YS∕T 226.7-2009 硒化學(xué)分析方法 第7部分：鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７７．１２０．９９

犎１７

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜２２６．７—２００９

代替ＹＳ／Ｔ２２６．１１—１９９４

硒化學(xué)分析方法

第７部分：鎂量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊犲犾犲狀犻狌犿—

犘犪狉狋７：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犿犪犵狀犲狊犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋—

犉犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉狔

２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

書(shū)

中華人民共和國(guó)有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

硒化學(xué)分析方法

第７部分：鎂量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ２２６．７—２００９

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京復(fù)興門(mén)外三里河北街１６號(hào)

郵政編碼：１０００４５

網(wǎng)址ｗｗｗ．ｓｐｃ．ｎｅｔ．ｃｎ

電話(huà)：６８５２３９４６６８５１７５４８

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠(chǎng)印刷

各地新華書(shū)店經(jīng)銷(xiāo)

開(kāi)本８８０×１２３０１／１６印張０．５字?jǐn)?shù)９千字

２０１０年４月第一版２０１０年４月第一次印刷

書(shū)號(hào)：１５５０６６·２２０５０５

如有印裝差錯(cuò)由本社發(fā)行中心調(diào)換

版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究

舉報(bào)電話(huà)：（０１０）６８５３３５３３

書(shū)

犢犛／犜２２６．７—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ２２６《硒化學(xué)分析方法》共分為１３個(gè)部分：

———第１部分：鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———第２部分：銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———第３部分：鋁量的測(cè)定鉻天青Ｓ溴代十六烷基吡啶分光光度法

———第４部分：汞量的測(cè)定雙硫腙四氯化碳滴定比色法

———第５部分：硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法

———第６部分：硫量的測(cè)定對(duì)稱(chēng)二苯氨基脲分光光度法

———第７部分：鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第８部分：銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第９部分：鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１１部分：鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：硒量的測(cè)定硫代硫酸鈉容量法

———第１３部分：銀、鋁、砷、硼、汞、鉍、銅、鎘、鐵、鎵、銦、鎂、鎳、鉛、硅、銻、錫、碲、鈦、鋅量的測(cè)定

電感耦合等離子體質(zhì)譜法

本部分為ＹＳ／Ｔ２２６的第７部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ２２６．１１—１９９４《硒中鎂、銅、鐵、鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法》中鎂量的測(cè)

定部分。與ＹＳ／Ｔ２２６．１１—１９９４相比，本部分主要有如下變化：

———將測(cè)定范圍由０．０００２％～０．００２％修改為０．０００２％～０．０２％；

———增加了一條工作曲線(xiàn)的繪制；

———補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款；

———增加了重復(fù)性限，將允許差改為再現(xiàn)性限。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：金川集團(tuán)有限公司。

本部分參加起草單位：北京有色金屬研究總院、廣州有色金屬研究院。

本部分主要起草人：張發(fā)志、于乾勇、石晶晶、林秀英、于曉霞、劉紅、高燕。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ２１２０—１９８０；

———ＹＳ／Ｔ２２６．１１—１９９４。

Ⅰ

書(shū)

犢犛／犜２２６．７—２００９

硒化學(xué)分析方法

第７部分：鎂量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

ＹＳ／Ｔ２２６的本部分規(guī)定了硒中鎂量的測(cè)定方法。

本部分適用于硒中鎂量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．０００２％～０．０２％。

２方法提要

試料用硝酸分解，于３２０℃揮發(fā)除去硒，加入鍶鹽消除共存元素的干擾，在３％鹽酸介質(zhì)中，用空

氣乙炔火焰分別于波長(zhǎng)２８５．２ｎｍ處測(cè)定鎂的吸光度，按工作曲線(xiàn)法計(jì)算鎂量。

３試劑

如無(wú)特別說(shuō)明，本部分所用水均為二次蒸餾水，所用試劑均為優(yōu)級(jí)純。

３．１硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

３．２鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。

３．３鹽酸（１＋２）。

３．４鍶溶液（１０ｇ／Ｌ）：稱(chēng)?。常埃矗常缏然J（優(yōu)級(jí)純），置于２５０ｍＬ燒杯中，加水溶解。移入１０００ｍＬ

容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

３．５鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱(chēng)?。保叮担福缪趸V（高純，預(yù)先經(jīng)８００℃下灼燒至恒重，并在干燥器中冷至室

溫）置于２５０ｍＬ燒杯中，加入２０ｍＬ硝酸（３．１），驅(qū)趕酸煙后取下，用水洗滌表皿及杯壁，冷卻后，移入

１０００ｍＬ容量瓶中，以水定容，此溶液１ｍＬ含有１ｍｇ鎂。

３．５．１鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液Ａ：移取５．００ｍＬ鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．５），置于１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻

度，搖勻。此溶液１ｍＬ含５μｇ鎂。

３．５．２鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液Ｂ：移?。玻担埃埃恚?/p>