)變-溫度曲線)的實驗，2.1高分子材料的力學(xué)狀態(tài)、等速升溫、線狀非晶聚合物的力學(xué)三狀態(tài)及其轉(zhuǎn)變、2.1高分子材料的力學(xué)三狀態(tài)、線狀非晶聚合物的力學(xué)三狀態(tài)：玻璃狀態(tài)、高彈性狀態(tài)、粘性玻璃狀態(tài)到高彈性狀態(tài)的轉(zhuǎn)變溫度：玻璃轉(zhuǎn)變溫

2、度(Tg 高彈性狀態(tài)和粘流狀態(tài)之間的轉(zhuǎn)變溫度：粘流溫度(Tf )，圖2.1線狀非晶高分子熱機(jī)械曲線，玻璃狀態(tài)，T40%結(jié)晶區(qū)域相互連接，貫通連續(xù)相。 沒有觀察到明顯的非晶區(qū)域的玻璃化轉(zhuǎn)變現(xiàn)象。 2.1高分子材料的力學(xué)狀態(tài)，圖2.2高結(jié)晶度聚合物的熱機(jī)械曲線不顯示高彈性狀態(tài)，顯示高彈性狀態(tài)，結(jié)晶聚合物能否觀察到高彈性狀態(tài)，取決于聚合物的摩爾平均質(zhì)量。 問題：交聯(lián)，網(wǎng)狀聚合物有粘性嗎？ 交叉鏈接交聯(lián)，網(wǎng)絡(luò)(3d )網(wǎng)格，回答：沒有粘性。 2.1高分子材料的力學(xué)狀態(tài)、玻璃化現(xiàn)象和Tg的重要性、2.1高分子材料的力學(xué)狀態(tài)、玻璃化是高分子化合物的普遍現(xiàn)象。 如果發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變，則很多物理性能急劇變化，能

3、完全改變材料的使用性能：在ttg時高分子化合物的高彈性狀態(tài)(彈性體) tm (脆性-脆性復(fù)合材料) Vf低的情況下，單層板強(qiáng)度1主要依賴于m，在纖維切斷前基體被切斷， 所有的負(fù)荷轉(zhuǎn)移到纖維上，纖維被破壞時，1=fVFm (1- VF )、f、m:基質(zhì)被破壞時纖維所受到的拉伸應(yīng)力和纖維被破壞時基質(zhì)所受到的應(yīng)力。 在斷裂前、fm的情況下，首先發(fā)生基體的斷裂，在Vf大的情況下，由于EfEm，基體僅受到微小的載荷，當(dāng)載荷增加到纖維斷裂時，在1=fVf，Vf ，(2)fm的情況下，脆性-韌性復(fù)合材料、纖維首先被破壞如果Vf小，則纖維斷開，轉(zhuǎn)移負(fù)荷小，如果復(fù)合材料的強(qiáng)度1=m(1-Vf )高，則纖維斷開，向基體轉(zhuǎn)移的負(fù)荷大，此時，基體斷開，復(fù)合材料的強(qiáng)度成為1=fvfm(1- VF )，對應(yīng)于交點(diǎn)VF:fm Vmin :纖維引起增強(qiáng)效果的體積分率，如1根據(jù)Vf變化的圖所示，作業(yè)：復(fù)合材料的單向板受到