2017-2018學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第10課時 性染色體與伴性遺傳（Ⅱ）同步備課教學(xué)案 浙科版必修2

1、第10課時性染色體與伴性遺傳()知識內(nèi)容考試屬性及要求考情解讀必考加試伴性遺傳的應(yīng)用cc1舉例說明伴性遺傳的特點。2能運用遺傳知識解釋或預(yù)測一些遺傳現(xiàn)象。人類的伴性遺傳類型和特點bb考點一人類的伴性遺傳類型和特點(b/b)1伴X染色體隱性遺傳(1)下圖為人類血友病的家系圖，據(jù)圖分析：血友病是一種位于X染色體上的隱性遺傳病，其發(fā)病特點是男性患者遠遠多于女性患者。這是因為男性只有一條X染色體，XbY即可發(fā)病，而女性有兩條X染色體，只有XbXb才會發(fā)病。(2)血友病的相關(guān)基因型項目女性男性基因型XHXHXHXhXhXhXHYXhY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)患者正?；颊?3)根據(jù)以下遺傳圖解判斷遺傳圖解

2、結(jié)論男孩的血友病基因只能來自母親男性的血友病基因只能傳給女兒女兒患血友病，父親一定患血友病母親患血友病，兒子一定患血友病2伴X染色體顯性遺傳(1)概念：由X染色體攜帶的顯性基因所表現(xiàn)的遺傳方式，如抗維生素D佝僂病。(2)特點：連續(xù)遺傳；女患者多于男患者；男病，母女病；女正，父子正。3伴Y染色體遺傳(1)概念：由Y染色體攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式。如外耳道多毛癥。(2)特點：只能在男性中表現(xiàn)，由父傳兒，兒傳孫。1(201610月浙江選考)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是()A該癥屬于X連鎖遺傳B外耳道多毛癥基因位于常染色體上C患者的體細胞都有成對的外耳

3、道多毛癥基因D患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2解析根據(jù)題干描述可知該外耳道多毛癥的遺傳屬于伴Y遺傳，男性患者產(chǎn)生的精子中含X染色體的和含Y染色體的各占一半，其中含Y染色體上有致病基因。答案D2下圖為某家族的系譜圖，患者為紅綠色盲(伴X染色體隱性遺傳病)，其中7號的致病基因來自()A1號 B2號 C3號 D4號解析7號為XaY，其中Xa來自5號，又因為5號的父親1號正常，故5號的Xa來自2號。答案B血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是凝血時間延長。_抗維生素D佝僂病遺傳系譜圖_外耳道多毛癥遺傳系譜圖_考點二伴性遺傳在生產(chǎn)實踐、醫(yī)學(xué)實踐中的應(yīng)用(c/c)1生產(chǎn)實踐

4、中，常選取性染色體同型的隱性個體與性染色體異型的顯性個體雜交，通過子代的性狀表現(xiàn)來區(qū)分雌雄。2顯隱性判斷(1)不需要判斷，教材上已出現(xiàn)過的遺傳方式以及題干中明確告知的遺傳方式。(2)需要判斷：未知的遺傳方式3致病基因位置判斷(1)步驟確定致病基因的位置，即是在常染色體上還是在性染色體上?；痉椒ǎ焊鶕?jù)性染色體上的致病基因的遺傳規(guī)律確定，若不符合則位于常染色體上。判斷順序：(2)分析確認或排除伴Y染色體遺傳。觀察遺傳系譜圖，如發(fā)現(xiàn)父病、子全病、女全不病，則可判定此病為伴Y染色體遺傳。利用反證法排除伴X染色體遺傳，確定為常染色體遺傳。4若系譜圖中無上述特征，即遺傳方式仍不能確定，則需要留意題中是否

5、還有其他限定條件，如某個體不攜帶致病基因、某病是伴性遺傳病等等。一般再結(jié)合這些限定條件即可確定遺傳方式。3果蠅白眼為伴X隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中，通過眼色就可直接判斷子代果蠅的性別()A白眼果蠅白眼果蠅 B雜合紅眼果蠅紅眼果蠅C白眼果蠅紅眼果蠅 D雜合紅眼果蠅白眼果蠅解析要通過眼色直接判斷性別，必須使雌性子代與雄性子代眼色不同，這就要求親代雌果蠅只能產(chǎn)生一種雌配子，即親代雌果蠅應(yīng)是純合子。若親代雌果蠅是顯性純合子，則后代全是顯性，不符合題意；故親代雌果蠅是隱性純合子，親代雄果蠅是顯性純合子，則子代雌果蠅表現(xiàn)顯性，雄果蠅表現(xiàn)隱性。答案C4(2017麗水重點中學(xué)模擬)如圖為一

