第七章表面現(xiàn)象..ppt

1、2020/8/2,第七章 表面現(xiàn)象,溫州醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院,化 學(xué) 教 研 室,版權(quán)所有：溫州醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院化學(xué)教研室 Copyright 22010 Chemistry Department of School of Pharmacy, WZMC All rights reserved.,物理化學(xué),2020/8/2,物理化學(xué)第七章,2020/8/2,第七章 表面現(xiàn)象,7.1 表面積與表面吉布斯能 7.2 彎曲液面的性質(zhì) 7.3 鋪展與潤(rùn)濕 7.4 溶液的表面吸附 7.5 不溶性表面膜 7.6 表面活性劑 7.7 氣體在固體表面上的吸附 7.8 固體自溶液中的吸附,2020/8/2,7.1 表面積與表

2、面吉布斯能,一. 比表面,二. 表面吉布斯能和表面張力,三. 表面的熱力學(xué)關(guān)系式,四. 影響表面吉布斯能的因素,2020/8/2,基本概念,界面是指兩相接觸的約幾個(gè)分子厚度的過(guò)渡區(qū)，若其中一相為氣體，這種界面通常稱為表面。,常見(jiàn)的界面有：氣-液界面，氣-固界面，液-液界面，液-固界面，固-固界面。,嚴(yán)格講表面應(yīng)是液體和固體與其飽和蒸氣之間的界面，但習(xí)慣上把液體或固體與空氣的界面稱為液體或固體的表面。,2020/8/2,氣-液界面,2020/8/2,氣-固界面,2020/8/2,液-液界面,2020/8/2,液-固界面,2020/8/2,固-固界面,2020/8/2,表面現(xiàn)象的本質(zhì),表面層分子與

3、內(nèi)部分子相比，它們所處的環(huán)境不同，受力不等。,體相內(nèi)部分子所受四周鄰近相同分子的作用力是對(duì)稱的，各個(gè)方向的力彼此抵消；,如紅色球所示,2020/8/2,如蘭色球所示,處在界面層的分子，由于兩相密度不等，其作用力未必能相互抵消,這種作用力使表面有自動(dòng)收縮到最小的趨勢(shì)并使表面層顯示出一些獨(dú)特性質(zhì):,如表面張力,表面吸附,毛細(xì)現(xiàn)象,潤(rùn)濕與鋪展等等。,2020/8/2,比表面：比表面通常用來(lái)表示物質(zhì)分散的程度即分散度，有兩種常用的表示方法：,式中，m和V分別為物質(zhì)的質(zhì)量和體積，As為其總表面積。,1.一種是單位質(zhì)量的物質(zhì)所具有的表面積,2.另一種是單位體積物質(zhì)所具有的表面積,單位是,單位是,一、 比表

4、面,2020/8/2,分散度與比表面,把物質(zhì)分散成細(xì)小微粒的程度稱為分散度。把一定大小的物質(zhì)分割得越小，則分散度越高，比表面也越大。,例如，把邊長(zhǎng)為1cm的立方體1cm3逐漸分割成小立方體時(shí)，比表面增長(zhǎng)情況列于下表：,2020/8/2,從表上可以看出，當(dāng)將邊長(zhǎng)為10-2m的立方體分割成10-9m的小立方體時(shí)，比表面增長(zhǎng)了一千萬(wàn)倍。,可見(jiàn)達(dá)到nm級(jí)的超細(xì)微粒具有巨大的比表面積，因而具有許多獨(dú)特的表面效應(yīng)，成為新材料和多相催化方面的研究熱點(diǎn)。,2020/8/2,二. 表面吉布斯能和表面張力,式中 為比例系數(shù),在溫度、壓力和組成恒定時(shí)，可逆使表面積增加dA所需要對(duì)系統(tǒng)做的功，稱為表面功。,用公式表示

5、為：,在數(shù)值上等于在等T，等p及組成恒定的條件下，增加單位表面積時(shí)所必須對(duì)系統(tǒng)做的可逆非膨脹功。,由于表面層分子的受力情況與本體中不同，因此如果要把分子從內(nèi)部移到界面，或可逆的增加表面積，就必須克服體系內(nèi)部分子之間的作用力，對(duì)體系做功。,表面功,2020/8/2,1、表面吉布斯能,在等溫、等壓和組成不變的條件下，環(huán)境對(duì)系統(tǒng)做的可逆表面功就等于系統(tǒng)吉布斯自由能的增加值,保持溫度、壓力和組成不變，每增加單位表面積時(shí)，Gibbs自由能的增加值稱為表面Gibbs自由能，或簡(jiǎn)稱表面吉布斯能或表面能。,則表面自由能為,單位為,2020/8/2,1、表面吉布斯能,在等溫、等壓和組成不變的條件下，系統(tǒng)總的表面

