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文檔簡(jiǎn)介

1、.第12章自主神經(jīng)系統(tǒng):生理學(xué)和藥理學(xué),兒童醫(yī)院麻醉科:Jiang Rui,chapter 12 autonomic nervous system : physology and pharmacoogy,在背景、正?;驂毫l件下,自主神經(jīng)系統(tǒng)在維持身體的心血管、胃腸和體溫恒常性方面起著重要作用。自主神經(jīng)系統(tǒng)保持身體的穩(wěn)態(tài)是與意識(shí)沒(méi)有直接關(guān)系的自主調(diào)節(jié)。自主神經(jīng)的主要生理功能:自主神經(jīng)系統(tǒng)的主要功能是調(diào)節(jié)心肌、平滑肌和汗腺(包括消化線、汗腺和部分內(nèi)消化線)的活動(dòng)。交感神經(jīng)、副交感神經(jīng)、神經(jīng)系統(tǒng)的:是將神經(jīng)沖動(dòng)從神經(jīng)中心傳送到外周的神經(jīng)系統(tǒng),植物性神經(jīng)有節(jié)電纖維和節(jié)后纖維。自主神經(jīng)系統(tǒng),運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系

2、統(tǒng),功能解剖學(xué),(迷走神經(jīng)75%),交感神經(jīng),交感神經(jīng)開(kāi)始于脊髓胸部和腰部,T1段結(jié)束于L2或L3段。由4個(gè)神經(jīng)元組成,1,神經(jīng)節(jié)2,前運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元:神經(jīng)節(jié)前調(diào)節(jié)自主神經(jīng)元的活動(dòng)3,前神經(jīng)元:傳導(dǎo)外周受體的信號(hào)4,連接接收信號(hào)和更高中樞的中間神經(jīng)元。交感神經(jīng),脊髓前側(cè)交感神經(jīng)節(jié)前神經(jīng)元釋放的神經(jīng)纖維以3種方式形成神經(jīng)節(jié):交感神經(jīng)節(jié)前纖維在脊髓前角離開(kāi)脊髓,形成脊椎側(cè)交感神經(jīng)節(jié),22對(duì),各神經(jīng)節(jié)間相互形成交感,神經(jīng)節(jié)纖維在交感神經(jīng)節(jié)內(nèi),神經(jīng)節(jié)后被神經(jīng)細(xì)胞再次替換,交感神經(jīng)節(jié)后纖維與脊椎神經(jīng)直接轉(zhuǎn)移到相應(yīng)的效果器官。副交感神經(jīng)系統(tǒng)來(lái)自中樞神經(jīng)系統(tǒng)的三個(gè)部分:自主神經(jīng)功能、神經(jīng)元本身的興奮通過(guò)細(xì)胞膜電

3、興奮傳遞。神經(jīng)-神經(jīng)、神經(jīng)-肌肉之間?神經(jīng)元的軸突末端只與其他神經(jīng)元的細(xì)胞或突起接觸,形成突觸,沖動(dòng)是如何通過(guò)自主神經(jīng)系統(tǒng)傳遞的?自主神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)遞質(zhì)、受體和分類(lèi)、突觸:前神經(jīng)末梢和下一階段的神經(jīng)連接部或神經(jīng)末梢和效應(yīng)器的連接部稱(chēng)為“突觸”。神經(jīng)遞質(zhì)(transmitter):在神經(jīng)沖動(dòng)到達(dá)末端時(shí),末端釋放的化學(xué)遞質(zhì)稱(chēng)為傳遞物質(zhì)。神經(jīng)遞質(zhì)傳遞神經(jīng)的沖動(dòng)和信號(hào)與受體結(jié)合產(chǎn)生效果。,介導(dǎo)自主神經(jīng)系統(tǒng)沖動(dòng)傳導(dǎo)的化學(xué)遞質(zhì)主要有去甲腎上腺素和乙酰膽堿。酪氨酸、酪氨酸、TH、多巴、DD、多巴胺、去甲腎上腺素的生物合成和釋放、去甲腎上腺素、TH:酪氨酸羥化酶、DD:多巴胺二羧酸酶、DH:多巴胺-多巴胺檸檬