6、紅綠色盲遺傳系譜圖(設(shè)控制色覺的基因為B、b)，其中6號不攜帶紅綠色盲致病基因。據(jù)圖回答下列問題：(1)紅綠色盲基因是位于_染色體上的_性致病基因。(2)7的致病基因來自代的_。(3)5和6的基因型分別為_。(4)5和6再生一個色盲男孩的可能性為_，生色盲女孩的可能性為_。解析紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，人類的性別決定為XY型，所以男性基因型為XbY、女性基因型為XbXb的個體為色盲患者。而男性XBY、女性XBXB、XBXb的個體，其表現(xiàn)型均為正常色覺，但XBXb的女性個體攜帶致病基因。7為男性患者，其基因型為XbY，由于其他個體均正常，所以7的Xb來自5，故5的基因型為XBXb，6為XB

7、Y。5的X染色體一個來自1，另一個來自2。若5的Xb染色體來自2，則2的基因型為XbY，表現(xiàn)為色盲，與實際情況不符，所以5的Xb染色體來自1。由于5和6的基因型分別為XBXb和XBY，所以生出色盲兒子的概率為1/4，而生出色盲女兒的概率為0。答案(1)X 隱(2)1(3)XBXb、XBY(4)1/40_【歸納總結(jié)】“色盲男孩”與“男孩色盲”“男孩色盲”是主謂短語，它的主體是“男孩”，所以計算“男孩色盲”的概率，就是在雙親后代的“男孩”中計算色盲的概率。而“色盲男孩”則是偏正短語，所以計算“色盲男孩”的概率就是計算雙親的所有后代中是色盲的男孩的概率。_1一對夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個正常、一個

8、色盲，則這對夫婦的基因型不可能是()AXBY、XBXb BXbY、XBXbCXBY、XbXb DXbY、XbXb解析色盲為伴X隱性遺傳病，D選項夫婦所生后代全為色盲。答案D2男性的性染色體不可能來自()A外祖母 B外祖父C祖母 D祖父解析男性的性染色體組成是XY，其中X來自母親，Y染色體來自父親。母親的X染色體可以來自外祖父，也可以來自外祖母，父親的Y染色體只能來自祖父，不可能來自祖母。答案C3(2017紹興一中期末)經(jīng)大量家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某種病癥若出現(xiàn)在女子身上，則她的兒子和父親必定都是該病患者。請推測該病屬于()A 伴X隱性遺傳病 B 伴X顯性遺傳病C伴Y遺傳病 D常染色體遺傳病解析伴X隱性

9、遺傳病的女患者為XbXb ，她的兒子和父親必定都是XbY，均為患者。答案A4(2017金華模擬)一種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟價值?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為()AXDXDXDY BXDXDXdYCXDXdXdY DXdXdXDY解析由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個體，而淘汰A、B兩個選項；XdY的兩種類型的精子都具有受精能力，不符合題意。故選D項。答案D5如圖是某家族遺傳病系譜，用A、a表示相關(guān)基因，分析并回答下列問題：(1)

10、 該遺傳病是_性基因控制的遺傳病，致病基因位于_染色體上。(2) 1、5的基因型肯定是_。(3) 9的基因型是_，她為純合子的可能性為_。(4) 若7和10結(jié)婚，出生的孩子中患病率為_。答案(1)隱常(2)Aa(3)AA或Aa1/3(4)1/2(時間：40分鐘)1據(jù)調(diào)查某種遺傳病總是由父親直接傳給兒子，兒子直接傳給孫子?？刂拼瞬〉幕蜃羁赡芪挥?)AX染色體 BY染色體C常染色體 D線粒體解析此病表現(xiàn)明顯的限雄遺傳，應(yīng)是伴Y染色體遺傳。答案B2下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，正確的是()A伴性遺傳病的基因位于性染色體上，遺傳上并不總是和性別相關(guān)聯(lián)B抗維生素D佝僂病的女性患者的病癥都相同C男性的色盲基因

11、只能從母親那里傳來D人類的性別決定方式是XY型，果蠅的性別決定方式是ZW型解析染色體上的基因，控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳，所以伴性遺傳一般都和性別相關(guān)聯(lián)，A錯誤；抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，女性患者中雜合子的發(fā)病癥狀比純合子要輕，B錯誤；人類和果蠅的性別決定方式都是XY型，D錯誤。答案C3如圖是一個血友病遺傳系譜圖，從圖中可以看出患者7的致病基因來自()A1 B4 C1和3 D1和4解析血友病為伴X隱性遺傳病，7號(設(shè)基因型為XbXb)的一個Xb來自5號，另一個來自6號；5號(XBXb)的Xb來自1號，6號(XbY)的Xb來自3號。答案C4下列關(guān)于色盲遺傳的敘述，正確的是()A