6、自由能有自發(fā)向減小的方向變化趨勢(shì),所以液體表面有自動(dòng)收縮的趨勢(shì)。,為什么小液滴、小氣泡都呈球形？,相同體積的物質(zhì)，構(gòu)成球形時(shí)表面積最小，具有的總表面自由能最低。,2020/8/2,2、表面張力,將一含有一個(gè)活動(dòng)邊框的金屬線框架放在肥皂液中，然后取出懸掛，活動(dòng)邊在下面。,去掉活動(dòng)邊插銷，由于金屬框上的肥皂膜的表面張力作用，可滑動(dòng)的邊會(huì)被向上拉，直至頂部。,2020/8/2,2、表面張力,這時(shí)：,l 是滑動(dòng)邊的長(zhǎng)度，因膜有兩個(gè)面，所以邊界總長(zhǎng)度為2l,如果在活動(dòng)邊框上掛一重物使重物質(zhì)量m2與邊框質(zhì)量m1所產(chǎn)生的重力F與總的表面張力大小相等方向相反，則金屬絲不再滑動(dòng)。,就是作用于單位邊界上的力，稱為

7、表面張力。,2020/8/2,2、表面張力,在表面上，表面張力無(wú)處不在，只是在液體表面中間，任意邊界兩邊的表面張力對(duì)消，看不出來(lái)罷了。,表面張力的單位是：,表面張力：在一定溫度和壓力下，在兩相(特別是氣-液)界面上，處處存在著一種張力，這種力垂直于單位長(zhǎng)度的邊界，指向液體方向并與表面相切。,2020/8/2,2、表面張力,若刺破線圈中央的液膜，線圈內(nèi)側(cè)張力消失，外側(cè)表面張力立即將線圈繃成一個(gè)圓形，如圖，清楚的顯示出表面張力的存在。,由于以線圈為邊界的兩邊表面張力大小相等方向相反，故線圈成任意形狀可在液膜上移動(dòng)。,2020/8/2,四、影響表面張力的因素,1. 分子間作用力的影響 對(duì)純液體或純固

8、體，表面張力決定于分子間形成的化學(xué)鍵能的大小，一般化學(xué)鍵越強(qiáng)，表面張力越大。 (金屬鍵) (離子鍵) (極性共價(jià)鍵 (非極性共價(jià)鍵) 固體物質(zhì)一般比液體物質(zhì)具有更高的表面張力. 在液-液界面上,兩種液體間的界面張力，介于兩種液體表面張力之間。,2020/8/2,2. 溫度的影響 溫度升高時(shí)物質(zhì)的體積膨脹, 分子間相互作用減弱, 大多數(shù)物質(zhì)的表面張力減小。 3. 壓力的影響 表面張力一般隨壓力的增加而下降。因?yàn)閴毫υ黾?，氣相密度增加，表面分子受力不均勻性略有好轉(zhuǎn)。另外，若是氣相中有別的物質(zhì)，則壓力增加，促使表面吸附增加，氣體溶解度增加，也使表面張力下降。,2020/8/2,四、影響表面張力的因素

9、,某些液體、固體的表面張力和液 / 液界面張力,2020/8/2,第二節(jié) 彎曲液面的性質(zhì),一、1.彎曲液面附加壓力的產(chǎn)生 附加壓力DP : 表面張力的作用使彎曲液面內(nèi)外產(chǎn)生的壓力差。,附加壓力總是指向液面的曲率中心, 使凹面一側(cè)的壓力p內(nèi)比凸面一側(cè)的p外高。 定義Dp = p內(nèi)- p外, 總是大于零。,2020/8/2,2、Yong-Laplace Equation,楊-拉普拉斯方程:,所以， P與 成正比、與r 成反比。r 減小，P增大； 增大，P增大。,2020/8/2,若是球面：,若是平面：,空氣中的氣泡：,對(duì)液體中的氣泡：,2020/8/2,3、毛細(xì)現(xiàn)象,彎曲液面的附加壓力可引起毛細(xì)現(xiàn)