4、酸,茶c,accoa,膽堿,輔酶A,輔酶A,ATP,線粒體,乙酰膽堿的合成和釋放,乙酰膽堿,AchE,ChAc,ChAc,ChAc 去除:膽堿酯酶水解失活、膽堿能神經(jīng)、去甲腎上腺素能神經(jīng)、副交感神經(jīng)的節(jié)電、神經(jīng)節(jié)纖維、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)、汗腺分泌和骨骼肌血管的神經(jīng)科、大部分交感神經(jīng)的節(jié)后纖維、其他非經(jīng)典的傳出神經(jīng)纖維、多巴胺能神經(jīng)(腎、腸系膜)M2,M3受體在許多生物種的支氣管平滑肌中確定,體外實(shí)驗(yàn)表明M3受體介導(dǎo)收縮和分泌反應(yīng)部位副交感神經(jīng)節(jié)后纖維支配的效應(yīng)器細(xì)胞膜。m受體屬于g蛋白偶聯(lián)家族受體,肽鏈屬于7號(hào),膜3號(hào),膜3號(hào),膜3號(hào),膜3號(hào)受體。2)尼古丁膽堿受體(n受體)定義:對(duì)尼古丁特別敏感的膽堿

5、受體。也稱(chēng)為N-膽堿受體。部位:根據(jù)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(Nn亞型)骨骼肌細(xì)胞(Nm亞型)、功能和分子結(jié)構(gòu)、受體分布等,AR主要為:腎上腺素受體(AR),腎上腺素受體(AR),受體,受體,23360 g蛋白激活或離子通道、效應(yīng)器(Ca2、K離子通道、腺苷環(huán)化酶(AC)、GC、磷脂酶C(PLC)、第二信使(cAMP、cGMP、triphosphate) ,受體-反應(yīng)結(jié)合1,受體-反應(yīng)結(jié)合定義(或級(jí)聯(lián)反應(yīng))神經(jīng)遞質(zhì)或興奮劑與受體結(jié)合,觸發(fā)了一系列生化過(guò)程,生物信息逐步擴(kuò)大,產(chǎn)生生物效應(yīng),這一過(guò)程被稱(chēng)為“受體-反應(yīng)結(jié)合”或“級(jí)聯(lián)反應(yīng)”。2,一般離子通道結(jié)合,受體-反應(yīng)結(jié)合(1)受體操作的Ca2通道神經(jīng)遞質(zhì)和受

6、體結(jié)合Ca2通道打開(kāi),細(xì)胞外Ca2內(nèi)部流動(dòng)細(xì)胞內(nèi)Ca2濃度生物效應(yīng)n受體屬于這個(gè)配體同性戀離子通道受體。(2)受體和g蛋白蓮藕(兩種方法),a:結(jié)合腺苷酸環(huán)化酶:b:聯(lián)合磷酸酯酶c:神經(jīng)遞質(zhì)刺激受體興奮,激活膜蛋白,激活磷酸酯酶c,雙磷酸肌醇,三磷酸肌醇(IP3)二酰甘油(DAG),細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存的Ca2釋放,細(xì)胞內(nèi)Ca2濃度增加膜超極化竇房結(jié)興奮性HR m2,M4受體興奮:通過(guò)Go/Gi蛋白抑制腺苷環(huán)化酶(AC)cAMP心肌收縮力,平滑肌收縮,腺體分泌,去甲腎上腺素受體1受體和興奮性G蛋白(Gs)結(jié)合,通過(guò)Gs 2受體與抑制G蛋白(Gi)的結(jié)合通過(guò)Gi抑制腺苷酸環(huán)化酶,從而減少cAMP發(fā)揮作用。

