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1、Synthesis of 2-Chloro-2-methylpropane,2-甲基-2-氯丙烷的制備,1. 學(xué)習(xí)以濃鹽酸、叔丁醇為原料制備2-甲基-2-氯丙烷的實(shí)驗(yàn)原理和過程。 2. 進(jìn)一步鞏固蒸餾的基本操作和分液漏斗的使用方法。,一 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1. 基礎(chǔ)理論知識,二 實(shí)驗(yàn)原理, 反應(yīng)速度與HX有關(guān),HI HBr HCl, 反應(yīng)速度與烴基結(jié)構(gòu)有關(guān):,HCl + ZnCl2 -盧卡斯試劑(Lucas)可鑒別伯仲叔醇,在無催化劑(無水ZnCl2)存在下,叔丁醇常溫下也能發(fā)生氯代反應(yīng):,2. 制備操作知識,條件有二:濃HCl;稍長時間,分離基本方法:普通蒸餾,沸點(diǎn):叔丁醇82;2-甲基-2-氯丙烷
2、52.,三 儀器與藥品,100ml圓底燒瓶 分液漏斗 蒸餾裝置 5NaHCO3溶液 濃HCl 無水氯化鈣 冰(視情況也可用冷水?。?四 實(shí)驗(yàn)步驟,1. 在100ml圓底燒瓶中,放置6.2g(86.5mmol,約7.9mL)叔丁醇和21ml濃鹽酸,震蕩1015min后,轉(zhuǎn)入分液漏斗中,靜置,待明顯分層后,分去水層。 2. 有機(jī)層分別用水、5碳酸氫鈉溶液、水各5ml洗滌,再用無水氯化鈣干燥。 3. 干燥后的產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中,加入沸石,接受瓶置于冰水浴中。 4. 在水浴上蒸餾收集5051餾分。 5. 計(jì)算產(chǎn)率。,五 注意事項(xiàng),1. 叔丁醇凝固點(diǎn)較低,可能呈固態(tài),需用溫水熔化后取用。,2. 可能的反應(yīng)現(xiàn)象與判斷,3. 洗滌時的現(xiàn)象,4. 影響產(chǎn)率的可能原因,六 問題簡答,1. 本制備屬于有機(jī)化學(xué)中什么反應(yīng)?,答:親核取代,2. 叔丁基氯的分子量比叔丁醇大,為何被點(diǎn)反而較低?,答:叔丁醇存在氫鍵。,3. 簡要概括三步洗滌的主要目的。,答:先加水主要是稀釋酸并除去大部分叔丁醇;加NaHCO3溶液進(jìn)一步除酸;后加水主要是洗堿。,4. 為何選擇用5%碳酸氫鈉溶液洗滌粗產(chǎn)物?,5. 為何選擇無水氯化鈣為干燥劑?,6. 在洗滌粗產(chǎn)品時,若碳酸氫鈉溶液
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