10、象。,將毛細(xì)管插入液體后, 若液體能潤(rùn)濕毛細(xì)管壁,兩者的接觸角q 90, 形成凹液面, 導(dǎo)致管內(nèi)液面上升; 反之液面下降。,以圖示凹液面為例, 液面上升至平衡時(shí), 有,式中液面曲率半徑 r1 與毛細(xì)管半徑 r 及接觸角 間的關(guān)系為：,:液體表面張力; ：液體密度; g :重力加速度,2020/8/2,二、曲面的蒸氣壓,純液體的飽和蒸氣壓與溫度和液體壓力有關(guān)。微小液滴的蒸氣壓因附加壓力的作用而比普通體積時(shí)高。,用p*和pr*分別表示平面液體和微小液滴的蒸氣壓, 結(jié)合拉普拉斯方程, 得,開(kāi)爾文公式:,2020/8/2,1.開(kāi)爾文公式,開(kāi)爾文公式:,對(duì)凹液面 (氣泡內(nèi)，毛細(xì)管中水的液面),r 0 ,

11、 pr*p*。 可見(jiàn)pr*(凸面) p*(平面) pr*(凹面)且曲率半徑越小, 偏離程度越大.,2020/8/2,2、開(kāi)爾文公式應(yīng)用,(1) 毛細(xì)管凝結(jié) 多孔性物質(zhì)內(nèi)有很多毛細(xì)孔隙，和該固體相潤(rùn)濕的液體可以在這些孔隙內(nèi)形成凹液面。在一定溫度下，液體的蒸汽壓低于其正常的飽和蒸汽壓，但對(duì)于這些凹液面已經(jīng)過(guò)飽和了，蒸汽分子就會(huì)自發(fā)地在這些毛細(xì)孔內(nèi)凝結(jié)成液體。這就是硅膠作為干燥劑的工作原理。,（2）熔點(diǎn)下降 晶粒分割得越小，越易熔化，熔點(diǎn)越低,2020/8/2,2、開(kāi)爾文公式應(yīng)用,溶質(zhì)遵守亨利定律，所以,（3）高分散度對(duì)溶解度的影響,代入開(kāi)爾文公式得：,r減小，pr增大，xr增大，即溶解度增大。,2

12、020/8/2,三、亞穩(wěn)狀態(tài),亞穩(wěn)狀態(tài): 熱力學(xué)不完全穩(wěn)定的狀態(tài)。按照相平衡條件應(yīng)當(dāng)相變的物質(zhì), 由于初始新相體積極小,具有很大的比表面積和表面吉布斯函數(shù)而難以形成,系統(tǒng)仍以原相存在, 處于亞穩(wěn)狀態(tài)。,2020/8/2,按相平衡條件應(yīng)當(dāng)凝結(jié)而未凝結(jié)的蒸氣。原因是蒸氣不能變成化學(xué)勢(shì)更高的微小液滴。 過(guò)飽和蒸氣的壓力超過(guò)了相應(yīng)溫度下通常體積液體的飽和蒸氣壓, 但仍小于該液體微小液滴的飽和蒸氣壓(見(jiàn)圖示).,引入凝結(jié)中心可使液滴核心易于生成, 減輕過(guò)飽和程度(如人工增雨).,1.過(guò)飽和蒸氣,2020/8/2,2. 過(guò)熱液體,在表面光潔的容器中加熱純凈的液體，當(dāng)溫度升至液體的沸點(diǎn)時(shí)，由于液體內(nèi)生成的微

13、小氣泡曲率半徑很小，在凹液面上的附加壓力使氣泡難以生成，只有繼續(xù)加熱液體，使其蒸汽壓大到和外界壓力相等時(shí)，液體才會(huì)沸騰。這種溫度高于沸點(diǎn)但仍不沸騰的液體稱作過(guò)熱液體。,在液體中加入少量素?zé)善蛎?xì)管等物質(zhì)可大大降低過(guò)熱的程度.,2020/8/2,按相平衡條件應(yīng)當(dāng)凝固而未凝固的液體.原因是新生相微粒具有高表面吉布斯能(高的飽和蒸氣壓)而不能在正常凝固溫度下生成。,在過(guò)冷液體中投入小晶體作為新相的種子, 劇烈攪拌或用玻棒摩擦器壁可以破壞過(guò)冷狀態(tài)，使液體迅速凝固。,3. 過(guò)冷液體,2020/8/2,與微小液滴一樣, 微小晶體的飽和蒸氣壓大于普通晶體。蒸氣壓與溶解度有密切的關(guān)系,微小晶粒具有比普通晶