12、女兒表現(xiàn)正常，父親一定正常B女兒色盲，父親不一定色盲C父親正常，女兒有可能色盲D兒子色盲，母親不一定色盲解析色盲為伴X隱性遺傳，女兒正常(XBX)，父親不一定正常；女兒色盲(XbXb)，父親一定是色盲(XbY)；父親正常(XBY)，其女兒一定正常(XBX)。答案D5某女孩患有色盲，則其下列親屬中，可能不存在色盲基因的是()A父親 B母親 C祖母 D外祖母解析某女孩患有色盲，其基因型可表示為XbXb，兩個色盲基因一個來自父親，一個來自母親。來自父親的色盲基因，一定來自祖母，來自母親的色盲基因，既有可能來自外祖父，也有可能來自外祖母，因此選項中可能不存在色盲基因的是外祖母。答案D6下列哪項是血友病

13、和抗維生素D佝僂病都具有的特征()A男性患者多于女性B女性患者多于男性C男性、女性患病幾率一樣D致病基因位于X染色體上解析血友病是伴X隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，二者的致病基因都位于X染色體上。答案D7一對夫婦生了3個孩子，經(jīng)測定這3個孩子的基因型分別是AaXbXb、aaXBY、AAXBXb，這一對夫婦的基因型應(yīng)是()AAAXBYaaXBXb BAaXbYAaXBXbCAaXBYAaXBXb DAaXbYaaXBXb解析先分析A、a這一對等位基因，3個孩子的基因型分別是AA、Aa和aa，說明親代的基因型是Aa和Aa。再分析B、b這一對位于性染色體上的基因，后代中有基因型為Xb

14、Xb的個體，說明雙親都含有Xb基因，故男性含有Xb基因。答案B8男性患病機會多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在()A常染色體上 BX染色體上CY染色體上 D線粒體中解析伴X隱性遺傳病具有男患者多于女患者的特點。答案B9如果某種遺傳病的女性患者遠遠多于男性患者，這種病最可能是()A伴X染色體遺傳 B細胞質(zhì)遺傳C伴Y染色體遺傳 D常染色體遺傳解析細胞質(zhì)遺傳的特點是母系遺傳，女患者的后代不論男性還是女性一般都是患者，B錯誤；伴Y遺傳病表現(xiàn)為限男性遺傳，男性患者的后代男性都是患者，女性不存在該遺傳病，C錯誤；常染色體遺傳病與性別無關(guān)，因此在人群中的患病概率在性別之間沒有顯著差異，D錯誤。答案A10

15、如圖是一個血友病(設(shè)基因為B、b)遺傳系譜圖，請回答：(1)3的致病基因來自_。(2)4的基因型是_。(3)4和5生出正常孩子的概率是_。解析血友病是伴X隱性遺傳病，1、2、3的基因型分別為XBXb、XBY、XbY。XBXbXBYXBXB、XBXb、XBY、XbY，所以4基因型為XBXB、XBXb；4與5(XBY)生育正常小孩的概率是1。答案(1)1(2)XBXB或XBXb(3)11用純系的黃色果蠅和灰色果蠅雜交得到下表結(jié)果，請指出下列選項中正確的是()親本子代灰色雌性黃色雄性全是灰色黃色雌性灰色雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A灰色基因是伴X的隱性基因B黃色基因是伴X的顯性基因C灰色基因是

16、伴X的顯性基因D黃色基因是常染色體隱性基因解析由題可知，正交和反交時結(jié)果不一樣，可以判斷不會是常染色體上的遺傳。由于是純系的果蠅交配，灰色雌性和黃色雄性的交配，子代的雌性中獲得從母本來的灰色基因，從父本來的黃色基因，而表現(xiàn)型是灰色，說明灰色是顯性性狀。答案C12雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉(B)對狹葉(b)呈顯性，等位基因位于X染色體上，其中狹葉基因(b)會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是()A子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉B子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉C子代雌雄各半，全為寬葉D子代中寬葉雌株寬葉雄株狹葉雌株

17、狹葉雄株1111解析雜合寬葉雌株的基因型為XBXb，產(chǎn)生XB、Xb兩種卵細胞；狹葉雄株的基因型為XbY，產(chǎn)生Xb、Y兩種花粉，Xb花粉致死，只有Y花粉參與受精，因此后代全部為雄株，1/2為寬葉，1/2為狹葉。答案A13如圖為某男性的一個精原細胞示意圖(白化病基因為a、色盲基因為b)，該男性與正常女性結(jié)婚生了一個白化兼色盲的兒子。下列敘述錯誤的是()A此男性的某些體細胞中可能含有8條相關(guān)染色體B該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親C該夫婦再生一個正常男孩的概率是3/16D若再生一個女兒，患病的概率是1/16解析形成精原細胞的過程進行的是有絲分裂，有絲分裂后期細胞中含有8條相關(guān)染色體；患病兒子的

