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文檔簡介
1、纖維素分解微生物的分離纖維素酶纖維素酶是一種復(fù)合酶,通常被認(rèn)為至少包括三種成分,即C1酶(核酸外切酶)、CX酶(內(nèi)切酶)和葡萄糖苷酶。前兩種酶將纖維素分解成纖維二糖,第三種酶將纖維二糖分解成葡萄糖。取兩個20毫升試管,實驗:纖維素酶分解纖維素的實驗,加入一個濾紙條,分別加入11毫升和10毫升的pH4.8和0.1毫升/升的醋酸鈉緩沖液,向第二個試管中加入1毫升纖維素酶,將兩個試管固定在錐形瓶中,在搖床上以140轉(zhuǎn)/分鐘的速度搖動1小時。結(jié)果:第二個試管的濾紙條試管的功能是什么?建議本實驗的自變量是纖維素酶是否存在。操作方法是在一個試管中加入適量(1mL)的纖維素酶溶液,而不是在另一個試管中加入纖
2、維素酶,但需要加入等量的緩沖液代替蒸餾水,否則溶液的酸堿度會受到影響。實驗分析:P27的小實驗如何構(gòu)成對照?根據(jù)是否產(chǎn)生透明圈,可以篩選纖維素分解菌,并分析培養(yǎng)基的組成。在以尿素為氮源的選擇性培養(yǎng)基上鋪展細(xì)菌,在以纖維素粉為碳源的選擇性培養(yǎng)基上鋪展細(xì)菌,固體培養(yǎng)基,液體培養(yǎng)基,篩選菌株,選擇性培養(yǎng),思考:本實驗的實驗過程與主題2的實驗過程有何異同?在第二個任務(wù)中,從土壤樣品制備的細(xì)菌懸液直接包被在以尿素為唯一氮源的選擇性培養(yǎng)基上,并直接分離菌落。在本課題中,通過選擇性培養(yǎng)使纖維素分解細(xì)菌增殖,然后將細(xì)菌溶液涂布在選擇性培養(yǎng)基上。其他步驟基本相同。根據(jù)受試者1的稀釋操作方法,將選擇性培養(yǎng)后的培養(yǎng)
3、基稀釋101107倍。3。梯度稀釋,4。將樣品涂布在用于鑒定纖維素分解細(xì)菌的培養(yǎng)基上,(1)制備鑒定培養(yǎng)基3360,(2)涂布平板:將0.1毫升稀釋度為104,106的細(xì)菌懸浮液涂布在平板培養(yǎng)基上,并倒置培養(yǎng)基30。鑒別纖維素分解菌的培養(yǎng)基,(水溶性羧甲基纖維素鈉),方法1:首先加入剛果紅進(jìn)行顯色反應(yīng)。方法2:同時加入剛果紅。培養(yǎng)微生物,倒平板,5。剛果紅染色法,選擇產(chǎn)生透明圈的菌落,一般是分解纖維素的菌落。這兩種方法的優(yōu)缺點是什么?顏色反應(yīng)基本上是纖維素分解細(xì)菌的功能。剛果紅將導(dǎo)致殖民地的混合。操作簡單,不存在菌落混合問題。1.產(chǎn)淀粉酶的微生物也會產(chǎn)生模糊透明的圓圈。2.一些微生物可以降解色
4、素并形成明顯的透明圈。在細(xì)菌分解尿素的化學(xué)反應(yīng)中,細(xì)菌合成的脲酶將尿素分解成氨,這將提高培養(yǎng)基的堿度和提高其酸堿度。將酚紅指示劑加入培養(yǎng)基中。如果酸堿度上升,指示劑會變紅,剛果紅會與纖維素形成紅色復(fù)合物。當(dāng)纖維素被纖維素酶分解時,紅色復(fù)合物不能形成,以纖維素分解菌為中心的透明圓會出現(xiàn)在培養(yǎng)基上。觀察菌落周圍是否有有色環(huán)來鑒別尿素分解菌,觀察菌落周圍是否有透明環(huán)來篩選纖維素分解菌。脲酶檢測,剛果紅染色,在有明顯透明圈的菌落中,挑取接種于纖維素分解菌的選擇性培養(yǎng)基上,在300-370培養(yǎng),得到純化培養(yǎng)物。6.凈化和培養(yǎng)。為了確認(rèn)分離的纖維素分解細(xì)菌是,需要_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _實驗。纖維素酶的發(fā)酵方法有_ _ _ _ _ _發(fā)酵和_ _ _ _ _ _發(fā)酵。纖維素酶的測定方法是定量測定_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
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