14、體更大的溶解度。晶體的顆粒愈小, 溶解度愈大。(見(jiàn)圖),可知, 當(dāng)溶液濃度達(dá)到普通晶體的飽和濃度時(shí), 相對(duì)于微小晶粒還未飽和, 微小晶粒就不能從中析出.,4. 過(guò)飽和溶液:,在一定溫度下, 濃度超過(guò)飽和濃度, 而仍未析出晶體的溶液. 原因是微小晶粒具有高表面吉布斯函數(shù)(高的飽和蒸氣壓)而不能在正常飽和濃度下析出。,2020/8/2,第三節(jié) 鋪展與潤(rùn)濕,鋪展系數(shù) G液,氣固,液固,氣 S = 固,氣液,氣固,液 自發(fā)鋪展的條件是 G 0, S0。,固體的潤(rùn)濕,等溫、等壓條件下，單位面積的液固界面取代了單位面積的氣固界面并產(chǎn)生了單位面積的氣液界面，這過(guò)程表面自由能變化值的負(fù)值稱為鋪展系數(shù)，用S表示

15、。,若S0，說(shuō)明液體可以在固體表面自動(dòng)鋪展。,2020/8/2,固,液,氣,液體在固體表面上的鋪展,S = -G=-(l-g+s-l -s-g),2020/8/2,固體的潤(rùn)濕,下圖是一液滴位于固體上達(dá)平衡時(shí)的兩種形態(tài).,接觸角 : 在氣、液、固三相交界處, s-l 與g-l之間的夾角. 平衡時(shí), s-g= s-l + g-l cos,楊氏(T. Young)方程:,2020/8/2,固體的潤(rùn)濕,若s-g-s-l =g-l，cos=1， = 0 完全潤(rùn)濕； 若 s-g-s-l g-l ，0 cos 1， 0 90 潤(rùn)濕； 若s-gs-l ， cos 0， 90 180 不潤(rùn)濕 鋪展?jié)櫇?、浸濕、?/p>

16、濕,2020/8/2,在討論潤(rùn)濕性時(shí)，一般把90。的接觸角作為是否潤(rùn)濕的標(biāo)準(zhǔn)： 90。不潤(rùn)濕， 90。潤(rùn)濕 防雨設(shè)備, 農(nóng)藥配制, 機(jī)械潤(rùn)滑, 礦物浮選, 注水采油, 金屬焊接, 印染及洗滌等方面都與潤(rùn)濕有關(guān)。 藥物制劑中很多方面要用到潤(rùn)濕，如外用的散劑，片劑中的崩解劑，注射瓶中的針劑。,2020/8/2,第四節(jié) 溶液的表面吸附,一、溶液的表面吸附現(xiàn)象 溶液的表面吸附: 溶質(zhì)在溶液表面層(表面相)中的濃度與在溶液本體(體相)中濃度不同的現(xiàn)象。 溶液的表面張力與溶質(zhì)的濃度有關(guān) (見(jiàn)圖示 3 種情況)。,溶液表面吸附產(chǎn)生的原因是體系為盡可能降低表面吉布斯函數(shù)而自動(dòng)調(diào)整溶質(zhì)在表面相和體相中的分布.包

17、括兩種情況：正吸附和負(fù)吸附,2020/8/2,正吸附: 若溶質(zhì)的加入使溶液表面張力降低, 則溶質(zhì)自動(dòng)地從體相富集至表面, 增大其表面濃度。 負(fù)吸附: 若溶質(zhì)的加入使溶液表面張力升高, 則溶質(zhì)表面濃度自動(dòng)低于體相濃度。,2020/8/2,溶液表面的吸附,表面吸附產(chǎn)生的濃度差又導(dǎo)致溶質(zhì)在反方向上的擴(kuò)散, 當(dāng)這兩種相反的趨勢(shì)達(dá)到平衡時(shí), 即達(dá)到溶液表面吸附平衡。,表面惰性物質(zhì): 能使溶液表面張力增大的物質(zhì)。 表面活性物質(zhì)(表面活性劑): 能使溶液表面張力降低的物質(zhì)。習(xí)慣上指溶入少量就能顯著降低溶液表面張力的物質(zhì)。,2020/8/2,表面活性劑顯著降低水的表面張力。 (左) 將硫(密度2.1g/cm3