7、1受體與(Gs)結(jié)合,AC激活,l型Ca2通道激活。2受體和(Gs)偶聯(lián)2受體,通過(guò)Gs激活激活A(yù)C,營(yíng)增,營(yíng)依賴(lài)性蛋白酶激活,肌肉輕鏈激酶,Na /K運(yùn)輸系統(tǒng)磷酸化等磷酸化。自主神經(jīng)系統(tǒng)的生理功能,自主神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用和分類(lèi),(a)基本作用1。直接作用于受體:興奮劑:藥物與膽堿受體或腎上腺素受體直接結(jié)合,與神經(jīng)末梢釋放神經(jīng)遞質(zhì)的效果類(lèi)似。阻斷劑或拮抗劑:藥物和受體結(jié)合,產(chǎn)生或很少發(fā)生類(lèi)似神經(jīng)遞質(zhì),神經(jīng)遞質(zhì)和受體結(jié)合,阻礙神經(jīng)遞質(zhì)相反效果的發(fā)生。2 .影響傳遞物質(zhì)(1)影響傳遞物質(zhì)合成的影響:甲硫氨酸、卡維杜巴等(2)影響傳遞物質(zhì)運(yùn)輸和保管鏈利息香、美米津等。(3)影響神經(jīng)遞質(zhì)釋放,促進(jìn)

8、麻黃堿、肝洛克希德胺等神經(jīng)遞質(zhì)的釋放。抑制神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,例如可的松、碳酸鋰等。(4)影響神經(jīng)遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化:AchE抑制劑:nemes,有機(jī)磷酸鹽等。(5)影響神經(jīng)遞質(zhì)的再攝?。喝B接蛋白抗抑郁藥。(6)影響神經(jīng)遞質(zhì)的代謝:苯基乙基肼等影響茂活性。,分類(lèi)樣藥物拮抗劑1,膽堿受體激動(dòng)劑1,膽堿受體阻滯劑(1) M,N受體激動(dòng)劑3360卡瓦膽堿(1)M受體阻斷劑(2)M受體激動(dòng)劑3360馬科布拉謝卡非選擇M受體阻斷劑3360阿托品(3) N受體作用腎上腺素阻斷劑1 2受體作用劑:是去甲腎上腺素1受體作用劑:氧腎上腺素,2受體作用劑:柯拉丁(1)受體阻斷劑(2),受體作用劑3360腎上腺素1 2受體阻

9、斷劑3360酚托拉(3)受體作用劑Ming 1受體作用劑Ming 1受體,m膽堿受體阻斷劑,阿托品:競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑Ach與該受體結(jié)合。藥理作用:1,線:涎腺和汗腺最敏感。2、眼睛:瞳孔,眼壓升高,麻痹調(diào)節(jié)。3、平滑?。何改c、膀胱排尿肌松弛、痙攣。4,心臟:(1)心率:加快心跳速度(0.4-0.6毫克),但一些患者經(jīng)??吹紿R短暫(4-8次/分鐘)減少:阻斷突觸前膜M1受體,在突觸中Ach對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)釋放的負(fù)面影響5,血管及血壓:科亞拮抗膽堿酯引起的外周血管擴(kuò)張和血壓下降。6、中樞神經(jīng)系統(tǒng):興奮年初及其高級(jí)中樞,10毫克:運(yùn)動(dòng)障礙,焦慮,興奮,幻覺(jué),譫妄等中樞中毒癥狀。禁忌:青光眼和前列腺肥大患者。

10、中毒:最低致死劑量成人80-130毫克,兒童10毫克。腎上腺素受體激動(dòng)劑,去甲腎上腺素:見(jiàn)去甲腎上腺素末端釋放的主要神經(jīng)遞質(zhì),酸性液體中的穩(wěn)定,光,遇險(xiǎn)分解。藥理作用:1,血管:刺激血管1受體,收縮血管(皮膚粘膜、腎臟、小動(dòng)脈和小靜脈),冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張(腺苷)。2,心臟:弱興奮性心臟1受體:HR,收縮性,傳導(dǎo),心臟位移增加。但是血壓升高,HR會(huì)減慢,心臟位移不變或降低。3,血壓:低劑量(血管收縮不明顯):收縮期血壓提高舒張期血壓,脈壓增加。臨床應(yīng)用:休克,藥物毒性低血壓,上消化道出血。甘希德胺:不容易被MAO破壞的穩(wěn)定性質(zhì),如果使用時(shí)間長(zhǎng),會(huì)產(chǎn)生快速耐受性。藥理作用:受體直接興奮,1受體弱。高血