18、色盲基因一定來自于母親；該男性的基因型為AaXbY，正常女性的基因型為AaXBXb，若再生一女兒，患白化病的概率為1/4，患色盲的概率為1/2，則該女兒患病的概率為(1/41/2)1/41/25/8。答案D14一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A該孩子的色盲基因來自外祖母B這對夫婦再生一個男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2C這對夫婦再生一個正常女兒的概率是1/4D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3解析設(shè)控制手指的基因用A、a表示，控制色覺的基因用B、b表示，由題意知，該家庭中父

19、母的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩，其色盲基因來自他的母親，由于不知道外祖父母的表現(xiàn)型，故無法判斷色盲基因來自于誰，A錯誤；這對夫婦再生一個男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)1/2(男孩患色盲概率)1/4，B錯誤；生育的女孩色覺都正常，這對夫婦再生一個正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)1/2(女孩的概率)1/4，C正確；從父親的基因型分析，基因型為aXB、aY的精子中不攜帶致病基因，占1/2，D錯誤。答案C15下圖為某遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用B、b表示。圖中1個體的基因型不可能是()Abb BBbCXbY DXBY解析若為

20、X染色體顯性遺傳，則2母親正常其兒子1也應(yīng)正常，故該病不是X染色體上顯性遺傳病，D錯誤。答案D16外耳道多毛癥是一種伴Y染色體遺傳病。下列關(guān)于外耳道多毛癥的敘述，正確的是()A控制該遺傳病的基因不存在等位基因B各種產(chǎn)前診斷方法都能檢測出該遺傳病C女性不患該遺傳病的原因是女性只有隱性基因D男性患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因解析B超檢查不能檢測出該遺傳病，B錯誤；女性不患該遺傳病的原因是女性沒有Y染色體，C錯誤；男性患者產(chǎn)生的精子中，含Y染色體的精子與不含Y染色體的精子各占一半，只有含Y染色體的精子才含有該致病基因，D錯誤。答案A17如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(

21、A、a)控制，在人群中的發(fā)病率為1/100，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。回答問題：(1)甲病的遺傳方式為_，乙病可能的遺傳方式_。(2)若4攜帶甲病的致病基因，但不攜帶乙病的致病基因，請繼續(xù)以下分析：2的基因型為_。1攜帶a基因的概率為_，若1與一位表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，生一患甲病孩子的概率為_。解析(1)由圖可知，1和2不患甲病，卻生了一個患甲病的兒子(2)，由此可推斷甲病為隱性遺傳病，再根據(jù)1患甲病，但其兒子(3)不患病，可推知甲病不是伴X染色體遺傳病，即甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；對于乙病，3和4不患病，而2、3患乙病，只能確定乙病為隱性遺傳病，

22、無法準確判斷出致病基因位于常染色體還是X染色體上，因此，乙病可能的遺傳方式有伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。(2)若4不攜帶乙病致病基因，可推知乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則4的基因型為AaXBY，3的基因型為A_XBXb，由此可知2的基因型為AaXBXb。由題意可知，3的基因型及概率是1/3AA、2/3Aa，而4的基因型為Aa，則1的基因型及概率為：2/5AA、3/5Aa；由于題目只讓求患甲病的概率，可不考慮乙病的基因，因為甲病在人群中的發(fā)病率為1/100，則有基因a的頻率1/10，基因A的頻率9/10，則表現(xiàn)型正常的女子的基因型及概率為AA(9/109/10)/(11/100)9/1

23、1，Aa19/112/11，則1(1/3AA、2/3Aa)與表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，子代患甲病的概率2/32/111/41/33。答案(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳(2)AaXBXb3/51/3318有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示)：親本F1F2雌雄雌雄紅眼()朱砂眼()全紅眼全紅眼紅眼朱砂眼11(1)B、b基因位于_染色體上，朱砂眼對紅眼為_性。(2)讓F2紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機交配，所得F3中，雌蠅有_種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為_。解析(1)F2中雌蠅全為紅眼，而雄蠅既有紅眼又有朱砂眼，即性狀與性別相關(guān)聯(lián)，則控制該性狀的基因應(yīng)位于X染色體上；親本為紅眼和朱砂眼，而F1全為紅眼，可知紅眼為顯