18、)小心地放到水面上, 水硫界面張力大而難以增大其界面積, 使硫不能浸濕。(右) 向水中滴入幾滴清潔劑, 水硫界面張力減小, 硫沉入水底。,2020/8/2,三、表面活性物質(zhì)在溶液表面的定向排列,表面活性劑分子是兩親分子,具有親水和親油基團(tuán),親水基團(tuán)進(jìn)入水中,親油基團(tuán)朝向空氣,表面活性劑分子在溶液表面定向排列,溶液表面,碳?xì)滏?2020/8/2,第六節(jié) 表面活性劑,一. 表面活性劑的分類,三. 膠束和臨界膠束濃度,二. 親水親油平衡,四. 表面活性劑的作用,2020/8/2,第六節(jié) 表面活性劑,溶解少量就能顯著減小溶液表面張力的物質(zhì)稱為表面活性劑。也就是說(shuō)，表面活性劑的基本性質(zhì): 溶入少量就可使

19、溶液的表面張力急劇降低; 當(dāng)濃度達(dá)到一定值后, 濃度幾乎不影響表面張力.,2020/8/2,表面活性劑,一、表面活性劑分類 一般表面活性劑分子都是由親水性的極性基團(tuán)和憎水(親油) 性的非極性基團(tuán)兩部分所構(gòu)成 (見(jiàn)圖示)。,2020/8/2,一、表面活性劑的分類,陰離子型和陽(yáng)離子型表面活性劑不可混用.,2020/8/2,三、膠束,表面活性劑是兩親分子。溶解在水中達(dá)一定濃度時(shí)，其非極性部分會(huì)自相結(jié)合，形成聚集體，使憎水基向里、親水基向外。,隨著親水基不同和濃度不同，形成的膠束可呈現(xiàn)棒狀、層狀或球狀等多種形狀。,這種多分子聚集體稱為膠束。,2020/8/2,臨界膠束濃度(critical micel

20、le concentration),臨界膠束濃度簡(jiǎn)稱 CMC,表面活性劑在水中隨著濃度增大，表面上聚集的活性劑分子形成定向排列的緊密單分子層,多余的分子在體相內(nèi)部也三三兩兩的以憎水基互相靠攏，聚集在一起形成膠束。,這種開(kāi)始形成膠束的最低濃度稱為臨界膠束濃度,這時(shí)溶液性質(zhì)與理想性質(zhì)發(fā)生偏離，繼續(xù)增加活性劑濃度，表面張力不再降低，而膠束不斷增多、增大。,2020/8/2,膠束和臨界膠束濃度,活性劑濃度低于CMC,小型膠束,活性劑濃度等于CMC,層狀膠束,活性劑濃度大于CMC,2020/8/2,膠束和臨界膠束濃度,各種形狀的膠束,2020/8/2,膠束和臨界膠束濃度,2020/8/2,膠束和臨界膠束

21、濃度,2020/8/2,四、表面活性劑的幾種作用,表面活性劑的用途極廣，主要有五個(gè)方面：,1.潤(rùn)濕作用,表面活性劑可以降低液體表面張力，改變接觸角的大小，從而達(dá)到所需的目的。,例如，要農(nóng)藥潤(rùn)濕帶蠟的植物表面，要在農(nóng)藥中加表面活性劑；,如果要制造防水材料，就要在表面涂憎水的表面活性劑，使接觸角大于90。,2020/8/2,四、表面活性劑的幾種作用,礦物,浮游選礦的原理圖,選擇合適的捕集劑，使它的親水基團(tuán)只吸在礦砂的表面，憎水基朝向水。,當(dāng)?shù)V砂表面有5%被捕集劑覆蓋時(shí)，就使表面產(chǎn)生憎水性，它會(huì)附在氣泡上一起升到液面，便于收集。,2020/8/2,四、表面活性劑的幾種作用,2.起泡作用,“泡”就是由