11、壓比去甲腎上腺素弱,持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),稍微增加心肌收縮性,對(duì)心臟節(jié)律的影響不明顯。臨床應(yīng)用:作為去甲腎上腺素的替代品,在各種休克早期,術(shù)后或鞘內(nèi)麻醉后休克。脫氧腎上腺素和甲氧西林:作用機(jī)制類(lèi)似血清素,興奮1受體起作用。高濃度甲氧基具有阻斷受體的效果。減少腎臟血流比去甲腎上腺素明顯。腎上腺素受體激動(dòng)劑,腎上腺素:腎上腺素水質(zhì)主要激素。藥理作用:1,心臟(受體):收縮性,HR,導(dǎo)電增強(qiáng)。過(guò)多的劑量導(dǎo)致心律失常。2,血管:(1)皮膚、粘膜、腎臟、胃腸()數(shù)占優(yōu)勢(shì);(2)冠狀動(dòng)脈、骨骼肌、肝血管(2),導(dǎo)致松弛。3,血壓(1):心臟興奮,心臟位移增加,收縮氣壓增加,骨骼肌(2)血管膨脹,松弛壓力下降,脈壓增

12、大,體內(nèi)血液重新分配。4、平滑肌:氣道平滑肌(2),具有強(qiáng)大的松弛劑作用,肥大細(xì)胞抑制過(guò)敏物質(zhì)釋放,支氣管粘膜血管收縮,毛細(xì)血管通透性減少,支氣管粘膜水腫消除。5,代謝:改善身體代謝: (,2):加速肝糖分解,提高血糖;(1,3):加速脂肪分解。臨床應(yīng)用:心臟停止,過(guò)敏性休克,支管哮喘,血管神經(jīng)性水腫和血清病,與局部麻醉劑兼容,局部止血,多巴胺:去甲腎上腺素生物合成燈泡。藥理作用:1,心血管:低濃度:10g/kg.min,主要與腎、腸系膜、冠脈的D1受體結(jié)合,血管擴(kuò)張;高濃度:20g/kg.min:心臟1受體結(jié)合,心臟位移大;繼續(xù)藥物增加:血管,血壓上升2,腎臟:低濃度:D1受體起作用,松弛腎

13、臟血管,增加過(guò)濾率,大容量腎血管顯著收縮。臨床應(yīng)用:用于感染毒性休克、心源性休克、出血性休克等多種休克;與利尿劑一起用于急性腎功能衰竭。受體激動(dòng)劑,異丙基腎上腺素:經(jīng)典的1,2作用劑選擇低藥理作用:1,心臟:心臟1有強(qiáng)烈的興奮作用:良性肌肉力和良性收縮率,會(huì)引起心律失常。2,血管和血壓:興奮2受體:骨骼肌,腎血管,腸系膜血管,冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張作用3,支氣管平滑?。号d奮2受體:器官平滑肌松弛作用比腎上腺素稍強(qiáng),也能抑制組胺等過(guò)敏物質(zhì),但通過(guò)收縮沒(méi)有支氣管粘膜的血管來(lái)消除水腫,和腎上腺素一樣4:提高身體的代謝:與腎上腺素類(lèi)似,臨床應(yīng)用:支氣管哮喘,II,III也阻斷房室傳導(dǎo),心臟停止,感染性休克,多巴胺:主要興奮1受體藥理作用:與異丙基腎臟相比:陽(yáng)性肌力和正收縮效果顯著,心肌耗氧量少,不誘發(fā)心動(dòng)過(guò)速臨床應(yīng)用:臨床應(yīng)用于心臟性休克治療,療效優(yōu)于異丙基腎上腺素。受體阻斷劑,酚妥拉明:非選擇性單效受體阻斷劑藥理作用:1,血管:血管擴(kuò)張,血壓下降2,心臟:興奮作用:(1)血壓下降,性反射的興奮性;(2)阻斷突觸前膜2受體,增加甲殼素釋放的臨床應(yīng)用:外

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