22、液體薄膜包圍著氣體。有的表面活性劑和水可以形成一定強(qiáng)度的薄膜，包圍著空氣而形成泡沫，用于浮游選礦、泡沫滅火和洗滌去污等，這種活性劑稱為起泡劑。,也有時(shí)要使用消泡劑，在制糖、制中藥過(guò)程中泡沫太多，要加入適當(dāng)?shù)谋砻婊钚詣┙档捅∧?qiáng)度，消除氣泡，防止事故。,2020/8/2,四、表面活性劑的幾種作用,2020/8/2,四、表面活性劑的幾種作用,3.增溶作用,非極性有機(jī)物如苯在水中溶解度很小，加入油酸鈉等表面活性劑后，苯在水中的溶解度大大增加，這稱為增溶作用。,增溶作用與普通的溶解概念是不同的，增溶的苯不是均勻分散在水中，而是分散在油酸根分子形成的膠束中。,經(jīng)X射線衍射證實(shí)，增溶后各種膠束都有不同程度

23、的增大，而整個(gè)溶液的依數(shù)性變化不大。,2020/8/2,四、表面活性劑的幾種作用,3.增溶作用,2020/8/2,四、表面活性劑的幾種作用,4.乳化作用,一種或幾種液體以大于10-7m直徑的液珠分散在另一不相混溶的液體之中形成的粗分散系統(tǒng)稱為乳狀液。,要使它穩(wěn)定存在必須加乳化劑。根據(jù)乳化劑結(jié)構(gòu)的不同可以形成以水為連續(xù)相的水包油乳狀液(O/W),有時(shí)為了破壞乳狀液需加入另一種表面活性劑，稱為破乳劑，將乳狀液中的分散相和分散介質(zhì)分開(kāi)。例如原油中需要加入破乳劑將油與水分開(kāi)。,或以油為連續(xù)相的油包水乳狀液(W/O),2020/8/2,四、表面活性劑的幾種作用,4.乳化作用,乳化劑也是兩親分子,乳化劑在

24、分散相周圍定向排列,油,水,水包油,油包水,2020/8/2,四、表面活性劑的幾種作用,5.洗滌作用,洗滌劑中通常要加入多種輔助成分，增加對(duì)被清洗物體的潤(rùn)濕作用，又要有起泡、增白、占領(lǐng)清潔表面不被再次污染等功能。,洗滌過(guò)程是包括潤(rùn)濕、增溶、乳化、起泡和保護(hù)清潔表面等一連串復(fù)雜過(guò)程,肥皂硬酯酸鈉,肥皂粉長(zhǎng)直鏈烷基苯磺酸鈉,污垢一般由油脂和灰塵組成，不易被水潤(rùn)濕,2020/8/2,四、表面活性劑的幾種作用,加表面活性劑后的去污過(guò)程示意圖,上. 水不易潤(rùn)濕油污,中. 表面活性劑的憎水基團(tuán)朝向織物表面和吸附在污垢上，使污垢逐步脫離表面。,下. 污垢懸在水中或隨泡沫浮到水面后被去除，潔凈表面被活性劑分子

25、占領(lǐng)。,2020/8/2,第七節(jié) 氣體在固體表面的吸附,1. 吸附劑與吸附質(zhì),2. 物理吸附與化學(xué)吸附,3. 吸附等溫線,4. 吸附等溫式,2020/8/2,吸附劑與吸附質(zhì),固體表面的特性,固體表面上的原子或分子與液體一樣，受力也是不均勻的，而且不像液體表面分子可以移動(dòng)，通常它們是定位的。,固體表面是不均勻的，即使從宏觀上看似乎很光滑，但從原子水平上看是凹凸不平的。,同種晶體由于制備、加工不同，會(huì)具有不同的表面性質(zhì)，而且實(shí)際晶體的晶面是不完整的，會(huì)有晶格缺陷、空位和位錯(cuò)等。,2020/8/2,吸附劑與吸附質(zhì),正由于固體表面原子受力不對(duì)稱和表面結(jié)構(gòu)不均勻性，它可以吸附氣體分子，使固體表面自由能下降。,由于表面分子的位置不同,不同部位的吸附和催化的活性也不同。,吸附劑,常用的吸附劑有：硅膠、分子篩、活性炭等。,能吸附其他氣體的固體,吸附質(zhì),被吸附的氣體,2020/8/2,吸附劑與吸附質(zhì),常用的吸附劑,1. 活性炭,按活性